SEELAS Life Sciences (SLS)

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Sellas Life Sciences: SLS009's Phase 2 Sets Up A Promising 2026
Seeking Alpha· 2025-08-20 09:18
公司概况 - SELLAS Life Sciences Group Inc (NASDAQ: SLS) 是一家专注于血液系统恶性肿瘤治疗的临床阶段生物制药公司 [1] - 公司拥有两条核心研发管线:1) Galinpepimut-S (GPS) 2) SLS009 (tambiciclib) [1] - 主要候选药物GPS目前处于治疗急性髓系白血病(AML)的III期临床试验阶段 [1] 研发管线 - GPS是一种免疫治疗药物,正在进行AML适应症的III期临床试验 [1] - SLS009 (tambiciclib) 是公司另一款在研药物 [1] 人员背景 - 作者Myriam Hernandez Alvarez拥有电子与通信工程学士学位(厄瓜多尔国立理工学院) [1] - 作者获得计算机科学硕士学位(美国俄亥俄大学)和商业管理研究生学历(厄瓜多尔西蒙玻利瓦尔安第斯大学) [1] - 作者拥有计算机应用博士学位(西班牙阿利坎特大学) [1]
SEELAS Life Sciences (SLS) - 2025 Q2 - Quarterly Results
2025-08-13 04:07
Exhibit 99.1 SELLAS Life Sciences Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update NEW YORK, NY August 12, 2025 -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) ("SELLAS'' or the "Company"), a late-stage clinical biopharmaceutical company focused on the development of novel therapies for a broad range of cancer indications, today reported financial results for the second quarter ended June 30, 2025, and provided a corporate update. "We continue to make significant progress in adv ...
SELLAS Life Sciences Reports Second Quarter 2025 Financial Results and Provides Corporate Update
Globenewswire· 2025-08-13 04:05
- Positive IDMC Recommendation to Continue Pivotal Phase 3 REGAL Trial of Galinpepimut-S (GPS) in AML Without Modification; Final Analysis Anticipated by Year-end 2025 –- Reported Positive Phase 2 Results of SLS009 in Relapsed/Refractory (r/r) Acute Myeloid Leukemia (AML) with Trial Meeting All Primary Endpoints; Full Data Presentation Expected Later This Year -- Alignment with FDA to Advance SLS009 in a First-Line AML Trial with Enrollment Anticipated by Q1 2026 -- $25.3 million in Cash and Cash Equivalent ...
SEELAS Life Sciences (SLS) - 2025 Q2 - Quarterly Report
2025-08-13 04:00
UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________ FORM 10-Q ________________________________ ☒ QUARTERLY REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 For the quarterly period ended June 30, 2025 OR (State of incorporation) (I.R.S. Employer Identification No.) 7 Times Square, Suite 2503, New York, NY 10036 ☐ TRANSITION REPORT PURSUANT TO SECTION 13 OR 15(d) OF THE SECURITIES EXCHANGE ACT OF 1934 Commission File Number: 00 ...
SELLAS Life Sciences Announces Independent Data Monitoring Committee Periodic Review and Positive Recommendation to Continue Pivotal Phase 3 REGAL Trial of GPS in AML Without Modification
Globenewswire· 2025-08-07 20:30
核心观点 - SELLAS Life Sciences Group Inc 宣布独立数据监测委员会(IDMC)完成对galinpepimut-S(GPS)治疗急性髓系白血病(AML)的3期REGAL试验的预设分析 并建议在不修改方案的情况下继续试验 [1] - IDMC认为GPS的风险效益比支持按当前方案继续评估 未发现安全性问题 疗效数据符合试验继续进行的预期 [2] - 3期REGAL试验为生存驱动研究 最终分析将在发生80例死亡事件后触发 目前尚未达到该阈值 [3] 临床试验进展 - REGAL试验于2024年4月完成入组 共126名患者随机分组 其中美国和欧洲研究中心占入组患者的75% 美国为入组人数最多的国家 [2] - 该试验针对接受二线挽救疗法后达到完全缓解的AML患者(CR2患者) 主要终点为总生存期 [4] - IDMC由医学 科学和生物统计学专家组成 负责定期审查安全性 疗效和无效性数据 确保研究质量和科学严谨性 [4] 产品管线 - GPS靶向WT1蛋白 该蛋白在多种肿瘤中表达 具有作为单药或联合疗法治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤的潜力 [5] - SLS009(tambiciclib)为差异化CDK9抑制剂 临床数据显示其对携带ASXL1突变(通常预示不良预后)的AML患者具有高应答率 [5] - GPS技术授权自纪念斯隆-凯特琳癌症中心 SLS009显示出较其他CDK9抑制剂更低的毒性和更高的效力 [5] 公司概况 - SELLAS为专注于癌症治疗的临床阶段生物制药公司 主要开发针对广泛癌症适应症的新型疗法 [5] - 公司产品管线包括处于后期临床阶段的GPS和SLS009 覆盖血液肿瘤和实体瘤领域 [5]
SELLAS Life Sciences Group (SLS) Upgraded to Buy: What Does It Mean for the Stock? (Revised)
ZACKS· 2025-08-01 08:06
公司评级与投资价值 - SELLAS Life Sciences Group (SLS) 近期被上调至Zacks Rank 2(买入),反映其盈利预期的上升趋势,这是影响股价的最强动力之一 [1] - Zacks评级的核心依据是公司盈利预期的变化,系统追踪卖方分析师对当前及未来年度每股收益(EPS)的共识预期 [2] - 盈利预期的提升通常与短期股价走势高度相关,因机构投资者基于盈利模型调整股票公允价值并推动交易 [5] 盈利预期调整 - 公司2025财年预计每股亏损0.28美元,与上年持平,但过去三个月Zacks共识预期已上调33.3% [9] - 盈利预期的持续改善表明公司基本面业务向好,可能吸引投资者推高股价 [6] - Zacks Rank 2的评级意味着公司股票在覆盖的4000多只股票中位列前20%,具备短期跑赢市场的潜力 [10][11] 评级系统有效性 - Zacks Rank系统将股票分为5档(从1强买到5强卖),1档股票自1988年以来年均回报率达25% [8] - 与华尔街分析师主观评级不同,Zacks系统保持买卖评级比例均衡,仅前5%股票获“强买”评级,15%获“买入”评级 [10] - 盈利预期修订趋势的实证研究显示,跟踪此类修订对投资决策具有显著价值 [7]
SELLAS Meets All Primary Endpoints in Phase 2 Trial of SLS009 in r/r AML and Receives FDA Guidance to Advance into First-Line Therapy Study
Globenewswire· 2025-07-15 19:45
文章核心观点 - 公司宣布其高度选择性CDK9抑制剂SLS009(tambiciclib)在复发/难治性急性髓系白血病(r/r AML)的2期试验中达到所有主要终点 [1] 试验设计 - 2期临床试验为开放标签、单臂、多中心研究,评估SLS009与维奈托克和阿扎胞苷在45mg和60mg两个剂量水平下的安全性、耐受性和有效性 [2] - 试验扩大至包括ASXL1突变的AML患者以及除ASXL1突变外有骨髓增生异常相关细胞遗传学异常的患者 [2] 患者特征 - 54名可评估的r/r AML患者入组并接受治疗,其中47人有AML MR(87%),23人有ASXL1突变(43%) [7] - 17名AML MR患者有M4和M5亚型,占所有患者的31% [12] - 除一名患者为中等风险细胞遗传学外,所有患者均有不良风险细胞遗传学 [12] - 患者中位年龄为69岁,中位既往治疗线数为2 [12] 试验结果 - 试验超过20%的目标总体缓解率(ORR),30mg每周两次(BIW)最佳剂量下AML MR患者缓解率达44%,M4/M5亚型患者缓解率达50% [6] - 30mg BIW剂量水平下,AML MR患者中位总生存期(mOS)达8.9个月,复发或难治性维奈托克方案患者mOS达8.8个月,超过2.4个月的历史基准 [6] - 所有评估患者各队列和剂量水平的ORR为33%,30mg BIW剂量水平为40% [12] - ASXL1突变患者和M4/M5患者在30mg BIW剂量水平下ORR最高达50% [12] 后续计划 - FDA建议推进包括新诊断一线AML患者队列的试验,有望支持新药申请,试验准备正在进行,预计2026年第一季度开始招募 [6] - 随机80名患者的试验正在筹备中,包括预测生物标志物队列(基于分子谱不太可能从标准阿扎/维奈治疗中获益的新诊断患者)和早期耐药队列(开始阿扎/维奈治疗但两个治疗周期后确认无反应的患者) [13] 各方评价 - 公司总裁兼首席执行官表示,数据有力支持SLS009有意义地延长选择有限患者的生命,公司的GPS免疫疗法和SLS009是互补疗法,有望覆盖AML患者治疗全谱 [4] - 德州肿瘤贝勒大学医学中心血液恶性肿瘤研究主任称,反应率和生存结果令人信服,尤其是高危分子亚型反应的一致性和良好的安全性,FDA认可未满足的需求并支持在新诊断患者中进行试验,反映了SLS009在AML护理中填补关键空白的潜力 [11] 公司介绍 - 公司是一家晚期临床生物制药公司,专注开发多种癌症适应症的新型疗法 [15] - 公司领先候选产品GPS获纪念斯隆凯特琳癌症中心授权,靶向WT1蛋白,有潜力作为单一疗法或与其他疗法结合,解决多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤适应症 [15] - 公司也在开发SLS009(tambiciclib),可能是首个且同类最佳的差异化小分子CDK9抑制剂,与其他CDK9抑制剂相比毒性更低、效力更高 [15]
SELLAS Life Sciences Appoints Linghua Wang, MD, PhD, to Scientific Advisory Board
Globenewswire· 2025-07-07 20:45
文章核心观点 SELLAS公司宣布王玲华博士加入科学顾问委员会,其经验与公司研究重点契合,公司正组建经验丰富且有远见的团队以指导科学和临床战略,助力关键临床里程碑达成 [1][2] 公司动态 - 公司宣布王玲华博士加入科学顾问委员会,此前菲利普·C·阿姆林博士和亚历克斯·肯蒂斯博士已获任命 [1] - 公司高级副总裁兼首席开发官表示王博士经验与公司研究重点契合,新成员将助力公司科学和临床战略 [2] 新成员介绍 - 王博士是MD安德森癌症中心基因组医学系终身副教授,领导计算生物学实验室,在多机构任职 [2] - 王博士研究聚焦复杂肿瘤生态系统,利用前沿技术推动变革性发现,目标是推进预测和精准肿瘤学 [3] - 王博士获多项NIH/NCI资助,发表超100篇高影响力文章,是国际公认的癌症研究领导者 [3] 公司业务 - 公司是晚期临床生物制药公司,专注癌症新疗法开发,主要候选产品GPS靶向WT1蛋白,有治疗多种癌症潜力 [4] - 公司正在开发SLS009,可能是首个且同类最佳的小分子CDK9抑制剂,在特定AML患者中显示高响应率 [4] 投资者联系方式 - 投资者联系人为John Fraunces,任职于LifeSci Advisors, LLC,邮箱为jfraunces@lifesciadvisors.com [8]
SELLAS Life Sciences to be Added to Russell 3000® and Russell 2000® Indexes
Globenewswire· 2025-06-24 20:00
文章核心观点 - 塞拉斯生命科学集团将被纳入罗素3000和罗素2000指数,标志公司重要里程碑,反映其在推进产品线和创造股东价值方面取得进展 [1][4] 公司情况 - 塞拉斯是专注多种癌症新型疗法开发的后期临床生物制药公司 [1][5] - 公司主要候选产品GPS获纪念斯隆凯特琳癌症中心授权,靶向WT1蛋白,有望单药或联合治疗多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤 [5] - 公司正在开发SLS009,可能是首个且同类最佳的小分子CDK9抑制剂,对急性髓系白血病患者有高响应率 [5] 指数情况 - 罗素3000指数跟踪3000家美国最大上市公司表现,是美国股市广泛基准;罗素2000指数是罗素3000子集,衡量小盘股表现,约占美国股市总市值10% [2] - 指数成员资格为期一年,会自动纳入相应成长和价值风格指数,被投资经理和机构投资者用于指数基金和主动投资策略基准 [3] 事件影响 - 加入指数增加公司在机构投资者中的知名度,公司即将公布SLS009急性髓系白血病2期全部数据和GPS急性髓系白血病3期REGAL试验最终分析 [4]
Galena Biopharma (SLS) Upgraded to Buy: What Does It Mean for the Stock?
ZACKS· 2025-06-24 01:01
核心观点 - Galena Biopharma近期被上调至Zacks Rank 2(买入评级),反映其盈利预期的上升趋势,这通常对股价有积极影响 [1][4] - Zacks评级系统主要基于公司盈利预期的变化,而非主观因素,因此对短期股价走势有较强预测能力 [2][3][7] - 盈利预期的调整与股价短期波动高度相关,机构投资者利用盈利预期计算公司公允价值并推动交易 [5][6] Zacks评级系统 - Zacks评级系统通过跟踪卖方分析师对当前及未来年度每股收益(EPS)的共识预期(Zacks Consensus Estimate)来评估公司 [2] - 该系统将股票分为5个等级(从Zacks Rank 1到5),其中排名前20%的股票(如Galena Biopharma的2评级)通常表现出色 [8][11] - Zacks Rank 1股票自1988年以来年均回报率达25%,且系统覆盖的4000多只股票中仅5%获“强力买入”评级 [8][10] Galena Biopharma盈利预期 - 公司2025财年预计每股亏损0.28美元,与上年持平,但过去三个月Zacks共识预期上调33.3% [9] - 盈利预期的持续改善表明公司基本面可能向好,可能吸引投资者推高股价 [6][9] - 盈利预期修订趋势与短期股价波动的强相关性使Galena Biopharma成为潜在市场表现优异标的 [7][11] 盈利预期修订与股价关系 - 盈利潜力变化(通过盈利预期修订体现)与股价短期走势高度相关,因机构投资者据此调整估值模型并交易 [5] - Zacks评级系统通过捕捉盈利预期修订趋势,帮助投资者识别可能跑赢市场的股票 [7][11] - Galena Biopharma的评级上调反映其盈利前景改善,可能转化为买入压力及股价上涨 [4][6]