公司业务合作协议 - 公司与西奈山伊坎医学院签订11项许可协议，涵盖13种人工智能心血管算法、2种数据科学方法和3项已提交专利，协议于2023年12月1日完成[150] - 2023年9月，公司与Matthews Southwest Holdings签订高达100万美元的无担保贷款协议，9月提取50万美元，并发行100万份认股权证[168] - 2023年11月16日，公司与贷款人签订MSW票据转换协议，发行312.5万股普通股，转换价格为每股0.16美元，并修改认股权证行使价格至每股0.16美元[169] - 2023年9月18日，公司与Maxim Group签订股权分配协议，可出售高达325万美元的普通股，后两次修改协议，可出售金额分别提高至1000万美元和1500万美元[170][173] - 公司与FRV和John Q. Adams签订100万美元贷款和担保协议，分别向二者发行50万美元有担保本票[174] - 2023年9月20日，公司与Mount Sinai签订许可协议，涵盖13种AI心血管算法、2种数据科学方法和3项已提交专利的权利[176] - 2023年11月16日，公司向John Q. Adams发行3656288股普通股，并修改认股权证，将107575份认股权证行权价降至每股0.16美元[175] - 2023年11月16日，公司向Mount Sinai发行4854853股普通股、可购买710605股普通股的预融资认股权证和可购买914148股普通股的普通股认股权证[179] - 公司与Maxim Group LLC签订协议，可出售至多1500万美元普通股，已获净收益约920万美元[196] - 公司于2023年9月签订最高100万美元的MSW票据，截至10月31日已提取50万美元，11月该票据转换为普通股[196] - 公司正与Maxim Group进行至多800万美元普通股的发售，尚未获SEC生效批准[199] 公司上市情况 - 2022年10月31日，公司股东权益为108.27万美元，低于纳斯达克资本市场继续上市所需的最低250万美元[158] - 2023年6月20日，纳斯达克决定公司未在6月19日截止日期前满足延期条件，将其摘牌[159] - 2023年8月2日，公司因连续30个工作日收盘价低于1美元，不符合纳斯达克最低出价要求，需在2024年1月29日前恢复合规[163] - 2023年8月28日，纳斯达克听证小组批准公司继续在纳斯达克资本市场上市，需在2023年11月21日前证明符合最低股东权益要求，并在2024年1月29日前证明符合最低出价要求[165] - 2023年11月22日，公司被正式通知已证明符合最低股东权益要求，将接受强制小组监督至2024年11月22日[166] 公司财务数据关键指标变化 - 截至2023年10月31日的三个月和六个月，公司收入均为4000美元，销售成本均为2000美元；2022年同期六个月收入为3000美元，销售成本为2000美元[186][188] - 截至2023年10月31日的三个月和六个月，研发费用分别为75.7万美元和130万美元，较2022年同期分别减少9.2万美元（11%）和增加4万美元（3%）[186][190] - 截至2023年10月31日的三个月和六个月，销售、一般和行政费用分别为81.5万美元和160万美元，较2022年同期分别减少11万美元（12%）和34.2万美元（18%）[186][191] - 截至2023年10月31日的三个月和六个月，利息费用分别为17.8万美元和21.5万美元；2022年同期分别为3.3万美元和17.6万美元[186][188][192] - 截至2023年10月31日，公司累计亏损6390万美元，股东赤字160万美元；2023年4月30日累计亏损6080万美元，股东权益20万美元[193] - 2023年4月30日止年度，公司通过首次公开募股出售普通股和认股权证净筹资约520万美元，通过认股权证行权筹资约130万美元[194] - 截至2023年10月31日，公司现金约10万美元，负营运资金约170万美元[201] - 2023年6个月至10月31日，经营活动净现金使用240万美元，2022年同期为290万美元[202] - 2023年6个月至10月31日，投资活动净现金使用7000美元，2022年同期相同[202] - 2023年6个月至10月31日，融资活动净现金提供83.9万美元，2022年同期为505.7万美元[202] - 2023年6个月至10月31日，现金及现金等价物净变化为减少156万美元，2022年同期为增加215.8万美元[202] - 2023年6个月至10月31日经营活动净现金使用主要因净亏损310万美元、非现金费用56.1万美元和营运资产负债净变化16.2万美元[203] - 2023年11月1日至文件提交日，公司通过股权线和ATM工具筹集约930万美元净资本[206]

股票发行 - 公司拟发售最多19,047,619股普通股，发售完成后预计流通股将达33,350,293股[8][144] - 假定公开发行价为每股0.42美元，发售净收益约为710万美元[8][144] - 公司将向配售代理发行认股权证，可认购多达761,905股普通股，行使价为每股0.462美元[8][13] - 配售代理费用为投资者在本次发行中支付的总购买价格的7.0%[13] 财务状况 - 2022年12月21日，公司股东权益为1,082,676美元，低于纳斯达克要求的最低250万美元[96][151] - 2023年2月3 - 16日，公司因行使认股权证获得约130万美元收益[108] - 截至2023年10月10日，公司已向林肯公园发行121.993万股，获得约100万美元的总收益[112] - 截至2023年10月10日，公司已提取与Matthews Southwest Holdings签订的贷款50万美元[113][114] 产品与技术 - 公司与西奈山伊坎医学院签订许可协议，获得十三种人工智能心血管算法等权利[44] - 公司预计2024年上半年提交修订申请，若通过FDA审批，可在美国市场销售MyoVista[52] - 公司设计或授权算法，以解决传统心电图检测局限性[47] - 公司获美国专利商标局颁发8项实用专利和1项设计专利[85] 市场情况 - 2020年美国约2010万20岁及以上成年人患有冠心病，占比约7.2%[53] - 2019年全球约1790万人死于心血管疾病，占全球死亡人数的32%[53] - 全球心电图市场规模预计从2023年的109.3亿美元增长到2032年的255.6亿美元[70] 战略规划 - 公司美国商业化战略将专注于获得FDA批准和欧洲CE标志监管批准[127][131] - 公司计划在全球范围内通过符合HIPAA和GDPR的网络安全云环境提供算法[128] - 公司与制药和医疗设备公司合作，加速销售并降低初始销售成本[132] 合规与风险 - 2023年8月2日，公司因连续30个工作日普通股收盘价低于1美元，需在2024年1月29日前恢复合规[102][154] - 公司需在2023年11月21日前证明符合最低股东权益要求[156] - 公司已识别出财务报告内部控制的若干重大缺陷[170][173] - 公司可能面临证券诉讼，会导致大量成本并分散管理层注意力[180]

产品监管与专利情况 - 公司的MyoVista设备尚未获得FDA营销许可，计划在2023年底提交修订后的FDA De Novo申请，预计FDA在2024年做出决定[126][133] - 2023年8月公司获得欧洲专利局的专利许可通知，涉及使用人工智能方法通过心电图量化心脏功能的关键超声心动图指标[142] 上市资格相关 - 2022年10月31日公司股东权益为108.27万美元，低于纳斯达克资本市场继续上市所需的最低250万美元[134] - 公司需在2023年11月21日前证明符合最低股东权益要求，在2024年1月29日前证明符合最低出价每股1美元的要求，以维持在纳斯达克资本市场的上市资格[139] 融资情况 - 2023年9月7日公司与Matthews Southwest Holdings, Inc.签订MSW Note，获得最高100万美元的无担保可提取贷款[143] - 2023年4月30日止年度，公司通过首次公开募股出售普通股和认股权证净筹资约520万美元，通过认股权证行使筹资约130万美元[155] - 2023年3月10日，公司与林肯公园签订购买协议，可在36个月内出售最多1500万美元普通股，截至9月14日已获约100万美元[156] - 公司正与马克西姆集团进行发售最多800万股普通股的工作，该发售尚未获美国证券交易委员会批准[159] - 2023年9月，公司签订最高100万美元的MSW票据，截至文件提交日已提取25万美元[160] 财务数据关键指标变化 - 截至2023年7月31日的三个月无收入和相关销售成本，2022年同期收入为3000美元，销售成本为2000美元，收入和成本下降因在FDA提交前减少新国际经销商合作[151] - 截至2023年7月31日的三个月研发费用为56.6万美元，较2022年同期增加13.1万美元，增幅30%，主要因人员费用增加[151][152] - 截至2023年7月31日的三个月销售、一般和行政费用为76.5万美元，较2022年同期减少23.2万美元，降幅23%，主要因法律费用减少和相关供应商信贷[151][152] - 截至2023年7月31日的三个月利息费用为3.6万美元，2022年同期为14.4万美元，降幅75%，2022年部分与桥接票据债务摊销有关[151][153] - 截至2023年7月31日的三个月净亏损为136.7万美元，较2022年同期减少20.7万美元，降幅13%[151] - 截至2023年7月31日，公司累计亏损6210万美元，股东赤字50万美元，该季度净亏损140万美元；2022年同期累计亏损5590万美元，股东权益290万美元，净亏损160万美元[154] - 截至2023年7月31日，公司现金约60万美元，营运资金约10万美元[162] - 2023年7月31日止三个月，经营活动净现金使用量为140.4万美元，投资活动净现金使用量为5000美元，融资活动净现金流入为32.4万美元，现金及现金等价物净减少108.5万美元[163] - 2022年7月31日止三个月，经营活动净现金使用量为181.2万美元，投资活动净现金使用量为7000美元，融资活动净现金流入为517.3万美元，现金及现金等价物净增加335.4万美元[163] - 2023年7月31日止三个月经营活动净现金使用140万美元，主要因净亏损140万美元加23.2万美元非现金费用减26.9万美元经营资产和负债净变化[164] - 2022年7月31日止三个月经营活动净现金使用180万美元，主要因净亏损160万美元加13.2万美元非现金费用减37.1万美元经营资产和负债净变化[165]

公司产品MyoVista相关情况 - 公司首款待FDA批准的产品MyoVista是静息12导联心电图设备，预计采用“剃须刀 - 刀片”商业模式[22] - 公司预计2023年提交修订后的FDA De Novo申请，若成功2024年可在美国销售MyoVista[30] - 公司未来成功取决于能否及时开发、获得监管批准并将MyoVista推向市场，若无法获得和维持设备的监管注册和许可，将无法在美国、欧洲或其他地区销售[79] - 公司未来经营成果取决于MyoVista的监管批准，截至年报提交日尚未获得[95] - 公司需筹集大量额外资金，否则可能影响MyoVista开发、销售及运营[98] - 公司曾于2019年末提交De Novo申请，新验证研究正在进行，计划在2023年4月30日结束的财年晚些时候重新提交[107] - 公司2017年2月获得的CE Mark于2022年2月失效，需符合新的欧盟MDR法规才能在欧洲经济区销售[108] - 公司成功取决于医生对MyoVista的接受程度，医生可能因多种原因不愿选用该设备[112] - MyoVista目前未获第三方支付方的覆盖和报销批准，报销情况因支付方而异[113] - 公司成功推出MyoVista并获得市场认可很大程度上取决于第三方支付方的财务覆盖和报销[114] - 公司期望与美国医学协会和美国心脏病学会合作，为MyoVista的常规心电图功能争取标准心电图报销编码的使用许可，还将寻求第三方支付方为wavECG专有算法提供报销，但无法确保成功[117] 心血管疾病市场数据 - 2020年约2010万20岁及以上美国成年人患CAD，占比约7.2%，约69.7万人死于心脏病，占总死亡人数五分之一[31] - 2019年约1790万人死于心血管疾病，占全球死亡人数32%[31] - 2019年美国约10亿次门诊就诊，33%患者有高血压，15%有糖尿病，7%有CAD等病史[32] - 2017和2018年美国心脏病每年花费约2290亿美元[33] - 非侵入性心脏测试占Medicare B部分医学影像支出超40%，每年超170亿美元[36] - 约50%心力衰竭患者射血分数无明显异常，约50%心力衰竭病例由严重舒张功能障碍导致[37] - 射血分数保留的心力衰竭发病率增加45%[37] - 压力心电图检测CAD的灵敏度为68%[39] 人口结构变化数据 - 65岁及以上人口从2008年的3880万增加到2018年的5240万，增长35%，预计到2060年将达到9470万[45] 心电图检查数据 - 全球每天进行150万至300万次心电图检查，美国每年进行超1亿次，2019年办公室患者护理医生进行4700万次，2020年医院急诊科进行3200万次[46] 医疗保险相关数据 - 约48%（约2800万人）的医疗保险覆盖者参加了医疗保险优势计划[51] - 现有心电图测试程序的医疗保险报销范围约为17美元至55美元[57] 公司专利情况 - 美国专利商标局已授予公司8项实用专利和1项设计专利，专利到期日期从2031年3月至2040年8月[61] - 公司拥有14项国际外观设计注册和18项国际实用专利，到期日期从2036年9月至2037年3月[61] 公司人员情况 - 公司目前有4名全职研发人员[64] - 截至2023年7月17日，公司有12名全职员工和6名独立承包商[73] - 截至2023年7月17日，公司有12名全职员工和若干独立顾问[131] 公司合规身份及相关规定 - 公司作为新兴成长公司，可享受某些报告要求的减免和豁免，最长可达首次公开发行后五年[67][68] - 若公司年收入超过12.35亿美元、非关联方持有的普通股市值超过7亿美元或三年内发行的非可转换债务本金超过10亿美元，将不再是新兴成长公司[68] - 只要公司最近完成的第二财季最后一个工作日的公众流通股（非关联方持有的普通股市值）低于2.5亿美元，将继续符合“较小报告公司”的条件[68] - 公司作为较小报告公司，若不再是新兴成长公司，仍可继续享受部分披露要求豁免[70] - 公司作为较小报告公司，可选择仅在10 - K年度报告中提供最近两个财年的经审计财务报表，且高管薪酬披露义务减少[70] 公司财务状况 - 公司在2023财年和2022财年分别产生约640万美元和480万美元净亏损，截至2023年4月30日，累计亏损约6080万美元，股东权益约23万美元[85] - 2022年12月21日，公司收到纳斯达克通知，因其截至2022年10月31日股东权益1082676美元低于250万美元的最低要求，且不符合替代合规标准[90] - 2023年2月3日，公司向纳斯达克提交恢复合规计划，2月8日获延期至6月19日恢复合规[91] - 2023年6月20日，公司收到纳斯达克退市决定函，6月27日提交听证请求，退市行动暂停，听证会定于8月17日举行[92] - 若公司无法恢复并维持符合纳斯达克上市要求，普通股和IPO认股权证将被摘牌[93] - 若普通股和IPO认股权证被摘牌且无法在其他交易所上市，交易可能转至场外市场，股价可能进一步下跌，融资也会更困难[94] 公司面临的风险 - 运营与市场风险 - 公司依赖第三方制造商和供应商，面临供应短缺、成本增加、质量或合规问题等风险，可能影响业务[119] - 医疗设备开发成本高且技术更新快，若无法提升MyoVista或开发新科技，可能使产品过时，影响业务和财务状况[122] - 公司面临激烈竞争，竞争对手如GE Healthcare、Philips和Baxter等在品牌、资源、研发等方面优势明显，可能导致公司业务失败和投资损失[124] - 若无法吸引和留住高素质人员，可能无法成功实施商业模式，且可能需支付更高薪酬，影响经营业绩[126] - 公司管理团队管理上市公司经验有限，可能难以应对监管和报告义务，分散日常业务管理精力[130] - 公司计划在美国以外开展业务，面临法律、监管、政治、运营、财务和经济等额外风险，可能影响盈利能力[132] - 公司可能面临产品责任、保修索赔和产品召回，虽有保险但可能不足，会影响业务声誉和财务结果[135] - 公司业务受国内外经济状况变化影响，客户支出减少或优先其他支出会对业务产生重大不利影响[138] - 全球经济中断可能导致客户支出降低、付款不及时、出口法规限制等后续影响，还会对公司流动性、财务状况和股价产生负面影响[139] - 灾难性事件如战争、疫情等可能对公司业务、财务状况和经营成果产生重大不利影响[140] - 新冠疫情的爆发和传播可能导致制造商和供应商交货不及时，政府支出转移，造成业务和制造中断，影响公司获取资本的能力[141][142] 公司面临的风险 - 监管风险 - 公司设备和运营受美国及国外政府广泛监管，不遵守规定可能导致多种执法行动，对业务产生重大不利影响[144][145] - 产品修改可能需要新的510(k)许可或FDA批准，若FDA不同意公司决定，可能导致产品停售、召回和执法行动[146] - 临床研究过程漫长、昂贵且结果不确定，可能因多种原因导致延迟或失败，影响产品上市和公司业务[147][148] - 临床研究需大量患者参与，但合适患者难以招募，患者招募和参与受多种因素影响[151] - 公司依赖第三方进行临床研究，若第三方未按要求执行，可能导致成本增加、项目延迟，数据不可靠或面临执法行动[152][156] - 医疗器械开发过程漫长、昂贵且结果不确定，早期研究结果不能预测后期结果，临床研究失败率高[155] - 临床研究可能面临多种延误因素，如与监管机构就研究设计达成共识、与CRO和临床研究站点达成协议、获得IRB批准等方面的延误[158,159,163] - 无法成功完成临床前和临床开发可能导致额外成本增加，削弱创收能力，还可能缩短产品专利保护期[161] - 未来临床研究结果可能不支持产品新声明或发现不良反应，导致产品开发延迟或放弃[162] - 未遵守上市后监管要求可能面临执法行动，包括巨额罚款、产品召回等[164,165] - 监管政策变化可能限制公司运营、增加成本或降低销售[164,168] - 产品制造需符合法规，否则可能导致召回、停产等后果[169,171] - 设备的滥用或超适应症使用可能损害公司声誉，引发产品责任诉讼和监管制裁[173,176,177] - 若医疗设备导致不良事件或故障未及时报告，公司将面临制裁[179] - 监管机构有权要求召回产品，公司也可能自愿召回，召回可能导致销售延迟和额外监管行动[180,181,182] - 医疗保健提供者若未充分培训，可能误用设备，导致产品责任诉讼[178] - 产品召回可能损害公司声誉、业务和财务结果，FDA要求特定分类召回需在启动后10个工作日内报告[183][184] - 公司可能面临联邦和州医疗保健欺诈和滥用、虚假索赔、健康信息隐私和安全等法律风险，违反将面临巨额处罚[185] - 多数州有类似联邦反回扣和虚假索赔法律，未按阳光法案报告支付可能导致民事罚款和处罚[187] - 美国或欧盟立法或监管改革可能使公司设备获监管批准更难、成本更高，无法预测影响[189] - 欧洲议会通过医疗器械法规，可能影响公司在欧洲经济区的业务[193] - 医疗保健立法和监管改革可能限制公司设备价格、覆盖范围和报销，影响业务和运营结果[194] - 政府加强对产品定价审查，美国国会和各州出台相关立法和法规，可能限制公司创收和盈利[195] - 欧盟各国医疗保健政策不同，加上监管负担增加，可能影响公司产品营销批准和销售[196] - FDA和其他政府机构资金短缺或全球健康问题可能阻碍公司产品开发、批准和销售[198] - 新冠疫情使FDA推迟检查，若长期政府关闭或健康问题持续，将影响公司监管提交审查和业务[199] 公司面临的风险 - 数据保护风险 - 违反数据保护相关法律法规，公司可能面临政府执法行动和高额罚款，如违反GDPR，罚款最高可达2000万欧元或公司全球年收入的4%，以较高者为准[201][206] - 2023年1月1日，CPRA多数条款生效，公司可能需增加合规投资并改变业务流程[204] - 2021年3月2日，弗吉尼亚州消费者数据保护法签署，于2023年1月1日生效[204] - 2021年7月8日，科罗拉多州隐私法签署，于2023年7月1日生效[204] - 2018年5月，GDPR生效，对欧洲经济区个人数据的控制者和处理者提出严格要求[206] - 2020年7月，欧盟法院宣布美欧隐私盾框架无效[208] - 2021年9月27日起，新的数据传输需使用欧盟发布的修订版标准合同条款；2022年12月27日，现有标准合同条款安排需迁移至修订版[208] 公司面临的风险 - 知识产权风险 - 若无法获得和维持设备的有效专利，公司可能无法有效竞争，业务和经营成果将受损害[210][214] - 公司依赖商业秘密保护和保密协议，但协议可能被违反，商业秘密可能难以保护[210] - 专利申请不一定能获得授权，已授权专利也可能被挑战有效性、可执行性或范围[212][213] - 医疗器械公司专利状况高度不确定，公司专利的授予、范围、有效性、可执行性和商业价值也不确定，可能被挑战、无效或规避[216] - 第三方知识产权可能影响公司设备的市场推广，诉讼或获取许可可能成本高昂或无法以合理商业条款达成[217] - 难以确定公司运营是否侵犯第三方权利，若第三方知识产权涵盖公司设备等，公司可能需诉讼或获取许可[218] - 美国专利申请在特定情况下保密，约在最早申请日（优先权日）后18个月公布，可能存在未知的涵盖公司新产品的专利申请[219] - 公司可能未识别相关第三方专利或申请，若侵权索赔成功，公司可能需支付巨额赔偿、放弃新产品或寻求许可[219] - 公司可能面临知识产权发明权的索赔，若败诉可能失去宝贵知识产权，胜诉也可能产生高额成本[220] - 竞争对手可能侵犯公司知识产权，公司发起诉讼时被告可能反诉专利无效和/或不可执行[221]

股票发售 - 公司拟以尽力推销方式发售最多800万股普通股，公开发行价为每股1美元[6][7] - 预计发售将在开始后不迟于2个工作日完成[8] - 发售完成后预计流通股将达1826.0346万股[119] - 公司预计此次发售净收益约720万美元[119] 股价情况 - 2023年6月1日公司普通股收盘价为每股1美元，6月6日收盘价为每股1.05美元，认股权证收盘价为每份0.12美元[7] 合作协议 - 公司聘请Maxim Group LLC作为独家配售代理，配售代理费为总购买价格的7%[10][11] - 公司与机构投资者达成购买协议，对方最多购买价值1500万美元的普通股[51] - 2023年3月10日公司与林肯公园签订购买协议，有权在36个月内出售最多1500万美元的购买股份[103] - 2022年11月29日公司与罗格斯大学签订多年合作协议，开发基于人工智能的心电图算法[90][97] 财务数据 - 2022财年和2021财年公司净亏损分别约为480万美元和250万美元[125] - 截至2023年1月31日，公司累计亏损约5910万美元，股东赤字约26万美元[125] - 2022年10月31日，公司股东权益为108.2676万美元，低于纳斯达克要求的最低250万美元[130] - 截至2023年6月1日，公司向林肯公园发行61.993万股，获约49.8万美元总收入[107] 人员情况 - 截至2023年6月6日公司有12名全职员工[42] - 公司目前有4名全职研发人员[88] 专利情况 - 美国专利商标局已授予公司8项实用专利和1项外观设计专利，到期日从2031年3月至2040年8月[87] - 公司拥有14项国际外观设计注册和18项国际实用专利，到期日从2036年9月至2037年3月[87] 产品相关 - 公司唯一候选产品MyoVista需获监管批准[134] - 公司期望为MyoVista常规心电图功能争取标准心电图报销编码批准[158] 未来展望 - 新De Novo申请预计于2024年4月30日财年末提交[147] - 公司计划在美国以外开展业务[174] 风险提示 - 公司临床研究可能出现重大延误，或无法满足监管要求[118] - 公司普通股市场价格可能高度波动[118] - 购买发售证券的投资者将立即遭受重大稀释[118] - 公司若从纳斯达克摘牌，股价可能下跌且融资困难[133] - 公司需筹集大量额外资金，否则可能影响业务运营[137] - 公司所有资产均设有担保权益，违约可能导致无法持续经营[142] - 公司持续经营能力存重大疑虑[143] - 公司面临竞争对手激烈竞争[164] - 公司依赖第三方制造商和供应商，面临供应风险[160] - 公司管理层团队管理经验有限[172] - 公司可能面临产品责任等索赔及召回[178] - 公司面临计算机系统故障等安全风险[179] - 公司业务受经济环境变化影响[181][182] - 灾难性事件会对公司产生重大不利影响[183][184] - 产品受广泛监管，不遵守规定会面临处罚[187][189] - 产品修改可能需新许可或批准，否则会导致停售等[190] - 临床研究漫长、昂贵且结果不确定[191] - 临床研究可能因多种原因被阻止、延迟或停止[193] - 临床研究需符合法规要求，可能导致成本增加和审批延迟[196] - 公司依赖合作伙伴进行临床研究，若未达标会导致项目延误[197] - 医疗器械开发结果不确定，早期结果不能预测后期结果[199] - 监管机构可能不批准制造商生产流程或设施[200] - 临床研究设备或材料供应可能不足或中断[200] - FDA或外国监管机构审批政策变化可能使临床数据不足以获批[200] - 公司产品可能有不良副作用或意外特性[200]

业绩与财务 - 公司与出售股东购买协议中，出售普通股最高可获15000000美元总收益[10] - 2023年3月28日，公司普通股收盘价为每股1.03美元，IPO认股权证收盘价为0.22美元[13][162] - 截至2023年1月31日，实际现金及现金等价物为193.1万美元，预计为322.2万美元，调整后预计为704.1万美元[166] - 公司总债务为113万美元[166] - 2023年1月31日，公司普通股历史有形净资产账面价值约为 - 20万美元，即每股 - 0.03美元[174] - 2023年1月31日，预计历史有形净资产账面价值约为100万美元[175] - 假设交易完成，2023年1月31日调整后预计有形净资产账面价值约为490万美元，即每股0.36美元[176] - 公司IPO扣除相关费用后获得约520万美元净收益，截至2023年3月23日已使用约460万美元[159] - 公司向林肯公园出售普通股总价格为390万美元，获得现金（扣除预计发行费用）为9.5万美元[168] 用户与市场 - 截至2023年3月23日，公司普通股有320名在册持有人[162] - 截至2023年3月23日，公司主要股东、高管和董事实益持有约26.7%的普通股[145] - 截至2023年3月23日，Front Range Ventures, LLC持有94.1539万股普通股和14.8213万股C类优先股，占普通股的9.1%，占C类优先股的38.9%，拥有7.8%投票权[186] - 截至2023年3月23日，John H. Matthews持有96.8805万股普通股，占普通股的9.8%，拥有8.4%投票权[186] - 截至2023年3月23日，所有董事和高管作为团体持有120.6972万股普通股和8597股C类优先股，占普通股的12.2%，占C类优先股的2.3%，拥有10.5%投票权[186] - 截至2023年3月23日，Lincoln Park Capital Fund, LLC受益拥有217,000股普通股，占比2.2%[193][194] 未来展望 - 公司预计在2023年重新向FDA提交MyoVista的De Novo分类申请[55] - 公司与林肯公园购买协议下，可能获得总计达1500万美元总收益，期限约36个月[157] - 公司需在2023年9月30日前向John Q. Adams, Sr.支付估计为7.7万美元的应计未付利息[158] 新产品与技术研发 - 2022年12月1日公司与罗格斯大学签订多年合作协议，开发基于人工智能的心电图算法[96][104] - 美国专利商标局已授予公司8项实用新型专利和1项外观设计专利，专利到期日从2029年3月至2040年8月[93] - 公司拥有14项国际外观设计注册和18项国际实用新型专利，到期日从2036年9月至2037年3月[93] - 公司目前有4名全职研发人员[94] 市场扩张与并购 - 2023年3月10日，公司与林肯公园达成购买协议，有权在36个月内出售最多1500万美元的购买股份，3月13日，发行10万股普通股作为初始承诺股份[110] - 当林肯公园购买总额累计达到200万美元时，公司将向其发行额外6.25万股普通股作为额外承诺股份[110] 其他新策略 - 2023年2月3日，公司对过桥认股权证进行第二次修订，在2023年2月3日至2月16日期间，行使价从4.25美元降至1美元[107] - 有限期间内，公司根据过桥认股权证行使情况发行117.2304万股普通股和一份购买15万股普通股的预融资认股权证，获得约130万美元收益[108][109] - 有限期结束时，购买29.8667万股普通股的过桥认股权证仍未行使，行使价为每股4.25美元[109] 公司相关情况 - 2022年6月17日，公司完成首次公开募股[13] - 财年2023指截至2023年4月30日的12个月，财年2022指截至2022年4月30日的12个月，财年2021指截至2021年4月30日的12个月[22] - MyoVista®、wavECG®、HEARTSCIENCES®和Heart Test Laboratories（及设计）®是公司在美国专利商标局注册的商标和/或服务商标[29] - 截至2023年3月28日，公司有12名全职员工[47] - 公司符合《2012年创业企业融资法案》中“新兴成长型公司”标准[97] - 公司作为新兴成长公司，若年收入超12.35亿美元等将不再是新兴成长公司[100] - 公司作为小型报告公司有相应条件[102] - 2022年12月21日，公司收到纳斯达克通知，不符合继续在纳斯达克资本市场上市的最低股东权益要求[105] - 2023年2月3日，公司向纳斯达克提交恢复合规计划，2月8日，纳斯达克给予公司自2022年12月21日起最长180个日历日（即至2023年6月19日）的宽限期以恢复合规[106][124] - 公司普通股于2022年6月15日开始在纳斯达克交易，但不确定活跃、流动性强的交易市场能否持续[128] - 公司在财务报告内部控制方面存在重大缺陷，已采取措施改善但无法保证有效纠正[139][140] - 本次发行中Lincoln Park Capital Fund, LLC拟出售4,000,000股普通股，出售后占比0%[194] - 100,000股初始承诺股份于2023年3月13日发行给Lincoln Park作为购买股份承诺费用[195] - 117,000股普通股可通过行使IPO认股权证获得，行权价4.25美元，认股权证2027年6月15日到期[195] - 购买协议规定公司可向Lincoln Park出售最多1500万美元普通股，本次招股书提供4,000,000股[198] - 62,500股额外承诺股份在Lincoln Park累计购买达200万美元时可发行[198] - 3,837,500股购买股份可在满足条件后36个月内由公司酌情出售给Lincoln Park[198]

公司人员情况 - 截至2023年1月31日，公司有12名全职员工和1名兼职员工[131] 股东权益相关 - 2022年10月31日季度报告显示，公司股东权益为108.2676万美元，低于纳斯达克资本市场继续上市所需的最低250万美元[142] - 纳斯达克给予公司至2023年6月19日的宽限期以重新符合最低股东权益要求[143] 股权发行与融资 - 2023年2月3 - 16日，公司根据认股权证行使情况发行117.2304万股普通股和一份预融资认股权证以购买15万股普通股，获得约130万美元收益[146] - 2023年2月16日之后，仍有可购买29.8667万股普通股的认股权证未行使，行使价为每股4.25美元[146] - 2023年3月10日，公司与林肯公园资本基金签订购买协议，林肯公园将在36个月内购买最多1500万美元的公司普通股[147] - 公司向林肯公园发行10万股普通股作为初始承诺股份，并同意在收到200万美元收益后再发行6.25万股普通股[147] - 2022年6月17日，公司完成首次公开募股，出售150万单位，每单位含一股普通股和一份认股权证，发行价4.25美元/单位，扣除相关费用后净收益约520万美元[162] - 2023年2月，公司通过行使过桥认股权证筹集约130万美元[163] - 2023年3月10日，公司与林肯公园资本基金签订购买协议和注册权协议，可在36个月内出售最多1500万美元普通股[164] 业务合作与研发 - 公司预计在2023年重新提交FDA De Novo分类申请[139] - 2022年11月29日，公司与罗格斯大学签订多年合作协议，开发基于人工智能的心电图算法[141] - 2023年2月，公司获得韩国和以色列专利局授予的MyoVista小波技术专利[144] 财务数据关键指标变化 - 2023年1月31日止三个月，公司收入2000万美元，销售成本1000万美元，收入下降1000万美元，降幅29%，销售成本无变化；九个月收入5000万美元，销售成本3000万美元，收入下降5000万美元，降幅50%，销售成本下降4000万美元，降幅58%[156] - 2023年1月31日止三个月和九个月，研发费用分别为64.3万美元和190万美元，较2022年同期分别减少5.6万美元（降幅8%）和增加28.1万美元（增幅17%）[157] - 2023年1月31日止三个月和九个月，销售、一般及行政费用分别为66.7万美元和260万美元，较2022年同期分别增加26.4万美元（增幅66%）和150万美元（增幅138%）[158] - 2023年1月31日止三个月和九个月，利息费用分别为3.3万美元和20.9万美元，与100万美元贷款及担保协议的利息以及过桥票据的利息和债务摊销有关[159] - 截至2023年1月31日，公司现金约190万美元，较2022年4月30日的91.8万美元增加100万美元；九个月净亏损470万美元和280万美元；累计亏损5910万美元，营运资金90万美元[161] - 2023年1月31日止九个月，经营活动净现金使用390万美元，投资活动净现金使用1.1万美元，融资活动净现金流入490万美元，现金及现金等价物净增加100万美元；2022年同期分别为250万美元、0.2万美元、310万美元和60万美元[166] 会计政策情况 - 公司关键会计政策和估计与2022年年报相比无重大变化[169]

公司人员与产品信息 - 截至2022年10月31日，公司有13名全职员工[123] - 公司首款产品MyoVista wavECG待FDA批准，预计商业模式为“剃须刀 - 刀片”模式[123] - 公司曾于2019年12月提交FDA De Novo分类申请，预计在2023年4月30日结束的财年晚些时候重新提交[131] 公司业务合作与成果 - 2022年9月和10月，公司获得两项专利[133] - 2022年11月29日，公司与罗格斯大学签订多年合作协议，开发基于人工智能的心电图算法[133] 公司财务审计意见 - 公司独立注册会计师事务所对2022年年报发表意见，对公司持续经营能力存在重大疑虑[132] 公司收入与成本数据 - 2022年6个月内，公司收入3000美元，成本2000美元，较2021年同期收入下降4000美元（57%），成本下降4000美元（65%）[143] 公司研发费用数据 - 2022年3个月和6个月研发费用分别为84.9万美元和130万美元，较2021年同期分别增加30.3万美元（56%）和33.6万美元（36%）[146] 公司销售、一般和行政费用数据 - 2022年3个月和6个月销售、一般和行政费用分别为92.6万美元和190万美元，较2021年同期分别增加51.5万美元（125%）和120万美元（180%）[147] 公司利息费用数据 - 2022年3个月和6个月利息费用分别为3.3万美元和17.6万美元[148] 公司现金持有情况 - 截至2022年10月31日，公司现金约为310万美元，较2022年4月30日的91.8万美元增加了220万美元[150] 公司首次公开募股情况 - 2022年6月17日，公司完成首次公开募股，出售150万股，每股定价4.25美元，扣除相关费用后净收益约520万美元[151] 公司经营活动净现金使用情况 - 2022年10月31日止六个月，经营活动净现金使用量为290万美元，2021年同期为150万美元[152][153] - 2022年10月31日止六个月经营活动净现金使用主要因净亏损340万美元、非现金费用14.1万美元和经营资产负债净变化34.7万美元[153] - 2021年10月31日止六个月经营活动净现金使用主要因净亏损150万美元、非现金费用减少23.3万美元和经营资产负债净变化28.4万美元[153] 公司投资活动净现金使用情况 - 2022年10月31日止六个月，投资活动净现金使用量为7000美元，2021年同期为2000美元[152] 公司融资活动净现金流入情况 - 2022年10月31日止六个月，融资活动净现金流入为510万美元，2021年同期为110万美元[152][154] - 2022年10月31日止六个月融资活动净现金流入主要来自首次公开募股发行普通股，2021年同期主要来自发行过渡票据和股东票据[154] 公司现金及现金等价物净变化情况 - 2022年10月31日止六个月，现金及现金等价物净增加215.8万美元，2021年同期净减少35.3万美元[152] 公司关键会计政策和估计情况 - 公司关键会计政策和估计与2022年年度报告相比无重大变化[155]

技术创新与研发 - 公司在心脏病早期检测方面的创新技术MyoVista® Wavelet ECG尚未获得FDA批准或清除[1] - 公司预计在当前财政年度进行FDA De Novo重新提交，核心实验室工作和设备性能测试正在进行中[10][30] - MyoVista技术在识别左心室舒张功能障碍方面的AUC（曲线下面积）为94%[17] - 在2021年的研究中，MyoVista在识别左心室舒张功能障碍方面的敏感性为80%，特异性为84%[20] - 公司在心脏病领域的创新技术旨在填补显著的诊断空白[56] 市场机会与用户数据 - 公司预计在美国每年进行超过1亿次ECG测试，市场机会巨大[43] - 传统ECG市场规模超过50亿美元，MyoVista采用刀片/刀片销售模式，提供重复收入[38][41] - 公司专注于中高收入地区的患者支付机会[49] - 美国有209,000名初级保健医生(PCPs)[47] 投资与财务状况 - 公司已获得超过6000万美元的投资，并在心电图（ECG）领域拥有显著的临床证据和出版物[10] - 公司预计在当前财政年度提交FDA De Novo重新申请[56] - 公司高管团队拥有超过30年的临床和监管经验，包括超过100次FDA提交[50] 销售与市场扩张 - 公司在心脏病学、初级保健/礼宾医学和零售诊所/筛查领域的直接销售团队和国际分销商已建立[46] - 公司在心脏病学领域的CPT代码已到位[46] - 公司采用剃刀/剃刀片销售模式，每周进行数百万次心电图(ECG)检查[56] - MyoVista设备的定价预计在5000美元至10000美元之间，旨在提供高性价比的心电图解决方案[41]

公司人员情况 - 截至2022年9月12日，公司有12名全职员工[121] 财务数据关键指标变化 - 收入与成本 - 2022年7月31日止三个月，公司收入从7000美元降至3000美元，减少约57%[140] - 2022年7月31日止三个月，销售成本从6000美元降至2000美元，减少65%[141] 财务数据关键指标变化 - 费用 - 2022年7月31日止三个月，研发费用从40.1万美元增至43.4万美元，增加8%[142] - 2022年7月31日止三个月，销售、一般和行政费用从27.5万美元增至99.7万美元，增加262%[143] - 2022年7月31日止三个月，利息费用从7.8万美元增至14.4万美元，增加85%[144] 财务数据关键指标变化 - 现金情况 - 截至2022年7月31日，公司现金约430万美元，较4月30日的91.8万美元增加330万美元[147] - 2022年7月31日止三个月，经营活动净现金使用为181.2万美元，投资活动净现金使用为7000美元，融资活动净现金提供为517.3万美元[149] - 2022年截至7月31日的三个月内，公司经营活动净现金使用量为190万美元，主要因净亏损160万美元、非现金费用21.4万美元以及经营资产和负债净变化49.2万美元[150] - 2021年截至7月31日的三个月内，公司经营活动净现金使用量为71.7万美元，主要因净亏损50.2万美元、非现金费用24万美元以及经营资产和负债净变化2.4万美元[151] - 2022年截至7月31日的三个月内，公司融资活动提供的净现金为520万美元，主要来自首次公开募股中普通股的发行[152] 首次公开募股情况 - 2022年6月17日，公司完成首次公开募股，出售150万股，净收益约520万美元[148] - 截至2022年9月9日，公司已使用约150万美元的首次公开募股净收益用于相关成本[148] 会计政策与披露情况 - 公司关键会计政策和估计与2022年10 - K表格年度报告中提供的信息相比无重大变化[153] - 小型报告公司无需提供关于市场风险的定量和定性披露[154]