文章核心观点 - 金融科技子公司ALT 5 Sigma将参加iFX Expo，有望借此拓展在线交易平台市场客户关系，该市场及支付处理解决方案市场均有增长潜力 [1][2] 公司动态 - JanOne旗下金融科技子公司ALT 5 Sigma将于6月18 - 20日在塞浦路斯利马索尔举行的iFX Expo上展示，该展会汇聚120个国家数千名高管和行业同行 [1] - ALT 5 Sigma总裁表示参加展会有助于深化与现有在线平台客户和独立销售组织关系并建立新关系 [2] 行业情况 - 2022年在线交易平台市场价值91亿美元，预计到2032年将增长至165亿美元 [1] - 2023年支付处理解决方案市场规模约1000亿美元，预计2023 - 2030年复合年增长率为9.5%，技术进步正革新支付处理领域 [2] 公司业务 ALT 5 Sigma - 2018年推出，为客户提供“ALT 5 Pay”和“ALT 5 Prime”两个平台，推动向新全球金融范式迁移 [3] - “ALT 5 Pay”是加密货币支付网关，支持全球商家接受和进行加密货币支付，可自动转换为法定货币或接收数字资产 [3] - “ALT 5 Prime”是电子场外交易平台，允许客户买卖数字资产，可通过浏览器、手机应用、FIX API及Broadridge Financial Solutions的NYFIX网关访问 [4] JanOne - 纳斯达克上市的多学科组织，专注医疗保健和金融科技 [5] - 金融科技方面通过ALT 5提供区块链技术平台；医疗保健方面致力于提供创新解决方案应对阿片类药物危机，临床试验管道中的药物有潜力 [5]

文章核心观点 2024年下半年宏观经济顺风将至，美联储可能夏末降息，低利率将推动包括低价股在内的股市，以下几家公司虽投资低价股有风险但整体利大于弊值得关注 [1] 分组1：Altimmune（ALT） - 作为有潜力的减肥药物股，有望爆发 [2] - 获批的GLP - 1激动剂减肥药物会导致更高的肌肉流失率，而服用该公司pemvidutide的患者瘦肌肉质量下降25.5%，低于Ozempic和Wegovy近40%的下降率 [2] - 能将保留肌肉的减肥药物商业化的制药公司值得关注，Altimmune是其中之一 [3] 分组2：Grab Holdings（GRAB） - 是一家即将实现盈利的新兴超级应用公司，财报好于预期值得投资者关注 [5] - 营收增长24%，销售额达6.53亿美元，运营亏损缩小1.29亿美元，上调2024年EBITDA预测至2.5 - 2.7亿美元 [5] - 主要服务东南亚用户，提供打车、食品配送和移动金融科技服务，金融科技战略执行效果好，支付成本低于第三方供应商 [5] 分组3：Lithium Americas（LAC） - 该公司股票被忽视是因其发展需要耐心 [6] - 公司持续开发内华达州的Thacker Pass锂矿，预计2028年全面投产，该矿预计有超40年开采寿命，是全球最大锂矿之一 [6] - 通用汽车投资6.5亿美元，美国能源部提供22.6亿美元贷款用于该矿建设 [6]

文章核心观点 - 公司正在推进Pemvidutide的临床试验，有望进入3期，2期结果显示其减肥效果出色，与诺和诺德的司美格鲁肽相当甚至更好，为与监管机构的后续合作奠定基础 [17] - 肥胖治疗市场增长迅速，预计未来6年全球市场规模可达1000亿美元，Pemvidutide有商业增长机会，预计2030年股价可达115美元，投资回报率高 [17] 业务概述 - 公司是临床阶段生物制药公司，专注核心产品Pemvidutide，用于治疗肥胖和肝病 [3] - Pemvidutide是GLP - 1/胰高血糖素双受体激动剂，能增加胰岛素分泌、减少胰高血糖素分泌、减缓胃排空，有助于控制血糖和体重 [3] - 2019年公司收购拥有Pemvidutide的Spitfire Pharma公司，产品开发源于此次收购 [3] - 产品监管进程：2021年9月获FDA非酒精性脂肪性肝炎（MASH）研究性新药（IND）许可并开展1b期试验；2022年1月获肥胖症IND许可并开展2期试验；2023年10月Pemvidutide（MASH）获FDA快速通道认定 [4] 市场背景 - 肥胖导致的非传染性疾病死亡人数增加，近30年肥胖未成年人比例从2%增至8%，成年人从7%增至16% [5] - 美国肥胖患者医疗费用约1730亿美元，企业因员工患病缺勤成本达60亿美元 [5] - 摩根士丹利预计2022 - 2030年全球肥胖治疗市场将从24亿美元增至770亿美元，高盛预计2023 - 2030年从60亿美元增至1000亿美元 [5] - 肥胖主要风险因素和并发症包括胰岛素抵抗、糖尿病、高血压等多种疾病 [5] - 公司Pemvidutide旨在干预肥胖及心血管风险因素，带来显著改善 [5] 投资买入论点 2期Momentum临床试验 - 服用Pemvidutide 48周后，74.5%为体脂减少，公司认为该数据可与饮食和运动效果媲美，有望成为治疗肥胖的优质候选药物 [8] - 48周时，最低剂量（1.2mg）平均体重减轻超10%，最高剂量（2.4mg）超15%，数据有统计学意义（p<0.001 vs安慰剂） [8] - 2.4mg剂量下，超50%受试者平均减重至少15%，超30%平均减重超15%，还改善了血压和血脂 [8] - 副作用为恶心和呕吐，发生率为轻度至中度 [8] 2024年5月公司报告 - 48周时最高剂量（2.4mg）平均体重减轻曲线从抛物线变为线性，预示后续可能有显著减重效果 [9] - 与诺和诺德司美格鲁肽（2.4mg）对比，48周时减重效果相近，但Pemvidutide曲线呈线性，可能更有利于减重 [9] 2期b IMPACT试验 - 公司即将完成MASH的2期研究，预计2025年第一季度得出顶线结果，该试验以活检为基础，设置双终点 [11] - 公司下一步计划：2024年第三季度完成与FDA的2期MOMENTUM试验，2025年第一季度确定2期b IMPACT MASH试验顶线数据 [11] 竞争情况 - GLP - 1/胰高血糖素双受体激动剂肥胖治疗市场竞争激烈，主要竞争对手有诺和诺德（Wegovy）和礼来（Zepbound） [12] - 公司正积极为Pemvidutide寻找长期合作伙伴，这对公司未来成功至关重要 [13] 市场和股价评估 - 截至2024年2月，全球肥胖市场价值121.2亿美元，诺和诺德占84%（101.8亿美元），市场同比增长168%，诺和诺德市场份额下降4个百分点 [14] - 假设2030年全球市场770亿美元，Pemvidutide获批准并广泛销售，最低市场份额3%，公司预计收入约23亿美元 [14] - 假设市销率3.55，公司市值可达81亿美元，是当前市值的15.7倍，股价可达115美元 [14] 财务状况 - 2024年第一季度研发成本2150万美元，一般及行政费用530万美元，全年预计费用1.072亿美元 [15] - 2024年第一季度末公司现金及等价物1.821亿美元，可支撑约20个月运营至2025年底 [15]

文章核心观点 - 利维&科尔辛斯基律师事务所就奥尔特免疫公司（Altimmune）证券欺诈提起集体诉讼，旨在代表受影响投资者挽回损失 [1] 案件详情 - 被告被指控做出虚假陈述和/或隐瞒信息，包括奥尔特免疫公司夸大其主要候选产品pemvidutide在MOMENTUM试验中基于疗效和耐受性结果脱颖而出的潜力 [2] - MOMENTUM试验结果对pemvidutide的临床、商业和竞争前景的重要性不如被告让投资者相信的那样大 [2] - 被告夸大了奥尔特免疫公司为开发pemvidutide寻找战略合作伙伴的前景 [2] - 公司在所有相关时间的公开声明存在重大虚假和误导性 [2] 后续安排 - 在相关时间段内遭受损失的投资者需在2024年7月5日前请求法院指定其为首席原告，是否担任首席原告不影响参与赔偿分配 [3] 律所优势 - 过去20年，利维&科尔辛斯基律师事务所为受害股东争取到数亿美元赔偿，在复杂证券诉讼方面经验丰富，拥有超70名员工服务客户 [3] - 该律所连续七年入选ISS证券集体诉讼服务机构的前50强报告，是美国顶级证券诉讼律所之一 [3]

文章核心观点 罗森律师事务所提醒在2023年12月1日至2024年4月26日期间购买Altimmune公司证券的投资者，2024年7月5日是指定首席原告的截止日期，符合条件的投资者可通过风险代理安排获得赔偿 [1] 案件详情 - 被告在集体诉讼期间做出虚假或误导性陈述，未披露Altimmune公司夸大其主要候选产品pemvidutide的潜力 [3] - MOMENTUM试验结果对pemvidutide的临床、商业和竞争前景的重要性不如被告让投资者相信的那样 [3] - 被告夸大了Altimmune公司为pemvidutide寻找战略合作伙伴的前景 [3] - Altimmune公司的公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性，导致投资者受损 [3] 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [2] - 该律所曾达成针对中国公司的有史以来最大证券集体诉讼和解 [2] - 2017年，该律所在证券集体诉讼和解数量方面被ISS证券集体诉讼服务机构评为第一 [2] - 自2013年以来，该律所每年都位列前四，并为投资者追回数亿美元 [2] - 2019年，该律所仅为投资者就获得超过4.38亿美元赔偿 [2] - 2020年，该律所创始合伙人Laurence Rosen被law360评为原告律师界巨头 [2] - 该律所许多律师得到Lawdragon和Super Lawyers的认可 [2] 参与方式 - 投资者可访问https://rosenlegal.com/submit-form/?case_id=22535 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]参与Altimmune集体诉讼 [1][4] - 若想担任首席原告，必须在2024年7月5日前向法院提出申请 [1] 联系方式 - 联系人：Laurence Rosen、Phillip Kim [5] - 地址：纽约麦迪逊大道275号40层 [5] - 电话：(212) 686 - 1060 [5] - 免费电话：(866) 767 - 3653 [6] - 传真：(212) 202 - 3827 [6] - 邮箱：[email protected] [6] - 网站：www.rosenlegal.com [6]

文章核心观点 格罗斯律师事务所通知Altimmune公司股东参与集体诉讼，指控该公司在特定期间发布虚假或误导性声明，鼓励在此期间购买股票的股东联系律所，还说明了截止日期、下一步行动及律所优势等信息 [1][2][3] 分组1：集体诉讼通知 - 鼓励在2023年12月1日至2024年4月26日期间购买Altimmune公司股票的股东联系律所，关于可能的首席原告任命，参与赔偿无需成为首席原告 [1] - 集体诉讼注册截止日期为2024年7月5日，股东应尽快注册，注册链接为https://securitiesclasslaw.com/securities/altimmune-inc-loss-submission-form/?id=80734&from=4 [2] 分组2：指控内容 - 指控被告在集体诉讼期间发布重大虚假或误导性声明，未披露Altimmune公司夸大其主要候选产品pemvidutide在MOMENTUM试验中基于疗效和耐受性结果优于竞争药物的潜力 [1] - MOMENTUM试验结果对pemvidutide的临床、商业和竞争前景的重要性不如被告让投资者相信的那样大 [1] - 被告夸大了Altimmune公司为开发pemvidutide寻找战略合作伙伴的前景，公司公开声明在所有相关时间均存在重大虚假和误导性 [1] 分组3：股东下一步行动 - 注册为在上述时间范围内购买Altimmune公司股票的股东后，将被纳入投资组合监控软件，以获取案件整个生命周期的状态更新 [2] - 申请成为首席原告的截止日期为2024年7月5日，参与此案无需支付费用或承担义务 [2] 分组4：律所优势 - 格罗斯律师事务所是全国知名的集体诉讼律师事务所，使命是保护因欺诈和非法商业行为受损的投资者权利 [3] - 律所致力于确保公司遵守负责任的商业行为，代表因公司虚假或误导性声明导致股票人为膨胀而遭受损失的投资者寻求赔偿 [3] 分组5：律所联系方式 - 律所地址为纽约市西38街15号12楼，邮编10018 [3] - 邮箱为[email protected]，电话为(646) 453 - 8903 [3]

文章核心观点 - 三位分析师认为Altimmune、Axsome Therapeutics和Viking Therapeutics三只股票有潜力从小盘股成长为大盘股 [1] Altimmune公司 - 临床阶段生物制药公司，市值超5亿美元，有一款胰高血糖素样肽1（GLP - 1）疗法pemvidutide，在临床试验中产生了令人鼓舞的结果 [2] - 在48周的2期试验中，服用pemvidutide的患者平均减重15.6%，30%的患者体重减轻至少20%，效果与诺和诺德的GLP - 1药物Wegovy相当 [2] - 除减肥外，公司乐观认为pemvidutide可帮助治疗其他合并症，包括代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）和高血压 [2] - 高盛估计抗肥胖药物市场可能超过1000亿美元，虽诺和诺德和礼来可能主导市场，但pemvidutide仍有市场空间，可能成为潜在的重磅药物 [3] - 若pemvidutide获批，该股票市值可能大幅增长，虽公司未盈利且有风险，但未来有成为成长股的潜力 [3] Axsome Therapeutics公司 - 已有两款产品上市，Auvelity用于治疗抑郁症，Sunosi用于治疗发作性睡病引起的日间嗜睡 [4] - 后期产品线令人兴奋，多项疗法处于3期研究阶段，部分已通过至少一次此类临床试验 [4][5] - 正在对多种疗法进行后期研究，包括Auvelity用于治疗阿尔茨海默病激越、Sunosi用于治疗多动症，AXS - 07和AXS - 14分别准备提交治疗偏头痛和纤维肌痛的监管申请 [5] - 预计从今年下半年到2025年有六项3期数据读出，还有更多后期临床试验启动，即使成功率仅50%，未来三年产品线也将改观 [5] Viking Therapeutics公司 - 市值近80亿美元，是三只潜力股中最大的，虽尚无获批产品，但产品线令人期待 [6] - 有四个项目处于临床开发阶段，领先候选药物VK2809正在进行针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的2b期临床研究，预计2024年第二季度获得52周组织学结果 [6] - 2月宣布评估VK2735注射剂治疗肥胖的2期研究取得积极结果，该实验药物减重效果优于礼来的Mounjaro/Zepbound和诺和诺德的Ozempic/Wegovy [6] - 3月VK2735口服片剂1期研究结果良好，副作用无问题，计划今年下半年推进该口服药物进入2期研究 [7] - 正在对VK0214进行针对X - 连锁肾上腺脑白质营养不良（X - ALD）的1b期临床试验，预计2024年年中公布结果 [7] - 肥胖市场和NASH/MASH市场预计均可能超过1000亿美元，X - ALD虽市场机会不大但目前无获批疗法，若产品线候选药物通过临床试验并获得监管批准，公司有望成长为更大的制药商 [7]

行业现状 - 自2021年诺和诺德（NVO）的肥胖药物Wegovy获FDA批准后，肥胖市场备受关注，去年11月礼来（LLY）的Zepbound获批进入市场 [1] - 礼来和诺和诺德因肥胖市场规模庞大实现营收和利润增长，市值超5000亿美元，但面临供应限制和产品短缺，无法满足现有需求 [1] - 华尔街预计肥胖药物市场将更大，高盛研究显示美国肥胖市场到本十年末预计达1000亿美元 [2] 相关公司情况 维京治疗公司（Viking Therapeutics） - 临床阶段生物技术公司，正在评估肥胖药物VK2735的口服和皮下制剂，该药物有成为畅销药的潜力 [3] - 2月报告显示，评估VK2375皮下制剂的中期研究达到主要和所有次要终点，治疗13周后患者平均减重14.7%，安慰剂组为1.7% [3] - 3月报告显示，药物口服制剂早期研究表明每日给药28天后平均体重有剂量依赖性下降 [3] - 公司打算与FDA讨论结果以确定下一步发展，预计年底前推进两种制剂进一步开发 [4] 阿尔特免疫公司（Altimmune） - 临床阶段公司，管线中只有pemvidutide一种候选药物，正在进行肥胖和代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）的中期研究 [5] - 去年12月报告显示，评估pemvidutide治疗肥胖的II期MOMENTUM研究有积极数据，治疗48周后平均体重有剂量依赖性下降，1.2mg剂量组平均减重10.3%，2.4mg剂量组平均减重15.6% [5] - 2.4mg剂量组患者在治疗结束时体重持续下降，管理层正为与FDA的II期结束会议做准备，预计在2024年第三季度末举行 [6] 罗氏公司（Roche） - 今年1月以27亿美元收购Carmot Therapeutics进入肥胖市场，为管线增加了包括CT - 388、CT - 996和CT - 868等在内的肠促胰岛素差异化产品组合 [7] - 本周报告显示，评估CT - 388的早期研究有积极结果，24周内每周皮下注射一次该药物的患者平均安慰剂调整后减重18.8%，所有患者减重超5%，约45%患者减重超20%，对2型糖尿病患者也有益 [8] - 正在对CT - 996和CT - 868进行早期研究，CT - 996是治疗有无2型糖尿病肥胖患者的口服制剂，CT - 868用于治疗1型糖尿病肥胖患者 [8] - 基于肠促胰岛素的产品组合可扩展到心血管、视网膜和神经退行性疾病等其他领域 [9] 安进公司（Amgen） - 领先的肥胖候选药物MariTide正在进行II期研究，虽为注射药物，但公司测试其每月或更少频率给药 [10] - 第一季度财报公布时，公司完成了MariTide中期研究数据的中期分析，管理层对数据感到鼓舞，并已启动扩大药物生产能力的活动 [10] - 中期研究的52周顶级数据预计在2024年底公布，公司打算对该候选药物在肥胖、肥胖相关疾病和糖尿病领域进行全面的III期试验 [10] 行业展望 - 肥胖市场预计快速增长，竞争可能随之加剧，市场欢迎有疗效的新产品 [11] - 临床阶段公司合理利用资源，有望在肥胖市场扩大影响力 [11] 公司评级 - 维京治疗公司、阿尔特免疫公司和安进公司Zacks评级为3（持有），罗氏公司Zacks评级为4（卖出） [12]

文章核心观点 霍华德·G·史密斯律师事务所宣布，遭受重大损失的投资者有机会牵头对Altimmune公司提起证券欺诈集体诉讼 [1] 分组1：诉讼相关时间 - 集体诉讼期为2023年12月1日至2024年4月26日 [1] - 首席原告截止日期为2024年7月5日 [1] 分组2：诉讼指控内容 - 被告在集体诉讼期内未向投资者披露，Altimmune夸大了pemvidutide基于MOMENTUM试验的疗效和耐受性结果，从竞争的GLP - 1激动剂中脱颖而出的潜力 [2] - MOMENTUM试验结果对pemvidutide的临床、商业和竞争前景的重要性，不如被告让投资者相信的那样大 [2] - 被告夸大了Altimmune为开发pemvidutide寻找战略合作伙伴的前景 [2] - 被告关于公司业务、运营和前景的积极声明在所有相关时间都具有重大误导性和/或缺乏合理依据 [2] 分组3：参与诉讼方式 - 若想成为集体诉讼成员，此时无需采取任何行动，可自行选择律师或不采取行动，作为缺席成员参与集体诉讼 [3] - 若想了解更多集体诉讼信息或有相关问题，可联系霍华德·G·史密斯律师事务所，电话215 - 638 - 4847，邮箱[email protected]，或访问网站www.howardsmithlaw.com [1][3]

文章核心观点 - Pomerantz LLP对Altimmune及其部分高管提起集体诉讼，指控其在2023年12月1日至2024年4月26日期间违反联邦证券法，投资者可在2024年7月5日前申请成为首席原告 [1][2] 公司信息 - Altimmune是临床阶段生物制药公司，专注肥胖和肝病治疗，主要候选产品pemvidutide是用于治疗肥胖和代谢功能障碍性脂肪性肝炎的GLP - 1激动剂 [3] 事件时间线 - 2023年11月30日，公司公布pemvidutide治疗肥胖的48周MOMENTUM 2期试验顶线结果，不同剂量受试者有不同程度体重减轻，被告称结果对药物临床和商业前景有重要意义 [4] - 2024年2月13日，Kerrisdale Capital报告称pemvidutide与其他已获批GLP - 1激动剂相比竞争力不足，当日公司股价下跌1.94美元/股，跌幅18.65%，收于8.46美元/股 [6] - 2024年4月29日，Bloomberg报道Guggenheim Securities将公司股票评级从买入下调至中性，称pemvidutide通过战略伙伴关系获得资金的机会愈发渺茫，当日公司股价下跌0.87美元/股，跌幅11.98%，收于6.39美元/股 [7] 诉讼指控内容 - 被告在集体诉讼期间就公司业务、运营和前景作出重大虚假和误导性陈述，包括夸大pemvidutide与竞品相比的潜力、高估MOMENTUM试验结果对药物前景的意义、夸大公司寻找战略合作伙伴的前景等 [5]