公司业绩与股价表现 - 公司2024年2月初发布财报后，股价在报告次日暴跌近15%，随后一天又下跌6% [3] - 公司当季业绩表现尚可，但提供的业绩指引被形容为“残酷” [3] 业务与市场前景 - 公司专注于生产治疗糖尿病、肥胖症以及罕见血液或内分泌疾病等慢性病的药物，同时也生产一些医疗器械 [3] - 公司预计，由于GLP-1业务面临激烈竞争带来的定价压力，今年销售额将受到5%至13%的冲击 [3] - 有观点认为礼来公司正在该领域占据优势，蚕食其市场份额 [1][3] 行业竞争与评价 - 有市场评论指出，公司“非常擅长降价”，而竞争对手礼来公司“擅长制药” [1] - GLP-1类药物市场竞争激烈，礼来公司被指在该领域表现优于公司 [1][3]

礼来orforglipron头对头研究结果 - 礼来公布其口服GLP-1受体激动剂orforglipron与口服司美格鲁肽的头对头研究结果 研究为期52周 共纳入1698名经二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病成人患者 [2] - 在主要终点糖化血红蛋白降幅上 orforglipron 36mg组为2.2% 优于口服司美格鲁肽14mg组的1.4% [2] - 在一项关键次要终点体重减轻上 orforglipron 36mg组参与者平均下降8.9kg（9.2%） 优于口服司美格鲁肽14mg组的5.0kg（5.3%） 相对体重减轻幅度高出73.6% [2] - orforglipron由中外制药发现并于2018年授权给礼来 公司已向全球40多个国家提交上市申请 预计美国将于2026年第二季度就其肥胖适应证作出审批决定 [2] GLP-1行业竞争格局与趋势 - 诺和诺德的口服司美格鲁肽是全球首个获批上市的口服GLP-1药物 在美国其控糖与减重适应证均已获批 在中国其控糖适应证也已获批 [3] - 全球GLP-1研发竞赛已进入“下半场” 制药企业正围绕口服小分子 超长效制剂 多靶点激动剂 减脂不减肌等方向进行下一代创新疗法研发 [3] - 相较注射类GLP-1药物 口服版药物在使用便捷性及患者接受度上被认为优势更大 [3] 口服司美格鲁肽价格动态 - 诺和诺德宣布自2027年1月1日起 将大幅下调美国司美格鲁肽药物的官方标价 其中口服司美格鲁肽月费将降至675美元 [3] - 在中国市场 口服司美格鲁肽片剂出现在青海省药品采购中心降价名单中 7mg规格挂网价从600元/盒降至480元/盒 3mg规格从313.66元/盒降至250.92元/盒 两个规格均降价约两成 [4]

报告行业投资评级 - 投资评级：优于大市（维持评级） [2] 报告的核心观点 - 2025年跨国制药企业创新药资产交易（BD）案例数与交易总金额均创2015年以来新高，2026年可能成为下一个BD大年 [3] - 剔除总对价50亿美元以上的大额并购后，近年并购平均金额稳定在约15亿美元，对药企现金流和杠杆率压力较小 [3][10] - 影响药企并购决策的因素包括：应对核心产品专利到期（LoE）的营收缺口、内部研发效率下滑、自由现金流状况、融资环境以及创新药资产估值 [3][19][20][21] - 2025年，Eli Lilly在GLP-1药物驱动下业绩增长强劲，而多数药企2026年营收指引为个位数增长 [3][30][31][32] 2025年海外制药企业创新药资产BD回顾 - **交易规模创新高**：2025年创新药交易案例数达142个，其中并购36个、合作开发106个，均为2015年至今新高 [3][9] - **交易金额创新高**：2025年交易总金额达2645亿美元，其中并购1060亿美元、合作开发1584亿美元，交易总额及合作开发金额均为2015年至今新高，并购金额仅次于2019及2023年 [3][9] - **交易结构稳定**：2645亿美元总金额中，首付款为1074亿美元（并购950亿，合作开发124亿） [3][10] - **大额并购影响波动**：不同年份交易金额波动主要由总对价50亿美元以上的大额并购影响，剔除后近几年平均并购金额基本稳定在约15亿美元 [3][10] - **大额并购案例**：2025年50亿美元以上并购案例包括强生收购IntraCellular（146亿美元）、诺华收购Avidity（120亿美元）、默克收购Verona（100亿美元）等 [15] - **并购驱动因素（需求）**：1）应对专利到期（LoE）：以2024年销售额计，至少5款100+亿美元级别产品（如Keytruda、Eliquis）及5款50+亿美元级别产品将于2030年前专利到期 [22]。2）内部研发效率下降：Eroom‘s law指出药企研发投资回报率持续下降 [22] - **并购驱动因素（资金）**：1）内部资金：跨国药企（MNC）分红占自由现金流比例一般为40%-60%，剩余自由现金流可支持小额并购 [22][28]。2）外部资金：融资成本（如美联储利率）和杠杆率（通常维持“投资级”评级以保持低融资成本）是重要考量 [22][24] - **并购驱动因素（价格）**：被收购方估值是影响并购案例内部收益率（IRR）的主要因素。标普生物技术精选行业指数（SPSIBI）在2025年上涨约36%，上市创新药企业估值已得到修复 [3][21] 海外制药企业2025Q4&全年业绩回顾 - **整体业绩分化**：在统计的16家企业中，仅Eli Lilly给出了2026年双位数营收增速指引（中值约25%）；诺和诺德预计营收下滑13%至5%；百时美施贵宝预计低至中个位数下滑；其余13家药企营收增速指引基本为个位数增长 [3][30][31][32] - **Eli Lilly**：2025年营收652亿美元，同比增长44%，主要由Tirzepatide（全年营收365亿美元，同比+122%）驱动。2026年营收指引800-830亿美元（中值+25%），非GAAP每股收益指引33.50-35.00美元 [3][31][39] - **Novo Nordisk**：2025年营收3091亿丹麦克朗（约合442亿美元），同比增长10%。由于美国市场竞争加剧及价格协议影响，预计2026年营收及经营利润均同比下滑5%-13% [3][32][40] - **业绩增长型药企**：艾伯维、阿斯利康、罗氏、诺华、安进、福泰制药、赛诺菲、葛兰素史克依靠核心产品放量及新产品贡献，维持高个位数增长 [3] - **业绩平稳型药企**：强生、吉利德、再生元受核心产品专利到期、医保政策及竞争影响，维持中个位数增长 [3] - **业绩下滑型药企**：默克、辉瑞、百时美施贵宝分别受到疫苗板块下滑、COVID-19产品收入波动及核心产品专利到期影响，收入同比下滑 [3] - **中国市场表现**：2025年Q1-Q4，7家披露数据的海外药企在中国区销售额合计分别为484亿、430亿、436亿、370亿元人民币。若剔除默克（因其停止向中国发货HPV疫苗导致销售额大幅下滑），则单季度销售额同比增速分别为+12%、+1%、+7%、+6% [33] - **辉瑞**：2025年营收626亿美元，剔除新冠产品后同比+6%。长效GLP-1药物PF-3944减重IIb期研究达到主要终点。2026年营收指引595-625亿美元 [32][41] - **强生**：2025年药品板块营收604亿美元，首次突破600亿美元，同比增长5.3%。2026年运营销售额指引995-1005亿美元（+5.7%至+6.7%） [31][42] - **艾伯维**：2025年营收612亿美元，同比增长8.5%。Skyrizi和Rinvoq全年合计贡献259亿美元（+46%）。2026年营收指引约670亿美元（+9.5%） [31][43] - **安进**：2025年营收368亿美元，同比增长10%。PCSK9抑制剂Repatha全年营收30.2亿美元（+36%）。2026年营收指引370-384亿美元 [31][44] - **吉利德**：2025年营收289亿美元（剔除新冠产品后+4%）。长效HIV药物Yeztugo（Lenacapavir）2026年销售指引约8亿美元。2026年剔除新冠产品后营收指引增长4%-5% [32][45] - **葛兰素史克**：2025年营收327亿英镑，同比增长7%。新CEO上任，给出积极指引，预计2026年营收增长3%-5%，核心营业利润增长7%-9% [32][46] - **赛诺菲**：2025年营收436亿欧元。核心产品Dupixent全年营收157亿欧元（+25%）。2026年营收指引为高个位数增长 [32][47] - **罗氏**：2025年集团营收615亿瑞士法郎（+7%），其中药品板块477亿瑞士法郎（+9%）。非肿瘤产品贡献主要增长。2026年营收指引中个位数增长 [31][48] - **阿斯利康**：2025年营收587亿美元（+8%）。口服小分子GLP-1激动剂Elecoglipron两项减重IIb期研究达到主要终点。2026年营收指引中至高个位数增长 [31][49] - **诺华**：2025年营收545亿美元（+8%）。心衰药物Entresto因美国仿制药竞争，Q4销售额大幅下滑43%。2026年营收指引低个位数增长 [31][50] - **百时美施贵宝**：2025年营收482亿美元（-1%）。抗凝血药Eliquis预计2026年全球销售增速10%-15%。2026年营收指引460-475亿美元（-5%至-1%） [32][51]

报告行业投资评级 - 投资评级：优于大市（维持评级） [2] 报告核心观点 - 2025年跨国制药企业创新药资产交易（BD）案例数与总金额均创2015年以来新高，交易总额达2645亿美元，其中并购1060亿美元，合作开发1584亿美元，合作开发金额亦为历史新高 [3][9] - 剔除总对价50亿美元以上的大额并购后，近年平均并购金额基本稳定在约15亿美元水平，此类小额并购对药企自由现金流及杠杆率压力较小 [3][10] - 影响药企并购决策的因素包括：应对核心产品专利到期（LoE）带来的营收缺口、内部研发效率下降（“造不如买”）、自由现金流与杠杆率等资金状况，以及创新药资产估值是否公允 [3][21][22] - 2025年，Eli Lilly在GLP-1药物驱动下业绩表现突出，而部分药企因专利到期、市场竞争等因素收入下滑或增长放缓；在统计的16家企业中，仅Eli Lilly给出2026年双位数营收增速指引（中值约25%） [3][31] 2025年海外制药企业创新药资产BD回顾 - 2025年创新药交易案例数达142个，其中并购36个，合作开发106个，均为2015年以来最高 [3][9] - 交易总金额2645亿美元中，首付款为1074亿美元，其中并购首付款950亿美元，合作开发首付款124亿美元，并购是影响跨国药企现金流的主要因素 [3][10] - 大额并购（>50亿美元）是造成年度间并购金额波动的主因，例如2025年有7笔此类交易，包括强生收购IntraCellular（146亿美元）、诺华收购Avidity（120亿美元）等 [15][17] - 标普生物技术精选行业指数（SPSIBI）在2025年上涨约36%，上市创新药企业估值得到修复，资产价格是影响并购决策的考量因素 [3][21] - 跨国药企面临多款重磅产品在2030年前专利到期，内部研发投资回报率（ROI）持续下降，促使企业通过并购获取“时间”和“确定性”以覆盖未来收入缺口 [22] - 跨国药企通常将40%~60%的自由现金流用于分红，剩余部分可支持小额并购；同时，其杠杆率和融资环境（如美联储利率变化）也影响其进行大额并购的能力 [22][24][27] 海外制药企业2025Q4及全年业绩回顾 整体业绩与指引 - **Eli Lilly**：2025全年营收652亿美元，同比+44%，其中Tirzepatide营收365亿美元，同比+122%；2026年营收指引800~830亿美元（中值+25%） [3][31][39] - **Novo Nordisk**：2025全年营收3091亿丹麦克朗，同比+6%；因美国市场竞争加剧及价格协议，预计2026年营收同比下滑5%~13% [3][31][40] - **多数企业增长平稳**：AbbVie、阿斯利康、罗氏、诺华、安进、Vertex、赛诺菲、GSK依靠核心产品放量维持高个位数增长；强生、吉利德、再生元维持中个位数增长 [3] - **部分企业收入下滑**：默沙东、辉瑞、百时美施贵宝分别受疫苗板块下滑、COVID-19产品收入波动及核心产品专利到期影响，收入同比下滑 [3] - **2026年业绩指引**：在统计的16家企业中，13家药企营收增速指引为个位数增长；百时美施贵宝因多个重磅产品专利到期预计营收低~中个位数下滑 [3][31][32] 重点公司业绩详情 - **Eli Lilly**：GLP-1/GIP双靶点药物Tirzepatide（Mounjaro/Zepbound）单季度合计销售116.7亿美元，同比+115%；非肠促胰素产品全年营收244亿美元，同比+5%；与美政府达成价格协议，未来将降价以扩大医保覆盖 [3][39] - **Novo Nordisk**：2025年GLP-1产品Ozempic销售318亿丹麦克朗（同比-10%）；减重产品Wegovy销售219亿丹麦克朗（同比+17%）；口服司美格鲁肽已于2026年1月在美国上市 [40] - **辉瑞**：2025全年营收626亿美元，剔除新冠产品后同比+6%；长效GLP-1受体激动剂PF-3944在减重Ph2b研究中显示显著疗效 [41] - **强生**：药品板块全年营收首次超600亿美元，达604亿美元（+5.3%）；多发性骨髓瘤药物Darzalex销售39.0亿美元（+24%） [42] - **AbbVie**：全年营收612亿美元（+8.5%）；自免产品Skyrizi和Rinvoq全年合计贡献259亿美元（+46%）；与荣昌生物达成PD-1/VEGF双抗RC148授权合作 [43] - **安进**：全年营收368亿美元（+10%）；PCSK9抑制剂Repatha销售30.2亿美元（+36%）；终止OX40抗体Rocatinlimab的开发 [44] - **吉利德**：剔除新冠产品后全年营收同比+4%；长效HIV预防药物Yeztugo（Lenacapavir）上市后表现良好，2026年销售指引8亿美元 [45] - **GSK**：全年营收327亿英镑（+7%）；新CEO上任，给出2026年营收增长3%~5%、核心EPS增长7%~9%的积极指引 [46] - **赛诺菲**：全年营收436亿欧元（+9.9%）；自免王牌产品Dupixent营收157亿欧元（+25%）；通过收购加强疫苗管线布局 [47] - **罗氏**：药品板块全年营收477亿瑞士法郎（+9%），非肿瘤产品贡献主要增长；GLP-1R/GIPR双靶激动剂CT-388在Ph2减重研究中效果显著 [48] - **阿斯利康**：全年营收587亿美元（+8%）；口服小分子GLP-1受体激动剂Elecoglipron在两项Ph2b减重研究中达到主要终点 [49] - **诺华**：全年营收545亿美元（+8%）；心衰药物Entresto因美国仿制药竞争，第四季度销售额仅9500万美元（同比-92%） [50] - **百时美施贵宝**：全年营收482亿美元（-1%）；抗凝血药Eliquis销售34.5亿美元（+6%），公司预计其2026年全球销售增速为10%~15% [51] 中国市场表现 - 2025年共有7家海外药企披露中国区销售数据，Q1-Q4销售额合计分别为484亿、430亿、436亿、370亿元人民币 [33] - 若剔除默沙东（因其停止向中国发货HPV疫苗导致销售额大幅下滑），其余公司单季度销售额同比增速在+1%至+12%之间 [33]

礼来口服新药orforglipron临床研究结果 - 礼来公布其小分子口服GLP-1受体激动剂orforglipron与口服司美格鲁肽的头对头研究结果 为期52周 共纳入1698名参与者 [1] - 在主要终点上 orforglipron 36mg组糖化血红蛋白降幅为2.2% 而口服司美格鲁肽14mg组为1.4% [1] - 在一项关键次要终点上 orforglipron 36mg组参与者体重平均下降8.9kg 降幅9.2% 口服司美格鲁肽14mg组下降5.0kg 降幅5.3% orforglipron实现了73.6%更高的相对体重减轻幅度 [1] 药物研发与市场进展 - orforglipron由中外制药发现 并于2018年授权给礼来开发 礼来已向全球40多个国家的监管机构提交上市申请 [3] - 预计美国将于2026年第二季度就其肥胖适应证作出审批决定 [3] - 诺和诺德的口服司美格鲁肽是全球首个获批上市的口服GLP-1药物 在美国的控糖与减重适应证均已获批 在中国控糖适应证也已获批 [3] GLP-1行业竞争格局与发展趋势 - GLP-1已成为降糖减重领域的革命性靶点 全球GLP-1研发竞赛已进入"下半场" [3] - 行业研发方向包括口服小分子 超长效制剂改善用药体验 多靶点激动剂提升疗效 以及优化减重质量 [3] - 相较注射类GLP-1药物 口服版药物在使用便捷性以及患者接受度上被认为优势更大 [3] 市场价格动态 - 诺和诺德宣布自2027年1月1日起 将大幅下调美国的司美格鲁肽药物官方标价 其中口服司美格鲁肽月费降至675美元 [3] - 在中国市场 口服司美格鲁肽片剂也出现降价 7mg规格挂网价从600元/盒降至480元/盒 3mg规格从313.66元/盒降至250.92元/盒 两个规格均降价两成左右 [4]

融资情况更新 - 公司已获得通过配售筹集总额约790万加元（约合820万澳元）的确定承诺 [3] - 配售包括以每单位0.10加元的价格发行约1680万个单位，以及以每CDI 0.105澳元的价格发行约6110万个CDI [3] - 配售分两批进行：第一批包括约880万个单位和约5020万个CDI，筹集总额约600万加元（约合620万澳元）[11]；第二批包括约800万个单位和约1090万个CDI，筹集总额约190万加元（约合200万澳元），但需在预计于2026年5月举行的股东大会上获得批准 [11] - 配售中在加拿大发行的普通股将作为单位的一部分发行，每个单位包含一股普通股和半份认股权证，每份完整认股权证的行权价为每股0.15加元，有效期为发行日起三年 [4] - 参与CDI配售的投资者还有权获得期权，每认购并发行两份CDI可获得一份免费期权，行权价为0.15澳元，自第一批期权发行日起三年后到期 [6] - 公司主要股东Northern Star Ltd承诺按比例参与配售（约9%），一位董事也承诺参与 [5] - 配售筹集的资金预计将主要用于在2026年执行和完成优先项目的计划钻探和勘察活动，以及用于一般营运资金 [9] - 所有根据配售发行的股票、权证和CDI将受到自交割日起四个月的持有期限制 [14] 项目运营与勘探计划 - 公司计划在2026年第二季度启动钻探，重点将放在西澳大利亚的高优先级绿地项目上，包括Wyloo、Balla Balla和Teichman [10] - 在Wyloo项目，一旦获得遗产批准，一项计划的1500米反循环钻探将聚焦于一个高品位矿脉群，其峰值岩石碎块样品分析结果为：0.93克/吨金、482克/吨银、1.29%锑、2.62%铜、9.7%铅和15.95%锌 [10] - 在Balla Balla项目，一项计划的6000米空气钻探将侧重于扩大先前完成的5996米空气钻探所圈定的巨大多金属地球化学异常 [18] - 在Teichman项目，一旦获得遗产批准，一项计划的2000米反循环钻探将聚焦于通过野外填图确定的两条长度超过1公里的剪切带，其样品分析结果为：Pride NNE带77.5克/吨金、Pride N带51.4克/吨金、Teichman带30.3克/吨金、Mountain Maid带38.3克/吨金 [18] - 公司还计划在2026年下半年在Belltopper黄金项目进行钻探，旨在确认2026年的勘探目标，该项目位于Agnico Eagle的Fosterville金矿以南约60公里处，该构造带历史上生产了超过6000万盎司黄金 [12] - 在Egina黄金营地，Northern Star Resources将继续在Hemi黄金项目以南的Egina farm-in/JV矿权地进行勘探 [12] 公司资产与投资组合 - 公司是一家总部位于澳大利亚的黄金勘探公司，在ASX和TSX上市，专注于发现具有超过100万盎司开发潜力的独立黄金和铜项目 [21] - 公司在西澳大利亚皮尔巴拉地区拥有约4160平方公里的重要土地包，并在维多利亚的Bendigo构造带拥有22平方公里的Belltopper项目 [21] - 在皮尔巴拉，公司的关键项目区是Egina黄金营地，Northern Star Resources正通过投入2500万澳元的勘探支出以获得50%的权益，从而在Becher项目及周围矿权地组建合资企业，Becher项目与Northern Star的1360万盎司Hemi项目具有相似的地质特征 [22] - 公司还在Egina黄金营地的Teichman项目（属于Croydon合资公司，公司占70%）推进黄金勘探 [22] - 公司与SQM在皮尔巴拉成立了锂合资公司，为股东提供电池金属的敞口 [23] - 公司通过增加新南威尔士州新英格兰造山带的TechGen John Bull黄金项目和新南威尔士州西北部Albert金矿田的Manhattan Corp. Limited Tibooburra黄金项目，加强了其高质量的澳大利亚勘探组合，这两个项目都显示出重大发现和资源定义的远景，符合公司识别和勘探具有超过100万盎司黄金潜力项目的战略 [24] - 公司持续从其San Cristobal矿山的投资中获得丰厚的年度股息，鉴于强劲的银价和投资表现，公司认为目前维持该投资是最大化股东价值的最佳途径 [13]

公司表现与市场观点 - 诺和诺德 (NVO) 长期未能获得喘息之机 [1] - 许多分析师指责公司管理层失职 导致发展势头输给竞争对手 [1] 作者背景与立场 - 文章作者拥有金融硕士学位 投资期限为5至10年 [1] - 作者的投资组合通常包含成长股、价值股和股息股 但更倾向于寻找价值股 [1] - 作者本人持有诺和诺德 (NVO) 的多头头寸 包括股票、期权或其他衍生品 [2] - 文章内容为作者个人观点 未从所提及公司获得报酬 [2]

公司管理层观点 - 德国电信首席执行官Timotheus Hoettges对欧盟处理电信行业规则改革的方式表示不满 [1] - 公司首席执行官呼吁进行更多放松管制 [1] 行业监管环境 - 欧盟正在进行的电信行业规则改革引发行业高管不满 [1] - 当前改革方向被行业认为管制过多，需要更宽松的监管环境 [1]

核心观点 - 联邦制药与诺和诺德联合开发的三靶点受体激动剂UBT251在中国2期临床试验中取得积极成果，显示出显著的减重效果和多项代谢指标改善 [1][2] 临床试验结果 - UBT251在中国超重或肥胖患者中进行的2期临床试验取得积极主要结果 [1] - 研究评估了每周一次2mg、4mg和6mg剂量方案相较于安慰剂的安全性和有效性 [1] - 接受UBT251治疗的患者平均基线体重为92.2公斤，24周后最高平均体重降幅达19.7%（-17.5公斤）[1] - 安慰剂组在24周后的平均体重降幅为2.0%（-1.6公斤）[1] - 与安慰剂相比，UBT251各剂量组在腰围、血糖、血压及血脂等多项关键次要终点上均显示出统计学意义的改善 [1] 公司合作与开发 - UBT251由联邦制药的全资附属公司联邦生物科技（珠海横琴）有限公司与诺和诺德根据2025年3月签署的协议联合开发 [1] - 该中国2期临床试验由联邦生物负责实施 [1] - 诺和诺德表示期待在明年公布由其开展的UBT251全球临床试验数据 [2] 公司战略与展望 - 联邦制药主席表示，UBT251的2期临床试验成功是公司以创新驱动开发的又一重要里程碑 [2] - 公司将持续聚焦内分泌及代谢性疾病等慢性疾病领域 [2] - 公司将加快推进UBT251的进一步开发，力争尽早为全球患者带来更多高质量治疗选择 [2] - 诺和诺德研发高管表示，中国临床试验数据令人鼓舞，充分展现了UBT251的潜力及其差异化的临床特征、安全性与耐受性 [2]

全球GLP-1市场格局裂变 - 2026年春节后，辉瑞与诺和诺德在两天内达成两笔重磅交易，总价值分别最高达4.95亿美元和21亿美元，标志着全球GLP-1市场旧格局松动，新竞争阶段开启 [1] - 市场逻辑从单纯比拼疗效，演变为“技术平台+商业化生态”的综合竞争 [3] 辉瑞的战略转向：从自研折戟到外部引入 - 辉瑞获得先为达生物埃诺格鲁肽注射液在中国大陆的独家商业化权益，交易总额最高可达4.95亿美元，采用“外部引入+本土商业化”的轻资产合作模式 [1][2] - 辉瑞因安全性问题终止了口服GLP-1药物Danuglipron和Lotiglipron的研发，自有管线几近清零 [4][5] - 2025年成为辉瑞在GLP-1赛道的“扫货之年”，包括以49亿美元预付款收购Metsera，以及与药友制药签约 [6] 诺和诺德的战略调整：防御性进攻与技术押注 - 诺和诺德与Vivtex达成21亿美元合作，旨在开发用于肥胖症和糖尿病的下一代口服药物，以突破口服递送技术瓶颈 [1][2] - 诺和诺德宣布将Ozempic和Wegovy在美国的标价下调至多50%，月定价定为675美元，自2027年1月1日生效 [9] - 此举旨在应对礼来替尔泊肽在2025年以365.07亿美元销售额超越司美格鲁肽（361亿美元）成为新“药王”，以及CagriSema在III期临床试验中23%的减重效果不及替尔泊肽25.5%的竞争压力 [8][11] 中国市场的角色演变与竞争态势 - 中国市场呈现“双向奔赴”态势：本土创新药（如先为达的埃诺格鲁肽）反向输出吸引跨国药企，同时原研巨头（如诺和诺德）通过与本土企业合作布局生物类似药市场 [10] - 中国GLP-1市场“价格战”已提前到来，例如替尔泊肽价格降至559元，司美格鲁肽价格在300-400元区间，国产药物价格也普遍下探 [12] - 2026年司美格鲁肽将在包括中国在内的多个市场失去专利独占权，丽珠集团、石药集团、华东医药等十余家药企的仿制药蓄势待发 [10] 行业竞争维度深化 - 竞争从单一产品比拼，演变为涉及技术路线、成本控制与商业模式的立体战争 [12] - “研发+商业化”的垂直整合模式面临挑战，辉瑞与先为达的合作模式（本土Biotech研发生产，跨国巨头商业化推广）可能成为未来主流模板 [13] - 口服制剂是下一阶段竞争关键，谁能攻克口服大分子药物的递送难题，谁就能在未来千亿美元市场中占据先机 [9][10]