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Arbutus Biopharma(ABUS) - 2021 Q2 - Earnings Call Transcript
2021-08-06 03:06
Arbutus Biopharma Corporation (NASDAQ:ABUS) Q2 2021 Earnings Conference Call August 5, 2021 8:15 AM ET Company Participants Pam Murphy - IR Bill Collier - President, CEO Dave Hastings - CFO Gaston Picchio - CDO Mike Sofia - CSO Conference Call Participants Roy Buchanan - JMP Securities Keay Nakae - Chardan Kelechi Chikere - Jefferies Operator Good day, and thank you for standing by. Welcome to the Arbutus Biopharma Corporation 2021 Second Quarter Financial Results and Corporate Update Conference Call. At th ...
Arbutus Biopharma(ABUS) - 2021 Q1 - Earnings Call Transcript
2021-05-06 02:07
Arbutus Biopharma Corporation (NASDAQ:ABUS) Q1 2021 Earnings Conference Call May 5, 2021 8:45 AM ET Company Participants Pam Murphy - Investor Relations Bill Collier - President & Chief Executive Officer Dave Hastings - Chief Financial Officer Gaston Picchio - Chief Development Officer Mike Sofia - Chief Scientific Officer Conference Call Participants Ed Arce - H.C. Wainwright Kelechi Chikere - Jefferies Brian Skorney - Baird Roy Buchanan - JMP Securities Mayank Mamtani - B. Riley Securities Operator Ladies ...
Arbutus Biopharma(ABUS) - 2021 Q1 - Quarterly Report
2021-05-05 00:00
财务数据关键指标变化:收入和利润 - 2021年第一季度总营收为211.3万美元,较2020年同期的149.1万美元增长62.2万美元[109][111] - 营收增长主要来自Alnylam和Acuitas的许可使用费增加,源于Alnylam的ONPATTRO销售额增长[111] - 2021年第一季度净亏损为1638.1万美元,较2020年同期的1386.1万美元增加252万美元[109] - 2021年第一季度归属于普通股的净亏损为1959.3万美元[109] 财务数据关键指标变化:成本和费用 - 2021年第一季度运营费用为1778.9万美元,其中研发费用为1337万美元,占总运营费用的75%[112] - 2021年第一季度研发费用为1337万美元,较2020年同期的1041.6万美元增加295.4万美元,增长主要源于临床开发和发现项目支出增加[112][113] - 2021年第一季度其他损失为70.5万美元,其中利息支出为77.2万美元,利息收入为3.9万美元[119] 财务数据关键指标变化:现金流和资本 - 2021年第一季度经营活动所用现金为1788.1万美元,较2020年同期的1545.3万美元增加242.8万美元[124][125] - 2021年第一季度投资活动净现金流入1820万美元,主要因有价证券投资增加200万美元及有价证券到期收回2040万美元[126] - 2021年第一季度融资活动净现金流入2690万美元,2020年同期为1250万美元,主要来自根据销售协议出售普通股[127] - 2021年第一季度根据2020年修订销售协议发行6,395,780股普通股,净筹资约2640万美元[129] - 2021年第一季度末现金及现金等价物为7942.1万美元,较2020年同期末的2641.6万美元大幅增加[124] - 截至2021年3月31日,公司现金、现金等价物及投资总额为1.32亿美元[128] - 公司预计2021年净现金消耗在7000万至7500万美元之间,现有现金资源预计可支持运营至2022年第三季度[78] - 公司预计2021年净现金消耗在7000万至7500万美元之间,现有资金预计可支持运营至2022年第三季度[133] 业务线表现:AB-729临床开发进展 - AB-729 的 1a/1b 期临床试验预计在 2021 年第二季度获得更多数据,但 90 毫克每 12 周给药组(HBV DNA 阴性受试者)和 90 毫克每 8 周给药组(HBV DNA 阳性受试者)的初步数据预计在 2021 年下半年获得[75] - AB-729 的 1a/1b 期临床试验初步结果显示,治疗导致 HBsAg 有意义的下降,且耐受性良好,单次和重复给药后均未出现严重不良事件[82] - AB-729单次剂量60 mg、90 mg和180 mg在第12周导致平均HBsAg下降分别为-0.99 log10 IU/mL、-1.23 log10 IU/mL和-1.10 log10 IU/mL[88] - AB-729每4周重复给药60 mg,在第16周和第24周导致平均HBsAg下降分别为-1.44 log10 IU/mL (N=7)和-1.84 log10 IU/mL (N=7)[88] - AB-729每8周重复给药60 mg,在第16周导致平均HBsAg下降-1.39 log10 IU/mL,与每4周给药组(-1.44 log10 IU/mL)效果相当(p<0.7)[88] - 在HBV DNA阳性受试者中,单次90 mg剂量AB-729在第12周导致平均HBsAg下降-1.02 log10 IU/mL,HBV DNA下降-1.53 log10 IU/mL[88] - 公司预计AB-729 Phase 1a/1b临床试验的多个队列数据将在2021年第二季度及下半年公布[88] 业务线表现:AB-729后续临床试验计划 - 公司计划在 2021 年下半年启动两项 AB-729 的 2 期概念验证临床试验,其中 AB-729 的给药频率可低至每 8 或 12 周一次[78][83] - 与 Assembly Biosciences 合作的 2 期临床试验正在评估 AB-729、vebicorvir (VBR) 和核苷(酸)类似物 (NA) 的三联组合疗法[83] - 公司与Assembly的合作试验计划招募约60名HBeAg阴性慢性HBV感染者,AB-729剂量为60 mg每8周皮下注射,VBR剂量为300 mg每日口服,治疗48周[89] - 公司计划在2021年下半年启动两项AB-729的Phase 2概念验证联合临床试验,给药频率低至每8或12周一次[88] 业务线表现:AB-836临床开发进展 - AB-836 的 1a/1b 期临床试验于 2021 年第一季度启动,初步数据预计在 2021 年下半年获得[82] - AB-836 是一种新型化学系列的口服衣壳抑制剂,与竞争化合物不同,具有提供更高疗效和增强耐药性谱的潜力[82] 业务线表现:其他研发管线进展 - 公司正在推进口服 PD-L1 抑制剂和下一代口服 HBV RNA 去稳定剂化合物的先导化合物优化[82] - 公司正在通过内部发现、开发活动以及潜在的战略联盟来探索扩展其 HBV 产品线[86] - 与 X-Chem 和 Proteros 的合作旨在快速筛选针对 Mpro 的最大小分子库之一,并可能将相关抑制剂推进至临床候选阶段[78][84] 管理层讨论和指引:财务指引与资金状况 - 公司预计 2021 年净现金消耗在 7000 万至 7500 万美元之间,现有现金资源预计可支持运营至 2022 年第三季度[78] - 公司预计2021年净现金消耗在7000万至7500万美元之间,现有资金预计可支持运营至2022年第三季度[133] - 截至2021年3月31日,根据2020年8月招股说明书补充文件尚有约1420万美元可用额度,根据2021年3月招股说明书补充文件尚有7500万美元可用额度[130] 其他重要内容:合作与投资 - 公司对Genevant的股权投资为250万美元,截至2021年3月31日,公司持有Genevant约16%的普通股[100] - 公司出售给OMERS的ONPATTRO特许权权益,从生效日至2021年3月31日,OMERS已累计收取600万美元特许权使用费[99] - ONPATTRO全球净销售额的特许权使用费率在抵消后为1.00%至2.33%,最高档适用于年净销售额超过5亿美元的部分[99] - 2020年7月,公司以2000万美元总对价(扣除咨询费前)将部分ONPATTRO药品特许权权益出售给OMERS[131] 其他重要内容:营收构成 - 营收构成中,来自Acuitas Therapeutics的营收为109.5万美元,占总营收的52%;来自Alnylam Pharmaceuticals的非现金特许权营收为95.9万美元,占总营收的45%[110] 其他重要内容:投资活动详情 - 2021年第一季度,公司有价证券购买额为200万美元,到期额为2040万美元;2020年同期购买额为2440万美元,到期额为2200万美元[126] 其他重要内容:债务与内部控制 - 公司无表外安排,且截至2021年3月31日无未偿债务[128][136] - 管理层评估认为,截至2021年3月31日,公司的披露控制及程序是有效的[138]
Arbutus Biopharma(ABUS) - 2020 Q4 - Earnings Call Transcript
2021-03-05 01:39
Arbutus Biopharma Corporation (NASDAQ:ABUS) Q4 2020 Earnings Conference Call March 4, 2021 8:45 AM ET Company Participants Pam Murphy - IR Bill Collier - President and CEO Gaston Picchio - Chief Development Officer Mike Sofia - Chief Scientific Officer Dave Hastings - CFO Conference Call Participants Ed Arce - H.C. Wainwright Brian Skorney - Robert W. Baird Mayank Mamtani - B. Riley Kelechi Chikere - Jefferies Roy Buchanan - JMP Securities Keay Nakae - Chardan Operator Ladies and gentlemen, thank you for st ...
Arbutus Biopharma (ABUS) Investor Presentation - Slideshow
2020-12-18 01:49
业绩总结 - 全球有超过2.57亿人慢性感染HBV,每年约90万人因HBV相关并发症死亡[22][25] - 当前标准治疗(SOC)下,HBV治愈率低于5%[32] - 2020年9月30日,公司现金余额为1.183亿美元,预计现金流可持续到2022年中[108] 用户数据与市场机会 - 预计通过新疗法,HBV的诊断率将显著提高,潜在治疗市场增长机会巨大[39] 新产品与技术研发 - AB-729在HBV DNA阳性慢性肝炎患者中,90 mg单次剂量在第12周实现HBsAg平均下降-1.02 log10 IU/mL,HBV DNA平均下降-1.53 log10 IU/mL[86] - AB-729的60 mg每4周重复给药在第24周实现HBsAg平均下降-1.84 log10 IU/mL[86] - AB-729的递送技术使其能够靶向肝脏并实现皮下给药[52] - AB-836的EC50值为0.010μM,显示出比AB-506更高的效能[95] - AB-836对已知的核心突变体T33N和I105T具有活性[94] - 公司正在进行下一代RNA不稳定剂项目的研究,旨在减少HBsAg和其他病毒蛋白[101] 临床试验与未来展望 - 预计AB-729将在2022年中期之前完成临床试验的关键阶段[2] - AB-729的初步1a/1b期单剂量数据预计在2020年第一季度末公布[109] - AB-729在第12周的60mg单剂量数据预计在2020年5月公布[109] - AB-729在第12周的90mg单剂量数据预计在2020年9月公布[109] - AB-729的多剂量60mg数据将在2020年AASLD会议上公布[109] - AB-729的多剂量90mg研究将分为8周和12周的队列进行[109] - AB-836的CTA/IND启用研究预计在2020年第四季度完成[109] 治疗策略 - Arbutus的HBV资产包括RNA干扰、囊泡抑制剂和PD-L1抑制剂等多种治疗手段[12] - Arbutus的目标是通过组合疗法实现HBV的治愈,需使用具有互补作用机制的药物[44] 安全性与耐受性 - AB-729在临床试验中表现出良好的安全性和耐受性,无严重不良事件或因不良事件而停药的病例[83]
Arbutus Biopharma(ABUS) - 2020 Q3 - Quarterly Report
2020-11-06 05:11
UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2020 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the Transition Period from to Commission File Number: 001-34949 ARBUTUS BIOPHARMA CORPORATION (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) British Columbia, Canada 98-0597776 (State ...