业绩情况 - 2017年第三季度，公司实现营业收入12,848.95万元，同比增长22.31%；归属于上市公司普通股股东的净利润6,975.85万元，同比增长43.98% [1] - 2017年前三季度，公司实现营业收入29,362.24万元，同比增长23.13%；归属于上市公司普通股股东的净利润14,848.85万元，同比增长44.76% [1][2] 研发情况 - 2017年前三季度开发支出4,307.09万元，因“黄花蒿粉滴剂”等项目研发投入持续增加 [2] - 变应原治疗产品“黄花蒿粉滴剂”“粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段，“尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] - 变应原体内诊断产品“户尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已获药品注册申请受理（申报生产），“黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品”已获得药物临床试验批件 [2] - 上海凯屹医药科技有限公司开发新型支气管舒张剂，可治疗哮喘、缓解慢性阻塞性肺炎病症，具有见效快、毒副作用小优点 [4] 产品销售情况 - 产品1号至3号为递增剂量，4、5号分别是儿童和成人的维持剂量，递增治疗结束后均用4或5号维持，销售量较大 [2] - 使用公司舌下脱敏药物的过敏患者中成人与儿童患者比例暂时无法准确计算，儿童依从性明显高于成人 [3] - 公司产品已在中国境外有少量出口，将积极推动产品国际化进程 [3] - 公司产品进入的医院以三甲医院居多，但市场拓展根据医院门诊量而非等级 [3] 产品使用科室 - 公司产品主要在儿科、耳鼻喉科、呼吸科、变态反应科等科室使用 [3] 市场情况 - 过敏领域市场大，随着市场教育深化，仍有巨大拓展空间 [3] 投资与策略 - 公司投资上海凯屹医药科技有限公司，形成“（尘螨 +花粉）+ 点刺系列产品+症状控制用药”的产品格局 [4] - 公司研发策略是发展有重大技术或市场优势的创新药物等，拥有独占性市场地位，通过独立研发、投资或并购符合标准的技术、产品或企业发展 [4] 经营模式与核心竞争力 - 公司经营模式从上市初单一产品，逐步提升在过敏性疾病领域覆盖能力，成立专业学术营销团队，建立学术推广模式，扩大市场影响 [4][5] - 公司核心竞争力包括坚持自主研发与技术创新、充足的人力资源储备、高效稳定的管理团队 [5]

会议基本信息 - 会议类型为分析师电话会议 [2] - 104家机构138名人员参与 [2] - 时间为2020年10月23日13:30 - 14:30、15:30 - 16:20 [2] - 地点为电话会议 [2] - 上市公司接待人员有董事会秘书管祯玮、财务负责人王国其、投资者关系总监童金玲 [2] 产品研发进度 - 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂处于技术审评阶段，线下评审会于2020年10月21日召开，等待CDE进一步反馈，获批时间无法预测 [2] - 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂儿童III期临床处于随访期，等待患者出组 [2] - 粉尘螨滴剂特异性皮炎III期临床试验患者均已出组，正在进行数据清理，完成时间无法预测 [3] - 参股公司“凯屹医药”新型支气管扩张剂已提交pre - IND会议申请 [4] 行业影响因素 - 戴口罩不会使过敏患者比例下降，因非24小时佩戴且家庭环境有尘螨等过敏原；空气净化器一般不具备除螨功能或无法完全去除室内过敏原 [3] 财务相关情况 - Q3收入增速不及Q2，原因是疫情影响医院门诊量下降，且2019年第三季度收入增速高、基数大 [3] - 三季度单季度毛利率和净利率突出，毛利率季度波动属正常，因每季度产成品和半成品入库数量不同致成本分摊有差异 [3]

黄花蒿花粉变应原舌下滴剂相关情况 - 审批进展处于技术审评阶段，10月21日召开线下评审会，等待CDE进一步反馈，上市时间无法预测 [2][3] - 生产周期：原液生产与检验周期为2周，成品5个浓度规格，每个浓度规格生产与检验周期为8 - 10天，实际会合理调配 [3] - 销售布局：尚未专门为本产品布局销售人员，公司北方有市场及销售人员，后期会根据实际进展部署调整 [3] - 儿童III期临床试验：尚有部分受试者未出组 [3] 公司研发相关情况 - 干细胞研发费用：根据实际研发进展合理支出，无设置上限 [3] 国内变应原皮肤点刺产品情况 - 已获批上市产品：公司生产的粉尘螨、屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒，ALK公司生产的螨变应原皮肤点刺试剂盒 [4] - 临床试验产品：公司8个变应原点刺液及对照液正在开展III期临床试验 [4]

业绩情况 - 2019年半年度，公司实现营业收入27,433.73万元，比上年同期增长25.43% [1] - 2019年半年度，归属于上市公司股东的净利润13,047.83万元，比上年同期增长25.53% [1] - 2019年半年度，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12,750.01万元，比上年同期增长28.65% [1] 区域相关 - 《2019年半年度报告》中主营业务利润按区域划分的“其他地区”主要有云南省、贵州省、四川省、重庆市以及北方地区等 [2] - 公司产品在国内华南、华中、华东等重点区域均实现较快增长，销售网络已进入到全国大多数省级城市和部分地县级城市 [2] - 蒿属花粉过敏率呈现北方高南方低的区域特征，公司欲通过“黄花蒿粉滴剂”进一步开拓北方市场 [2] 在研产品 - “黄花蒿粉滴剂”成人变应性鼻炎产品处于药品注册申报阶段 [2] - “黄花蒿粉滴剂”儿童变应性鼻炎产品处于III期临床试验阶段 [2] - “粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段 [2] - “尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] - “黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品”处于I临床试验阶段 [2] 产品优势与进展 - “9项点刺”新产品有耗时短、费用低等优势，将极大丰富公司相关产品线，相比血液检测，粉尘螨皮肤点刺具优势 [3] - 2019年3月，“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”批准注册，发给药品批准文号和新药证书 [3] - 2019年7月，“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”收到浙江省药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，可正式投产并上市销售 [3] 公司其他情况 - 销售人员数量有所增加 [3] - 公司经营模式从上市初的单一产品开始，逐步提升在过敏性疾病领域的覆盖能力，成立依托学术推广为主要模式的专业学术营销团队，建立学术推广模式，加大产品在全国市场的推广力度 [3] - 我武干细胞公司将集中资源通过自行研发和与国内外最先进的干细胞技术及专家合作，在抗衰老和再生医学领域进行重点开拓 [4] 市场情况 - 过敏领域的市场很大，随着过敏领域市场教育的不断深化，仍有巨大的空间有待继续拓展 [4]

公司业绩 - 2019年半年度，公司实现营业收入27,433.73万元，比上年同期增长25.43% [2] - 2019年半年度，归属于上市公司股东的净利润13,047.83万元，比上年同期增长25.53% [2] - 2019年半年度，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润12,750.01万元，比上年同期增长28.65% [2] - 2019年半年度毛利率为96.96%，比上年同期增加2.62% [5] 在研产品进展 - “黄花蒿粉滴剂”成人变应性鼻炎产品处于药品注册申报阶段 [3] - “黄花蒿粉滴剂”儿童变应性鼻炎产品处于III期临床试验阶段 [3] - “粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段 [3] - “尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [3] - “黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品”处于I临床试验阶段 [3] 产品相关情况 - “屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”2019年3月批准注册，7月收到《药品GMP证书》，可正式投产并上市销售 [4] - “黄花蒿粉滴剂”公司已获得《药品注册申请受理通知书》，无法确定上市具体时间 [4] - “黄花蒿粉滴剂”欲开拓北方市场 [4] - “9项点刺”产品与脱敏药物配套使用，丰富产品线，相比血液检测，粉尘螨皮肤点刺耗时短、费用低 [4][5] 市场情况 - 过敏领域市场大，随着市场教育深化，仍有巨大拓展空间 [3] 核心技术 - 变应原活性检测方法及检测用标准血清混合物构建技术为变应原制品生物活性检测提供客观标准，用于生产各阶段生物学活性监控 [3] 人员与经营模式 - 销售人员数量有所增加 [5] - 公司经营模式从单一产品起步，提升在过敏性疾病领域覆盖能力，成立专业学术营销团队，建立学术推广模式 [5] 子公司情况 - 公司投资设立上海我武干细胞科技有限公司，在抗衰老和再生医学领域重点开拓 [5] - 2019年1月，我武干细胞公司引进五位自然人投资方增资13,650万元，新增注册资本4,095万元，公司持有股权变更为78.5546%，完成工商变更登记 [6]

公司业绩 - 2019年第一季度，公司实现营业收入13,808.44万元，比上年同期增长29.13% [1] - 2019年第一季度，归属于上市公司股东的净利润6,613.77万元，比上年同期增长27.30% [1] - 2019年第一季度，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6,497.63万元，比上年同期增长32.47% [1] 产品相关 产品配套与优势 - “粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”与“粉尘螨滴剂”配套使用，经检测因粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘可用“粉尘螨滴剂”脱敏治疗，粉尘螨皮肤点刺相比血液检测耗时短、费用低 [2] - “9项点刺”产品与脱敏药物配套使用，可用于因粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和过敏性哮喘的检测，能丰富公司产品线，且粉尘螨皮肤点刺有耗时短、费用低优势 [3] 产品使用期限与科室 - 患者使用“粉尘螨滴剂”的时间一般是2 - 3年，存在个体差异 [3] - 公司产品主要在耳鼻喉科、呼吸科、皮肤科、儿科以及变态反应科等科室使用 [3] 产品研发进展 - “黄花蒿粉滴剂”已获得《药品注册申请受理通知书》，无法确定上市时间，公司欲用其开拓北方市场 [2] - “粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段 [2][3] - “尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [2][3] - “屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已收到《新药证书》与《药品注册批件》 [3] - “黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品”处于I临床试验阶段 [3] 公司经营 经营模式 - 公司经营模式从上市初的单一产品，逐步提升在过敏性疾病领域的覆盖能力，成为创新型医药企业 [3] - 公司成立依托学术推广的专业学术营销团队，建立学术推广模式，通过多层次学术会议加大产品推广力度，扩大市场影响 [4] 市场情况 - 过敏领域市场大，随着市场教育深化，仍有巨大拓展空间 [4] 公司投资 - 公司投资设立上海我武干细胞科技有限公司，将集中资源在抗衰老和再生医学领域开拓 [4]

业绩情况 - 2019年第一季度公司实现营业收入13,808.44万元，比上年同期增长29.13% [1] - 2019年第一季度归属于上市公司股东的净利润6,613.77万元，比上年同期增长27.30% [1] - 2019年第一季度归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6,497.63万元，比上年同期增长32.47% [1] 产品研发进展 - “黄花蒿粉滴剂”已完成III期临床试验，获《药品注册申请受理通知书》，上市时间待定 [2] - “黄花蒿粉滴剂”儿童I期临床试验已完成 [2] - “粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段 [2] - “尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] - “屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已收到《新药证书》与《药品注册批件》 [2] - “黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品”处于I期临床试验阶段 [2] 产品相关问题 - “9项点刺”产品与脱敏药物配套使用，可丰富产品线，相比血液检测，粉尘螨皮肤点刺耗时短、费用低 [3] - 患者使用“粉尘螨滴剂”的时间一般是2 - 3年，存在个体性差异 [3] - 公司产品可在耳鼻喉科、呼吸科、皮肤科、儿科以及变态反应科等科室使用 [3] 公司经营与市场 - 公司经营模式从上市初单一产品，逐步提升在过敏性疾病领域覆盖能力，成立专业学术营销团队，通过多层次学术会议推广产品，扩大市场影响 [3] - 过敏领域市场大，随着市场教育深化，仍有巨大拓展空间 [3] 公司投资 - 公司投资设立上海我武干细胞科技有限公司，将集中资源在抗衰老和再生医学领域开拓 [4]

业绩情况 - 2018 年上半年公司实现营业收入 21,870.95 万元，比上年同期增长 32.44%；归属于上市公司普通股股东的净利润 10,394.03 万元，比上年同期增长 32.02%，公司通过优化销售模式等扩大销售覆盖面 [1] 研发项目进展 - 变应原治疗产品“黄花蒿粉滴剂”“粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于 III 期临床试验阶段，“尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] - 变应原体内诊断产品“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已收到药品生产现场检查通知书，“黄花蒿花粉点刺液等 9 项点刺相关产品”处于 I 临床试验阶段 [2] 产品市场与应用 - “黄花蒿粉滴剂”欲开拓北方市场，因蒿属花粉过敏率北方高南方低 [2] - “粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”与“粉尘螨滴剂”配套使用，经检测因粉尘螨过敏引起的过敏性鼻炎和哮喘可用“粉尘螨滴剂”脱敏治疗，粉尘螨皮肤点刺相比血液检测耗时短、费用低 [2] - 过敏领域市场大且随着市场教育深化仍有巨大拓展空间 [2] - 患者使用“粉尘螨滴剂”时间一般是 2 - 3 年，存在个体差异 [3] - 公司产品可在儿科、耳鼻喉科、呼吸科、皮肤科以及变态反应科等使用 [3] - 使用公司舌下脱敏药物的过敏患者中成人与儿童患者比例暂无法准确计算，儿童依从性明显高于成人 [3] 其他公司产品优势 - 凯屹公司开发的新型支气管舒张剂可对哮喘患者进行症状控制治疗，缓解慢性阻塞性肺炎患者病症，具有见效快、毒副作用小的优点 [3] 公司战略布局 - 公司投资设立注册资本为 15,000 万元的上海我武干细胞科技有限公司，将集中资源在抗衰老和再生医学领域重点开拓 [4]

研发项目进展 - 变应原治疗产品“黄花蒿粉滴剂”“粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段，“尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [1] - 变应原体内诊断产品“屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已收到药品生产现场检查通知书，“黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品”已获得药物临床试验批件（筹备I临床试验阶段） [1] - “丝素蛋白保湿止痒敷料”处于临床前研究阶段 [1] - 凯屹公司开发新型支气管舒张剂，可用于哮喘和慢性阻塞性肺炎治疗，具有见效快、毒副作用小优点 [3] 产品费用与周期 - “粉尘螨滴剂”疗程费用（2年）约5000 - 6000元 [2] - 患者使用“粉尘螨滴剂”时间一般是2 - 3年，存在个体差异 [2] - 儿童使用公司产品见效更快，长期疗效比例较高，治疗疗程为2 - 3年 [3] 业绩情况 - 2018年第一季度，公司实现营业收入10,693.40万元，比上年同期增长31.86%；归属于上市公司普通股股东的净利润5,195.4万元，比上年同期增长35.98% [2] 产品使用科室与患者比例 - 公司产品可在儿科、耳鼻喉科、呼吸科、皮肤科以及变态反应科等科室使用 [2] - 使用公司舌下脱敏药物的过敏患者中成人与儿童患者比例暂时无法准确计算，儿童依从性明显高于成人 [2][3] 产品规划与时间 - “黄花蒿粉滴剂”有鼻炎和哮喘两个适应症，按法规先做成人试验再做儿童试验 [3] - 公司正在积极筹备“9项点刺”在研产品的I临床试验，目前无法确定拿到临床批文具体时间 [3] 收费情况 - 点刺收费由卫生局决定，与药品定价不同，公司卖给医院价格和医院收费脱节，各省收费标准存在差异 [3][4] 产品标准 - “粉尘螨皮肤点刺诊断试剂”标准遵从《中华人民共和国食品药品典法》 [4] 公司投资 - 公司投资设立注册资本为15,000万元的上海我武干细胞科技有限公司以及注册资本为3000万元浙江我武干细胞科技有限公司 [4]

业绩情况 - 2018年第三季度，公司实现营业收入16,698.42万元，同比增长29.96%；归属于上市公司普通股股东的净利润8,539.85万元，同比增长22.42% [2] - 2018年前三季度，公司实现营业收入38,569.37万元，同比增长31.36%；归属于上市公司普通股股东的净利润18,933.88万元，同比增长27.51% [2] 成本与产品销售 - 公司营业成本上升主要系本报告期半成品产量减少，产成品分摊费用增加所致 [2] - 公司主导产品“粉尘螨滴剂”第三季度销售量较大，因第三季度温度20℃ - 30℃、相对湿度70% - 80%，利于粉尘螨滋生 [3] 在研项目进展 - “黄花蒿粉滴剂”处于临床试验III期阶段 [2] - “粉尘螨滴剂”新适应症特应性皮炎处于III期临床试验阶段，“尘螨合剂”处于Ⅱ期临床试验阶段 [2] - “屋尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”已收到药品生产现场检查通知书，“黄花蒿花粉点刺液等9项点刺相关产品”处于I临床试验阶段 [2] 产品相关问题 - “黄花蒿粉滴剂”主要针对北方市场，因蒿属花粉过敏率北方高南方低 [3] - “9项点刺”正在筹备I临床试验，无法确定上市时间 [3] - “粉尘螨皮肤点刺诊断试剂盒”与“粉尘螨滴剂”配套使用，相比血液检测，皮肤点刺耗时短、费用低 [3] - 患者使用“粉尘螨滴剂”时间一般是2 - 3年，存在个体差异 [4] - 公司产品可在耳鼻喉科、呼吸科、皮肤科、儿科以及变态反应科等科室使用 [4] - “黄花蒿粉滴剂”有鼻炎和哮喘两个适应症，法规要求先做成人试验再做儿童试验 [4] 市场与经营 - 过敏领域市场大，随着市场教育深化，仍有巨大拓展空间 [4] - 公司产品“粉尘螨滴剂”有少量出口 [4] - 公司经营模式从单一产品起步，提升在过敏性疾病领域覆盖能力，成立专业学术营销团队，通过学术会议扩大市场影响 [4][5] 公司投资 - 公司投资设立上海我武干细胞科技有限公司，将在抗衰老和再生医学领域重点开拓 [5]