会议情况 - 会议于2025年3月7日召开，3位独立董事实到[1] 议案审议 - 《代为培育协议》暨关联交易议案将提交董事会审议[1] - 议案表决同意3票，反对0票，弃权0票，结果通过[2]

现金管理 - 公司拟用不超30000万元闲置自有资金进行现金管理[1][2][9][10] - 现金管理使用期限自2025年2月28日起12个月内有效[2] 审议情况 - 2025年2月28日董事会、监事会审议通过现金管理议案[8][9][10] 投资相关 - 投资品种为低风险产品，不得质押[1][4] - 投资有收益未达预期和本金受损风险[4] 风险控制 - 公司严格筛选投资对象，多部门跟踪审计[4][5] - 独立董事、监事会有权监督资金使用[5]

会议情况 - 公司第五届监事会第十六次会议于2025年2月28日召开，应到监事3人，实到3人[2] 资金管理 - 公司拟使用不超过30000万元闲置自有资金进行现金管理，议案表决同意3票，反对0票，弃权0票[3]

会议信息 - 公司第五届董事会第十八次会议于2025年2月28日召开，7位董事均出席[1] 资金管理 - 董事会同意公司用不超30000万元闲置自有资金现金管理，期限12个月[2] - 《关于使用部分闲置自有资金进行现金管理的议案》表决全票通过[2]

新产品 - 公司收到盐酸丙美卡因滴眼液《药品注册证书》[2] - 药品规格0.5%（15ml：75mg），有效期24个月[2] - 药品批准文号为国药准字H20253428，至2030年02月19日[2] 市场情况 - 国内除公司外有1家进口和3家国产同类药品批文[3] 影响与风险 - 获证书丰富眼用制剂管线，提升竞争力[4] - 药品产销受政策和市场因素影响有不确定性[5]

企业资质 - 诚志生物于2024年10月29日获《高新技术企业证书》，有效期三年[1] 税收政策 - 诚志生物2024 - 2026年度可按15%税率缴纳企业所得税[1] - 诚志生物2024年已暂按15%税率计缴企业所得税[2] 影响说明 - 本次重新认定对公司2024年度相关财务数据无重大影响[2]

新产品和新技术研发 - 公司收到贝派度酸原料药上市申请《受理通知书》[1] - 申请属仿制境内未上市药品所用化学原料药[1] - 国内暂无相关制剂产品获批上市[1] - 除公司外该品种原料药有6家企业登记备案[1] 未来展望 - 申请进入注册审评阶段，近期业绩无重大影响[2] - 如通过审评将丰富公司原料药产品管线[2] - 相关产品注册批准时间和结果不确定[2]

新产品和新技术研发 - 公司收到贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请《受理通知书》[1] - 拟定适应症为减少特定成年患者心肌梗死和冠状动脉血运重建风险等[1] - 注册申请分类为化学药品3类，公司为国内第3家申报临床企业[1] 未来展望 - 申请受理对公司短期业绩无重大影响[2] - 产品临床试验审批、开展及结果存在不确定性[3]

文章核心观点 立方制药收到贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请受理通知书，拟定适应症为特定情况下减少成年患者心肌梗死和冠状动脉血运重建风险 [1] 分组1 - 立方制药1月26日晚间公告收到国家药监局下发的贝派度酸片（180mg）药品注册临床试验申请受理通知书 [1] - 申请药品注册临床试验的拟定适应症为在无法接受推荐的他汀类治疗时，减少成年患者发生心肌梗死和冠状动脉血运重建的风险 [1] - 该药品适用于已确诊心血管疾病的患者，或虽未确诊但具有较高心血管事件风险的患者 [1]

权益分派 - 2024年中期每10股派现金红利2元（含税），拟派38252100元（含税）[2] - 扣税后，QFII等每10股派1.8元[4] - 股权登记日2025年1月20日，除权除息日21日[6] 股本变动 - 2025年1月9日回购注销31.1263万股限制性股票，总股本191260500股[3] 红利税 - 持有首发后限售股等个人股息红利税差别化征收，暂不扣缴[4] - 持有首发后限售股等证券投资基金香港投资者部分按10%征红利税[5] - 持股1个月（含）以内每10股补缴0.4元，1个月以上至1年（含）补缴0.2元[5] 红利发放 - 委托中国结算深圳分公司代派的A股股东现金红利2025年1月21日划入资金账户[8] 咨询信息 - 咨询地址为安徽省合肥市高新区科学大道126号，电话0551 - 65350370[10][14]