2025年第四季度及全年业绩概览 - 公司2025年第四季度调整后每股收益为3.42美元，超出Zacks一致预期，同比增长9.6% [2] - 公司2025年第四季度总营收为44亿美元，超出Zacks一致预期2.8%，同比增长10.3% [2] - 公司2025年第四季度调整后息税折旧摊销前利润为10亿美元，同比增长5% [6] 分业务部门表现 - 研发部门营收为23亿美元，同比增长9.9%，按固定汇率计算增长8.2%，符合市场预期 [4] - 技术与分析部门营收为18亿美元，同比增长9.8%，按固定汇率计算增长7.1%，符合市场预期 [4] - 合同销售与医疗解决方案部门营收为2.1亿美元，同比增长18.6%，按固定汇率计算增长15.3%，超出市场预期的1.932亿美元 [5] 财务状况与现金流 - 截至季度末，公司现金及现金等价物为20亿美元，高于前一季度的18亿美元 [6] - 长期债务（扣除当期部分）为139亿美元，低于2025年第三季度末的150亿美元 [6] - 季度经营活动产生的净现金为7.35亿美元，资本支出为1.74亿美元 [7] - 公司2025年第四季度自由现金流为5.61亿美元 [7] 2026年业绩指引 - 公司2026年营收指引为171.5亿至173.5亿美元，高于Zacks一致预期的170.3亿美元 [8] - 公司2026年每股收益指引为12.55至12.85美元，低于Zacks一致预期的12.93美元 [8] - 公司2026年调整后息税折旧摊销前利润指引为39.8亿至40.3亿美元 [8] 股价与行业对比 - 公司股价在过去一年下跌1.4%，同期其所属行业指数下跌10.9% [3] - 同期，Zacks标普500综合指数上涨17.8% [3] 其他公司业绩摘要 - Equifax公司2025年第四季度每股收益为2.09美元，超出Zacks一致预期2.2%，但较去年同期下降1.4% [11] - Equifax公司2025年第四季度营收为16亿美元，超出Zacks一致预期1.3%，同比增长9.1% [11] - Gartner公司2025年第四季度调整后每股收益为3.94美元，超出Zacks一致预期12.6%，但同比下降27.7% [12] - Gartner公司2025年第四季度营收为18亿美元，略超Zacks一致预期，同比增长2.2% [12]

IQVIA (NYSE:IQV) Q4 2025 Earnings call February 05, 2026 09:00 AM ET Company ParticipantsAri Bousbib - CEODavid Windley - Managing Director and Founding memberKerri Joseph - Senior VP of Investor Relations and TreasuryMike Fedock - VP, Financial Planning and AnalysisRon Bruehlman - EVP and CFOShlomo Rosenbaum - Managing Director in the Business Services SectorConference Call ParticipantsElizabeth Anderson - Senior Managing Director and Healthcare Services Equity Research AnalystEric Coldwell - Senior Resear ...

IQVIA (NYSE:IQV) Q4 2025 Earnings call February 05, 2026 09:00 AM ET Company ParticipantsAri Bousbib - CEODavid Windley - Managing Director and Founding memberKerri Joseph - VP of Investor RelationsMike Fedock - VP, Financial Planning and AnalysisRon Bruehlman - EVP and CFOShlomo Rosenbaum - Managing Director in the Business Services SectorConference Call ParticipantsElizabeth Anderson - Senior Managing Director and Healthcare Services Equity Research AnalystEric Coldwell - Senior Research AnalystJustin Bow ...

IQVIA (NYSE:IQV) Q4 2025 Earnings call February 05, 2026 09:00 AM ET Speaker7Ladies and gentlemen, thank you for standing by. At this time, I would like to welcome everyone to the IQVIA Fourth Quarter 2025 Earnings Conference Call. All lines have been placed on mute to prevent any background noise. After the speaker's remarks, there will be a question and answer session. If you would like to ask a question during this time, simply press star followed by the number one on your telephone keypad. If you would ...

核心财务业绩 - 2025年第四季度每股收益为3.42美元，超出市场一致预期的3.40美元，同比增长9.6% [1] - 2025年第四季度营收为43.6亿美元，超出市场一致预期2.83%，同比增长10.1% [2] - 当季业绩代表每股收益惊喜为+0.50%，前一季度收益惊喜为+1.35% [1] - 公司在过去四个季度中，四次超出每股收益预期，四次超出营收预期 [1][2] 股价表现与市场比较 - 年初至今股价下跌约10.2%，同期标普500指数上涨0.5% [3] - 公司股票目前获Zacks评级为2级（买入），预期在短期内表现将优于市场 [6] 未来业绩展望 - 市场对下一季度的共识预期为营收40.4亿美元，每股收益2.95美元 [7] - 市场对本财年的共识预期为营收170.3亿美元，每股收益12.93美元 [7] - 在本次财报发布前，公司的盈利预期修正趋势向好 [6] 行业背景与同业比较 - 公司所属的Zacks医疗仪器行业，在250多个Zacks行业中排名前38% [8] - 研究显示排名前50%的行业表现优于后50%，幅度超过2比1 [8] - 同业公司PROCEPT BioRobotics预计将于2月24日发布财报，预期季度每股亏损0.32美元，同比改善8.6%，预期营收为9370万美元，同比增长37.3% [9][10]

公司业绩与财务预测 - 公司IQVIA Holdings预测其年度利润将低于华尔街预期[1] - 预测的年度调整后每股收益在11.25美元至11.75美元之间 低于分析师平均预期的12.01美元[1] - 公司第四季度业绩表现强劲[1] 影响业绩的因素 - 公司利润预测承压的主要原因是更高的利息成本[1]

Q4 2025 Earnings Call February 5, 2026 © 2026. All rights reserved. IQVIA® is a registered trademark of IQVIA Inc. in the United States, the European Union, and various other countries. IQVIA Template (V4.0.0) 100% 50% 75% 25% Bright Blue Indigo Bright Teal Bright Green Emerald 5% Charcoal Red Legal 2 IQVIA Template (V2.1.0) 100% 50% 75% 25% This presentation should be viewed in conjunction with IQVIA's Q4 2025 earnings call Safe Harbor Statement for Forward-Looking Statements This presentation contains "fo ...

Exhibit 99.1 IQVIA Reports Fourth-Quarter and Full-Year 2025 Results; Issues Full-Year 2026 Guidance RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C. – February 5, 2026 – IQVIA Holdings Inc. ("IQVIA") (NYSE:IQV), a leading global provider of clinical research services, commercial insights and healthcare intelligence to the life sciences and healthcare industries, today reported financial results for the quarter ended December 31, 2025. "IQVIA closed 2025 with strong performance across all segments," said Ari Bousbib, chairman ...

公司业绩预期：IQVIA控股 - 公司计划于2月5日盘前发布2025年第四季度财报 [1] - 公司过去四个季度盈利均超过Zacks一致预期，平均超出幅度为1.6% [1] - 第四季度总营收一致预期为42亿美元，同比增长7.2% [2] - 第四季度每股收益一致预期为3.4美元，同比增长9% [5] 分业务线表现预期 - 技术与分析部门营收预期为18亿美元，同比增长6.9%，增长动力来自持续的药品上市势头和广泛的商业产品组合实力 [2] - 研发部门营收预期为23亿美元，同比增长7.7%，该部门在2025年第三季度请求建议书增长20%，表明未来临床工作管线强劲，预计在第四季度受益 [3] - 合同销售与医疗部门营收预期为1.932亿美元，同比增长9.1%，预计增长由跨疗法和地区的多年期大型合作项目推动 [4] 分区域表现预期 - 美洲地区营收预期为20亿美元，同比增长8.1% [5] - 欧洲和亚洲地区营收预期为13亿美元，同比增长3.8% [5] - 亚太地区营收预期为8.826亿美元，同比增长9.4% [5] 模型预测与评级 - 公司当前盈利ESP为0.00%，Zacks评级为2 [6] 同业公司比较 - Amneal制药公司第四季度营收预期为8.141亿美元，同比增长11.4%，每股收益预期为0.17美元，同比增长41.7%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均超出幅度为22.4% [8] - Amneal制药公司当前盈利ESP为+11.77%，Zacks评级为2，计划于2月27日发布财报 [10] - Bausch健康公司第四季度营收预期为27亿美元，同比增长5.7%，每股收益预期为1.21美元，同比增长5.2%，过去四个季度中盈利两次超预期、两次未达预期，平均未达预期幅度为6.3% [11] - Bausch健康公司当前盈利ESP为+0.69%，Zacks评级为3，计划于2月18日发布财报 [12]

报告行业投资评级 * 报告未明确给出统一的行业投资评级，但通过对市场成熟度、增长潜力、竞争格局和未来挑战的分析，为投资者描绘了一幅复杂的图景[10][12][23][28] 报告的核心观点 * 欧洲生物类似药市场已进入成熟阶段，增长放缓至11%，更接近整体药品市场水平[12] * 市场面临严重的“生物类似药空白”挑战，到2032年欧洲将有约100种生物制剂失去独家权，其中79%目前没有正在开发的生物类似药，仅10%可能面临竞争[26][28][31] * 监管简化（如取消比较疗效研究要求）有望降低开发成本和时间，但不太可能完全填补生物类似药空白，并可能加剧来自非欧盟制造商的竞争[28][37][39][44][55] * 欧洲在生物类似药批准和市场方面仍保持全球领先地位，但其相对优势正在被美国和中国等市场追赶[49][50][51] * 欧洲内部在生物制剂的可及性上存在巨大且持续的不平等，西欧与中东欧国家的人均治疗天数差距达35%，弥合差距需要约180亿欧元的投资[59][62][64][65] * 需要采用先进的规划指标来预测和管理生物类似药竞争的未来影响，确保市场的可持续性[28][71] 根据相关目录分别进行总结 引言 * 本报告是《欧洲生物类似药竞争的影响》系列第11版，旨在提供对欧洲生物类似药市场机遇与挑战的前瞻性观点[4] * 生物类似药通过节省资金、为创新腾出空间和扩大患者可及性，在欧洲医疗体系中发挥关键作用[5] * 报告包含2025年市场新观察，并采用一套简化的关键绩效指标来监测生物类似药在23个欧洲市场的影响[6][7] IQVIA观察 * 生物制药占欧洲药品市场标价总额的44%，过去五年持续实现两位数增长，增速高于小分子药物[11] * 在欧盟市场，生物类似药目前以价值计（按标价）占5%，市场进入成熟新阶段，年增长率为11%[12] * 自2015年以来，报告的历史观察主题始终围绕储蓄、价格、获取和竞争这些健康生态系统的核心原则[12] 1. 管道 * 到2032年，欧洲约有100种生物制剂将失去独家权，其中79%目前没有正在开发的生物类似药[26][28][31] * 考虑到并非所有在研生物类似药都预期会进入欧洲，实际可能面临竞争的生物制剂比例仅为10%[26][31] * 由于缺乏研发管线，预计将错失价值1430亿美元的全球销售额机会，占2025-2032年间面临专利到期生物制剂峰值全球预测销售额的55%[33][35] * 缺乏管线活动的生物制剂中，许多将在2030年后到期，表明可能存在尚未公开的未来研发活动[33] 2. 商业吸引力 * 欧洲药品管理局等机构的监管简化（如取消比较疗效研究）预计可将生物类似药开发成本降低高达50%，开发时间从5-8年缩短至4-7年[37][39][42] * 然而，监管简化不太可能完全解决生物类似药空白问题，例如有26种即将专利到期的生物制剂，其全球峰值销售额预计低于1亿美元，商业吸引力不足[28][38] * 监管简化可能向海外竞争对手开放欧洲市场，加剧竞争，竞争加剧的速度可能超过监管简化带来的增量机会[39][42] * 生物类似药开发通常是全球性决策，尽管欧洲、美国、加拿大、印度等主要市场正在推进监管简化，但日本、中国、巴西等仍要求进行确证性疗效试验，形成了市场准入障碍[44][45][47] 3. 国际竞争力 * 欧洲仍然是生物类似药的主要地区，其市场规模按标价计为180亿美元，比美国市场大55%，并远超中国市场[49][50][51] * 在批准时间和顺序上，71%的生物类似药由欧洲药品管理局先于美国食品药品监督管理局批准，但先获得美国批准或仅在美国获批的生物类似药数量在增长[51][54] * 生物类似药的所有权格局正在多元化，非欧盟公司（来自美国、印度、韩国等）日益活跃地进入欧洲市场，同时战略合作伙伴关系也在兴起[55][56][60] * 截至2025年第二季度，欧洲因生物类似药竞争产生的标价节省估计为750亿欧元，其中西欧为640亿欧元，中东欧为110亿欧元[58] 4. 获取不平等 * 过去五年，西欧与中东欧国家在生物制剂的人均治疗天数上存在35%的差距，且并未因生物类似药的进入而缩小[59][62] * 2012年至2021年间，中东欧患者数量的增长主要归因于原研药，生物类似药仅贡献了人均0.7个治疗天数，而总增长为3.0个治疗天数[59] * 模型显示，为使中东欧国家达到西欧的患者数量水平，基于2024年标价估算需要约180亿欧元的投资，但此数字可能因未考虑折扣而被高估[64][65][68] * 仅增加资金无法完全弥合差距，市场准备度、卫生系统基础设施和非药物医疗成本等因素同样关键[64][68] 5. 高级计划 * 报告提出一套贯穿生物制剂生命周期的先进规划指标，以帮助支付方和国家主管当局预测和管理生物类似药竞争的影响[28][71][77] * **早期指标**：包括跟踪原研药专利到期日期和全球研发管线活动，主要在中央和地方层面进行[72][73] * **生物类似药上市前指标**：包括跟踪处于监管审查中的生物类似药、预测节省金额和估算增加可及性所需的投资，对预算规划至关重要[72][73] * **上线指标**：在生物类似药上市时，跟踪进入时间、价格变化和治疗指南变更，以获取其未来影响的早期信号[73][74] * **市场内指标**：上市后监测生物类似药采用率、患者数量、支出和长期实际节省额，在地方层面进行[75][78] * **生命周期指标**：在产品生命周期末期，跟踪患者从旧生物类似药转向新疗法（新原研药或生物类似药）的数量[75][76] 粒细胞集落刺激因子 * G-CSF市场中的重要分子Neulasta（pegfilgrastim）于2018年专利到期，随后迅速面临生物类似药竞争[94] * 数据显示，在生物类似药进入后，许多欧洲国家的市场总量（治疗天数）大幅增长，同时价格显著下降[98] * 例如，在欧盟国家，生物类似药进入后整体市场治疗天数增长123%，而每治疗日价格下降76%[98] 抗肿瘤坏死因子 * 抗TNF药物用于治疗类风湿关节炎、克罗恩病等多种炎症性疾病[99] * 欧洲市场主要涉及英夫利昔单抗、依那西普和阿达木单抗三种分子的生物类似药，分别于2013年、2016年和2017年首次获批[104] * 2016年推出的阿达木单抗游离柠檬酸盐配方在2018年生物类似药上市前被归类为不可及市场[101]