文章核心观点 Affimed N.V.宣布将于2024年9月5日发布2024年第二季度业绩和公司最新情况，并举办电话会议 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段免疫肿瘤学公司，致力于让患者恢复对抗癌症的先天能力 [1][3] - 公司的先天细胞衔接器（ICE®）可实现肿瘤靶向治疗，识别并杀死一系列血液学和实体肿瘤 [3] - ICE®在公司专有的ROCK®平台上生成，可预测地产生定制分子，利用先天免疫细胞的力量破坏肿瘤细胞 [3] - 多个ICE®分子正在进行临床开发，作为单一疗法或联合疗法进行研究 [3] - 公司总部位于德国曼海姆，由经验丰富的生物技术和制药行业领导者团队领导 [3] 业绩发布与会议安排 - 公司将于2024年9月5日发布2024年第二季度业绩和公司最新情况 [1] - 公司将于美国东部时间上午8:30/欧洲中部时间14:30举办电话会议 [1] - 电话会议可通过电话和网络直播参与，网络直播链接为https://www.affimed.com/investors/webcasts-and-corporate-presentation/ [1] - 电话参与需通过链接https://register.vevent.com/register/BI53034c7725d043b0854377307e1cd8a3获取拨号详情和密码 [1] - 建议参与者提前15分钟拨入电话会议以避免延误 [2] - 网络直播回放将在会议结束后30天内通过相同链接访问 [2] 投资者关系联系方式 - 投资者关系负责人为Alexander Fudukidis [4] - 邮箱为a.fudukidis@affimed.com [4] - 电话为+1 (917) 436-8102 [4]

财务数据和关键指标变化 - 公司于2024年3月31日的现金、现金等价物和投资总额为4850万欧元,较2023年12月31日的7200万欧元减少[26] - 2024年第一季度经营活动产生的净现金流出为2380万欧元,较2023年同期的3320万欧元有所减少[26] - 2024年第一季度总收入为200万欧元,较2023年同期的4500万欧元大幅下降[27] - 2024年第一季度净亏损为1920万欧元,较2023年同期的3200万欧元有所减少[27] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在积极推进三大临床项目的进展,包括Acimtamig、AFM24和AFM28,并取得了积极的临床数据[7-24] - Acimtamig联合AlloNK细胞在复发难治性霍奇金淋巴瘤患者中取得了85.7%的总体缓解率,其中4例患者实现完全缓解[12] - AFM24联合阿替利单抗在EGFR野生型非小细胞肺癌患者中取得了客观缓解,包括4例部分缓解和8例疾病稳定,其中3例缓解持续时间超过7个月[15-17] - AFM24联合阿替利单抗在EGFR突变型非小细胞肺癌患者中也取得了客观缓解,包括4例部分缓解和6例疾病稳定[18] - AFM28在难治复发急性髓系白血病患者中表现出良好的安全性和临床活性,包括5个剂量水平中出现1例完全缓解和5例疾病稳定[20-22] 各个市场数据和关键指标变化 - 在七大主要市场,每年约有17.5万EGFR野生型非小细胞肺癌患者和3.5万EGFR突变型非小细胞肺癌患者需要新的治疗选择[19] - 这些患者目前的治疗选择效果不佳,无进展生存期通常只有4-4.5个月,而且许多挽救性疗法包括难以耐受的化疗[19] - AFM24联合PD-1抑制剂可能为这些患者提供一种无化疗的替代方案,具有良好的耐受性和显著的疗效[19] - 在七大主要市场,每年约有1.4万难治复发急性髓系白血病患者需要新的治疗选择[24] - 这些患者通常年龄较大,合并症较多,难以耐受强烈化疗,而免疫治疗到目前为止在AML中尚未取得成功[24] - 基于内在免疫系统的治疗方法,如AFM28,可能成为这些患者的一种重要补充策略[24] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司致力于利用天然免疫系统作为额外的治疗手段来治疗多种血液肿瘤和实体瘤[28-30] - 公司拥有多个强大的NK细胞募集剂,以及经验丰富的临床开发团队,有能力推进利用天然免疫系统的治疗方法[32] - 公司将继续推进这些令人兴奋的项目,为组织、患者和股东创造价值[32] - 公司的治疗方法利用天然免疫系统与适应性免疫系统之间的相互作用,在实体瘤中展现出良好的疗效,这与以往的认知存在差异[30] - 公司的临床数据显示,即使在内源性NK细胞数量较少的情况下,也能通过AFM28诱导AML患者实现完全缓解[23] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司在本季度取得了三大临床项目的积极数据,验证了利用天然免疫系统作为额外治疗手段的方法[28] - 公司看到了一致的疗效信号,这表明公司的创新方法在多种适应症中都具有潜力[28-30] - 公司相信天然免疫系统可以用于治疗多种血液肿瘤和实体瘤,公司的ICE分子可提供所需的靶向和激活作用[30-31] - 公司将继续推进这些令人兴奋的项目,为患者带来新的治疗选择,为组织和股东创造价值[32] - 公司有信心能够推进利用天然免疫系统的治疗方法,并期待在今年稍后时间有更多重要的数据读数[31] 其他重要信息 - 公司正在积极寻找合作伙伴,将AFM28与冷冻保存的异体NK细胞联合使用[29][58] - 公司与Artiva保持良好的合作关系,Artiva方面也对LuminICE-203研究的数据感到兴奋[68-69] - 公司目前的现金、现金等价物和投资预计可支持运营至2025年下半年[26] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Srikripa Devarakonda 提问** 询问LuminICE-203研究中剩余5例患者的情况,以及何时可以看到更长期的随访数据[34-36] **Andreas Harstrick 回答** 这5例患者正在接受治疗,预计在第三季度会有完整的12例患者数据。长期随访数据可能要到年底,因为一些最新入组的患者尚未接受足够长时间的治疗[34-36] 问题2 **Daina Graybosch 提问** 询问LuminICE-203研究中筛选失败和退出的原因,以及对未来患者入组的影响[39-42] **Andreas Harstrick 回答** 主要原因包括:1)一些患者未完全满足入组标准;2)部分患者感染导致退出;3)一些患者因距离较远而退出。随着更多临床中心开展和对试验的进一步熟悉,这些问题应该会得到改善[39-42] 问题3 **Li Watsek 提问** 询问LuminICE-203研究中患者接受的治疗周期情况[51-54] **Andreas Harstrick 回答** 目前患者处于1-3个治疗周期,治疗耐受性良好,未见因不良反应而停药

业绩总结 - 公司财报显示，截至2024年3月31日，现金、现金等价物和投资总额为48.5百万欧元[29] - 公司2024年第一季度营收为0.2百万欧元，研发支出为15.4百万欧元，净营运活动现金流为-23.8百万欧元[30] 产品研发 - AFM24在EGFR+非小细胞肺癌患者中展示出有竞争力的疗效[17] - AFM24-102扩展队列显示与当前二线疗法相比具有引人注目的疗效[17] - AFM24与Atezolizumab在EGFRwt NSCLC患者中产生持久反应，中位PFS为5.9个月[19] - AFM24与Atezolizumab联合治疗EGFRmut NSCLC患者，13名患者中有1名CR，3名PR，6名SD[20] - AFM24有望成为首个在实体肿瘤中展示临床益处且安全性可控的先天细胞结合剂，Q3和Q4 2024年有数据更新[21] - AFM28-101在治疗难治性AML患者中显示出有希望的临床信号，250mg和300mg剂量组的CR/CRi率分别为17%和33%[25] 潜在市场 - AML患者中有60%是初次难治或在初始治疗后1年内复发，需要新的更安全有效的选择[27] ICE®研究 - 公司三项ICE®研究证实了先天免疫系统在抗癌中的潜力，为难治性患者提供希望[31]

财务数据关键指标变化 - 2024年第一季度公司营收15.5万欧元，较2023年同期的451万欧元大幅下降[2] - 2024年第一季度公司运营亏损1953.5万欧元，较2023年同期的3146.1万欧元有所收窄[2] - 截至2024年3月31日，公司无形资产为2.2万欧元，较2023年12月31日的2.5万欧元有所减少[4] - 截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为1434.8万欧元，较2023年12月31日的3852.9万欧元大幅减少[4] - 2024年第一季度公司净现金用于经营活动为2381.8万欧元，较2023年同期的3324.4万欧元有所减少[6] - 2024年第一季度公司发行普通股所得款项为127万欧元，2023年同期为0 [6] - 截至2024年3月31日，公司累计亏损5.553亿欧元，总净资产为4070万欧元[12] - 截至2024年3月31日，公司现有现金资源（包括短期投资）共计4850万欧元，预计可支撑到2025年下半年[13] - 2024年和2023年第一季度，公司分别确认0.2万欧元平台许可收入；截至2024年3月31日，合同负债为0.9万欧元（2023年12月31日为1.1万欧元）[29] - 2024年和2023年第一季度，公司分别确认0和430万欧元收入；截至2023年12月31日完成产品候选工作，2024年3月31日退还剩余研究资金[31] - 2024年第一季度财务收入/成本净额为36万欧元，2023年第一季度为 - 51.9万欧元[35] - 截至2024年3月31日，集团持有的政府国债投资为3420万欧元（2023年12月31日为3350万欧元），2024年第一季度利息收入为40万欧元[36] - 2024年5月1日出售大部分实验室设备获70万欧元收入，预计报废剩余设备，记录160万欧元减值；因实验室活动停止，0.5万欧元库存减值[40] - 截至2024年3月31日，公司股本为1523欧元，由1522.7463股普通股组成；2024年第一季度，ATM计划额外出售20万股，净收益120万欧元[41][42] - 2024年第一季度确认薪酬费用789欧元，影响研发费用20万欧元和一般及行政费用60万欧元；2023年同期确认薪酬费用4,158欧元[47] - 2024年第一季度监事会董事获得薪酬117欧元（2023年为125欧元），管理层成员获得薪酬594欧元（2023年为944欧元）[56] - 2024年第一季度公司确认监事会董事股份支付费用48欧元（2023年为112欧元），管理层董事股份支付费用47欧元（2023年为1637欧元）[56] 公司战略与运营 - 2024年1月公司宣布战略重组，裁员约50%，产生终止费用160万欧元[10] - 公司管理层认为基于临床数据质量能够为业务战略实施获得融资，若无法筹集足够资金，产品开发计划可能受影响[16] 股权相关 - 截至2024年3月31日，公司授权股本未发行部分为131.3361万欧元，可发售最多1313.3612万股；2024年6月26日年度股东大会拟寻求股东批准更新董事会授权，可发售最多1522.7463万股[17] - 2024年3月8日，公司进行1比10反向股票分割，已追溯调整加权平均普通股数量和每股亏损[18] 期权与认股权证 - 截至2024年3月31日，集团授予283.3925万份期权和认股权证，因净亏损未纳入稀释加权平均普通股数量计算[19] - 2024年第一季度公司授予员工、管理层、监事会成员和顾问570,250份奖励，授予日公允价值达230万欧元（240万美元）[44] - 2024年第一季度因员工离职取消或没收78,838份ESOP 2014奖励，2023年同期为150,815份[44] - 截至2024年3月31日，有2,673,300份ESOP 2014期权尚未行使，1,570,848份奖励已归属；期权行使价在3.50美元至134.70美元之间，加权平均剩余合同期限为7.6年，加权平均行使价为29.61美元[45] - 2022年公司发行282,500份有市场业绩条件的期权，截至2024年3月31日，132,500份已被没收[46] 租赁相关 - 曼海姆租赁物业租赁期限从10年减至5年，折现率从9.56%调至8.06%，使折旧和利息费用减少，2024 - 2027年及以后折旧费用总计从8039减至5493，利息费用总计从3483减至891[20][21] - 2024年1月曼海姆新增办公空间，使用权资产增加80万欧元，租赁负债相应增加[55] - 曼海姆物业租赁期限从10年调整为5年，折现率从9.56%降至8.06%[55] 贷款相关 - 2021年1月公司与Bootstrap Europe签订贷款协议，可获最高2500万欧元定期贷款，第一笔1000万欧元于2021年2月提取，第二笔750万欧元于2021年12月提取，第三笔750万欧元于2022年底到期未提取；截至2024年3月31日，负债公允价值与账面价值（1080万欧元）无显著差异[52]

文章核心观点 - 临床阶段免疫肿瘤公司Affimed公布2024年第一季度财务结果及临床和公司进展，三个临床项目AFM24、acimtamig和AFM28取得显著进展，数据验证利用先天免疫系统抗癌策略，公司现金可支持运营至2025年下半年 [2][3][9] 项目更新 Acimtamig（AFM13；CD30 / CD16A） - 前7名患者独立阅读数据显示总缓解率85.7%，4例完全缓解，2例部分缓解 [1][4] - 所有患者均接受过大量预处理，71%患者先前自体干细胞移植失败 [4] - 治疗相关不良事件与既往经验一致，多为轻度至中度，无因不良事件停药情况 [4][5] - 队列1和2入组完成，队列3和4开放入组，后续将在财报电话会议和科学会议更新数据 [5] AFM24（EGFR / CD16A） - AFM24 - 102试验中，17例预处理EGFRwt NSCLC患者有4例确认缓解，中位无进展生存期5.9个月，3例缓解持续超7个月 [1][6] - 所有患者接受过铂类化疗和PD [L] - 1检查点抑制剂治疗，组合疗法获FDA快速通道指定 [6] - 13例可评估EGFRmut NSCLC患者中，组合疗法显示临床活性，所有缓解经随访扫描确认 [6] - EGFRmut NSCLC队列25例患者的总缓解率和无进展生存期数据预计2024年第三季度公布，EGFRwt队列40例患者数据预计2024年第四季度公布 [6] AFM28（CD123 / CD16A） - AFM28单药多中心1期开放标签剂量递增研究第六和最后一个队列完成入组，无意外安全信号或剂量限制性毒性 [1][7] - 剂量水平6的6例患者中，完全缓解/不完全血液学恢复的完全缓解率33%；剂量水平5的6例患者中，1例完全缓解持续5个月，5例病情稳定 [7] - 研究数据预计在未来科学会议公布，AFM28将与同种异体现成NK细胞产品联合进一步临床开发 [7] 即将到来的里程碑 - 2024年第三季度公布LuminICE - 203研究队列1和2的12例患者数据 [8] - 2024年第三季度公布AFM24 - 102研究EGFRmut队列25例患者的总缓解率和无进展生存期数据 [8] - 2024年第四季度公布AFM24 - 102研究EGFRwt队列40例患者的总缓解率和无进展生存期数据 [8] 2024年第一季度财务亮点 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和短期投资共计4850万欧元，预计可支持运营至2025年下半年 [9] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量2380万欧元，低于2023年同期的3320万欧元，主要因研发支出降低 [9] - 2024年第一季度总收入20万欧元，低于2023年同期的450万欧元，2024年收入仅来自向基因泰克提供的平台许可 [10] - 2024年第一季度研发费用1540万欧元，低于2023年的2950万欧元，主要因AFM13和AFM24项目费用降低 [10] - 2024年第一季度一般及行政费用450万欧元，低于2023年同期的690万欧元，因员工数量、法律和咨询费用等下降 [11] - 2024年第一季度净财务收入40万欧元，2023年同期为净财务成本50万欧元，主要因外汇损益等 [11] - 2024年第一季度净亏损1920万欧元，每股亏损1.27欧元，2023年同期净亏损3200万欧元，每股亏损2.14欧元 [12]

文章核心观点 公司公布2024年第一季度财务结果及临床和企业进展，三个临床项目取得显著进展，数据验证利用先天免疫系统抗癌策略，现金可支撑运营至2025年下半年 [2][3][9] 项目进展 Acimtamig（AFM13；CD30 / CD16A） - 前7名患者独立评估数据显示总缓解率85.7%，4例完全缓解，2例部分缓解 [1][4] - 患者均接受过大量前期治疗，71%患者自体干细胞移植失败 [4] - 治疗相关不良事件与既往经验一致，多为轻至中度，无因不良事件停药情况 [4][5] - 队列1和2入组完成，队列3和4正在入组 [5] AFM24（EGFR / CD16A） - AFM24 - 102试验中，17例EGFR野生型非小细胞肺癌患者有4例确认缓解，中位无进展生存期5.9个月，3例缓解持续超7个月 [1][6] - 患者均接受过铂类化疗和PD [L] - 1检查点抑制剂治疗 [6] - 公司宣布AFM24与阿替利珠单抗联合治疗EGFR野生型非小细胞肺癌获FDA快速通道指定 [6] - 13例可评估的EGFR突变型非小细胞肺癌患者中，联合治疗显示临床活性，所有缓解均持续且经后续扫描确认 [6] - 预计2024年第三季度公布25例EGFR突变型队列的总缓解率和无进展生存期数据，第四季度公布40例EGFR野生型队列数据 [6][8] AFM28（CD123 / CD16A） - 多中心1期开放标签剂量递增研究完成第六和最后一个队列患者入组，无意外安全信号或剂量限制性毒性 [1][7] - 剂量水平6治疗的6例患者中，完全缓解/不完全血液学恢复的完全缓解率为33% [1][7] - 剂量水平5治疗的6例患者中，1例完全缓解持续5个月，5例病情稳定 [7] - 研究数据预计在未来科学会议上公布，后续将与同种异体现成NK细胞产品联合开发 [7] 即将到来的里程碑 - 2024年第三季度公布LuminICE - 203研究队列1和2的12例患者数据 [8] - 2024年第三季度公布AFM24 - 102研究EGFR突变型队列25例患者的总缓解率和无进展生存期数据 [8] - 2024年第四季度公布AFM24 - 102研究EGFR野生型队列40例患者的总缓解率和无进展生存期数据 [8] 2024年第一季度财务亮点 - 截至2024年3月31日，现金、现金等价物和短期投资总计4850万欧元，预计可支撑运营至2025年下半年 [9] - 2024年第一季度经营活动净现金使用量为2380万欧元，低于2023年同期的3320万欧元，主要因研发支出降低 [9] - 2024年第一季度总收入为20万欧元，低于2023年同期的450万欧元 [10] - 2024年第一季度研发费用为1540万欧元，低于2023年的2950万欧元，主要因AFM13和AFM24项目相关费用降低 [10][11] - 2024年第一季度一般及行政费用为450万欧元，低于2023年同期的690万欧元，因人员、法律和咨询等费用下降 [11] - 2024年第一季度净财务收入为40万欧元，2023年同期为净财务成本50万欧元 [11] - 2024年第一季度净亏损为1920万欧元，每股亏损1.27欧元，2023年同期净亏损为3200万欧元，每股亏损2.14欧元 [12]

文章核心观点 Affimed N.V.宣布将于2024年6月12日发布2024年第一季度业绩和公司最新情况，并举办电话会议 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于让患者恢复对抗癌症的先天能力 [1][3] - 公司的先天细胞衔接器（ICE®）可实现肿瘤靶向治疗，识别并杀死一系列血液学和实体肿瘤 [3] - ICE®在公司专有的ROCK®平台上生成，该平台可预测性地生成定制分子，利用先天免疫细胞的力量摧毁肿瘤细胞 [3] - 多个ICE®分子正在进行临床开发，作为单一疗法或联合疗法进行研究 [3] - 公司总部位于德国曼海姆，由经验丰富的生物技术和制药行业领导者团队领导 [3] 业绩发布及会议安排 - 公司将于2024年6月12日发布2024年第一季度业绩和公司最新情况 [1] - 公司将于美国东部时间上午8:30/欧洲中部时间14:30举办电话会议 [1] - 电话会议可通过电话和网络直播参与，网络直播可在公司网站“投资者”页面的“网络直播”部分观看 [1] - 如需通过电话参与会议，需使用链接https://register.vevent.com/register/BId697f70815a8448d80b68becf533be98获取拨号详情和密码 [1] - 建议参与者提前15分钟拨入电话会议以避免延误 [2] - 网络直播回放将在会议结束后30天内可通过相同链接访问 [2] 投资者关系联系方式 - 投资者关系负责人为Alexander Fudukidis [4] - 邮箱为a.fudukidis@affimed.com [4] - 电话为+1 (917) 436-8102 [4]

文章核心观点 Affimed N.V.宣布将于2024年6月12日发布2024年第一季度业绩和公司最新情况，并举办电话会议 [1] 公司信息 - 公司是临床阶段的免疫肿瘤学公司，致力于让患者恢复对抗癌症的先天能力 [1][3] - 公司的先天细胞衔接器（ICE®）可实现肿瘤靶向治疗，识别并杀死一系列血液学和实体肿瘤 [3] - ICE®在公司专有的ROCK®平台上生成，该平台可预测性地生成定制分子，利用先天免疫细胞的力量摧毁肿瘤细胞 [3] - 多个ICE®分子正在进行临床开发，作为单一疗法或联合疗法进行研究 [3] - 公司总部位于德国曼海姆，由经验丰富的生物技术和制药行业领导者团队领导 [3] 业绩发布与会议安排 - 公司将于2024年6月12日发布2024年第一季度业绩和公司最新情况 [1] - 公司将于美国东部时间上午8:30/欧洲中部时间14:30举办电话会议 [1] - 电话会议可通过电话和网络直播参与，网络直播可在公司网站“投资者”页面的“网络直播”部分观看 [1] - 如需通过电话参与会议，需使用链接https://register.vevent.com/register/BId697f70815a8448d80b68becf533be98获取拨号详情和密码 [1] - 建议参与者提前15分钟拨入电话会议以避免延误 [2] - 网络直播回放将在会议结束后30天内可通过相同链接访问 [2] 投资者关系联系方式 - 投资者关系负责人为Alexander Fudukidis [4] - 邮箱为a.fudukidis@affimed.com [4] - 电话为+1 (917) 436-8102 [4]

文章核心观点 - Affimed公司公布AFM24治疗非小细胞肺癌研究数据后股价大幅上涨，组合疗法展现出治疗潜力，公司预计后续有更多研究更新 [1][3][4] AFM24治疗NSCLC研究情况 - 正在进行的I/IIa期AFM24 - 102研究评估AFM24与罗氏Tecentriq联用治疗经大量预处理的NSCLC患者 [1] - 截至2024年5月13日数据更新，AFM24 - 102研究中17名EGFRwt患者里15名可评估反应，4名有确认客观反应（1名完全缓解、3名部分缓解），8名病情稳定，疾病控制率71%，中位无进展生存期5.9个月，中位随访7.4个月，4名有确认客观反应患者中3名反应持续超7个月，且这4名患者此前对检查点抑制剂治疗耐药 [1][2] - EGFRmut患者队列初始数据来自13名经大量预处理且接受AFM24与Tecentriq联用治疗后可评估反应患者，组合疗法有临床活性信号，包括1名完全缓解、3名部分缓解、6名病情稳定，所有反应截至数据截止时仍在持续 [3] - 组合疗法总体耐受性良好，安全性可控，副作用与已知药物安全特征一致，大多为轻至中度 [3] - 公司预计I/IIa期AFM24 - 102研究中EGFRwt NSCLC队列最多入组40名患者，EGFRmut队列最多入组25名患者，预计2024年下半年有研究进一步更新 [4] 公司其他研究及产品情况 - AFM24同时在两项早期至中期研究中作为单药疗法及与过继性NK细胞联用治疗多种EGFR +实体瘤 [5] - 公司临床阶段产品线还有AFM13和AFM28两个研究候选药物，正作为单药疗法或与其他药物联用针对多种肿瘤适应症进行开发 [5] - 罗氏Tecentriq已在美国、欧盟及其他一些国家获批治疗包括晚期肺癌、尿路上皮癌和乳腺癌等难治性癌症 [5] 公司股价及行业对比情况 - Affimed股价在公布数据后飙升68.5%，年初至今上涨17.3%，而行业下跌6.6% [1][3] 公司Zacks排名及相关股票情况 - Affimed目前Zacks排名为2（买入） [6] - ALX Oncology和Annovis Bio目前Zacks排名均为2（买入） [6] - 过去30天，ALX Oncology 2024年和2025年每股亏损共识估计分别从3.33美元缩窄至2.89美元、从2.85美元缩窄至2.73美元，年初至今股价暴跌39.8%，过去四个季度两次超预期、两次未达预期，平均负惊喜8.83% [6] - 过去30天，Annovis 2024年和2025年每股亏损共识估计分别从2.93美元缩窄至2.46美元、从2.83美元缩窄至1.95美元，年初至今股价暴跌63.5%，过去四个季度三次超预期、一次未达预期，平均负惊喜1.39% [7]

文章核心观点 - 寻找表现优异的医疗股可关注跑赢同行的公司，Affimed N.V.和Actinium Pharmaceuticals今年表现出色值得投资者关注 [1][2][3] 公司表现 - Affimed N.V.今年年初至今回报率约17.3%，跑赢医疗板块整体4.7%的平均涨幅，其Zacks排名为2（买入），过去一个季度全年盈利的Zacks共识估计上调34.1% [1][2] - Actinium Pharmaceuticals今年年初至今回报率达60.4%，也跑赢医疗板块，当前年度的共识每股收益估计在过去三个月增长18.2%，目前Zacks排名为2（买入） [2] 行业情况 - 医疗板块包含1046只个股，Zacks板块排名为8 [1] - Affimed N.V.所属的医疗 - 生物医学和遗传学行业包含504家公司，Zacks行业排名为87，该行业今年迄今下跌约3.8% [3] - Actinium Pharmaceuticals所属的医疗 - 制药行业包含186只股票，Zacks行业排名为81，该行业今年迄今下跌6.3% [3]