文章核心观点 - 公司与蒙大拿大学的雪山分子人类学实验室建立长期合作关系,共同利用下一代测序技术和法医遗传学家谱学技术,为失踪和被谋杀的原住民以及未确认身份的遗骸提供法医服务 [1][2][4][5] - 公司的技术可以从严重退化或污染的DNA样本中获得有价值的调查线索,有助于解决更多案件,为受影响家庭带来解决 [7] - 全球人类识别市场预计将从2024年的0.8亿美元增长到2029年的1.3亿美元,年复合增长率为10.7%,这为公司的合作带来了良好的市场前景 [8] 公司概况 - 公司在2024年6月推出了35种新的微生物DNA检测试剂,并推出了新的数字PCR定制试剂设计工具,进一步丰富了产品线 [9] - 公司的QIAstat-Dx胃肠道检测板2号获得FDA批准,将在美国推出 [10] - 过去一年公司股价下跌13.4%,低于同行业7.6%的跌幅 [11] - 公司目前评级为持有(Zacks Rank 3) [12] 行业概况 - 全球人类识别市场规模预计将从2024年的0.8亿美元增长到2029年的1.3亿美元,年复合增长率为10.7%,主要受益于调查人员对DNA分析的认识提高、犯罪率上升以及法医实验室的建立 [8]

文章核心观点 - 公司宣布与蒙大拿大学的Snow分子人类学实验室合作，利用DNA技术为失踪和遇害的原住民以及身份不明的人类遗骸提供法医服务 [1][12] 合作情况 - 公司与蒙大拿大学Snow分子人类学实验室建立长期合作，为其提供MiSeq FGx测序系统、培训、ForenSeq Kintelligence试剂盒和ForenSeq Kintelligence HT系统 [1][2] - 合作旨在利用下一代测序和法医调查遗传谱系学等DNA技术，为失踪和遇害的原住民及身份不明的人类遗骸提供法医服务 [12] 各方表态 - 公司副总裁Richard Price表示，与Snow实验室的合作体现了公司推进法医科学的承诺，其提供的解决方案可确保准确结果和妥善处理敏感案件 [3] - Ohkomi Forensics创始人Haley Omeasoo称，使用ForenSeq Kintelligence HT可在遵循文化习俗的同时，利用现代技术识别和遣返亲人 [4] - 蒙大拿大学的Dr. Snow指出，ForenSeq Kintelligence工作流程专为具有挑战性的样本设计，能解决遗传信息滥用问题，提高分析效率并保持最高道德标准 [5] 合作项目 - Snow实验室与非营利组织Ohkomi Forensics合作，利用ForenSeq Kintelligence HT系统建立首个原住民拥有的DNA数据库 [13] - Dr. Meradeth Snow将继续参与Sugar Land 95 DNA项目，对95名非裔美国人遗骸进行身份鉴定 [15] 技术优势 - 公司的MiSeq FGx仪器和ForenSeq Kintelligence工作流程中的NGS和FIGG技术，可从严重降解或污染的DNA及具有挑战性的样本中得出结果，即使没有直系亲属参考，也能提供有价值的调查线索 [16] 公司情况 - 公司是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球超50万客户提供服务，截至2024年3月31日，在全球超35个地点拥有超5900名员工 [9] - 2023年收购Verogen后，公司是唯一提供使用PCR、dPCR和NGS技术的完整集成法医解决方案的公司，其解决方案支持执法和法医研究人员进行人类身份鉴定的各个环节 [18] 蒙大拿大学人类学系情况 - 该系旨在教学、开展研究并为社区提供专业服务，以增进对人类状况的理解，其法医人类学部门专注于骨骼分析和（生物）考古技术 [6][17] - 该系的Snow分子人类学实验室专注于分析古代和降解的DNA，用于人类学和法医目的，拥有专门的古代和降解DNA实验室以及现代DNA实验室 [6]

公司信息 - 公司为荷兰控股公司，是全球领先的样本到洞察解决方案提供商 [8] - 公司样本技术可从血液、组织等材料中分离和处理DNA、RNA和蛋白质，检测技术使生物分子可见并可分析，生物信息学软件和知识库解读数据以报告相关可操作见解，自动化解决方案将这些整合到无缝且具成本效益的工作流程中 [8] - 公司为全球超500,000家生命科学和分子诊断领域客户提供解决方案，截至2024年3月31日在全球超35个地点拥有6,000名员工 [8] 事件信息 - 公司宣布计划发布2024年第二季度业绩 [5] 时间信息 - 新闻发布时间为7月31日周三，法兰克福时间22:05、伦敦时间21:05、纽约时间16:05 [1] - 电话会议时间为8月1日周四，法兰克福时间15:00、伦敦时间14:00、纽约时间09:00 [4] 参与方式 - 可通过电话参与，美国号码+1 646 828 8193、英国号码+44 (0)330 165 3655、德国号码+49 (0)69 6610 2492，会议ID为8081810，建议提前5 - 10分钟加入 [2] - 可点击链接进行音频网络直播接入 [5] - 可点击链接注册回拨连接，服务在电话会议开始前15分钟可用，联系邮箱为IR@qiagen.com [6] - 会议电话回放可通过链接https://event.webcasts.com/starthere.jsp?ei=1643476&tp_key=e15f4dcc6b获取 [8]

文章核心观点 - 凯杰公司（QIAGEN）称赞美国新的结核病筛查指南，旨在让其QFT - Plus成为全年龄段血液结核病检测金标准，同时介绍了指南情况、QFT - Plus意义、行业前景、公司动态及相关股票表现 [1][2] 新指南情况 - 新结核病筛查指南基于美国儿科学会（AAP）先前IGRA建议，覆盖所有年龄段儿童，包括婴儿和2岁及以下儿童 [3] - 美国约1300万人可能有潜伏性结核病感染，儿童从感染发展为传染性活动性结核病风险增加，且常暴露于高传播风险环境 [4] - 美国当局扩大潜伏性结核病筛查在国家结核病控制工作中的作用，凯杰与国际小组医师协会合作支持全球小组医师了解美国疾控中心新筛查指南 [5] QFT - Plus意义 - QFT - Plus是全球领先的IGRA血液检测，是陈旧结核菌素皮肤试验（TST）的优质替代方案，能减少就诊次数、缩短周转时间 [6][7] - 全球每年约进行7000 - 8000万次结核病皮肤测试，美国有1600 - 1800万次，医疗保健提供者越来越多地采用现代IGRA测试 [7] 行业前景 - 2022年全球结核病诊断市场价值22.8亿美元，预计到2022年将以5.2%的复合年增长率增长 [8] - 结核病成为政府和医疗保健机构重大关切，有大量投资用于开发有效诊断技术 [9] 公司动态 - 本月凯杰为其数字PCR平台QIAcuity推出35种新的湿实验室测试数字PCR微生物DNA检测分析方法，巩固其在微生物检测和分析领域的领先地位 [10] 股票表现 - 过去一年，凯杰（QGEN）股价下跌10.5%，行业下跌7.8% [12] - 过去一年，Hims & Hers Health（HIMS）股价飙升136.4%，2024年和2025年盈利预期上调，过去四个季度平均盈利惊喜79.2%，上一季度达150% [14] - 过去一年，ResMed（RMD）股价下跌10.8%，行业下跌2%，过去30天2024财年每股收益预期维持在7.70美元，过去四个季度平均盈利惊喜2.8%，上一季度达10.9% [15] - 过去一年，Medpace（MEDP）股价飙升85.2%，行业增长5.1%，过去30天2024年每股收益预期维持在11.29美元，过去四个季度平均盈利惊喜12.8%，上一季度达30.6% [16]

文章核心观点 - 美国儿科学会（AAP）发布新的儿童结核病筛查指南，推荐使用现代血液检测方法（如QIAGEN的QuantiFERON - TB Gold Plus）对各年龄段高危儿童进行潜伏性结核病感染筛查，这有助于更好地检测儿童结核病感染并进行预防性治疗 [1][2][4] 行业情况 - 美国约有1300万人估计患有潜伏性结核病感染，儿童从感染发展为传染性活动性结核病的风险增加，且常暴露于结核病传播风险较高的环境 [3] - 全球约四分之一的人被认为患有潜伏性结核病感染，其中5 - 10%预计会在某个时候发展为活动性结核病，美国2023年活动性结核病病例增加16%，为2012年以来最高 [5] - 全球每年进行70 - 8000万次结核菌素皮肤试验（TST），其中美国有1600 - 1800万次，医疗保健提供者正越来越多地转向现代干扰素 - γ释放测定（IGRA）测试 [12] 指南情况 - AAP新指南强调使用现代IGRA进行结核病检测，新标准发表在该学会的《红皮书：2024 - 2027传染病委员会报告》中 [2] - 新的结核病筛查指南扩展了该组织之前的IGRA建议，现在涵盖所有年龄段的儿童，包括婴儿和2岁及以下儿童 [9] - AAP的建议遵循了美国大学健康协会（ACHA）最近更新的指南，该指南指出在大多数与大学健康相关的情况下，IGRA优于有120年历史的TST [10] 公司情况 - QIAGEN是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球50多万客户提供服务，截至2024年3月31日，在全球35多个地点拥有5900多名员工 [7] - QIAGEN的QuantiFERON - TB Gold Plus是全球领先的IGRA血液检测方法，每年进行数百万次检测，是陈旧的TB皮肤测试（TST）的优越替代方案 [12] - QIAGEN宣布欢迎美国新指南，并认为其客户现在可以依靠QFT - Plus作为各年龄段患者基于血液的结核病检测的现代金标准 [1][11] - QIAGEN最近与国际小组医师协会（IPPA）合作，支持和教育全球小组医师了解美国疾病控制与预防中心（CDC）新的结核病筛查指南 [11]

文章核心观点 - 美国儿科学会（AAP）发布新的儿童结核病筛查指南，推荐使用现代基于血液的干扰素 - γ释放测定（IGRAs）检测结核病，QIAGEN公司的QuantiFERON - TB Gold Plus是领先的IGRA血液检测方法，公司对此表示欢迎并认为有助于更好检测儿童结核病 [1][7] 分组1：行业动态 - 美国儿科学会（AAP）在《红皮书：2024 - 2027年传染病委员会报告》中发布新的结核病检测指南，强调使用现代IGRAs检测结核病，新指南覆盖所有年龄段儿童，包括2岁及以下婴幼儿 [1][12] - 美国大学健康协会（ACHA）近期更新指南，指出在大多数与大学健康相关的情况下，IGRAs优于有120年历史的结核菌素皮肤试验（TST） [2] - 美国当局正在扩大潜伏性结核病筛查在国家结核病控制工作中的作用 [3] - 全球每年进行7 - 8亿次TB皮肤测试，其中美国有1600 - 1800万次，医疗保健提供者正越来越多地转向现代IGRA测试 [4] - 美国疾病控制与预防中心（CDC）数据显示，2023年美国活动性结核病病例增加16%，为2012年以来最高，凸显了加强疾病监测和检测的必要性 [14] 分组2：产品优势 - QuantiFERON - TB Gold Plus是全球领先的IGRA血液检测方法，每年进行数百万次检测，它是过时的TB皮肤测试（TST）的优质替代方案，能减少就诊次数，缩短周转时间 [4] 分组3：公司举措 - QIAGEN欢迎美国新的结核病筛查指南，认为扩大的AAP建议将有助于更好地检测幼儿的结核病感染，其QFT - Plus可作为所有年龄段患者基于血液的结核病检测的现代金标准 [7][13] - QIAGEN最近与国际小组医师协会（IPPA）合作，支持并教育全球小组医师了解美国疾病控制与预防中心新的结核病筛查指南，该指南要求使用IGRA测试以确保安全的移民过程并支持全球抗击结核病的斗争 [9] 分组4：公司介绍 - QIAGEN是一家总部位于荷兰的控股公司，是全球领先的“样本到洞察”解决方案提供商，为全球50多万客户提供服务，截至2024年3月31日，在全球35多个地点拥有5900多名员工 [15]

文章核心观点 - QIAGEN推出了QCI Interpret软件的新版本,提升了性能和可扩展性,加快了实验室的周转时间、诊断产出和结果质量[1][3][6][7] - QCI Interpret已经分析和解释了超过400万例肿瘤和遗传性疾病的NGS患者检测样本,成为全球各类实验室的首选[2] - QCI Interpret新版本增强了人工智能功能,包括文献搜索和表型驱动的排序,提高了工作流的可扩展性和检测菜单的扩展性,并增加了批量变异评估等功能[3][4] - QCI Interpret可以帮助实验室提高生产力、效率和可扩展性,应对不断增长的检测量,同时保持高质量结果[7] 行业概况 - 全球临床决策支持系统市场预计2023年达到53亿美元,未来8年将以10.8%的复合年增长率增长[8] - 这些系统有助于改善患者预后、降低整体医疗成本,在个体化医疗中发挥关键作用[9] 公司动态 - QIAGEN的QCI Interpret软件最新版本获得欧盟IVDR认证,成为首个获此认证的NGS解释平台[10] - 过去一年QGEN股价下跌7.8%,低于行业11.7%的跌幅[11] - QIAGEN目前评级为持有[12] - 同行业中Hims & Hers Health、Medpace和ResMed表现较好[13][14][16][17]

文章核心观点 - 凯杰公司（QIAGEN）推出35种新的湿实验室验证数字PCR检测方法，加强其在微生物检测和分析领域的领先地位，有望显著推动生命科学业务发展 [1][2] 新产品情况 - 新检测方法在GeneGlobe研究平台上提供，针对多种导致热带疾病、性传播感染和尿路感染的病原体 [1] - 公司大幅扩展dPCR检测产品，以满足客户研究需求和反馈，旨在让全球研究实验室更准确灵敏地检测微生物DNA，推进对传染病的理解和控制 [3] - 新推出的dPCR微生物DNA检测方法可及时应对公共卫生危机，实现病原体的精确灵敏检测，促进及时干预和疾病传播监测，改善患者预后 [4] - 此次扩展引入针对关键病原体的检测方法，包括登革热病毒1 - 4型、猴痘I和II型、基孔肯雅热等，以及导致其他热带疾病、性传播感染和尿路感染的病原体 [5] 平台特点 - QIAcuity dPCR平台利用纳米板将样本分散到数千个小分区，同时读取每个分区的反应，可检测DNA和RNA中微弱信号，实现高达5重检测，将处理时间从6小时缩短到2小时，有一、四和八板版本，满足不同实验室规模和通量需求 [6] 产品组合情况 - 凯杰公司微生物dPCR检测组合现包含超680个靶点，涵盖细菌、真菌、寄生虫和病毒病原体，以及与抗生素耐药性或毒力因子相关的基因，这些检测是公司在GeneGlobe上湿实验室验证dPCR检测组合更广泛扩展计划的一部分 [7] - 2024年底公司将推出新的dPCR LNA突变检测和dPCR CNV探针检测，全年至少新增100种dPCR检测 [7] 行业前景 - 研究报告显示，2023年全球微生物鉴定市场估值36.6亿美元，预计到2030年将以11.8%的复合年增长率增长 [8] - 市场增长受传染病流行率上升、技术进步、研发活动增加、政府对生物技术和生命科学领域投资增加推动，食品安全和环境监测关注度上升也将进一步推动市场增长 [9] 其他业务发展 - 本月早些时候，凯杰公司推出新的dPCR定制检测设计工具，客户可在公司超200种用于转化癌症研究中CNV分析的湿实验室验证检测目录之外，设计和订购用于QIAcuity平台的检测，同时GeneGlobe设计和分析中心也有多项改进 [10] 股价表现 - 过去一年，凯杰公司（QGEN）股价下跌12.2%，行业下跌11.6% [11] 评级与推荐股票 - 凯杰公司目前Zacks评级为3（持有） [12] - 医疗领域排名较好的股票有Hims & Hers Health（HIMS）、Medpace（MEDP）和ResMed（RMD），Hims & Hers Health评级为1（强力买入），Medpace和ResMed评级为2（买入） [12] - Hims & Hers Heath过去一年股价飙升174.5%，2024年盈利预期保持18美分不变，2025年在过去30天内增长3.1%至33美分，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜率79.2%，上一季度盈利惊喜率达150% [13] - Medpace 2024年每股盈利预期在过去30天内保持11.29美元不变，过去一年股价飙升77.6%，行业增长4.7%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率12.8%，上一季度盈利惊喜率30.6% [14] - ResMed 2024财年每股盈利预期在过去30天内保持7.70美元不变，过去一年股价下跌3.3%，行业下跌1.8%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜率2.8%，上一季度盈利惊喜率10.9% [15]

文章核心观点 公司将在资本市场日宣布到2028年实现稳健盈利增长的目标，包括约7%的复合年销售增长率和至少31%的CER调整后营业利润率，同时阐述相关战略和计划 [1] 各部分总结 活动信息 - 活动于纽约时间6月17日12:00/伦敦时间17:00/法兰克福时间18:00在纽约证券交易所举行，公司CEO及各部门负责人将进行展示和问答环节 [2] - 活动提供直播，链接为https://capitalmarketsday2024.qiagen.com/home/default.aspx ，活动结束后可查看回放和相关资料 [3] 2028年目标及战略 - 公司将展示新的2028年目标，强调聚焦投资组合中的增长支柱，实现稳健盈利增长和合理资本配置，计划2024 - 2028年至少向股东返还10亿美元 [4] 管理层观点 - CEO表示公司领导团队将专注增长支柱，推出新产品，提升盈利能力，为股东和利益相关者创造更大价值 [5] - CFO称公司已奠定财务成功基础，宣布提高效率和数字化举措，在投资业务和寻求并购机会的同时向股东返还资金 [6] 2028年战略具体内容 - **聚焦增长支柱** - 公司计划到2028年使增长支柱的年销售总额至少达到20亿美元，涉及新产品发布和重要投资 [7] - QIAcuity digital PCR：销售专家数量增至三倍以上，计划2024年获美国临床使用监管批准，2025年提交检测生物标志物的检测方法，已签署首个伴随诊断协议 [7] - QIAstat - Dx：2024年提交脑膜炎综合征诊断新面板的美国监管申请，计划到2028年提交三个面板的美欧监管申请，2024年提交美国“迷你面板”监管申请 [8] - QIAGEN Digital Insights：计划到2028年至少推出九款新产品，商业团队扩大40%，继续将约20%的QDI销售投入研发，AI应用从5个增至至少14个 [9][10] - 样本技术：计划2025年推出QIAsymphony Connect，2026年推出QIAsprint Connect，还计划推出新耗材试剂盒 [11] - QuantiFERON：助力全球根除结核病，约60%的潜在市场待转化，还与DiaSorin合作检测莱姆病 [12] - **提高效率和数字化** - 公司计划到2028年实现至少31%的CER调整后营业利润率，通过一系列举措释放资源和扩大运营利润率 [13] - 举措包括精简投资组合、简化组织、升级系统和优化站点网络，约30项AI举措正在进行中 [14] - **合理资本配置** - 公司将继续实施基于现金流和资产负债表的资本配置策略，包括有机投资、有针对性的并购和向股东返还资金 [15][16] - 2024年1月已返还约3亿美元，即将召开的年度股东大会将请求批准3亿美元的合成回购计划 [16] - **通过责任、授权和领导力实现战略** - 公司需在6000名员工中营造更强的文化氛围以实现2028年目标，重申对ESG目标的承诺 [17] 公司简介 - 公司是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为生命科学和分子诊断领域超50万客户提供服务，截至2024年3月31日在全球35个地点拥有6000名员工 [18][19]

文章核心观点 公司发布临床决策支持软件QCI Interpret新版本，为高通量、下一代测序（NGS）实验室带来性能和可扩展性提升，满足实验室处理大量数据和提高效率的需求 [1][3] 产品发布信息 - 公司于2024年6月13日宣布发布QCI Interpret新版本，该版本针对高通量、NGS实验室，带来性能和可扩展性提升 [1] - 新版本基于QCI Interpret的先进人工智能能力，引入批量变体评估、共现变体标记等新功能，现有客户自2024年6月2日起可使用 [2][4][5] 行业现状与挑战 - NGS正在革新基因组学，行业快速发展，单基因测试和小基因面板正被大而全面的基因面板甚至全外显子组和基因组测序取代，产生大量待解读数据 [3] - 多数NGS实验室面临提高生产力、效率和可扩展性的需求，以处理不断增长的测试量并保持高质量结果 [3] 产品优势与功能 - 新版本QCI Interpret加速实验室关键性能指标，包括周转时间、诊断率和质量结果，提供统一系统支持额外面板推出且不影响周转时间 [1][3] - 新功能包括批量变体评估，使用新工具评估变体速度比手动评估快6倍；共现变体标记，可在工作流程早期标记具有治疗意义的共现变体；用户组协调和沟通新工具，可定制测试组织策略 [4][5] 产品应用与认可 - QCI Interpret是全球使用最广泛的临床决策支持软件，每年处理超85万个临床样本且数量在增长，已分析和解读超400万个NGS患者测试案例 [6] - 二十多年来，该软件结合公司专有专家策划和机器策划优势，确保高置信度的变体解读和报告，超200名科学专家与机器合作处理临床证据 [7] - 公司近期宣布QCI Interpret获得欧洲IVDR认证，作为C类医疗器械，是首个用于遗传和肿瘤应用的NGS解读平台获诊断使用批准 [8] 公司简介 - 公司是荷兰控股公司，是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为超50万客户提供服务，截至2024年3月31日，在全球35个地点拥有超5900名员工 [10]