礼丰律师事务所 关于杭州奥泰生物技术股份有限公司 2024 年限制性股票激励计划授予价格调整及预留授予事项之 法律意见书 致：杭州奥泰生物技术股份有限公司 上海礼丰律师事务所(以下简称"本所")接受杭州奥泰生物技术股份有限公司 (以下简称"奥泰生物"或"公司")的委托，指派本所律师根据《中华人民共和国公 司法》(以下简称"《公司法》")、《中华人民共和国证券法》(以下简称"《证券法》")、 中国证券监督管理委员会(以下简称"中国证监会")《上市公司股权激励管理办法》 (以下简称"《管理办法》")等法律、法规、规范性文件(以下统称"法律法规")及《杭 州奥泰生物技术股份有限公司章程》(以下简称"《公司章程》")的规定就公司实 施 2024 年限制性股票激励计划(以下简称"本激励计划")的授予价格调整(以下简 称"本次调整")及预留授予(以下简称"本次授予")所涉及的相关事项出具本法律 意见书。 为出具本法律意见书，本所依据《律师事务所从事证券法律业务管理办法》 和《律师事务所证券法律业务执业规则(试行)》等有关规定，收集了相关证据材 料，查阅了按规定需要查阅的文件以及本所认为必须查阅的其他文件，包括但不 限于公 ...

财务数据关键指标变化（同比） - 营业收入4.299亿元人民币，同比增长8.41%[22][27] - 归属于上市公司股东的净利润1.32亿元人民币，同比增长6.57%[22][27] - 扣除非经常性损益的净利润1.094亿元人民币，同比增长17.27%[22][27] - 经营活动产生的现金流量净额6135.36万元人民币，同比下降40.29%[22][27] - 基本每股收益1.67元人民币，同比增长7.05%[23][27] - 加权平均净资产收益率3.34%，同比增加0.13个百分点[23] - 研发投入占营业收入比例11.21%，同比下降1.19个百分点[23] - 总资产41.54亿元人民币，同比下降0.76%[22] - 归属于上市公司股东的净资产39.079亿元人民币，同比增长0.62%[22] - 2025年上半年公司营业收入42985万元同比增长8.41%[38] - 2025年上半年公司净利润13201.27万元同比增长6.57%[38] - 研发投入总额4819.57万元，同比下降1.96%[78] - 研发投入占营业收入比例11.21%，同比下降1.19个百分点[78] - 公司营业收入为4.2985亿元，同比增长8.41%[90][92] - 归属于母公司股东的净利润为1.320127亿元，同比增长6.57%[90] - 销售费用为3843.64万元，同比增长27.92%[92] - 经营活动产生的现金流量净额为6135.36万元，同比下降40.29%[92] - 投资活动产生的现金流量净额为2.46079亿元，上年同期为-3.58602亿元[92] - 研发费用为4819.57万元，同比下降1.96%[92] - 营业总收入同比增长8.4%至4.299亿元，营业收入同比增长8.4%至4.299亿元[162] - 营业总成本同比增长9.6%至2.991亿元，营业成本同比增长4.8%至1.869亿元[162] - 销售费用同比增长27.9%至3844万元，管理费用同比增长14.8%至3461万元[162][163] - 研发费用同比下降2.0%至4820万元，财务费用因利息收入增加同比下降28.8%至-1309万元[163] - 净利润同比增长6.9%至1.321亿元，归属于母公司股东的净利润同比增长6.6%至1.320亿元[163] - 基本每股收益同比增长7.1%至1.67元/股，稀释每股收益同比增长7.1%至1.67元/股[164] - 母公司营业收入同比增长6.3%至3.989亿元，母公司净利润同比增长9.0%至1.433亿元[166][167] - 经营活动产生的现金流量净额同比下降40.3%，从10.28亿元减少至6.14亿元[170] - 投资活动产生的现金流量净额大幅改善，从-3.59亿元转为正2.46亿元[170] - 筹资活动产生的现金流量净额为-1.18亿元，较上年同期-0.90亿元进一步恶化[171] - 母公司经营活动现金流量净额为-0.59亿元，较上年同期0.36亿元显著下降[173] - 母公司投资活动现金流量净额改善至3.70亿元，上年同期为-2.34亿元[173] - 支付给职工及为职工支付的现金增长14.9%，从7.89亿元增加至9.07亿元[170] - 支付的各项税费大幅增长80.7%，从1.27亿元增加至2.30亿元[170] - 收到的税费返还增长91.9%，从0.12亿元增加至0.23亿元[170] - 购买商品、接受劳务支付的现金增长22.9%，从15.99亿元增加至19.66亿元[170] 成本和费用（同比） - 销售费用为3843.64万元，同比增长27.92%[92] - 研发费用为4819.57万元，同比下降1.96%[92] - 营业总成本同比增长9.6%至2.991亿元，营业成本同比增长4.8%至1.869亿元[162] - 销售费用同比增长27.9%至3844万元，管理费用同比增长14.8%至3461万元[162][163] - 研发费用同比下降2.0%至4820万元，财务费用因利息收入增加同比下降28.8%至-1309万元[163] 业务线表现 - 公司主要经营体外诊断(IVD)和即时诊断(POCT)业务[12] - 公司拥有多家全资子公司包括傲锐生物和同舟生物[12] - 公司产品覆盖毒品及药物滥用检测、传染病检测、妇女健康检测、肿瘤标志物检测、心脏标志物检测等多个系列[48] - 公司在中东迪拜实验室仪器分析测试展览会、巴西国际医疗器械展览会Hospitalar 2025等国际展会展示核心产品[42] - 公司2025年上半年重点拓展荧光、生化、化学发光平台等前沿技术领域[43] - 公司生物原料技术平台成功开发26项新原料，其中6项为国内首创[55] - 基于POCT技术平台开发的诊断试剂种类已突破1500种[57] - 公司干式化学分析技术可实现对尿液中14项指标的检测[59] - 公司血红蛋白测试条配套分析仪可在15秒内完成定量检测[59] - 公司血脂检测试剂可直接检测全血/血浆/血清中CHOL、HDL、TRIG含量[60] - 公司拥有八大技术平台均实现技术成熟并产业化[53][54] - 公司核心技术全部为自主研发取得[53][54] - 多层涂膜技术制成的干片适用于仪器检测可实现准确定量[60] - 尿液掺假检测试剂可有效防止药物滥用人员提供无效样本[59] - 公司推出钙、锌检测项目、G6PD检测项目、阴道炎七联检项目及幽门螺旋杆菌检测项目[61] - 化学发光技术平台已研发炎症标志物、心脏标志物、贫血标志物、激素类标志物、甲状腺功能、肿瘤标志物、糖尿病系列、子痫前期系列、胃病系列、传染病系列、过敏原系列、前列腺健康筛查系列等检测试剂[63][64] - 大部分化学发光检测项目已可批量生产[63] - 电子仪器技术平台包括电子验孕棒、电子排卵测试笔、血红蛋白分析仪、血脂仪、台式尿杯读数仪、台式金标读数仪、便携式读数仪等小型诊断仪器[65] - 全自动化学发光免疫分析仪大幅提高检测灵敏度[65] - 免疫印迹技术平台实现16项人过敏原特异性抗体检测、120项宠物过敏原抗体检测和7项ENA抗体检测[66] - 完成21项过敏原快诊产品研发，36分钟出结果[66] - 分子诊断技术平台建立覆盖常见呼吸道、生殖道等病毒的冻干试剂解决方案[67] - 化学发光技术平台采用磁微粒酶促化学发光系统，提高稳定性、信噪比、灵敏度和准确度[62] - 生物传感电化学技术平台正在开发中[68] - 报告期内研发上市新产品140个[39] - 公司已上市产品达1500余种，报告期内新增上市产品140项[48][49] - 公司成功研发出新一代化学发光免疫分析仪，检测速度、灵敏度、检测项目数量达国际领先水平[43] - 公司通过ISO9001:2015、ISO13485:2016质量管理体系认证，2018年零缺陷通过美国FDA审核[51] - 公司具备完整的抗原、抗体、酶等诊断试剂生物活性原料研制和生产能力[45] - 公司生物原料自供率超过80%自产原料超400种[36] - 公司自产可使用生物原料超400种，原料自供率80%以上[45] - 公司已实现自产并投入使用的生物原料种类超400种[55] - 公司累计获得授权专利/软件著作权219项，其中发明专利42项、实用新型专利88项、外观设计专利79项、软件著作权10项[47] - 报告期内新增授权专利/软件著作权23项（发明专利7项、实用新型10项、外观设计6项），累计达219项[75] - 研发人员数量244人，同比增长3.83%，占公司总人数比例25.41%[83] - 研发人员薪酬合计2,053.72万元，人均薪酬8.42万元[83] - 研发人员以本科为主（161人，占比65.98%），30岁以下员工占比61.88%[83] 各地区表现 - 公司产品覆盖全球170多个国家和地区[37] - 公司外销收入占比持续超90%，2024年度达94.98%[84] - ODM业务模式占比提升，2025年上半年达70.42%[86] - 报告期内新增国内外医疗器械产品认证203项累计达3058项[40] - 报告期内新增国内医疗器械备案/注册证2项，累计达37项[70] - 国内二类医疗器械注册证期末数14项，较期初13项新增1项[71] - 国内三类医疗器械注册证期末数20项，较期初19项新增1项[71] - 报告期内新增国外产品注册证114项，累计达3058项[72] - 欧盟CE认证期末数1947项，较期初1882项新增65项[73] - 美国FDA认证期末数25项，较期初20项新增5项[73] - 报告期内新增IVDR产品注册10项，累计达293项[73] - 公司及子公司累计取得IVDR认证产品293项[51] - 境外资产规模为3620.96万元，占总资产比例0.87%[96] 管理层讨论和指引 - 全球IVD市场规模2024年达1092亿美元预计2025年达1100亿美元年增长率6.8%[33] - 中国IVD市场预计2025年突破1400亿元人民币CAGR达22.3%[34] - 美国欧洲中国日本IVD市场份额分别为41%27%6%5%合计占全球79%[34] - 欧盟新法规IVDR实施，ClassD产品将于2025年5月强制实行[87] - 汇率波动风险显著，产品结算货币主要为美元[88] - 应收账款余额较高，占流动资产和营业收入比例显著[89] 子公司表现 - 子公司傲锐生物报告期净利润381.88万元，营业收入2436.12万元[109] - 子公司同舟生物净利润28.03万元，营业收入3578.5万元[109] - 子公司赢芯医疗净利润142.81万元，营业收入959.59万元[109] - 子公司奥恺生物报告期亏损313.46万元[109] - 子公司AcesoLab报告期亏损685.07万元[109] - 全资子公司凡天生物持有RapidLabs Limited股权比例增至97%[108] 资产与投资活动 - 货币资金为11.0904亿元，占总资产26.7%，较年初增长20.5%[95] - 交易性金融资产为13.522亿元，占总资产32.55%，较年初下降18.41%[95] - 长期股权投资为6130.69万元，较年初增长47.43%[95] - 以公允价值计量的金融资产期末数为13.52亿元，较期初16.57亿元下降18.4%[105] - 金融资产本期公允价值变动损失为1296.3万元[105] - 本期购买金融资产金额为10.03亿元，出售/赎回金额为12.95亿元[105] - 对杭州勤智健原创业投资基金承诺投资总额3000万元，报告期末已投资900万元，出资比例30%[106] - 公司货币资金为11.09亿元人民币，较期初9.2亿元增长20.7%[155] - 交易性金融资产为13.52亿元人民币，较期初16.57亿元下降18.4%[155] - 应收账款为1.52亿元人民币，较期初1.24亿元增长22.6%[155] - 存货为1.67亿元人民币，较期初1.6亿元增长4.2%[155] - 在建工程增加10.5%至508.25百万元[156] - 无形资产增长16.5%至122.31百万元[156] - 交易性金融资产下降18.4%至1352.20百万元[158] - 应收账款增长26.6%至274.14百万元[158] - 货币资金增长29.6%至845.40百万元[158] - 应付账款下降19.4%至49.23百万元[159] - 合同负债减少19.3%至30.72百万元[159] - 未分配利润增长4.0%至1926.23百万元[157] - 资产总额下降0.8%至4154.01百万元[156] - 负债总额下降18.6%至246.26百万元[157] - 非经常性损益总额2257.73万元人民币，主要来自金融资产公允价值变动损益2190.82万元人民币[26][28] 募集资金使用 - 募集资金总额为18.045亿元人民币，募集资金净额为16.433亿元人民币[126] - 超募资金总额为3.984亿元人民币[126] - 截至报告期末累计投入募集资金总额为12.449亿元人民币[126] - 截至报告期末募集资金累计投资金额为12.149亿元人民币[126] - 本年度实际投入募集资金金额为8.461亿元人民币[126] - 截至报告期末投资进度为73.93%[126] - 募集资金总体使用进度为67.97%[126] - 本年度投入金额占募集资金承诺投资总额比例为49.33%[126] - 体外诊断试剂产业化升级技术改造项目累计投入205,972,811.99元，进度达96.27%[128] - IVD研发中心建设项目累计投入84,084,079.65元，进度达94.95%[128] - 营销网络中心建设项目本年投入9,566,073.27元，累计投入24,648,926.86元，进度60.30%[128] - 补充流动资金项目累计投入54,107,489.59元，进度98.38%[129] - 年产2亿人份体外诊断试剂生产及研发中心建设项目累计投入221,146,701.67元，进度89.48%[129] - 年产4亿人份体外诊断试剂生产及研发中心建设项目本年投入39,765,260.58元，累计投入449,898,411.92元，进度70.30%[129] - 股份回购项目累计投入175,072,492.87元，进度100%[129] - 尚未使用的募集资金余额为182,675,913.38元[130] - 募集资金累计总投入1,214,930,914.55元[130] - 募集资金节余金额合计38,426,766.69元[130] - 年产2亿人份体外诊断试剂生产中心及研发中心建设项目累计投入超募资金2.21亿元，进度达89.49%[132] - 杭州奥恺生物技术有限公司年产4亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目累计投入超募资金4.50亿元，进度达70.30%[132] - 公司回购股份累计投入超募资金1.75亿元，进度达100%[132] - 公司其他尚未使用超募资金总额为1.83亿元[132] - 公司调整闲置募集资金现金管理额度增加1.8亿元，总额提升至5.8亿元[134] - 公司批准使用不超过4.8亿元闲置募集资金进行现金管理[135] - 报告期末公司现金管理余额为1.3亿元[137] - 公司批准杭州奥恺年产4亿人份体外诊断试剂生产研发中心建设项目延期[136] - POCT快速诊断技术平台累计投入39,749.10万元，占预计总投资45,000.00万元的88.33%[80] - 生物原料技术平台累计投入4,888.08万元，占预计总投资5,000.00万元的97.76%[80] 股东与股权结构 - 控股股东高飞承诺每年转让股份不超过所持公司股份总数的25%[115] - 实际控制人赵华芳承诺每年转让股份不超过所持公司股份总数的25%[115] - 股东赛达投资承诺上市后36个月内不转让所持股份[115] - 高飞配偶吴卫群承诺若股价触发条件锁定期自动延长6个月[116] - 持股5%以上股东徐建明承诺上市后12个月内不转让所持股份[116] - 董事陆维克承诺锁定期满后2年内减持价格不低于发行价[116] - 高管傅燕萍承诺锁定期满后2年内减持价格不低于发行价[116] - 所有核心人员离职后6个月内不转让所持股份[115][116] - 股价连续20日低于发行价将触发锁定期自动延长6个月条款[115][116] - 实际控制人赵华芳股份锁定期为上市后42个月[115] - 公司董事、监事、高级管理人员每年转让股份不超过所持股份总数的25%[117] - 公司上市后6个月内股票连续20个交易日收盘价低于发行价将触发锁定期自动延长6个月[117] - 控股股东及实际控制人锁定期满后两年内减持价格不低于首次公开发行价[118] - 控股股东及一致行动人持股低于公司总股本5%时可豁免减持价格承诺[118] - 公司控股股东减持需提前3个交易日公告[118] - 公司高级管理人员离职后6个月内不得转让所持股份[117] - 其他股东文叶咨询等首次公开发行前股份锁定期为上市之日起12个月[117] - 控股股东锁定期满后两年内减持需遵守发行价限制[118] - 实际控制人赵华芳减持需提前3个交易日公告并履行信息披露义务[118] - 实际控制人高飞减持需通过合规交易方式逐步进行[118] - 控股股东股份锁定期满后两年内减持价格不低于首次公开发行价[119] - 公司股票连续20个交易日收盘价低于最近年度每股净资产时将启动股价稳定措施[119

业绩说明会信息 - 2025年9月9日16:00 - 17:00举行半年度业绩说明会[2][4][5] - 地点为上海证券交易所上证路演中心[2][4] - 方式为上证路演中心网络互动[2][3][5] 参与人员 - 董事长兼总经理高飞、董秘兼财务负责人傅燕萍、独立董事周亚力参加[5] 投资者参与 - 2025年9月2日至9月8日16:00前可预征集提问[2][5] - 方式为登录上证路演中心或发邮件[2][5] - 2025年9月9日16:00 - 17:00可在线参与[5] 其他 - 2025年8月30日发布半年度报告[2] - 投资者可通过上证路演中心查看说明会情况[6] - 联系人及电话邮箱：董事会办公室0571 - 56207860，yanping.fu@alltests.com.cn [6]

杭州奥泰生物技术股份有限公司 2025 年度"提质增效重回报"行动方案的 2、加大研发投入，持续研发成果产业化 公司高度重视技术研发和自主创新，经过多年的技术积累，构建了生物原料 技术平台、POCT 快速诊断技术平台、生化技术平台、化学发光技术平台、电子 仪器技术平台、生物传感电化学技术平台、免疫印迹技术平台、分子诊断技术平 台等八大技术平台，并形成了单克隆抗体制备技术，小分子抗原制备技术，纳米 级免疫胶体金标记技术，时间分辨免疫荧光技术，干式化学分析技术，生物传感 电化学技术等多项核心技术，均应用于自产产品并逐步实现产业化。2025 年上 半年，公司研发投入 4,819.57 万元，占公司营业收入的比例为 11.21%，公司上 市新产品达 140 个，公司新增授权专利/软件著作权共 23 项，新增国内外医疗器 械产品认证 203 项。截至 2025 年 6 月 30 日，公司累计获得授权专利/软件著作 权 219 项，其中发明专利 42 项、实用新型专利 88 项、外观设计专利 79 项、软 件著作权 10 项，累计已取得国内外医疗器械备案以及产品注册证书 3,058 项。 3、积极布局国内外市场，齐头迸进 ...

杭州奥泰生物技术股份有限公司 2025年半年度募集资金存放与实际使用情况的专项 报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。 一、募集资金基本情况 （一）实际募集资金金额、资金到账时间 根据中国证券监督管理委员会《关于同意杭州奥泰生物技术股份有限公司首 次公开发行股票注册的批复》(证监许可[2021]495 号)核准同意，公司首次公开 发行人民币普通股 13,500,000 股，发行价格 133.67 元/股，新股发行募集资金 总额为 1,804,545,000.00 元，扣除发行费用 161,278,093.75 元后,募集资金净 额为 1,643,266,906.25 元，上述募集资金已于 2021 年 3 月 19 日全部到位，并 由致同会计师事务所（特殊普通合伙）对公司募集资金的资金到位情况进行了审 验，出具致同验字【2021】第 332C000116 号《验资报告》。公司已按规定对募集 资金进行了专户存储，公司与保荐机构、募集资金专户开户银行签署了《募集资 金三方监管协议》。 （二）募集资金使用情况及结余情况 ...

股价与融资交易表现 - 8月26日公司股价下跌0.96% 成交额3654.07万元 [1] - 当日融资买入326.24万元 偿还478.73万元 净卖出152.48万元 [1] - 融资余额7827.42万元 占流通市值1.31% 处于近一年90%分位高位水平 [1] - 融券余量0股 余额0元 但处于近一年70%分位较高水平 [1] 股东结构与持股变化 - 3月31日股东户数5431户 较上期增加3.13% [2] - 人均流通股14597股 较上期减少3.04% [2] - 香港中央结算有限公司持股241.51万股 较上期增加75.73万股 位列第六大流通股东 [3] - 国泰江源优势精选灵活配置混合A退出十大流通股东行列 [3] 财务业绩表现 - 2025年第一季度营业收入2.08亿元 同比增长4.28% [2] - 归母净利润6121.63万元 同比增长36.68% [2] - A股上市后累计派现12.02亿元 近三年累计派现8.78亿元 [3] 主营业务构成 - 传染病类产品占比42.27% 毒品及药物滥用类占比26.74% [1] - 其他类占比9.72% 妇女健康类占比8.81% [1] - 新冠检测类占比6.60% 肿瘤类占比3.77% 心肌类占比1.60% [1]

公司股价与估值 - 8月25日收盘价为76.17元，单日上涨1.17%，滚动市盈率为18.94倍，总市值达60.39亿元 [1] - 公司市盈率显著低于行业平均水平56.14倍和行业中值40.36倍，在行业内排名第42位 [1] 机构持仓情况 - 截至2025年一季报，共有15家基金持有公司股票，合计持股91.78万股，持股市值0.62亿元 [1] 主营业务与荣誉 - 主营业务为体外快速诊断试剂的研发、生产和销售，主要产品涵盖传染病类、毒品及药物滥用类、妇女健康类、新冠检测类、肿瘤类和心肌类 [1] - 2024年9月获评"杭州市上市企业ESG战略慈善影响力先锋20"，10月斩获"2024中国A股上市公司成长力年度企业"，12月获评浙江省清廉民营企业建设典型和高新技术企业创新能力500强企业 [1] 财务表现 - 2025年一季度营业收入2.08亿元，同比增长4.28%，净利润6121.63万元，同比增长36.68% [2] - 销售毛利率为55.63% [2] 同业比较 - 公司市盈率18.94倍低于九安医疗11.75倍、英科医疗16.04倍、新华医疗16.21倍等同业公司 [2] - 总市值60.39亿元低于行业平均123.87亿元，但高于行业中值59.83亿元 [2]

公司股价与估值 - 8月15日收盘价75.26元，上涨1.46%，总市值59.67亿元 [1] - 滚动市盈率18.71倍，静态市盈率19.73倍，市净率1.51倍 [1][2] - 行业平均市盈率56.58倍，行业中值39.97倍，公司估值显著低于行业水平 [1][2] 机构持仓情况 - 2025年一季报显示15家机构持仓，全部为基金 [1] - 合计持股91.78万股，持股市值0.62亿元 [1] 主营业务与产品 - 主营业务为体外快速诊断试剂的研发、生产和销售 [1] - 主要产品包括传染病类、毒品及药物滥用类、妇女健康类、新冠检测类、肿瘤类、心肌类 [1] 荣誉与奖项 - 2024年9月获评"杭州市上市企业ESG战略慈善影响力先锋20" [1] - 2024年10月获"2024中国A股上市公司成长力年度企业" [1] - 2024年12月获评浙江省清廉民营企业建设典型、高新技术企业创新能力500强等三项荣誉 [1] 财务表现 - 2025年一季度营业收入2.08亿元，同比增长4.28% [2] - 净利润6121.63万元，同比增长36.68% [2] - 销售毛利率55.63% [2] 行业对比 - 医疗器械行业平均总市值119.53亿元，行业中值57.03亿元 [2] - 公司市值59.67亿元处于行业中游 [1][2] - 可比公司中九安医疗PE最低11.36倍，鱼跃医疗PE最高20.86倍 [2]

股价与估值表现 - 8月12日收盘价77.67元 单日上涨3.20% 总市值61.58亿元 [1] - 滚动市盈率19.31倍 创90日内新低 显著低于行业平均57.51倍和行业中值41.25倍 [1][2] - 市净率1.56倍 低于行业平均4.97倍和行业中值2.95倍 [2] 行业地位与财务指标 - 医疗器械行业市盈率排名第41位 低于九安医疗(11.26倍)和英科医疗(15.05倍)等同业公司 [1][2] - 2025年一季度营业收入2.08亿元 同比增长4.28% 净利润6121.63万元 同比大幅增长36.68% [2] - 销售毛利率达55.63% 显示较强盈利能力 [2] 机构持仓与公司业务 - 15家基金机构合计持股91.78万股 持股市值0.62亿元 [1] - 主营业务为体外快速诊断试剂研发生产销售 产品覆盖传染病、毒品检测、妇女健康等领域 [1] - 2024年获杭州市ESG战略慈善影响力先锋20、浙江省高新技术企业创新能力500强等多项荣誉 [1] 同业比较数据 - 总市值61.58亿元 低于行业平均120.28亿元 接近行业中值58.75亿元 [2] - 市盈率低于维力医疗(18.79倍)和鱼跃医疗(20.23倍) 但高于九安医疗(11.26倍) [2] - 市净率1.56倍 低于安图生物(2.72倍)和山东药玻(1.86倍) [2]

限制性股票激励计划授予价格调整 - 公司于2025年8月8日召开董事会和监事会会议，审议通过调整2022年限制性股票激励计划授予价格的议案，授予价格由25.0725元/股调整为23.5992元/股 [1] - 调整原因是公司2024年年度权益分派实施完毕，每股派发现金红利1.50元（含税），调整后每股现金红利约为1.4733元/股（含税） [8] - 根据激励计划规定，派息调整公式为P=P0-V，调整后授予价格为25.0725-1.4733=23.5992元/股 [9] 本次激励计划已履行的决策程序 - 2022年6月27日公司召开董事会审议通过激励计划草案及相关议案，独立董事发表同意意见 [1] - 2022年7月14日公司召开股东大会审议通过激励计划相关议案 [4] - 2022年7月22日公司召开董事会审议通过首次授予限制性股票的议案 [5] - 2023年4月28日公司召开董事会审议通过预留部分限制性股票授予议案 [5] 本次调整的影响 - 本次调整不会对公司财务状况和经营成果产生实质性影响 [9] - 调整不会影响公司管理团队稳定性及激励计划继续实施 [9] - 调整符合相关法律法规及激励计划规定，不存在损害公司及股东利益的情形 [9] 监事会及董事会意见 - 监事会认为调整符合《管理办法》及激励计划规定，同意调整 [10] - 董事会薪酬与考核委员会同意调整授予价格至23.5992元/股 [11] 法律意见 - 律师事务所认为公司已履行必要批准程序，调整符合规定 [11] - 调整事项需依法履行信息披露义务 [11]