Fox与Kalshi合作整合预测市场数据 - Fox公司宣布将在其新闻及流媒体平台整合Kalshi的预测市场数据，这反映了媒体机构利用市场预测概率补充传统报道的广泛趋势[1] - 根据协议，Kalshi的数据将被整合到FOX新闻频道、FOX商业网络、FOX天气以及直接面向消费者的流媒体平台FOX One中，提供与政治、经济、天气和文化事件相关的预测[2] - Kalshi还将直接与Fox制作团队合作，支持实时数据可视化[2] - Kalshi表示，约70%的访问者主要使用该平台查看预测而非交易，这凸显了作为信息工具的众包概率数据需求不断增长[3] Aria Networks融资发展AI网络基础设施 - AI网络公司Aria Networks宣布在首轮系列融资中筹集了1.25亿美元[3] - 该初创公司旨在开发其AI网络基础设施，以满足人工智能快速普及所带来的激增的容量需求[3]

诺和诺德Wegovy口服药上市初期表现 - 诺和诺德Wegovy口服药自推出后需求爆发，在上市三个月内就驱动了数万张处方，上市首周即有超过3000名患者使用，截至2月份处方总量已超过60万张，成为GLP-1类药物中上市表现最火爆的产品[5][9] - 该口服药定价具有吸引力，月现金价格在149美元至299美元之间，其中起始剂量月费用为149美元，是GLP-1疗法中现金价格最低的之一，分析师认为这促进了早期市场接纳[10] - 该口服药主要吸引了新的患者群体，而非从注射剂转换过来的现有患者，CNBC采访的五位近期开始使用该药的患者均表示此前未使用过品牌GLP-1注射剂[6] 市场扩张与患者画像 - 口服剂型正在扩大肥胖症治疗市场，主要吸引因注射剂价格高昂或对针头恐惧而却步的患者，据估计对针头的恐惧影响了高达25%的美国成年人[5][13] - 患者选择口服药的关键因素包括对针头的恐惧以及更低的现金价格，部分患者因保险不覆盖注射剂而转向口服药[13][14][17] - 诺和诺德美国业务负责人表示，口服药同时吸引了那些“不想被针头刺痛，或不想被价格刺痛”的患者[13] 竞争格局与公司前景 - 诺和诺德在口服药领域领先于礼来，礼来旗下的GLP-1肥胖症药物Foundayo上周刚获得美国批准，分析师预计该竞品将凭借其无饮食限制的优势占据部分市场份额[8] - 尽管口服药成功推出，但诺和诺德的股价并未因此提振，公司正努力在更广泛的肥胖症领域从礼来手中赢回市场份额，并说服投资者其药物管线能推动增长超越现有产品[11] - 根据GlobalData三月份的报告，整个Wegovy产品组合的销售额预计将从2026年的135亿美元增长至2031年的189亿美元，其中口服药预计将贡献27.6亿美元[12] 患者早期疗效与体验 - 部分患者在用药早期已观察到减重效果，例如一位患者在用药近一个月后减重约11磅，另一位患者在七周内以最低剂量每周减重约1磅[4][22] - 药物常见副作用包括恶心、胃肠道不适等，但部分患者表示副作用在用药两周后变得可控，也有患者尚未出现明显副作用[20][23] - 疗效存在个体差异，有患者表示在最低两个剂量下“完全没有效果”，体重维持在170磅左右，计划尝试更高剂量[28][29] 临床实践与剂量策略 - 肥胖症医学专家表示，总体上仍倾向于优先开具注射剂处方，部分原因是注射剂疗效更强[13] - 诺和诺德正在监测患者向更高剂量（如9毫克和25毫克版本）升级的情况，公司肥胖症医学总监建议受副作用困扰的患者可与医疗提供者商讨缓解策略，例如在耐受更好前维持在较低剂量[22][32] - 专家指出，治疗肥胖如同马拉松而非冲刺，前期花费一两个月来提高耐受性可能有助于长期成功[33] 未决问题与未来展望 - 关于口服药的长期使用，尤其是在高剂量下的情况，仍存在若干问题，该药可能并非对所有患者都是最佳选择[33] - 患者对药物的反应个体差异很大，可能与遗传、环境或饮食习惯有关，拥有多种治疗选择是益处之一[34] - 随着礼来新药上市，未来几个月将积累更多口服药的故事和结果数据，以便在两种口服药以及注射剂之间进行更清晰的比较[35]

文章核心观点 - 全球多个行业巨头宣布股票回购计划 但并非所有回购计划都传递出同等强度的信心 通过分析公司的历史回购支出 投资者可以更好地判断其未来信心[3] - 其中两家公司的回购公告被视为积极信号 而另一家则更值得商榷[3] 星座能源公司回购计划分析 - 尽管过去52周总回报率达59% 但星座能源2026年股价下跌超过20% 主要因公司提供的2026年业绩指引低于预期 其中点指引的调整后每股收益为11.50美元 低于市场预期的11.72美元[4] - 公司面临区域性挑战 PJM互联电网因电价飙升 在13个东部州实施价格上限至2028年 由于星座能源在该区域业务占比较大 其收入增长潜力可能受限 且监管机构正考虑将价格上限延长至2028年以后[5] - 公司宣布一项50亿美元的回购计划 相当于其约1000亿美元市值的5% 并计划在相对短期内使用该额度 预计在2027年底前完成[6] - 若按此时间表执行 回购速度将大幅加快 公司2025年仅花费4亿美元用于回购 而2023年和2024年的年度回购峰值约为10亿美元 加速回购表明公司可能认为其股价被低估[7] - 尽管股价近期受挫 但大规模回购授权和分析师目标价仍支撑其前景展望[8] 诺和诺德公司市场表现与回购 - 减肥和糖尿病制药巨头诺和诺德股价在过去52周内下跌40% 2026年下跌超过20% 较2024年3月的历史高点下跌近75% 主要原因是其核心药物Ozempic和Wegovy的市场份额恶化[7] - 文章对其回购计划是强是弱提出疑问 暗示其回购公告传递的信心可能不如表面所见[7]

行业趋势：GLP-1市场进入口服时代 - 减重药市场正经历从注射剂到口服药的代际切换，礼来口服减重药Orforglipron获FDA批准标志着行业正式进入口服时代 [2] - 口服药在患者使用习惯、依从性、供应能力和放量效率方面更具优势，有望将减重药从“明星药物”转变为“大众消费级治疗方案” [4] - 此次获批不仅是新药上市，更是踩中了行业代际切换的关键节点，可能打开下一轮市场扩容的闸门 [2][5] 礼来公司：Orforglipron的战略布局与优势 - 礼来围绕Orforglipron已推进7项针对肥胖和2型糖尿病的三期研究，全球累计入组患者超过万人，其中中国患者参与了6项全球多中心试验 [6] - 公司按照全球重磅品种逻辑推进该药，中国已被提前纳入关键市场清单，其在中国患者中的临床表现为亚洲市场扩张提供想象空间 [6] - 该药为小分子药物，具有工艺更简单、制造难度更低、给药限制更少的优势，这对于覆盖数亿人的大众市场是决定胜负的核心变量 [14] - 除减重外，药物在改善腰围、血脂、甘油三酯、收缩压等更广泛的代谢风险指标方面表现突出，被赋予代谢管理入口的丰富价值 [6] 市场预期：口服新品类爆发 - 多家头部券商预计，Orforglipron在2026年销售额将达到15亿至28亿美元，更乐观预测认为2027年可能冲到60亿美元，峰值销售额有机构看到400亿美元以上 [9] - 预期的核心逻辑在于，注射剂已完成市场教育，行业天花板将取决于谁能提供更易接受、更便于长期服用且能大规模生产的解决方案 [10] - 礼来获得的不只是产品首发优势，更是卡住了下一轮行业扩张的关键入口，可能重写整个GLP-1市场的竞争格局 [11] 竞争格局：礼来与诺和诺德的角力 - 礼来口服药率先上市，直接冲击了原本在口服方向拥有更深先发积累的诺和诺德，撕开了其时间窗口 [12][13] - 短期看，诺和诺德的口服司美格鲁肽在减重幅度上仍具优势，其连续用药64周平均减重约16.6%，而礼来Orforglipron在72周平均减重约12.4% [13] - 但长期竞争的关键并非仅是疗效数字，供应能力、成本结构和服用便利性将决定市场渗透的深度与广度，市场认为到2030年前后礼来在口服赛道的优势会继续放大 [14][15] 中国市场：未来的关键战场 - 中国拥有全球最庞大的超重与肥胖人群之一，是未来减重药最重要的增量市场，礼来管理层已公开表达希望加快Orforglipron在华上市进程 [16] - 在中国市场，价格、可及性和供给稳定性的敏感度极高，最终胜出的更可能是综合能力最均衡、商业化效率最高、供应链最稳的产品 [16] - 谁在中国口服减重药市场率先完成准入、教育和放量，谁就有机会在全球竞争中再多拿到一块决定性拼图 [16] 产业影响：从产品竞争到综合能力比拼 - Orforglipron的获批是行业清晰转折点，市场正从注射剂主导的上半场切入口服制剂驱动的下半场 [17] - 未来行业比拼的不再只是减重幅度，而是更复杂的综合能力，包括临床数据、制造工艺、成本结构、依从性、全球供应、市场准入以及将爆款变成基础治疗工具的速度 [17] - 此次事件意味着减重药产业新秩序的开始，竞争将是一场全面的产业重估 [18][19]

行业格局与竞争态势 - 诺和诺德在华司美格鲁肽核心化合物专利保护期将于2026年3月20日结束，中国市场的游戏规则将彻底改变[6] - 国内至少已有10家药企递交了司美格鲁肽相关上市申请，终端价格已从早期高位下探到数百元区间[6] - 市场竞争焦点已从“能不能做”转变为比拼审评速度、成本控制、供货稳定性和市场放量能力[6] - 诺和诺德面临全球压力，其2025年销售增速已放缓至6.4%，并警告2026年销售和利润可能下滑5%至13%[6] - 礼来2025年Mounjaro和Zepbound合计收入达到365.07亿美元，对诺和诺德形成贴身追击[6] 丽珠集团的战略定位 - 公司司美格鲁肽2型糖尿病适应症已于2024年10月提交上市申请并获受理，是国内第一批提交申请的企业之一[8] - 公司体重管理适应症预计在2026年上半年申报上市，并预期有望成为国内司美格鲁肽仿制药首批上市企业[8] - 公司的战略定位并非仅是低价替代者，而是强调技术、质量和供应体系的综合竞争力[8] - 公司采用与原研一致的重组半合成生物药技术路线，并强调发酵工艺利于产能快速放大，使用大肠杆菌宿主表达系统以强化纯度与稳定性[8] - 公司旨在竞争四个关键方面：与原研药的相似性、质量稳定性、成本控制和规模供应能力[8] 丽珠集团的产能与全球化布局 - 公司司美格鲁肽年产能已提升至4000万支[9] - 公司已签署10多项合作协议，覆盖拉美、中东、非洲、独联体、东南亚等50多个国家[9] - 公司2025年通过了巴西和印尼客户的现场审计，并在巴西设立本地办事处，重点推进包括司美格鲁肽在内的生物药注册[9] - 公司2025年境外收入达到19.30亿元人民币，同比增长11.97%[9] - 公司具备海外市场经验，其重组HCG在印尼市场销量约占当地40%，尿源辅助生殖制剂在巴基斯坦稳居第二品牌[9] 未来竞争核心 - 司美格鲁肽专利到期后的竞争，将从简单的研发战或价格战，升级为技术路线、产能规模、注册推进、渠道组织和全球化能力的系统战[10] - 对于丽珠这类企业，首批上市仅是入场券，真正的考验在于能否将产品从中国工厂成功推向全球市场[10] - 中国药企间的比拼将是审批速度、技术、产能、注册、渠道及全球化能力的总和[10]

行业投资评级与核心观点 - 报告对医药行业持“看好”评级 [2] - 报告核心观点：关注创新药企迎来盈利拐点 [1] 市场表现与估值 - 本周（报告期）申万医药生物指数上涨2.3%，同期上证指数下跌0.9%，万得全A（除金融石油石化）下跌2.5% [1][3] - 医药生物指数在31个申万一级子行业中表现排名第2 [1][3] - 当前医药板块整体估值（市盈率TTM）为30.3倍，在31个申万一级行业中排名第10 [1][6][11] - 二级子板块表现：医药商业(+5.7%)、医疗服务(+3.6%)、化学制药(+3.1%)、生物制品(+2.7%)、中药(+1.3%)、医疗器械(-0.5%) [6] - 三级子板块表现：医药流通(+7.7%)、其他生物制品(+5.3%)、医疗研发外包(+6.1%)、化学制剂(+3.7%)、中药(+1.3%)、医疗耗材(+0.7%)、体外诊断(+0.6%)、线下药店(+0.6%)、疫苗(+0.1%)、原料药(-0.1%)、血液制品(-1.7%)、医疗设备(-2.1%)、医院(-2.7%) [1][6] 近期重点事件：新药研发动态 - **礼来口服GLP-1获批**：当地时间4月1日，礼来口服小分子GLP-1受体激动剂Foundayo（Orforglipron）获FDA批准用于治疗成人肥胖症，拥有商业保险的患者每月自付25美元起，自费患者每月149美元起 [2][14] - **诺和诺德基础胰岛素周制剂获批**：当地时间3月26日，诺和诺德全球首个每周一次的长效基础胰岛素Awiqli获FDA批准，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制 [2][13] - **GSK单抗在华获批新适应症**：3月31日，GSK的德莫奇单抗（易适来）获NMPA批准，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗，其III期试验使年哮喘急性发作率显著降低58%和48% [2][13] - **礼来公布积极联合疗法数据**：当地时间3月28日，礼来公布依奇珠单抗联合替尔泊肽治疗银屑病关节炎合并肥胖成人患者的IIIb期积极数据，联合治疗效果显著优于单药，在36周时，联合治疗组达到ACR50且体重减轻≥10%的患者比例为31.7%，而单药组仅为0.8% [2][14][16] 近期重点事件：公司合作与交易 - **英矽智能与礼来达成合作**：3月30日，英矽智能与礼来达成药物发现合作，交易总额最高可达约27.5亿美元，英矽智能将有资格获得1.15亿美元首付款及基于未来销售额的分级特许权使用费 [2][17] 年报季业绩与投资关注 - 截至4月6日，共有118家医药上市公司发布2025年报，其中56家公司归母净利润实现正增长 [2] - 净利润增速分布：增速在40%及以上有23家，20%（含）~40%有13家，10%（含）~20%有8家，0%（含）~10%有12家 [2] - 报告提示关注一季度业绩可能超预期的个股，包括百济神州-U、普蕊斯、键凯科技、赛分科技、兴齐眼药、美诺华、宏源药业、特一药业等 [2] - 报告提供了部分重点公司的预测估值，例如百济神州-U 2025E预测PE为185倍，2026E为58倍；兴齐眼药2025E预测PE为23倍 [22] 市场其他动态 - **港股及美股涨幅居前公司**：本周港股涨幅前三位为凯莱英(+28.5%)、堃博医疗-B(+24.5%)、艾迪康控股(+22.4%)；美股涨幅前三位为CYCLERION THERAPEUTICS(+308.6%)、APELLIS PHARMACEUTICALS(+138.1%)、BULLFROG AI(+136.1%) [21] - **IPO动态**：近期A股与港股均暂无拟IPO的医药上市公司 [18]

报告投资评级 - 行业评级：看好 [2] 报告核心观点 - 医药行业近期市场表现强劲，申万医药生物指数本周上涨2.3%[1][3]，在31个申万一级子行业中排名第2[1][3] - 行业进入年报季，部分公司业绩表现亮眼，报告提示关注一季度业绩可能超预期的个股[2] - 全球新药研发取得重要进展，特别是GLP-1相关药物及联合疗法，可能为相关领域带来投资机会[2][13][14] 市场表现总结 - 指数表现：本周（2026/03/30-2026/04/03）申万医药生物指数上涨2.3%[1][2][3]，同期上证指数下跌0.9%，万得全A（除金融石油石化）下跌2.5%[1][3] - 行业排名：医药生物指数在31个申万一级子行业中周表现排名第2[1][3] - 板块估值：当前医药板块整体估值（市盈率TTM）为30.3倍，在31个申万一级行业（2021版）中排名第10[1][6][11] - 二级板块涨跌幅：生物制品（+2.7%）、医疗服务（+3.6%）、化学制药（+3.1%）、医疗器械（-0.5%）、医药商业（+5.7%）、中药（+1.3%）[6] - 三级板块涨跌幅：涨幅居前的有医药流通（+7.7%）、其他生物制品（+5.3%）、医疗研发外包（+6.1%）、化学制剂（+3.7%）；跌幅居前的有医院（-2.7%）、医疗设备（-2.1%）、血液制品（-1.7%）[1][6] 近期重点事件回顾 - **新药研发动态**： - 诺和诺德全球首个每周一次长效基础胰岛素Awiqli获FDA批准，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制[2][13] - 礼来口服小分子GLP-1受体激动剂Foundayo（Orforglipron）获FDA批准用于治疗成人肥胖症，拥有商业保险的患者每月自付25美元起[2][14] - GSK的德莫奇单抗（易适来）在中国获批新适应症，用于成人和12岁及以上青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘的维持治疗，其III期临床试验使年哮喘急性发作率显著降低58%和48%[2][13] - 礼来公布IIIb期（TOGETHER-PsA）积极数据，显示依奇珠单抗联合替尔泊肽治疗银屑病关节炎合并肥胖成人患者效果显著优于单药，例如联合治疗组有31.7%的患者达到ACR50且体重减轻≥10%，而单药组仅为0.8%[2][14][16] - **公司合作动态**： - 英矽智能与礼来达成AI药物发现合作，交易总额最高可达约27.5亿美元，英矽智能将获得1.15亿美元首付款及基于销售额的分级特许权使用费[2][17] 行业与公司数据 - **2025年报披露情况**：截至4月6日，共有118家医药上市公司发布2025年报，其中56家公司归母净利润实现正增长[2] - 归母净利润增速在40%及以上的公司有23家[2] - 增速在20%（含）~40%的公司有13家[2] - 增速在10%（含）~20%的公司有8家[2] - 增速在0%（含）~10%的公司有12家[2] - **部分公司业绩示例**：博腾股份归母净利润同比增长133.48%至0.96亿元[19]，泰格医药归母净利润同比增长119.15%至8.88亿元[20]，三生国健归母净利润同比增长311.49%至28.99亿元[20] - **港股及美股涨幅领先公司**：本周港股涨幅前列包括凯莱英（+28.5%）、堃博医疗-B（+24.5%）；美股涨幅前列包括CYCLERION THERAPEUTICS（+308.6%）、APELLIS PHARMACEUTICALS（+138.1%）[21] - **重点公司估值与预测**：报告列举了部分关注公司的Wind一致预期数据，例如百济神州-U 2025E预测归母净利润为14.22亿元，对应市盈率（PE）为185倍[22]

行业竞争格局与市场空间 - 诺和诺德CEO认为，当前制药行业仅触及GLP-1减重药市场的皮毛，现有产品合计仅能满足10%至15%的肥胖症患者需求[3] - 全球肥胖症患者人数已超过10亿人，仅中国和美国患者人数就达约3亿人，预计到2035年全球肥胖及超重人群总数将增至40亿人[4] - 到2034年，口服减重药可能占据全球约1800亿美元减重药市场规模的三分之一[5] 诺和诺德公司动态与挑战 - 诺和诺德股价今年至今累计跌幅接近30%，市值已不到1300亿美元，部分原因是投资人担心其司美格鲁肽市场份额下滑[3] - 公司口服司美格鲁肽减重药已在美国上市，目前处方量超过60万张[3] - 公司核心专利在包括中国在内的国家已到期，导致大量仿制药涌入市场，例如印度已有至少10家仿制药上市，中国有至少10家公司处于临床后期或已申报上市[4] - 公司高管承认在印度等市场的仿制药竞争将加剧，并强调将通过降价和保证质量来应对竞争[4] 主要竞争者与产品管线 - 诺和诺德与礼来的竞争已蔓延至口服制剂领域，一场争夺GLP-1药物主导权的大战即将展开[3][4] - 诺和诺德将在行业年会上公布其口服司美格鲁肽与礼来最新获批口服药Orforglipron的间接治疗比较数据[4] - 瑞银集团估计，礼来与诺和诺德的口服减重药在2026年合计将创造约50亿美元收入[3] - 医药商业情报公司Evaluate预测，到2030年，两家公司的口服减重药销售额合计预计将达到250亿美元[5] 市场发展趋势 - 从长远来看，分析师认为口服药物将显著扩大肥胖症治疗的覆盖范围[5] - 诺和诺德高管强调应聚焦提升药物的可及性，并指出其在丹麦治疗的患者数量超过了在印度治疗的患者数量[4]

行业格局变迁 - 2025年，礼来的替尔泊肽（Mounjaro和Zepbound）合计销售额达365.07亿美元，超越诺和诺德的司美格鲁肽体系（约330亿美元），成为全球最畅销药物 [2] - 此次反超标志着GLP-1行业权力重心从诺和诺德主导的第一阶段，切换至礼来更具攻击性的第二阶段，行业进入新的分水岭 [3] - GLP-1赛道竞争已从GLP-1单靶点主导，进入双靶点GIP/GLP-1（如替尔泊肽）开始全面接管高端市场的阶段 [3] 核心产品表现与驱动因素 - 礼来替尔泊肽在糖尿病和肥胖两个市场同时爆发，其中Mounjaro（糖尿病）贡献229.65亿美元，Zepbound（肥胖）贡献135.42亿美元 [2][5] - 替尔泊肽登顶的核心原因是疗效优势，其与司美格鲁肽的头对头研究显示，72周时替尔泊肽平均体重降幅为20.2%，显著高于司美格鲁肽的13.7% [5] - 诺和诺德司美格鲁肽体系2025年销售额中，Ozempic销售1270.89亿丹麦克朗，Rybelsus销售220.93亿丹麦克朗，肥胖业务收入823.47亿丹麦克朗 [2] 竞争态势与公司策略 - 诺和诺德2025年总销售额增长至3090.64亿丹麦克朗，但已给出2026年销售和营业利润的负增长指引，原因包括美国市场竞争加剧、价格压力上升及部分专利到期 [6] - 礼来正将竞争战线从注射剂推向口服化，其口服小分子GLP-1 Foundayo于4月1日获FDA批准，因不受进食和饮水限制被视为更具放量潜力的新入口 [7] - 诺和诺德并非需求消失，而是市场控制力下降，其手中仍有高剂量司美格鲁肽（7.2mg）在STEP UP研究中达到20.7%的平均减重结果，逼近替尔泊肽 [9] 市场影响与未来展望 - 替尔泊肽的胜利不仅是单一产品成功，更代表礼来构建了一套跨适应症、跨支付体系、跨渠道的代谢病商业机器，获得了整个代谢病时代的定价权 [5][9] - 当前竞争结果是2025年的阶段性局面，并非最终结局，GLP-1赛道已不再是司美格鲁肽一家定义行业的时代，真正的下半场已经开始 [9]

事件概述 - 2024年4月1日，英国国家卫生与临床优化研究院推荐诺和诺德的Wegovy纳入英国国民保健系统，用于特定心血管疾病史且BMI≥27的成人患者，以降低严重心血管事件风险[5] - 这是GLP-1药物首次以心血管保护身份进入主流公费医疗体系，标志着其从减重管理正式进入心血管二级预防路径[5] 核心数据与证据 - 支撑此次推荐的核心证据来自一项纳入超过17,600名受试者的大型研究[7] - 研究显示，在超重或肥胖且合并心血管疾病的人群中，司美格鲁肽相比安慰剂可将严重心血管事件风险降低20%[7] - NICE估计，符合新推荐条件的人群规模可达约120万人[8] 对诺和诺德的意义 - 此次准入不仅是医保报销通道的拓宽，更是公司商业逻辑的再升级[7] - 司美格鲁肽的增长驱动将从糖尿病和减重两条主线，扩展至更大、更刚性的慢病管理市场[7] - 药物的支付逻辑将发生根本转变：从“是否值得为减重买单”转向“是否值得为减少心梗和卒中复发买单”[7] 对行业的影响 - GLP-1药物的支付价值正在从体重管理向心血管获益延伸，其适用边界被重新打开[8] - 药物开始更深地嵌入主流医疗体系，其行业意义远大于单纯销量的增长[8] - 英国NHS的路径一旦走通，将为全球其他市场的医保和商业保险重新评估GLP-1覆盖范围提供重要参考[8] - 行业叙事发生根本变化：GLP-1药物销售的核心价值主张转变为“更少的心梗、更少的卒中和更低的长期医疗负担”，这对诺和诺德、礼来及整个GLP-1产业链是一个真正意义上的拐点[8]