财务数据关键指标变化 - 公司2021年第二季度收入86.9万美元，同比减少32%，全部来自Hanmi合作协议[78][79] - 公司2021年上半年营收为209.1万美元，同比下降5.5%（2020年同期为221.2万美元）[85][86] - 2021年第二季度净亏损1,610万美元，同比增长30%[63][78] - 运营亏损扩大28%至3264.2万美元，净亏损同比增加28%至3262.4万美元[85] - 其他收入净额暴跌97%至1.8万美元，主要因利息收入减少[85][90] 成本和费用 - 2021年第二季度研发费用1,319万美元，同比增长20%，主要因FLX475临床试验成本增加130万美元[80][81] - 2021年第二季度行政管理费用376万美元，同比增长34%，主要因股权激励费用增加40万美元[82] - 研发费用增长24%至2696.1万美元，主要由于FLX475临床试验成本增加270万美元[85][87][88] - 行政管理费用增长28%至777.2万美元，主要源于股权激励费用增加70万美元[85][89] 现金流和资本状况 - 公司2021年6月完成公开发行4,356,060股普通股，每股33美元，净收益约1.346亿美元[64] - 截至2021年6月30日，公司现金及现金等价物与有价证券总额为2.233亿美元，营运资本为2.176亿美元[64] - 经营活动现金流净流出2782.6万美元，投资活动净流出5128.1万美元[95][96][98] - 融资活动净流入1.404亿美元，主要来自公开发行及员工股票计划[95][99] - 公司通过2021年公开发行募得净资金1.346亿美元，每股发行价33美元[91] - 截至2021年6月30日，公司持有现金及等价物2.233亿美元，营运资本2.176亿美元[91] 业务线表现 - 公司主导炎症药物RPT193在特应性皮炎IIb期试验中，治疗组4周后EASI评分改善36.3%，显著优于安慰剂组17.0%[62] - 治疗结束后两周，RPT193组EASI评分持续改善达53.2%，安慰剂组仅9.6%[62] 管理层讨论和指引 - 公司预计未来几年研发费用将大幅增加，以推进FLX475和RPT193的临床试验及监管审批[72] - COVID-19疫情导致临床试验患者招募延迟，并影响公司股价及资本市场融资能力[67] - 累计赤字达2.475亿美元，预计现有资金可支撑未来12个月运营[91]

公司业务概述 - 公司专注癌症和炎症治疗药物研发，有专有发现引擎、多元化管线、大市场机会、近期临床数据读出和战略合作[6] FLX475药物情况 - 是高度选择性肿瘤Treg抑制剂，在多种带瘤癌症中展现单药和联合用药临床活性[19][57] - 美国物质成分专利覆盖至2037年，可选择性阻断肿瘤Treg，相比耗竭抗体有潜在安全性和有效性优势[19] - 多种肿瘤类型中带瘤比例高，如三阴性乳腺癌为60 - 80%，鼻咽癌病毒相关肿瘤超90%[25] - 1期剂量递增研究入组37名患者，4人继续研究，选定100mg QD为2期剂量，有初步临床活性证据[27] - 2期采用Gated Simon 2阶段设计，部分队列有积极结果，安全性良好，计划2021年下半年更新数据[29][36][57] RPT193药物情况 - 是用于炎症疾病的口服CCR4拮抗剂，靶向特应性皮炎、哮喘等，有潜在竞争优势和良好安全性[60] - 1期a健康志愿者数据支持每日一次给药，1期b特应性皮炎试验正在进行，2021年上半年有概念验证数据读出[69][74] 公司整体里程碑 - 2021年上半年有RPT193特应性皮炎1期b概念验证数据，下半年有FLX475 2期数据更新[82]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2021 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-38997 RAPT Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-3313701 (State or other jurisd ...

公司业务概述 - 拥有专有药物发现和开发引擎，聚焦癌症和炎症治疗，有多元化管线和大市场机会[6] FLX475药物情况 - 是高度强效和选择性的CCR4小分子拮抗剂，可选择性阻断肿瘤Treg，美国物质组成专利覆盖至2037年[19] - 多种肿瘤类型中“带电”肿瘤占比高，如三阴性乳腺癌为60 - 80%，鼻咽癌病毒相关肿瘤超90%[25] - 1期37名患者入组，4人继续研究，选定100mg QD为2期剂量，有单药和联合临床活性证据[27] - 2期采用Gated Simon 2阶段设计，评估单药和联合帕博利珠单抗在“带电”癌症中的抗肿瘤活性[29] - 2期试验在EBV +淋巴瘤、鼻咽癌和头颈部鳞状细胞癌中观察到积极结果，安全性良好[37] RPT193药物情况 - 是用于炎症疾病的口服CCR4拮抗剂，靶向特应性皮炎、哮喘等，1b期试验正在进行，2021年上半年有概念验证数据读出[61] - 1a期健康志愿者数据支持每日一次给药，安全性和耐受性良好[70] 关键里程碑 - 2021年上半年：RPT193在特应性皮炎的1b期概念验证数据读出[83] - 2021年下半年：FLX475的2期更新[83]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 For the fiscal year ended December 31, 2020 Delaware 47-3313701 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-38997 RAPT THERAPEUTICS, INC. (Exact name of Registrant as specified in its charter) (State or other jurisdiction of incorporation or organization) (I.R.S. Employer Identification No.) FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended September 30, 2020 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-38997 RAPT Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) (I.R.S. Employer Identification Number ...

FORM 10-Q (Mark One) UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2020 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-38997 RAPT Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-3313701 (State or other jurisdi ...

公司业务概述 - 专注靶向疾病关键免疫驱动因素的口服药物，有多元化管线、大市场机会、战略合作和专有发现引擎[5],[6],[99] 核心产品进展 - FLX475用于肿瘤学，1期研究有临床活性，2期概念验证研究进行中，2020年下半年数据读出[7],[100] - RPT193用于过敏性疾病，1期研究PK/PD良好且安全性佳，特应性皮炎1b期概念验证研究进行中，2020年底数据读出[7],[100] 财务信息 - 2020年3月31日现金1.382亿美元，2020年第一季度净亏损1310万美元，过去12个月净亏损4690万美元[17] CCR4项目 - CCR4驱动肿瘤进展和过敏性炎症，FLX475是CCR4拮抗剂，可选择性阻断肿瘤Treg，已获美国物质成分专利，有效期至2037年[20],[26] 肿瘤类型分析 - 多种肿瘤类型中很大比例为“带电”肿瘤，如三阴性乳腺癌“带电”比例为60 - 80%，霍奇金淋巴瘤病毒相关肿瘤“带电”比例超90%[32],[33] FLX475临床结果 - 1期完成健康志愿者和癌症患者研究，无安全问题，推荐2期剂量为100mg QD，有临床活性证据[46] - 一名检查点抑制剂难治性NSCLC患者接受50mg FLX475 + Keytruda治疗，有确认部分缓解[48],[49],[50] RPT193优势 - 口服CCR4拮抗剂，针对特应性皮炎、哮喘等，安全性好，临床前数据显示疗效与Dupilumab相似[58],[63] RPT193试验设计 - 1a/1b期健康志愿者/特应性皮炎试验进行中，2期试验计划开展，2020年底概念验证读出[79],[81] 其他项目 - HPK1项目可解锁抗肿瘤T细胞，处于先导优化阶段；GCN2项目可逆转代谢应激导致的肿瘤进展，抑制剂有增强免疫功能和单药抗肿瘤活性[92],[96]

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-Q (Mark One) ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended March 31, 2020 or ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-38997 RAPT Therapeutics, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 47-3313701 (State or other jurisd ...

UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 10-K ☒ ANNUAL REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the fiscal year ended December 31, 2019 OR ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the transition period from to Commission file number: 001-38997 RAPT THERAPEUTICS, INC. (Exact name of Registrant as specified in its charter) Delaware 47-3313701 (State or other jurisdiction of incorp ...