业绩总结 - 截至2019年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为9340万美元[11] - KZR-616在系统性红斑狼疮(SLE)患者中的1b期试验显示出良好的安全性，且在多个疾病参数上观察到临床活性[7] 用户数据 - KZR-616针对的狼疮肾炎(LN)在美国的患病人数约为15万人，且在美国和欧盟没有批准的治疗方案[21] - KZR-616在治疗狼疮肾炎患者中，蛋白尿改善在3个月内显著[107] 临床试验结果 - KZR-616在1b期MISSION研究中，45mg和60mg剂量的耐受性良好，治疗持续13周[41] - KZR-616在所有剂量水平上均达到了免疫蛋白酶体抑制的目标水平[41] - 55%的可评估患者在TJC或SJC上有≥50%的改善[46] - 57%的可评估患者在CLASI-A≥4的基础上，减少≥4分[46] - 82%的可评估患者在SLEDAI上减少≥2分，45%的患者减少≥4分[46] - 50%的可评估患者在基线时低补体水平的情况下，经过治疗后有症状缓解[46] - 在13周的评估中，TJC、SJC、CLASI-A和SLEDAI的平均变化分别为-17.1、-24.5、-25和-20[47] 未来展望 - KZR-616的Phase 2 MISSION研究将招募64名成人患者，随机分为四组[48] - KZR-616的Phase 2 PRESIDIO研究将评估其在皮肌炎和多发性肌炎中的疗效和安全性[61] 新产品和技术研发 - KZR-616在临床试验中显示出良好的安全性和耐受性，患者在接受治疗后未出现严重不良事件[110] - KZR-616的免疫蛋白酶体抑制作用同时降低了炎症性T细胞活性并增加了调节性T细胞功能[108] - KZR-616在小鼠模型中对多种自身免疫疾病表现出积极的治疗效果，包括类风湿关节炎和狼疮[97] 不良事件 - KZR-616在临床试验中观察到的主要不良事件中，超过75%与暂时性注射部位反应相关[28] - Cohort 2a中，使用30mg到60mg的逐步给药方案，呕吐发生率降低至18%[114] - 在Cohort 2中，60mg剂量的呕吐发生率为100%，而Cohort 1中45mg剂量的呕吐发生率为13%[114] - KZR-616治疗显示出随着时间推移，恶心和呕吐等不良事件的发生率逐渐降低[115] 其他新策略 - KZR-616的选择性抑制作用使得LMP7的抑制水平高于carfilzomib和bortezomib[95] - KZR-616在体外实验中显示出对IL-2、IL-6和TNF-α等细胞因子的显著抑制[101]

业绩总结 - 截至2019年6月30日，公司现金、现金等价物和可交易证券总额为9340万美元[12][64] 用户数据 - 狼疮性肾炎(LN)在美国的患病人数约为15万人，且在美国和欧盟没有批准的治疗方案[21] - 皮肌炎(DM)和多发性肌炎(PM)在美国的患病人数约为7万人，且在美国和欧盟没有批准的治疗方案[21] - 自身免疫性溶血性贫血(AIHA)和免疫性血小板减少症(ITP)在美国的患病人数约为14万人，AIHA在美国和欧盟没有批准的治疗方案[21] 新产品和新技术研发 - KZR-616在系统性红斑狼疮(SLE)患者的1b期临床试验中显示出良好的安全性，且在多个疾病参数上观察到临床活性[7] - KZR-616针对狼疮性肾炎(LN)的2期临床试验正在招募中，初步的1b期数据将在2019年第四季度公布[10] - KZR-616在健康志愿者中显示出一致且可重复的药理学特征[28] - KZR-616的生物活性已建立，且与前临床模型一致[37] - KZR-616在多个自身免疫指示中正在进行5个独立的2期临床试验[26] - KZR-616在治疗皮肌炎和多发性肌炎的II期PRESIDIO研究中，患者总改善评分（TIS）为主要终点[50] - KZR-616在治疗自身免疫性溶血性贫血和免疫性血小板减少症的II期MARINA研究中，患者安全性和耐受性良好[52] 临床试验结果 - 55%的评估患者在TJC或SJC上有≥50%的改善，安全人群中（接受≥1剂KZR-616）[48] - 82%的评估患者在SLEDAI上有≥2分的下降，45%患者有≥4分的下降[48] - KZR-616在45mg剂量下，注射部位反应的发生率为58%[46] - KZR-616在≥30mg剂量下，免疫蛋白酶体的抑制率超过80%[68] - KZR-616在治疗狼疮肾炎患者中，蛋白尿改善在3个月内可见[88] - KZR-616的选择性抑制LMP7与卡非佐米和博来霉素相比，显示出更高的抑制水平[83] 安全性和耐受性 - KZR-616在治疗过程中未观察到血液学不良事件，且大多数不良事件与暂时性注射部位反应有关[32] - KZR-616的临床数据表明其安全性优于非选择性蛋白酶体抑制剂[59] - KZR-616的安全性数据表明，随着治疗时间的延长，耐受性有所改善[98] - 在第1周，出现恶心的患者为5名，而在第13周时仅有1名患者，恶心相关的不良事件显著减少[99] - 在第1周，出现呕吐的患者为6名，而在第13周时仅有1名患者，呕吐相关的不良事件也显著减少[99] - 注射部位反应（ISRs）在第1周为12名患者，而在第13周时为4名患者，显示出注射部位反应的减少[99] 未来展望 - KZR-616在治疗自身免疫疾病方面显示出克服历史障碍的潜力[87] - KZR-616在治疗狼疮和其他自身免疫疾病中表现出一致的抗炎活性[84] - KZR-616在小鼠模型中显示出对多种自身免疫疾病的活性，包括类风湿关节炎和狼疮[83] - KZR-616的治疗反应与双重蛋白酶体抑制剂的免疫蛋白酶体抑制有关[80] - 45mg和60mg剂量在系统性红斑狼疮（SLE）患者中达到了目标抑制水平，支持二期临床试验的剂量水平[100] - 75%的健康志愿者在30mg剂量下也达到了免疫蛋白酶体抑制的目标水平[101]

业绩总结 - MISSION研究的Phase 1b数据表明，KZR-616在45 mg剂量下表现出良好的耐受性和活性[23] - KZR-616在多项疾病活动性指标上显示出广泛的免疫调节活性[23] - 研究中，KZR-616的初始剂量为30 mg，逐步增加剂量可提高对超过45 mg剂量的耐受性[23] - 45 mg和60 mg剂量均达到了免疫蛋白酶体抑制的目标水平[23] - 在第13周，82%的可评估患者的SLEDAI评分下降≥2分，45%的患者下降≥4分[42] - 55%的可评估患者在TJC或SJC上有≥50%的改善，CLASI-A评分中57%的患者有≥4分的下降[42] - KZR-616在第13周的疗效评估中，所有患者在至少一个器官系统上均有改善[90] 用户数据 - SLE患者的基线SLEDAI均值为9.5，显示出疾病活动性的一致性[29] - 参与者中女性占比为91.7%，显示出该疾病在女性中的高发性[29] - 目前尚无FDA或EMA批准的治疗方案针对系统性红斑狼疮（SLE）和狼疮性肾炎（LN）[10] - 约50%的SLE患者在疾病过程中发展为肾炎，增加了肾衰竭和死亡的风险[10] - 所有参与者的年龄均值为53.0岁，且SLE病程均值为84个月[29] 新产品和新技术研发 - MISSION研究中，KZR-616的治疗相关不良事件（TEAEs）在各个队列中表现出一致性，所有队列的TEAEs发生率为83.3%（149例）[33] - 在Cohort 2（60 mg，N=5）中，20%的患者出现了≥3级TEAEs，而在Cohort 1（45 mg，N=8）中没有出现此类事件[33] - Cohort 2a（30→60 mg，N=11）中，63.6%的患者报告了TEAEs，且有18.2%的患者因TEAEs停止用药[33] - KZR-616在45 mg和60 mg的重复给药中均表现出良好的耐受性，且未出现与非选择性蛋白酶体抑制剂相关的严重不良事件[40] - KZR-616在治疗狼疮肾炎、皮肌炎/多肌炎等五个适应症的二期开发中，满足显著的未满足医疗需求[91] 未来展望 - 30 mg和45 mg已被选为后续阶段2研究的剂量水平[40] - MISSION研究的阶段2部分正在进行中，主要针对狼疮肾炎患者[55] - KZR-616的剂量递增和重复给药提高了耐受性[61] - KZR-616在45 mg剂量下显示出良好的耐受性和广泛的免疫调节活性[61] - KZR-616在安全人群中，仅有1例3级不良事件，且未出现血小板减少或贫血[63] 负面信息 - 在Cohort 2a中，恶心的发生率为42.9%，而在Cohort 2中为80%[35] - 30%的狼疮肾炎(LN)患者可能会进展为终末期肾病(ESRD)[80] - 研究中，KZR-616的治疗相关不良事件（TEAEs）在各个队列中表现出一致性，所有队列的TEAEs发生率为83.3%（149例）[33]