Ekso Bionics(EKSO)

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Ekso Bionics(EKSO) - 2025 Q1 - Quarterly Report
2025-05-06 04:08
Table of Contents UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2025 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from ______ to ______ Commission File Number: 001-37854 Ekso Bionics Holdings, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Nevada 99-0367049 ...
Ekso Bionics(EKSO) - 2025 Q1 - Quarterly Results
2025-05-06 04:06
Exhibit 99.1 Ekso Bionics Announces First Quarter 2025 Financial Results SAN RAFAEL, Calif., May 5, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ekso Bionics Holdings, Inc. (Nasdaq: EKSO) ("Ekso Bionics" or the "Company"), an industry leader in exoskeleton technology for medical and industrial use, today reported financial results for the three months ended March 31, 2025. Recent Highlights and Accomplishments "Over the past few weeks, we have significantly expanded access to Ekso Indego Personal via potentially transformative ...
Ekso Bionics Reports First Quarter 2025 Financial Results
Globenewswire· 2025-05-06 04:05
文章核心观点 - 埃克索仿生公司公布2025年第一季度财务业绩,虽营收略有下降但净亏损收窄,且通过合作拓展市场,有望提升个人健康产品贡献 [1][4][9] 近期亮点与成就 - 公司与NSM和Bionic P&O达成合作,分别进入美国复杂康复技术和假肢矫形行业,预计2025年个人健康产品贡献将增加 [3] - 公司加强财务状况,运营现金消耗改善43%,并获得380万美元认股权证行使净收益 [11] 2025年第一季度财务结果总结 营收 - 2025年第一季度营收340万美元,低于2024年同期的380万美元,主要因旧款EksoNR设备销售下降,部分被Ekso Indego Personal设备销售增长抵消 [4] 毛利润与毛利率 - 2025年第一季度毛利润180万美元,毛利率约53.5%;2024年同期毛利润200万美元,毛利率51.9%。毛利润变化因企业健康设备收入减少,部分被供应链成本节约和服务成本降低抵消;毛利率上升主要因供应链成本节约和服务成本降低,部分被分销销量增加带来的低利润率销售抵消 [5] 各项费用 - 销售和营销费用2025年第一季度为170万美元,低于2024年同期的180万美元,主要因员工人数和差旅费降低 [6] - 研发费用2025年第一季度为100万美元,低于2024年同期的110万美元,主要因产品开发顾问使用减少和酌情发放工资降低,部分被遣散费抵消 [7] - 一般及行政费用2025年第一季度为260万美元,高于2024年同期的230万美元,主要因无形资产减值损失、法律和审计成本增加,部分被酌情发放工资降低抵消 [8] 净亏损与现金流 - 2025年第一季度归属于普通股股东的净亏损为290万美元,合每股基本和摊薄亏损0.12美元;2024年同期净亏损340万美元,合每股基本和摊薄亏损0.20美元 [9] - 2025年第一季度运营活动净现金使用量为200万美元,低于2024年同期的350万美元 [9] - 截至2025年3月31日,公司现金及受限现金为810万美元 [9] 会议电话详情 - 公司邀请各方参加今日下午1:30(太平洋时间)/4:30(东部时间)的电话会议,讨论财务结果和近期业务发展 [10] 资产负债表情况 资产 - 截至2025年3月31日,公司总资产2731万美元,较2024年末的2665万美元有所增加,主要是现金及受限现金、存货等增加 [16] 负债与股东权益 - 截至2025年3月31日,公司总负债1462万美元,较2024年末的1395万美元有所增加;股东权益1269万美元,较2024年末的1271万美元略有减少 [16] 运营情况表情况 营收与成本 - 2025年第一季度营收337.5万美元,成本156.9万美元;2024年同期营收375.6万美元,成本180.5万美元 [17] 运营费用与亏损 - 2025年第一季度总运营费用524.6万美元,运营亏损344万美元;2024年同期总运营费用520.7万美元,运营亏损325.6万美元 [18] 其他收支与净亏损 - 2025年第一季度其他收入(支出)净额为54.9万美元,净亏损289.1万美元;2024年同期其他收入(支出)净额为 -17.3万美元,净亏损342.9万美元 [18]
Ekso Bionics to Report First Quarter 2025 Financial Results on May 5 – Conference Call to Follow
Globenewswire· 2025-04-29 04:30
文章核心观点 - 埃克索仿生控股公司将在2025年5月5日收盘后公布2025年第一季度财务和业务业绩 ,管理层将召开电话会议回顾财务结果并讨论近期业务发展 [1] 公司信息 - 公司是医疗和工业用外骨骼技术行业的领导者 ,专注于开发外骨骼解决方案 ,通过支持或增强力量 、耐力和移动性来提升人类潜力 ,改善健康和生活质量 [1][3] - 公司是唯一提供从帮助瘫痪者站立行走到提升全球工作场所人类能力等技术的外骨骼公司 ,总部位于旧金山湾区 ,在纳斯达克资本市场上市 ,股票代码 “EKSO” [3] 业绩公布安排 - 公司将于2025年5月5日收盘后公布2025年第一季度财务和业务业绩 [1] - 管理层将于太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30召开电话会议回顾财务结果并讨论业务发展 [1] 电话会议参与方式 - 可拨打877 - 407 - 6184(国内)或201 - 389 - 0877(国际)参与电话会议 [2] - 电话会议将在公司网站www.eksobionics.com的投资者板块 “演示与活动” 中进行直播和存档 [2] 联系方式 - 投资者关系联系人为斯蒂芬·基尔默 ,电话(646) 274 - 3580 ,邮箱skilmer@eksobionics.com [4]
Bionic P&O Chosen as First Distributor of Ekso Indego® Personal Within the Orthotics & Prosthetics Industry
Globenewswire· 2025-04-23 20:16
文章核心观点 - 埃克索仿生公司宣布与仿生假肢与矫形集团建立商业联盟,后者成为埃克索Indego Personal设备的非独家经销商,双方合作旨在改善脊髓损伤患者生活质量并推动矫形和假肢行业发展 [1][3] 合作信息 - 埃克索仿生公司宣布仿生假肢与矫形集团为埃克索Indego Personal设备的非独家经销商,这是埃克索仿生首次进入矫形和假肢领域 [1] 产品特点 - 埃克索Indego Personal是可穿戴下肢动力外骨骼,能让脊髓损伤患者独立站立和行走,是唯一有模块化快速连接设计的便携式外骨骼设备,便于用户自行穿脱,也是已知最轻的商用外骨骼,易于操作、运输和储存,还具备先进步态模式,可让患者行走速度更快 [2] 双方表态 - 埃克索仿生首席执行官表示与仿生假肢与矫形集团的合作符合公司使命,该集团对市场动态、报销情况和患者需求有深入了解,是埃克索Indego Personal在矫形和假肢行业的最佳首个经销商 [3] - 仿生假肢与矫形集团全国业务发展经理称支持患者实现目标的创新与关怀护理是公司成功基石,埃克索Indego Personal设备将对患者生活产生积极影响,有潜力改变矫形和假肢行业,双方合作将助力脊髓损伤患者实现行走梦想 [3] 公司介绍 - 埃克索仿生是外骨骼解决方案领先开发商,专注用先进机器人技术改善健康和生活质量,其技术涵盖帮助瘫痪者行走和提升全球工作场所人类能力,公司总部位于旧金山湾区,在纳斯达克资本市场上市 [4] - 仿生假肢与矫形集团成立于2007年,是独立临床实践集团,在12个州运营,获美国矫形、假肢和足病治疗认证委员会全面认证,拥有各专业认证/持牌从业者 [5]
Ekso Bionics(EKSO) - 2024 Q4 - Earnings Call Transcript
2025-03-04 10:44
财务数据和关键指标变化 - 2024年第四季度营收510万美元,较2023年同期480万美元增长5% [13] - 2024年第四季度毛利润270万美元,毛利率约53%,2023年同期毛利润240万美元,毛利率49%,增长主要因供应链改善和服务成本降低 [13] - 2024年第四季度运营费用490万美元,较2023年同期580万美元下降15%,主要因员工数量、可自由支配工资和顾问成本减少 [14] - 2024年第四季度普通股股东净亏损340万美元,即每股基本和摊薄亏损0.14美元,2023年同期净亏损320万美元,即每股基本和摊薄亏损0.22美元 [14] - 2024年第四季度运营活动净现金使用量140万美元,2023年同期为160万美元 [14] - 2024年全年营收1790万美元,低于2023年的1830万美元,主要因2023年有与大型独立配送网络的采购周期及Indigo个人产品线的影响 [15][16] - 2024年全年毛利润950万美元,毛利率约53%,2023年同期毛利润910万美元,毛利率50%,增长得益于供应链成本节约和服务成本降低 [17] - 2024年全年运营费用2000万美元,较上一年的2420万美元下降17%,因员工数量、可自由支配工资、顾问、法律和会计成本降低 [18] - 2024年全年普通股股东净亏损1130万美元,即每股基本和摊薄亏损0.56美元,2023年全年净亏损1520万美元,即每股基本和摊薄亏损1.10美元 [19] - 2024财年运营活动现金使用量980万美元,低于2023年同期的1210万美元 [19] - 截至2024年12月31日,公司现金及受限现金为650万美元 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司主要通过销售和订阅Ekso NR设备、Ekso Indigo治疗设备、Ekso Indigo个人设备及销售支持和维护合同来创收 [11] 各个市场数据和关键指标变化 - APAC地区,Ekso NR和Indigo治疗设备逐年增长,2025年Indigo个人产品线因部分地区有报销计划也存在增长机会 [42][43] - 欧洲地区,2024年法国医院系统带来巨大增长机会,2025年预计增长将逐渐放缓,回归正常增长水平 [44] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司将重点从提高知名度和客户教育转向推进个人渠道的可扩展市场进入战略 [25] - 聘请Priya Healthcare协助处理医保报销事宜,以扩大技术获取途径并加速未来营收增长 [25] - 任命National Seating and Mobility为公司个人设备在美国复杂康复技术(CRT)行业的独家经销商,首次进入该领域 [29] - 加大与专注传统矫形和假肢(O&P)的地区和国家耐用医疗设备(DME)供应商的试点和合作力度 [30] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年大部分收入仍将来自企业业务,但个人健康产品的贡献将逐渐增加 [31] - 第四季度营收创新高、毛利率强劲,并为Indigo Personal建立了可扩展的市场进入战略,对2025年企业和个人市场的商业发展充满期待 [33][76] 问答环节所有提问和回答 问题: 对今年获得多单元订单的信心如何,以及计划提交的Indigo医保索赔数量是多少 - 2025年公司预计回到大型客户的标准采购周期,尤其在北美地区会有更多多单元订单 [38] - 目前有25名客户的医保索赔预计今年提交,随着营销努力,预计全年索赔数量会增长并对营收有重要影响 [39] 问题: 欧洲和APAC地区的增长轨迹如何 - APAC地区,Ekso NR和Indigo治疗设备持续增长,2025年Indigo个人产品线因部分地区有报销计划也有增长机会 [42][43] - 欧洲地区,2024年法国医院系统带来高增长,2025年增长将逐渐放缓,回归正常增长水平 [44] 问题: 通过营销活动产生的个人设备患者兴趣中,有多少是符合条件的 - 公司筛选符合脊髓损伤、FDA使用指示、健康背景和医保覆盖等条件的患者,目前确定约25名合格患者,未来随着项目发展,符合条件的患者数量会增加 [50][53] 问题: Priya能否现在就帮助处理私人保险事宜 - 目前优先确保医保患者的成功报销,以此为基础再与医保优势或私人保险合作,虽然与Priya合作积累的经验适用于私人保险,但目前处理私人保险仍有挑战 [56][58] 问题: 25名医保患者有哪些共性 - 目前患者群体广泛,难以指出特定的人口统计学特征,关键是符合筛查条件、有医保覆盖、有积极性和自我倡导能力 [60][61] 问题: 与National Seating and Mobility的合作关系是如何形成的,能否介绍一下CRT行业 - 公司的市场进入战略是与DME领域的优秀企业合作,NSM是CRT行业的领先企业,CRT行业主要涉及轮椅、电动轮椅等大型、复杂且报销流程复杂的移动辅助设备 [67][68] - NSM与公司有共同的客户群体,该合作是NSM业务的自然延伸,同时公司也在与专注O&P的DME供应商开展业务合作 [70][71]
Ekso Bionics(EKSO) - 2024 Q4 - Annual Report
2025-03-04 05:08
公司概况 - 公司成立于2005年,是内华达州公司,设计、开发和销售增强人类力量、耐力和移动性的外骨骼产品[14] 产品与服务 - 公司产品包括EksoNR、Ekso Indego Therapy、Ekso Indego Personal、Ekso Nomad、Ekso EVO等[16][17][18][19][20] - 公司提供EksoCare、设备维修和培训等服务[21][22][23] 市场与销售 - 公司作为一个运营和可报告部门,有企业健康和个人健康两个市场[24] - 企业健康市场销售周期首次约8 - 12个月,后续约6 - 8个月[29] - 企业健康市场提供多种购买选择,订阅安排通常持续12 - 36个月[30] - 企业健康市场通过直接和间接渠道分销产品[32] - 个人健康市场通过Ekso Indego Personal服务个体用户,主要针对脊髓损伤患者[33] - 据统计约30.5万脊髓损伤患者正生活着,每年新增1.8万患者[33] - 美国退伍军人事务部有25个脊髓损伤中心,通过特定分销商采购公司产品[34][35] - 2024年4月CMS批准Ekso Indego Personal的医保报销支付水平约为9.1万美元,4月1日生效[36] - 约57%的脊髓损伤患者会在受伤后五年内加入医保或医疗补助计划[36] - Ekso Indego Personal设备销售周期平均为8至12个月[37] - Nomad预计2026年开始更广泛上市[38] - 2024年4月CMS确定Ekso Indego Personal产品适用代码的报销率,符合条件的用户可通过授权DME提供商购买设备并获得80%的可报销费率[43] - 2024年5月公司DME提交首笔Ekso Indego Personal CMS报销申请,7月获得报销[104] - 截至2025年2月底,约25人符合报销条件,预计未来6 - 9个月向CMS提交申请[104] 监管与合规 - 截至2024年12月31日,公司产品无不良事件报告提交给FDA[47] - 公司加利福尼亚和俄亥俄的机构已在FDA注册为医疗设备制造商或规格开发商,除EVO外所有产品均在FDA数据库中列为医疗设备[46] - 公司双足下肢外骨骼EksoNR、Ekso Indego Therapy和Ekso Indego Personal被列为II类设备,受510(k)许可覆盖;Nomad被列为I类设备,免予上市前通知[46] - FDA于2024年2月发布最终规则,2026年2月起用QMSR取代QSR[53] - 美国医疗设备销售、营销等项目须遵守州和联邦欺诈与滥用、反回扣等法律法规[57] - 2025年2月10日公司获得Ekso Indego Therapy和Ekso Indego Personal产品的CE证书,完成向欧盟医疗器械法规(EU MDR)的过渡,目前进口到欧洲无监管限制[67] - 截至2024年12月31日,EksoNR产品仍持有根据欧盟医疗器械指令(EU MDD)获得的CE标志和证书,在遵守一定限制条件下可在2028年12月31日前继续投放市场,且相关条件均已满足,申请正在接受技术审查[68] - 美国上市新医疗设备或对现有产品重大修改需获FDA的510(k)许可或PMA批准,510(k)许可需数月到一年多,PMA申请一般需一到三年甚至更久[162] - 即使获监管许可或批准,产品和制造商仍需遵守制造、标签等多方面监管要求,违规将面临多种制裁[165] - 2026年2月起需遵守QSMR,若公司或供应商未达监管要求或检查标准,运营可能中断[181][183] - 2024年6月美国最高法院推翻Chevron原则,或使FDA审查延迟,新特朗普政府领导变动或影响产品开发计划[175] - 产品修改可能需新510(k)许可或PMA,FDA若不同意公司决定,公司可能需停售或召回产品并面临罚款[176][178] - 新产品推出可能因潜在购买者预期或未获监管批准而使计划购买延迟,影响财务结果[179] - 欧盟需遵守MDR并获CE认证,截至2024年12月31日,EksoNR产品尚未获欧盟MDR批准,MDR过渡期截止到2028年12月31日[180] - 若未满足严格的售后监管要求,公司可能需支付罚款、承担其他成本甚至关闭设施[181] - 推广产品用于未经批准或“标签外”用途,公司可能面临罚款、处罚或禁令[186] - 联邦、州和非美国的医疗设备制造和销售法规未来可能变化,其对公司业务影响可能重大[184] - 公司产品推广须符合FDA等法规,若被认定推广未经批准用途,可能面临多种监管或执法行动[187] - 公司需按FDA和EU MDR法规报告产品导致或可能导致死亡、重伤或故障的事件,如EksoNR设备已有相关报告[188] - 公司需对医疗设备的纠正和移除行动进行详细记录,若因健康风险采取行动,需向FDA报告[190] - 公司受医疗欺诈和滥用法规约束,违反相关法规可能面临多种处罚,影响业务和财务结果[192][193] - 法律或法规变化可能增加公司生产、营销和分销产品的难度和成本,影响产品审批[194][195] - 2010年ACA法案实施,可能减少公司产品需求和降低报销费用,影响业务运营[196] - 2011年《预算控制法案》触发自动削减政府项目支出,包括 Medicare 支付最多削减2%,从2013年4月生效至2030年[199] - 2024年6月美国最高法院推翻Chevron原则,可能影响FDA权威和公司业务[200] - 公司需遵守HIPAA和HITECH法案,违反相关法规将面临重大处罚[206] 生产与制造 - 预计2025年第二季度末完成将Ekso Indego Therapy、Ekso Indego Personal和Ekso Nomad设备的最终组装转移至加利福尼亚州圣拉斐尔的工厂[75] - 预计2025年第一季度末完成将Ekso Indego Personal和Ekso Indego Therapy产品的部分生产转移至美国的第三方合同制造合作伙伴[76] - EVO产品由马来西亚的第三方合同制造合作伙伴生产[77] - 公司将大量制造流程外包给第三方,且未签订长期制造或供应协议[109][110] - 公司产品制造所用材料存在短缺和供应链中断风险[112] - 贸易政策变化可能导致原材料和组件成本增加、供应链中断和材料短缺[113] - 未来贸易政策的不确定性及潜在关税增加或影响公司战略规划与投资决策,可能产生高昂成本与运营挑战[114] 专利与许可 - 截至2024年12月31日,公司美国专利组合中已授权专利77项、待决申请5项,国际上有277项申请已授权或被允许作为专利,282个案例在22个美国以外国家已授权或正在审查[81][82] - 与加州大学伯克利分校的许可协议要求按销售额的1%支付特许权使用费,最低年度付款为5万美元,向美国政府销售的产品无需支付特许权使用费[87] - 从派克汉尼汾公司收购相关资产后承担与范德堡大学的许可协议,特许权使用费按许可专利产品净销售额的6%(或最低25万美元)和许可软件产品净销售额的3%计算[88][89] - 公司需于2023年4月30日向范德堡大学支付第二笔10万美元许可费[90] - 许可产品的特许权使用费按净销售额的3.75%计算[90] - 从2027年7月1日起,最低年度特许权使用费为7.5万美元(截至2028年6月30日的12个月),此后每12个月为10万美元[90] - 公司与加州大学伯克利分校有两个独家许可协议,涵盖10项独家许可的专利[158] - 公司与范德堡大学有两个许可协议[158] 竞争情况 - 公司企业健康产品面临传统非机器人疗法、机械或机器人治疗设备等竞争[73] - 公司个人健康产品面临手动或电动轮椅、传统移动辅助设备及其他下肢外骨骼设备竞争[74] 人员情况 - 截至2025年2月28日,公司有61名全职员工和5名兼职员工,其中55名在美国,9名在欧洲,2名在新加坡[97] 行业研究 - 截至2025年2月28日,在PubMed上搜索“机器人外骨骼”约有367篇独特出版物[95] 风险因素 - 第三方支付方的保险政策和报销水平可能影响公司产品销售及新技术接受率[115] - 美国CMS对新医疗产品的报销决策至关重要,若延迟、取消或改变报销水平,公司产品销售能力可能下降[116][117] - 未来立法变化可能影响保险和报销市场,公司产品销售或面临定价压力[118] - 收购和整合其他公司、业务或技术可能导致运营困难、股权稀释等有害后果[119] - 公司研发新产品或提升产品功能可能不成功,产品可能不被市场接受[121][122] - 公司产品销售周期长且多变,可能导致季度经营业绩大幅波动[123] - 公司国际销售面临诸多不可控因素,政策变化带来的销售增长可能不持续或增加销售周期的周期性[124][125] - 公司依赖独立分销商销售产品,若关键分销商停止分销,销售可能受不利影响[132] - 美国联邦政府停摆可能严重损害公司业务和财务状况[135] 财务数据 - 公司2024年和2023年净亏损分别为1130万美元和1520万美元[138] - 截至2024年12月31日和2023年12月31日,公司累计亏损分别为2.505亿美元和2.392亿美元[138] - 公司与加州银行的贷款协议2026年8月到期,债务由除知识产权外的所有资产担保[140] - 公司有500万美元的无担保次级本票债务[142] - 截至2024年12月31日,公司现金及受限现金为650万美元[146] - 公司自2005年成立以来每个财年都有亏损[138] - 公司预计未来仍会继续亏损[138] 政府与市场影响 - 政府和保险公司控制医疗成本,报销率降低和支付政策变化可能影响公司产品需求和业务[201][202]
Ekso Bionics Reports Fourth Quarter and Full-Year 2024 Financial Results
Globenewswire· 2025-03-04 05:05
文章核心观点 公司公布2024年第四季度和全年财务业绩 第四季度营收创新高 毛利率提升 未来将聚焦两大增长战略支柱 [2][3] 近期亮点与成就 - 2024年第四季度营收创纪录 企业健康和个人健康设备组合受关注 [2] - 未来聚焦两大增长战略支柱 一是扩大患者使用Ekso Indego Personal设备的机会 二是提升EksoNR设备需求 [2] 2024年第四季度财务总结 - 营收510万美元 较2023年同期增长5% [3] - 毛利润270万美元 较2023年同期增长15% 毛利率约53% 高于2023年同期的49% 主要因供应链成本节约和服务成本降低 [4] - 销售和营销费用190万美元 低于2023年同期的200万美元 主要因员工数量和可自由支配工资降低 [5] - 研发费用84.5万美元 低于2023年同期的130万美元 主要因可自由支配工资成本降低和产品开发顾问使用减少 [5] - 一般及行政费用220万美元 低于2023年同期的250万美元 主要因可自由支配工资降低 [6] - 普通股股东净亏损340万美元 即每股基本和摊薄亏损0.14美元 2023年同期净亏损320万美元 即每股基本和摊薄亏损0.22美元 [6] - 经营活动净现金使用量140万美元 低于2023年同期的160万美元 [7] 2024年全年财务总结 - 营收1790万美元 较2023年同期下降2% [8] - 毛利润950万美元 毛利率约53% 2023年同期毛利润910万美元 毛利率50% 增长主要因供应链成本节约和服务成本降低 [9] - 销售和营销费用730万美元 低于2023年同期的850万美元 主要因员工数量、可自由支配工资和顾问成本降低 [10] - 研发费用390万美元 低于2023年同期的500万美元 主要因可自由支配工资成本降低和产品开发顾问使用减少 [12] - 一般及行政费用880万美元 低于2023年同期的1070万美元 主要因可自由支配工资、会计和法律成本降低 [13] - 普通股股东净亏损1130万美元 即每股基本和摊薄亏损0.56美元 较2023年同期改善25% [13] - 经营活动净现金使用量980万美元 低于2023年同期的1210万美元 截至2024年12月31日 公司现金及受限现金为650万美元 [14] 其他信息 - 2024年第四季度营收创纪录达510万美元 毛利率同比提高400个基点至53% 年末后 公司指定National Seating & Mobility为美国复杂康复技术行业Ekso Indego Personal设备独家经销商 [11] - 公司邀请各方参加今日下午1:30 PT/4:30 ET的电话会议 讨论财务业绩和业务发展情况 可通过拨打877 - 407 - 6184(国内)或201 - 389 - 0877(国际)参与 也可在公司网站观看直播和存档 [15][16] - 公司是外骨骼解决方案领先开发商 专注通过先进机器人技术改善健康和生活质量 产品应用于医疗和工业领域 总部位于旧金山湾区 在纳斯达克资本市场上市 [17]
Ekso Bionics to Report Fourth Quarter and Full Year 2024 Financial Results on March 3 – Conference Call to Follow
Globenewswire· 2025-02-25 05:30
文章核心观点 - 埃克索仿生控股公司将在2025年3月3日周一收盘后公布2024年第四季度和全年财务及业务业绩,管理层将召开电话会议回顾业绩并讨论业务发展 [1] 公司信息 - 公司是医疗和工业外骨骼技术的行业领导者,成立于2005年,总部位于旧金山湾区,在纳斯达克资本市场上市,股票代码“EKSO” [1][3] - 公司是领先的外骨骼解决方案开发商,其产品可支持或增强力量、耐力和移动性,应用于医疗和工业领域,是唯一提供从帮助瘫痪者站立行走到提升全球工作场所人类能力等技术的外骨骼公司 [3] 业绩公布安排 - 公司将于2025年3月3日周一收盘后公布2024年第四季度和全年财务及业务业绩 [1] - 管理层将于太平洋时间下午1:30/东部时间下午4:30召开电话会议回顾财务结果并讨论业务发展 [1] 电话会议参与方式 - 可拨打877 - 407 - 6184(美国国内)或201 - 389 - 0877(国际)参与电话会议 [2] - 电话会议将在公司网站www.eksobionics.com的投资者板块“演示与活动”中进行直播和存档 [2] 联系方式 - 投资者关系联系人为Stephen Kilmer,电话(646) 274 - 3580,邮箱skilmer@eksobionics.com [4]
NSM Named Exclusive Distributor of Ekso Indego® Personal Within the CRT Industry
Globenewswire· 2025-02-10 20:00
文章核心观点 Ekso Bionics宣布与National Seating & Mobility达成战略商业合作,NSM成为其Ekso Indego Personal设备在美国复杂康复技术行业的独家分销商,以扩大该设备的可及性 [1][3] 合作信息 - Ekso Bionics宣布NSM为其Ekso Indego Personal设备在美国复杂康复技术行业的独家分销商 [1] - 双方CEO均看好此次合作,认为能让更多人获得创新技术,NSM的专业知识和基础设施与Ekso Bionics的增长战略相符 [3] 产品信息 - Ekso Indego Personal是可穿戴下肢动力外骨骼,能让脊髓损伤患者独立站立和行走,具有模块化快速连接设计,便于穿脱,是已知最轻的商用外骨骼,还提供先进步态模式,可提高行走速度 [2] 公司信息 - Ekso Bionics是外骨骼解决方案领先开发商,成立于2005年,总部位于旧金山湾区,在纳斯达克资本市场上市,提供从帮助瘫痪者到增强工作场所人类能力的技术 [4] - National Seating & Mobility是北美最大、最受信赖的综合移动解决方案提供商,在美国和加拿大有180多个地点,有超2400名员工,每年支持超250,000个移动解决方案,自2006年起获联合委员会认证 [5]