文章核心观点 罗森律师事务所宣布代表2022年11月2日至2024年12月19日期间购买诺和诺德公司证券的投资者提起集体诉讼，投资者或可获赔偿，介绍参与方式及律所优势 [1][2][3] 案件相关 - 集体诉讼已针对诺和诺德公司提起，适用于2022年11月2日至2024年12月19日期间购买其证券的投资者 [1] - 被告在研究期间向投资者提供大量积极陈述，但未披露或误导研究中患者用药剂量性质，同时传播虚假误导性陈述或隐瞒不利事实，市场知晓真实情况后投资者受损 [5] 投资者权益 - 在此期间购买诺和诺德证券的投资者可通过风险代理安排获赔偿，无需支付额外费用 [2] - 若想担任首席原告，须在2025年3月25日前向法院提出申请，首席原告代表其他集体成员指导诉讼 [1][3] - 投资者分享潜在赔偿不取决于是否担任首席原告 [7] 参与方式 - 可访问https://rosenlegal.com/submit - form/?case_id = 34168 或致电866 - 767 - 3653或发邮件至[email protected]参与集体诉讼 [3][6] 律所优势 - 罗森律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东派生诉讼 [4] - 曾达成针对中国公司有史以来最大证券集体诉讼和解，2017年证券集体诉讼和解数量排名第一，自2013年起每年排名前四，为投资者追回数亿美元赔偿，2019年为投资者获超4.38亿美元赔偿 [4] - 2020年创始合伙人被评为原告律师界巨头，多位律师获行业认可 [4]

文章核心观点 美国食品药品监督管理局（FDA）批准诺和诺德的Ozempic用于慢性肾病和糖尿病患者 扩大该注射剂在美国的使用范围 此药能降低相关患者肾脏疾病恶化 肾衰竭和心血管疾病死亡风险[1][2] 分组1：药物获批情况 - FDA批准诺和诺德的Ozempic用于慢性肾病和糖尿病患者 扩大其在美国的使用范围 [1] - 欧盟监管机构于去年12月批准Ozempic用于相同用途 [9] 分组2：疾病现状 - 约3700万美国成年人患有慢性肾病 约40%的2型糖尿病患者患有肾病 [3] - 慢性肾病会导致肾功能逐渐丧失 是美国主要死因之一 糖尿病是肾病的关键风险因素 [3] 分组3：药物效果 - Ozempic可降低糖尿病合并慢性肾病患者严重肾脏不良结局风险24% [6] - 服用Ozempic的患者肾功能下降更慢 主要心血管事件风险降低18% 全因死亡风险降低20% 心血管相关死亡风险降低29% [7] 分组4：药物副作用 - 服用Ozempic的患者严重不良副作用发生率为49.6% 低于安慰剂组的53.8% [9] - Ozempic患者因胃肠道副作用停药率略高 [9] 分组5：临床试验情况 - 名为FLOW的试验于2019年开始 跟踪约3500名患有糖尿病和中重度慢性肾病的患者 [10] - 诺和诺德因试验结果积极 于去年10月提前一年结束三期试验 当时其宣布导致肾脏透析公司股价单日暴跌约20% [10] 分组6：公司其他情况 - 拜登政府选择诺和诺德三种含司美格鲁肽的药物进行第二轮医保药品价格谈判 包括Ozempic、Wegovy和Rybelsus [12] - 诺和诺德的Wegovy去年在美国获批降低心脏病发作和中风等主要心血管事件风险 公司还在研究其治疗脂肪肝疾病的潜力 [13]

文章核心观点 - 诺和诺德公司近期股价波动大，虽有早期研究积极数据使股价短期上涨，但面临临床开发风险、竞争加剧、医保谈判等挑战，短期投资者可考虑卖出，长期投资者可考虑持有或买入 [1][2][24] 分组1：股价表现 - 周五公司宣布在研药物amycretin早期至中期研究积极数据后，股价上涨8.5% [1] - 上个月另一款肥胖候选药物CagriSema未达疗效指引，股价暴跌 [3] - 过去六个月公司股价暴跌31.7%，跑输行业13%，也跑输板块和标普500指数，目前股价低于50和200日移动平均线 [4] 分组2：产品研发与竞争 - amycretin处于开发早期，临床开发风险高，监管环境使管线候选药物获批更难 [2] - CagriSema治疗68周患者体重减轻22.7%，低于指引的25%，对手礼来的Zepbound在类似阶段研究中最高剂量显示减重25% [3] - 礼来的tirzepatide注射产品已从FDA药品短缺名单中移除，而公司的Ozempic和Wegovy仍在名单上，且Zepbound在减重头对头研究中表现优于Wegovy [11] - 安进和维京治疗等公司在GLP - 1候选药物开发上进展迅速，未来可能对公司构成强大竞争 [12] 分组3：产品销售与市场 - Wegovy虽有供应挑战，但处方量增长强劲，推动收入和利润增长，Ozempic销售也对整体收入有积极贡献 [9] - Wegovy在美国和欧盟扩大标签以降低肥胖/超重成年人严重心脏问题风险，推动了销售，公司还计划进一步扩大其标签 [14] 分组4：政策影响 - 医保将在2025年第二轮价格谈判中选择公司的司美格鲁肽药物，公司需在2025年2月28日前决定是否参与谈判或支付高额税款，预计未来利润率将下降 [10] 分组5：产品拓展计划 - 公司正在探索司美格鲁肽的更多用途，如评估Wegovy用于糖尿病和肥胖患者的心力衰竭，Ozempic用于治疗2型糖尿病和慢性肾病等 [13] - 公司正在开发用于A型血友病的Mim8，并计划尽快提交监管批准，Alhemo已在欧盟获批用于治疗有抑制剂的A型或B型血友病 [15] 分组6：估值与盈利预期 - 公司股价相对于行业有溢价，目前市盈率为22.73倍，高于行业的16倍 [16] - 过去60天，2024年每股收益预期从3.26美元降至3.13美元，2025年从4.10美元降至3.79美元 [19] - 公司过去12个月的净资产收益率为86.32%，高于大型制药行业的31.88% [21] 分组7：投资建议 - 短期投资者可考虑卖出Zacks评级为4（卖出）的股票，因肥胖市场竞争加剧、医保降价压力和供应限制影响公司增长前景 [24] - 长期投资者若已持有股票可考虑继续持有，因amycretin数据积极，公司拓展药物适应症等举措有望提升股价和创造价值，近期股价下跌为新投资者提供了有吸引力的切入点 [25]

文章核心观点 Levi & Korsinsky, LLP通知诺和诺德（Novo Nordisk A/S）投资者有关集体诉讼证券诉讼事宜，该诉讼旨在为受2022年11月2日至2024年12月19日期间涉嫌证券欺诈影响的投资者追讨损失 [1] 案件详情 - 2024年12月20日诺和诺德发布新闻稿，宣布“REDEFINE 1”试验结果低于预期，该试验是一项为期68周的皮下注射CagriSema的疗效和安全性试验 [2] - 试验显示接受CagriSema治疗的患者68周后体重减轻22.7%，远低于诺和诺德至少25%的减重目标 [2] - 新闻稿还指出试验期间允许患者自行调整剂量，结果只有57.3%接受CagriSema治疗的患者使用了研究中设想的最高剂量 [2] - 消息传出后诺和诺德股价每股下跌18.44美元，收于每股85.00美元 [2] 后续安排 - 若投资者在相关时间段内因诺和诺德股票遭受损失，需在2025年3月25日前请求法院指定其为首席原告，能否参与赔偿与是否担任首席原告无关 [3] 律所优势 - 过去20年Levi & Korsinsky团队为受害股东争取到数亿美元赔偿，在高风险案件中胜诉率高 [4] - 该律所在复杂证券诉讼中代表投资者经验丰富，拥有70多名员工为客户服务 [4] - Levi & Korsinsky连续七年入选ISS证券集体诉讼服务机构的前50强报告，是美国顶级证券诉讼律所之一 [4] 联系方式 - 律所名称为Levi & Korsinsky, LLP [5] - 联系人包括Joseph E. Levi, Esq.和Ed Korsinsky, Esq. [5] - 地址为纽约州纽约市白厅街33号17楼，邮编10004 [5] - 邮箱为[email protected]，电话为(212) 363 - 7500，传真为(212) 363 - 7171，网址为www.zlk.com [5]

文章核心观点 - 美国沙尔律师事务所提醒投资者对诺和诺德公司发起集体诉讼，因其在2022年11月2日至2024年12月19日期间违反1934年《证券交易法》相关条款及规则，公司虚假和误导性陈述致投资者受损 [1][4] 诉讼相关信息 - 鼓励在2022年11月2日至2024年12月19日购买公司证券且受损的投资者在2025年3月25日前联系律所参与诉讼 [2] - 可联系沙尔律师事务所的布莱恩·沙尔，电话310 - 301 - 3335，也可通过网站www.schallfirm.com或邮箱[email protected]联系 [3][6] - 本案集体诉讼尚未认证，认证前投资者无律师代表，不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 公司违规情况 - 公司对市场作出虚假和误导性陈述，2024年12月20日宣布“REDEFINE 1”试验结果令人失望 [4] - 试验显示CagriSema患者体重减轻22.7%，未达25%的目标，且仅57.3%的患者使用最高剂量 [4] 律所情况 - 沙尔律师事务所代表全球投资者，专注证券集体诉讼和股东权利诉讼 [5]

文章核心观点 Robbins Geller Rudman & Dowd LLP宣布2022年11月2日至2024年12月19日期间购买诺和诺德证券的投资者可在2025年3月25日前申请成为诺和诺德集体诉讼的首席原告 该诉讼指控诺和诺德及其高管违反1934年《证券交易法》[1] 案件相关 案件信息 - 诺和诺德集体诉讼案名为Moon v. Novo Nordisk A/S 编号为25 - cv - 00713 (D.N.J.) [1] 案件指控 - 诺和诺德及其子公司从事药品研发、生产和销售 [2] - 被告在集体诉讼期内作出虚假或误导性陈述 未披露相关信息 包括营造拥有诺和诺德3期CagriSema肥胖研究“REDEFINE - 1”可靠信息的假象 回避剂量耐受性讨论 [3] - 诺和诺德多次乐观宣称CagriSema在“REDEFINE - 1”研究中至少实现25%体重减轻的说法与实际不符 [3] - “灵活方案”限制了研究提供有效体重减轻数据的能力 可能是耐受性比预期差或患者选择过程仓促 [3] - 2024年12月20日 被告公布“REDEFINE - 1”试验结果 诺和诺德股价下跌近18% [4] 首席原告流程 - 1995年《私人证券诉讼改革法案》允许集体诉讼期内购买诺和诺德证券的投资者申请成为首席原告 [5] - 首席原告通常是对假定集体所寻求救济具有最大经济利益且能代表假定集体的申请人 代表所有其他集体成员指导诉讼 可选择律师事务所 [5] - 投资者能否分享未来潜在赔偿与是否担任首席原告无关 [5] 律所相关 律所介绍 - Robbins Geller Rudman & Dowd LLP是全球领先的代表投资者处理证券欺诈案件的律所 [6] - 过去十年中有六年在ISS证券集体诉讼服务排名中位居第一 为投资者争取到最多经济赔偿 [6] - 过去四年在证券相关集体诉讼案件中为投资者追回66亿美元 比其他律所多22亿美元 [6] - 律所拥有200名律师 分布在10个办公室 是全球最大的原告律所之一 律师获得多项重大证券集体诉讼赔偿 [6] 联系方式 - 若投资者遭受重大损失并希望担任首席原告 可访问https://www.rgrdlaw.com/cases - novo - nordisk - a - s - class - action - lawsuit - nvo.html提供信息 [2] - 也可致电800/449 - 4900或发邮件至[email protected]联系律所律师J.C. Sanchez或Jennifer N. Caringal [2] - 律所地址为655 W. Broadway, Suite 1900, San Diego, CA 92101 [8]

文章核心观点 Robbins LLP代表特定时期购买诺和诺德证券的投资者发起集体诉讼，指控该公司在REDEFINE - 1研究中误导投资者，投资者可参与诉讼，有机会获赔偿 [1][2][3] 分组1：诉讼基本信息 - 集体诉讼代表2022年11月2日至2024年12月19日购买诺和诺德证券的投资者发起 [1] - 诺和诺德是一家专注全球药品研发、生产和分销的医疗保健公司 [1] 分组2：指控内容 - 被告在研究期间就向患者提供的剂量性质误导投资者，并对研究结果表示有信心，称使用CagriSema治疗的肥胖患者预计平均减重至少25% [2] - 2024年12月20日诺和诺德宣布REDEFINE - 1试验结果，CagriSema 68周后平均减重仅22.7% [2] - 消息公布当日诺和诺德股价从103.44美元/股跌至85.00美元/股，跌幅约17.83% [2] 分组3：后续行动 - 想担任集体诉讼首席原告的股东须在2025年3月25日前向法院提交文件 [3] - 不参与诉讼也有机会获赔偿，不采取行动可作为缺席集体成员 [3] 分组4：律所信息 - Robbins LLP自2002年起致力于帮助股东挽回损失、改善公司治理结构并追究公司高管责任 [4] - 代理采用风险代理收费模式，股东无需支付费用或开支 [4] 分组5：其他信息 - 可注册Stock Watch获取诺和诺德集体诉讼和解通知或公司高管不当行为免费提醒 [5]

文章核心观点 Proactive作为金融新闻和在线广播团队，为全球投资受众提供商业和金融新闻内容，在多领域有报道且采用技术辅助内容创作 [2][3][4] 分组1：公司介绍 - Proactive为全球投资受众提供快速、易获取、有信息价值和可操作的商业与金融新闻内容，内容由经验丰富且合格的新闻团队独立制作 [2] - Proactive新闻团队分布于伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯等世界主要金融和投资中心 [2] - Proactive专注于中小盘市场，也关注蓝筹公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容能吸引积极的个人投资者 [3] - Proactive团队报道市场各领域新闻和独特见解，包括生物科技和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等 [3] 分组2：技术应用 - Proactive积极采用技术，人类内容创作者经验丰富，团队使用技术辅助和优化工作流程 [4] - Proactive偶尔会使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人类编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化最佳实践 [5] 分组3：作者介绍 - Emily Jarvie曾是澳大利亚社区媒体的政治记者，后在加拿大报道新兴迷幻药领域商业、法律和科学发展，2022年加入Proactive，其作品发表于多个地区的报刊和数字出版物 [1]

文章核心观点 - 诺和诺德在阿美克汀药物上可能取得成功，其最新临床试验结果虽初始看似不如之前，但实现速度让投资者振奋，且该公司股票市盈率较低，或为低价减肥股投资选择 [1][2][4] 诺和诺德过往临床试验情况 - 过去两个月该公司两次公布其原奥泽米皮克和韦戈维药物改良版的临床试验结果，投资者对数据失望，如卡格里西玛68周平均减重22.7%，7.2毫克司美格鲁肽72周疗程减重20.7% [1] 诺和诺德最新临床试验情况 - 公司宣布阿美克汀1b/2a期临床试验的 topline 结果，该药物为每周一次皮下注射的单分子GLP - 1和胰淀素受体激动剂 [3] - 36周研究中，服用1.25毫克至20毫克阿美克汀的患者仅出现“轻度至中度”胃肠道副作用，平均体重减轻9.7% [3] - 公司对这一结果“非常鼓舞”，并计划对阿美克汀进行进一步临床开发 [4] 诺和诺德股票情况 - 周五上午10:50，诺和诺德股价上涨7.7% [2] - 目前诺和诺德股票市盈率为27.4倍，仅约为其在GLP - 1减肥药物领域最接近竞争对手礼来市盈率的三分之一 [4]

文章核心观点 - 丹麦制药商诺和诺德公布胰淀素减肥药物早期试验结果后，其在美国上市的股票周五上午飙升9%，此前因减肥药物试验结果令人失望股价呈下降趋势 [2][4][5] 药物试验结果 - 1b/2a期临床试验显示，三个不同维持剂量下，人们从平均基线体重92.7公斤（202.8磅）开始减重，而服用安慰剂的人体重增加 [3][5] - 最高剂量20mg时，参与者36周后体重减轻22%，服用安慰剂的人体重增加2% [3] - 剂量1.25mg服用20周，服用胰淀素的人体重减轻9.7%，服用安慰剂的人体重增加1.9% [4] - 剂量5mg服用28周，服用者体重减轻16.2%，服用安慰剂的人体重增加2.3% [4] 公司计划 - 公司表示对结果“非常鼓舞”，计划对超重或肥胖成年人进一步开展胰淀素的临床试验 [4] 股价表现 - 诺和诺德美国上市股票自9月以来呈下降趋势，上月一天因减肥药物CagriSema试验结果令人失望暴跌18% [4] - 截至周五，过去12个月诺和诺德股价下跌约23%，礼来股价开盘后下跌1%，但过去一年上涨约20% [5]