会议主要讨论的核心内容 生物制药板块 - 公司主要产品康百西普一季度同比增长59%,主要是由于去年同期基数较低以及RVO医保覆盖的影响 [1][2][3] - 预计二三季度康百西普增速将有所放缓,但仍能保持两位数增长 [3] - 康百西普增长主要来自AMD、DME和RVO三大适应症,其中RVO并不占主导地位 [3][4] - 公司正在开发高浓度版本的康百西普,预计2028年上市后可弥补未来单品定价压力 [6] 化学仿制药板块 - 已上市7个品种,其中4个已进入集采,阿里派座受集采影响较大 [13][14] - 未进入集采的品种如草酸艾斯基泰普朗、盐酸普拉克索等增长空间有限 [15][16] - 公司正在布局一些替代性品种,希望通过集采或续约谈判提前切入市场 [26] 中成药板块 - 主要产品舒肝解郁和松林血脉糖增长空间有限,预计未来增速在10-15%左右 [17][18] - 可乐新胶囊有望进入医保,但增长也仅在两位数 [29] - 公司加大了中药材自种基地建设,以保证原料供应 [31] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **投资者提问** 请问公司各板块全年业绩目标如何?其中中成药板块的舒肝解郁产品今年表现如何?[27] **公司回答** - 全年营收和利润预计增长10-20%,其中生物制药板块增速最高,中成药板块在10-15%左右,化学仿制药板块将取决于阿里派座的恢复情况[28] - 舒肝解郁产品去年销售约6亿,今年有望有较好的增长,但具体目标要等中报数据出来后才能确定[29] 问题2 **投资者提问** 公司是否有提高分红的计划?[33] **公司回答** - 公司目前现金储备较多,但主要用于支持创新药的研发投入,未来几年研发投入将大幅增加 - 公司实控人也没有提高分红的诉求,未来分红政策将继续按照现行规则执行[33][34]

会议主要讨论的核心内容 公司营收情况 - 公司主要产品康百西普一季度同比增长59%,但这主要是由于去年同期基数较低所致 [2][3] - 公司预计未来几个季度康百西普的增长率将无法持续保持在50%以上,但仍能保持两位数增长 [3] - 公司认为康百西普的增长并非主要来自于RVO适应症的医保覆盖,而是整体眼底病患者群体的增长 [3][4] 行业竞争格局 - 公司面临来自罗氏、齐鲁等竞争对手的挑战,但公司有望在未来几年保持优势地位 [5][6][7] - 公司计划在2028年推出高浓度版本的康百西普,以应对未来竞争加剧的局面 [7] - 公司未来还将陆续推出基因治疗等创新产品,进一步巩固在眼科领域的地位 [22][23][24][25] 中成药板块情况 - 公司中成药板块中,舒肝解郁是主要增长动力,但未来增速可能放缓 [19][20] - 其他中成药品种如可乐新胶囊等增速较好,但规模较小 [31][32] - 公司正在加强中药材种植,以确保原料供应 [33] 化学仿制药板块情况 - 公司化学仿制药板块中,阿里派座受集采影响较大,但预计今年下半年将逐步企稳 [14][15][16] - 其他仿制药品种如莫沙布利、阿法星等受集采影响较小,增速较为平稳 [15][16] - 公司正在布局一些替芳类产品,以应对未来竞争 [28] 研发管线进展 - 公司在眼科、肿瘤、中枢神经系统等领域有多个创新药物处于临床试验阶段 [22][23][24][25][26][27] - 公司未来几年将陆续推出基因治疗等新产品,进一步丰富产品线 [7][22][23] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **投资者提问** 请问公司各板块的全年增速目标如何?舒肝解郁产品的销售情况如何? [29] **公司回应** - 生物制药板块有望保持两位数以上的高增速 - 中成药板块增速预计在10%-15%左右 - 化学仿制药板块增速取决于阿里派座能否尽快企稳,如果能则有望实现个位数增长 [30] - 舒肝解郁产品去年销售约6亿元,今年有望实现更好的表现,但具体目标需要等中报数据出来后再评估 [30] 问题2 **投资者提问** 公司是否有提高分红的计划? [33] **公司回应** - 公司目前现金储备较多,但主要用于支持未来创新药的研发投入 - 公司实际控制人也没有提高分红的诉求,更注重主业发展 - 今年分红比例提高主要是因为监管政策的变化,未来分红政策可能会保持稳定 [35][36] 问题3 **投资者提问** 公司在合成生物领域有哪些布局? [33] **公司回应** - 公司目前在合成生物领域主要布局在眼科、肿瘤和中枢神经系统等领域 - 第一个合成生物药物KH617正在开展临床一期试验 - 公司未来会继续推进合成生物平台的研发,但目前还处于临床前研究阶段 [33][34]

一． 化学原料药基本信息 化学原料药名称：枸橼酸托法替布 登记号：Y20230000112 证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-036 成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公 司四川弘远药业有限公司于今日收到国家药品监督管理局签发的关 于枸橼酸托法替布的《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编 号：2024YS00681），批准本品生产。现将相关情况公告如下： 本次枸橼酸托法替布获批上市，丰富了公司化学原料药的产品管 线。 由于医药产品的生产销售情况可能受到国家政策、市场环境变化 1 / 2 等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风 险。 特此公告。 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 2024年7月9日 2 / 2 审批结论：本品符合原料药审批的有关规定，批准生产本品。 二． 产品简介 托法替布是一种 Janus 激酶（JAK）抑制剂，原研产品于 2021 年 9 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-035 成都康弘药业集团股份有限公司 关于子公司收到化学原料药上市申请批准通知书的公告 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公 司四川弘远药业有限公司（以下简称"四川弘远"）于今日收到国家 药品监督管理局签发的关于富马酸伏诺拉生的《化学原料药上市申请 批准通知书》（通知书编号：2024YS00666），批准本品生产。现将 相关情况公告如下： 一． 化学原料药基本信息 化学原料药名称：富马酸伏诺拉生 登记号：Y20220000654 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 二． 产品简介 富马酸伏诺拉生属于钾离子竞争性阻滞剂，原研产品于 2019 年 12 月在国内首次获批上市，适应症为反流性食管炎。 三． 对公司的影响 审批结论：本品符合仿制药审批的有关规定，批准生产本品。 1 / 2 等因素影响，存在不确定性，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风 险。 特此公告。 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 2024年7月5日 2 / 2 本次富马酸伏诺拉生获批上市，丰富了公司化 ...

成都康弘药业集团股份有限公司 Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd 成都市金牛区蜀西路 108 号 章 程 2023 年 12 月 | 第一章 | 总 | 则 3 | | --- | --- | --- | | 第二章 | | 经营宗旨和范围 4 | | 第三章 | 股 | 份 4 | | | 第一节 | 股份发行 4 | | | 第二节 | 股份增减和回购 6 | | | 第三节 | 股份转让 8 | | 第四章 | | 股东和股东大会 9 | | | 第一节 | 股 东 9 | | | 第二节 | 股东大会的一般规定 11 | | | 第三节 | 股东大会的召集 14 | | | 第四节 | 股东大会的提案与通知 15 | | | 第五节 | 股东大会的召开 17 | | | 第六节 | 股东大会的表决和决议 19 | | 第五章 | | 董事会 24 | | | 第一节 | 董 事 24 | | | 第二节 | 董事会 27 | | 第六章 | | 总裁及其他高级管理人员 32 | | 第七章 | | 监事会 34 | | | 第一节 | 监 事 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-034 成都康弘药业集团股份有限公司 关于完成工商变更登记及公司章程修订的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于 2023 年 12 月 5 日召开第八届董事会第四次会议、2023 年 12 月 22 日召开二 〇二三年第二次临时股东大会审议通过了《关于修改公司章程及办理 工商变更登记的议案》，具体详见公司于 2023 年 12 月 6 日、2023 年 12 月 23 日在《证券时报》、《中国证券报》、《上海证券报》、《证券日 报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）披露的《第八届董事会第 四次会议决议公告》（公告编号：2023-087）、《二〇二三年第二次临 时股东大会决议公告》（公告编号：2023-095）。公司于近日完成了公 司章程的相关工商变更登记手续。 1 / 23 序 号 修订前 修订后 1 新增第十二条。 第十二条 公司根据中国共产党章 程的规定，设立共产党组织、开展 党的活动。公司为党组织的活动提 供 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-033 成都康弘药业集团股份有限公司 关于收到缅甸联邦共和国政府卫生部食品药品监督管理局 《药品注册证书》的公告 | 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完 | | --- | | 整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 | 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）全资子公 司成都康弘生物科技有限公司（以下简称"康弘生物"）以及中国国 际医药卫生有限公司（公司在缅甸联邦共和国（以下简称"缅甸"） 的独家注册、经销商）于近日收到缅甸政府卫生部食品药品监督管理 局（THE GOVERNMENT OF THE REPUBLIC OF THE UNION OF MYANMAR, MINISTRY OF HEALTH, DEPARTMENT OF FOOD AND DRUG ADMINISTRATION） 签 发 的 朗 沐 （ 康 柏 西 普 眼 用 注 射 液 ） 药 品 注 册 证 书 （ DRUG REGISTRATION CERTIFICATE）（注册证编号：2904EA04238）。具体情 况如下： 一、缅甸注册证的基 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-032 成都康弘药业集团股份有限公司 关于使用自有资金购买理财产品的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"康弘药业"或"公司"） 第八届董事会第六次会议和二〇二三年度股东大会审议通过了《关于使 用自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及下属子公司使用部分闲 置自有资金在不超过人民币38亿元的额度内购买理财产品（包括结构性 存款），购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行发行并提供保本 承诺的短期保本型理财产品（包括结构性存款），购买期限为自股东大 会审议通过之日起一年；在上述额度及期限内，资金可以滚动使用；董 事会授权公司总裁或财务负责人根据上述原则行使具体理财产品的购买 决策权，由财务部负责具体购买事宜，具体内容详见公司指定信息披露 媒体和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）刊登于2024年4月25日《第八 届董事会第六次会议决议公告》（公告编号：2024-010）及2024年5月17 日《二〇二三年度股东大会决议公告》（公告编 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-031 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"康弘药业"或"公司"） 第八届董事会第六次会议和二〇二三年度股东大会审议通过了《关于使 用自有资金购买理财产品的议案》，同意公司及下属子公司使用部分闲 置自有资金在不超过人民币38亿元的额度内购买理财产品（包括结构性 存款），购买原则为安全性高、流动性好、由商业银行发行并提供保本 承诺的短期保本型理财产品（包括结构性存款），购买期限为自股东大 会审议通过之日起一年；在上述额度及期限内，资金可以滚动使用；董 事会授权公司总裁或财务负责人根据上述原则行使具体理财产品的购买 决策权，由财务部负责具体购买事宜，具体内容详见公司指定信息披露 媒体和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）刊登于2024年4月25日《第八 届董事会第六次会议决议公告》（公告编号：2024-010）及2024年5月17 日《二〇二三年度股东大会决议公告》（公告编号：2024-022）。 近日，公司子公司四川康弘医药贸易有限公司（以下简称"四川康 贸"）、成都康弘制药有限公司（以下简称"康弘制药"）使用自有资金 购买了理财产 ...

证券代码：002773 证券简称：康弘药业 公告编号：2024-030 成都康弘药业集团股份有限公司 规格：0.1%（5ml:5mg） 适应症：外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜 炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。 注册分类：化学药品 4 类 二． 产品简介 关于公司收到药品注册证书的公告 本公司及董事会全体成员保证信息披露内容的真实、准确和完整， 没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 成都康弘药业集团股份有限公司（以下简称"公司"）于近日收 到国家药品监督管理局签发的关于普拉洛芬滴眼液的《药品注册证 书》（证书编号：2024S00993），批准注册。现将相关情况公告如下： 一． 药品基本信息 药品名称：普拉洛芬滴眼液 剂型：眼用制剂 特此公告。 成都康弘药业集团股份有限公司董事会 2024年6月3日 2 / 2 普拉洛芬滴眼液属于非甾体抗炎药，具有抑制前列腺素的生成和 稳定溶酶体膜的作用，适应症为外眼及眼前节炎症的对症治疗(眼睑 1 / 2 批准文号：国药准字 H20243850 审批结论：本品符合药品注册的有关要求，批准注册，发给药品 注册证书。 炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、 ...