市场整体表现 - 1月6日，生物制品板块整体上涨0.55%，表现弱于当日上证指数（上涨1.5%）和深证成指（上涨1.4%）[1] - 板块内个股表现分化，呈现涨跌互现格局[1][2] 领涨个股表现 - 辽宁成大领涨板块，收盘价12.27元，单日涨幅达7.16%，成交额6.33亿元[1] - 东宝生物涨幅5.64%，收盘价6.18元，成交额2.78亿元[1] - 欧林生物、康弘药业、无锡晶海涨幅均超过2%，分别为3.83%、2.37%和2.30%[1] 下跌个股表现 - 万泽股份领跌板块，收盘价20.93元，单日跌幅达4.17%，成交额6.68亿元[2] - 康辰药业跌幅1.91%，收盘价40.56元[2] - 百奧泰、艾迪药业、三生国健跌幅均超过1%，分别为1.28%、1.27%和1.24%[2] 板块资金流向 - 当日生物制品板块整体呈现主力资金净流出状态，净流出额为4.26亿元[2] - 游资资金净流入1.04亿元，散户资金净流入3.23亿元[2] 个股资金流向详情 - 辽宁成大获得主力资金净流入3437.12万元，主力净占比5.43%，但游资和散户资金呈净流出[3] - 东宝生物获得主力资金净流入2128.55万元，主力净占比7.66%[3] - 天坛生物获得主力资金净流入1806.08万元，主力净占比9.20%[3] - 无锡晶海主力资金净流入383.40万元，主力净占比高达20.54%，同时获得游资净流入125.91万元[3]

药物临床试验批准 - 公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批临床试验的药品为KH631眼用注射液 适应症为治疗糖尿病黄斑水肿[1] - 该药品注册分类为治疗用生物制品1类 属于创新药[1] 产品研发与特性 - KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品[2] - 该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒递送系统为基础 在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色[2] - 临床前疾病模型显示该产品具有持续疗效[2] 研发进展与国际化 - KH631眼用注射液曾于2022年11月15日获得中国药监局临床试验批准[2] - 该产品于美国时间2022年11月22日获美国食品药品管理局准许 同意在美国开展新生血管性年龄相关性黄斑变性的临床试验[2] - 此次新获批的临床试验适应症为糖尿病黄斑水肿[1]

核心事件 - 2025年12月，宝盈基金管理有限公司旗下多只医药主题基金在同类产品中业绩表现垫底 [1] - 宝盈医疗健康沪港深股票A/C分别以-13.20%和-13.26%的收益率，位居普通股票型基金跌幅第一 [1] - 宝盈创新医疗混合发起式A/C分别以-14.14%和-14.19%的收益率，位居混合型基金跌幅第一 [1] 基金与基金经理详情 - 上述四只业绩落后的基金均为医药主题基金，且均由基金经理姚艺管理 [1] - 姚艺于2017年6月加入宝盈基金，自2021年3月9日起担任基金经理 [1] - 截至2025年12月，宝盈医疗健康沪港深股票A/C的基金规模分别为7.44亿元和8.29亿元，宝盈创新医疗混合发起式A/C的基金规模分别为0.47亿元和0.51亿元 [3] 投资组合与重仓股表现 - 根据去年三季度报告，宝盈医疗健康沪港深股票的前十大重仓股包括信达生物、科伦博泰生物、百利天恒、三生制药、诺诚健华、百济神州、恒瑞医药、康方生物、信立泰、康弘药业 [1] - 宝盈创新医疗混合发起式的前十大重仓股包括百利天恒、科伦博泰生物、信达生物、三生制药、康方生物、诺诚健华、康弘药业、信立泰、石药集团、一品红 [1] - 两只基金的前十大重仓股中有八只股票相同 [2] - 2025年12月，其重仓的多只个股出现大幅下跌，其中第一大重仓股信达生物当月下跌18.97%，三生制药下跌超过22% [2]

1月6日，康弘药业盘中上涨2.06%，截至09:39，报33.65元/股，成交1.47亿元，换手率0.64%，总市值 310.02亿元。 资金流向方面，主力资金净流出1138.40万元，特大单买入935.76万元，占比6.35%，卖出1724.08万元， 占比11.70%；大单买入2640.18万元，占比17.92%，卖出2990.27万元，占比20.29%。 康弘药业今年以来股价涨12.28%，近5个交易日涨9.40%，近20日涨8.48%，近60日跌6.55%。 康弘药业所属申万行业为：医药生物-生物制品-其他生物制品。所属概念板块包括：创新药、眼科概 念、生物医药、阿尔茨海默、医疗器械等。 截至12月19日，康弘药业股东户数2.85万，较上期增加1.28%；人均流通股24118股，较上期减少 1.26%。2025年1月-9月，康弘药业实现营业收入36.24亿元，同比增长6.23%；归母净利润10.33亿元，同 比增长6.08%。 分红方面，康弘药业A股上市后累计派现20.38亿元。近三年，累计派现10.40亿元。 机构持仓方面，截止2025年9月30日，康弘药业十大流通股东中，香港中央结算有限公司位居第 ...

从资金流向上来看，当日生物制品板块主力资金净流入1.91亿元，游资资金净流出2.73亿元，散户资金净 流入8203.94万元。生物制品板块个股资金流向见下表： | 代码 | 名称 | 主力净流入(元) | 主力净占比 游资净流入(元) | | 游资净占比 散户净流入 (元) | | 散户净占比 | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 002773 康弘药业 | | 1.18 Z | 18.31% | -3021.77万 | -4.70% | -8748.13万 | -13.61% | | 000661 | 长春高新 | 7444.34万 | 9.43% | -4755.38万 | -6.02% | -2688.95万 | -3.40% | | 688331 荣昌生物 | | 6982.31万 | 10.14% | -2366.87万 | -3.44% | -4615.43万 | -6.71% | | 300122 智飞生物 | | 3724.35万 | 9.83% | 85.58万 | 0.23% | -3809.93万 | -10.05% ...

康弘药业子公司药品临床试验获批 - 公司子公司成都弘基生物科技有限公司的KH631眼用注射液获得国家药监局签发的药物临床试验批准通知书 [1] - 该药品获准开展用于治疗糖尿病黄斑水肿的临床试验 [1] 耐普矿机可转换公司债券发行获批 - 公司向不特定对象发行可转换公司债券的申请获得中国证监会同意注册批复 [2] 天奇股份控股股东股权质押情况 - 公司控股股东黄伟兴近日解除了400万股公司股票的质押，占公司目前总股本的0.99% [2] - 黄伟兴及其一致行动人未来半年内到期的质押股份数量为898.48万股，占公司总股本的2.23% [2] - 未来一年内到期的质押股份数量为2959万股，占公司总股本的7.36% [2] - 无未来一年后到期的质押股份 [2]

公司研发进展 - 公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及药品为KH631眼用注射液 [1] - KH631眼用注射液将开展适用于治疗糖尿病黄斑水肿的临床试验 [1] - KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品，属于治疗用生物制品1类 [1] 产品管线与特性 - KH631眼用注射液分别于2022年11月15日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书，美国时间2022年11月22日收到美国食品药品管理局的准许在美国开展临床试验的邮件 [1] - 该产品此前已获准在美国开展新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性的临床试验 [1] - 该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色 [1] - 该产品在临床前疾病模型中显示出持续疗效 [1]

公司研发进展 - 公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，涉及药品为KH631眼用注射液，将开展适用于治疗糖尿病黄斑水肿的临床试验 [1] - KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品，属于治疗用生物制品1类 [1] - 该产品分别于2022年11月15日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书，美国时间2022年11月22日收到美国食品药品管理局的准许在美国开展临床试验的邮件，同意开展新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性的临床试验 [1] 产品技术特点 - KH631眼用注射液以具有自主知识产权的腺相关病毒递送系统为基础 [1] - 该产品在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色 [1] - 该产品在临床前疾病模型中显示出持续疗效 [1]

公司研发进展 - 公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》[1] - 获批临床试验的药品为KH631眼用注射液，剂型为注射剂，适应症为治疗糖尿病黄斑水肿[1] - 该药品注册分类为治疗用生物制品1类，受理号为CXSL2500874、CXSL2500875[1] 产品管线与特性 - KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品[1] - 该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒递送系统为基础，在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色[1] - 临床前疾病模型显示该产品具有持续疗效[1] 产品开发历史与全球布局 - KH631眼用注射液曾于2022年11月15日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书[1] - 美国时间2022年11月22日，公司收到美国食品药品管理局的邮件，准许在美国开展临床试验[1] - 此前获批在美国开展的临床试验适应症为新生血管性年龄相关性黄斑变性[1]

公司研发进展 - 公司子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》同意KH631眼用注射液开展治疗糖尿病黄斑水肿的临床试验 [1] - 药品KH631眼用注射液的适应症为治疗糖尿病黄斑水肿注册分类为治疗用生物制品1类受理号为CXSL2500874、CXSL2500875 [1] - KH631眼用注射液是弘基生物自主研发的基因治疗创新产品属于治疗用生物制品1类 [1] 产品管线与临床开发 - KH631眼用注射液曾于2022年11月15日获得中国药品监督管理局药物临床试验批准通知书同意开展新生血管性年龄相关性黄斑变性的临床试验 [1] - 该产品于美国时间2022年11月22日收到美国食品药品管理局的准许邮件同意在美国开展新生血管性年龄相关性黄斑变性的临床试验 [1] - 该产品以具有自主知识产权的腺相关病毒递送系统为基础在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色并在临床前疾病模型中显示出持续疗效 [1]