MORRISVILLE, N.C., Jan. 27, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), a biopharmaceutical company revolutionizing care for patients with challenging respiratory and vascular diseases, announced today the company will present three posters at the Pulmonary Vascular Research Institute (PVRI) 2026 Annual Congress to be held January 28 through February 1, 2026, in Dublin, Ireland. The presentations highlight clinical data in pulmonary arterial hypertension (PAH) and pulmonary hypertension as ...

异常期权交易活动 - 大量资金投资者对Liquidia采取了看跌立场，今日通过Benzinga的期权扫描仪发现了24笔不常见的期权交易 [1] - 这些大额交易者的整体情绪出现分歧，37%看涨，41%看跌 [2] - 在发现的特殊期权中，有5笔看跌期权，总金额为163,755美元，另有19笔看涨期权，总金额为2,788,877美元 [2] 期权交易细节与价格目标 - 基于交易活动，重要投资者在过去三个月内对Liquidia的目标价格区间设定在25.0美元至47.5美元之间 [3] - 在今日交易中，Liquidia期权的平均未平仓合约为3181.0，总交易量达到19,200.00 [4] - 过去30天，在25.0美元至47.5美元的行权价走廊内，发生了多笔大额看涨期权交易，例如一笔行权价27.50美元、到期日2026年4月17日的看涨交易，金额为344,000美元 [7] 公司业务概况 - Liquidia是一家美国生物制药公司，专注于开发、制造和商业化满足未满足患者需求的产品，当前重点在于治疗肺动脉高压及间质性肺病相关肺动脉高压 [8] - 公司应用其专有的PRINT粒子工程技术平台，实现均匀药物颗粒的精确生产 [8] - 其主要产品包括用于治疗肺动脉高压的YUTREPIA吸入粉末，并通过其子公司与制造商的协议销售Treprostinil注射液获得收入 [8] 近期市场表现与分析师观点 - 当前交易量为872,768股，公司股价下跌1.97%，报40.26美元 [11] - 过去一个月，有3位专家发布了评级，平均目标价为51.0美元 [10] - 一位BTIG分析师将评级调整为买入，目标价定为49美元；一位Jefferies分析师维持买入评级，目标价为55美元 [11]

基金业绩与策略概述 - Arquitos Capital在2025年实现了扣除费用后82.1%的净回报率，显著跑赢同期罗素2000指数12.8%的回报率 [2] - 基金自2012年4月10日成立以来的年化净回报率为14.5%，其2025年的表现是基金14年历史上最好的一年 [3] - 基金采用非常规对冲基金策略，集中投资于少数独特的公司，寻找市场误解带来的机会，追求下行风险有限但上行潜力巨大的“多倍回报”机会 [6] 投资组合构成与策略执行 - 投资组合高度集中于前三大持仓：Liquidia Corporation、ENDI Corp和Finch Therapeutics，同时持有少量其他头寸和现金 [5] - 投资策略专注于寻找因公司处于转型期（如重组、分拆）而被市场误解的特定公司情况，此类机会在小型公司中更常见 [7] - 基金策略的优势在于能够承受不确定性，并在公司基本面改善但利润表尚未体现时提前布局，以捕捉后续由不同类型投资者（如特殊情境投资者转向利润表投资者）带来的双重收益 [9][14][15] Liquidia Corporation (LQDA) 投资分析 - Liquidia是2025年对基金贡献最大的持仓，其股价从年初的11.76美元上涨至年末的34.49美元，涨幅显著 [10] - 公司核心产品Yutrepia于2025年5月底上市，上市后迅速取得25%的市场份额，且75%开始使用Yutrepia的患者是首次使用曲前列环素的新患者 [16] - 得益于其专利PRINT制造工艺，Yutrepia能将药物更有效地送达肺部深处，提高疗效并减少咳嗽等副作用，其低阻力吸入器对呼吸困难患者更友好 [17] - 公司2025年第四季度实现9000万美元营收和3000万美元正自由现金流，首席执行官Roger Jeffs预计公司2027年营收将达到10亿美元 [19][25] - 公司面临与United Therapeutics关于‘327专利的未决诉讼，该诉讼涉及PH-ILD适应症标签，但公司表示目前75%的收入来自PAH处方，即使最坏情况发生，其PAH业务仍能支撑当前股价 [21][22] - 公司正在拓展Yutrepia在肺纤维化、系统性硬化症相关雷诺现象及COPD等更大市场的应用潜力，并计划在2026年下半年参与联合疗法研究，探索与默克的Sotatercept联用成为PAH治疗金标准的可能性 [23][24] ENDI Corp. (ENDI) 投资分析 - ENDI股价从2025年初的11.43美元上涨至年末的16.75美元 [26] - 公司资产管理规模从34亿美元增长至41亿美元，年化EBITDA运行率从800万美元提升至1250万美元，但估值仍维持在约5倍EBITDA，低于同类专业资产管理公司 [26][27] - 公司在2025年底前以折扣价提前完成了认股权证的无现金行权，消除了财务报表的复杂性，使公司结构更清晰、更易于分析，随着市值超过1亿美元，预计将吸引更多投资者关注并获得更公允的估值 [28][29] Finch Therapeutics (FNCH) 投资分析 - Finch股价在2025年上涨19%，收于13.49美元，尽管其诉讼案未有重大更新 [30][31] - 公司在2024年8月的陪审团审判中胜诉，Ferring Pharmaceuticals被判侵犯其三项专利，陪审团裁决Ferring需支付约3000万美元的一次性许可费及审判前利息，外加待法官裁定的持续特许权使用费，且因存在故意侵权，可能面临最高三倍的惩罚性赔偿 [32] - 目前仍在等待法官的审判后裁决，以确定持续特许权使用费率及是否判罚惩罚性赔偿，延迟可能源于双方正在尝试和解谈判 [33]

基金业绩表现 - 2025年第四季度回报约为6.8%，2025年全年净回报约为3.9% [1] - 2025年第四季度表现优于标普500全收益指数（约2.7%）和罗素2000指数（约2.2%）[1] - 2025年全年表现落后于标普500全收益指数（17.9%）和罗素2000指数（12.8%）[1] - 自成立以来累计回报约400%，跑赢标普500全收益指数（约332%）和罗素2000指数（约175%）[1] 重点持仓公司：Liquidia Corporation (LQDA) - Liquidia是一家生物制药公司，在美国开发、制造和商业化针对未满足患者需求的产品 [2] - 截至2026年1月15日，股价为每股38.79美元，市值为33.75亿美元 [2] - 过去一个月股价回报为12.34%，过去52周股价上涨200.93% [2] Liquidia核心产品与业务进展 - 公司核心产品Yutrepia已获批用于治疗肺动脉高压（PAH）以及与间质性肺病相关的肺动脉高压（PH-ILD）[3] - Yutrepia的早期销售远超预期，患者和处方者因其更优的给药方式和耐受性而倾向于选择该产品而非现有竞品 [3] - 公司此前曾陷入专利诉讼，诉讼由现有市场参与者联合治疗公司（UTHR）提起，旨在捍卫其市场地位 [3] - 随着公司达成重要里程碑，该持仓已通过股价上涨和基金增持而成为基金的重要头寸 [3]

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文章核心观点 - 文章阐述了动量投资的基本理念 即追随股票近期趋势进行交易[1] - 文章重点推介Liquidia Corporation 因其在Zacks动量风格评分中获得B级 且被列为强力买入评级 表明其近期价格和盈利预期修正趋势强劲 有望在短期内跑赢市场[2][3][11] 动量投资方法论 - 动量投资的核心是追随股票价格的近期趋势 目标是“买高卖更高”[1] - 动量难以定义 Zacks动量风格评分是用于评估股票动量的工具之一[2] Liquidia Corporation动量表现 - 公司短期价格表现强劲 过去一周股价上涨14.2% 远超其所属的Zacks医疗-生物医学和遗传学行业同期1.07%的涨幅[5] - 月度价格表现同样出色 上涨17.51% 而行业平均涨幅为1.37%[5] - 中长期价格表现极为突出 过去一个季度股价上涨79.01% 过去一年大幅上涨229.41% 同期标普500指数仅分别上涨4.57%和19.92%[6] - 过去20个交易日的平均成交量为1,651,140股 成交量为评估价格趋势提供了参考[7] 盈利预期修正趋势 - 盈利预期修正趋势是动量评分和Zacks排名的核心考量因素[8] - 过去两个月内 对本财年的盈利预期出现1次上调 无下调 共识预期从每股亏损0.89美元改善至每股亏损0.88美元[9] - 对于下一财年 同期也有1次盈利预期上调 无下调[9] 综合评级与结论 - Liquidia Corporation 目前拥有Zacks排名第一 即“强力买入”评级[3] - 研究显示 同时拥有Zacks排名第一或第二以及风格评分A或B的股票 在接下来一个月内倾向于跑赢市场[3] - 综合价格动能和盈利预期上调 公司被推荐为值得关注的短期潜力股[11]

公司介绍与会议背景 - 本次演讲发生在2026年摩根大通医疗健康会议上 由摩根大通医疗健康投资银行团队的Ben Davis主持并介绍Liquidia公司团队[1] - Liquidia公司首席执行官Roger Jeffs进行公司概述 旨在回顾2025年业绩并展望未来[2] - 公司多位高管出席了会议 包括总法律顾问、首席商务官、首席业务官和首席医疗官[3] 公司业务与战略定位 - Liquidia是一家生物制药公司 其驱动力是科学、热情以及以患者为北极星的宗旨[4] - 公司致力于通过运用专有和更优的制剂来改善吸入式药物递送 特别专注于前列环素类疗法[4] - 公司的目标是改变和改善针对存在高度未满足需求患者的护理标准[4] 公司财务与业绩表现 - 公司2025年业绩表现卓越[2]

公司概况 * 公司为生物制药公司Liquidia，专注于通过其专有技术改善吸入式药物递送，特别是针对前列环素类药物，以满足患者高度未满足的需求 [3] * 公司的核心是“3P”：产品Yutrepia、专有PRINT技术平台、以及强大的产品管线 [3] * 公司于2025年5月23日获得FDA批准Yutrepia用于治疗肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压，并在批准后一周内上市，公司认为这创下了记录 [3] 财务与运营表现 * 2025年业绩出色，在首个完整销售季度即实现盈利，这对于生物技术公司而言非常罕见 [5] * 2025年全年净产品销售额为1.483亿美元 [5] * 2025年第三季度净产品销售额从5170万美元增长至9010万美元，环比增长75% [5] * 增长为公司带来了超过3000万美元的正现金流，并增强了资产负债表 [6] * 截至2025年第四季度，公司拥有1.901亿美元现金及现金等价物 [31] * 公司目标是实现季度环比利润增长，并预计资产负债表也将持续增强 [31][35][36] 市场机会与竞争格局 * 前列环素类药物市场总规模约为43亿美元，其中吸入式疗法年收入17亿美元，口服疗法约20亿美元，静脉/皮下注射疗法5.72亿美元 [6] * 基于曲前列环素的疗法约占该市场的62%，即27亿美元 [6] * 肺动脉高压领域：约有4000名患者使用吸入式疗法，10000名使用口服疗法，4000名使用静脉/皮下注射疗法 [7] * 间质性肺病相关肺动脉高压领域：这是一个较新的适应症，目前约有6000名患者使用吸入式疗法，但估计有54000名或更多患病且未治疗的患者，市场渗透率很低 [7] * 公司认为其产品Yutrepia正在成为吸入式曲前列环素领域的领先者和新兴领导者 [4] * 主要竞争对手United Therapeutics的吸入式曲前列环素拥有约10000名患者，而Liquidia在上市7个月内已获得2800张处方，市场份额达到约25% [39] 产品Yutrepia的商业化进展 * 自2025年6月上市至12月31日，共获得2800张新处方或转诊，其中约2300名新患者开始治疗 [8] * 从转诊到开始治疗的平均转化率约为85%，这对于新产品上市而言是罕见的 [9] * 患者来源：75%的患者是首次接受前列环素治疗，25%的患者是从其他前列环素疗法转换而来 [9] * 在转换的患者中，有30%来自口服疗法，这表明Yutrepia不仅在吸入式市场，也在口服疗法市场获得份额 [10] * 目前大部分处方仍来自肺动脉高压领域，而非间质性肺病相关肺动脉高压领域，但后者未来有巨大增长空间 [10][11] * 处方医生分布：76%来自大型医疗中心，24%来自社区医院；63%来自肺科专家，30%来自心脏科专家 [11][12] * 公司拥有750名处方医生，平均每位医生开具3.8张处方，其中24%的医生开具了5张或以上处方 [12] * 当医生开具3到5张处方后，会达到一个“临界点”，开始看到产品的真正差异化优势，并可能将其所有患者转为使用Yutrepia [12] 产品管线与临床开发计划 * **L606**：一种脂质体曲前列环素吸入混悬液，具有缓释特性，每日两次给药，而现有疗法需每日四次 [4] * L606使用现代化、便携、呼吸触发的网状雾化器 [4][29] * 计划进行多项新临床研究以巩固市场地位 [4] * **ASCENT研究**：一项针对间质性肺病相关肺动脉高压患者的52周研究，旨在确认Yutrepia的耐受性、剂量可调性和六分钟步行距离改善 [13] * 该研究将于2026年第一季度结束，24周数据将于2026年1月底在PVRI会议上公布 [13] * **新研究计划**： * **间质性肺病相关肺动脉高压研究**：将使用Tyvaso DPI的患者直接转换为Yutrepia，预计2026年中期首位患者入组 [14] * **口服疗法转换研究**：针对因胃肠道副作用不耐受口服疗法的患者，转换为Yutrepia，预计2026年中期首位患者入组 [15] * **肺动脉高压-Sotatercept联合研究**：探索与Sotatercept的联合用药，预计2026年下半年启动 [16] * **特发性肺纤维化研究**：开展开放标签研究，探索Yutrepia对特发性肺纤维化患者的益处 [22][23] * **系统性硬化症伴雷诺现象研究**：二期研究，预计今年晚些时候首位患者入组 [23] * **慢性阻塞性肺病相关肺动脉高压研究**：三期就绪项目，计划2027年启动研究 [23] * **RESPIRE研究**：L606的三期多中心随机双盲安慰剂对照试验，涉及约350名患者和20多个国家，已启动 [29] 产品优势与数据亮点 * **Yutrepia的3D优势**：增强的深肺递送、使用简便的低阻力装置、可滴定至更高治疗剂量 [18] * **剂量与疗效**：在ASCENT研究中，Yutrepia在间质性肺病相关肺动脉高压患者中的中位剂量达到185.5微克，是对标产品Tyvaso目标维持剂量的3到4倍 [20] * **咳嗽副作用控制**：即使剂量增加，咳嗽评分从基线到第8、16、24周均无变化，证明其PRINT技术有效减少了咳嗽 [21] * **运动能力改善**：随着剂量增加，患者六分钟步行距离持续改善，从第8周的21.5米提高到第24周的41米 [22] * **L606的药代动力学优势**：与Tyvaso相比，L606将最大血药浓度降低了7倍，而最大血药浓度通常与不良反应程度相关 [26] * L606每日两次给药，能提供更稳定的血药浓度，避免夜间药物中断 [26] * **L606的耐受性**：数据显示其可能是耐受性最好的吸入式曲前列环素，咳嗽发生率为32.1%，其中仅14%被认为与药物相关，而典型的咳嗽发生率约为50% [27] * **L606的疗效持续性**：在48周的研究中，患者六分钟步行距离改善得以维持，且波峰与波谷的疗效无显著差异，显示稳定的治疗效果 [28] 未来目标与战略 * 公司目标是到2027年将Yutrepia打造成一款价值超过10亿美元的产品 [32][33] * 公司计划扩大销售团队、在2026年将产能翻倍、并在2027年开设新生产设施 [37] * 公司将继续投资于Yutrepia的产品特性提升、L606的全球三期临床以及新适应症的探索，同时利用现有现金实现盈利增长，无需额外融资 [37] 其他重要事项 * 公司提及与United Therapeutics存在未决诉讼，已在特拉华州完成庭审，正在等待法官裁决，公司对胜诉充满信心并已做好各种准备 [34] * 公司认为，随着Sotatercept的使用增加，患者需要从口服或注射等全身性前列环素疗法中减量或转换，这为Yutrepia提供了关键机会 [32] * 新市场潜力巨大：肺动脉高压相关患者约18000人，间质性肺病相关肺动脉高压约60000人，硬皮病患者约30000人，特发性肺纤维化患者约200000人，慢性阻塞性肺病相关肺动脉高压患者约300000人，累计市场价值接近200亿美元 [24]

业绩总结 - YUTREPIA于2025年第三季度实现盈利，成为迄今为止最成功的吸入性前列腺素产品推出[10] - 2025年净产品销售额分别为650万美元（2Q25）、5170万美元（3Q25）、9010万美元（4Q25），全年总计为1.483亿美元[11] - 预计2025年第四季度净产品销售额超过3000万美元，现金流为正[11] - 2025年第四季度，公司现金及现金等价物为1.906亿美元，且在该季度增加了约3000万美元的正现金流[62] 用户数据 - 截至2025年12月31日，约75%的YUTREPIA新患者为首次使用treprostinil，约25%为从其他前列腺素疗法转型[18] - YUTREPIA的处方主要来自肺科医生，肺科医生的处方量平均为每位3.8个[21] 市场展望 - 吸入性前列腺素市场在2024年第三季度至2025年第二季度的净销售额为43亿美元，其中treprostinil占62%（27亿美元）[14] - 预计目前的前列腺素市场规模超过30亿美元，未来市场规模预计超过50亿美元[44] - 目前针对肺动脉高压（PAH）、肺间质病（PH-ILD）、系统性硬化症相关雷诺现象（SSc-RP）、特发性肺纤维化/肺纤维化（IPF/PPF）和慢性阻塞性肺病（PH-COPD）的潜在患者总数超过600,000人[44] 新产品和技术研发 - Liquidia公司计划进行多项高影响力的临床研究，包括针对PH-ILD的ASCENT研究[22] - Liquidia公司致力于扩展YUTREPIA的适应症，计划在2026年进行PH-COPD和SSc-RP的临床研究[41] - L606的开放标签研究显示，参与者在48周时的六分钟步行距离（6MWD）平均变化为+22.5米[55][57] - L606的剂量等效于Tyvaso的每日4次给药，且在48周时，90%以上的患者的剂量超过Tyvaso的目标剂量[51][52] - L606的扩展释放配方提供了更一致的24小时药物暴露[47] - Re-Spire研究已启动，计划在20多个国家进行，预计招募约350名参与者[58] 负面信息 - L606在48周时的治疗相关不良事件（TEAE）中，咳嗽发生率为32.1%，呼吸困难为28.6%[51][54] 其他策略 - 公司在快速扩展的市场中进行选择性投资，以实现2026年的目标[61]

基金业绩与市场环境 - Laughing Water Capital第四季度回报率约为6.8%，全年扣除所有费用和开支后的回报率约为3.9% [3] - 同期标普500总回报指数和罗素2000指数第四季度回报率分别约为2.7%和2.2%，全年回报率分别为17.9%和12.8% [3] - 自成立以来，该基金投资组合累计回报率约为400%，而同期标普500总回报指数和罗素2000指数累计回报率分别约为332%和175% [4] - 2025年市场由大盘股、成长股和动量因子驱动，罗素2000指数中盈利公司全年上涨8.3%，而非盈利公司上涨34.4% [10][15] - 2025年是连续第五年大盘股跑赢市场，追平了1994-1998年的最长连胜纪录，也是连续第三年标普500指数中跑赢指数的成分股不足三分之一 [15] 投资理念与组合表现 - 核心投资理念是专注于投资由优秀管理者领导、业务良好但面临短期不确定性或转型的公司，前提是初始估值合理，以期从盈利改善和估值倍数扩张中获益 [6] - 2025年投资组合表现平淡，部分原因是亏损头寸代价过高，而盈利头寸的初始仓位规模不足 [5] - 尽管短期表现不佳，但投资组合内公司的基本面表现良好，预计2026年将进一步改善 [8] - 基金管理人承认其投资方法目前与市场主导的“因子”（规模、成长、动量）投资环境相悖，但认为基本面最终将发挥作用 [12][19] - 基金管理人及其家庭几乎全部资本与投资者一同投资于该基金，利益高度一致 [8] 重点投资：Lifecore Biomedical - Lifecore Biomedical是一家合同开发与生产组织，专注于将注射药物装入注射器和药瓶 [13] - 公司拥有过剩产能，而全球CDMO市场面临产能短缺、需求增长且新供应因供应链和监管壁垒难以快速增加的局面 [13] - 客户高度重视质量控制，而新设施难以证明长期有效的质量控制记录，这构成了Lifecore的竞争优势 [13] - 新管理团队已赢得多个重要客户，包括来自大型跨国制药公司的商业技术转移项目，预计这些客户将跻身前五大客户，占用其5%至10%的产能 [23] - 公司2025年第四季度EBITDA利润率指引中值为23%，而产能利用率仅约20%，其长期EBITDA利润率目标25%被认为非常保守，行业顾问认为其合理利润率至少应为30%左右 [25] - 行业正面临“千载难逢”的机遇：特朗普政府的关税言论迫使国际制药公司将生产转移到美国；同时，主要竞争对手因质量控制问题导致客户流失 [28] - 尽管销售周期长，但基金管理人认为Lifecore正朝着实现1亿美元EBITDA迈进，当前企业价值约为4亿美元，保守估计16倍估值倍数将带来可观回报 [29] 重点投资：Liquidia Corp - Liquidia是一家生物制药公司，其药物Yutrephia已获批用于治疗肺动脉高压和间质性肺病相关肺动脉高压 [30] - Yutrephia的早期销售远超预期，因其在给药方式和耐受性上优于现有竞品 [30] - 公司已赢得与United Therapeutics的许多专利诉讼，但最终战争尚未结束，最新一轮裁决预计即将出炉 [31] - 若在专利战中获胜，股价可能在未来1-2年内轻松翻倍或三倍；若败诉，可能需支付特许权使用费或适应症受限，但鉴于市场规模和市场份额增长，不利结果不应是灾难性的 [32][33] 重点投资：NextNav Inc - NextNav是一家拥有无线频谱资产的公司，致力于建立GPS的地面备份系统 [35] - 公司已向美国联邦通信委员会提交提案，请求将900 MHz频段重新规划用于5G，以建立GPS互补和备份系统，该计划无需政府资金 [36] - 提案获得多名关键政治人物的支持，包括参议员Ted Cruz、FCC主席Brendan Carr和商务部长Howard Lutnick，建立GPS地面备份被视为具有两党支持的国家安全问题 [37][38] - 主要反对意见来自该频段的现有用户，包括收费运营商、联邦用户和无牌照设备制造商 [39] - FCC已发布一份提及NextNav的征求意见通知，下一步可能是发布拟议规则制定通知，这将迫使各方进行谈判 [44][45] - 在最乐观情况下，若NextNav获得15 MHz低频段频谱的清晰使用权，参考AT&T近期从EchoStar购买低频段频谱的交易，其频谱价值可能使股价达到约60美元 [46] - 下行风险难以量化，但鉴于决策者的支持，NextNav很可能至少获得部分成果，但地理区域划分、收益回收或功率限制等因素可能影响最终价值 [47] 重点投资：Secure Waste Infrastructure - Secure是一家主要在加拿大西部油田附近运营的废物管理公司，其现金流与石油产量挂钩，但波动性小于石油钻探活动 [49] - 公司部分业务是转输管道，导致其会计报表显示EBITDA利润率接近4%，但实际经济EBITDA利润率超过30% [49] - 管理层正利用低股价积极回购股票，并投资于高资本回报率的增长项目 [50] - 同行废物公司通常以EBITDA的中高 teens倍数交易，而Secure的交易倍数约为10倍，且将更多EBITDA转化为现金流 [50] - 尽管市场担心委内瑞拉石油重返国际市场可能对加拿大石油不利，但委内瑞拉需要数十亿美元投资来重振石油业，且政局稳定远未保证 [51] 重点投资：Vistry Group PLC - Vistry是英国一家资产轻量的“合作模式”住宅建筑商，业务具有抗衰退能力 [53] - 英国政府近期宣布了一项为期十年、规模达390亿英镑的新资助计划，远超旧计划 [54] - 管理层预计2025年下半年EBIT将增长 high teens，2026年增长超过20%，2027年随着新资金流入市场将出现“真正的跃升” [54] - 尽管前景向好，Vistry股价仍仅交易于约4.5倍2026年EBIT，而交易可比公司表明低双位数倍数更为合适 [54] - 公司首席执行官今年已在公开市场购买约100万英镑股票，公司也在每日回购股票 [54] 其他持仓与交易 - PAR Technology是一家餐厅软件公司，2025年股价下跌约50%，主要受市场对AI和“氛围编程”将颠覆传统软件的观点影响，以及管理层为赢得一线运营商新业务而延迟部分收入 [55] - 已清仓长期持有的Thryv Inc，原投资逻辑是其现金充裕的黄页业务掩盖了快速增长的SaaS业务，但软件估值倍数普遍下降、收购执行不力及管理层沟通问题导致市场信心丧失 [57][58] - 基于市场因子化和“速赢”心态导致的价格波动，基金管理人已建立三个新的小型投资，暂不披露 [59]