证券集体诉讼案件 - Levi & Korsinsky律师事务所通知Rocket Pharmaceuticals投资者关于证券集体诉讼案件 该诉讼旨在为2025年2月27日至2025年5月26日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者挽回损失 [1] - 诉讼指控Rocket Pharmaceuticals在RP-A501的安全性和临床试验方案方面向投资者提供了过于积极的陈述 同时传播了实质性的虚假和误导性陈述 并隐瞒了重大不利事实 包括公司知道严重不良事件(SAEs)和参与者死亡的风险 [2] - 公司修改了试验方案 在预处理方案中引入了一种新型免疫调节剂 但未向股东提供这一关键更新 这些缺乏实质性事实的陈述导致原告和其他股东以人为抬高的价格购买公司证券 [2] 股价影响 - 2025年5月27日 Rocket宣布FDA对RP-A501第二阶段关键研究实施临床暂停 此前至少一名患者在试验中出现严重不良事件并最终死亡 该事件发生在公司未向投资者披露的方案实质性修订之后 [2] - 消息公布后 Rocket普通股价格大幅下跌 从2025年5月23日的每股6.27美元收盘价 跌至2025年5月27日的每股2.33美元 单日跌幅约37% [2] 诉讼程序 - 在相关时间段内遭受损失的投资者可在2025年8月11日前请求法院任命其为主要原告 但参与任何赔偿并不要求必须担任主要原告 [3] - 集体诉讼成员可能有资格获得补偿 而无需支付任何自付费用或开支 参与无成本或义务 [3]

诉讼案件概述 - Rosen Law Firm代表在2025年2月27日至2025年5月26日期间购买Rocket Pharmaceuticals证券的投资者提起集体诉讼[1] - 诉讼指控Rocket Pharmaceuticals在RP-A501的安全性和临床试验方案方面发布虚假和误导性声明[5] - 公司未向股东披露在试验方案中引入新型免疫调节剂的关键更新[5] 诉讼细节 - Rocket Pharmaceuticals被指控隐瞒严重不良事件(SAEs)风险包括试验参与者死亡[5] - 公司声明导致投资者以人为抬高的价格购买证券[5] - 真相披露后投资者遭受损失[5] 律所背景 - Rosen Law Firm专注于证券集体诉讼和股东衍生诉讼[4] - 该律所曾创下针对中国公司的最大证券集体诉讼和解记录[4] - 2017年被ISS Securities Class Action Services评为证券集体诉讼和解数量第一[4] - 2019年为投资者追回超过4.38亿美元[4] 投资者参与方式 - 投资者可在2025年8月11日前申请成为首席原告[1][3] - 参与途径包括访问特定网址或联系Phillip Kim律师[3][6] - 投资者可选择自行聘请律师或保持缺席成员身份[7] 公司信息披露问题 - Rocket Pharmaceuticals未及时披露试验方案的关键变更[5] - 公司声明遗漏了重大不利事实[5] - 信息不完整导致证券价格被人为抬高[5]

诉讼案件概述 - 针对Rocket Pharmaceuticals公司(NASDAQ: RCKT)的证券集体诉讼已启动 涉及2025年2月27日至5月26日期间因涉嫌证券欺诈遭受损失的投资者 [1] - 诉讼指控公司在RP-A501临床试验中隐瞒重大不利事实 包括参与者死亡等严重不良事件(SAEs)风险 且未及时披露治疗方案的关键修改 [2] 指控核心内容 - 公司被指在2025年5月27日前持续发布过度乐观声明 但实际隐瞒了试验方案修改引入新型免疫调节剂的关键信息 [2] - FDA因试验中出现致死性SAE对RP-A501二期关键研究实施临床暂停 该SAE发生在公司秘密修改试验方案数月后 [2] - 股价从2025年5月23日收盘价6.27美元暴跌至5月27日2.33美元 单日跌幅达37% [2] 诉讼程序信息 - 受影响投资者可在2025年8月11日前申请作为首席原告 但参与赔偿无需担任此角色 [3] - 符合条件的集体诉讼成员可零成本参与索赔 无需支付自付费用 [3] 律所背景 - Levi & Korsinsky律所过去20年为股东追回数亿美元赔偿 拥有70人专业团队 [4] - 连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为全美TOP50证券诉讼律所 [4]

公司事件 - Rocket Pharmaceuticals被指控在2025年2月27日至5月26日期间向投资者提供过于乐观的陈述 同时隐瞒关于RP-A501安全性和临床试验协议的重大不利事实 [2] - 公司未向股东披露对试验协议的关键修改 即在预处理方案中引入新型免疫调节剂 [2] - 2025年5月27日 FDA对RP-A501二期关键研究实施临床暂停 因至少一名患者在协议修改后出现严重不良事件(SAE)并死亡 [2] - 公司股价从2025年5月23日收盘价6.27美元暴跌至5月27日2.33美元 单日跌幅达37% [2] 法律程序 - 股东可在2025年8月11日前登记参与集体诉讼 [3] - 登记股东将获得案件生命周期内的状态更新 [3] - Gross Law Firm专门代表因公司虚假陈述或重大信息遗漏而遭受损失的投资者 [4]

法律诉讼背景 - 律师事务所Faruqi & Faruqi正在调查针对Rocket Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: RCKT)的潜在索赔，并提醒投资者关于联邦证券集体诉讼的申请截止日期为2025年8月11日 [2] - 该集体诉讼涉及投资者在2025年2月27日至2025年5月26日期间，若损失超过5万美元可联系讨论法律权利 [1] 指控核心内容 - 指控称公司在提供积极陈述的同时，散布了重大虚假和误导性陈述，和/或隐瞒了有关RP-A501安全性和临床试验方案的重大不利事实 [4] - 公司被指在知情严重不良事件（包括参与者死亡）风险的情况下，修改了试验方案，在预处理方案中引入了一种新型免疫调节剂，但未向股东提供这一关键更新 [4] - 这些缺乏重大事实的陈述导致原告和其他股东以人为抬高的价格购买了公司证券 [4] 事件触发点 - 2025年5月27日，公司宣布美国FDA对RP-A501二期关键研究实施了临床暂停，原因是在方案进行实质性修订后，至少有一名参与研究的患者出现严重不良事件并最终死亡 [5] - 尽管患者在5月给药，但修改方案的决定在"数月前"就已做出，但公司直到严重不良事件发生后才试图提醒投资者或公众 [5] 市场影响 - 此消息导致公司普通股价格大幅下跌，从2025年5月23日的每股6.27美元收盘价，跌至2025年5月27日的每股2.33美元 [6] - 股价在仅仅一个交易日内下跌约37% [6]

诉讼事件 - 针对Rocket Pharmaceuticals的集体诉讼已提交至美国新泽西地区法院 涉及2025年2月27日至2025年5月26日期间购买或获得公司证券的所有个人和实体 [1] - 诉讼指控公司在披露RP-A501安全性和临床试验方案时存在重大虚假和误导性陈述 隐瞒了参与者死亡等严重不良事件风险 [3] - 公司未向股东披露对试验方案的实质性修改 即在预处理方案中引入新型免疫调节剂的关键更新 [3] 临床研究问题 - FDA于2025年5月27日对RP-A501二期关键研究实施临床暂停 原因是一名患者在方案修订后出现严重不良事件并死亡 [4] - 公司承认修改方案的决定在"数月前"已做出 但直到不良事件发生后才向投资者和公众披露变更 [4] 股价影响 - 公司股价从2025年5月23日的6.27美元/股暴跌至2025年5月27日的2.33美元/股 单日跌幅达37% [5] 公司行为 - 管理层在做出方案修订决定后 未及时向投资者披露这一重大变更 [4] - 公司在公开声明中持续提供过度乐观的表述 导致投资者以人为抬高的价格购买证券 [3]

公司诉讼事件 - 罗宾斯律师事务所提醒投资者针对Rocket Pharmaceuticals公司提起集体诉讼 涉及2025年2月7日至5月26日期间购买或获得该公司证券的投资者 [1] - Rocket Pharmaceuticals是一家专注于基因疗法开发的后期生物技术公司 主要针对罕见病治疗领域 [1] 指控内容 - 公司被指控在RP-A501药物治疗Danon病的二期关键试验中 向投资者提供关于试验时间表和药物安全性的误导性信息 [2] - 实际情况是试验中至少一名患者出现严重不良事件并死亡 导致FDA暂停试验 [2] - 公司在试验方案中未充分披露新增C3抑制剂免疫调节剂的情况 [2] 市场影响 - 2025年5月27日公司公布试验不良事件后 股价从5月23日收盘价6.27美元暴跌至2.33美元 单日跌幅达62.8% [3] 公司背景 - Rocket Pharmaceuticals是一家完全整合的后期生物技术公司 专注于开发针对罕见病的基因疗法 [1] - 公司研发策略强调直接靶向作用机制和明确的临床终点 [1]

文章核心观点 - 律师事务所对Rocket Pharmaceuticals公司及部分高管提起集体诉讼，指控其在2025年2月27日至5月26日期间就RP-A501临床试验的关键信息做出虚假和误导性陈述，并隐瞒重大不利事实[1][2][4] - 诉讼起因于公司未及时向投资者披露其修改了RP-A501二期关键研究的试验方案，且在方案修改后出现患者严重不良事件并最终死亡，导致美国FDA于2025年5月27日对该研究实施临床暂停[3][4] - 受此消息影响，公司股价在2025年5月27日单日从5月23日的收盘价6.27美元暴跌至2.33美元，跌幅约37%[5] 诉讼案件细节 - 指控称，被告在明知研究中存在严重不良事件（包括参与者死亡）风险的情况下，向投资者提供了过于积极的陈述，同时传播 materially false and misleading statements 和/或隐瞒重大不利事实[4] - 公司被指控在未向股东提供关键更新的情况下，修改了试验方案，在预处理方案中引入了一种新型免疫调节剂[4] - 上述缺乏重大事实的陈述导致原告和其他股东以被人为抬高的价格购买了公司证券[4] 事件影响 - 公司股价在单个交易日内下跌约37%，从2025年5月23日的收盘价6.27美元跌至2025年5月27日的2.33美元[5]

诉讼核心信息 - Levi & Korsinsky律师事务所通知Rocket Pharmaceuticals Inc (NASDAQ: RCKT)的投资者有关集体诉讼证券欺诈 lawsuit [1] - 诉讼旨在为在2025年2月27日至2025年5月26日期间因涉嫌证券欺诈而遭受损失的投资者挽回损失 [1] 指控细节 - 指控公司在提供极其积极陈述的同时 传播了重大虚假和误导性陈述 和/或隐瞒了有关RP-A501安全性和临床试验方案的重大不利事实 [2] - 公司知晓严重不良事件（SAEs）包括研究参与者的死亡是存在的风险 但未披露 [2] - 公司修改了试验方案 在预处理方案中引入了一种新型免疫调节剂 但未向股东提供这一关键更新 [2] - 这些缺乏重大事实的陈述导致原告和其他股东以人为抬高的价格购买公司证券 [2] 事件影响 - 2025年5月27日 公司宣布FDA对RP-A501二期关键研究实施临床暂停 原因是一名患者在参与研究后出现严重不良事件并最终死亡 [2] - 临床暂停决定与公司未向投资者披露的重大方案修订有关 公司承认在患者5月给药前的"几个月"就已决定修改方案 [2] - 在此消息公布后 公司普通股股价从2025年5月23日的每股6.27美元收盘价 暴跌至2025年5月27日的每股2.33美元 单日跌幅约37% [2] 诉讼相关方信息 - 遭受损失的投资者可在2025年8月11日前请求法院任命其为首席原告 [3] - Levi & Korsinsky律师事务所在过去20年为受损股东挽回了数亿美元 并连续七年被ISS证券集体诉讼服务评为美国顶级证券诉讼事务所之一 [4]

诉讼事件概述 - 针对Rocket Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ: RCKT) 的证券集体诉讼已提交，案号为Ho v. Rocket Pharmaceuticals, Inc., et al., No. 3:25-cv-10049 (D. N.J.) [1] - 该诉讼旨在代表在2025年2月27日至2025年5月26日期间购买或获得Rocket Pharmaceuticals证券的投资者 [1] - 诉讼的焦点在于Rocket Pharmaceuticals关于RP-A501二期试验方案披露的适当性 [3] 股价下跌原因 - 2025年5月27日，公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)对其用于治疗罕见基因疾病Danon病的实验性疗法RP-A501的二期关键试验实施临床暂停 [2] - 此消息导致Rocket Pharmaceuticals股价当日暴跌3.94美元，跌幅超过60% [2][6] 诉讼指控内容 - 指控公司做出重大虚假和误导性陈述，未向投资者披露RP-A501的真实安全性和临床试验方案状况 [4] - 指控公司知晓存在严重不良事件(SAE)(包括患者死亡)的风险，但未披露 [4] - 指控公司在未首先通知FDA和投资者的情况下，于数月前修改试验方案，在预治疗方案中引入一种新型免疫调节剂 [4][5] 事件披露过程 - 真相在2025年5月27日披露，公司透露因一名患者出现严重不良事件并最终死亡，FDA对其二期研究实施临床暂停 [5] - 在同日的更新电话会议中，管理层回应分析师提问时透露公司在“数月前”修改了试验方案，分析师似乎在此次会议前并不知晓该修改 [5]