Alector (ALEC) FY 2025 Conference June 10, 2025 08:40 AM ET Speaker0 All right. Good morning, everyone, and welcome to the Goldman Sachs Annual Healthcare Conference. Delighted to be joined by the team from Elektor here today. Maybe I'll kick it off. I'll let you guys introduce yourselves and maybe provide a brief overview of the company. Speaker1 Sure. I'm Arnon Rosenthal. Welcome, everyone. I was I'm the CEO and cofounder of Elektar. Before that, I was at Genentech for sixteen years as part of the researc ...

SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., June 03, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Alector, Inc. (Nasdaq: ALEC), a late-stage clinical biotechnology company focused on developing therapies to counteract the devastating progression of neurodegeneration, today announced that management will participate in a fireside chat at the Goldman Sachs 46th Annual Global Healthcare Conference on Tuesday, June 10, 2024, at 8:40 am ET. A live webcast of the fireside chat will be available on the “Events & Presentations” page within the Inves ...

Alector (ALEC) FY 2025 Conference May 20, 2025 12:00 PM ET Speaker0 Hi. Good afternoon, ever 12:00, so good afternoon, everyone. I'm Andrew Fine. I'm one of the biotechnology analysts at HC Wainwright. So it's my pleasure to introduce the next company, speaking today, which is Elektor. And here from the company is its chief financial officer, Mark Ross. Thank you. Speaker1 Thanks for having us, Andrew. Great to be here. Speaker0 So maybe the best place to start is just, you know, not sure how familiar every ...

纪要涉及的行业和公司 - 行业：生物科技行业 - 公司：Elektor、Cariboo 核心观点和论据 Elektor - **核心观点**：公司致力于治疗脑部疾病，通过3R策略驱动近长期价值，有多个临床和临床前项目 [3] - **论据** - 临床项目方面，与GSK合作的latazimumab和AL101属于前颗粒蛋白特许经营权，latazimumab治疗额颞叶痴呆处于3期，预计2025年Q4出结果，有多项指定且2期结果积极；AL101治疗阿尔茨海默病处于2期，2026年出数据 [4][5][6] - 临床前项目聚焦电极脑载体技术平台，有去除Aβ、替代GKs、去除tau三个靶点，该载体有多功能特性，在非人灵长类和啮齿动物中显示出良好的脑穿透性、血清半衰期和安全性 [6][7][8] - 前颗粒蛋白提升特许经营权的两个分子基于提升前颗粒蛋白水平的开创性方法，有遗传学和生物学依据，能结合并阻断sotilin受体以提升前颗粒蛋白水平，在患者中可补充其水平并改变疾病生物标志物，减缓疾病进展 [10][11][12] - 公司试图开发一流的Aβ ABC配对分子疗法，目标是实现强大疗效、良好安全性、低贫血和低ARIA，并实现皮下给药，其设计具有高选择性、高效力和可微调TFR区域亲和力以降低血液毒性的特点，相关数据显示有良好的脑摄取和清除Aβ斑块能力 [18][19][20] - 针对GBA1基因突变导致的神经退行性疾病，公司优化了GK的ABC设计，GK酶经机器学习工程改造，比野生型更活跃稳定，Fc部分沉默以降低安全风险，在非人灵长类CSF中显示出GK活性显著提升 [22][23] Cariboo - **核心观点**：公司优先发展CB10治疗淋巴瘤和CB11治疗骨髓瘤的项目，有望提升疗效并解决细胞疗法的可及性和规模问题 [28] - **论据** - 公司停止了AML和狼疮的1期项目及临床前研究，将资源集中在CB10和CB11，可将资金使用期限从2026年下半年延长至2027年下半年，且两个项目的1期开放标签研究可实时获取数据以做决策，目前数据显示有令人鼓舞的疗效，CB10有潜力与自体CAR - T相媲美 [28][29][30] - CB10方面，今年下半年关注20名患者队列的数据，采用部分HLA匹配策略，期望确认适度HLA匹配能带来与自体CAR - T相当的结果，且有足够随访时间回答疗效持久性问题，目标是达到与自体CAR - T相似的整体疗效特征 [31][32][33] - 患者特征方面，项目最初在三线及以后患者中进行剂量递增，后获FDA批准进入二线患者，最初选择的患者病情较重，随着研究推进，患者特征有所转变，部分患者更像商业自体CAR - T患者 [34][35][36] - 衡量CB10成功的指标可参考PFS曲线，FDA批准的二线自体CAR - T主要终点是EFS，公司正与FDA积极讨论潜在试验 [38][39] - CB11方面，骨髓瘤细胞疗法未满足需求更严重，仅约10%患者接受自体CAR - T，医生希望CB11或其他异体CAR - T疗效与双特异性抗体相当，即至少60% - 70%的总体缓解率，且异体CAR - T的一次性治疗优于双特异性抗体的重复给药 [41][42] - 异体CAR - T作为现货型选项可解决快速获取和规模问题，公司在有自体CAR - T治疗条件的地点仍能快速招募患者，显示出未满足需求和机会巨大 [44] - 衡量CB11疗效的重要指标包括总体缓解率、VGPR或更好缓解的患者比例、CR或严格CR的患者比例以及MRD阴性率 [46][47] - 公司制造方面有优势，CB10一次运行可生产200 - 300剂细胞，细胞保质期长，公司将制造外包给CMO，可利用其专业知识，无需自建设施 [48][49] - 公司现金使用期限至2027年下半年，可完成关键数据更新，虽未考虑开展CB10的关键试验或CB11的剂量扩展，但有足够灵活性在筹集资金前进行部分关键试验的前期准备工作 [50] - 公司首个接受CB10治疗的患者近4年仍处于完全缓解状态，越来越多患者缓解期超过一年或多年，证明异体CAR - T可带来持久疗效 [51] 其他重要但可能被忽略的内容 - Elektor在介绍临床和临床前项目时，提及了各项目的具体设计、作用机制、数据表现等详细信息，这些信息有助于深入了解公司的技术和产品特点 [5][6][7] - Cariboo在讨论CB10患者特征时，提到了不同阶段患者选择的变化以及与自体CAR - T患者的对比，这对于理解项目的目标人群和市场定位有重要意义 [34][35][36] - Cariboo在制造和供应方面，强调了外包制造的优势和细胞产品的特点，这是公司在产业化方面的重要考量 [48][49]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 FOR THE TRANSITION PERIOD FROM TO Commission File Number 001-38792 Alector, Inc. (Exact name of Registrant as specified in its Charter) Delaware 82-2933343 (State or other jurisdiction of i ...

Exhibit 99.1 Alector Reports First Quarter 2025 Financial Results and Provides Business Update Topline data from pivotal INFRONT-3 Phase 3 clinical trial of latozinemab in FTD-GRN on track for Q4 2025 Completed enrollment in PROGRESS-AD Phase 2 clinical trial of AL101 in early Alzheimer's disease Continuing to pursue Alector Brain Carrier programs, including the company's anti-amyloid beta antibody and its GCase enzyme replacement therapy Extending runway into the second half of 2027, with $354.6 million in ...

Topline data from pivotal INFRONT-3 Phase 3 clinical trial of latozinemab in FTD-GRN on track for Q4 2025 Completed enrollment in PROGRESS-AD Phase 2 clinical trial of AL101 in early Alzheimer’s disease Continuing to pursue Alector Brain Carrier programs, including the company’s anti-amyloid beta antibody and its GCase enzyme replacement therapy Extending runway into the second half of 2027, with $354.6 million in cash, cash equivalents, and investments SOUTH SAN FRANCISCO, Calif., May 08, 2025 (GLOBE NEWS ...

文章核心观点 - Alector公司宣布提前完成PROGRESS - AD 76周2期临床试验的患者招募，该试验旨在评估AL101/GSK4527226减缓早期阿尔茨海默病进展的安全性和有效性 [1][2][4] 分组1：PROGRESS - AD临床试验 - 试验为76周2期，已提前完成患者招募，旨在评估AL101/GSK4527226减缓早期阿尔茨海默病进展的安全性和有效性 [1][2][4] - 是随机、双盲、安慰剂对照试验，在全球多中心开展，评估两个剂量水平的AL101，参与者随机接受AL101或安慰剂静脉注射 [4] - 主要终点是通过临床痴呆评定量表总分（CDR - SB）衡量疾病进展，还测量其他临床和功能结局评估 [4] 分组2：AL101/GSK4527226药物 - 是一种研究性人单克隆抗体，旨在阻断和下调sortilin受体以提高大脑中颗粒蛋白前体（PGRN）水平 [3][6] - PGRN由GRN基因编码，调节溶酶体功能、神经元存活和炎症，与多种神经退行性疾病存在遗传关联 [6] - Alector和GSK共同开发用于潜在治疗早期阿尔茨海默病，也可能评估用于其他适应症，如帕金森病 [6] 分组3：与GSK的合作 - 2021年7月Alector与GSK达成合作和许可协议，共同进行提高PGRN水平的单克隆抗体的全球开发和商业化，包括latozinemab和AL101/GSK4527226 [7] - Alector获得7亿美元前期付款，还有资格获得最高15亿美元的临床开发、监管和商业发布相关里程碑付款 [7] - 在美国，双方将平分latozinemab和AL101商业化的利润和损失；在美国以外，Alector有资格获得两位数分层特许权使用费 [7] 分组4：Alector公司 - 是晚期临床生物技术公司，专注于开发治疗神经退行性疾病的疗法 [8] - 利用遗传学、免疫学和神经科学原理推进一系列基因验证项目，旨在清除有毒蛋白质、替代缺乏的蛋白质并恢复免疫和神经细胞功能 [8] - 正在开发专有血脑屏障平台Alector Brain Carrier（ABC），应用于下一代产品候选药物和研究管线，以提高治疗药物递送、降低剂量并改善患者预后 [9]

文章核心观点 - 公司宣布首席医疗官Gary Romano博士决定卸任，后续将担任顾问，Giacomo Salvadore博士将于2025年4月25日起担任新首席医疗官，公司临床和临床前项目有望继续推进 [1][2] 公司人事变动 - Gary Romano博士决定卸任首席医疗官，后续将作为顾问继续为公司做贡献 [1] - Giacomo Salvadore博士将于2025年4月25日起担任首席医疗官，他有超15年领导神经学临床开发经验，2023年加入公司任临床开发高级副总裁 [1][4] 公司业务进展 - 公司有两个后期临床候选药物和五个研究及临床前项目，由专有血脑屏障技术平台Alector Brain Carrier（ABC）提供支持 [2] - 公司预计2025年第四季度公布latozinemab治疗额颞叶痴呆伴颗粒蛋白基因突变（FTD - GRN）的关键3期INFRONT - 3试验的 topline数据，2025年年中完成AL101治疗早期阿尔茨海默病的2期PROGRESS - AD试验的患者入组 [2] - 公司计划今年将多个由ABC支持的早期项目推进到新药研究申请（IND）启用研究阶段，预计2026年进行首次人体试验 [2] 相关人员表态 - 首席执行官Arnon Rosenthal博士感谢Gary Romano博士的贡献，对任命Giacomo Salvadore博士为新首席医疗官表示满意，认为公司在其领导下能推进战略和开发一流疗法 [2] - Gary Romano博士称与公司团队共事是荣幸，相信在Giacomo Salvadore博士领导下公司项目会继续取得突破，期待支持过渡和公司持续成功 [3] 新首席医疗官履历 - Giacomo Salvadore博士2023年加入公司任临床开发高级副总裁，负责公司后期临床和研究及临床前产品组合的整体临床开发战略 [4] - 加入公司前，他是Acadia制药公司转化医学副总裁，曾在杨森研究与开发公司担任多个临床开发领导职务 [5] 公司概况 - 公司是后期临床生物技术公司，专注开发治疗神经退行性疾病的疗法，利用遗传学、免疫学和神经科学原理推进基因验证项目组合 [6] - 公司正在开发专有血脑屏障平台Alector Brain Carrier（ABC），旨在增强治疗药物递送、提高大脑渗透率和疗效、改善患者预后并降低成本 [6][7] - 公司总部位于加利福尼亚州南旧金山 [7]

财务数据和关键指标变化 - 截至2024年12月31日 公司现金、现金等价物和短期投资总计4.134亿美元 [37] - 2024年第四季度合作收入为5420万美元 2023年同期为1520万美元 全年合作收入为1.006亿美元 2023年为9710万美元 [37] - 2024年第四季度总研发费用为4650万美元 2023年同期为4770万美元 全年总研发费用为1.859亿美元 2023年为1.921亿美元 [37][38] - 2024年第四季度总一般及行政费用为1500万美元 2023年同期为1490万美元 全年总一般及行政费用为5960万美元 2023年为5670万美元 [38] - 2025年 公司估计合作收入在500万 - 1500万美元之间 预计总研发费用在1.75亿 - 1.85亿美元之间 总一般及行政费用在5500万 - 6500万美元之间 [39] 各条业务线数据和关键指标变化 临床开发项目 - Latozinemab是与GSK合作开发的新型一流促粒蛋白升高候选药物 是治疗颗粒蛋白突变型额颞叶痴呆（FTD granulin）临床开发中最先进的治疗候选药物 已在1期和2期试验中进行评估 关键3期试验的顶线数据预计在第四季度公布 [12][14] - INFRONT - 2 2期开放标签研究评估了Latozinemab对12名有症状FTD granulin受试者的治疗效果 治疗12个月后 血浆和脑脊液中的促粒蛋白恢复到正常水平 增加了2 - 3倍 且在49周的治疗期间迅速且持续 [15] - 与GENFI2观察性研究中基线倾向匹配的参与者相比 INFRONT - 2中接受Latozinemab治疗的受试者临床疾病进展在一年内减缓了48% [17] - INFRONT - 3是一项关键的3期随机双盲安慰剂对照试验 治疗期为96周 试验招募了103名有症状和16名有风险的FTD granulin参与者 随机接受每四周静脉注射60毫克/千克的Latozinemab或安慰剂 [17] - AL101是与GSK合作开发的促粒蛋白产品组合中的第二个候选产品 1期健康志愿者研究表明其耐受性良好 并以剂量依赖的方式增加血浆和脑脊液中的促粒蛋白水平 正在进行的PROGRESS - AD 2期试验由合作伙伴GSK开展 预计到2025年年中完成约282名早期阿尔茨海默病患者的招募 [22][23] 临床前项目 - 公司正在推进Alector Brain Carrier（ABC）和临床前及研究管线 多个关键项目进展迅速 [27] - ABC平台用于多个临床前项目 包括替代GCase的候选药物以及针对淀粉样β和tau病理的候选药物 [30] - ADP037 - ABC是专有的抗淀粉样β抗体与ADC结合的药物 旨在有效清除淀粉样β 减少斑块积聚并减缓疾病进展 同时降低ARIA风险 [30] - ADP050 - ABC是针对携带GBA基因突变的帕金森病患者的GCase替代疗法 旨在防止导致神经退行性变的有毒脑鞘脂积聚 [31][32] - 公司目前正在为抗淀粉样β和GCase项目选择先导候选药物 并有望在今年推进它们进入IND启用研究 [33] - 公司还在开发两个针对tau的项目 分别采用抗tau抗体和抗tau siRNA的方法 此外还在推进一种Reelin调节剂 用于阻断tau病理并促进突触功能 [33] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司专注于发现和开发一流或同类最佳的神经退行性疾病修饰疗法 针对额颞叶痴呆、阿尔茨海默病和帕金森病等高未满足医疗需求的疾病 [7] - 公司继续构建一个综合的生物技术组织 结合遗传学、免疫学和神经科学的专业知识以及药物发现、蛋白质工程、制造、临床开发和监管能力 [7] - 公司的产品组合包括两个与GSK合作开发的一流后期临床项目以及五个涵盖抗体、酶和核酸的发现项目 以解决新的和更成熟的靶点 [9] - 公司的ABC平台是专有的多功能血脑屏障平台 旨在增强蛋白质和核酸治疗药物向大脑的递送 以提高疗效并在更低剂量和成本下提高安全性 [9] - 公司正在推进全资的基于ABC的项目 预计2026年进入临床 预计2025年实现公司的大部分潜力 计划在今年晚些时候公布颗粒蛋白基因突变型额颞叶痴呆关键3期试验的结果 [10] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对Latozinemab的关键3期试验充满信心 认为包括主要临床终点和生物标志物在内的全部证据可以为其获得全面批准提供途径 [20] - 公司期待随着PROGRESS - AD试验的推进分享更多信息 并计划于4月5日在奥地利维也纳举行的AD/PD 2025国际阿尔茨海默病和帕金森病会议上口头报告INVOKE - 2 2期临床试验的结果 [25] - 公司将继续推进对阿尔茨海默病病理生理学的理解和有效治疗方法的开发 [26] 其他重要信息 - 公司与卢森堡大学合作 获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会170万美元的赠款 用于支持对帕金森病有前景靶点GPNMB的研究 [34] - 公司计划在2025年第二季度举办虚拟教育活动 分享抗淀粉样β和GCase项目的临床前数据以及ABC平台的其他进展 [35] - 公司将参加多个即将举行的会议 包括3月4日在波士顿举行的TD Cowen第45届年度医疗保健会议、3月11日在迈阿密举行的Leerink 2025全球生物制药会议以及3月18日的Stifel 2025虚拟中枢神经系统论坛 [127][128] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: INFRONT研究中 如何确保招募到合适比例的患者以区分Latozinemab和安慰剂 对患者群体是否有上限 - 公司有意招募全球评分为0.5 - 2的患者 以针对FTD granulin的早期有症状人群 对CDR2患者设置了上限 并在试验约三分之二时达到上限后停止招募 因为不想有太多进展较晚、理论上对治疗反应可能较差的患者 虽然主要分析集中在有症状的受试者 但也收集了一小部分符合一定NfL神经丝轻链阈值的突变携带者的数据 会在敏感性分析中查看这些患者的数据 如果在有症状受试者中发现疗效 且在敏感性分析中也看到对无症状患者的益处 有可能获得初步批准 等待一些上市后数据 [44][45][46] 问题: 查看16名无症状患者的NfL水平和GENFI数据 预计他们在96周内会有进展吗 - 研究开始时 估计达到研究中使用的NfL阈值的患者将在两年内进展 但根据后来更多的数据和分析 现在看来进展到有症状的时间可能在两到四年之间 这也是选择将主要分析集中在有症状受试者的原因之一 但仍预计一些患者在研究期间会有进展 研究为期两年 有些受试者已经参与了长达四年 [49][50] 问题: 鉴于AL101和INFRONT - 3都靶向促粒蛋白 能否从INFRONT - 3中推断AL101的情况 以及ADC候选提名的临床前优化情况和推出更多资产的思路 - 认为TREM2试验与AL101试验的机制非常不同 没有太多可推断的内容 但对TREM2研究中使用的生物标志物和临床结果指标有信心 相信它们在AL101试验中也能很好地发挥作用 提供明确的答案 INFRONT - 3是针对FTD granulin患者的3期研究 这些患者终身缺乏促粒蛋白 假设在疾病早期使其正常化可以减缓或阻止疾病进展 而在阿尔茨海默病中 遗传学显示不太严重的突变导致部分功能丧失会增加患病风险 补充促粒蛋白可能有保护作用 有动物数据支持增加促粒蛋白水平对阿尔茨海默病病理生理有保护作用 两个试验有不同的可能性 一个为阳性时另一个也可能为阴性 公司正在积极推进多个临床前项目 最先进的是ADP037 - ABC抗淀粉样β抗体ABC项目和ADP050 GCase替代疗法项目 目标是在2026年提交IND申请并进入临床 此外还在应用ABC技术靶向tau 采用抗体和tau siRNA两种方法 还有一个Reelin调节剂用于阻断tau病理和促进突触功能 [57][64][68] 问题: ABC平台与Denali或罗氏等公司的血脑屏障平台有何关键区别 ADP037和ADP050被选为首批目标的理由是什么 - ABC技术的工具箱方法具有多功能性和可调节性 能很好地平衡疗效和安全性 可以根据不同情况进行微调 ADP037 - ABC靶向经过验证的PyrGlu3 Aβ表位 结合脑穿透性ABC和完全活性的Fc 对TfR的亲和力经过优化 以实现最佳半衰期、最小安全性风险和最大脑穿透性 有望成为未来的一流分子 ADP050 - ABC针对帕金森病 天然GCase不稳定且寿命短 公司通过诱变工程改造了更稳定、活性更高且免疫原性最小的GCase酶 与ABC技术结合可实现脑穿透和治疗帕金森病的潜力 [74][76][78] 问题: 公司选择使用siRNA而非ASO的原因是什么 是否有针对ASO可能出现的炎症和蛋白质积聚问题的良好临床前模型 何时能知道这是一种差异化方法 以及选择这种方法的想法 - 行业似乎正从ASO转向siRNA siRNA具有更好的靶向活性、更少的副作用和更好的稳定性 公司正在测试siRNA 预计在未来六个月左右知道其效果 文献表明siRNA在阻断靶点方面比ASO更有效 有疗效和安全性优势 但这仍是一个不断发展的领域 [82] 问题: 这是一个进行并购或达成重大交易的好时机吗 大多数公司是否已经拥有所需的技术 公司是否会考虑授权部分技术以获得非稀释性资金 - 血脑屏障策略仍是多家公司寻求的技术 拥有成熟血脑屏障技术的公司较少 且大多数拥有优秀技术的公司要么已经参与合作 要么价格昂贵 公司的技术受到很多关注 因为它可用于抗体治疗、酶替代疗法、核酸疗法 能改善给药便利性 减少或消除阿尔茨海默病中的ARIA样不良反应 优化该技术并平衡疗效和安全性并不容易 市场对该技术仍有很大需求 [86][87][88] 问题: INFRONT - 3针对有症状患者的主要终点的试验效力如何 年底看到的数据是否是完全成熟的数据 之后是否还会继续随访 - 该研究有大约90%的效力检测到疾病进展减缓40% 如果研究设计假设成立 观察到疾病进展减缓25%预计会有阳性p值 年底的数据将包括所有参与者96周的数据以及长期扩展研究的数据 长期扩展研究中的患者已经参与了长达四年 除主要终点外 公司与FDA讨论了多个生物标志物 FDA同意将血浆和脑脊液中促粒蛋白水平的变化作为确认性证据 并认可一些液体和成像生物标志物可作为临床数据的支持性证据 公司计划基于主要终点争取全面批准 若主要终点不理想 还有其他支持性数据作为备用方案 [93][95][98] 问题: ADP037靶向的PyrGlu3 Aβ表位与已获批的Aβ抗体以及其他正在开发的抗体（如trontinemab）有何不同 不同表位如何导致差异化 ADP037使用的是TFR还是CD98介导的脑穿梭系统 - trontinemab分子靶向淀粉样β的N端区域 而ADP037项目靶向PyrGlu3 Aβ表位 与donanemab和remternetug的表位相似 trontinemab的裸分子gantenerumab在临床中无效 而PyrGlu3 Aβ表位作为裸抗体已被证明有效 ADP037有完全活性的Fc 并对TFR的亲和力进行了微调 以优化半衰期、最小化安全性风险（如RBC减少）和实现最佳脑穿透性 [104][106][108] 问题: INFRONT - 3如何富集患者并优化试验设计以提高显示疗效的成功率 在FTD领域 与竞争项目相比 Latozinemab的方法有何不同 为什么认为它可能是最佳治疗选择 - 由于FTD granulin患者存在诊断不足和基因检测较少的情况 很难找到 公司通过寻找有患者聚集的国家（如意大利和葡萄牙） 与当地研究点建立关系 最终招募了103名有症状的受试者 试验开始时计划同时分析有症状和无症状患者 但随着观察性研究数据的增加 发现无症状患者进展的变异性更大 进展较慢 因此决定将主要分析集中在有症状的受试者上 这一决定得到了FDA和EMA的认可 仍会在敏感性分析中查看无症状患者的数据 Latozinemab通过阻断sortilin受体使促粒蛋白水平恢复正常 2期研究显示 这样做可以使许多生物标志物（包括炎症生物标志物、溶酶体功能生物标志物）正常化 减缓NfL积累 并在容积MRI成像上看到变化 与GENFI研究中基线倾向匹配的患者相比 疾病进展减缓了48% 公司认为这种方法对病理生理有影响 其他方法（如基因疗法或直接递送蛋白质）还处于早期阶段 公司对Latozinemab的3期研究结果很乐观 [117][120][123]