证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-006 成都康弘药业集团股份有限公司 关于向激励对象授予股票增值权的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于 2024 年 2 月 7 日召开第八届董事会第五次会议、第八届监事会第五次会议， 审议通过了《关于向公司 2023 年股票增值权激励计划激励对象授予 股票增值权的议案》，根据《上市公司股权激励管理办法》、公司《2023 年股票增值权激励计划（草案）》（以下简称"《激励计划》"）等 相关规定及公司二〇二三年第二次临时股东大会的授权，董事会认为 公司激励计划规定的授予条件已经成就，确定以 2024 年 2 月 8 日为 激励计划相关权益的授权日，向 1 名激励对象授予 10.00 万份股票增 值权，行权价格为 16.90 元/股。现将有关事项说明如下： 一、 股权激励计划简述及已履行的相关审批程序 （一）公司股权激励计划简述 《激励计划》及摘要已经公司二〇二三年第二次临时股东大会审 议通过，主要内容如下： （3）在本激励计划经股东 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-003 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"康弘药业"或"公司"） 第七届董事会第十九次会议和二〇二二年度股东大会审议通过了《关于 公司使用自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及下属子公司使用 部分闲置自有资金在不超过人民币20亿元的额度内购买理财产品（包括 结构性存款），购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行发行并提 供保本承诺的短期保本型理财产品（包括结构性存款），购买期限为自 股东大会审议通过之日起一年；在上述额度及期限内，资金可以滚动使 用；董事会授权公司总裁或财务负责人根据上述原则行使具体理财产品 的购买决策权，由财务部负责具体购买事宜，具体内容详见公司指定信 息披露媒体和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）刊登于2023年4月28日 《第七届董事会第十九次会议决议公告》（公告编号：2023-015）及2023 年5月24日《二〇二二年度股东大会决议公告》（公告编号：2023-027）。 近日，公司使用自有资金购买了理财 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-002 成都康弘药业集团股份有限公司 关于使用自有资金购买理财产品的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"康弘药业"或"公司"） 第七届董事会第十九次会议和二〇二二年度股东大会审议通过了《关于 公司使用自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及下属子公司使用 部分闲置自有资金在不超过人民币20亿元的额度内购买理财产品（包括 结构性存款），购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行发行并提 供保本承诺的短期保本型理财产品（包括结构性存款），购买期限为自 股东大会审议通过之日起一年；在上述额度及期限内，资金可以滚动使 用；董事会授权公司总裁或财务负责人根据上述原则行使具体理财产品 的购买决策权，由财务部负责具体购买事宜，具体内容详见公司指定信 息披露媒体和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）刊登于2023年4月28日 《第七届董事会第十九次会议决议公告》（公告编号：2023-015）及2023 年5月24日《二〇二二年度股东大会决议公告》 ...

成都康弘药业集团股份有限公司 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-001 关于使用自有资金购买理财产品的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"康弘药业"或"公司"） 第七届董事会第十九次会议和二〇二二年度股东大会审议通过了《关于 公司使用自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及下属子公司使用 部分闲置自有资金在不超过人民币20亿元的额度内购买理财产品（包括 结构性存款），购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行发行并提 供保本承诺的短期保本型理财产品（包括结构性存款），购买期限为自 股东大会审议通过之日起一年；在上述额度及期限内，资金可以滚动使 用；董事会授权公司总裁或财务负责人根据上述原则行使具体理财产品 的购买决策权，由财务部负责具体购买事宜，具体内容详见公司指定信 息披露媒体和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）刊登于2023年4月28日 《第七届董事会第十九次会议决议公告》（公告编号：2023-015）及2023 年5月24日《二〇二二年度股东大会决议公告》 ...

二〇二三年第二次临时股东大会的法律意见书 中国深圳市南山区海德三道 168 号航天科技广场 A 座 23 层 518067 23/F, Building A, CASC Plaza, No. 168 Haide 3rd Road Nanshan District, Shenzhen 518067, China 电话 Tel: +86 755 8351 7570 传真 Fax: +86 755 8351 5502 电邮 Email: shenzhen@tongshang.com 网址 Web: www.tongshang.com 北京市通商（深圳）律师事务所 关于成都康弘药业集团股份有限公司 致：成都康弘药业集团股份有限公司 北京市通商（深圳）律师事务所（以下简称"本所"）接受成都康弘药业 集团股份有限公司（以下简称"公司"）的委托，委派刘问律师、关骁律师出 席了公司二〇二三年第二次临时股东大会（以下简称"本次股东大会"），并 根据《中华人民共和国公司法》（以下简称"《公司法》"）、《中华人民共 和国证券法》等中国法律、法规及规范性文件（以下简称"相关法律、法 规"，为本法律意见书之目的，"中国"不包括香港特别 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2023-095 成都康弘药业集团股份有限公司 二〇二三年第二次临时股东大会决议公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 特别提示： 1、本次股东大会无否决议案的情况； 2、本次股东大会不涉及变更以往股东大会已通过的决议。 一、会议的召开和出席情况 1、现场会议召开时间：2023 年 12 月 22 日（星期五）14:30。 2、现场会议召开地点：成都市金牛区迎宾大道 528 号成都尊悦 豪生酒店。 3、会议召开与投票方式：本次股东大会采用现场表决与网络投 票相结合的方式召开。其中：通过深圳证券交易所交易系统进行网络 投票的具体时间为 2023 年 12 月 22 日 9:15—9:25，9:30—11:30 和 13:00—15:00；通过深圳证券交易所互联网投票系统投票的具体时间 为 2023 年 12 月 22 日 9:15-15:00。 4、召集人：公司董事会。 5、主持人：经全体董事共同推举，本次会议由公司董事、总裁 柯潇先生主持。 公司独立董事邓宏光先生作为征集人，就本次股东大会所审 ...

激励计划 - 公司于2023年12月5日审议通过2023年股票增值权激励计划相关议案[1] 自查情况 - 自查期为2023年6月5日至12月5日，核查对象为内幕信息知情人及激励对象[2][3] - 核查对象自查期无买卖公司股票行为，未发现内幕交易及信息泄露[4][5] 备查文件 - 包括中登公司深圳分公司出具的查询证明和股东股份变更明细清单[6][7] 公告日期 - 2023年12月22日[10]

激励计划 - 2023年12月5日公司审议通过《2023年股票增值权激励计划（草案）》[2] - 激励对象名单公示时间为2023年12月6日 - 15日，途径为公司官网[2][3] 激励对象 - 激励对象为下属公司中高层管理人员、核心技术（业务）骨干[5] - 激励对象最近12个月无不当认定、违法违规处罚，不包括特定人员[6][7] 核查情况 - 公示期无异议，监事会核查激励对象信息，人员符合条件[3][4][5]

产品医保信息 - 康柏西普眼用注射液、草酸艾司西酞普兰口服溶液被纳入《2023年药品目录》[2] - 《2023年药品目录》预计2024年1月1日起执行[5] - 两药协议有效期均为2024年1月1日至2025年12月31日[3][4] 康柏西普使用限制 - 每眼累计最多支付9支，第1年度最多支付5支[4] - 适用50岁以上相关病症患者且需满足多项条件[3] - 需三级综合医院眼科或二级及以上眼科专科医院医师处方[3] - 首次处方时病眼基线矫正视力0.05 - 0.5[4] - 事前审查后方可用，初次申请需有相关证据[4] - 与阿柏西普、雷珠单抗药品支数合并计算[4]

药品名称：草酸艾司西酞普兰片 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2023-092 成都康弘药业集团股份有限公司 关于公司收到药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整，没 有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收 到国家药品监督管理局签发的关于草酸艾司西酞普兰片的《药品注册 证书》（证书编号：2023S01932、2023S01933），批准注册。现将相 关情况公告如下： 一． 药品基本信息 规格：10mg（按 C20H21FN2O 计）、5mg（按 C20H21FN2O 计） 剂型：片剂 二． 产品简介 草酸艾司西酞普兰片原研进口产品（规格：5mg、10mg）于 2005 年 8 月在中国获批上市，上市许可持有人为 H. Lundbeck A/S，适应 症为治疗抑郁症及治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 三． 对公司的影响 本次草酸艾司西酞普兰片获批上市，丰富了公司在精神障碍领域 的产品管线。 由于药品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化等因 素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注 ...