文章核心观点 - 立方制药盘中涨停连收3个涨停板，介绍股价、换手率等情况，提及龙虎榜数据及前三季度财报，还展示近日表现 [2] 股价表现 - 截至9:26，该股报25.31元，换手率0.42%，成交量57.60万股，成交金额1457.80万元，涨停板封单金额为5.56亿元 [2] - 连续涨停期间，该股累计上涨33.07%，累计换手率为11.02% [2] - 最新A股总市值达48.41亿元，A股流通市值34.94亿元 [2] 龙虎榜数据 - 该股因连续三个交易日内涨幅偏离值累计达20%上榜龙虎榜1次 [2] - 买卖居前营业部中，深股通累计净卖出809.65万元，营业部席位合计净卖出606.02万元 [2] 财报数据 - 2024年10月30日三季报显示，前三季度公司共实现营业总收入11.25亿元，同比下降26.20%，实现净利润1.19亿元，同比下降30.57% [2] 近日表现 | 日期 | 当日涨跌幅（%） | 换手率（%） | 主力资金净流入（万元） | | --- | --- | --- | --- | | 2025.04.16 | 9.99 | 3.83 | 633.01 | | 2025.04.15 | 9.99 | 6.77 | 4012.12 | | 2025.04.14 | 0.48 | 1.08 | -181.00 | | 2025.04.11 | -0.89 | 0.88 | -43.95 | | 2025.04.10 | 2.85 | 1.23 | -143.11 | | 2025.04.09 | -1.49 | 1.52 | 101.69 | | 2025.04.08 | 4.84 | 1.70 | 175.54 | | 2025.04.07 | -8.08 | 2.64 | 1168.69 | | 2025.04.03 | 0.41 | 1.05 | 121.02 | | 2025.04.02 | 0.15 | 1.29 | -41.84 | [2]

股价情况 - 公司股票2025年4月15、16日收盘价涨幅偏离值累计超20%，属异常波动[2] 信息披露 - 前期披露信息无需更正、补充，无应披露未披露事项[3][4] 经营状况 - 近期经营正常，内外部环境无重大变化[3] 产品动态 - 2025年4月15日盐酸哌甲酯缓释片获《药品注册证书》[6] 业绩影响 - 药品生产销售对业绩影响有不确定性[6]

化学制药板块市场表现 - 化学制药板块出现短线拉升行情 [1] - 罗欣药业（002793）和立方制药（003020）股价涨停 [1] - 山河药辅（300452）涨幅超过10% [1] - 美诺华（603538）、森萱医药、天宇股份（300702）、昂利康（002940）、海翔药业（002099）等个股跟随上涨 [1] 资金流向 - 市场关注"聪明钱"流向情况 [1] - 暗盘资金动向揭示主力操盘策略 [1]

业绩总结 - 2023年国内样本医院盐酸哌甲酯缓释片销售额约3.5亿元[4] - 2024年前三季度增至约4.3亿元[4] 新产品和新技术研发 - 公司获盐酸哌甲酯缓释片《药品注册证书》[2] - 产品获批丰富公司药品及技术产品管线[5] 未来展望 - 药品生产销售受政策和市场因素影响有不确定性[5]

公司 - 立方制药收到国家药监局核准签发的盐酸哌甲酯缓释片《药品注册证书》 [1] 行业 - 盐酸哌甲酯缓释片采用三层渗透泵控释技术，用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD) [1] - 中国成人ADHD患病率约为3%，长效哌甲酯缓释制剂是成人ADHD患者一线治疗药物 [1] - 我国儿童ADHD患病率高达6.26%，盐酸哌甲酯制剂是6岁以上儿童ADHD患者一线标准治疗药物 [1] - 2023年国内样本医院盐酸哌甲酯制剂销售额约3.5亿元，2024年前三季度增至约4.3亿元 [1]

文章核心观点 公司收到国家药监局核准签发的帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）《药品注册证书》，这将丰富公司产品管线、提升竞争力 [1][2] 药品注册批准情况 - 药品名称为帕利哌酮缓释片，剂型为片剂，注册分类是化学药品4类，规格有6mg、3mg，有效期18个月，批准文号为国药准字H20253742、H20253743，有效期至2030年03月24日 [1] - 上市许可持有人和生产企业均为合肥立方制药股份有限公司，经审查符合药品注册要求，批准注册并发给药品注册证书 [1] 药品其他相关情况 - 帕利哌酮缓释片是新型抗精神病药物，控制作用强，亲和力、耐受性及药效较高，可缓慢释放药效成分，持续稳定血药浓度，安全性高、疗效明确、患者依从性高 [2] - 该药物原研为美国强生，适用于成人及12 - 17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症的治疗 [2] - 截至公告日，除公司外国内有2家进口药品批文和4家国产药品批文 [2] 对公司的影响 公司帕利哌酮缓释片两个规格获得《药品注册证书》，将丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线，提升市场竞争力 [2]

新产品和新技术研发 - 公司收到帕利哌酮缓释片（6mg、3mg）《药品注册证书》[2] - 两个规格获批将丰富公司精神类药品及渗透泵技术产品管线[5] 市场扩张和并购 - 两个规格获批将提升公司市场竞争力[6] 其他新策略 - 药品生产和销售受政策和市场等因素影响有不确定性[6] 产品信息 - 药品有效期为18个月，批准文号有效期至2030年03月24日[2] - 帕利哌酮缓释片适用于成人及12 - 17岁青少年（体重≥29Kg）精神分裂症治疗[4] - 截至公告日，除公司外国内有2家进口药品批文和4家国产药品批文[4]

新产品研发 - 控股子公司合肥诺瑞特制药加替沙星滴眼液上市申请获受理[1] - 规格0.3%（5ml：15mg），用于眼科疾病及围手术期治疗[1] - 以日本千寿制药未进口原研为参比制剂，注册分类化药3类[1] 未来展望 - 进入审评阶段对短期业绩无重大影响，通过审评有利提升竞争力[2] - 相关产品注册批准时间和结果不确定[2]

新产品和新技术研发 - 九方制药于2024年11月28日获《高新技术企业证书》，有效期三年[1] 业绩总结 - 2024 - 2026年度公司可按15%税率缴纳企业所得税[1] - 本次重新认定对公司已披露的2024年度相关财务数据无重大影响[2]

人事变动 - 2025年3月10日公司聘任季铁城、郑勇为副总经理[2] - 季铁城、郑勇任期至第五届董事会届满[2] 人员信息 - 季铁城1991年3月出生，未持股，与董事长为父子关系[6] - 郑勇1971年10月出生，本科，持股41.652万股，占比0.22%[6][7]