文章核心观点 临床阶段生物制药公司Incannex Healthcare公布财年财务结果和业务进展，过去一年公司完成多项转型和试验成果，体现对推进新疗法的承诺，未来将分享更多进展 [1][2] 运营亮点 - 宣布与Arena Investors进行战略融资，通过5000万美元股权信贷额度和未来出售本金最高900万美元的可转换债券，为公司提供最高5900万美元总收益，资金用于支持候选药物临床试验、营运资金和其他一般公司用途 [3] - 宣布开设澳大利亚首批迷幻辅助心理治疗诊所之一Clarion Clinics，为潜在未来站点提供模式，若PSX - 001获监管批准，该诊所模式有望为其商业化提供见解 [3] - 2023年11月28日完成从澳大利亚迁至美国的重新注册，并在纳斯达克全球市场以“IXHL”为代码上市普通股，公司认为这将使其获得更多投资者、简化财务报告并提供更大融资灵活性 [3] 临床亮点 - 启动IHL - 42X的RePOSA 2/3期临床试验，用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）患者，计划招募560名受试者，预计2025年上半年公布2期部分的顶线数据 [4] - 在澳大利亚完成IHL - 42X的生物利用度/生物等效性（BA/BE）临床试验的115名受试者给药，数据分析正在进行中，预计2024年公布顶线结果 [4][5] - 宣布PSX - 001的澳大利亚2期概念验证临床试验PsiGAD1取得积极结果，口服合成裸盖菇素与心理治疗结合显著降低广泛性焦虑障碍（GAD）患者焦虑评分，且耐受性良好 [5] - 获得美国食品药品监督管理局（FDA）的研究性新药（IND）申请批准，启动PSX - 001的2b期临床试验PsiGAD2，预计纳入约94名患者 [5] - 启动IHL - 675A治疗类风湿性关节炎（RA）的澳大利亚2期临床试验，计划纳入约128名受试者，预计2025年下半年公布顶线数据 [5] 财务结果 - 截至2024年6月30日的十二个月，一般和行政（G&A）费用为1720万美元，高于2023年同期的800万美元，原因是完成迁至美国的重新注册、在纳斯达克上市普通股以及扩大美国业务 [6] - 截至2024年6月30日的十二个月，研发（R&D）费用为1290万美元，高于2023年同期的630万美元，原因是临床研究活动增加 [6] - 截至2024年6月30日的十二个月，净亏损为1850万美元，低于2023年同期的4880万美元 [6] - 截至2024年6月30日，现金及现金等价物为590万美元，低于2023年同期的2210万美元 [6] 主要药物介绍 IHL - 42X - 是公司口服固定剂量的屈大麻酚和乙酰唑胺组合药物，旨在协同作用治疗OSA，澳大利亚2期概念验证临床试验显示其可降低呼吸暂停低通气指数且耐受性良好 [7] - 正在进行的2/3期关键临床试验中，2期部分在美国进行，3期扩展部分将包括英国和欧盟，澳大利亚正在进行的药代动力学和安全性研究预计2024年底公布顶线结果，美国2/3期关键试验的2期部分预计2025年上半年公布顶线数据 [7] PSX - 001 - 是公司口服合成裸盖菇素候选药物，与心理治疗结合用于治疗中重度GAD患者，澳大利亚2期概念验证PsiGad1临床试验显示其可降低焦虑评分且耐受性良好，裸盖菇素组44%的受试者焦虑评分较基线有至少50%的临床意义改善，“缓解率”是安慰剂组的四倍多 [8] - 公司已获得FDA对PsiGAD2的IND申请批准，将在美国进行2b期临床试验，预计纳入约94名GAD患者，预计2025年上半年公布PsiGAD1试验的完整数据结果 [8] IHL - 675A - 是正在进行澳大利亚2期试验的口服候选药物，用于治疗炎症性疾病，初步重点是RA，澳大利亚1期试验显示其耐受性良好且具有生物利用度，临床前评估显示其可降低多种动物炎症疾病模型和体外试验中的炎症标志物和疾病评分 [9] - 正在进行的2期试验旨在研究其在RA患者中的安全性和有效性，招募128名患者，预计2025年下半年公布顶线数据 [9] 公司概况 - Incannex是临床阶段生物制药公司，专注为患有严重慢性病和未满足医疗需求的患者开发创新药物，推进针对睡眠呼吸暂停、焦虑和炎症性疾病的口服合成大麻素和裸盖菇素候选药物 [10] - 主要项目包括全球2/3期研究的IHL - 42X、美国和英国2期试验的PSX - 001以及澳大利亚2期试验的IHL - 675A，这些项目针对的适应症目前获批的药物治疗选择有限或没有 [10]

持续经营能力 - 公司存在持续经营能力存疑的情况，独立注册会计师在审计报告中包含了持续经营能力存疑的说明[242] - 公司预计在可预见的未来需要大量额外资金来继续开发药品候选物[234] - 公司过去几年一直处于亏损状态，未来可能继续亏损，能否实现盈利存在不确定性[228,229,230,231] - 公司依赖政府研发税收优惠政策提供运营资金，如果该优惠政策减少，可能会对公司的经营业绩和现金流产生重大影响[231,232,233] - 公司未来可能需要通过发行股票或债券等方式融资,这可能会导致现有股东权益被稀释[238] - 公司未来融资存在不确定性,如果无法及时获得足够资金,可能被迫推迟、减少或终止药品开发计划[234,240] - 公司管理层大量时间和精力用于筹措资金,可能会影响日常经营管理[242] - 公司存在持续经营能力的重大不确定性，预计现金储备可支持至2025年8月[243] 临床试验风险 - 公司临床试验存在失败风险,临床试验结果可能无法预测最终结果[221] - 公司依赖第三方开展临床试验,如果第三方未能履行合同义务,可能无法获得监管批准[221] - 临床试验存在失败的风险,可能导致临床试验延迟或终止[256,257,258,262,263] - 临床试验患者入组和保留存在困难,可能延缓或阻碍临床试验的进度[264] - 临床试验可能会出现负面结果,导致难以招募和保留受试者[266] - 临床试验可能无法证明药品候选物的足够安全性和有效性,无法获得监管部门的上市批准[267] 监管风险 - 公司药品需要受控物质法规的监管,如果未能获得必要批准,可能会影响产品上市[223] - 公司需要获得监管机构的批准才能商业化其药物候选品,审批过程存在不确定性[252,253,255] - 公司计划利用FDA的505(b)(2)途径获批某些药物候选物，如果该途径不可用，药物候选物的开发将需要更长时间、更高成本并涉及更大的复杂性和风险[294,295,296,297] - 公司可能会寻求FDA的突破性疗法认定，但即使获得该认定也不能保证开发和审批过程更快[289,290,291,292] - 公司可能会寻求FDA的快速通道认定，但即使获得该认定也不能保证开发和审批过程更快[291,292] - 公司在美国境外开展的临床试验数据可能无法被FDA接受，这可能导致需要额外的临床试验[300,301,302,303,304] - 即使获得上市批准,公司仍需遵守持续的监管义务,如果未能遵守可能会受到处罚[305,306,307,308,309] 受管制物质风险 - 公司的药品候选物包含受管制物质，需要获得相关监管部门的许可和批准[335] - 公司的药品候选物需要经过DEA的审查和调度程序，这可能会延迟产品上市时间[335] - 公司需要确保生产、储存、分销和处方等环节符合DEA的相关法规要求[335] - 各州也有自己的受管制物质法规，公司需要获得相应的州级许可[336] - 如果公司未能获得或维持必要的注册登记，可能会受到民事处罚、注册续期被拒或者注册被限制、暂停、吊销等[335] - 公司药品的最终调度级别可能会影响商业销售[336] - 公司需要获得DEA研究者注册才能进行含有受管制物质的临床试验[337] - 公司需要获得DEA进口商注册和进口许可才能进口受管制物质[338] - 公司需要找到具有适当DEA注册的批发分销商才能在美国分销受管制物质[339] - 即使大麻被降级为III类受管制物质,公司仍需遵守所有相关法规[340] 产品质量和安全性风险 - 公司依赖第三方制造商生产研发、临床试验所需的原料和药品,可能面临供应中断或质量问题的风险[274,275,276,277,278,280,281] - 公司需要确保产品运输过程中的安全性和温度控制,避免产品损坏或延迟[333,334] - 公司可能面临产品责任索赔的风险,需要采取相应的控制措施[330,331] - 公司的药品候选物或任何未来的药品候选物获得商业销售批准后,将高度依赖于消费者对其安全性和质量的看法[360] 市场竞争风险 - 公司面临来自其他竞争产品的市场接受度风险[310,311,312,313,314] - 公司可能面临来自仿制药和改良型新药的竞争[315-319] - 公司产品的定价和报销政策可能会受到政府和第三方支付者的影响,从而影响公司的收益[321-329] 合规风险 - 公司需要遵守欧盟各成员国实施的联合国毒品公约相关法规[343] - 公司需要遵守反回扣法、虚假索赔法等多项医疗相关法规[345,346,347,348,349] - 美国医疗改革法案的变化可能对公司业务产生重大影响[350,351,352,353,354,355,356,357] - 公司将遵守欧盟《通用数据保护条例》(GDPR)的要求,包括获得个人数据主体的同意、提供信息、确保数据安全和保密、通知数据泄露等[383,384] - 公司将遵守《反海外腐败法》(FCPA)等反贿赂和反腐败法律法规的要求[387,388] - 公司将承担更多作为上市公司的合规成本和管理精力,如增加法律、会计等开支,以及满足上市公司的各项治理要求[389,390,391]

文章核心观点 - 公司收到美国FDA批准开展PsiGAD2二期临床试验，该试验将研究PSX - 001与心理疗法结合治疗广泛性焦虑症，且试验建立在PsiGAD1积极结果之上，同时也在等待英国MHRA审查 [1][2][6] 公司进展 - 公司于2024年6月26日提交IND申请，FDA在30天内完成审查，认为PsiGAD2试验安全可进行 [3] - PsiGAD2试验正在等待英国药品和保健品监管局（MHRA）审查，公司将在美国和英国同时开展试验启动工作 [7] 试验详情 - 试验将招募约94名符合标准的广泛性焦虑症患者，患者将在双盲条件下接受两种剂量强度的PSX - 001，有两次给药以及准备和整合心理治疗的环节 [4] - 主要终点是第二次给药后两周HAM - A评分变化，次要终点是给药后23周内按预定间隔收集HAM - A评分并评估与基线的变化，其他终点包括生活质量、医疗利用、脑电图测量以及通过不良事件监测评估安全性和耐受性 [5] 过往试验成果 - PsiGAD1试验中，裸盖菇素治疗组HAM - A评分降低12.8分，比安慰剂组多9.2分（p<0.0001），44%患者HAM - A评分降低超50%，27%患者病情缓解 [6] 行业情况 - 广泛性焦虑症（GAD）特征为至少6个月多数日子过度焦虑和担忧，症状多样，在澳大利亚和美国终身患病率约6 - 9%，12个月患病率约3%，现有治疗不足，缓解率低、复发率高且有副作用或成本问题 [8] 公司概况 - 公司是临床阶段制药公司，开发独特药用大麻素产品和迷幻药辅助心理疗法，用于治疗多种疾病 [9] - 公司为每个开发中的药物和疗法争取美国FDA批准和注册，目前研究的适应症现有注册药物治疗少或无，对公司和股东是重大全球经济机会 [10] - 公司有强大专利申请策略，持有20项已授权专利和超30项待申请专利，在纳斯达克上市 [10]

文章核心观点 - 公司收到美国FDA批准开展PsiGAD2二期临床试验，该试验将研究PSX - 001与心理疗法结合治疗广泛性焦虑症，且试验建立在PsiGAD1积极结果之上 [1][2][6] 公司进展 - 公司于2024年6月26日提交IND申请，FDA在30天内完成审查，认为PsiGAD2试验安全可进行 [3] - PsiGAD2试验正在等待英国药品和保健品监管局（MHRA）审查，公司将在美国和英国同时启动该试验 [7] 试验详情 - 试验将招募约94名符合标准的广泛性焦虑症患者，患者将在双盲条件下接受两种剂量强度的PSX - 001，有两次给药以及准备和整合治疗环节 [4] - 主要终点是第二次给药结束两周后HAM - A评分变化，次要终点是给药结束23周内不同时间点HAM - A评分与基线的变化，其他终点包括生活质量、医疗利用、脑电图以及安全性和耐受性评估 [5] 过往试验成果 - PsiGAD1试验中，裸盖菇素治疗组HAM - A评分降低12.8分，比安慰剂组多9.2分（p<0.0001），44%患者HAM - A评分降低超50%，27%患者病情缓解 [6] 行业情况 - 广泛性焦虑症特征为至少6个月多数日子存在过度焦虑和担忧，症状多样，在澳大利亚和美国终身患病率约6 - 9%，12个月患病率约3%，现有治疗效果不佳，缓解率低、复发率高且有副作用或成本高问题 [8] 公司概况 - 公司是临床阶段制药公司，开发药用大麻素产品和迷幻辅助心理疗法，用于治疗多种疾病 [9] - 公司为每个研发药物和疗法争取美国FDA批准和注册，各研究适应症现有注册药物治疗少或无，有重大全球经济机会，公司有专利申请策略，拥有20项已授权专利和超30项待申请专利，在纳斯达克上市 [10]

文章核心观点 - 公司正在开发一种名为IHL-42X的固定剂量组合药物,用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),这是一种在美国仍没有可用的注册药物治疗的医疗状况[1][2][6] - 公司完成了IHL-42X的生物利用度/生物等效性(BA/BE)临床试验,评估了药代动力学和耐受性,未发现严重不良事件[3][4][5] - 公司正在继续进行2/3期FDA IND使能RePOSA临床试验,于2024年5月开始给药[1] 根据目录分别总结 IHL-42X概况 - IHL-42X是一种由合成THC(dronabinol)和乙酰唑胺两种药物组成的协同组合[3][6] - 公司已获得涵盖IHL-42X不同方面的三个独立专利组合[6] - 公司正在积极推进IHL-42X的监管审批,以期获得美国FDA批准和注册[11] OSA行业概况 - OSA是最常见的睡眠相关呼吸障碍,目前没有可用的药物治疗方法,标准治疗方式是持续正压通气(CPAP)机,但患者依从性较低[7][8] - OSA高度流行,仅在美国就有约3000万成人受到影响,每年给经济带来约1496亿美元的负担[8] - 全球年度睡眠呼吸暂停检测和CPAP等辅助治疗市场规模约为100亿美元,呈现增长态势[8] 公司概况 - 公司是一家临床阶段制药公司,正在开发独特的药用大麻素和精神药物辅助治疗[10] - 公司拥有20项已授权专利和30多项待审专利申请,在纳斯达克上市,为投资者提供参与公司增长的机会[12]

文章核心观点 公司宣布完成IHL - 42X生物利用度/生物等效性（BA/BE）临床试验的参与者给药，该试验数据将助力IHL - 42X后续研发，IHL - 42X有望为阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）治疗带来新选择，公司各在研药物和疗法若获批将带来经济机遇 [1][2] 分组1：IHL - 42X BA/BE临床试验情况 - 公司完成IHL - 42X BA/BE临床试验的参与者给药 [2] - 试验对比IHL - 42X中屈大麻酚和乙酰唑胺与FDA参比药物的生物利用度，评估食物对其生物利用度的影响，115名参与者完成四个治疗周期且无严重不良事件报告 [3] - 研究收集的数据将在未来几个月处理分析，生成IHL - 42X活性成分的药代动力学信息，有助于公司在未来监管申报中利用参比药物的安全和毒理学数据，不良事件数据也将完善IHL - 42X的安全概况 [4] 分组2：IHL - 42X相关信息 - IHL - 42X是屈大麻酚和乙酰唑胺的协同组合物，2022年2期概念验证临床试验显示其使平均呼吸暂停低通气指数（AHI）平均降低50.7%，25%的参与者AHI降低超80%，无严重治疗突发不良事件，夜间给药后次日早晨血液中THC浓度低于影响驾驶的限值，公司有三个专利家族涵盖其不同方面及在OSA治疗中的应用 [6] 分组3：阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）行业情况 - OSA是常见睡眠相关呼吸障碍，未治疗会导致严重长期健康问题，目前无药物治疗，标准护理是持续气道正压通气（CPAP）机，但患者依从性低，全球OSA检测和治疗市场约100亿美元/年且在增长，仅美国就有约3000万成年人受影响，未诊断的OSA每年给美国成年人带来约1496亿美元经济负担 [7][8] 分组4：公司整体情况 - 公司是临床阶段制药公司，开发独特药用大麻素产品和迷幻药辅助心理疗法，用于治疗OSA、创伤性脑损伤等多种疾病，各在研药物和疗法正寻求美国FDA批准和注册，相关适应症现有药物治疗少或无，对公司和股东是重大全球经济机遇 [9][10] - 公司有强大专利申请策略，持有20项已授权专利和超30项待决专利申请，在纳斯达克上市交易 [11]

文章核心观点 - 公司宣布IHL - 42X治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的2/3期临床试验已开始患者给药，该药物有潜力满足未被满足的医疗需求，若成功将带来巨大商业和股东价值 [1][3] 公司进展 - IHL - 42X是公司治疗OSA的专有固定剂量组合药物，在美国开始患者给药是其开发的重要里程碑 [2] - 此前2022年的2A期研究中，低剂量IHL - 42X使OSA标准衡量指标呼吸暂停低通气指数（AHI）平均降低超50%，25%患者AHI降低超80% [2] 公司人员观点 - 首席科学官称RePOSA研究患者给药是IHL - 42X治疗OSA开发的关键一步，该药物有潜力满足未被满足的需求 [3] - 首席执行官兼总裁表示这是公司重要里程碑，IHL - 42X潜在市场巨大，成功将革新治疗格局并提升股东价值 [3] 临床试验情况 试验概况 - RePOSA研究是2/3期、随机、双盲临床试验，旨在确定IHL - 42X对不耐受、不依从或未使用过气道正压通气（PAP）的OSA受试者的安全性和有效性 [4] 试验组成 - 由为期四周的2期剂量范围试验和为期52周的3期析因试验组成，2期确定最佳剂量，3期将最佳剂量与成分原料药及安慰剂对比 [5] 试验设计优势 - 设计便于2期和3期无缝过渡，减少停机时间，加速商业产品开发 [5] 试验细节 - 两部分研究的终点、纳入标准和研究程序相同，目标患者为18岁及以上相关OSA患者，至少招募560名患者，共355名患者将接受IHL - 42X治疗 [6] - 该试验在clinicaltrials.gov注册，编号NCT06146101，2期在美国25个地点进行，3期将扩展到欧盟和英国的30个额外地点 [6] 行业情况 OSA疾病情况 - OSA是最常见的睡眠相关呼吸障碍，会导致上气道狭窄、呼吸受干扰、氧气摄取减少、睡眠质量差，未治疗会导致严重长期不良健康后果 [7] 现有治疗情况 - 目前无药物治疗方法，当前“标准治疗”是气道正压通气（PAP）机器，但患者依从性低 [7][8] 市场规模 - 全球OSA检测和治疗的年度市场约为100亿美元且在增长，仅美国就有约3000万成年人受影响，美国成年人未诊断睡眠呼吸暂停的年度经济负担约为1496亿美元 [9] 公司概况 - 公司是临床阶段制药开发公司，正在开发独特的药用大麻素药品和迷幻药疗法，用于治疗多种疾病 [10] - 公司正在为每个开发中的药物和疗法争取美国FDA批准和注册，所研究的适应症目前几乎没有或仅有有限的注册药物治疗方法 [11] - 公司有强大的专利申请策略，持有20项已授权专利和30多项待决专利申请，在纳斯达克上市 [12]

文章核心观点 - 公司宣布IHL - 42X治疗阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的2/3期临床试验已开始患者给药，该药物有潜力满足未被满足的医疗需求，若成功将带来巨大商业和股东价值 [1][3] 公司进展 - IHL - 42X是公司治疗OSA的专有固定剂量组合药物，在美国开始患者给药是其开发的重要里程碑 [2] - 此前2022年的2A期研究中，低剂量IHL - 42X使OSA标准衡量指标呼吸暂停低通气指数（AHI）平均降低超50%，25%患者AHI降低超80% [2] 公司人员观点 - 首席科学官称RePOSA研究患者给药是IHL - 42X治疗OSA开发的关键一步，该药物有潜力满足未被满足的需求 [3] - 首席执行官兼总裁表示这是公司重大里程碑，IHL - 42X潜在市场巨大，成功将革新治疗格局并提升股东价值 [3] 临床试验情况 - RePOSA研究是2/3期、随机、双盲临床试验，旨在确定IHL - 42X对不耐受、不依从或未使用过气道正压通气（PAP）的OSA受试者的安全性和有效性 [4] - 研究由两部分组成，4周的2期剂量范围试验确定最佳剂量，52周的3期析因试验将最佳剂量与成分原料药及安慰剂对比，设计便于两阶段无缝过渡 [5] - 两部分研究的终点、纳入标准和程序相同，目标患者为18岁及以上相关OSA患者，至少招募560名患者，355名患者将接受IHL - 42X治疗，研究已在clinicaltrials.gov注册，2期在美国25个地点进行，3期将扩展到欧盟和英国30个地点 [6] 行业情况 - OSA是最常见的睡眠相关呼吸障碍，未治疗会导致严重长期不良健康后果，目前无药物治疗，现有标准治疗PAP机器患者依从性低 [7][8] - 全球OSA检测和治疗年市场约100亿美元且在增长，仅美国就有约3000万成年人受影响，美国成年人未诊断睡眠呼吸暂停的年经济负担约1496亿美元 [9] 公司概况 - 公司是临床阶段制药开发公司，正在开发独特的药用大麻素产品和迷幻药疗法，用于治疗多种疾病 [10] - 公司正在为每个开发中的药物和疗法争取美国FDA批准和注册，每个研究中的适应症目前几乎没有或仅有有限的注册药物治疗 [11] - 公司有强大的专利申请策略，持有20项已授权专利和30多项待决专利申请，在纳斯达克上市 [12]

税收抵免相关 - 公司预计有资格获得48.5%的可退还税收抵免，因其年总营业额低于300万美元[109] 费用指标变化 - 2024年第一季度研发费用较2023年同期增加160万美元，增幅100%；前九个月增加390万美元，增幅85%[110][111][112] - 2024年第一季度一般及行政费用较2023年同期增加210万美元，增幅106%；前九个月增加620万美元，增幅113%[110][114][115] 收益及收入指标变化 - 2024年第一季度研发税收抵免收益较2023年同期减少140万美元，降幅1690%；前九个月减少750万美元，降幅1092%[110][116][117] - 2024年第一季度利息收入较2023年同期减少8.8万美元，降幅54%；前九个月增加1.3万美元，增幅8%[110][118][119] 现金情况 - 截至2024年3月31日，公司现金为930万美元，预计当前现金足够支持到2024年12月[123] - 2024年前九个月经营活动使用的现金较2023年同期增加400万美元[126][129] - 2024年前九个月投资活动使用的现金较2023年同期增加12.9万美元[126][130] - 2024年前九个月融资活动提供的现金较2023年同期降至零[126][131] 融资方式 - 公司自成立以来主要通过发行股权证券为运营融资，额外资金来自定期存款利息[122] 薪酬费用计量 - 公司按授予日奖励的公允价值记录股票期权的薪酬费用，基于管理层对相关绩效标准的预期估计最终归属的股份数量来计量基于绩效的奖励薪酬费用[133] 所得税核算 - 公司采用负债法核算所得税，根据预期适用的已颁布税率计量递延所得税资产和负债，若部分递延所得税资产很可能无法实现则计提减值准备[134] 会计准则相关 - 公司是《JOBS 法案》定义的“新兴成长型公司”，可延迟采用该法案颁布后发布的新会计准则[136] - 公司选择使用延长过渡期来遵守对上市公司和私营公司生效日期不同的新会计准则[137] 股份情况 - 截至 2024 年 3 月 31 日，普通股发行和流通股总数（完全转换基础）为 19,590,674 股，其中普通股 15,873,113 股、受限股 1,739,215 股、认股权证 1,978,346 股[138] 报告信息披露 - 作为“较小报告公司”，公司可省略关于市场风险定量和定性披露的信息[139]

文章核心观点 - 公司宣布与美国FDA就CannQuit - O治疗阿片类药物使用障碍（OUD）的开发完成了预IND会议，此次讨论为产品开发提供清晰方向和有价值指导 [1][3] 公司进展 - 公司与美国FDA就CannQuit - O治疗OUD的开发完成预IND会议，FDA对开发计划提供建议，公司有机会进一步澄清机构的初步回应 [1][2] - 此次与FDA的讨论是CannQuit - O开发的重要里程碑，为公司提供开启IND所需数据的清晰方向和临床开发的宝贵指导 [3] 产品信息 - CannQuit - O是可咀嚼片剂，通过注册/FDA批准聚合物的新颖组合实现活性成分快速和持续释放，公司拥有相关专利，有望为OUD患者带来益处 [4] 行业情况 - 全球OUD市场规模2022年为28亿美元，预计2022 - 2032年以10.7%的复合年增长率增长，2032年将达到78亿美元，亚太地区预计在预测期内增长最快 [5] 公司概况 - 公司是临床阶段制药开发公司，正在开发独特药用大麻产品和迷幻药疗法，用于治疗多种疾病 [6] - 公司正在为每个开发中的药物和疗法争取美国FDA批准和注册，目前研究的适应症现有注册药物治疗有限，对公司和股东是重大全球经济机会 [7] - 公司有强大专利申请策略，持有19项已授权专利和30项待申请专利，在纳斯达克上市 [8]