文章核心观点 - 基因检测和精准医学领域领先公司Myriad Genetics连续第二年获得Great Place To Work认证，体现其良好的工作环境和员工体验 [1] 公司情况 - Myriad Genetics是基因检测和精准医学领域的领先公司，致力于为所有人提升健康福祉，开发并提供基因检测服务，可评估患病风险、指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本 [4] - 该公司连续第二年获得Great Place To Work认证，今年84%的员工认为这里是理想的工作场所，比美国公司平均水平高27个百分点 [1] - 公司首席人力官表示致力于营造开放、协作和包容的工作环境，让员工有平等机会成长并为患者生活带来改变 [3] 员工评价 - 员工认为Myriad Genetics很特别，同事积极向上、友好包容，自己的意见和偏好能被考虑，不害怕提问，乐于上班，且公司真正关心工作与生活平衡及包容性 [2] 认证相关 - Great Place To Work Certification是极具权威性的“最佳雇主”认证，完全基于员工对工作场所体验的反馈，是全球识别和认可卓越员工体验的基准，每年有超10000家来自60个国家的公司申请 [5] - Great Place To Work作为全球职场文化权威机构，拥有30年研究和数据，其专有平台和For All™ Model可帮助公司评估员工体验，表现出色的公司可获认证或登上最佳职场榜单 [6] - Great Place To Work全球认可副总裁称，获得该认证表明Myriad Genetics是顶尖雇主，为员工提供了良好的工作环境 [3]

文章核心观点 - 选举季影响美国人心理健康，GeneSight测试或可助力改善 [1][2] 选举对美国人心理健康的影响 - 40%的美国人在选举季感到“抑郁和/或焦虑” [1] - 38%的美国人表示选举相关新闻和社交媒体让他们比平时更焦虑 [1] - 35%的美国人因铺天盖地的新闻和社交媒体关注而感到“置身事外” [1] 心理健康治疗现状 - 三分之一（37%）被诊断患有抑郁和/或焦虑的美国人正在接受心理健康治疗 [2] 调查相关信息 - GeneSight心理健康监测是ACUPOLL于2024年5月8 - 15日对1000名18岁以上美国成年人进行的全国性在线调查，误差幅度为+/- 3% [3] - 除全国代表性样本外，还选取了自我报告被诊断患有抑郁或焦虑的受访者样本，并使用心理健康筛查工具了解该群体 [3] - ACUPOLL有超30年进行统计有效研究的经验 [4] GeneSight测试介绍 - Myriad Genetics的GeneSight精神药物测试是针对60多种常用精神科药物的领先药物基因组测试 [5] - 该测试可帮助临床医生了解患者基因如何影响药物代谢和反应，数万临床医生已为超200万患者订购此测试 [5] Myriad Genetics公司介绍 - Myriad Genetics是领先的基因检测和精准医学公司，致力于促进全民健康福祉 [6] - 公司开发和提供基因检测，帮助评估疾病风险和进展，指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本 [7]

文章核心观点 - 选举季影响美国人心理健康，GeneSight测试或可助力改善 [1][2] 选举对美国人心理健康的影响 - 40%的美国人在选举季感到“抑郁和/或焦虑” [1] - 38%的美国人表示选举相关新闻和社交媒体让他们比平时更焦虑 [1] - 35%的美国人因选举相关新闻和社交媒体过多而感到“脱离” [1] 心理健康治疗现状 - 被诊断患有抑郁和/或焦虑的美国人中，仅三分之一（37%）正在接受心理健康治疗 [2] 调查相关信息 - GeneSight心理健康监测调查于2024年5月8 - 15日由ACUPOLL Precision Research公司在线进行，样本为1000名18岁以上美国成年人，误差范围为+/- 3% [3] - 调查除全国代表性样本外，还关注自我报告被诊断抑郁或焦虑的人群，并使用心理健康筛查工具 [3] - ACUPOLL有超30年进行统计有效研究的经验 [4] GeneSight测试介绍 - Myriad Genetics的GeneSight精神药物测试是针对60多种常用精神科药物的领先药物基因组测试 [5] - 该测试可帮助临床医生了解患者基因对药物代谢和反应的影响，数万临床医生已为超200万患者订购此测试 [5] Myriad Genetics公司介绍 - Myriad Genetics是领先的基因检测和精准医学公司，致力于促进健康和福祉 [6] - 公司开发和提供基因测试，帮助评估疾病风险和进展，指导治疗决策，可改善患者护理并降低医疗成本 [7]

公司合作与产品 - Myriad Genetics与GSK合作推进基因检测领域 旨在提高高级别卵巢癌患者对同源重组缺陷诊断检测的可及性 [1] - Myriad的MyChoice HRD Plus和MyChoice CDx Plus测试现已成为新的赞助测试计划的一部分 该计划在阿根廷 巴西 智利 哥伦比亚 埃及 荷兰 沙特阿拉伯 新加坡和阿联酋提供 [1] - Myriad的MyChoice测试通过其独特算法评估BRCA1和BRCA2基因的基因组变化以及基因组不稳定性评分状态 帮助医疗从业者确定哪些晚期卵巢癌患者将从靶向治疗中受益 [3] 行业前景 - 全球卵巢癌诊断市场在2018年估计为12亿美元 预计2019年至2026年的复合年增长率为62% [4] - Myriad Genetics与GSK的合作有望为两家公司带来额外收入 [4] 公司近期发展 - Myriad Genetics在6月宣布在其Foresight Carrier Screen中新增Universal Plus Panel 该面板包括39种疾病并筛查与严重遗传病相关的272个基因 [5] - Myriad Genetics与QIAGEN在5月宣布合作开发用于分析HRD状态的全球可分发试剂盒测试 该下一代测序测试旨在支持包括卵巢癌在内的多种实体瘤的个性化医学研究 [5] 股价表现 - 过去六个月 MYGN的股价上涨了18% 而行业涨幅为06% 同期标普500指数上涨了10% [6] 其他公司表现 - DaVita的股价在过去一年上涨了44% 而行业涨幅为204% [7] - Boston Scientific在2024年第一季度的调整后每股收益为56美分 超出Zacks共识预期98% 收入为386亿美元 超出Zacks共识预期49% [7][8]

文章核心观点 - 公司的产品组合和增长策略令人乐观 [1][2][3][4][5][6][7] - 但宏观经济问题阻碍了公司的增长 [10][11][12][13] 公司发展情况 产品和服务 - 公司在遗传性癌症市场持续增加份额,myRisk产品被医疗服务提供商广泛采用 [3] - 公司计划推出Foresight Universal Plus扩展型携带者筛查测试和FirstGene产前筛查测试 [9] - 公司获得了一项有助于推出高清MRD检测产品的专利 [8] 战略合作 - 公司与Illumina扩大合作,以拓展生物制药业务并提高HRD检测在美国的覆盖面 [4] - 公司与日本国立癌症中心东医院合作,研究MRD检测的预后和预测价值 [5] 运营管理 - 公司保持严格的成本管控,毛利率保持较高水平 [6][7] - 公司致力于提升客户体验,包括开发新的技术工具和能力、创新、商业能力和实验室升级 [6] 行业挑战 - 国际贸易恶化和全球通胀压力导致原材料、人工成本和运费上升,对公司盈利能力造成压力 [10][11] - 汇率波动也给公司带来风险,公司尚未采取对冲策略 [12][13][14]

文章核心观点 - 基因检测和精准医学公司Myriad Genetics与GSK合作，推出新的赞助检测计划，提高高级别浆液性卵巢癌患者对同源重组缺陷（HRD）诊断检测的可及性 [1][2] 合作信息 - 合作推出新的赞助检测计划，利用Myriad的MyChoice HRD Plus和MyChoice CDx Plus测试，在阿根廷、巴西、智利、哥伦比亚、埃及、荷兰、沙特阿拉伯、新加坡和阿拉伯联合酋长国可用 [1] - 该合作履行了两家公司改善晚期卵巢癌患者护理的承诺，满足了原本可能无法获得检测的患者的需求 [2] Myriad's MyChoice Test介绍 - Myriad's MyChoice®测试是确定HRD状态最全面的肿瘤测试，基于对BRCA1和BRCA2等基因的基因组改变评估和使用专有算法的基因组不稳定性评分（GIS）状态，能帮助医疗专业人员识别更可能对靶向治疗有反应的晚期卵巢癌患者 [3] Myriad Genetics公司介绍 - Myriad Genetics是一家领先的基因检测和精准医学公司，致力于为所有人提升健康和福祉，开发并提供基因测试，帮助评估患病或疾病进展风险，指导跨医学专业的治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本 [4]

研究结果 - Myriad Genetics的RiskScore®乳腺癌风险评估工具在《Genetics in Medicine》杂志上发表的研究中得到了验证，该工具结合了多基因风险评分（PRS）和Tyrer-Cuzick模型，适用于所有种族[1] - 研究基于超过130,000名女性的真实世界数据，结果显示RiskScore在分层高风险和低风险乳腺癌女性方面比单独使用Tyrer-Cuzick模型更准确，预测准确性提高了约两倍[2] - 研究结果表明，PRS在校准和区分乳腺癌风险方面优于标准模型，特别是在大规模真实世界医疗数据集中[3] 临床应用 - 临床实践中，约1/5的女性通过RiskScore重新分类，相比Tyrer-Cuzick模型，RiskScore可能更准确地识别出需要加强乳腺癌监测的女性[3] - RiskScore的临床使用有助于更精确地量化女性患乳腺癌的遗传风险，使她们能够与医生合作制定最佳风险管理策略[4] 研究背景 - 研究涵盖了2017-2019年间接受MyRisk测试的女性，这些女性未携带与乳腺癌风险相关的致病性变异（如BRCA1或BRCA2），且无乳腺癌病史[5] - 临床信息（如家族癌症史）来自医生提交的测试申请表，患者测试后的结果通过将医疗索赔与Myriad的临床和基因测试数据链接创建的去识别化数据集获得[5] 公司介绍 - Myriad Genetics是一家领先的基因测试和精准医疗公司，致力于通过基因测试帮助评估疾病风险或进展，并指导治疗决策，以改善患者护理并降低医疗成本[6]

文章核心观点 - 医学期刊《Genetics in Medicine》发表研究验证Myriad公司乳腺癌风险评估工具RiskScore有效性，其结合多基因风险评分和Tyrer - Cuzick模型，能更准确分层女性患乳腺癌风险，或使更多女性受益于精准风险评估和监测策略 [1][2][4] 研究情况 - 研究于2022年圣安东尼奥乳腺癌研讨会首次展示，分析超130000名接受MyRisk遗传性癌症测试女性的实际患者结果 [2] - 研究对象为2017 - 2019年接受MyRisk测试、无已知与乳腺癌风险相关致病变异且无乳腺癌既往诊断的女性，通过处理医疗索赔数据创建匿名数据集，用Tyrer - Cuzick和RiskScore计算患者余生患癌风险 [5] RiskScore优势 - RiskScore在分层女性患乳腺癌高低风险方面比Tyrer - Cuzick风险计算器更准确，与Tyrer - Cuzick结合后预测准确性比单独使用Tyrer - Cuzick提高约两倍 [2] - 多基因风险评分在大型实际医疗索赔数据集中校准和区分能力更优，优于标准乳腺癌风险模型 [3] - 临床实践中约五分之一女性通过RiskScore重新分类，其临床应用可更准确识别能从强化乳腺癌监测策略中受益的女性 [3] 公司情况 - Myriad Genetics是基因检测和精准医学领域领先公司，致力于开发和提供基因测试，帮助评估疾病风险、指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本 [6]

文章核心观点 - 凯杰（QIAGEN）和迈德基因（Myriad Genetics）宣布合作开发可全球分销的同源重组缺陷（HRD）检测试剂盒，旨在推动个性化医疗研究，扩大HRD检测可及性，使更多癌症患者受益于定制化治疗[1] 合作项目情况 - 双方基于凯杰的QIAseq xHYB技术、凯杰数字洞察解决方案和迈德基因获FDA批准的MyChoice CDx开发检测试剂盒，该检测试剂盒将支持多种实体肿瘤类型的个性化医疗研究，预计开发出受监管产品后可增强分散检测能力[1][2] - MyChoice CDx通过检测肿瘤DNA修复能力评估HRD状态，重点关注BRCA1和BRCA2基因突变并计算基因组不稳定性评分（GIS），有助于确定最可能从靶向治疗中受益的卵巢癌患者[2] - 凯杰负责美国以外地区基于试剂盒的HRD检测的开发和分销，IP许可使凯杰能与制药合作伙伴创建经IVD验证的检测，用于美国以外的伴随诊断[4] 合作意义与优势 - 合作旨在扩大HRD检测可及性，减少治疗决策时间和相关成本，缩短周转时间，使患者受益[3] - MyChoice CDx检测法使用GIS评分比仅使用杂合性缺失百分比（%LOH）的其他方法能多识别34%的HRD肿瘤，鉴于约48%的卵巢癌肿瘤存在HRD，扩大该检测法的可及性对推进个性化医疗至关重要[3] - 双方合作能为制药合作伙伴提供专有内容、前沿检测平台、临床试验执行和全球CDx产品分销，推动HRD检测的广泛临床应用[4] 公司能力与合作基础 - 凯杰的QIAseq面板已处理超400万个癌症检测样本，能实现高效准确的NGS文库制备，且与超30家全球制药和生物技术公司有合作开发和商业化伴随诊断的主合作协议[5] - 迈德基因已为数百项临床试验提供检测支持，获FDA和PMDA的10项伴随诊断批准，预计与凯杰的合作将推动其肿瘤产品组合的扩展[5] 公司简介 - 迈德基因是领先的基因检测和精准医疗公司，开发和提供基因检测服务，帮助评估疾病风险和指导治疗决策，改善患者护理并降低医疗成本[6] - 凯杰是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球超50万客户提供服务，截至2024年3月31日，在全球超35个地点拥有约5900名员工[7]

公司动态 - Myriad Genetics及其合作者将在2024年ASCO年会上分享七项研究数据 其中三项由Myriad主导 主要关注乳腺癌风险评估 另外四项由合作者分享 涵盖公司的Precise™ MRD测试 MyChoice® CDx HRD伴随诊断测试和Myriad Collaborative Research Registry™ (MCRR) [1] - Myriad将在ASCO年会的25014号展位展示基因检测和基因组洞察在指导个性化癌症治疗决策中的价值 并分享即将推出的产品创新信息 包括MRD和液体活检测试 [1] - Myriad任命George Daneker Jr MD为肿瘤学总裁兼首席临床官 进一步扩大其肿瘤学产品组合和专业知识 [7] 研究进展 - 一项研究表明 Myriad的RiskScore在预测黑人女性三阴性乳腺癌和早发性三阴性乳腺癌方面优于临床因素 [2] - 一项试点研究表明 在寡转移性肾细胞癌患者中 分子残留病(MRD)结果与死亡率状态高度一致 且无论监测面板是基于原发肿瘤还是转移肿瘤 结果都一致 表明长期MRD监测可能不需要重复活检 [3] - 一项研究展示了一种新的385-SNP PRS作为RiskScore的组成部分 该PRS在所有测试的祖先群体中对乳腺癌风险的预测优于现有PRS [4] - 一项研究表明 对于终身风险≥20%的患者 无论风险是基于RiskScore还是Tyrer-Cuzick 临床医生推荐的乳腺癌筛查都与指南一致 [4] - 数据显示 超过15%的卵巢癌患者携带BRCA1/2(12.5%)或Lynch综合征(2.6%)致病性变异 这些变异因种族 年龄和肿瘤部位而异 强调了在卵巢癌患者中进行普遍检测的重要性 [5] - 一项研究表明 奥拉帕利和帕博利珠单抗的新辅助联合治疗对HRD阳性晚期卵巢癌患者有效且耐受性良好 BRCA1/2突变与联合治疗的疗效相关 [6] 产品创新 - Myriad的Precise™ Oncology Solutions产品组合包括全面的种系和体细胞检测选项 如MyRisk® Hereditary Cancer Test with RiskScore® Precise™ Tumor Test Prolaris® Prostate Cancer Prognostic Test EndoPredict® Breast Cancer Prognostic Test Folate Receptor Alpha (Frα) Test以及Myriad的两个FDA批准的伴随诊断测试 MyChoice CDx HRD Companion Diagnostic Test和BRACAnalysis CDx® Germline Companion Diagnostic Test [7] - Myriad的Precise MRD是一种基于全基因组测序(WGS)的肿瘤知情测试 可监测数百至数千个肿瘤特异性变异 该技术能够对癌症患者血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)进行高灵敏度和定量检测 该测试目前可用于Myriad与学术或制药研究人员共同进行的研究 预计将于2025年商业化 [7] - Myriad今年早些时候收购了Intermountain Precision Genomics实验室业务的精选资产 通过将Precise Tumor和Precise Liquid测试引入Myriad位于盐湖城的新建最先进实验室设施 公司开启了扩展和开发其产品组合的新机会 Precise Liquid预计将于2025年推出 [8] 数据共享与合作 - Myriad Collaborative Research Registry™ (MCRR)于2023年12月启动 包含来自Myriad癌症产品的超过100万患者的种系和肿瘤检测结果数据 使其成为最大的泛癌症注册库之一 可免费用于研究 并支持透明的临床数据共享 在ASCO上分享的两张海报基于MCRR的数据 [9] - Myriad正在扩大与技术合作伙伴DNAnexus的合作 为医生提供一种新的交互式方式 以安全地访问他们的数据 更多细节将在今年晚些时候公布 [9] - Myriad在过去一年中宣布了几项重要的研究合作 包括与纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)研究人员进行的转移性乳腺癌MRD疗效回顾性研究 与德克萨斯大学MD安德森癌症中心临床医生进行的转移性肾细胞癌MRD效用回顾性分析 以及与日本国立癌症中心医院东院MRD研究人员进行的泛癌症前瞻性研究 与MD Anderson合作研究的早期结果将在ASCO上以海报形式分享 [8] 公司愿景 - Myriad Genetics致力于通过创新和扩展其肿瘤学业务 推动所有患者的肿瘤护理 其新的研究和产品创新强调了公司与肿瘤学家 学术机构和其他医疗保健合作伙伴合作的承诺 以扩大基因和基因组检测的获取 为所有人创造公平的检测解决方案 并提供数据驱动的洞察 以更好地指导临床护理并改善患者的预后 [10]