业绩总结 - 公司及子公司年初至公告披露日累计收政府补助3113.63万元[2] - 子公司泰州复旦张江年初至2024年6月18日累计收政府补助1620.00万元[2] - 收到的政府补助均为与收益相关补助[2] - 政府补助数据未经审计，对损益影响以审计结果为准[3]

公司概况 - 上海复旦张江生物医药股份有限公司成立于1996年，位于上海浦东张江高科技园区，主要从事生物医药的创新研究开发、生产制造和市场营销。公司以“我们多一分探索，人类多一分健康”为宗旨，致力于成为生物医药行业的创新者和领先者 [3][4]。 - 公司建立了基因工程技术平台、光动力技术平台、纳米技术平台及口服固体制剂技术平台，治疗领域覆盖皮肤疾病、恶性肿瘤、自身免疫系统疾病等，尤其在光动力药物治疗皮肤疾病领域具有独特竞争优势 [4]。 研发方向 - 公司研发方向集中在基因工程技术、光动力技术、纳米技术和口服固体制剂技术平台，重点聚焦光动力药物和抗体偶联药物（ADC）两个技术领域 [4]。 - 创新性研发领域包括针对皮肤疾病、肿瘤和癌前病变的光动力药物、针对肿瘤的抗体偶联药物、针对帕金森病全方位治疗的缓控释药物，以及针对自身免疫性疾病和肿瘤的小分子靶向药物 [5]。 ADC平台研发进展 - 公司首个ADC药物是治疗肿瘤的注射用重组人鼠嵌合抗CD30单克隆抗体-MCC-DM1偶联剂，已完成I期临床研究，显示在经典霍奇金淋巴瘤受试者中安全性耐受良好，且对既往接受过PD-1/PD-L1免疫治疗的受试者显示出抗肿瘤疗效 [5]。 - 第二个ADC药物是治疗三阴乳腺癌、膀胱癌、胃癌等多种肿瘤的抗Trop2抗体偶联药物，已完成III期临床首例受试者入组 [6]。 - 公司基于BB05平台正在研发多个ADC项目，包括治疗转移性乳腺癌和转移性胃癌的抗Her2抗体偶联药物，显示在既往经过多线治疗失败的HER2阳性乳腺癌患者中仍显示出可控的安全性特征以及明确的抗肿瘤疗效 [6][7]。 光动力技术平台进展 - 光动力平台的主要在研项目包括盐酸氨酮戊酸外用散用于治疗中重度痤疮的II期临床研究，显示光动力疗法在痤疮治疗中能快速杀灭细菌消除皮损，具有起效快、耐受性好等显著优势 [7][8]。 - 用于治疗高危型人乳头瘤病毒（HPV）感染的中度宫颈上皮内瘤变（CIN2）的项目研究显示，ALA-PDT在hrHPV感染的CIN2合并p16蛋白阳性患者中有效性显著优于安慰剂，且安全性良好 [8]。 - 用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目II期临床试验已完成首例受试者入组，目前正按计划推进 [8]。

股东持股 - 杨宗孟持股80,000,000股，占总股本7.72%[2] - 王海波持股57,886,430股，占总股本5.58%[2] 减持计划 - 杨宗孟拟减持不超10,365,721股，比例不超1%[2] - 王海波拟减持不超6,200,000股，比例不超0.60%[2] - 减持价格不低于8.67元/股，时间2024/12/6～2025/3/5[3][6] 减持承诺 - 杨宗孟限售期满2年内每年减持不超总股本5%[9] - 王海波董高期间每年转让不超所持25%等[10] 其他说明 - 减持与承诺一致，无不得减持情形[11] - 减持不影响公司治理经营，符合法规[13][14]

新产品和新技术研发 - 公司子公司泰州复旦张江药业奥贝胆酸片境内生产药品注册上市许可申请获受理[2] - 奥贝胆酸片规格为5mg、10mg，属化学药品3类仿制药[3][4] - 2021年3月15日，奥贝胆酸片被列入《第二批鼓励仿制药品目录》[5] - 2021年4月，奥贝胆酸片获药物临床试验申请受理通知书[5] - 2021年8月，奥贝胆酸片启动验证性临床研究[5] - 奥贝胆酸片验证性临床研究已完成[5]

营业收入相关 - 年初至报告期末营业收入为548,848,564元，同比减少22.47%[2] - 2024年前三季度营业总收入548,848,564元，较2023年同期的707,960,683元下降22.47%[16] 净利润相关 - 年初至报告期末归属于上市公司股东的净利润为86,468,604元，同比减少3.81%[2] - 本报告期归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为10,822,388元，同比减少34.74%[2] - 2024年前三季度净利润86,171,568元，较2023年同期的89,811,290元下降4.05%[17] - 2024年前三季度归属于母公司股东的净利润86,468,604元，较2023年同期的89,891,634元下降3.81%[17] 研发投入相关 - 本报告期研发投入合计79,540,074元，同比增长56.79%；年初至报告期末研发投入合计234,870,223元，同比增长38.71%[4] - 2024年前三季度研发费用235,745,108元，较2023年同期的168,541,486元增长40.00%[16] 资产相关 - 本报告期末总资产为2,627,120,117元，较上年度末减少8.68%[4] - 2024年9月30日货币资金为1,038,543,194元，较2023年12月31日的1,195,895,997元有所减少[12] - 2024年9月30日应收票据为125,954,769元，较2023年12月31日的174,262,319元减少[12] - 2024年9月30日应收账款为398,925,728元，较2023年12月31日的446,223,107元减少[12] - 2024年9月30日预付款项为34,476,282元，较2023年12月31日的4,330,980元增加[12] - 2024年9月30日流动资产合计1,656,774,707元，较2023年12月31日的1,869,424,886元减少[13] - 2024年9月30日非流动资产合计970,345,410元，较2023年12月31日的1,007,262,621元减少[13] 所有者权益相关 - 本报告期末归属于上市公司股东的所有者权益为2,351,908,069元，较上年度末减少0.24%[4] - 2024年9月30日所有者权益（或股东权益）合计2,352,620,544元，较2023年12月31日的2,358,563,368元减少[14] 非经常性损益相关 - 本报告期非经常性损益合计5,173,152元，年初至报告期末合计31,968,136元[5] 股东持股相关 - 报告期末HKSCC NOMINEES LIMITED持股238,667,740股，持股比例23.02%[9] - 报告期末上海医药集团股份有限公司持股210,142,560股，持股比例20.27%[9] - 截至报告期末，公司股东总数20,006户，其中A股19,870户，H股136户[11] - 上海医药集团股份有限公司为第一大股东，合计持有公司股份210,142,560股，其中A股139,578,560股，H股70,564,000股[11] 营业成本相关 - 2024年前三季度营业总成本490,043,765元，较2023年同期的600,143,402元下降18.35%[16] 基本每股收益相关 - 2024年前三季度基本每股收益0.08元/股，较2023年同期的0.09元/股下降11.11%[18] 经营活动现金流量相关 - 年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额为 - 60,152,607元，同比减少3,613.16%[2] - 2024年前三季度经营活动现金流入小计695,187,965元，较2023年同期的727,889,690元下降4.49%[20] - 2024年前三季度经营活动现金流出小计755,340,572元，较2023年同期的726,177,482元增长4.02%[20] - 2024年前三季度经营活动产生的现金流量净额为 -60,152,607元，2023年同期为1,712,208元[20] 投资活动现金流量相关 - 2024年前三季度投资活动现金流入小计3,069,165,185元，较2023年同期的3,056,147,909元增长0.43%[20] - 购建固定资产等支付现金本期为16,186,518，上期为85,638,335[21] - 支付其他与投资活动有关的现金本期为3,052,000,000，上期为3,006,000,000[21] - 投资活动现金流出小计本期为3,068,186,518，上期为3,091,638,335[21] - 投资活动产生的现金流量净额本期为978,667，上期为 - 35,490,426[21] 筹资活动现金流量相关 - 筹资活动现金流入小计上期为66,861,642[21] - 分配股利等支付的现金本期为91,127,687，上期为74,615,047[21] - 支付其他与筹资活动有关的现金本期为6,826,424，上期为5,415,831[21] - 筹资活动现金流出小计本期为97,954,111，上期为80,030,878[21] - 筹资活动产生的现金流量净额本期为 - 97,954,111，上期为 - 13,169,236[21] 现金及现金等价物净增加额相关 - 现金及现金等价物净增加额本期为 - 157,352,803，上期为 - 46,840,367[21] 负债相关 - 2024年9月30日负债合计274,499,573元，较2023年12月31日的518,124,139元减少[14]

报告披露 - 公司将于2024年10月26日披露2024年第三季度报告[1] 业绩说明会 - 2024年第三季度业绩说明会时间为2024年10月28日14:00 - 15:00[3][4][5] - 召开地点为上海证券交易所上证路演中心[3][4] - 召开方式为上证路演中心网络互动[2][4][5] 投资者参与 - 投资者可在2024年10月21 - 25日16:00前登录上证路演中心或通过公司邮箱提问[1][5] - 投资者可在2024年10月28日14:00 - 15:00登录上证路演中心在线参与说明会[5] - 说明会召开后投资者可通过上证路演中心查看情况及内容[6] 参会人员 - 参会人员包括董事长赵大君等[5] 联系信息 - 联系部门为董事会秘书办公室，电话021 - 58553583，邮箱ir@fd - zj.com[6]

投资情况 - 公司认购平安银行2亿结构性存款产品[3][5] - 认购金额适用百分比率属须披露交易[4][11] 产品信息 - 产品2024年10月10日成立，期限82天[7] - 预期年化收益率0.50%-2.10%，挂钩上海金[7] - 公司无权提前终止，银行可因特定原因提早终止[8]

投资情况 - 2024年10月10日公司与浦发银行订立协议，认购2.00亿元结构性存款产品[3][5] - 认购属须披露交易，豁免独立股东批准[4][12] 产品信息 - 产品期限77天，收益类型为保本浮动收益型，低风险[10] - 挂钩欧元兑美元汇率，按公式计算收益[10] 收益情况 - 不同观察价格对应实际年化收益率2.40%、2.20%、1.10%[8] 决策评估 - 认购利于提升资金回报，符合公司及股东利益[11]

资金运用 - 公司用1.80亿元闲置募集资金认购中国银行结构性存款产品[3][5][7] 产品信息 - 预期年化收益率1.1000%-2.1444%，挂钩美元兑日元即期汇率[7] - 观察期2024年10月8日15：00至12月26日14：00[7] - 产品期限84天，为保本保最低收益型，低风险[9] 交易性质 - 认购金额适用百分比率超5%低于25%，属须披露交易，豁免独立股东批准[4][11] 产品影响 - 认购利于提升集团资金回报，符合资金安全及流动性原则[10]

新产品和新技术研发 - 公司注射用海姆泊芬美国注册项目II期临床试验完成首例受试者入组[1] 业绩总结 - 2024年上半年复美达®销售收入同比增长36.17%[3] 产品相关 - 海姆泊芬是全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物[2] - 注射用海姆泊芬2017年在中国内地上市销售[2]