财务数据关键指标变化 - 2019 - 2017年未获批产品净收入分别为3930万美元、2640万美元和2200万美元[371] - 截至2019年12月31日，公司在中国7家银行存款2760万美元，在法国1家银行存款300万美元，在英国1家银行存款80万美元，现金等价物4420万美元，公司债券约280万美元[568] - 截至2018年12月31日，公司在中国7家银行存款3140万美元，在法国1家银行存款550万美元，在英国1家银行存款100万美元，现金等价物4090万美元[569] - 截至2019年12月31日，公司长期债务和融资租赁未偿还金额为4710万美元，其中1450万美元为可变利率债务，加权平均利率为4.7%，利率指数上升1%，每年利息费用将增加约10万美元[571] - 截至2018年12月31日，公司长期债务和资本租赁未偿还金额为5020万美元，其中1340万美元为可变利率债务，加权平均利率为5.2%[572] - 截至2019年12月31日，美元兑外币汇率不利变动10%，外币收益将减少约250万美元，其他综合收益将减少约350万美元[576] - 截至2019年和2018年12月31日，公司外国子公司外币现金余额分别为520万美元和1760万美元[577] - 2019年和2018年12月31日，公司总资产分别为5.86971亿美元和5.13563亿美元[588] - 2019年和2018年12月31日，公司总负债分别为1.59443亿美元和1.49204亿美元[589] - 截至2019年12月31日，公司普通股发行和流通股数为52495483股，截至2018年12月31日为46576968股[589] - 2019年净收入为4.6505亿美元，2018年净亏损为6660万美元，2017年净收入为3647万美元[592] - 2019年净收入归因于公司为4.8939亿美元，2018年净亏损归因于公司为5738万美元，2017年净收入归因于公司为3647万美元[592] - 2019年基本每股净收入为1.04美元，2018年基本每股净亏损为0.12美元，2017年基本每股净收入为0.08美元[592] - 2019年稀释每股净收入为0.98美元，2018年稀释每股净亏损为0.12美元，2017年稀释每股净收入为0.08美元[592] - 2019年加权平均基本股数为46982股，2018年为46395股，2017年为46107股[592] - 2019年加权平均稀释股数为49907股，2018年为46395股，2017年为48367股[592] - 2019年公司综合总收入为4.8265亿美元，2018年综合总亏损为7651万美元，2017年综合总收入为6243万美元[594] - 2019年公司股东权益总额为3.81366亿美元，2018年为3.32435亿美元[590] - 2019年非控股股东权益为4616.2万美元，2018年为3192.4万美元[590] - 2019年负债和股东权益总额为5.86971亿美元，2018年为5.13563亿美元[590] - 2016年12月31日普通股数量为47,765,149股，库存股金额为 - 20,032千美元，股东权益总额为326,523千美元[597] - 2017年净收入为3,647千美元，因采用新会计准则留存收益调整872千美元[597] - 2017年12月31日普通股数量为50,039,212股，库存股金额为 - 50,702千美元，股东权益总额为333,736千美元[597] - 2018年净亏损为5,738千美元，其他综合亏损为1,913千美元[597] - 2018年12月31日普通股数量为51,438,675股，库存股金额为 - 75,476千美元，股东权益总额为364,359千美元[597] - 2019年净收入为48,939千美元，其他综合亏损为674千美元[597] - 2019年因私募ANP获得收益2,588千美元，非控股权益净亏损为2,434千美元[597] - 2019年12月31日普通股数量为52,495,483股，库存股金额为 - 97,627千美元，股东权益总额为427,528千美元[597] - 2017 - 2019年，公司因股份支付费用分别为17,087千美元、16,680千美元、17,001千美元[597] - 2017 - 2019年，公司因采用新会计准则对留存收益调整分别为582千美元、 - 54千美元[597] - 2019 - 2017年经营活动提供的净现金分别为41,762千美元、38,191千美元、39,209千美元[598] - 2019 - 2017年投资活动使用的净现金分别为50,527千美元、42,182千美元、36,890千美元[598] - 2019 - 2017年融资活动（使用）提供的净现金分别为3,783千美元、25,008千美元、7,718千美元[598] - 2019 - 2018 - 2017年公司的运输和处理成本分别约为430万美元、370万美元、300万美元[608] - 2019年公司广告成本为430万美元[609] - 2019 - 2018 - 2017年利息支付净额分别为2,435千美元、2,376千美元、1,877千美元[598] - 2019 - 2018 - 2017年所得税支付分别为5,717千美元、339千美元、4,876千美元[598] - 2019 - 2017年因长期投资性质的公司间外币交易产生的未实现损益分别为收益70万美元、150万美元、430万美元[606] - 2017年有150万美元所得税费用分配至其他综合收益[607] 财务相关政策法规影响 - 2018年1月1日起，美国联邦法定税率从35%降至21%[296] - 公司财务报表需管理层进行估计和假设，若假设变化或实际情况不符，可能影响经营结果和股价[293] - 财务会计准则或实践的变化可能影响公司报告结果和业务财务状况[294] - 所得税法律等因素变化可能对公司有效税率和税务费用产生重大不利影响[295] 业务运营风险 - 假冒产品可能损害公司患者和声誉，造成长期声誉和财务损失[301] - 系统故障或数据安全事件可能导致公司业务运营受损，产生额外费用[302][303] - 公司部分设施位于地震多发区，自然灾害可能严重扰乱运营，现有计划可能不足[309] 产品审批风险 - FDA审批过程耗时复杂，公司可能无法按时获得产品批准或失去已获批准[310] - 临床开发各阶段都可能失败，产品候选药物可能无法获得监管批准[316] - 临床研究不成功或延迟会使公司无法实现预期开发和商业化时间表，增加成本[320] - 临床试验启动和进行可能因多种原因延迟、暂停或终止，如监管审批、受试者招募等[322] - 患者入组受多种因素影响，研究完成和结果可能因受试者退出受不利影响[323] - 政府法规和指南变化可能需修改研究方案，影响试验成本、时间和成功完成能力[324] - 产品临床试验结果可能无法支持获批或使产品具有商业可行性，前期试验成功不保证后期成功[325][327][328] - 获得NDA批准是漫长、昂贵且不确定的过程，获批后可能有使用限制和后续要求[322] - 营销申请延迟或拒绝可能基于多种因素，监管批准可能被撤回[333] - 快速通道指定不一定带来更快开发、审查或批准，也不增加获批可能性[336] - 公司ANDA产品需FDA批准标签，若产品不可替代参考药物，会影响销售[340] - 截至2018年12月31日，FDA仅批准16个生物类似药申请，获批产品均未被认定为可互换[343][344] - 药物 - 设备组合产品开发复杂、昂贵且耗时，产品获批可能因设备未获或未维持批准而延迟[349] 产品供应与销售风险 - 公司产品和候选产品的药物输送装置依赖第三方供应，若供应或审批出现问题，可能增加开发成本、延迟上市[350] - 2013年6月，公司因依诺肝素产品不符合功能标准提交现场警报报告，针屏蔽组件在运输中损坏[350] - 若制药公司成功限制仿制药使用，公司仿制药销售可能下降，影响经营业绩、财务状况和现金流[352][353] - 政府和第三方支付方限制药品覆盖范围和报销水平，可能限制公司商业机会[354] - 公司未与管理式医疗组织达成协议，且未来也无此打算[355] 合规风险 - 公司产品生产需符合cGMP法规，2019年部分设施接受FDA检查，违规将面临多种后果[358] - 2009年1月16日，FDA发布最终规则，要求公司在2011年12月31日前逐步淘汰含CFC的Primatene Mist产品，导致销售中断和库存注销[360] - 欧盟《通用数据保护条例》（GDPR）对公司处理个人信息提出要求，违规将面临罚款等后果[362] - 2018年6月28日，加州颁布《加州消费者隐私法案》（CCPA），2020年1月1日生效，其他州也开始通过类似法律[363] - 美国联邦和州可能出台成本控制提案，增加公司返利金额，影响产品商业化和盈利能力[365][366] - 美国药品面临定价压力，联邦和州成本控制举措未来可能影响产品定价，回扣义务增加也会影响收入[367] - 2009年公司决定停产处方药物收尾计划项目下的产品，仅保留小瓶形式肾上腺素[368] - 2010年第三季度FDA要求公司重新引入部分撤回产品，8 - 10月重新引入阿托品、吗啡、葡萄糖和肾上腺素预充式注射器[368] - 2017年2月FDA要求公司停止生产和分销肾上腺素注射剂小瓶产品，同年第二季度停止销售[369][370] - 公司部分产品未经FDA批准上市，可能面临FDA执法行动，包括召回、停止销售、罚款等[368] - 公司在医保和医疗补助药品回扣计划等政府项目中的报告和支付义务复杂，可能面临处罚和制裁[372] - 公司若进行药品的标签外推广，可能面临FDA或其他执法机构的监管和执法行动[376] - 制药行业受多种联邦和州欺诈与滥用法律监管，违反这些法律可能导致民事和刑事制裁[377] - 美国司法部加强对医疗公司与医疗服务提供者互动的审查，公司可能面临调查和额外合规要求[382] - 公司业务受广泛法律监管，若违规可能面临临床试验终止、产品不获批、罚款等后果，影响产品销售和经营业绩[386] - 公司员工等相关方可能存在不当行为，包括不遵守监管标准和要求，给公司带来风险[388] 知识产权风险 - 公司成功依赖检测、保护和执行知识产权的能力，但专利地位不确定，已获专利可能被挑战、无效或规避[390][391] - 2013年3月美国过渡到先发明先申请制度，公司可能面临第三方提交现有技术等挑战，不利裁决会影响专利权利[392] - 公司商标申请可能不被批准，第三方可能反对或挑战商标使用，若挑战成功需重新打造品牌[395] - 公司可能卷入专利诉讼等知识产权程序，解决成本高，不确定性会影响市场竞争力，还会消耗管理时间[396][398] - 2018年12月20日公司收到关于ANDA的投诉，还涉及依诺肝素的专利和反垄断诉讼，诉讼费用高且分散管理精力[401] - 公司可能进行有风险的产品上市，若侵权判决不利，会对业务、财务和股价产生重大不利影响[402] - 公司依赖未申请专利的商业秘密等知识产权，但难以保护，若保护失败会影响竞争地位[407] - 无法保证专利和商标及时审查和批准，若申请延迟会影响产品知识产权保护和公司盈利及运营[410][411] 股权与融资情况 - 公司可通过S - 3表格的暂搁注册声明，不时出售总计达2.5亿美元的普通股、优先股等证券[422] - 公司股权补偿计划下约有1840万股期权和受限股票单位已发行或预留待发行，若出售可能使股价下跌[423] - 截至2020年3月9日，Jack Y. Zhang和Mary Z. Luo及其关联方实益持有约27.5%的已发行普通股，公司董事、高管及持股超5%的股东及其关联方合计持有约31.4% [425] - 自2015年9月起，UBS USA向APCL提供总计780万美元信贷，以167.5万股公司普通股作抵押[427] - 自2017年5月起，UBS Utah向APCL提供总计780万美元信贷，以190.7898万股公司普通股作抵押[428] - 2017年10月，East West与Drs. Zhang和Luo达成协议，提供最高500万美元贷款，以120万股公司普通股作抵押[429] - 2018年5月，Cathay与Drs. Zhang和Luo达成商业贷款协议，提供总计2500万美元信贷，以APCL持有的公司普通股作抵押[430] - 2019年公司回购约110万股股票，花费2230万美元，未来回购计划受多种因素影响[435] - 截至2019年12月31日，公司不再是《JOBS法案》定义的“新兴成长型公司”，需遵守更多披露和报告要求[441] - 公司暂不打算在可预见的未来支付现金股息，未来支付将由董事会决定[433] 公司私募情况 - 2018年7月公司中国子公司ANP完成私募，总收益约5700万美元，实际收到5630万美元，公司保留约58%股权[602]

业绩总结 - 公司在2018年的总净收入为2.95亿美元，同比增长8%[25] - 2018年公司收入约为2.95亿美元，毛利润约为1.07亿美元[26] 用户数据 - Enoxaparin在2018年的净收入为5300万美元，占总净收入的18%[25] - Naloxone在2018年的净收入为3700万美元，占总净收入的12%[25] - Primatene® Mist在2018年的净收入为400万美元，占总净收入的1%[25] 研发与产品管道 - 公司在2018年的研发支出占总收入的20%[16] - 公司目前有15个ANDA产品候选，目标市场销售额约为110亿美元[17] - 公司在开发的6个吸入型ANDA产品的目标市场销售额约为100亿美元[17] - 拥有超过20个产品候选的强大管道，市场准入壁垒高[26] - 通过成功开发和推出依诺肝素、醋酸甲羟孕酮和Primatene® Mist，证明了先进的技术能力和多种给药技术[26] 市场扩张与并购 - 公司在2018年收购了南京普源制药技术，投资70万美元[13] - 公司在2018年销售42%业务获得5700万美元，用于扩展成品制造[15] - 公司在2019年推出的Enoxaparin小瓶产品，计划在2020年推出IMS UK产品[24] 技术与管理 - 专业制药公司专注于技术挑战性较大的仿制药和专有注射及吸入产品[26] - 具备垂直整合的基础设施和技术专长，适用于市场准入壁垒高的产品[26] - 公司在收购公司和产品方面有成功的记录[26] - 管理团队经验丰富，具备深厚的科学背景[26]

财务数据和关键指标变化 - 2019年净收入增长超9%，达约3.22亿美元，毛利润增长超23%，达约1.32亿美元，运营活动提供的净现金为4180万美元，毛利率从36%提升至41% [6][7] - 2019年第四季度销售额降至8340万美元，较上年同期的8970万美元下降7%，净亏损100万美元，即每股0.02美元，上年同期净利润为190万美元，即每股0.04美元；调整后净利润为360万美元，即每股0.07美元，上年同期调整后净利润约为620万美元，即每股0.13美元 [15][17] - 2019年第四季度毛利润率从39%提升至40%，销售、分销和营销费用从260万美元增至350万美元，一般和行政支出降至1050万美元，较上年同期的1380万美元下降24%，研发支出增至1960万美元，较上年同期的1670万美元增长17% [16] - 2019年第四季度运营活动现金流约为570万美元，该季度公司回购约1380万美元股票，全年回购超2200万美元 [17] 各条业务线数据和关键指标变化 - 急救护理产品组合因竞争对手短缺需求强劲，Primatene Mist和急救护理产品组合推动收入和利润增长 [6][7] - 2019年第四季度Primatene Mist销售额达900万美元，依诺肝素销售额从上年同期的1910万美元降至880万美元 [15] - 2019年A&P子公司第三方销售额为150万美元，预计2020年销售额将翻倍 [19] 各个市场数据和关键指标变化 - 截至2019年12月31日的12个月，公司提交的7份ANDA申请目标产品市场规模约为19亿美元 [8] - 预计短缺产品销售机会约为每年2000万美元 [18] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将继续执行长期战略，专注关键增长驱动力和复杂产品线，通过研发投资为患者和股东创造更大价值 [6] - 扩大Primatene Mist广告投放，提升消费者认知度，与其他大型潜在零售合作伙伴洽谈合作 [9][10] - 提升IMS工厂注射产品产能，满足急救护理注射产品高需求，并为未来产品线提供产能 [11] - 推进胰岛素项目临床试验，争取胰岛素产品获得可互换地位；与FDA就鼻内纳洛酮NDA进行沟通，若问题解决今年可重新提交申请 [13][14] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为Primatene Mist和一两个ANDA获批将推动2020年销售增长，高利润率产品销售增加将提升毛利率，广告费用占Primatene Mist销售额比例将下降以提供盈利杠杆，G&A支出占销售额比例可能因法律事务支出减少而下降，研发支出将继续增加 [18][19] - 公司认为Primatene Mist作为唯一非处方哮喘吸入器具有竞争优势，尽管市场上已有仿制药，但对其产品销售未产生影响，且因新冠疫情和过敏季提前需求增加 [35][39] 其他重要信息 - 公司中国工厂超99%劳动力已复工，无员工感染新冠病毒，供应链完好，加利福尼亚工厂有至少两年起始材料和API库存，新冠疫情不会影响美国商业运营 [14][15] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 第四季度沃尔玛采购Primatene Mist的数量及后续补货趋势 - 沃尔玛采购量接近200万美元，此后持续有订单，情况良好 [22][23] 问题2: 肾上腺素小瓶是否仍预计4月底获FDA回复，获批后市场机会和目标市场份额 - 仍预计第二季度获回复，推算为4月；公司认为获批后将是唯一仿制药，应能获得合理市场份额 [23][24] 问题3: 未来几年肾上腺素小瓶是否会有额外竞争 - 难以预测 [25] 问题4: 2020年Primatene Mist销售预期 - 第四季度销售额为900万美元，其中近200万美元为沃尔玛采购；预计今年显著增长，目标是到2021年达到6500万美元年收入 [26][27] 问题5: 某些产品趋势及醋酸甲羟孕酮情况 - 预计与2019年第四季度情况基本持平 [28] 问题6: Primatene Mist全国电视广告投放是否持续全年，SG&A季度运行率是否会提高；两个GDUFA日期相关大型品牌产品的具体时间 - 广告投放将持续全年，投资回报率良好且成本效益高；销售、分销和营销费用中广告费用将增加，但占Primatene Mist销售额比例将下降以提供盈利杠杆 [29][30][31] - 一款经过三轮审查的复杂注射产品，若无额外批准前检查，GDUFA日期为今年第三季度，若有则为第四季度；另一款刚提交申请的产品处于首轮审查，GDUFA日期为第二季度 [31][32] 问题7: 新冠疫情对Primatene Mist需求的潜在影响；吸入产品线进展、吸入产品在申报产品线中的占比及今年晚些时候吸入仿制药申报情况 - 因新冠疫情人们不愿就医，Primatene Mist作为非处方哮喘吸入器需求增加，且与暖冬和提前到来的过敏季有关；公司认为其具有竞争优势 [34][35] - 有两款吸入仿制药正在进行临床试验，目前无ANDA申请提交，目标是今年提交一份吸入ANDA申请 [36] 问题8: FDA近期批准ProAir首款仿制药对Primatene Mist销售的短期影响；Primatene Mist其他零售商合作进展 - 自2018年底至2019年初Primatene Mist获批后，市场上已有授权仿制药，但对其产品销售无影响；公司对Primatene Mist作为唯一非处方哮喘吸入器仍有信心 [38][39] - 公司正在与多家零售商洽谈合作，未来几个季度会有更新 [39]

业绩总结 - 2018年公司总收入约为2.95亿美元，毛利润约为1.07亿美元[22] - Enoxaparin在2018年的净收入为5300万美元，占总收入的18%[21] - Naloxone在2018年的净收入为3700万美元，占总收入的12.5%[21] - Primatene® Mist于2018年12月推出，2010年曾达到6500万美元的峰值销售[19] - 公司在2018年的研发支出占收入的20%[14] 用户数据与市场机会 - 目前有5个ANDA申请已提交，目标产品的IQVIA销售额约为11亿美元[15] - 6个吸入型ANDA正在开发中，目标产品的IQVIA销售额约为100亿美元[16] 战略与扩张 - 公司在2018年收购了南京普源制药技术，交易金额为70万美元[13] - 公司计划在未来向美国以外的第三方销售API[13] 研发与产品开发 - 公司拥有超过20个产品候选，主要集中在技术壁垒较高的市场[22]

业绩总结 - 2018年公司总收入为2.95亿美元，毛利润约为1.07亿美元[21] - Enoxaparin在2018年的净收入为5300万美元，占总收入的18%[20] - Naloxone在2018年的净收入为3700万美元，占总收入的12.5%[20] - Primatene® Mist于2018年12月推出，2018年净收入为400万美元[18] - 2018年研发支出占总收入的20%[13] 用户数据与市场潜力 - 公司在2018年销售的五个注射剂ANDA产品的市场销售额约为40亿美元[14] - 公司在开发的六个吸入剂ANDA产品的市场销售额约为100亿美元[14] 新产品与技术研发 - 公司在2019年推出的Enoxaparin小瓶产品预计将进一步推动收入增长[19] - 公司拥有超过20个产品候选，主要集中在技术壁垒较高的市场[21] 业务扩展与并购 - 公司在2018年从Amphastar Nanjing Pharmaceuticals出售42%业务获得5700万美元[12]

财务数据和关键指标变化 - 第三季度销售额从去年同期的7550万美元增长6%至8010万美元 [12] - 依诺肝素销售额从去年第三季度的1860万美元下降48%至960万美元 [12] - 维生素K1销售额增长22%，平均达到1090万美元 [12] - 胰岛素原料药业务销售额从去年的380万美元增至440万美元，其中包括来自MannKind的150万美元修订费 [13] - 预计12月将从MannKind获得额外的125万美元修订费付款 [13] - 收入成本从4630万美元降至4490万美元 [13] - 毛利率从2018年第三季度的39%提高至44% [13] - 销售、分销和营销费用从200万美元增至320万美元 [14] - 一般和行政支出从1340万美元降至1100万美元 [14] - 研发支出从1130万美元增长64%至1860万美元 [15] - 第三季度归属于公司股东的净利润为130万美元，合每股0.03美元，去年同期为240万美元，合每股0.05美元 [15] - 调整后净利润为520万美元，合每股0.10美元，去年同期为570万美元，合每股0.12美元 [15] - 第三季度运营现金流约为-1200万美元，因库存水平增加 [16] - 本季度使用部分现金回购了约440万美元的股票 [16] - 董事会已授权额外的2000万美元回购计划 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 商业注射剂组合 - 醋酸甲羟孕酮销售额较第二季度增长27%，主要由于新合同和竞争对手的供应问题 [7] - 纳洛酮销售额较第二季度增长20%，因一些大客户的采购时间 [7] - 异丙肾上腺素销售额增加，因获得了该产品的一些新合同 [7] - IMS产品需求持续强劲，由于竞争对手持续的供应问题，导致单位销量增加 [7] 胰岛素API业务 - 销售额从去年的380万美元增至440万美元，包括来自MannKind的150万美元修订费 [13] 普瑞玛汀喷雾业务 - 第三季度销售额为370万美元 [12] - 第三季度最后一周的每周门店销售额较第三季度第一周（电视广告开始播出前）增长了58% [5] 各个市场数据和关键指标变化 - 依诺肝素市场在2018年出现短缺，在2019年第三季度之前结束，导致公司该产品销售额下降 [12] - 维生素K1因平均售价提高，销售额增长22% [12] - 纳洛酮和肾上腺素因单位销量增加，销售额增长 [12] - 阿托品、葡萄糖、氯化钙等产品因市场短缺，推动了其他成品药产品的销售增长 [12] 公司战略和发展方向和行业竞争 战略方向 - 计划在沃尔玛开始销售普瑞玛汀喷雾后增加电视广告支出 [5] - 维持普瑞玛汀喷雾在产品推出后约2 - 3年内实现6500万美元收入的指引 [6] - 继续推进胰岛素项目，本季度晚些时候将开始首次人体临床试验 [9] - 计划在2020年1月重新提交复杂注射剂产品的ANDA申请 [8] - 计划在2020年年中重新提交鼻内纳洛酮NDA申请 [9] 行业竞争 - 依诺肝素市场竞争加剧，预计第四季度销售额将下降 [26] - 醋酸甲羟孕酮虽然有一些仿制药上市，但由于产品审批和生产难度大，公司有信心维持或增加该产品的市场份额 [21] - 鼻内纳洛酮市场虽然有仿制药在排队，但市场仍在扩大，公司认为这仍是一个巨大的机会 [40] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为普瑞玛汀喷雾在沃尔玛的销售将大大增加产品的分销，预计每周门店销售额将进一步显著增加 [5][6] - 公司对解决复杂注射剂产品CRL中提出的问题有信心，并预计最终会获得该产品的批准 [29] - 公司认为在解决药品短缺问题上与FDA的合作将有助于增加预填充注射器的生产能力，并带来显著的收入 [11] 其他重要信息 - 公司目前有5份ANDA提交给FDA，代表的总潜在市场约为11亿美元 [8] - 公司的肾上腺素ANDA在第三季度收到CRL，但已迅速解决问题并重新提交申请，GDUFA日期为2020年1月 [8] - 公司的复杂注射剂产品在第三轮审查中收到CRL，初步评估问题可以解决，计划在2020年1月重新提交ANDA [8] - FDA已接受公司另一种非常复杂的注射剂产品的ANDA，GDUFA日期为2020年第二季度 [10] - 公司最近获得了与Premier的ProvideGx合同，为美国医院市场供应维生素K1注射液和紧急预填充注射器 [11] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 请详细说明短缺产品的机会，以及醋酸甲羟孕酮在竞争环境下的可持续性和竞争对手供应问题的持续时间 - 公司约有半打产品不时出现在短缺名单上，目前销售额在200 - 600万美元之间，若能在短缺时供应，销售额可轻松增加20% - 30%，甚至更多 [18] - 公司几年前购买了英国的11个产品批准，有4个产品稳定性良好，准备立即申请场地转移，预计推出后每年销售额约为500 - 600万美元 [19] - 醋酸甲羟孕酮因供应中断导致公司销售额增加，由于产品审批和生产难度大，预计未来还会出现类似中断，公司有信心维持或增加市场份额 [20][21] 问题2: 请量化普瑞玛汀喷雾本季度在沃尔玛的库存与现有零售商的再订购情况，以及再订购情况与预期的对比和明年的营销费用规划 - 本季度普瑞玛汀喷雾在沃尔玛没有库存，10月的库存属于第四季度 [22] - 再订购情况呈稳定增长态势，尤其是7月广告播出后，同店销售额和再订购量都有所增加，公司对此有信心 [23] - 今年营销费用原目标为中到高个位数，实际可能接近中个位数，第四季度和明年营销费用将增加，计划扩展YouTube广告和其他社交媒体广告活动 [24] 问题3: 请说明依诺肝素的销售趋势，9% - 10%是否为正常水平，是否会有进一步压力 - 依诺肝素市场竞争加剧，短期内销售将下降，长期趋势难以预测 [26] 问题4: 请详细说明未披露的ANDA收到CRL的情况，是否仍无仿制药，重新提交申请的时间和下一个GDUFA日期，以及业务发展方面正在寻找的资产类型、近期和长期是否有机会以及市场估值情况 - 未披露的ANDA仍无仿制药，公司有信心成为首个仿制药上市企业，计划在1月回复，预计GDUFA日期为2020年下半年 [29] - 公司正在积极寻找收购资产和公司的机会，看到了一些合理的价格，目前处于早期阶段 [29] 问题5: 请更新与Hospira和Belcher的诉讼情况，以及MannKind供应付款导致API收入增加的情况，这是否为一次性事件 - 与Belcher的诉讼已暂停，等待Hospira审判结果 [31] - 150万美元的MannKind供应付款是一次性的，第四季度将再获得125万美元，未来可能会有更多修订费收入，取决于MannKind产品的营销情况 [32] 问题6: 请说明普瑞玛汀喷雾在沃尔玛的货架空间和独立展示情况，以及最近提交的ANDA是否为Paragraph IV申请，是否在通知期内，是否符合加速批准条件 - 公司认为普瑞玛汀喷雾在沃尔玛的推出将非常成功，沃尔玛将进行大量促销活动，结合广告和展示，预计将推动销售增长 [36] - 最近提交的ANDA不是Paragraph IV申请，该产品已过专利期，但具有竞争性仿制药疗法指定，FDA将优先处理该申请，争取在GDUFA日期之前做出决定 [36] 问题7: 请更新鼻内纳洛酮NDA的情况，是否解决了与Narcan专利相关的剂量问题 - 公司与FDA就鼻内纳洛酮NDA进行了广泛沟通，发送了大量数据，预计还需进行几次讨论，若FDA确认问题已解决，将于2020年年中重新提交申请 [38] 问题8: 请评估整体阿片类药物救援市场的竞争格局，与6、12或18个月前相比，机会大小是否相同 - 虽然有仿制药Narcan排队等待上市，但由于专利问题尚未推出，市场仍在扩大，公司认为这仍然是一个巨大的机会 [40] 问题9: 请更新MDI吸入器产品的GDUFA申请时间，普瑞玛汀喷雾在2020年是否有其他零售商合作计划，以及与Premier的合作协议详情和对2020年相关产品收入的影响 - MDI吸入器产品仍按计划在2020年提交申请，研发支出的增加与吸入产品的临床试验有关 [44] - 2020年公司正在与其他零售商进行讨论，包括大型连锁药店、独立零售商和在线平台，有望扩大销售渠道 [44] - 与Premier的合作协议将保证公司产品的最低采购水平，平滑销售波动，同时有助于双方保持一定的库存水平，是一个双赢的合作 [45][46]

产品研发与获批情况 - 公司目前生产和销售超20种产品，正在开发15个仿制药简略新药申请、3个生物类似药候选产品和4个专利产品候选项目[122][123] - 2018年11月，公司Primatene Mist新无CFC配方获FDA非处方药批准，并于四季度推出[122][124] 子公司股权与融资情况 - 2018年7月，公司中国子公司ANP完成普通股私募配售，获约5630万美元现金，公司保留约58%股权[127] 诉讼和解收益情况 - 2019年6月27日，公司因依诺肝素专利和反垄断诉讼和解获5990万美元赔偿[128] - 2019年6月，公司因与Momenta Pharmaceuticals和Sandoz的依诺肝素专利和反垄断诉讼和解获得5990万美元收益[156] 2019年第三季度业务线收入情况 - 2019年第三季度，成品药净收入7572.9万美元，同比增6%；API净收入440.8万美元，同比增17%；总净收入8013.7万美元，同比增6%[131] - 2019年第三季度，利多卡因、维生素K1、肾上腺素等产品净收入增长，依诺肝素净收入下降48%[132] 2019年第三季度费用情况 - 2019年第三季度，销售、分销和营销费用322.1万美元，同比增64%；一般和行政费用1102.1万美元，同比降18%[140] - 2019年第三季度，研发费用1860.6万美元，同比增64%，预计年度研发费用将因生物类似药和吸入产品候选项目增加[141][143] - 2019年第三季度，所得税拨备59.8万美元，同比降36万美元，有效税率38%[144] 产品收购与生产转移情况 - 公司从UCB Pharma GmbH收购33种产品营销授权，正将其生产转移至加州工厂，需获英国药管局批准才能重新推出[126] 2019年前三季度业务线收入、成本与利润情况 - 2019年前三季度总净收入为23897.4万美元，较2018年同期的20497.6万美元增长17%，其中成品药品净收入22400.3万美元，增长19%，API净收入1497.1万美元，下降11%[145] - 2019年前三季度总成本为14043.2万美元，较2018年同期的13268万美元增长6%，其中成品药品成本12215.9万美元，增长11%，API成本1827.3万美元，下降18%[145] - 2019年前三季度毛利润为9854.2万美元，较2018年同期的7229.6万美元增长36%，毛利率从35%提升至41%[145] 部分产品销售额变动原因 - 利多卡因销售额增加406.4万美元，其中230万美元归因于更高的单位销量，其余归因于更高的平均售价；维生素K1销售额增加主要是由于平均售价提高；纳洛酮销售额下降主要是由于平均售价降低，影响为220万美元，其余为销量减少[146] 2019年前三季度费用情况 - 2019年前三季度销售、分销和营销费用为935.4万美元，较2018年同期的556万美元增长68%，主要是由于Primatene Mist的营销费用；一般和行政费用为3977.4万美元，较2018年同期的3607.4万美元增长10%，主要是由于人员相关费用和法律费用增加[151] - 2019年前三季度研发总费用为4920.9万美元，较2018年同期的4083万美元增长21%，其中薪资和人员相关费用增长55%，临床试验费用增长147%，折旧费用增长67%[152] 外国子公司现金情况 - 截至2019年9月30日，公司外国子公司共持有3340万美元现金及现金等价物，这些资金无法用于美国母公司的运营[157] 2019年前三季度现金流量情况 - 2019年前三季度运营活动提供的净现金为3610万美元，包括4580万美元的净收入，非现金项目主要包括1330万美元的折旧和摊销以及1300万美元的股份支付费用[163] - 2019年前九个月经营活动提供的净现金为3611万美元，2018年同期为2867.4万美元[165] - 2019年前九个月投资活动使用的净现金为4320万美元，主要用于购买3310万美元的物业、厂房和设备及980万美元的短期投资[168] - 2019年前九个月融资活动提供的净现金为660万美元，主要源于ANP私募获得1830万美元及股权计划获得200万美元净收益，部分被850万美元的库藏股购买和520万美元的长期债务本金支付抵消[170] 债务情况 - 截至2019年9月30日，短期债务和长期债务的当期部分为696.9万美元，较2018年减少1126万美元；长期债务为3807.9万美元，较2018年增加609.5万美元；总债务为4504.8万美元，较2018年减少516.5万美元[174] - 截至2019年9月30日，公司有4500万美元的长期债务和融资租赁未偿还，其中1150万美元为可变利率债务，加权平均利率为5.3%，利率指数上升1%将使年利息费用增加约10万美元[192] - 截至2019年9月30日，公司长期债务和融资租赁未偿还金额为4500万美元[192] - 其中1150万美元债务为可变利率，未通过固定利率互换合约锁定[192] - 2019年9月30日，可变利率债务的加权平均利率为5.3%[192] - 可变利率基础指数上升1%，公司可变利率债务的年利息费用将增加约10万美元[192] 现金与存款情况 - 截至2019年9月30日，公司在七家中国银行存款2830万美元，在一家法国银行存款430万美元，在一家英国银行存款80万美元，现金等价物为4260万美元，公司债券约380万美元[190] 汇率影响情况 - 截至2019年9月30日，美元兑外币汇率不利变动10%将导致外汇收益减少约320万美元，其他综合收益减少约350万美元[197] - 截至2019年9月30日，美元兑相关外币汇率不利变动10%，外币收益将减少约320万美元[197] - 截至2019年9月30日，美元兑相关外币汇率不利变动10%，其他综合收益将减少约350万美元[197] - 截至2019年9月30日，公司外国子公司的外币现金余额为700万美元[197] - 截至2019年9月30日，公司外国子公司的外币现金余额为700万美元[197] 营运资金情况 - 截至2019年9月30日，营运资金较2018年12月31日增加6880万美元至18230万美元，主要是由于收到与Momenta Pharmaceuticals和Sandoz的依诺肝素专利和反垄断诉讼和解款项5990万美元[162] FDA检查情况 - 2019年公司多个设施和临床试验点接受FDA检查，部分检查有观察结果，公司已或会在规定时间内回应[181][182][183][184][185][186] 药品定价计划影响情况 - 自2019年1月1日起，340(B)公共卫生服务药品定价计划对公司部分产品提供更高折扣[179]

业绩总结 - 公司2018年总收入约为2.95亿美元，毛利润约为1.07亿美元[22] - Enoxaparin的销售额在2018年为5300万美元，较2017年的3700万美元增长43%[21] - Naloxone的销售额在2018年为3700万美元，较2017年的4200万美元下降12%[21] - Primatene® Mist于2018年12月推出，2010年曾创下6500万美元的销售峰值[18] - 公司在2018年的研发支出占收入的20%[13] 用户数据与市场潜力 - 公司拥有超过20个产品候选者的强大管道，目标市场具有吸引力[22] - 目前有五个ANDA申请，目标产品的IQVIA销售额约为11亿美元[14] - 六个吸入类ANDA正在开发中，目标产品的IQVIA销售额约为100亿美元[14] 未来展望与新产品 - 预计2019年8月推出Enoxaparin注射液[20] 并购与扩张 - 公司在2018年收购了南京普源制药技术，交易金额为70万美元[12]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度销售额从去年同期的7100万美元增长11%至7900万美元 [5][12] - 毛利润从37%提升至41% [5] - 净收入为4780万美元，合每股0.96美元，去年同期亏损290万美元，合每股0.06美元 [17] - 调整后净收入为410万美元，合每股0.08美元，去年同期为120万美元，合每股0.02美元 [17] - 运营现金流约为5170万美元 [18] - 截至6月30日，总股本从2018年底的3.64亿美元增至4.32亿美元，增长18.6% [18] 各条业务线数据和关键指标变化 成品药业务 - 维生素K1（Phytonadione）销售额从1080万美元增至1240万美元 [12] - 利多卡因（Lidocaine）销售额从1000万美元小幅增至1010万美元 [12] - 依诺肝素（Enoxaparin）销售额从870万美元增至980万美元 [12] - 纳洛酮（Naloxone）销售额从1110万美元降至780万美元 [12] - 甲羟孕酮（Medroxyprogesterone）销售额从640万美元增至670万美元 [13] - 哮喘吸入剂（Primatene Mist）销售额为250万美元 [13] 胰岛素API业务 - 销售额从去年的780万美元降至530万美元 [13] 各个市场数据和关键指标变化 - 哮喘吸入剂（Primatene Mist）在零售店层面呈现积极趋势，第二季度单位销量较第一季度增长50% [10] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划利用和解资金继续投资研发，包括吸入剂和胰岛素产品线的临床试验，并扩大产能 [5] - 公司拥有四条ANDAs申请，目标市场规模超8亿美元；三个生物类似药产品在研，目标市场规模约140亿美元；十一个仿制药产品在研，目标市场规模约140亿美元 [6] - 公司拥有一条NDA申请和三个其他NDAs在研，目标是重要市场 [7] - 公司四条ANDAs申请中的四条获得竞争性仿制药疗法指定，有助于加快审批时间 [7] - 公司计划今年提交两到三条ANDAs申请，均为注射剂产品 [7] - 公司首款吸入剂ANDA计划于2020年提交申请 [8] - 公司胰岛素项目与监管机构积极沟通，预计2020年重新提交鼻内纳洛酮NDA申请 [9] - 公司将继续扩大哮喘吸入剂（Primatene Mist）的分销渠道，包括独立药店和小型零售连锁店 [10] - 公司相信其严格的管理策略和垂直整合的商业模式，能够专注于复杂、难以生产的优质产品，抵御当前贸易和政治紧张局势带来的风险 [11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司对哮喘吸入剂（Primatene Mist）的前景感到兴奋，预计未来两到三年内恢复到6500万美元的峰值销售额 [10] - 公司对两款有PDUFA日期的产品获得批准充满信心，有望在第四季度推出并实现销售 [38] - 公司预计哮喘吸入剂（Primatene Mist）将继续增长，且两款有望在今年晚些时候推出的新产品将具有很高的毛利率，预计毛利率将继续上升 [39] 其他重要信息 - 6月27日，公司从山德士（Sandoz）和Momenta获得5990万美元的和解金，显著增强了资产负债表 [5] - 公司计划利用递延税资产，将和解金的实际现金税降至约200万美元，净得约5800万美元现金 [16] - 本季度回购了110万美元的股票，完成了2018年授权的回购计划，董事会授权了额外2000万美元的回购计划 [18] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 何时提交FORTEO申请，该产品是否面向美国和国际市场，以及从提交DMF到提交产品的通常时间线是多久 - 公司最终打算在美国和国际市场销售该产品，但从提交DMF到产品推出需要数年时间，具体取决于产品复杂性和与监管机构的讨论 [20][22] 问题2: 其他成品药业务表现良好的产品有哪些，这些增长是一次性的还是会持续 - 由于市场短缺，促皮质素（Cortrosyn）、葡萄糖（dextrose）、氯化钙（calcium chloride）和碳酸氢钠（sodium bicarbonate）等产品销售额增长较高，部分产品仍面临短缺，但短缺情况会随时间变化，公司新建产能预计年底上线 [24][25] 问题3: 哮喘吸入剂（Primatene Mist）第二季度销售停滞，本季度的额外库存与重新订购情况如何，是否仍预计进入沃尔玛，电视和广播广告的影响如何 - 第四季度销售完全是库存，第一季度主要是库存加少量重新订购，本季度主要是重新订购；产品将于第四季度在沃尔玛所有门店推出，预计将增加销售额；广告效果良好，带来销售激增和网站流量增加 [28][29][30] 问题4: 依诺肝素（Enoxaparin）的销售是否已达到正常水平，G&A费用是否会降低 - 依诺肝素市场竞争加剧，销量和价格均受影响；G&A费用中的法律费用将显著降低，但合规成本会增加，部分抵消法律费用的下降 [32] 问题5: 公司获得现金后是否会增加近期业务发展的可能性，哮喘吸入剂（Primatene Mist）在沃尔玛的加载时间 - 公司资产负债表增强，增加了业务发展的意愿，正在寻找合适价格和协同性的产品；哮喘吸入剂（Primatene Mist）在沃尔玛的加载可能是第四季度的事件 [35][36] 问题6: 毛利率低于预期的原因，以及未披露产品的PDUFA时间和销售规模是否有变化 - 毛利率受依诺肝素和纳洛酮价格下降的影响，但哮喘吸入剂（Primatene Mist）和新产品预计将推动毛利率上升；今年下半年有两个PDUFA日期，分别是肾上腺素和未披露产品，公司对获批有信心 [38][39] 问题7: 吸入剂产品线的进展，未来吸入剂产品的提交和推进速度，以及仿制药Depo - Provera的竞争动态和趋势 - 首款吸入剂ANDA是HFA计量吸入器，因增加临床试验受试者数量，预计2020年提交申请；公司希望每年获得两到三个批准并提交约三个产品；未来吸入剂产品将增加；仿制药Depo - Provera市场竞争加剧，但公司有良好的生产工艺，能够参与竞争 [42][43][46] 问题8: 除沃尔玛外，公司还在考虑哪些零售商，独立药店和小型连锁药店市场与大型药店的规模对比，以及店内销售与在线销售的预期比例 - 公司正在与其他大型零售商和杂货店进行讨论，包括长期考虑亚马逊；公司认为沃尔玛、CVS和沃尔格林占据了很大市场份额，但也在探索所有机会 [49]

公司整体财务状况关键指标变化 - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司总资产分别为6.01301亿美元和5.13563亿美元[11] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司总负债分别为1.69013亿美元和1.49204亿美元[11] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司股东权益分别为4.32288亿美元和3.64359亿美元[12] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司现金及现金等价物分别为1.20373亿美元和0.86337亿美元[11] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司存货分别为0.99232亿美元和0.69322亿美元[11] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司应付账款及应计负债分别为0.088171亿美元和0.087418亿美元[10] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司应付所得税分别为0.00315亿美元和0.001187亿美元[10] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司长期债务（扣除流动部分）分别为0.39793亿美元和0.31984亿美元[11] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司普通股发行及流通股数分别为5221.276万股和4721.7675万股[11] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，公司留存收益分别为1.16086亿美元和0.67485亿美元[12] - 2019年Q2净收入为7.9047亿美元，2018年同期为7.104亿美元；2019年上半年净收入为15.8837亿美元，2018年同期为12.9433亿美元[14] - 2019年Q2毛利润为3.2387亿美元，2018年同期为2.6064亿美元；2019年上半年毛利润为6.329亿美元，2018年同期为4.3036亿美元[14] - 2019年Q2归属于公司的净收入为4.7787亿美元，2018年同期净亏损2853万美元；2019年上半年归属于公司的净收入为4.8655亿美元，2018年同期净亏损9994万美元[14][16] - 2019年上半年经营活动提供的净现金为4.8113亿美元，2018年同期为1.2893亿美元[20] - 2019年上半年投资活动使用的净现金为2.4553亿美元，2018年同期为2.0509亿美元[20] - 2019年上半年融资活动提供的净现金为3219万美元，2018年同期使用的净现金为2834万美元[20] - 2019年上半年现金及现金等价物和受限现金净增加3.4036亿美元，2018年同期净减少1.7524亿美元[20] - 2019年上半年初现金及现金等价物和受限现金为8.8202亿美元，期末为12.2238亿美元；2018年上半年初为6.7459亿美元，期末为4.9935亿美元[20] - 2019年上半年其他综合损失为21万美元，2018年同期为106.6万美元[17] - 2019年上半年综合收入为4.8445亿美元，2018年同期综合损失为1.106亿美元[17] - 2019年和2018年上半年产品退货准备金期末余额分别为944.1万美元和657.4万美元，应付账款和应计负债分别包含660万美元和530万美元，其他长期负债分别包含280万美元和270万美元，产品退货率分别为合格销售额的1.5%和1.3%[49] - 2019年3月和6月基本每股净收益分别为1.01美元和1.04美元，2018年同期基本每股净亏损分别为0.06美元和0.21美元[53] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，固定资产净值分别为22006万美元和21041.8万美元[74] - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，应付账款和应计负债分别为8817.1万美元和8741.8万美元[75] - 截至2019年6月30日，商誉从446.1万美元减至393万美元，Primatene商标账面价值为2920万美元[70] - 截至2019年6月30日，无形资产净值为4171.8万美元，2018年12月31日为4226.7万美元[67][68] - 截至2019年6月30日总债务为4.6734亿美元，长期债务净额为3.9793亿美元，较2018年12月31日的5.0213亿美元和3.1984亿美元有所变化[78] - 2019年7 - 6月和2018年7 - 6月，公司所得税费用分别为1.4173亿美元和 - 0.1347亿美元，2019年6 - 6月和2018年6 - 6月分别为1.2694亿美元和 - 0.3095亿美元[81] - 2019年7 - 6月和2018年7 - 6月，公司净利润分别为4.692亿美元和 - 0.2853亿美元，2019年6 - 6月和2018年6 - 6月分别为4.4766亿美元和 - 0.9994亿美元[81] - 2019年6月30日和2018年12月31日，公司股东权益期末余额分别为4.32288亿美元和3.16976亿美元[85] - 2019年7 - 6月和6 - 6月，公司分别回购50,980股和196,459股普通股，总价分别为110万美元和410万美元；2018年同期分别回购430,137股和837,741股，总价分别为720万美元和1480万美元[86] - 2019年上半年净收入为1.58837亿美元，较2018年同期的1.29433亿美元增长23%；毛利润为6329万美元，较2018年同期的4303.6万美元增长47%[153] - 2019年上半年销售、分销和营销费用为613.3万美元，较2018年同期的359.7万美元增长71%；一般和行政费用为2875.3万美元，较2018年同期的2266.7万美元增长27%[160] - 2019年上半年研发费用为3060.3万美元，较2018年同期的2949万美元增长4%[162] - 2019年上半年其他收入（费用）净额为5942.2万美元，较2018年同期的-48.3万美元增长显著，主要因6月与Momenta Pharmaceuticals和Sandoz达成依诺肝素专利诉讼和解获得5990万美元收益[166] - 2019年上半年所得税拨备为1269.4万美元，2018年同期为-309.5万美元，有效税率从24%降至22%[167] - 截至2019年6月30日，营运资金增至1.831亿美元，较2018年12月31日的1.135亿美元增加6960万美元，主要因依诺肝素专利诉讼和解获得5990万美元赔偿[171] - 2018年上半年经营活动提供的净现金为1290万美元，包含净亏损1000万美元，非现金项目主要包括800万美元的折旧和摊销以及890万美元的股份支付费用[173] - 2019年上半年经营活动提供的净现金为4811.3万美元，投资活动使用的净现金为2460万美元，主要用于购买物业、厂房和设备；融资活动提供的净现金为1050万美元，主要来自ANP私募配售的1830万美元[173][175][177] - 2018年上半年投资活动使用的净现金为2050万美元，主要用于购买物业、机器和设备；融资活动使用的净现金为970万美元，主要用于购买库藏股[173][176][178] - 截至2019年6月30日，短期债务和长期债务的流动部分为694.1万美元，较2018年减少1128.8万美元；长期债务为3979.3万美元，较2018年增加780.9万美元；总债务为4673.4万美元，较2018年减少347.9万美元[182] - 截至2019年6月30日，公司在循环信贷额度下有4500万美元的未使用借款能力[180] - 截至2019年6月30日，公司在中国的七家银行存入3510万美元，在法国的一家银行存入280万美元，在英国的一家银行存入90万美元，还持有7530万美元的现金等价物[192] - 截至2019年6月30日，公司有4670万美元的长期债务和融资租赁未偿还，其中1200万美元的债务具有可变利率，加权平均利率为5.5%，利率指数上升1%将使年度利息费用增加约10万美元[193] - 截至2019年6月30日，若美元兑相关外币汇率不利变动10%，外币收益将减少约200万美元，其他综合收益将减少约390万美元[197] - 截至2019年6月30日，公司外国子公司的外币现金余额为720万美元[198] - 公司应付账款和应计负债为88,171美元，上一数据为87,418美元[10] - 公司应付所得税为3,150美元，上一数据为1,187美元[10] - 公司长期债务的流动部分为6,941美元，上一数据为18,229美元[10] - 公司经营租赁负债的流动部分为2,737美元，上一数据为0美元[10] - 公司流动负债总额为100,999美元，上一数据为106,834美元[10] 各业务线数据关键指标变化 - 公司有成品药和API两个报告分部，2019年3月和6月成品药净收入分别为7373.5万美元和1.48274亿美元，API净收入分别为531.2万美元和1056.3万美元[56] - 2019年3月和6月成品药毛利润分别为3454万美元和6685.2万美元，API毛利润分别为 - 215.3万美元和 - 356.2万美元[56] - 2019年3月和6月公司经营收入分别为97.3万美元和 - 219.9万美元，2018年同期经营亏损分别为294.1万美元和1271.8万美元[56] - 2019年3月和6月公司税前收入分别为6109.3万美元和5746万美元，2018年同期税前亏损分别为420万美元和1308.9万美元[56] - 2019年3月和6月美国市场净收入分别为7478.1万美元和1.51238亿美元，中国市场分别为98.4万美元和98.4万美元，法国市场分别为328.2万美元和661.5万美元[58] - 2019年第二季度，成品药产品净收入7.3735亿美元，同比增长17%；API产品净收入531.2万美元，同比下降32%；总净收入7904.7万美元，同比增长11%[138] - 2019年第二季度，成品药产品成本3919.5万美元，同比增长10%；API产品成本746.5万美元，同比下降20%；总成本4666万美元，同比增长4%[138] - 2019年第二季度，销售、分销和营销费用299.2万美元，同比增长59%；一般和行政费用1242.6万美元，同比增长6%[146] - 2019年第二季度，研发费用1599.6万美元，同比增长3%，主要因ANP设施扩张和临床研究增加，部分被预启动库存减少抵消[148][149] - 2019年上半年成品药净收入为1.48274亿美元，较2018年同期的1.16358亿美元增长27%；API净收入为1056.3万美元，较2018年同期的1307.5万美元下降19%[153] 公司重大事件 - 2018年7月公司中国子公司ANP完成私募，总收益约5700万美元，实际收到5630万美元，私募后公司保留ANP约58%股权[25] - 2018年公司会计出现错误，截至2018年6月30日的三个月净亏损增加10万美元，六个月基本和摊薄净亏损每股分别变化0.01美元，6月30日物业、厂房和设备净值及留存收益分别减少470万美元和360万美元[27] - 2017年2月，公司出售14个ANDA，获得640万美元，其中100万美元在交易完成时收到，100万美元在2017年第二季度收到，440万美元在2018年1月收到，2017年确认260万美元收益[69] - 2018年11月，Primatene Mist获FDA非处方药批准，12月重新推出[72] - 2019年5月，公司董事会批准将股票回购计划增加2000万美元[87] - 2018年7月，公司完成私募配售，获得约5630万美元现金收益，管理层和董事的认购收益约为2970万美元[110] - 2019年6月27日，公司在诉讼和解中获得原告支付的5990万美元[113] - 2019年8月，公司修订与MannKind的供应协议，MannKind支付275万美元修订费，150万美元9月支付，其余12月支付[126] - 2018年6月28日，Belcher起诉公司子公司IMS专利侵权，诉讼仍在进行中[122] - 2018年12月20日，Par起诉公司专利侵权，审判定于2021年1月[123] - 公司在2009年1月提起的虚假索赔法案诉讼，最终第九巡回法院维持原判，案件发回地方法院解决