分组1 - 公司在第一季度实现了23%的营收增长,达到171.8百万美元,反映了公司产品组合的持久实力和适应性 [6] - 公司的主要产品如葡萄糖注射液、BAQSIMI、Primatene MIST以及医院和临床用品继续保持稳定增长,反映了它们在市场上的持续重要性和相关性 [7] - 公司的葡萄糖注射液产品在诊断领域的需求有所变化,但公司最近进入加拿大市场突显了其适应市场波动的能力 [7] - 公司致力于在2024年实现葡萄糖注射液100百万美元的销售里程碑 [8] 分组2 - BAQSIMI的销售同比增长22%,反映了公司整合收购产品并推动增长的能力 [9][10] - BAQSIMI已成为公司糖尿病产品组合的支柱,为患者提供了一种方便有效的应对严重低血糖的解决方案,公司相信葡萄糖市场仍有巨大的增长潜力 [10][11] - 公司正在积极推进BAQSIMI在全球的转型,致力于为全球患者提供BAQSIMI的可及性,并持续优先投资销售和营销以提升BAQSIMI的市场地位 [11] 分组3 - 公司计划在今年推出4-5个新产品,包括最近推出的REXTOVY鼻喷纳洛酮产品 [12] - 公司的重要管线产品特立帕肽正在第二次审评周期,预计在第三季度获得GDUFA日期 [12] - 公司的吸入剂产品AMP-008和AMP-007分别在第二季度和第四季度有GDUFA目标日期,其中AMP-007被FDA指定为竞争性仿制药 [13] - 公司正在与FDA保持积极的定期对话,FDA承诺优先审评AMP-002申请 [14] - 公司计划在第二季度重新提交胰岛素门冬胺或AMP-004,并计划在未来几个月内提交GLP-1仿制药AMP-018 [14] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Ekaterina Knyazkova 提问** 关于BAQSIMI,公司与支付方的反馈和讨论情况如何?未来几个季度的价格会有什么变化?从竞争格局来看,公司是否看到Gvoke有任何不同?[31] **William Peters 回答** 公司与支付方的合同价格基本与Lilly之前的价格一致,但由于公司需要支付更高的批发商费用,所以今年BAQSIMI的单位增长预计为高个位数,但价格下降为低个位数 [33] 问题2 **Pavan Patel 提问** 市场从单剂量仿制药向提供2剂的品牌产品转变,在多大程度上推动了增长?产品保质期如何?是否存在患者库存消耗时间长于预期的风险?另外,II型糖尿病患者使用胰岛素有所下降,公司是否认为II型糖尿病是BAQSIMI有意义的扩展领域,并已纳入BAQSIMI的峰值销售预测? [50] **William Peters 回答** 这些产品通常有2年的保质期,客户购买后还有12-20个月的保质期。对于II型糖尿病患者,公司认为他们使用这类葡萄糖产品的比例相对I型要低,但随着GLP产品的普及,II型患者使用也会有所增加。公司在预测BAQSIMI销售时已考虑了这些市场变化,给出了相对保守的预测 [51][52][53]

文章核心观点 - 安法斯达制药公司（Amphastar Pharmaceuticals）本季度财报表现良好，超盈利和营收预期，但股价年初至今表现不佳，未来走势取决于管理层财报电话会议评论和盈利预期变化，当前Zacks评级为持有，同行业泰莎基因疗法公司（Taysha Gene Therapies）未公布本季度财报，预期亏损但亏损幅度收窄且营收下降 [1][2][3][4][5] 安法斯达制药公司业绩情况 - 本季度每股收益1.04美元，超Zacks共识预期0.77美元，去年同期为0.62美元，盈利惊喜达35.06% [1] - 上一季度预期每股收益0.87美元，实际为0.88美元，盈利惊喜1.15% [1] - 过去四个季度，公司四次超共识每股收益预期 [1] - 截至2024年3月季度营收1.7184亿美元，超Zacks共识预期0.41%，去年同期为1.4002亿美元，过去四个季度四次超共识营收预期 [1] 安法斯达制药公司股价表现 - 自年初以来，公司股价下跌约30.9%，而标准普尔500指数上涨8.8% [2] 安法斯达制药公司未来展望 - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层财报电话会议评论 [2] - 盈利预期是帮助投资者判断股票走势的可靠指标，近期盈利预期修正趋势与短期股价走势强相关 [3] - 财报发布前盈利预期修正趋势喜忧参半，当前Zacks评级为3（持有），预计短期内股票表现与市场一致 [4] - 下一季度共识每股收益预期为0.78美元，营收1.7404亿美元，本财年共识每股收益预期为3.70美元，营收7.601亿美元 [4] 行业情况及泰莎基因疗法公司情况 - Zacks行业排名中，医疗-仿制药行业目前处于250多个Zacks行业前26%，排名前50%的行业表现优于后50%超两倍 [5] - 泰莎基因疗法公司尚未公布截至2024年3月季度财报，预计本季度每股亏损0.11美元，同比变化+60.7%，过去30天本季度共识每股收益预期下调10% [5] - 泰莎基因疗法公司预计本季度营收370万美元，较去年同期下降21.4% [5]

净收入 - 2024年第一季度净收入为1.718亿美元[2] - 非GAAP调整后，Amphastar Pharmaceuticals, Inc. 2024年第一季度净收入为55,296千美元，较去年同期增长[19] 销售额增长 - BAQSIMI®收入同比增长22%[2] - Glucagon销售增长11%[3] - Epinephrine销售增长30%[3] - Primatene MIST®销售增长3%[3] - BAQSIMI®销售额为1384.3万美元[3] 成本 - 研发支出同比下降14%[4] - 2024年第一季度，Amphastar Pharmaceuticals, Inc. 的营销成本为73,464千美元，研发成本为11,797千美元[19] 资产 - Amphastar Pharmaceuticals, Inc. 截至2024年3月31日的总资产为1,574,317千美元，较上一季度增长[18] 现金流 - 现金流为5,530万美元[5]

公司业绩预期 - 华尔街预计Amphastar Pharmaceuticals在截至2024年3月的季度报告中，收入和收益将同比增长 [1] - 公司预计季度每股收益为0.77美元，同比增长24.2% [2] - 预计收入为1.716亿美元，同比增长22.6% [2] 收益预期调整 - 过去30天内，季度每股收益的共识估计下调了3.48% [2] - 分析师在收益发布前的最新估计可能比早期预测更准确 [3] - 公司的最准确估计高于Zacks共识估计，表明分析师对公司收益前景持乐观态度 [5] 收益惊喜预测 - 正收益ESP（预期惊喜预测）是收益超预期的强有力预测指标 [4] - 公司当前的收益ESP为+1.68%，结合Zacks排名3，表明公司很可能超过共识每股收益估计 [5][6] - 过去四个季度，公司四次超过共识每股收益估计 [7] 收益发布影响 - 收益超预期或未达预期可能不是股价变动的唯一基础 [8] - 尽管收益超预期，许多股票仍可能因其他因素而下跌 [8] - 投资者应关注其他因素，以决定是否在收益发布前投资该股票 [8] 收益日历 - 投资者可以使用Zacks收益日历来跟踪即将发布的收益公告 [9]

公司业绩表现 - Amphastar Pharmaceuticals (AMPH) 在过去两个季度的平均盈利超出预期32.72% [1] - 最近一个季度，公司每股收益为0.88美元，超出Zacks共识预期的0.87美元，超出幅度为1.15% [1] - 上一个季度，公司每股收益为1.15美元，超出预期的0.70美元，超出幅度为64.29% [1] 盈利预测与市场预期 - 由于盈利超出预期的历史记录，Amphastar的盈利预测呈上升趋势 [2] - 公司当前的Zacks Earnings ESP（预期惊喜预测）为+0.95%，表明分析师对其短期盈利潜力持乐观态度 [3] - 结合Zacks Rank 3（持有）和正面的Earnings ESP，公司未来盈利超出预期的可能性较高 [3] 行业与市场表现 - Amphastar属于Zacks Medical - Generic Drugs行业，显示出持续盈利超出预期的潜力 [1] - 研究表明，具有正面Earnings ESP和Zacks Rank 3（或更好）的股票，在70%的情况下会超出共识预期 [2] 盈利预测工具与策略 - Zacks Earnings ESP通过比较最准确估计和Zacks共识估计来预测盈利惊喜 [3] - 投资者应在季度报告发布前检查公司的Earnings ESP，以提高投资成功的几率 [4]

公司评级调整 - Amphastar Pharmaceuticals, Inc. (AMPH) 被列入 Zacks Rank 5 (强力卖出) 名单 当前年度盈利共识预期在过去60天内下调4.1% [1] - BayCom Corp (BCML) 被列入 Zacks Rank 5 (强力卖出) 名单 当前年度盈利共识预期在过去60天内下调12.4% [1] - Diversified Healthcare Trust (DHC) 被列入 Zacks Rank 5 (强力卖出) 名单 当前年度盈利共识预期在过去60天内下调16.7% [1]

文章核心观点 - 投资者常参考华尔街分析师建议做股票买卖决策，但券商评级有偏差，结合Zacks Rank评级做投资决策更可靠，Amphastar的ABR为买入，Zacks Rank为强烈卖出，投资需谨慎 [1][2][6] 券商评级相关 - 投资者做股票买卖决策前常参考华尔街分析师建议，媒体报道券商分析师评级变化会影响股价 [1] - Amphastar平均券商评级（ABR）为1.57，介于强烈买入和买入之间，7份评级中有5份为强烈买入，占比71.4% [1] - 券商评级对指导投资者选有升值潜力股票作用不大，券商因自身利益对股票评级有积极偏差，“强烈卖出”和“强烈买入”推荐比例为1:5 [2] - ABR仅基于券商推荐计算，通常以小数显示，可能不是最新信息 [4][5] Zacks Rank评级相关 - Zacks Rank将股票分为5组，从强烈买入到强烈卖出，是可靠的短期股价表现指标，基于盈利预测修正，以整数显示 [3][4] - Zacks Rank各等级按比例应用于券商分析师提供当年盈利预测的所有股票，能保持各等级平衡 [5] - 券商分析师不断修正盈利预测以反映业务趋势变化，Zacks Rank能快速体现这些变化，预测股价及时 [5] Amphastar投资分析 - Amphastar当前年度Zacks共识预测在过去一个月下降4.8%至3.75美元，分析师对公司盈利前景悲观，可能导致股价近期下跌 [6] - 共识预测变化幅度及其他三个盈利预测相关因素使Amphastar获Zacks Rank强烈卖出评级，对其ABR买入评级应谨慎对待 [6]

财务数据和关键指标变化 - 2023财年净收入达6.44亿美元，同比增长29%；毛利润增长41%；净利润增长51% [5] - 2023年第四季度销售额从2022年同期的1.35亿美元增至1.781亿美元，增长32% [12] - 2023年第四季度毛利率从2022年同期的53%提升至54% [14] - 2023年第四季度销售、分销和营销费用从550万美元增至860万美元；一般和行政费用从1060万美元增至1310万美元；研发支出从1720万美元增至2040万美元 [15] - 2023年第四季度非运营费用为1260万美元，2022年同期为非运营收入340万美元 [15] - 2023年第四季度净利润为3620万美元，合每股0.68美元，较2022年同期分别增长7%和3%；调整后净利润为4690万美元，合每股0.88美元，2022年同期约为3760万美元，合每股0.73美元 [16] - 2023年第四季度运营现金流约为2390万美元，全年运营现金流为1.835亿美元 [16] 各条业务线数据和关键指标变化 糖尿病产品组合 - 胰高血糖素注射液销售额从2022年第四季度的1830万美元增至3120万美元，增长70% [13] - BAQSIMI第四季度销售额为2870万美元，受季节性因素略有影响；2月开始在美国发货2包装产品，3月将开始发货1包装产品 [8] 其他品牌产品 - Primatene MIST第四季度销售额为2450万美元，较上年同期的2230万美元增长10% [13] 医院和诊所使用产品 - 肾上腺素第四季度销售额从2022年同期的2140万美元增至2460万美元 [13] - 利多卡因第四季度销售额从2022年第四季度的1330万美元增至1500万美元，增长13% [13] 其他成品药产品 - 2023年第四季度销售额从2022年的3310万美元增至3500万美元，增长6% [14] 各个市场数据和关键指标变化 - AMP - 002市场需求强劲，据IQVIA数据，该市场规模超5亿美元 [7] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 2023年战略重点是推动核心高利润率产品发展，加强复杂产品领域布局，如收购BAQSIMI和推进胰岛素门冬素BLA申请 [5] - 2024年预计有四个产品推出，包括REXTOVY、AMP - 015（特立帕肽）等 [6] - 胰岛素门冬素BLA申请若获批，将巩固公司在美国可互换生物类似药胰岛素制造商和供应商的领先地位 [9] - 公司计划扩大吸入产品线产能、完成API扩张和总部产能扩张，以抓住胰岛素和复杂注射剂产品机会 [11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2024年胰高血糖素注射液、BAQSIMI和Primatene MIST将继续推动收入增长，医院和临床使用产品需求将持续 [6] - 公司对BAQSIMI产品前景乐观，2024年将继续从礼来接管全球分销 [8] - 公司认为胰岛素门冬素BLA申请获批将为其他胰岛素产品发展铺平道路 [9] - 随着REXTOVY等产品推出，公司对未来发展轨迹持乐观态度 [10] 其他重要信息 - 公司使用非GAAP指标，相关信息及与美国GAAP的调节可在收益报告中找到 [4] - 会议中部分关于未来业绩的陈述为前瞻性陈述，受多种因素影响，可参考新闻稿和SEC文件 [3] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 竞争对手供应短缺情况及趋势反转时间，BAQSIMI在美国第一季度过渡情况及过渡阶段是否有逆风 - 公司表示对竞争对手供应短缺情况无更多见解，但未来一两个季度相关产品需求仍在；部分产品按FDA沟通应恢复供应，但短缺问题已存在超10年，公司一直能满足客户需求；BAQSIMI 2月开始在美国销售2包装产品，3月将销售1包装产品，意大利已完成转移，欧洲其他国家将逐个转移，美国营销计划按计划进行 [23][24][25] 问题2: BAQSIMI未来净经济收益数字季度环比是否按个位数增长建模，销售和营销费用预计增长幅度，AMP - 015（特立帕肽）获批后能否在市场获得有意义份额 - 公司称所指销售增长是实际销售水平，美国第一季度是净经济收益和常规销售混合，其他国家大多在第三季度完成过渡；销售和营销费用增加幅度与礼来支出相当，约为BAQSIMI收入的17%；对于特立帕肽，市场有其他获批仿制药，但公司仍认为有市场机会 [27][29][31] 问题3: AMP - 002获批信心来源及与FDA互动情况，AMP - 008是否为首次上市机会及利润率情况，GLP - 1产品是利拉鲁肽还是其他 - 公司表示与FDA就AMP - 002持续沟通，认为是积极进展，未要求新信息或数据，对获批乐观；未确定AMP - 008是否为首次上市机会；未透露GLP - 1分子，该产品可能面临Paragraph IV诉讼，AMP - 007也可能通过该程序公开相关信息 [34][35] 问题4: 请从建模角度说明2024年BAQSIMI的TSA如何在不同国家分阶段实施，胰高血糖素第一季度竞争是否更激烈，新产品推出和BAQSIMI过渡对毛利率的影响 - 公司内部预算假设无净经济收益，按直接销售和费用计算，美国80%的销售在第一季度过渡，一半季度为净经济收益，一半不是，其他国家大多在第三季度过渡；胰高血糖素竞争加剧，美国抗低血糖市场份额将被BAQSIMI等产品挤占，但加拿大业务可部分抵消美国市场下滑；GAAP基础上，BAQSIMI成本和无形资产摊销影响毛利率，但REXTOVY等新产品毛利率高于公司平均，将提升整体毛利率 [39][40][44] 问题5: 今年短缺机会展望，公司是否有能力承接更多短缺产品，特立帕肽第二季度GDUFA获批信心及市场机会 - 公司预计短缺情况将持续，此前投资扩大产能，预计短缺机会带来约2000万美元收入；对特立帕肽获批有信心，已解决相关问题；市场已有其他仿制药，价格下降，但产品仍有较高价格和利润率，是不错机会但不如6个月前大 [47][48][49]

财务表现 - Amphastar Pharmaceuticals (AMPH)在最近的季度盈利报告中每股盈利为0.88美元，超过了Zacks Consensus Estimate的0.87美元[1] - 这家专业制药公司在上一个季度预计每股盈利为0.70美元，实际盈利为1.15美元，超出预期64.29%[2] - Amphastar在2023年12月结束的季度实现了1.83%的营收增长，达到了1.7811亿美元，超过了Zacks Consensus Estimate[3] 股票表现 - Amphastar股票自年初以来下跌了约10.4%，而标普500指数上涨了6.5%[4] 投资前景 - 投资者关注的下一个问题是Amphastar的未来走势，特别是公司的盈利前景[5] - 投资者可以通过追踪盈利预期修订趋势来预测股票的短期走势[6] - 在最新的盈利报告发布之前，Amphastar的盈利预期修订趋势是混合的，目前的Zacks Rank为3（持有）[7] 行业排名 - 投资者应该注意行业前景对股票表现的影响，目前医药-通用药品行业在Zacks行业排名中处于倒数34%[8]

税务政策影响 - 2018年1月1日起美国联邦法定税率从35%降至21%，2022年美国政府颁布法案对特定股票回购征收1%消费税、对调整后财务报表收入征收15%替代最低税[518] - 所得税法律、裁决等变化可能对公司有效税率和税务费用产生重大不利影响[517] 经营风险 - 公司总部、实验室、研发、制造等设施位于加州地震多发区，自然灾害可能严重扰乱运营[522][523] - 公司季度和年度经营业绩可能因产品商业成功、临床试验结果等众多因素大幅波动[526][527] - 公司经营业绩波动可能导致无法达到预期，且短期内难以缓解收入不足的负面影响[529] 合规与诉讼风险 - 作为上市公司需遵守多项法规，合规成本增加，可能分散管理层注意力[532] - 股票价格波动可能导致证券集体诉讼，诉讼会带来成本并分散管理层精力[531][538] - 公司可能卷入证券、产品责任、专利侵权等多种诉讼，影响业务和财务状况[539] - 遵守不断变化的公司治理和信息披露法规可能增加成本并分散管理层对创收活动的注意力[533] 财务报表编制风险 - 编制财务报表需管理层进行估计和假设，假设变化或实际情况不符可能影响经营业绩和股价[514] 银行存款与现金等价物 - 截至2023年12月31日，公司在中国四家银行存款590万美元，在法国一家银行存款500万美元，在英国一家银行存款30万美元，现金等价物为1.164亿美元，投资级公司和市政债券约为9010万美元[656] - 截至2022年12月31日，公司在中国四家银行存款1410万美元，在法国一家银行存款70万美元，在英国一家银行存款40万美元，现金等价物为1.302亿美元，投资级公司和市政债券约为1510万美元[657] 债务情况 - 截至2023年12月31日，公司有5.9亿美元的长期债务和融资租赁未偿还，均为固定利率或通过掉期合约锁定固定利率[659] - 截至2022年12月31日，公司有7590万美元的长期债务和融资租赁未偿还，其中1330万美元为可变利率且未通过固定利率掉期合约锁定，加权平均利率为5.2%[659] 汇率影响 - 截至2023年12月31日，假设美元兑外币汇率不利变动10%，公司外币收益将减少约220万美元，其他综合收益将减少约160万美元[664] - 截至2022年12月31日，假设美元兑外币汇率不利变动10%，公司外币收益将减少约260万美元，其他综合收益将减少约160万美元[664] - 截至2023年12月31日和2022年，公司外国子公司的外币现金余额分别为890万美元和250万美元[665] 准备金情况 - 截至2023年12月31日，公司的回扣准备金估计总额为2190万美元[676] - 截至2023年12月31日，公司的库存总额为1.058亿美元，其中与依诺肝素库存及相关采购承诺相关的费用为910万美元[681] 收购交易 - 2023年6月30日，公司完成对BAQSIMI®胰高血糖素鼻粉的收购，该交易按资产收购处理[686] - 2023年6月30日，公司完成对BAQSIMI®的收购，现金支付5亿美元，还需支付多项款项，或有对价最高达4.5亿美元[741][742] - BAQSIMI®收购总价6.28105亿美元，其中BAQSIMI®产品权公允价值5.91338亿美元[747][749] 财务指标变化 - 截至2023年12月31日，公司总资产为15.12912亿美元，较2022年的7.41987亿美元增长103.9%[694] - 2023年公司总负债为8.73491亿美元，较2022年的2.13329亿美元增长309.5%[694] - 2023年公司股东权益为6.39421亿美元，较2022年的5.28658亿美元增长20.9%[694] - 2023年公司净收入为1.37545亿美元，2022年为9138.6万美元，2021年为6211.6万美元[696][697] - 2023年公司其他综合收益为14.6万美元，2022年为亏损185.9万美元，2021年为亏损304.4万美元[697] - 2023年公司综合收益为1.37691亿美元，2022年为8952.7万美元，2021年为5907.2万美元[697] - 2023年公司普通股发行和流通股数为5939.0194万股，2022年为5811.0231万股[694] - 2023年公司营销费用为2885.3万美元，2022年为2153.1万美元，2021年为1748.6万美元[696] - 2023年公司净费用为亏损2562.8万美元，2022年为盈利854.3万美元，2021年为盈利1425.2万美元[696] - 2023年公司归属于股东的每股净收入为2.85美元，2022年为1.88美元，2021年为1.30美元[696] - 2020 - 2023年归属公司的净利润分别为54,760,922美元、91,386美元、137,545美元、未提及具体计算但可从权益变化推测增长[701] - 2020 - 2023年公司普通股余额分别为54,760,922美元、56,440,202美元、58,110,231美元、59,390,194美元[701] - 2020 - 2023年额外资本分别为410,061美元、422,423美元、455,077美元、486,056美元[701] - 2020 - 2023年留存收益分别为117,773美元、180,337美元、271,723美元、409,268美元[701] - 2020 - 2023年累计其他综合收益（损失）分别为 - 3,721美元、 - 6,765美元、 - 8,624美元、 - 8,478美元[701] - 2020 - 2023年库藏股金额分别为 - 121,812美元、 - 150,479美元、 - 189,524美元、 - 247,431美元[701] - 2020 - 2023年公司股东控制权益分别为402,306美元、445,522美元、528,658美元、639,421美元[701] - 2021 - 2023年购买库藏股金额分别为 - 28,873美元、 - 39,909美元、 - 58,144美元[701] - 2021 - 2023年与公司股权计划相关发行普通股金额分别为15,925美元、15,658美元、10,974美元[701] - 2021 - 2023年股份支付费用分别为17,845美元、17,860美元、20,242美元[701] - 2023年净收入为137,545美元，2022年为91,386美元，2021年为63,301美元[702] - 2023年经营活动提供的净现金为183,503美元，2022年为89,181美元，2021年为97,994美元[702] - 2023年投资活动使用的净现金为649,116美元，2022年为32,777美元，2021年为28,672美元[702] - 2023年融资活动提供的净现金为454,093美元，2022年使用26,439美元，2021年使用37,018美元[702] - 2023年现金、现金等价物和受限现金期末余额为144,531美元，2022年为156,333美元，2021年为126,588美元[702] - 2023年、2022年和2021年长期投资性质的公司间外币交易未实现损益分别为110万美元收益、180万美元损失和260万美元损失[712] 公司业务概况 - 公司是生物制药公司，专注开发、制造、营销和销售技术挑战性高的仿制药和专利注射、吸入和鼻内产品[704] - 公司子公司包括国际药物系统有限公司、阿姆斯特朗制药公司等七家[706] 会计核算方法 - 公司对有重大影响但无控制权的投资采用权益法核算[706] - 公司评估收购交易，符合业务合并定义的按收购法核算，超额购买价格记为商誉[713][714] 成本费用情况 - 2023、2022、2021年运输和处理成本分别约为700万美元、740万美元和430万美元[717] - 2023、2022、2021年广告费用分别为1040万美元、870万美元和810万美元[717] - 2023、2022、2021年自保索赔总费用分别约为170万美元、30万美元和50万美元[736] - 2023、2022、2021年公司运营成本中分别包含1880万、1720万和2460万美元用于调整库存及相关采购承诺至可变现净值[801] - 2023和2022年原材料采购承诺损失分别为100万和270万美元，记录在运营成本中[802] - 2023、2022、2021年折旧费用分别为2520万、2380万和2220万美元[804] - 2023、2022、2021年资本化利息费用分别约为200万、140万和140万美元[805] 受限资金与坏账准备 - 截至2023和2022年12月31日，受限现金余额均为20万美元[723] - 截至2023和2022年12月31日，受限短期投资余额均为220万美元[723] - 截至2023和2022年12月31日，公司坏账准备分别为280万美元和270万美元[725] 法律纠纷与准则评估 - 2021年公司解决法律纠纷，收到净额270万美元和解款[738] - 2023年11月FASB发布ASU 2023 - 07，公司正评估相关披露要求[738] - 2023年12月FASB发布ASU 2023 - 09，公司正评估相关披露要求[739] 投资情况 - 截至2023年12月31日，公司对汉信制药的非控股投资比例为11.5%[740] - 公司在2023年、2022年和2021年对未合并附属公司汉信的亏损分担额分别为200万美元、120万美元和20万美元[790] 收入确认与细分 - 公司产品收入一般在交付或发货时确认，研发服务收入按进度确认[751][754] - 2023 - 2021年，ANP研发服务收入分别为450万美元、430万美元和510万美元[754] - 2023年和2022年，公司产品退货准备金期末余额分别为1717.9万美元和1945.1万美元，退货率分别为1.1%和1.4%[762][763] - 2023年和2022年，公司回扣和折让准备金期末余额分别为2792万美元和2660.6万美元[757] - 2023年归属于公司股东的净利润为1.37545亿美元，基本每股收益2.85美元，摊薄后每股收益2.60美元；2022年净利润为9138.6万美元，基本每股收益1.88美元，摊薄后每股收益1.74美元；2021年净利润为6211.6万美元，基本每股收益1.30美元，摊薄后每股收益1.25美元[767] - 2023年公司总净收入为6.44395亿美元，2022年为4.98987亿美元，2021年为4.37768亿美元；2023年总毛利为3.51121亿美元，2022年为2.48860亿美元，2021年为1.99739亿美元[771] - 成品药产品细分中，2023年胰高血糖素净收入为1.13684亿美元，2022年为5532.2万美元，2021年为4763.9万美元；BAQSIMI 2023年净收入为5115.7万美元，2022年和2021年无相关收入[772] - 按地区划分，2023年美国市场净收入为6.35192亿美元，中国市场为4505万美元，法国市场为4698万美元；2022年美国市场净收入为4.86833亿美元，中国市场为4697万美元，法国市场为7457万美元；2021年美国市场净收入为4.19869亿美元，中国市场为6020万美元，法国市场为1.1879亿美元[775] - 2023年成品药产品折旧和摊销费用为2.1794亿美元，API为3943万美元；2022年成品药产品为8884万美元，API为3713万美元；2021年成品药产品为6003万美元，API为4222万美元[774] - 2023年主要客户中，McKesson占应收账款的26%、净收入的25%；Cencora占应收账款的16%、净收入的20%；Cardinal Health占应收账款的13%、净收入的15%；Lilly占应收账款的20%、净收入的8%[777] - 2022年主要客户中，McKesson占应收账款的32%、净收入的22%；Cencora占应收账款的16%、净收入的23%；Cardinal Health占应收账款的19%、净收入的17%[777] - 2021年主要客户中，