公司概况 - 公司为临床阶段生物技术公司，致力于开发和商业化治疗免疫介导疾病的下一代药物[28] - 公司主要活动包括筹集资金和研发活动[28] 财务数据对比（2021年前三季度与2020年同期） - 2021年前三季度，公司研发费用为3209.5132万美元，较2020年同期的1765.3058万美元增长约81.8%[10] - 2021年前三季度，公司净亏损为4202.1727万美元，较2020年同期的2626.1549万美元增长约60.0%[10] - 2021年前三季度，公司利息收入为12.2732万美元，较2020年同期的28.7025万美元下降约57.2%[10] - 2021年前三季度，公司利息支出为132.9166万美元，较2020年同期的141.5055万美元下降约6.1%[10] - 2021年前三季度，公司基本及摊薄后每股净亏损为0.80美元，2020年同期为0.81美元[10] - 2021年前三季度，公司综合亏损为4202.1727万美元，较2020年同期的2626.7415万美元增长约60.0%[14] - 2021年前九个月净亏损42,021,727美元，2020年同期为26,261,549美元[25] - 2021年前九个月基于股票的薪酬为6,123,554美元，2020年同期为5,453,520美元[25] - 2021年前九个月经营活动使用的净现金为30,978,208美元，2020年同期为29,176,258美元[25] - 2021年前九个月投资活动使用的净现金为7,806美元，2020年同期为提供29,023,910美元[25] - 2021年前九个月融资活动提供的净现金为194,496,391美元，2020年同期为41,902,025美元[25] - 2021年前九个月现金及现金等价物净增加163,510,377美元，2020年同期为41,749,677美元[25] - 2021年9月30日现金及现金等价物余额为241,368,688美元，2020年同期为86,175,507美元[25] - 2021年1 - 9月和2020年1 - 9月，公司分别记录Helio创始人受限股研发补偿费用0.9百万美元和1.0百万美元[37] - 2021年前九个月，公司研发费用为3209.5132万美元，一般及行政费用为872.0161万美元，经营亏损为4081.5293万美元[10] - 2021年前九个月，公司利息收入为12.2732万美元，利息费用为132.9166万美元，净亏损为4202.1727万美元，每股净亏损为0.80美元[10] - 2021年前九个月综合亏损为4202.1727万美元，2020年同期为2626.7415万美元[14] - 2021年前九个月净亏损4202.1727万美元，2020年同期为2626.1549万美元[25] - 2021年前九个月基于股票的薪酬为612.3554万美元，2020年同期为545.352万美元[25] - 2021年前九个月经营活动使用的净现金为3097.8208万美元，2020年同期为2917.6258万美元[25] - 2021年前九个月投资活动使用的净现金为7806美元，2020年同期为提供2902.391万美元[25] - 2021年前九个月融资活动提供的净现金为1.94496391亿美元，2020年同期为4190.2025万美元[25] - 2021年前九个月现金及现金等价物净增加1.63510377亿美元，2020年同期为4174.9677万美元[25] - 2021年9月30日现金及现金等价物余额为2.41368688亿美元，2020年同期为8617.5507万美元[25] - 2021年前9个月2016年员工股票购买计划每股加权平均授予日公允价值为4.27美元，2020年9月30日为1.58美元；2021年前9个月基于股票的总薪酬费用为36212美元，2020年为37604美元[77] 财务数据对比（2021年9月30日与2020年12月31日） - 截至2021年9月30日，公司总资产为2.4721757亿美元，较2020年12月31日的8335.2503万美元增长约196.6%[8] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为1.16368688亿美元，较2020年12月31日的5285.8311万美元增长约120.2%[8] - 截至2021年9月30日，公司普通股发行及流通股数为5804.5432万股，较2020年12月31日的3866.7491万股增长约49.9%[8] - 截至2021年9月30日，公司股东权益为2.19669902亿美元，较2020年12月31日的5950.8558万美元增长约269.1%[8] - 截至2021年9月30日，现金及现金等价物为241368688美元，2020年12月31日为77858311美元[44] - 截至2021年9月30日和2020年12月31日，公司均无持有的有价证券[44] - 截至2021年9月30日，预付费用和其他流动资产为5403261美元，2020年12月31日为5200957美元[49] - 截至2021年9月30日，应计费用为11252075美元，2020年12月31日为8134765美元[50] - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物为1.16368688亿美元，现金等价物 - 逆回购协议为1.25亿美元，总资产为2.4721757亿美元[8] - 截至2021年9月30日，公司普通股发行及流通股数为5804.5432万股，额外实收资本为4.98549312亿美元，累计亏损为2.78937455亿美元[8] - 2021年9月30日普通股数量为58,045,432股，股东权益总额为219,669,902美元[20][23] - 截至2021年9月30日，现金及现金等价物为241368688美元，截至2020年12月31日为77858311美元[44] - 截至2021年9月30日和2020年12月31日，预付费用和其他流动资产分别为5403261美元和5200957美元[49] - 截至2021年9月30日和2020年12月31日，应计费用分别为11252075美元和8134765美元[50] 运营资金情况 - 截至2021年9月30日，公司现金及现金等价物预计可支撑运营至2023年底，包括潜在新药申请、药物商业化及产品研发等[31] - 公司需未来从股权、债务融资、合作等渠道获取额外资金，否则可能减少支出或停止运营[31] 公司收购情况 - 2019年1月28日公司收购Helio Vision，初始发行1160444股普通股，截至2021年9月30日，Helio创始人92%的股份已归属[37] - 2021年1月，公司向Helio前股东发行246562股普通股，若满足条件，还可能支付最高5248885股普通股及最高100万美元的税务补足款[38] 股数计算相关 - 截至2021年9月30日和2020年9月30日，因净亏损，摊薄加权平均普通股股数等于基本加权平均普通股股数[40] - 截至2021年9月30日和2020年9月30日，潜在稀释性证券因具有反稀释影响未计入摊薄加权平均股数计算，分别为5110798股和6008140股[42] - 截至2021年9月30日和2020年9月30日，因净亏损，摊薄加权平均流通普通股股数等于基本加权平均流通普通股股数[40] - 截至2021年9月30日和2020年9月30日，分别有5110798股和6008140股潜在稀释证券因具有反稀释影响未纳入摊薄加权平均股数计算[42] 长期债务情况 - 公司长期债务为与Hercules的信贷安排，初始定期贷款额度6000万美元，2019年提取1500万美元，第四期贷款额度从1000万美元增至2000万美元，截至2021年9月30日可借款3500万美元，其中1500万美元已在第一次修订前提取[51][55] - 信贷安排相关，公司产生承诺费25000美元、交易成本273186美元、结算费375000美元，到期需支付6.95%的期末费用，有效利率在2021年9月30日为10.8%[54] - 长期债务在2021年9月30日为15420904美元，2020年12月31日为11434456美元，未来本金支付（含期末费用）在2023年为16042500美元[56][57] - 公司长期债务为与Hercules Capital的信贷安排，初始定期贷款额度6000万美元，2019年提取1500万美元，第四期贷款额度从1000万美元增至2000万美元，截止2021年9月30日可借款总额3500万美元[51][55] - 截止2021年9月30日，长期债务总额1542.0904万美元，2023年需支付本金及期末费用共计1604.25万美元[56][57] - 信贷安排相关费用包括2.5万美元承诺费、27.3186万美元交易成本、37.5万美元结算费用，期末费用为贷款总额的6.95%，有效利率在2021年9月30日为10.8%[54] 股票出售情况 - 2020年1月1日至12月31日，公司以每股4.62美元均价出售940万股普通股，净收益4070万美元；2021年1月，以每股9.50美元出售790万股，收益7000万美元；2021年5月和6月，以每股12.50美元出售1020万股，收益11980万美元[58][59][60] - 2020年公司以每股4.62美元出售940万股普通股，净收益4070万美元；2021年1月以每股9.50美元出售790万股，收益7000万美元；5 - 6月以每股12.50美元出售1020万股，收益11980万美元[58][59][60] 税务情况 - 公司自成立以来税务亏损，未记录联邦和州所得税费用，递延所得税资产全额计提估值准备，未来所有权变更可能限制净运营亏损和税收抵免使用[61][62][63] - 公司自成立以来税务亏损，未计提联邦和州所得税，递延所得税资产全额计提估值备抵[61][62] 股权奖励计划情况 - 截至2021年9月30日，公司股权奖励计划有3104303股普通股可供授予，已计提130万美元已归属绩效现金奖励补偿费用[66] - 2021年前三季度，研发和行政费用中基于股票的薪酬费用分别为3069591美元和3053963美元，总计6123554美元[68] - 截至2021年9月30日，股票期权未摊销基于股票的薪酬为8315227美元，预计在2.56年内确认[71] - 截至2021年9月30日，受限股票单位（RSUs）为501254股[73] - 截至2021年9月30日，已授予受限制股票单位（RSUs）的加权平均公允价值为每股11.71美元，未摊销基于股票的薪酬为200万美元，加权平均剩余确认期为2.07年，总内在价值为440万美元[75] - 2021年9月30日，公司根据2016年员工股票购买计划（2016 ESPP）有1233557股可供发行，2021年前九个月每股加权平均授予日公允价值为4.27美元，基于股票的薪酬总费用为36212美元[76][77] - 截止2021年9月30日，公司股权奖励计划有310.4303万股普通股可供授予，已计提130万美元已归属绩效现金奖励的薪酬费用[66] - 2021年前三季度，研发和行政的股份支付费用分别为306.9591万美元和305.3963万美元，总计612.3554万美元[68] - 截止2021年9月30日，股票期权流通数量456.2870万股，加权平均行权价6.71美元，内在价值总计1199.8176万美元[70] - 截止2021年9月30日，所有流通股票期权的未摊销股份支付费用为831.5227万美元，预计在2.56年内确认[71] - 截止2021年9月30日，受限股票单位流通数量50.1254万股[73] - 2021年前9个月授予的受限股票单位加权平均公允价值为每股11.71美元[75] - 截至2021年9月30日，未偿还受限股票单位的未摊销基于股票的薪酬为200万美元，加权平均剩余确认期为2.07年，总内在价值为440万美元[75] - 截至2021年9月30日，公司根据201

财务数据和关键指标变化 - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物为2.497亿美元，基于当前运营计划，现有现金及现金等价物足以支持到2023年底的预计运营费用，包括reproxalap潜在的新药申请提交、获批后的初步商业化以及眼部和全身性免疫介导疾病候选产品的持续开发 [14] - 2021年第二季度研发费用为1150万美元，2020年同期为490万美元，增加660万美元，主要与临床研发支出增加有关；一般及行政费用为310万美元，2020年同期为220万美元，增加90万美元，主要由于人员相关成本和其他杂项行政费用增加；2021年第二季度净亏损为1490万美元，即每股亏损0.28美元，2020年同期净亏损为750万美元，即每股亏损0.25美元 [14][15] 各条业务线数据和关键指标变化 视网膜疾病业务线 - ADX - 2191获得FDA孤儿药指定，用于治疗原发性玻璃体视网膜淋巴瘤和色素性视网膜炎2种罕见疾病；该产品还曾获快速通道指定，用于预防增生性玻璃体视网膜病变（PVR），正在进行的III期GUARD试验的第1部分计划于今年年底完成入组 [7][8][9] - 公司计划今年启动ADX - 2191治疗色素性视网膜炎的II期临床试验 [9] 前段眼科业务线 - reproxalap的III期INVIGORATE试验已在4月成功完成，在眼部瘙痒主要终点和眼部发红关键次要终点以及所有次要终点上均显示出高度统计学显著改善，公司计划今年与FDA讨论该试验结果和reproxalap治疗眼部过敏的监管策略 [10] - reproxalap治疗干眼症的III期TRANQUILITY试验患者入组持续进行，相同的TRANQUILITY - 2试验计划本季度开始入组，预计每个试验每组入约150名患者，顶线结果计划于今年第四季度公布 [11] - 公司已启动一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组II期干眼症临床试验，目的是优化测量RASP的泪液收集过程，主要终点为眼部发红 [12] 全身性炎症疾病业务线 - 公司首款口服、不可逆共价促炎RASP抑制剂ADX - 629在哮喘、银屑病和COVID - 19的II期试验初步结果预计在2021年第四季度或2022年第一季度公布 [12] 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司致力于开发有效且高度差异化的新疗法，以治疗有重大未满足医疗需求的免疫介导疾病 [16] - 看好reproxalap作为治疗前段表面炎症疾病的一线潜力，认为其能满足很大一部分患者未被标准治疗方法充分控制的需求 [16] - 正在为视网膜炎症疾病开发创新药物，认为这将为公司产品线创造近期高价值商业机会 [16] - 致力于将治疗应用扩展到全身性炎症疾病领域 [16] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 由于COVID - 19大流行，临床站点可用性、人员配备和患者招募受到负面影响，临床试验完成时间可能会延迟 [6] - 公司对各项目进展感到兴奋，如ADX - 2191的孤儿药指定、reproxalap的临床试验结果等，认为这些将为公司带来商业机会 [7][10][16] 其他重要信息 - 公司首席财务官Joshua Reed和首席执行官Todd Brady将参加未来几个月的多个投资者会议，具体信息可查看公司网站的活动和演示部分 [15] 问答环节所有提问和回答 问题1: 色素性视网膜炎新适应症的想法来源、开展研究的原因、甲氨蝶呤是否曾用于该适应症、是否有筛查以及干眼症优化RASP水平的II期试验是否为FDA要求 - 色素性视网膜炎与甲氨蝶呤相关的想法源于Case Western和匹兹堡大学发表的一篇论文，该论文表明甲氨蝶呤对色素性视网膜炎的某些基因型中视紫红质错误折叠有预防作用；即将进行的临床试验患者将进行基因筛查，以确定色素性视网膜炎的特定遗传亚型；干眼症优化RASP水平的II期试验不是FDA要求，公司旨在评估药物给药后RASP的变化，若能成功证明，将是首个证明局部药物可影响患者泪液中药物靶点的公司，还可能在潜在药物标签的药理学部分突出RASP变化 [18][19][20] 问题2: 新宣布的II期试验优化泪液收集过程以测量RASP，为何在2项TRANQUILITY III期试验中无法实现 - TRANQUILITY试验选择眼部发红作为主要终点，因其有诸多优势且是患者关心的干眼症体征；公司仍对评估RASP并向市场展示RASP数据以及将其纳入产品标签感兴趣；干眼症患者泪液少，约25%的TRANQUILITY试验入组患者无法产生3微升以上泪液，难以测量RASP，所以启动该II期试验优化泪液收集过程 [23][24][25] 问题3: TRANQUILITY试验的披露计划，包括是否同时报告、是否进行汇总分析以及顶线发布除眼部发红外是否还有其他数据 - TRANQUILITY试验将串行披露结果，因时间问题预计不会同时公布；公司支持汇总分析，汇总数据会在某个时间点公布，但可能不在数据发布时；眼部发红是主要终点，Schirmer试验和泪液RASP水平是次要终点，还会评估干眼症症状，顶线发布中会包含这些次要终点数据 [26][27] 问题4: 开展色素性视网膜炎临床试验前是否有内部工作、是否需要进行临床前或临床试验，以及过敏性结膜炎从FDA获得的反馈和未来监管途径 - 公司已在2个不同实验室的人类细胞系中体外证实了甲氨蝶呤的活性；对于过敏性结膜炎，公司仍在与FDA对话，预计今年进行讨论，有明确结果后会向市场更新 [29][30][31] 问题5: ADX - 629银屑病数据读出是否有足够数据与标准治疗比较，特应性哮喘患者情况以及数据噪音程度 - 3项ADX - 629的II期试验旨在明确药物作用机制，特别是细胞因子和RASP特征，虽可能有相关临床数据，但试验并非为检测临床终点的统计学变化而设计；选择银屑病和哮喘是因其处于炎症级联的两端，公司期待从生物标志物角度观察药物在不同炎症类型中的表现；特应性哮喘患者由过敏原触发，试验为交叉试验，患者会在不同时间接受药物和安慰剂，对过敏原挑战的反应是生物标志物和临床评估的关键 [32][33][37] 问题6: ADX - 2191治疗色素性视网膜炎II期试验的研究终点和监管途径，以及过敏性结膜炎NDA提交计划和时间线更新 - 目前评论色素性视网膜炎的监管途径尚早，其他赞助商曾探索后期试验以临床挑战作为主要终点，如在黑暗中穿过迷宫；当前II期试验重点是通过生物标志物评估和OCT等影像学和形态学评估来评估ADX - 2191的活性；过敏性结膜炎方面，公司仍在与FDA讨论，预计今年某个时间明确监管途径并向市场更新 [38][39][40] 问题7: 基于当前入组进度，TRANQUILITY - 1和2的安全性经验是否足以支持潜在提交时间线 - reproxalap的NDA提交的关键因素是安全性试验，FDA通常要求详细且专门的安全性试验，公司的安全性试验为12个月，预计基于6个月的患者安全数据提交NDA，重申reproxalap的NDA将在今年晚些时候或明年年初提交，具体时间取决于安全性试验的入组情况；基于公司在干眼症方面进行的II期和III期试验患者数量，认为患者安全数据库规模正常，不会有问题 [42][43][44] 问题8: 干眼症II期RASP试验的设计是否与TRANQUILITY试验相同，以及reproxalap和过敏性结膜炎的商业化想法 - 干眼症II期RASP试验设计与TRANQUILITY - 1和TRANQUILITY - 2基本相似，为2天试验，但泪液收集时间安排有变化，正在优化毛细管提取和Schirmer试纸提取的顺序以评估RASP；商业开发方面，公司致力于选择符合公司和股东长期利益的路径，业务发展讨论活跃，reproxalap的早期活性和广泛症状改善特征引起了潜在战略合作伙伴的浓厚兴趣；公司有约2.5亿美元现金，足以启动reproxalap的初步商业化工作，正在探索多种选择 [46][47][51] 问题9: ADX - 2191正在进行的III期PVR研究进展，多个正在进行的项目中哪个可能进展最快，以及ADX - 2191的安全性数据 - ADX - 2191的PVR项目进展顺利，重申今年将完成GUARD III期项目的入组，许多视网膜外科医生已在非标签情况下使用甲氨蝶呤治疗PVR，期待试验结果验证当前的标准治疗方法，预计明年公布结果；目前不确定哪个适应症会最先上市，色素性视网膜炎是最新测试的适应症，预计时间上落后于PVR和眼部淋巴瘤；ADX - 2191有大量眼部注射的患者暴露数据，科学文献中对眼内注射甲氨蝶呤的安全性有很好的描述，预计在所有描述的适应症中安全性不会成为问题 [53][54][57] 问题10: 干眼症II期TRANQUILITY试验完成后对TRANQUILITY试验的影响，以及TRANQUILITY - 1和2的入组情况 - 干眼症II期RASP试验旨在增强产品标签的药理学部分，并非NDA提交或批准的关键；若II期试验中眼部发红有改善是个好迹象，但II期试验规模约为TRANQUILITY试验的一半，效力不如III期试验，该试验主要为RASP而进行；TRANQUILITY - 1和2试验串行进行，入组标准相同，先专注于TRANQUILITY - 1的入组质量，完成后再进行TRANQUILITY - 2，目前TRANQUILITY - 1和II期试验入组情况良好，预计TRANQUILITY - 2不会有问题，2天的试验周期对受试者有吸引力，受COVID影响较小 [59][60][64]

公司财务状况 - 公司2021年上半年综合亏损2620万美元，2020年同期综合亏损1740万美元[99] - 公司2021年上半年净亏损为2620万美元，预计未来将继续产生运营亏损[107] - 公司2021年上半年运营活动现金流出为2254万美元，同比下降394万美元，主要由于研发费用支付时间差异[118] - 公司2021年上半年投资活动现金流出为7806美元，2020年同期为2352万美元流入[118] - 公司2021年上半年融资活动现金流入为1.944亿美元，2020年同期为1568万美元[118] - 公司2021年上半年投资活动净现金流出为7.8千美元，而2020年同期为净现金流入2350万美元[119] - 公司2021年上半年融资活动净现金流入为1.944亿美元，主要来自2021年1月和5月的公开募股，共出售1810万股普通股，净收益为1.898亿美元[120] - 公司2021年上半年通过行使股票期权获得460万美元现金[120] - 公司2020年上半年融资活动净现金流入为1570万美元，主要来自2018年Jefferies销售协议，共出售3,974,068股普通股，净收益为1830万美元[120] - 公司2021年6月30日现金及现金等价物为2.497亿美元，预计足以支持运营至2023年底[115] 公司融资活动 - 公司通过股票发行和债务融资为主要运营资金来源，2020年通过Jefferies销售协议售出940万股普通股，净收益4070万美元[87] - 公司2021年1月通过公开发行售出790万股普通股，每股9.50美元，总收益7470万美元，净收益7000万美元[88] - 公司2021年5月和6月通过公开发行售出1020万股普通股，每股12.50美元，总收益1.278亿美元，净收益约1.198亿美元[89] - 公司2019年与Hercules签订6000万美元信贷协议，截至2021年6月30日已提取1500万美元[91] - 公司2021年上半年通过股权融资获得1.944亿美元，主要用于运营资金[118] - 公司Hercules信贷额度按浮动年利率计息，截至2021年6月30日，未偿还金额为1500万美元[124] 公司研发与产品进展 - 公司目前没有产品获批销售，所有收入依赖于未来产品获批或与第三方合作[86] - 公司预计研发费用将持续增加，主要由于推进reproxalap及其他化合物的临床开发[94] - 公司预计2023年前不会有任何产品商业化[96] - 公司2021年第二季度研发费用为1150万美元，同比增长660万美元，主要由于临床研发支出增加[104] - 公司2021年上半年研发费用为1920万美元，同比增长770万美元，主要由于临床和制造活动增加[105] - 公司2019年收购Helio，获得ADX-2191药物权利，未来可能支付额外1.25亿美元股票作为里程碑付款[90] 公司运营成本 - 公司2021年第二季度一般及行政费用为310万美元，同比增长90万美元，主要由于人员相关成本增加[104] - 公司2021年上半年一般及行政费用为620万美元，同比增长100万美元，主要由于人员相关成本、法律费用和保险费用增加[106] 公司市场与利率影响 - 公司认为市场利率上升不会对其投资的实际价值产生重大影响[124] - 通货膨胀对公司经营业绩未产生重大影响[125] 公司表外安排 - 截至2021年6月30日，公司未参与任何表外安排或特殊目的实体[121]

财务数据和关键指标变化 - 2021年第一季度研发费用为770万美元，2020年同期为660万美元，增加110万美元，主要因临床开发和制造成本增加，部分被人事相关成本和临床前成本下降抵消 [15] - 2021年第一季度一般及行政费用为310万美元，2020年同期为300万美元 [15] - 2021年第一季度净亏损为1130万美元，合每股亏损0.25美元；2020年第一季度净亏损为990万美元，合每股亏损0.34美元 [15] - 截至2021年3月31日，现金及现金等价物为1.384亿美元，公司认为现有资金足以支持到2023年底的预计运营费用 [14][15] - 自年初以来，公司通过两次包销公开发行共获得超过1.87亿美元的净收益，其中上个月的发行获得1.25亿美元的总收益 [13] 各条业务线数据和关键指标变化 眼科药物业务 - Reproxalap在过敏性结膜炎的3期INVIGORATE试验中，在患者报告的眼部瘙痒主要终点、研究者评估的眼部发红关键次要终点、患者报告的眼部流泪和总眼部严重程度评分次要终点上均显著优于安慰剂，所有预设时间点p值均小于0.0001 [6][8] - Tranquility和Tranquility 2试验正在进行患者招募，预计各臂招募约100名患者，有望在今年下半年公布顶线结果，主要终点为眼部发红 [9][10] 全身性疾病药物业务 - ADX - 629在哮喘、银屑病和COVID - 19的2期临床试验初步结果预计在今年下半年公布 [11] 视网膜疾病药物业务 - ADX - 2191用于增生性玻璃体视网膜病变的试验正在进行患者招募，预计今年完成招募，明年某个时间公布PVR GUARD I试验结果 [34][35] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于推进领先项目商业化，开发满足未满足医疗需求的新型免疫介导疗法 [16] - 公司将继续推进RASP抑制相关项目的开发，包括视网膜和全身性疾病项目 [12][19] - 公司会评估内部推出和合作推出Reproxalap的利弊，也会考虑外部合作和授权新资产 [19][40][41] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2021年是催化剂丰富的一年，INVIGORATE试验结果令人鼓舞，对Reproxalap在干眼症的Tranquility和Tranquility 2试验充满信心 [6][9] - 公司对ADX - 629的潜力感到兴奋，期待其2期试验结果 [27][29] - 公司认为RASP抑制作为一种系统方法，在治疗多种疾病上有疗效和安全优势 [27][28] 其他重要信息 - 公司计划在今年下半年与FDA会面，讨论INVIGORATE试验结果和新药申请提交事宜 [9] - 公司预计在不久的将来提交RASP视网膜项目的IND申请，并有望明年进入临床试验 [36] - 公司将参加下个月的Jefferies虚拟医疗保健会议 [61] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 现金充裕情况下，公司在哪些管线领域会加大关注，是否有BDM&A计划 - 公司管线资产丰富，募集资金将用于RASP抑制项目和视网膜项目的持续开发，也会寻找合适资产进行评估和授权 [19][20] 问题2: Tranquility 2启动前需要哪些步骤 - Tranquility 2与Tranquility 1相同，启动只是时间安排问题，因Tranquility入组队列表现良好，预计无需调整分析计划 [22] 问题3: 在与FDA的预NDA会议上，是否希望同时讨论干眼症和过敏性结膜炎项目 - FDA通常希望一次讨论一个项目，公司会询问FDA对两个项目NDA提交的意见，预计下半年会明确提交机制 [24] 问题4: ADX - 629与Reproxalap的关系，以及如何确定两者优先治疗的适应症 - ADX - 629和Reproxalap结构相关，采用系统方法靶向多种小分子炎症介质，目前难以确定优先适应症，需等待试验结果 [27][29] 问题5: Tranquility试验可能出现的问题，以及视网膜项目进展 - 临床试验可能出现意外结果，干眼症试验存在较大变异性，公司通过多次试验应对；视网膜项目ADX - 2191正在招募患者，预计今年完成，明年公布PVR GUARD I试验结果，公司还在准备RASP视网膜项目的IND申请 [33][34][35] 问题6: 提交一份还是两份NDA申请治疗干眼症和过敏性结膜炎的优缺点，以及公司偏好 - 目前未发现分开或同时提交的明显优缺点，因一份NDA会引用另一份，公司关注FDA的偏好 [37] 问题7: Reproxalap临床成功后国际扩张计划，欧洲监管机构是否接受舱室研究用于关键试验和EMA批准 - 公司收到很多美国以外地区的合作意向，打算在美国以外地区合作推广Reproxalap，在美国会评估内部和合作推出的利弊 [40][41] 问题8: 管线候选药物ADX - 1612的更新情况，以及在卵巢癌适应症的预期和未来计划 - ADX - 1612正在欧洲多个中心进行与PARP抑制剂联合治疗卵巢癌的2期试验，结果时间不确定，临床前研究显示其与PARP抑制和铂类治疗联合可能有益 [44] 问题9: Reproxalap的稳定性数据情况，早期管线新分子与Reproxalap的差异，以及ADX - 629轻度变应原哮喘2期试验的预期和生物标志物数据 - Reproxalap稳定性目前不是问题，预计有24个月稳定性；新分子与Reproxalap有相似药理，部分更有效；ADX - 629哮喘试验会评估临床和生物标志物终点，如肺功能测试、嗜酸性粒细胞痰计数、血浆细胞因子和RASP谱 [48][49][52] 问题10: Tranquility 1和2的数据报告方式 - 由于两个试验时间安排不同，预计会分别报告结果 [56] 问题11: RASP系统方法的安全性考虑 - RASP抑制剂在动物和人体试验中未显示对参与非炎症代谢过程的两个RASP靶点有影响，ADX - 629的1期试验未出现与药物相关的不良事件，公司会在更大规模试验中监测其疗效和安全性 [58][59]

财务状况 - [截至2021年3月31日，公司总资产为1.473061亿美元，较2020年12月31日的8335.2503万美元有所增长][6] - [截至2021年3月31日，公司现金及现金等价物为8844.2379万美元，较2020年12月31日的5285.8311万美元增加][6] - [截至2021年3月31日，公司总负债为2123.1628万美元，较2020年12月31日的2384.3945万美元减少][8] - [截至2021年3月31日，公司股东权益为1.26074472亿美元，较2020年12月31日的5950.8558万美元增加][7] - [截至2021年3月31日，公司发行并流通的普通股为4765.1035万股，2020年12月31日为3866.7491万股][7] - [截至2021年3月31日，现金及现金等价物为1.38亿美元，2020年末为7785.83万美元][18] - [截至2021年3月31日，现金及现金等价物总计1.38442379亿美元，较2020年12月31日的7785.8311万美元有所增加][38] - [2021年3月31日预付费用和其他流动资产总计863.0543万美元，高于2020年12月31日的520.0957万美元][43] - [2021年3月31日应计费用为537.1681万美元，低于2020年12月31日的813.4765万美元][44] - [截至2021年3月31日，公司总资产为1.473061亿美元，2020年12月31日为8335.2503万美元；总负债为2123.1628万美元，2020年12月31日为2384.3945万美元][6][8] - [截至2021年3月31日，公司股东权益为1.26074472亿美元，2020年12月31日为5950.8558万美元][7] - [截至2021年3月31日，股东权益总额为1.26074472亿美元，高于2020年12月31日的5950.8558万美元][16] - [截至2021年3月31日和2020年3月31日，公司现金及现金等价物分别为138442379美元和77858311美元，无有价证券][38] - [截至2021年3月31日和2020年12月31日，预付费用和其他流动资产分别为8630543美元和5200957美元][43] - [截至2021年3月31日和2020年12月31日，应计费用分别为5371681美元和8134765美元][44] - [2021年3月31日和2020年12月31日，长期债务分别为1014.08万美元和1143.45万美元，未来本金支付总额为1604.25万美元][49][50] 经营成果 - [2021年第一季度，公司净亏损为1128.9862万美元，2020年同期净亏损为986.816万美元][10] - [2021年第一季度，公司研发费用为772.6342万美元，高于2020年同期的663.3603万美元][10] - [2021年第一季度，公司普通股加权平均流通股数为4563.091万股，2020年同期为2921.0889万股][10] - [2021年第一季度，公司利息收入为2.3762万美元，利息支出为48.258万美元][10] - [2021年第一季度，公司综合亏损为1128.9862万美元，2020年同期为981.6432万美元][13] - [2021年第一季度净亏损1128.99万美元，2020年同期为986.82万美元][18] - [2021年第一季度经营活动净现金使用量为1347.17万美元，2020年同期为1535.98万美元][18] - [2021年第一季度投资活动净现金使用量为7806美元，2020年同期为提供622.39万美元][18] - [2021年第一季度融资活动净现金提供量为7406.36万美元，2020年同期为325.30万美元][18] - [2021年第一季度研发费用为772.6342万美元，高于2020年同期的663.3603万美元；一般及行政费用为310.4702万美元，高于2020年同期的300.4841万美元][10] - [2021年第一季度运营亏损为1083.1044万美元，高于2020年同期的963.8444万美元；净亏损为1128.9862万美元，高于2020年同期的986.816万美元][10] - [2021年第一季度每股基本和摊薄净亏损为0.25美元，低于2020年同期的0.34美元；加权平均流通普通股股数为4563.091万股，高于2020年同期的2921.0889万股][10] - [2021年第一季度综合亏损为1128.9862万美元，高于2020年同期的981.6432万美元][13] - [2021年第一季度经营活动使用的净现金为1347.1741万美元，低于2020年同期的1535.9752万美元；投资活动使用的净现金为7806美元，2020年同期为提供622.391万美元；融资活动提供的净现金为7406.3615万美元，高于2020年同期的325.2983万美元][18] 资金支持与需求 - [公司认为截至2021年3月31日的现金及现金等价物，加上2021年5月公开发行普通股的净收益，足以支持到2023年底的预计运营费用][24] - [公司未来需要从股权或债务融资、合作等渠道获得额外资金，否则可能需大幅减少支出甚至停止运营][24] - [由于COVID - 19疫情，临床试验完成时间可能延迟，公司评估流动性和资本资源时已考虑这些变化的财务影响][24] Helio Vision相关 - [2019年1月28日收购Helio Vision，截至2021年3月31日，Helio创始人79%的股份已归属][30] - [2021年1月，公司向Helio前股东发行24.66万股普通股][31] - [若FDA批准特定新药申请，公司可能需向Helio前股东发行价值1250万美元的普通股，但发行总数不超524.89万股][31] - [2019年1月28日公司收购Helio Vision，初始发行1160444股普通股，截至2021年3月31日，Helio创始人持有的79%股份已归属][30] - [2021年1月，公司向Helio前股东发行246562股普通股，若满足条件，还可能支付最高5248885股普通股及最高100万美元的税务补足款][31] - [截至2021年3月31日和2020年3月31日，公司分别记录Helio创始人受限股研发补偿费用0.3百万美元和0.4百万美元][30] 贷款与融资 - [截至2021年3月31日，Hercules信贷安排下有1500万美元未偿还，无额外借款额度，公司遵守所有契约][45] - [2021年3月31日，定期贷款年利率为9.10%和Prime Rate加3.10%中的较高者，实际利率为12.9%][46] - [2021年4月20日，贷款协议修订，第四笔贷款额度从1000万美元增至2000万美元，利率降低，只付利息期限延长至2023年5月1日][48] - [公司与Hercules的信贷安排提供最高6000万美元定期贷款，截至2021年3月31日，已使用1500万美元，无额外借款额度][45] - [截至2021年3月31日，定期贷款利率为9.10%和Prime Rate + 3.10%中的较高者，利息仅支付至2021年5月1日，可根据里程碑延长至2022年5月1日][46] - [公司因信贷安排产生承诺费25000美元、交易成本273186美元、成交费375000美元，到期需支付6.95%的最终费用][46] - [2021年3月31日，利率为12.9%，提前偿还全部定期贷款需支付本金余额、应计未付利息、费用及1.5%的预付费用][47] - [2021年4月20日，公司与Hercules修订贷款协议，第四笔贷款额度从1000万美元增至2000万美元，利率调整为Prime Rate加3.10%或8.60%中的较高者，仅付息期延长至2023年5月1日，修订后公司可借款总额达3500万美元，其中1500万美元此前已到账][48] - [2020年，公司按每股4.62美元均价出售940万股普通股，净收益4070万美元；2021年1月，按每股9.50美元出售790万股，收益7000万美元；5月，按每股12.50美元出售1000万股，收益1.175亿美元；2021年3月，公司与Jefferies签订协议，可出售最高1亿美元普通股，截至3月31日未出售][51][53][54] 税务情况 - [因公司自成立以来税务上一直亏损，未记录联邦和州所得税，对净递延税应用100%估值备抵][55][56] - [公司认为在2017年12月31日前经历了三次所有权变更，但管理层认为足够的“内置收益”将抵消此类所有权变更产生的第382条限制，未来任何所有权变更可能导致现有税收属性受到额外限制][57] - [公司因成立以来持续亏损未记录联邦和州所得税，对递延所得税资产全额计提减值准备，未来所有权变更可能限制净运营亏损和税收抵免的使用][55][56][57] 股权与薪酬 - [截至2021年3月31日，公司股权奖励计划下有3,947,976股普通股可供授予][60] - [截至2021年3月31日，已归属绩效现金奖励的应计薪酬费用为140万美元][61] - [2021年第一季度，公司基于股票的总薪酬费用为238.1656万美元，2020年同期为195.3652万美元][62] - [截至2021年3月31日，股票期权未摊销的基于股票的薪酬为452.3182万美元，预计在2.36年的加权平均期间内确认][65] - [截至2021年3月31日，受限股票单位未摊销的基于股票的薪酬为220万美元，加权平均剩余确认期为2.15年，总内在价值为540万美元][67] - [截至2021年3月31日，2016年员工股票购买计划下有1,242,863股可供发行，2021年第一季度基于股票的薪酬费用为12,404美元，2020年同期为12,332美元][69][70] - [截至2021年3月31日，公司股权奖励计划有394.80万股可供授予，已计提140万美元绩效现金奖励薪酬费用，2021年第一季度股票薪酬费用为238.17万美元][60][61][62] - [截至2021年3月31日，股票期权情况为：年初460.83万股，授予10.81万股，行权54.38万股，注销31.64万股，期末385.62万股，可行权254.72万股，未摊销费用452.32万美元，预计2.36年摊销完毕][64][65] - [截至2021年3月31日，受限股票单位情况为：年初92.72万股，注销18.56万股，归属28.69万股，期末45.46万股，未摊销费用220万美元，加权平均剩余确认期2.15年，内在价值540万美元][67] - [截至2021年3月31日，2016年员工股票购买计划有124.29万股可供发行，第一季度加权平均授予日公允价值每股2.49美元，股票薪酬费用1.24万美元][69][70] 租赁情况 - [截至2021年3月31日，公司未摊销的使用权资产对应的经营租赁负债约为20万美元，加权平均折现率为9.1%，加权平均租赁期限为0.75年，2021年第一季度经营租赁费用为10万美元][72] - [公司2021 - 2023年运营租赁义务总额为182,345美元，2023年和2024年为0美元][75] - [公司承诺和或有事项与2020年10 - K表格合并财务报表附注中披露的信息相比无重大变化][75] 公司业务性质 - [公司是临床阶段的生物技术公司，主要活动包括筹集资金和研发活动][21]

财务数据和关键指标变化 - 2020年全年研发费用为2470万美元 相比2019年的4440万美元减少了1970万美元 主要反映了临床研发支出的减少 部分被与或有收购里程碑相关的非现金补偿成本增加所抵消 [16] - 2020年全年收购的在研研发费用为180万美元 相比2019年的660万美元减少了480万美元 主要与2019年收购Helio Vision相关的在研研发费用减少有关 [16] - 2020年全年一般和行政费用为1000万美元 相比2019年的1220万美元减少了220万美元 主要反映了人员成本 法律成本 与持续遵守《萨班斯-奥克斯利法案》相关的上市公司成本以及其他杂项行政成本的降低 [17] - 2020年全年净亏损为3760万美元 或每股1.11美元 相比2019年的净亏损6080万美元 或每股2.24美元有所改善 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 - 干眼症治疗药物reproxalap的TRANQUILITY 3期试验预计将在2021年上半年开始入组 并在2021年下半年获得顶线结果 该试验将评估reproxalap在干眼症患者中的疗效 主要终点为90分钟内眼红的变化 [8][9] - 过敏性结膜炎治疗药物reproxalap的INVIGORATE 3期试验已完成入组 预计将在2021年上半年获得顶线结果 该试验评估reproxalap与安慰剂相比的安全性和有效性 主要终点为在110至210分钟之间11个时间点中大多数时间点的眼痒统计学显著性 [10] - 视网膜疾病治疗药物ADX-2191的GUARD 3期试验预计将在2021年底完成第一部分入组 该试验评估ADX-2191在预防增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)中的疗效 [11] - 系统性疾病治疗药物ADX-629的2期临床试验预计将在2021年底获得顶线结果 该药物是首个口服RASP抑制剂 [11] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于推进reproxalap在干眼症和过敏性结膜炎中的3期临床试验 并探索其在视网膜和系统性疾病中的治疗潜力 [7][11] - 公司计划在未来几年内将新的化合物推进到临床试验阶段 这些化合物将针对视网膜和系统性疾病 [12] - 公司认为reproxalap有潜力成为干眼症的一线治疗药物 因为其起效迅速 而现有疗法通常需要数周甚至数月才能见效 [9][29] - 公司在2021年1月完成了7500万美元的公开募股 预计现有现金将足以支持其运营计划至2023年底 [12][15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为COVID-19大流行可能会对临床试验的完成时间产生负面影响 包括临床站点可用性 人员配备和患者招募 [5] - 公司对reproxalap在干眼症和过敏性结膜炎中的3期临床试验结果持乐观态度 并预计将在2021年获得这些试验的顶线结果 [10][35] - 公司认为其现有的现金和现金等价物将足以支持其当前的运营计划至2023年底 包括完成多个3期和2期临床试验 [15] 其他重要信息 - 公司已与FDA就TRANQUILITY试验的主要终点进行了讨论 并确认眼红可以作为主要终点 [28] - 公司计划在未来几年内将新的RASP抑制剂推进到临床试验阶段 这些化合物可能比reproxalap和ADX-629更有效 [70][71] 问答环节所有的提问和回答 问题: 为什么选择眼红作为TRANQUILITY试验的主要终点 而在INVIGORATE试验中将其作为次要终点 - 选择眼红作为TRANQUILITY试验的主要终点是因为数据非常强 在相对较少的患者中达到了统计学显著性 并且这是第二次在临床试验中证明其对眼红的活性 此外 眼红是患者最关心的症状 因此在药物标签中包含眼红具有显著的商业优势 [20][21] - 在INVIGORATE试验中 眼痒是过敏性结膜炎的主要症状 因此被选为主要终点 而眼红虽然是过敏性结膜炎的主要体征 但不是批准的必要条件 因此被选为关键次要终点 [22] 问题: COVID-19试验的入组标准是什么 - COVID-19试验的入组标准集中在中度疾病患者 预计将包括住院和门诊患者的混合人群 但大多数患者可能会作为门诊患者接受治疗 [24] 问题: 是否与FDA讨论过TRANQUILITY试验的主要终点 以及reproxalap在干眼症治疗中的定位 - 公司已与FDA就TRANQUILITY试验的主要终点进行了讨论 并确认眼红可以作为主要终点 其他公司也曾将眼红作为干眼症的客观体征的主要终点 [28] - reproxalap有望成为干眼症的一线治疗药物 因为其起效迅速 而现有疗法通常需要数周甚至数月才能见效 这解决了当前干眼症治疗中的主要问题 [29][30] 问题: 2021年的运营费用预期如何 - 随着TRANQUILITY TRANQUILITY-2 INVIGORATE试验的推进 以及ADX-629和ADX-2191的开发 预计2021年的研发支出将增加 并且支出可能会逐季度增加 [31] 问题: 除了顶线数据外 还需要为NDA提交做哪些准备 - NDA提交的其他组成部分包括安全性研究 安全性数据库的规模 以及化学制造和控制(CMC) 公司目前在这些方面都处于良好状态 [35][36] 问题: TRANQUILITY试验的统计功效如何 - TRANQUILITY试验的统计功效为90% 这是生物技术公司用于临床试验入组的最保守阈值 主要基于眼红的数据 并且预计RASP的统计功效也足够 [42] 问题: TRANQUILITY-1和TRANQUILITY-2试验的时间安排如何 - TRANQUILITY-1和TRANQUILITY-2试验的协议相同 但有意在时间上错开 以便在TRANQUILITY-2数据库锁定前分析TRANQUILITY-1的结果 并在需要时调整统计分析计划 [50] 问题: 过敏性结膜炎数据对TRANQUILITY试验的启示 - 过敏性结膜炎试验和干眼症试验之间存在一定的启示 因为两者都是挑战性研究 都使用舱室 并且入组的患者群体在病理生理学上有一定的重叠 [54][55] 问题: reproxalap的商业化策略是什么 - 公司有多个选择 包括独立上市或与大型公司合作上市 对于干眼症和过敏性结膜炎 可能需要100至300名销售代表 而对于罕见视网膜疾病 小型公司可能更适合独立上市 [61][62] 问题: ADX-629的2期试验设计如何 - ADX-629的2期试验是概念验证试验 每个试验的入组人数在10至30名患者之间 主要关注生物标志物反应 特别是细胞因子谱和RASP水平 [66] 问题: 新化合物的机制和适应症是什么 - 新化合物也是RASP抑制剂 可能比reproxalap和ADX-629更有效 预计将在2022年进入临床试验 针对视网膜和/或系统性疾病 [70][71] 问题: INVIGORATE试验的评分量表是什么 - INVIGORATE试验使用9分制量表 实际上是0到4分 带有0.5分的增量 因此总共有9个点 [73] 问题: ADX-2191的GUARD试验设计如何 - GUARD试验评估ADX-2191与标准护理相比在预防视网膜脱离方面的疗效 预计将在2021年完成入组 并在2022年获得结果 [75][76]

产品研发与临床试验 - 公司主要产品reproxalap在干眼症（DED）和过敏性结膜炎（AC）的临床试验中表现出显著的临床效果，已完成7项II期临床试验、1项III期临床试验和1项III期试验的第一部分[17] - 公司正在进行RENEW试验，这是一项针对中重度干眼症患者的III期临床试验，结果显示reproxalap在多个症状上显著优于安慰剂[56][59] - 在TRANQUILITY试验的初步结果中，reproxalap在干眼症症状和眼部红肿方面显著优于安慰剂，且症状改善在用药后几分钟内出现[61][63] - 在过敏性结膜炎的2b期临床试验中，0.1%和0.5%的reproxalap在减少眼部瘙痒方面表现出统计学和临床显著活性，优于安慰剂[68] - 3期ALLEVIATE临床试验中，0.25%和0.5%的reproxalap在318名季节性过敏性结膜炎患者中显著减少眼部瘙痒（p<0.0001和p=0.0025），两分应答率也显著高于安慰剂组（p=0.0005和p=0.0169）[69] - 在2019年的过敏原室临床试验中，0.25%和0.5%的reproxalap在70名患者中显著减少眼部瘙痒和流泪（p<0.0001），总眼部症状评分也显著低于安慰剂组（p<0.0001）[74] - 2020年，基于3期ALLEVIATE试验和过敏原室试验的成功，公司启动了3期INVIGORATE试验，评估0.25%的reproxalap在过敏原室中的疗效[77] - 在增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的1b期临床试验中，ADX-2191治疗的患者中约20%需要后续视网膜脱离手术，而标准治疗的这一比例约为50%[80] - 2019年12月，公司启动了3期GUARD试验，评估ADX-2191与标准治疗在预防PVR方面的疗效，FDA已授予ADX-2191快速通道和孤儿药资格[81] - 2020年12月，公司启动了ADX-629的2期临床试验，用于治疗COVID-19、特应性哮喘和银屑病，1期试验中未观察到与治疗相关的不良事件[82] - 在恶性胸膜间皮瘤的1/2期临床试验中，ADX-1612联合标准治疗的部分缓解率为61%，高于历史标准治疗的20%至40%[85] - 在动物模型中，reproxalap显示出显著的抗炎效果，包括减少眼部炎症、降低炎症细胞浸润和减少纤维化[91] - RASP抑制剂平台通过降低RASP水平，显示出多方面的免疫调节作用，包括减少炎症、缩短愈合时间、减少瘢痕形成和缓解炎症疼痛[93] - 公司正在开发两种新的RASP抑制剂ADX-103和ADX-629，ADX-103用于治疗炎症性视网膜疾病，预计2022年开始临床开发，ADX-629用于治疗自身免疫和其他炎症性疾病，已于2019年底开始临床开发[94] - ADX-2191在预防增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）方面显示出潜力，通过抑制二氢叶酸还原酶减少病理性细胞增殖和瘢痕样胶原沉积[95] - ADX-1612是一种新型的蛋白伴侣系统（CHP）抑制剂，已完成多项肿瘤疾病的临床试验，显示出免疫调节和抗增殖活性[96] - ADX-1612在自身免疫疾病中显示出降低炎症细胞因子、免疫细胞数量和自身抗体形成的潜力，并在动物模型中保护器官功能[97] - ADX-1612与DNA损伤剂联合使用可能对某些癌症治疗有效，特别是在卵巢癌细胞系中显示出与铂类药物的抗增殖协同作用[99] 市场潜力与未满足需求 - 干眼症（DED）在美国有约2000万确诊患者，仅有三种药物获批治疗，市场存在巨大未满足需求[26] - 过敏性结膜炎（AC）在美国有约1亿患者，其中3000万患者对现有抗组胺药物反应不佳或不满意[27] - reproxalap在美国干眼症市场的潜在可寻址市场规模超过180亿美元，假设约三分之一的诊断患者接受处方药物治疗，每年治疗6个月[31] - 公司产品ADX-2191获得FDA孤儿药资格和快速通道资格，用于预防增殖性玻璃体视网膜病变（PVR），该疾病在美国、欧洲和日本约有2万例可治疗病例[33] - 原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）在美国每年新增约600例，ADX-2191有望成为首个获批治疗PVRL的药物[34] - 全球视网膜疾病药物市场在2017年达到90亿美元，占眼科药物市场的39%[35] - 免疫介导的系统性疾病（如自身免疫疾病）在美国影响数千万患者，预计2022年药物销售额将超过740亿美元[36] - 公司认为干眼症、过敏性结膜炎和增殖性玻璃体视网膜病变等领域存在显著的未满足医疗需求[50] 竞争与监管环境 - 公司产品候选药物的关键竞争因素包括疗效、安全性、耐受性以及减少对其他药物依赖或剂量的能力[41] - 竞争对手可能拥有更丰富的资源、经验和更有效的产品，可能使公司产品在获得批准和市场接受方面处于劣势[42] - 公司产品可能面临定价压力，尤其是与仿制药相比，可能影响其市场竞争力[43] - 公司认为其RASP抑制剂产品在化学结构上具有新颖性，且与RASP的反应在体内基本不可逆，可能更有效地减少RASP[46] - 美国FDA对新药的审批流程包括临床前实验室和动物测试、提交IND申请、IRB批准、进行临床试验、提交NDA申请、FDA设施检查、支付用户费用以及FDA最终审批[122] - 临床试验通常分为四个阶段：第一阶段测试安全性，第二阶段评估疗效和剂量，第三阶段进一步评估剂量和疗效，第四阶段可能需要在NDA批准后进行[126] - FDA在收到NDA后60天内决定是否接受申请，标准审查目标为10个月内完成，优先审查目标为6个月内完成[130] - FDA可能要求进行风险评估和缓解策略（REMS），以确保药物的益处大于风险[141] - 孤儿药指定适用于治疗罕见疾病的药物，获得首次FDA批准的孤儿药将享有7年的市场独占权[142] - FDA可能在批准后要求进行第四阶段研究，以进一步评估药物的安全性和有效性[134] - FDA可能撤回产品批准，如果发现未满足监管要求或市场后发现安全问题[139] - FDA严格监管产品的营销、标签、广告和推广，禁止推广未经批准的用途[140] - 公司必须持续遵守cGMP要求，并可能面临FDA的定期检查[138] - FDA可能要求公司在批准后提交补充NDA，以应对产品修改或新数据[135] - 公司面临FDA审查和批准的不确定性，包括可能需要额外的临床试验或数据，以及审查时间的延迟[170] - 公司可能因FDA资金不足或政府停摆而面临审查延迟，进而影响业务运营[171][172] - 公司面临临床试验结果不符合FDA要求的风险，可能导致开发计划中断或无法获得监管批准[165] 财务状况与融资需求 - 公司2020年研发费用为2470万美元，2019年为4440万美元[151] - 公司主要研发费用用于reproxalap及其他候选产品的开发[151] - 公司预计未来将继续投入大量研发费用用于非临床、临床前和临床开发项目[154] - 公司目前尚无任何候选产品获得FDA或外国监管机构的营销批准[156] - 公司依赖第三方进行临床试验，若第三方未能按时完成试验，可能导致开发计划延迟[162] - 公司主要产品reproxalap的研发和商业化成功对公司业务至关重要[162] - 公司预计未来需要大量额外融资以支持产品开发和商业化[162] - 公司自2004年成立以来一直处于亏损状态，2020年和2019年的净亏损分别为3760万美元和6080万美元[197] - 截至2020年12月31日，公司股东权益总额为5950万美元，累计亏损为2.369亿美元[197] - 公司目前没有从销售中产生任何收入，且可能永远无法将reproxalap或其他产品候选商业化[198] - 公司预计未来几年将继续产生重大亏损，主要由于临床试验、研发项目以及一般和行政费用[197] - 公司需要大量额外资金来支持其产品开发和商业化努力，如果无法及时获得资金，可能被迫延迟、减少或终止其产品开发计划[199] - 公司计划通过股权融资、债务融资、合作、战略联盟、许可安排和营销及分销安排来满足其资金需求[205] - 公司计划将现金及现金等价物用于资助reproxalap及其他候选产品的临床试验、开发与免疫介导疾病相关的其他分子、追求产品候选的监管批准、偿还债务以及提供营运资金和其他一般公司用途[208] - 公司于2019年3月与Hercules Capital签订了信贷协议，该协议包含常规的肯定性和否定性条款，限制公司转让业务或知识产权、承担额外债务、进行并购、支付股息或进行其他分配、进行投资以及在资产上设立其他留置权[209] - 公司可能因涉及普通股的交易而受到限制，无法充分利用净经营亏损结转和税收抵免结转来抵消未来的应税收入[211] 组织与运营 - 公司依赖第三方合同制造商进行所有原材料、药物物质和成品药物的生产，目前没有计划建立自己的生产设施[114] - 截至2020年12月31日，公司拥有11名全职员工，并聘请了多名顾问，计划继续依赖顾问参与临床和制造活动[115] - 公司目前仅有11名全职员工，需要大幅扩展组织规模以支持reproxalap及其他候选产品的开发和商业化[175] - 公司高度依赖高级管理团队和关键顾问的服务，管理团队的整合和协作能力将直接影响产品开发和商业化进程[176] - 公司预计需要扩大财务、开发、监管、制造、营销和销售能力，或与第三方合作以支持未来的增长[175] - 公司可能因无法吸引和留住关键人才而面临业务战略实施的障碍[177] - 公司业务受政治、经济、法律和社会风险的影响，包括关税变化、汇率波动和公共卫生事件（如COVID-19）[182] - 公司在2019年1月收购了Helio Vision, Inc.，并获得了ADX-2191的权益，这是一种用于预防增殖性玻璃体视网膜病变的玻璃体内DHFR抑制剂（甲氨蝶呤）[185] - 公司及其第三方服务提供商可能面临数据泄露和其他中断，这可能损害其业务和声誉[187] - 公司需要遵守加州消费者隐私法（CCPA）和欧盟通用数据保护条例（GDPR），这可能要求其修改数据处理实践并产生大量合规成本[191][192] - 公司的运营可能受到自然灾害、流行病（如COVID-19）等业务中断的影响，这些中断可能严重影响公司的运营和财务状况[213] - 公司的季度运营结果可能因临床试验和开发计划的费用变化、临床试验的启动或终止、知识产权侵权诉讼、监管发展、COVID-19疫情的影响等因素而显著波动[214] - COVID-19疫情对公司的业务、运营和财务结果产生了不利影响，包括临床试验的患者招募受到限制，部分患者选择推迟手术[218] - 公司因COVID-19疫情经历了运营中断，许多员工选择远程工作以避免疾病传播，这可能导致生产力下降和业务中断[219] - 公司无法预测COVID-19疫情对其业务、结果和财务状况的全面影响，这些影响将取决于许多未知因素，包括公共卫生损害的程度、临床试验的持续中断以及全球商业和经济环境对流动性和资本可用性的影响[220] 知识产权与合作 - 公司拥有11项美国专利和8项待审的美国非临时专利申请，涵盖reproxalap、ADX-103、ADX-629等化合物的组成、配方和用途[101] - 公司与Madrigal Pharmaceuticals签订了独家许可协议，开发ADX-1612，支付了25万美元的前期许可费，并承诺支付高达3.4亿美元的里程碑付款和销售分成[103][105] - 公司与马萨诸塞眼耳医院（MEEI）签订了独家许可协议，开发ADX-2191，支付了15,000至35,000美元的年度许可维护费，并承诺支付低七位数的里程碑付款和销售分成[107][108] - 公司计划未来申请部分现有专利的专利期限延长，以延长其有效期[145] - 公司面临与收购相关的多种风险，包括财务和战略地位的影响、未能实现预期收益、整合成本和管理难度等[185] 未来计划与战略 - 公司计划在2021年底前提交reproxalap用于干眼症治疗的新药申请（NDA），前提是TRANQUILITY试验结果积极[66] - 公司计划在2021年底前向FDA提交reproxalap用于治疗干眼症和过敏性结膜炎的新药申请（NDA），前提是临床试验结果积极[166] - 公司未来的收入生成将依赖于reproxalap的成功开发、监管批准和商业化[169] - 公司计划在美国和外国市场寻求产品候选的批准，但在某些国家，特别是欧盟，处方药的定价受到政府控制，可能影响公司的盈利能力[212]

公司业务与产品 - [公司是临床阶段生物技术公司，专注免疫介导疾病新疗法开发，核心候选产品reproxalap处于3期临床开发阶段，用于干眼症和过敏性结膜炎治疗][75][76] - [公司已发现并正在开发另一种RASP抑制剂ADX - 103用于治疗视网膜疾病][77] 融资与资金情况 - [2018年12月至2020年9月30日，通过Jefferies销售协议出售普通股，总收益5000万美元，2020年1月1日至9月30日净收益4070万美元][81][82] - [2019年3月签订Hercules信贷安排，提供最高6000万美元定期贷款，截至2020年9月30日，未偿还金额1500万美元，无额外借款额度][84] - [公司可能通过债务、股权或合作筹集资金，用于产品开发和商业化，也可能进行业务或产品的许可、收购或投资，但新冠疫情或使融资更具挑战][85] - [2020年1月1日至9月30日，公司以每股4.62美元的成交量加权平均价格出售935.1749万股普通股，扣除佣金和其他发行成本后净收益为4070万美元][107] - [截至2020年9月30日，Hercules信贷安排下有1500万美元未偿还，无额外借款额度][108] - [基于当前运营计划，预计截至2020年9月30日的现金、现金等价物和有价证券足以支持到2022年底的运营费用，但未来仍需额外资金][109] - [2020年前9个月融资活动提供的净现金为4190万美元，2019年同期为1520万美元][114] - [2020年前9个月融资活动净现金主要源于Jefferies销售协议，出售9351749股普通股，净收益4070万美元][114] - [2019年前9个月融资活动净现金主要源于Hercules信贷安排（预支1500万美元）和Jefferies销售协议（出售83557股普通股，收益70万美元）][114] 收购情况 - [2019年1月28日收购Helio Vision，发行1160444股普通股，后续或有额外支付，最高不超5248885股普通股，特定情况下或支付不超100万美元税款补足款][83] 费用与成本 - [研发费用主要与reproxalap相关，预计未来会增加，临床开发成本和时间不确定，产品最早2023年商业化][88][90] - [2020年和2019年前三季度，一般及行政费用主要是员工相关费用，预计未来随业务扩张和合规要求增加而上升][91] - [其他收入（费用）主要是生息账户利息收入和未偿债务利息费用][93] - [2020年前三季度综合亏损为2630.59万美元，2019年同期为4768.5万美元，2020年亏损额有所减少][94] - [2020年第三季度研发费用为610万美元，较2019年同期的1620万美元减少1010万美元；2020年前三季度研发费用为1770万美元，较2019年同期的3470万美元减少1700万美元][99][102] - [2020年第三季度一般及行政费用为230万美元，较2019年同期的280万美元减少50万美元；2020年前三季度一般及行政费用为750万美元，较2019年同期的890万美元减少140万美元][100][103] - [2020年前三季度无已收购在研研发费用，2019年同期为650万美元][104] 财务状况 - [截至2020年9月30日，公司股东权益约为6920万美元，现金、现金等价物和有价证券为8620万美元，2020年前三季度净亏损约为2630万美元][106] - [2020年前三季度经营活动净现金使用量为2920万美元，较2019年同期的3380万美元有所减少；投资活动净现金流入为2900万美元，2019年同期为2280万美元；融资活动净现金流入为4190万美元，2019年同期为1520万美元][112][113] 合作与发展 - [公司可能会签订更多合作协议，促进候选产品的开发和商业化][78] 疫情影响 - [COVID - 19对公司业务多方面有影响，如GUARD试验患者入组受影响，但对2020年前三季度报告结果无重大不利影响，未来影响无法预测][97] 表外安排与信息披露 - [截至2020年9月30日，公司未与非合并实体或金融合作方建立关系以进行表外安排][115] - [公司作为较小报告公司，无需提供合同义务相关信息][116] 市场风险与利率 - [公司市场风险敞口限于现金、现金等价物、有价证券和Hercules信贷安排，未使用衍生金融工具进行投机或交易][118] - [公司认为市场利率上升对投资变现价值无重大影响][118] - [Hercules信贷安排按可变年利率计息，利率取9.10%和（华尔街日报公布的最优惠利率+3.10%）中的较高者][118] - [截至2020年9月30日，Hercules信贷安排下未偿还金额为1500万美元][118] 通货膨胀影响 - [通货膨胀对公司经营成果无重大影响][119]

财务数据和关键指标变化 - 2020年第三季度净亏损890万美元，2019年同期为1870万美元；2020年第三季度每股净亏损0.23美元，2019年同期为0.69美元 [17] - 2020年第三季度研发费用为610万美元，2019年同期为1620万美元，减少1010万美元，主要因临床研发支出和人员相关成本降低，部分被制造和临床前开发成本增加抵消 [17] - 2020年第三季度一般及行政费用为230万美元，2019年同期为280万美元，减少50万美元，因人员相关成本和其他杂项行政成本降低 [18] - 2020年第三季度总运营费用为840万美元，2019年同期为1900万美元 [18] - 截至2020年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为8620万美元，预计可支持运营至2022年底，包括reproxalap在干眼症和过敏性结膜炎的潜在新药申请 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 眼科疾病项目 - 领先候选药物reproxalap在干眼症和过敏性结膜炎方面继续推进新药申请，这两种疾病在美国影响超1亿患者 [7] - 本季度将启动随机双盲平行组3期临床试验，评估reproxalap在干眼症客观体征终点的活性，28天关键试验将测量单次和多次给药后reproxalap对泪液RASP水平的影响，试验将包括暴露于可控环境舱，以评估干燥急性变化对一系列客观体征的影响，预计年底完成20名患者的导入期 [8][9] - 近期启动自然历史研究，收集约20名干眼症患者的泪液样本，未来几周计划对基线和暴露于药物或赋形剂后的泪液RASP水平进行体外分析，reproxalap单独的安全性研究计划于下月开始，从安全角度看，reproxalap已在超1100名患者中进行评估，未观察到安全问题 [9] - reproxalap治疗过敏性结膜炎的3期INVIGORATE试验已重新开始招募患者，该试验在过敏原舱中进行，原计划在第二季度启动，因年初异常早且延长的过敏季节而暂停，计划招募约126名患者，主要终点为患者报告的眼部瘙痒评分，预计2021年上半年公布顶线结果，若结果积极且通过监管审查，预计明年年底提交新药申请 [11] - 在2A、2B和3期试验中，reproxalap始终显示出独特的持久反应，可能超过标准护理抗组胺药，其快速起效反应将在下周美国眼科学会2020虚拟年会上的海报展示中突出显示 [12] - ADX 2191预防增生性玻璃体视网膜病变（PVR）导致复发性视网膜脱离的3期GUARD试验第一部分预计在2021年底完成招募，PVR是视网膜脱离手术失败的主要原因，在美国每年影响约4000名患者，在欧洲和日本合计影响近8000名患者 [13] - ADX 2191可能有潜力治疗原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL），这是一种罕见、侵袭性高级别癌症，在美国约有2900人受影响，每年约有600例新病例诊断，目前尚无批准的治疗方法 [13] 全身性疾病项目 - 9月，公司收到FDA的研究许可信，为口服RASP抑制剂ADX 629治疗因COVID - 19住院的成年患者的2期试验扫清了道路，预计年底开始试验 [14] - 本季度还计划启动ADX 629治疗与TH2型细胞因子产生相关的严重炎症（以特应性哮喘为代表）和TH1型细胞因子产生相关的严重炎症（以银屑病为代表）的2期临床试验 [15] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司战略是推进潜在的同类最佳免疫调节疗法，改善有严重未满足医疗需求患者的生活，计划在2021年底前提交reproxalap在干眼症和过敏性结膜炎的新药申请 [7][10][11] - 在眼科疾病领域，reproxalap在干眼症和过敏性结膜炎方面具有独特优势，其快速起效和持久反应可能使其成为数十年来晚期过敏性结膜炎的首个新机制疗法，有望满足市场未满足的需求 [12] - 在全身性疾病领域，公司积极推进ADX 629在COVID - 19、特应性哮喘和银屑病等疾病的临床试验，探索其作为免疫调节开关的潜力 [14][15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 由于COVID - 19大流行，临床站点可用性、人员配备和患者招募受到负面影响，临床试验完成时间可能延迟，但公司仍在眼科疾病项目上取得了重大进展 [6][7] - 公司认为目前资金充足，预计现金可支持运营至2022年，包括潜在的新药申请，但所有预期时间表都受多种因素影响，包括试验设计最终确定、分析方法开发完成、积极的临床结果、监管审查、COVID - 19潜在干扰等 [10][16][18] 其他重要信息 - 本月公司将参加Jefferies虚拟伦敦医疗保健会议和Alliance Global Partners虚拟医疗保健研讨会，鼓励注册参加明天的Eyecelerator 2020虚拟会议 [20][21] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: RASP试验开始前的关键因素及FDA对试验设置的偏好 - 回答: FDA对给药的长期性无偏好，单次或多次给药均可用于证明药物和赋形剂之间体征的显著变化，目前启动关键试验无特定关键因素，公司计划完成干眼症自然历史研究的分析，以确认RASP分析方法和部分关键试验方案，预计关键试验今年开始，并在年底完成20名患者的导入期 [24] 问题2: 两个RASP试验设计是否相同 - 回答: 第二个试验的设计取决于第一个试验的结果，特别是第一个试验20名患者导入期的结果，若能证明两天给药后RASP有变化，第二个试验可能不会对患者进行28天治疗，可能会根据第一个试验结果进行其他方案设计更改 [26] 问题3: 进入试验舱的测试情况及对干眼症和过敏性结膜炎试验的考虑 - 回答: 进入干眼舱或过敏原舱都需要进行测试，患者在基线时必须满足一定标准，如患有干眼症或过敏性结膜炎，且在舱内病情需加重，公司会仔细筛选患者，优化筛选标准以扩大药物和赋形剂之间的差异 [28][29] 问题4: ADX 2191治疗原发性玻璃体视网膜淋巴瘤的进展 - 回答: 目前治疗眼部淋巴瘤的标准疗法甲氨蝶呤没有获批的玻璃体内注射制剂，存在巨大未满足医疗需求，公司正在与FDA讨论如何最好地推进ADX 2191在眼部淋巴瘤的研究，希望明年初能给出下一步指导 [31] 问题5: 本季度启动的reproxalap 3期试验是否为两个计划的RASP试验中的第一个，以及该试验顶线结果预期时间和第二个试验的时间更新 - 回答: 干眼症客观体征的第一个关键试验将于今年开始，年底将有前20名患者导入期的结果，这将为RASP分析方法的有效性、剩余试验的方案和统计效力提供指示，也可能为第二个关键试验的方案提供参考 [35] 问题6: ADX 629和reproxalap试验时间对研发成本和SG&A成本的影响 - 回答: SG&A成本预计将保持相对稳定，由于今年晚些时候和2021年开始的试验，预计本季度、第四季度和明年研发成本将增加 [37] 问题7: 对RASP作为终点的看法及在即将进行的临床研究中测量方法的计划 - 回答: 测量RASP水平有两种主要方法，测量游离分析物通常用质谱法，测量蛋白质结合分析物通常用ELISA法，公司目前正在通过干眼症自然历史试验评估这两种方法，预计年底公布关键试验的顶线结果 [38] 问题8: 如何看待reproxalap的商业发布及哪些特点将推动其采用 - 回答: reproxalap在干眼症方面的核心优势在于早期和广泛的症状改善，能治疗慢性炎症的同时快速改善症状，还能减轻患者的各种症状，满足市场未满足的需求，此外，它不仅能解决干眼症的体征和症状，还能治疗过敏性结膜炎，公司计划先专注于干眼症，再将过敏性结膜炎作为差异化因素，预计能同时提交两种适应症的新药申请 [40][41][42] 问题9: 鉴于近期COVID - 19病例回升，站点启动或项目启动的具体标准或条件 - 回答: 目前公司的合同研究组织（CRO）未表示COVID - 19会显著影响招募，尽管全球病例数在增加，但许多站点包括公司合作的站点都在进行COVID测试，这对潜在受试者有一定吸引力，希望招募能按计划进行 [44] 问题10: 包含多个体征的试验设计决定是FDA要求还是内部决定，以及如何统计处理这些体征 - 回答: 包含多个体征的评估是因为reproxalap的活性广泛，FDA未要求，预计不会因测试多个体征而受到统计惩罚或进行多重性调整，测试体征是为了证明reproxalap在干眼症中的广泛活性，有理由相信它会对眼部发红有影响，此前的过敏原舱研究已公布相关数据，即将在眼科学会海报中展示更多数据，2018年的2b期试验中Schirmer测试结果良好，这也是测试多种体征的原因 [47][48] 问题11: 第一个RASP试验导入期结束后是否会调整参数，是否会确定测量RASP的方法和治疗方案 - 回答: 公司有意设计了临床数据输出以帮助规划关键试验，自然历史研究和20名患者的导入期都有助于确认RASP分析方法和方案设计，方案可能会根据自然历史研究和导入期的结果有所变化，RASP是数十年来干眼症的首个新客观体征，进行自然历史研究和导入期是为了在这个新颖领域确认方案和分析方法 [51] 问题12: 除自然历史研究外，使用ELISA和质谱法测量RASP的经验及如何应用这些经验 - 回答: 在干眼症2a期试验中，药物治疗后RASP有统计学显著变化，这是ELISA成为分析方法一部分的原因，蛋白质结合的RASP是慢性炎症指标且可能急性变化，在自然历史研究和导入期将同时使用ELISA和质谱法，前者用于急性和慢性RASP变化评估，后者主要用于测量急性RASP变化 [55] 问题13: 干眼症新药申请的安全要求方面，能在多大程度上依赖先前数据，还需做哪些工作 - 回答: 新药申请的安全包通常需要很广泛，reproxalap已在超1000名患者中测试，未观察到严重不良事件和显著安全问题，这些患者加上安全试验中的患者将构成新药申请的安全人群评估，具体需要多少患者进行安全评估取决于先前临床试验中暴露的患者数量和计划在安全试验中测试的患者数量，公司对reproxalap的安全包很有信心 [57] 问题14: RASP试验的患者选择标准是否与之前相同，是否根据基线RASP水平选择患者及基线RASP水平对试验结果的影响 - 回答: RENEW和即将进行的关键试验的患者招募标准基本相似，干眼症临床试验有大致标准的招募标准，公司目前不打算大幅偏离，目前不期望根据特定RASP水平招募患者，这可能会根据自然历史研究和关键试验导入期的结果而改变，预计基线RASP水平对药物活性影响不大，因为所有干眼症患者的RASP水平理论上都升高，且泪液中RASP水平最多在低微摩尔范围，而药物浓度为毫摩尔级，单次给药后理论上无论基线RASP水平如何，都应几乎完全消除RASP [59][60][61] 问题15: 由于reproxalap与其他干眼症药物作用机制不同，FDA是否有特定要求 - 回答: 从一开始就与FDA广泛讨论了reproxalap的RASP抑制新作用机制，FDA认可RASP作为干眼症客观体征终点，表明其对RASP抑制作为治疗眼部炎症有益机制的信心，未收到FDA关于RASP抑制安全性的特定担忧，预计也不会改变 [64]

财务数据和关键指标变化 - 2020年第二季度净亏损750万美元，2019年同期为1330万美元；2020年第二季度每股净亏损0.25美元，2019年同期为0.49美元 [19] - 2020年第二季度研发费用为490万美元，2019年同期为1070万美元，减少580万美元，主要与临床和临床前开发、制造和人员成本降低有关 [19] - 2020年第二季度一般及行政费用为220万美元，2019年同期为310万美元，减少90万美元，原因是与人员相关的成本降低 [20] - 2020年第二季度总运营费用为710万美元，2019年同期为1370万美元；截至2020年6月30日，现金、现金等价物和有价证券为6620万美元，之后通过股权销售获得2520万美元 [21] 各条业务线数据和关键指标变化 眼部疾病业务 - 局部眼部reproxalap治疗干眼症的NDA提交临床路径确定，计划2020年第四季度启动临床试验评估其降低RASP水平和其他客观体征的活性，预计年底获得初步结果，2021年底提交NDA [8][9] - reproxalap治疗过敏性结膜炎的III期INVIGORATE过敏原室试验的顶线结果预计在2021年上半年公布 [11] 视网膜疾病业务 - ADX - 2191获得欧盟孤儿药产品指定，用于治疗视网膜脱离；正在进行III期GUARD试验治疗增生性玻璃体视网膜病变（PVR），受COVID - 19影响进展缓慢，预计年底更新进展 [12][13] - ADX - 2191开展针对原发性玻璃体视网膜淋巴瘤（PVRL）的新临床项目，并已申请孤儿药指定 [14] 全身性疾病业务 - ADX - 629是首个全身性RASP抑制剂，已向FDA提交针对COVID - 19患者的II期临床试验IND申请，预计今年开始临床开发；还计划在2020年第四季度启动针对银屑病和特应性哮喘的临床试验 [15][16] - ADX - 1612在卵巢癌的研究者发起的II期EUDARIO试验中已完成患者招募；其COVID - 19项目将由美国国家过敏和传染病研究所进行额外的临床前抗病毒测试，计划在2020年底更新进展 [17] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司致力于开发一流药物，改善免疫性疾病患者生活，推进眼部和全身性疾病项目的临床开发 [7] - 利用RASP作为治疗靶点，开发针对多种疾病的疗法，有望为干眼症等疾病提供新的治疗选择 [8][11] - 积极推进各项目的临床试验和NDA提交，争取药物获批上市，满足未满足的医疗需求 [9][11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 受COVID - 19疫情影响，临床站点可用性、人员配备和患者招募受到负面影响，临床试验完成时间可能延迟，但公司现金储备充足，预计可支持运营至2022年 [5][18] - 对RASP作为干眼症客观体征的应用持乐观态度，认为reproxalap有望成为干眼症治疗的重要补充 [10][11] - 期待在2020年下半年执行临床开发战略，推进各项目取得进展 [23] 其他重要信息 - 公司近期向两家医疗保健基金出售普通股，筹集约1950万美元，完成此前宣布的按市价发行计划 [18] - 下周公司将参加BTIG虚拟生物技术会议和Wedbush PacGrow虚拟医疗保健会议，并进行网络直播 [23] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: FDA认可RASP作为干眼症体征的意义、COVID试验的适应性和入组情况以及受COVID影响的试验 - FDA将RASP列为干眼症客观体征对公司意义重大，基于reproxalap抑制RASP的机制，即将开展的RASP评估临床试验可能有效，有望明年提交干眼症NDA [26][27] - COVID试验预计每个项目入组约30名患者，采用2:1随机分组，目前未采用适应性设计，入组尚未开始 [28] - 受COVID - 19影响的试验是III期GUARD试验，其他项目受影响较小，干眼症项目当时在与FDA讨论，过敏项目因花粉处于计划暂停状态，预计秋季重启 [29][30] 问题2: 评估reproxalap对RASP作用的观察时间选择的理由 - RASP试验给药持续时间可能为1 - 2天急性给药到28天慢性给药，28天给药数据来自IIa期试验，ELISA检测结合态RASP，适合长期给药评估；1 - 2天急性给药可能用LCMS检测游离态RASP [33][34] 问题3: 给药方案的考虑以及是否与FDA讨论过给药频率 - 仅与体征相关的试验给药方案重要性较低，1 - 2天给药方案剂量有限，28天给药方案预计QID；医生和患者更关注症状，RENEW试验建立的诱导维持给药方案（初始QID，维持BID）为药物使用设定了基调 [37][38] 问题4: 干眼症NDA是否继续同时提交 - 目前计划在有积极临床数据的情况下同时提交干眼症和过敏性结膜炎的NDA，两者时间线重叠，且两种疾病有约50%的患者症状重叠，同时提交可能是最佳监管策略，但需根据后续情况确定 [41][42] 问题5: 干眼症安全性研究的规模、范围、持续时间和患者数量预期 - FDA一般要求100名患者完成1年给药，但基于其他申办者经验，公司认为可基于6个月安全数据提交；多数申办者会超额入组以确保12个月时有100名完成者；公司已在超1000名患者中测试，未发现安全信号 [44]