尽管市场反应热烈，Avadel表示，公司董事会尚未认定Lundbeck的提案优于现有的Alkermes要约，也未 改变对Alkermes收购方案的推荐立场。 智通财经APP获悉，周五，美国睡眠药物开发商Avadel Pharmaceuticals(AVDL.US)股价走高，截至发 稿，该股涨超20%，报23.215美元。公司周五宣布，丹麦制药商Lundbeck提交了一份未经邀约的收购提 案，报价最高达每股23美元，显著高于此前爱尔兰生物科技公司Alkermes(ALKS.US)提出的最高每股20 美元要约。 ...

收购要约核心信息 - 灵北制药向Avadel Pharmaceuticals提出价值高达24亿美元的主动收购要约 每股报价23美元 其中21美元为现金 2美元为或有价值权利[2] - 此前 Alkermes已与Avadel达成价值21亿美元的收购协议 每股价值最高20美元 包括18.50美元现金和最高1.50美元的或有价值权利[2] - Avadel公司宣布灵北制药的要约为"更优方案" 其股价在早盘交易中飙升超过20%至23.16美元 而Alkermes股价下跌超过6%至29美元[4] 潜在收购方财务与策略分析 - Alkermes拥有11亿美元现金 无债务 EBITDA为3.8亿美元 其内部交易能力为27亿美元[5] - 灵北制药拥有5.5亿美元现金 债务19亿美元 EBITDA为13亿美元 其理论交易能力为38亿美元 表面上有能力出价高于Alkermes[5] - Alkermes可能采取灵北制药无法使用的策略 即发行股权来增强竞购能力[6] - 灵北制药的或有价值权利与销售里程碑挂钩 Alkermes也可采取类似结构 其现有或有价值权利仅与Lumryz在特发性嗜睡症患者中的获批相关[6] 目标公司产品与市场前景 - Avadel Pharmaceuticals专注于发作性睡病治疗 其药物Lumryz适用于7岁及以上因发作性睡病引起的日间嗜睡患者[3] - Alkermes正在测试其他发作性睡病治疗方法 可能与Avadel的Lumryz及实验性药物valiloxybate形成良好互补[3] - 分析师指出灵北制药交易中的销售里程碑较为激进 要求Lumryz和valiloxybate在2027年12月31日前任何一年美国销售额合计至少达到4.5亿美元 并在2030年12月31日前达到7亿美元[7] - 有分析师预估Lumryz在2027年的销售额为3.99亿美元 到2030年为5.81亿美元 而更广泛的分析师预期该发作性睡病药物销售额分别为4.49亿美元和4.59亿美元[7]

公司动态 - Alkermes公司宣布正在与顾问共同评估战略选项 [1] - Avadel Pharmaceuticals公司披露收到来自丹麦制药公司Lundbeck的主动收购提议 [1]

收购提案核心条款 - 灵北公司提出以每股最高23美元的价格收购Avadel 其中包含每股21美元的现金对价以及每股2美元的或有价值权 [3] - 或有价值权的支付条件为：LUMRYZ™和valiloxybate在美国的年净销售额在2027年12月31日前达到至少4.5亿美元可触发每股1美元支付 在2030年12月31日前达到至少7亿美元可再触发每股1美元支付 [3] - 该提案需满足多项交割条件 包括Avadel股东批准和监管批准 [3] 与阿尔克默斯现有协议的对比 - Avadel此前已于2025年10月22日与阿尔克默斯达成确定性交易协议 根据该协议 Avadel股东将获得每股最高20美元的对价 [4] - 阿尔克默斯的对价包括每股18.50美元的现金以及每股1.50美元的或有价值权 该或有价值权取决于LUMRYZ™在2028年底前获得FDA批准用于治疗成人特发性嗜睡症 [4] - 灵北公司的提案比现有阿尔克默斯协议的对价高出每股3美元 [3][4] 董事会评估与当前状态 - Avadel董事会已善意认定 灵北公司的提案合理预期将构成一项“公司优等提案” [3] - 此认定允许Avadel向灵北公司提供信息并进行讨论和谈判 但并未允许公司终止与阿尔克默斯的协议或与灵北公司达成新协议 [5] - 董事会目前尚未正式认定该提案构成优等提案 也未改变其支持阿尔克默斯收购的建议 [5] 公司核心产品与业务 - Avadel是一家生物制药公司 专注于通过创新解决方案开发药物以解决患者当前治疗方案面临的挑战 [11] - 其商业化产品LUMRYZ™是首个也是唯一一个用于治疗7岁及以上发作性睡病患者的猝倒或过度日间嗜睡的睡前一次服用的缓释口服混悬液羟丁酸盐 [11] 程序性事项与后续步骤 - 根据爱尔兰收购规则 灵北公司必须在Avadel股东大会召开前7个工作日下午5点（美国东部时间）之前 宣布其明确的收购意向或不收购意向 [7][8] - 目前无法保证与灵北公司的讨论会促使董事会认定其提案为优等提案 [6] - 摩根士丹利和高盛担任Avadel的财务顾问 古德温普罗克特和亚瑟考克斯担任法律顾问 [9]

U.K. DISCLOSURE, Nov. 05, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ap9 FORM 8.1(a) & (b)(Opening Position Disclosure) IRISH TAKEOVER PANEL OPENING POSITION DISCLOSURE UNDER RULE 8.1(a) AND (b) OF THE IRISH TAKEOVER PANEL ACT, 1997, TAKEOVER RULES, 2022 BY AN OFFEROR OR AN OFFEREE 1. KEY INFORMATION (a) Full name of discloser:Avadel Pharmaceuticals plc(b) Owner or controller of interests and short positions disclosed, if different from 1(a):The naming of nominee or vehicle companies is insufficient. For a trust, the truste ...

Here are three stocks added to the Zacks Rank #5 (Strong Sell) List today:Avadel Pharmaceuticals plc (AVDL) is a biopharmaceutical company which provides passenger and cargo air transportation services. The Zacks Consensus Estimate for its current year earnings has been revised 20.8% downward over the last 60 days.Evolution Petroleum Corporation (EPM) is an energy company. The Zacks Consensus Estimate for its current year earnings has been revised 89% downward over the last 60 days.FMC Corporation (FMC) is ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ——————— FORM 10-Q ——————— ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended: September 30, 2025 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission File Number: 001-37977 AVADEL PHARMACEUTICALS PLC (Exact name of registrant as specified in its charter) ——————— Ireland 98-1341933 (S ...

LUMRYZ™产品表现 - LUMRYZ™第三季度净产品收入为7750万美元，较2024年同期增长55%[1][6][10] - 截至2025年9月30日，约3400名患者使用LUMRYZ™，较2024年同期约2300名患者增长48%[1][6] - 第三季度净产品收入为7746.7万美元，同比增长54.8%[41] - 前三季度净产品收入为1.981亿美元，同比增长66.9%[41] 收入和利润 - 第三季度实现净利润2万美元，而2024年同期净亏损为260万美元[14] - 第三季度实现营业利润193.7万美元，去年同期为营业亏损32.7万美元[41] - 前三季度实现净利润476.5万美元，去年同期为净亏损4378.9万美元[41] 成本和费用 - 第三季度毛利润为8160万美元，占净产品收入的105%，其中包括与Jazz和解相关的950万美元特许权使用费冲销[11] - 研发费用为2700万美元，主要包括向XWPharma支付的2000万美元前期许可费[12] - 销售、一般和行政费用为5260万美元，主要受LUMRYZ™商业发布推动[13] - 第三季度研发费用为2701万美元，同比大幅增长610.3%[41] - 前三季度销售、一般和行政费用为1.468亿美元，同比增长7.6%[41] 现金流和财务状况 - 现金、现金等价物和有价证券总额为9160万美元，较2025年6月30日的8150万美元有所增加[15] - 截至2025年9月30日，现金及现金等价物为7981.3万美元，较2024年底增长55.4%[43] - 前三季度经营活动产生的净现金为2667万美元，去年同期为净现金流出5478万美元[45] - 应收账款为4244.4万美元，较2024年底增长24.5%[43] - 存货为2390.5万美元，较2024年底增长17.8%[43] 业务发展和合作协议 - 公司达成与Alkermes的最终收购协议，总交易价值约21亿美元，预计于2026年第一季度完成[2][3] - 与Jazz达成全球和解，Jazz将获得2025年10月1日至2036年2月18日期间LUMRYZ™净销售额的特许权使用费[9] - 向XWPharma支付1500万美元前期许可费，以获得valiloxybate的开发和商业化独家许可[6]

公司重大交易 - 公司与Alkermes plc达成最终协议，Alkermes将以每股最高20美元现金收购公司，总估值约为21亿美元，其中每股18.50美元现金在交易完成时支付，另附有每股1.50美元的或有价值权，取决于LUMRYZ能否在2028年底前获准在美国用于治疗成人特发性嗜睡症[2] - 该交易预计将于2026年第一季度完成，前提是满足包括公司股东批准、某些监管批准和爱尔兰高等法院批准在内的条件[3] 核心产品LUMRYZ商业表现 - 截至2025年9月30日，约有3,400名患者使用LUMRYZ，较2024年9月30日的约2,300名患者增长48%[1][7] - 2025年第三季度LUMRYZ净产品收入为7,750万美元，较2024年同期的5,000万美元增长55%[7][10] - 公司加强了睡眠医学产品组合，从XWPharma获得了开发和商业化GABAB受体激动剂valiloxybate的独家许可，适用于所有适应症，包括发作性睡病和特发性嗜睡症[7] 研发与临床进展 - 用于治疗特发性嗜睡症的LUMRYZ的REVITALYZ™ Phase 3研究按计划将于2025年底完成患者入组[6] - 计划推进valiloxybate进入初始药代动力学和比较生物利用度研究[7] - 在World Sleep 2025上公布的REFRESH™真实世界研究新数据支持LUMRYZ在所有三个患者群体中用于治疗发作性睡病[8] 法律和解与财务影响 - 公司与Jazz Pharmaceuticals就所有诉讼达成全球和解协议，双方各自撤销诉讼，Jazz同意向公司提供前期现金对价，并授予公司自2028年3月1日起商业化LUMRYZ用于发作性睡病以外适应症的能力，Jazz则获得从2025年10月1日至2036年2月18日LUMRYZ净销售额的特许权使用费[9] - 2025年第三季度毛利率为105%，包含因和解协议而免除的截至2025年6月30日累计的950万美元特许权使用费在销售产品成本中的转回，去年同期毛利率为88%[11] 第三季度财务业绩概要 - 2025年第三季度研发费用为2,700万美元，去年同期为380万美元，增长主要包含支付给XWPharma的2,000万美元前期许可费，其中1,500万美元在本季度支付，剩余500万美元将在2025年第四季度支付[12] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为5,260万美元，去年同期为4,040万美元，增长主要与LUMRYZ的持续上市相关的商业成本增加有关[13] - 2025年第三季度实现净利润2万美元，摊薄后每股收益为0.00美元，去年同期净亏损为260万美元，摊薄后每股亏损为0.03美元[14] - 公司在第三季度产生正现金流，截至2025年9月30日，现金、现金等价物和有价证券为9,160万美元，较2025年6月30日的8,150万美元有所增加[15]

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