文章核心观点 - 2024年6月12日凯杰公司发布2023年可持续发展报告，强调对环境、社会和治理（ESG）原则的承诺，展示了在可持续发展方面的显著成就 [7] 各部分总结 环境：减排与可持续产品创新 - 2023年公司范围1和2的排放量较2022年减少15%，主要得益于绿色能源采购增加，绿色能源占全球电力使用量的84% [1] - 公司运输包装塑料使用量减少7%，采取了如在美国和欧洲、中东和非洲地区采用环保运输箱替代传统聚苯乙烯（EPS）选项等举措 [1] - 公司计划明年进一步减少20吨塑料使用量，包括探索减少初级塑料包装厚度和研究使用生物基塑料用于某些产品组件 [9] 社会：扩大诊断可及性与促进员工多元化 - 公司参与全球抗击结核病的关键健康倡议，如第二届联合国大会结核病问题高级别会议，致力于通过加强早期检测和预防策略大幅降低结核病发病率 [2] - 公司认为合作对于扩大实验室能力和开发创新诊断工具至关重要，2023年加强了与巴斯德网络等组织的合作，支持塞内加尔和中非共和国等地的疾病监测和研究 [10] - 过去六年公司领导层中女性比例从28%提高到36%，并设定到2027年至少达到40%的新目标 [11] - 公司连续第二次在人权运动基金会的企业平等指数（CEI）中获得100分的最高分，展示了对LGBTQ + 平等和包容的坚定承诺 [11] 治理：提升供应商网络的道德标准 - 2023年公司更新了供应商行为准则，要求供应商在与公司建立合同关系前遵守质量、法律合规、环境实践和社会责任等严格要求 [14] - 按支出计算，80%的供应商已承诺实现至少一项环境和一项社会目标 [14] - 公司成立了人权委员会，以确保其运营和供应链保持最高道德标准 [14] 可持续发展努力获评级机构高度评价 - MSCI ESG Research将公司评级从A提升到AA，使其在“医疗设备和用品”行业的260家公司中处于领先地位 [15] - ISS - ESG确认公司的B评级，维持其在该行业前10%的“Prime”地位 [15] - Sustainalytics ESG风险评级再次将公司列入“低风险”组 [15] 关于凯杰公司 - 凯杰是一家荷兰控股公司，是全球领先的“样本到洞察”解决方案提供商，为全球50多万客户提供分子诊断和生命科学领域的解决方案 [16] - 截至2024年3月31日，公司在全球35个以上地点拥有超过5900名员工 [16]

文章核心观点 公司发布2023年可持续发展报告，强调对环境、社会和治理（ESG）原则的承诺，在可持续发展方面取得显著成就，且获评级机构认可 [1] 各部分总结 环境 - 2023年公司范围1和2的排放量较2022年减少15%，绿色能源采购量增加，占全球用电量的84% [3] - 2023年运输包装塑料使用量减少7%，采取了采用环保运输箱等举措 [3] - 公司计划明年进一步减少20吨塑料使用量，拓展至更多产品线，包括探索减少初级塑料包装厚度和使用生物基塑料 [4] 社会 - 公司致力于使诊断解决方案普及，通过与巴斯德网络等组织合作加强协作，支持疾病监测和研究 [5] - 公司参与全球抗击结核病倡议，如第二届联合国大会结核病问题高级别会议 [6] - 过去六年公司领导层中女性比例从28%增至36%，目标是到2027年至少达到40%，且连续两年在人权运动基金会企业平等指数中获满分100 [7] 治理 - 2023年公司更新供应商行为准则，超70个国家的供应商需遵守严格要求，80%的供应商承诺实现至少一个环境和社会目标，还成立了人权委员会 [8] - 公司将ESG目标纳入薪酬体系，权重从15%提高到20%，与更广泛的ESG目标一致 [9] 评级认可 - MSCI ESG Research将公司评级从A提升至AA，使其在“医疗设备和用品”行业260家公司中处于领先地位 [10] - ISS - ESG确认公司B评级，维持其在行业前10%的“Prime”地位 [10] - Sustainalytics ESG风险评级再次将公司列入“低风险”组 [10]

文章核心观点 - 公司推出35种新的数字PCR微生物DNA检测分析方法，增强微生物研究领域的产品供应，满足客户研究需求，助力传染病防控 [7][8] 公司概况 - 公司是荷兰控股公司，是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球超50万客户提供服务，截至2024年3月31日在全球超35个地点拥有超5900名员工 [2] 研究成果 - 公司将展示关于“改善微生物组样本中总核酸提取”的海报，强调从人类微生物组样本中提取DNA和RNA的进展，突出机械裂解方法的重要性 [1] 产品拓展 - 公司为QIAcuity数字PCR平台推出35种新的湿实验室测试数字PCR微生物DNA检测分析方法，使微生物dPCR分析组合目标总数超680个，2024年晚些时候还将推出至少100种dPCR分析方法 [3][7] 产品特点 - QIAcuity数字PCR平台利用纳米板分散样本，能同时读取反应，可检测DNA和RNA微小拷贝数变化，将处理时间从6小时减至2小时，有多种版本以满足不同实验室需求 [4] 合作活动 - 6月16日公司将与水塔研究所和田纳西州公共卫生实验室合作举办聚焦会议，展示利用QIAcuity平台进行军团菌监测的成果 [5] 展会展示 - 公司将在6月13 - 17日的ASM微生物会议上展示扩展的数字PCR微生物DNA检测分析方法和QIAcuity平台，还有多种产品和演示站 [9]

文章核心观点 公司近期推出数字PCR定制检测设计工具等多项举措，有望支持客户定制检测选项、改善用户体验并推动生命科学业务发展，行业因多种因素预计未来增长 [1][5][9] 行业前景 - 市场增长受传染病和遗传疾病流行、个性化医疗需求上升、癌症生物标志物检测需求及新技术和基因组学进步推动，预计未来几年增长 [9] - 2022年全球dPCR市场估值59.6亿美元，预计2022 - 2032年复合年增长率9.1% [17] 生命科学业务其他发展 - 推出数字PCR定制检测设计工具用于QIAcuity数字PCR平台的拷贝数变异分析，同时对GeneGlobe设计与分析中心进行多项改进 [5] - 开发新dPCR定制检测设计工具作为GeneGlobe平台接口，让客户可设计和订购公司综合目录外的检测 [6] - 计划在2024年晚些时候将dPCR定制检测设计工具功能扩展到微生物和体细胞突变检测 [8] - 因软件更新，Ingenuity Pathway Analysis的通路图渲染更快，公司正改善通路搜索和关系，计划扩展通路图交互性 [16] - 上个月推出QIAseq多模式DNA/RNA文库试剂盒，可简化下一代测序的DNA和RNA文库制备 [18] 价格表现 - 过去一年QGEN股价下跌4.9%，行业下跌9.4% [19] - Hims & Hers Heath过去一年股价上涨131.3%，2024年盈利预期不变，2025年增长3.1% [21] - Medpace过去一年股价上涨84%，行业增长4.7%，2024年每股收益预期从11.23美元升至11.29美元 [22] - ResMed过去一年股价下跌1.8%，行业上涨4.9%，2024财年每股收益预期从7.64美元升至7.70美元 [23] 新dPCR定制检测设计工具意义 - 拷贝数变异可能影响疾病易感性和治疗反应，研究与癌症相关的拷贝数变异对推进精准医学至关重要 [15]

文章核心观点 公司决定停产NeuMoDx 96和288分子系统，重新聚焦资源发展其他创新解决方案，同时重申2024年第二季度展望并更新2024财年展望以提高盈利能力 [1][3][7] 产品决策 - 公司决定停产NeuMoDx 96和288分子系统，原因是新冠疫情后该产品线市场发展趋势及客户对基于PCR的临床分子检测系统需求变化 [1] - 公司将在2025年过渡期间为现有NeuMoDx用户提供支持，包括维护、技术支持、提供耗材及帮助客户过渡到其他解决方案 [2] 业务展望 - 公司重申2024年第二季度净销售额按固定汇率计算至少4.95亿美元、调整后摊薄每股收益0.52美元的展望 [11] - 公司更新2024财年调整后摊薄每股收益展望至至少2.14美元（之前至少2.10美元） [8] - 公司已与NeuMoDx客户讨论该决定对2024年NeuMoDx至少5500万美元销售额预测的影响，并计划在公布2024年第二季度业绩时提供讨论结果详情 [8] 资源聚焦 - 该决定使公司能重新聚焦资源，发展和商业化其他创新解决方案，如QIAstat - Dx系统、QIAcuity数字PCR系统组合和QIAGEN Digital Insights生物信息学业务 [7] 重组费用 - 公司预计因该决定及相关行动产生约4亿美元税前重组费用（税后约每股摊薄1.40美元），主要在2024年第二季度确认，其中约3亿美元为非现金项目 [12] 公司介绍 - 公司是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球超50万客户提供服务，截至2024年3月31日在全球35个地区约有6000名员工 [5]

文章核心观点 - 公司决定停产NeuMoDx 96和288分子系统，以聚焦可盈利的领导地位并释放资源投资其他领域，同时重申Q2 2024展望并更新FY 2024展望以提高盈利能力 [1][2][5] 产品决策 - 公司决定停产NeuMoDx 96和288分子系统，原因是新冠疫情后该产品线市场发展趋势及客户对基于PCR的临床分子检测系统需求变化 [1] - 公司认为市场动态已发生很大变化，该系统无法以创造价值的方式发展，此决定体现公司专注可盈利领导地位的承诺并释放资源投资其他领域 [2] 客户支持 - 公司理解该决定对客户的影响，将在2025年过渡期间为现有NeuMoDx用户提供支持，包括维护、技术支持、提供耗材及帮助客户过渡到其他解决方案 [4] 业务展望 - 公司重申2024年第二季度净销售额按固定汇率计算至少4.95亿美元、调整后摊薄每股收益0.52美元的展望 [2] - 公司更新2024年全年调整后摊薄每股收益展望至按固定汇率计算至少2.14美元（此前至少2.10美元） [11] - 公司已开始与NeuMoDx客户讨论该决定对2024年NeuMoDx至少5500万美元固定汇率销售额预测的影响，并计划在公布2024年第二季度业绩时提供讨论结果详情 [11] 资源重分配 - 该决定使公司能够重新集中资源和精力，开发和商业化其产品组合中的其他创新解决方案，特别是QIAstat - Dx综合征检测系统、QIAcuity数字PCR系统组合和QIAGEN Digital Insights (QDI)生物信息学业务 [10] 重组费用 - 该决定及相关行动使公司预计产生约4亿美元的税前重组费用（税后约每股摊薄1.40美元），主要在2024年第二季度发生，其中约3亿美元为非现金项目 [12] 公司介绍 - 公司是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球超50万客户提供服务，截至2024年3月31日在全球35个以上地点拥有约6000名员工 [7]

文章核心观点 公司推出数字PCR定制检测设计工具及GeneGlobe设计与分析中心的多项增强功能，旨在为客户提供更多检测定制选项并改善用户体验，还计划拓展工具能力以支持科研和加速科学发现 [1][3] 新产品及平台功能 - 推出数字PCR定制检测设计工具用于拷贝数变异分析，可在GeneGlobe平台上设计和订购检测，适用于公司数字PCR平台QIAcuity [1][2] - GeneGlobe有更多用户友好设计页面、创建保存编辑靶基因列表新工具，软件更新使通路图渲染更快，公司还在改善通路搜索和交互性 [3] 产品应用及意义 - 拷贝数变异与癌症相关，研究其对推进精准医学至关重要，新工具可满足特定需求、简化研究和加速科学发现 [3] 产品规划 - 公司计划在2024年晚些时候将数字PCR定制检测设计工具能力扩展到微生物和体细胞突变检测 [4] 平台介绍 - GeneGlobe是公司专有研究平台，提供分子生物学工具、预设计检测和定制设计服务，可简化检测、面板和通路图定制流程并更新内容 [5] 平台优势 - QIAcuity数字PCR平台用纳米板分散样本，能同时读取反应以量化微弱信号，可检测小拷贝数变化，集成多种功能，处理时间从6小时减至2小时，有不同版本且处理样本能力不同，2023年底累计仪器安装超2000台 [7][8] 公司概况 - 公司是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为超50万客户提供服务，截至2024年3月31日在全球35个地点约有5900名员工 [9]

文章核心观点 - 凯杰公司（QIAGEN N.V.）在美国推出QIAstat - Dx胃肠道检测面板2，这有助于提高胃肠道感染诊断的准确性和效率，加强公司分子诊断业务领域 [1][2] 新产品情况 产品推出背景及意义 - 该产品获FDA批准用于临床，解决胃肠道感染诊断中症状重叠和检测方法繁琐的问题，加强公司分子诊断业务 [1][2] 产品相关性 - 美国每年约有1.8亿例急性感染性肠胃炎病例，该检测面板约1小时可同时检测多达16种导致胃肠道感染的细菌、病毒和寄生虫病原体 [3] 产品技术优势 - 利用实时PCR技术在同一反应中快速扩增多个基因靶点，相比传统微生物检测需样本孵育至少24小时且最多10天的采集时间是重要进步；软件可解读反应信号并提供每个病原体的阴阳性结果，还能提供易于查看的循环阈值（Ct）值和扩增曲线 [4] 产品对医疗的支持 - 支持医疗服务提供者快速准确诊断和治疗患者，能快速隔离感染传播风险者、尽早识别阴性病例，减少不必要检测负担和医疗系统及患者的治疗成本 [5] 产品拓展情况 - 新面板拓展了公司美国综合征检测菜单，与QIAstat - Dx呼吸道检测面板Plus类似，均为经济高效的一次性检测盒，可轻松插入QIAstat - Dx分析仪1.0，设置不到1分钟且无需精确移液 [6] 综合征检测优势 - 提高共感染检测能力，减少额外检测需求，能快速出结果支持医疗人员决策，检测到病毒病原体时可停止经验性抗生素治疗，支持合理使用抗菌药物 [7] 产品全球情况 - 公司QIAstat - Dx解决方案和综合征检测在全球100多个国家可用，截至2023年底全球累计安装超4000套系统；有将多达四个分析模块集成到一个系统的QIAstat - Dx版本和每天最多可进行160次检测的QIAstat - Dx Rise高容量版本，后者在欧洲和接受CE - IVD标志的国家可用 [8] 行业前景 - 2023年全球胃肠道检测市场价值4.764亿美元，预计到2030年将以6.6%的复合年增长率增长，发展受全球对胃肠道感染担忧和诊断技术改进推动 [11] 分子诊断业务其他发展 - 上周公司与Myriad Genetics宣布计划开发基于试剂盒的同源重组缺陷状态分析检测，旨在支持多种实体瘤类型（包括卵巢癌）的个性化医疗研究，与制药合作伙伴开发出受监管产品后有望增强分散检测能力 [12] 股价表现 - 过去一年QGEN股价下跌7.8%，行业下跌9.8% [13] 评级与推荐 公司评级 - 凯杰目前Zacks评级为3（持有） [14] 其他推荐股票 - Hims & Hers Health（HIMS）、Medpace（MEDP）和ResMed（RMD）目前Zacks评级均为1（强力买入） [14] 其他推荐股票表现 - Hims & Hers Heath过去一年股价飙升132.6%，过去30天2024年盈利预期从11美分升至18美分、2025年从25美分升至33美分，过去四个季度三次盈利超预期、一次未达预期，平均盈利惊喜79.2%，上一季度盈利惊喜达150% [15] - Medpace过去30天2024年每股收益预期从11.23美元升至11.29美元，过去一年股价飙升81.8%，行业增长3.6%，过去四个季度盈利均超预期，平均盈利惊喜12.8%，上一季度盈利惊喜30.6% [16] - ResMed过去30天2024财年每股收益预期从7.64美元升至7.70美元，过去一年股价下跌4.9%，行业上涨2.2%，过去四个季度三次盈利超预期、一次未达预期，平均盈利惊喜2.8%，上一季度盈利惊喜10.9% [17]

文章核心观点 - 凯杰公司（QIAGEN）推出QIAseq Multimodal DNA/RNA Lib Kit，有望增强其生命科学业务领域，满足科学界对多组学研究更高效方法的需求，且行业前景良好 [1][2][7] 新产品介绍 - 新产品可无缝制备用于下一代测序的DNA和RNA文库，适用于全基因组测序和全转录组测序等，还能基于杂交捕获进行下游目标富集 [1] - 该试剂盒有助于多组学研究，能从单个样本生成全基因组和全转录组文库，相比传统方法更高效，所需样本材料少、文库制备程序简单、周转时间短 [3] - 可用于生成仅DNA或仅RNA文库，是市场上首个与多种输入样本兼容的下一代测序多模式试剂盒，适用于转化研究 [4] - 灵敏度高，能检测DNA和RNA稀有变异，生成的文库与不同测序平台兼容 [5] - 灵活性强，可将下一代测序实验室的多个工作流程整合到一个试剂盒中，节省实验室资源并提高效率，还可使用QIAseq xHYB Human面板进行全外显子组测序或靶向测序 [6] 公司情况 - 凯杰公司专注于前端样本处理和下游生物信息学，提供用于基因组学、转录组学、表观基因组学和宏基因组学应用的前沿下一代测序技术 [8] - QIAseq试剂盒已处理超400万个下一代测序样本，可用于生物标志物研究、基因表达研究、病毒流行病学和疾病监测 [9] - 2024年5月，公司与美国联邦调查局达成合作研发协议，为其QIAcuity数字PCR设备开发新测试，巩固其在人类识别和法医学领域的领先地位 [11] - 过去一年，凯杰公司股价下跌8.6%，而行业下跌10.7% [12] - 凯杰公司目前Zacks排名为3（持有） [13] 行业前景 - 研究报告显示，2022年全球下一代测序文库制备市场价值14.2亿美元，预计到2030年将以13.2%的复合年增长率增长，增长因素包括测序量增加和医疗专业人员对基因组学认识的提高 [10] 其他相关公司 - Hims & Hers Health（HIMS）Zacks排名为1（强力买入），过去一年股价飙升117%，过去30天2024年和2025年的盈利预期均上升，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜率为79.2%，上一季度盈利惊喜率达150% [13][14] - Medpace（MEDP）Zacks排名为1（强力买入），过去30天2024年每股收益预期从11.23美元升至11.29美元，过去一年股价飙升78.4%，而行业增长3%，过去四个季度盈利均超预期，平均惊喜率为12.8%，上一季度盈利惊喜率为30.6% [13][15] - ResMed（RMD）Zacks排名为2（买入），过去30天2024财年每股收益预期从7.59美元升至7.64美元，过去一年股价下跌7.1%，而行业上涨1.9%，过去四个季度中有三个季度盈利超预期，平均惊喜率为2.8%，上一季度盈利惊喜率为10.9% [13][16]

文章核心观点 - 凯杰公司（QIAGEN）在美国推出QIAstat - Dx胃肠道检测面板2，该产品获FDA临床使用许可，能提高胃肠道感染诊断的准确性和效率，且其相关检测解决方案在全球有广泛应用和优势 [1] 产品介绍 - QIAstat - Dx胃肠道检测面板2约1小时可同时检测多达16种导致胃肠道感染的细菌、病毒和寄生虫病原体，急性感染性肠胃炎在美国每年约有1.8亿例 [2] - 该面板利用实时PCR技术在同一反应中快速扩增多个基因靶点，相比传统微生物检测需样本孵育24小时至10天有重要进步，软件可解读反应信号并提供各病原体阴阳性结果，还能提供循环阈值（Ct）值和扩增曲线 [2] 产品优势 - 能让医疗专业人员快速识别胃肠道病原体，解决胃肠道感染治疗中症状重叠诊断难和检测方法繁琐两大问题，获取的Ct值有助于解读多病原体检测结果 [3] - 扩展了凯杰公司在美国的综合征检测菜单，与QIAstat - Dx呼吸道检测面板Plus类似，均为经济高效的一次性检测盒，插入QIAstat - Dx分析仪1.0即可使用，设置不到1分钟且无需精确移液 [4] 对医疗的支持 - 有助于医疗服务提供者快速准确诊断和治疗患者，能快速隔离感染传播风险者、识别阴性病例，减少不必要检测和治疗成本，还能提高共感染检测率，减少额外检测需求，减少抗生素使用，支持合理抗菌管理 [5] 全球应用情况 - QIAstat - Dx解决方案和综合征检测在全球超100个国家可用，截至2023年底全球累计安装超4000套系统，受医院、实验室和诊所青睐 [6] 产品版本 - QIAstat - Dx有两种版本，一种将多达四个分析模块集成到一个系统，另一种QIAstat - Dx Rise更高容量版本每天最多可进行160次检测，后者在欧洲及接受CE - IVD标志的国家可用 [7] 云连接和流行病学洞察 - 通过QIAstat - Dx连接计划可连接到QIAsphere云平台，实现仪器和测试状态远程监控，可跨不同医院或卫星实验室监控无限数量仪器，减少系统停机时间，通过Qbase集线器连接，确保患者数据安全 [8][9] - QIAsphere允许用户通过QIAsphere Insights查看和导出实时本地、区域和全球流行病学数据报告，支持流行病学监测，近期发布的医疗参考应用程序Pathogen Guide使QIAstat - Dx成为全球数字诊断技术领导者 [10] 公司概况 - 凯杰公司是荷兰控股公司，是全球领先的样本到洞察解决方案提供商，为全球超50万客户提供服务，截至2024年3月31日在全球超35个地点约有5900名员工 [11]