文章核心观点 - 蒂齐亚娜生命科学公司宣布一篇综述文章在《自然综述·神经病学》发表，强调鼻内给药福拉珠单抗对多种神经退行性疾病的治疗潜力，公司致力于推进创新疗法改善患者预后 [1][4] 文章具体内容总结 行业研究情况 - 免疫系统在神经退行性疾病中起重要作用，免疫治疗方法正被探索用于治疗几乎所有神经疾病，且不同疾病的靶点和方法常有共性，微胶质细胞是常见免疫治疗靶点 [2] - 综述详细探讨了微胶质细胞、单核细胞和T细胞对多种神经退行性疾病发病机制的作用及作为共同治疗靶点的潜力，微生物群也被视为新兴治疗靶点 [3] 公司产品情况 - 福拉珠单抗是一种全人抗CD3单克隆抗体，鼻内给药可刺激调节性T细胞，在非活动性继发性进展型多发性硬化症（na - SPMS）开放标签扩大使用（EA）项目中，10名患者在6个月内病情改善或稳定，FDA允许额外20名患者加入该项目，目前正在进行2a期随机双盲安慰剂对照多中心剂量范围试验 [5] - 福拉珠单抗结合T细胞受体，通过调节T细胞功能抑制炎症，在COVID患者、多发性硬化症患者和健康受试者中均有观察到该效果 [6] 公司情况 - 蒂齐亚娜生命科学公司是临床阶段生物制药公司，利用变革性药物递送技术开发突破性疗法，其创新鼻内给药方法相比静脉给药在疗效、安全性和耐受性上有改善潜力，领先候选药物鼻内福拉珠单抗已显示出良好安全性和临床反应，免疫疗法替代途径技术已获专利且有多项申请待批 [7] 相关人员观点 - 文章作者霍华德·韦纳博士认为鼻内给药福拉珠单抗是治疗多种重要神经退行性疾病最有前景的方法之一，可抑制微胶质细胞激活且无明显副作用、易于给药 [4] - 公司首席执行官艾弗·埃尔里菲表示文章见解凸显福拉珠单抗作为神经退行性疾病突破性疗法的潜力，公司致力于推进创新疗法改善患者预后 [4]

文章核心观点 公司宣布一篇关于免疫机制和神经退行性疾病共同免疫靶点的综述文章发表，强调鼻内福拉珠单抗对多种神经退行性疾病的治疗潜力，公司致力于推进创新疗法改善患者预后 [1][4] 分组1：鼻内福拉珠单抗治疗潜力 - 综述文章强调鼻内福拉珠单抗对多发性硬化症、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症和帕金森病等多种神经退行性疾病的治疗潜力 [1] - 文章指出免疫系统在神经退行性疾病中起重要作用，鼻内福拉珠单抗可抑制多发性硬化症中微胶质细胞的激活 [2] - 文章详细探讨了微胶质细胞、单核细胞和T细胞对多种神经退行性疾病发病机制的影响，以及它们作为共同治疗靶点的潜力，还强调了微生物群作为新兴治疗靶点的作用 [3] - 文章作者称鼻内福拉珠单抗是治疗多种重要神经退行性疾病最有前景的方法之一，该方法通过抑制微胶质细胞激活发挥作用，且无明显副作用、易于给药 [4] - 公司首席执行官表示文章见解凸显了福拉珠单抗作为神经退行性疾病突破性疗法的潜力，公司致力于推进创新疗法改善患者预后 [4] 分组2：福拉珠单抗相关研究 - 福拉珠单抗是一种全人抗CD3单克隆抗体，鼻内给药可刺激调节性T细胞，在一项开放标签扩大使用（EA）计划中，10例非活动性继发性进展型多发性硬化症（na - SPMS）患者给药后6个月内病情均有改善或稳定，FDA允许额外20例患者加入该EA计划 [5] - 鼻内福拉珠单抗正在非活动性继发性进展型多发性硬化症患者中进行2a期随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围试验（NCT06292923），该试验于2023年11月开始筛选患者 [5][7] - 福拉珠单抗是目前唯一处于临床开发阶段的全人抗CD3单克隆抗体，可结合T细胞受体，通过调节T细胞功能抑制炎症，在COVID患者、多发性硬化症患者和健康受试者中均观察到该效果 [6][7] 分组3：公司介绍 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，利用变革性药物递送技术开发突破性疗法，实现免疫疗法的替代给药途径 [8] - 公司的创新鼻内给药方法与静脉给药相比，有望提高疗效、安全性和耐受性，公司的主要候选药物鼻内福拉珠单抗已在研究中显示出良好的安全性和临床反应 [8] - 公司的免疫疗法替代给药途径技术已获专利，多项申请正在审批中，有望实现广泛的产品线应用 [8]

文章核心观点 Proactive作为金融新闻机构，为全球投资受众提供商业和金融新闻内容，在多地设有办事处，报道多领域市场新闻，且积极采用技术辅助内容创作 [1][2][3][4] 公司介绍 - 记者Emily Jarvie有政治新闻从业经历，后报道新兴迷幻药领域商业、法律和科学进展，2022年加入Proactive，其作品发表于多地报刊 [1] - Proactive金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、有信息价值和可操作的商业与金融新闻内容，内容由专业新闻团队独立制作 [1] - Proactive新闻团队分布于伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯等世界主要金融和投资中心 [2] 业务范围 - 公司是中小盘市场专家，也关注蓝筹公司、大宗商品和更广泛投资故事，内容吸引个人投资者 [2] - 团队报道市场新闻和独特见解，涵盖生物技术和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等领域 [3] 技术应用 - Proactive积极采用技术，内容创作者经验丰富，团队借助技术辅助和优化工作流程 [4] - Proactive偶尔使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人工编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化最佳实践 [5]

文章核心观点 - 蒂齐亚纳生命科学公司在阿尔茨海默病临床开发项目取得重要里程碑，已对中度患者使用鼻内福拉珠单抗给药，该疗法有望为患者带来新希望，公司还致力于推进科学创新解决未满足医疗需求 [1][4] 阿尔茨海默病治疗现状 - 阿尔茨海默病是全球性健康挑战，全球数百万患者受影响且治疗选择少 [2] 鼻内福拉珠单抗治疗机制 - 通过减少大脑小胶质细胞炎症发挥作用，刺激T调节细胞，激活的T调节细胞穿过血脑屏障减少神经胶质细胞神经炎症，与β淀粉样蛋白清除或tau蛋白减少策略不同 [3] 项目进展与计划 - 公司已在波士顿布里格姆妇女医院对中度阿尔茨海默病患者完成首例鼻内福拉珠单抗给药，后续还计划开展针对轻度患者研究 [1][4] 研究资金支持 - 2024年9月美国国立卫生研究院向布里格姆妇女医院的霍华德·韦纳博士授予400万美元赠款，用于研究鼻内抗CD3治疗阿尔茨海默病 [5] 福拉珠单抗其他研究情况 - 在非活动性继发性进展性多发性硬化症（na - SPMS）开放标签扩展访问（EA）项目中已对10名患者给药，6个月内患者病情均有改善或稳定，FDA允许额外20名患者加入该项目；还在进行2a期随机双盲安慰剂对照多中心剂量范围试验 [6] 福拉珠单抗作用效果 - 作为唯一处于临床开发阶段的全人抗CD3单克隆抗体，结合T细胞受体，通过调节T细胞功能抑制炎症，在COVID、多发性硬化症患者及健康受试者中均有此效果 [7][8] 公司概况 - 蒂齐亚纳生命科学是临床阶段生物制药公司，利用变革性药物递送技术开发突破性疗法，鼻内给药方法相比静脉给药在疗效、安全性和耐受性上有潜力提升，领先候选药物鼻内福拉珠单抗已显示良好安全性和临床反应，相关技术已获专利且有多项申请待批 [9]

文章核心观点 - 公司宣布其治疗阿尔茨海默病的临床开发计划取得重要里程碑，已对首位中度患者使用鼻内给药的福拉珠单抗进行给药，该疗法有望为患者带来新希望 [1] 公司进展 - 公司在马萨诸塞州波士顿的布莱根妇女医院，对首位中度阿尔茨海默病患者使用鼻内给药的福拉珠单抗进行给药，此前该患者已完成基线PET扫描 [1] - 公司计划对轻度阿尔茨海默病患者开展福拉珠单抗的研究 [3] - 公司的福拉珠单抗开发计划还包括其他炎症和自身免疫适应症 [3] 行业背景 - 阿尔茨海默病是全球性健康挑战，全球数百万患者受影响，但治疗选择有限 [2] 治疗机制 - 公司的创新方法聚焦于减少大脑炎症，通过刺激T调节细胞，减少大脑小胶质细胞炎症，与去除β淀粉样蛋白或减少tau蛋白的策略不同 [2] 研究资助 - 2024年9月，美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家老龄研究所向布莱根妇女医院的霍华德·韦纳博士授予400万美元赠款，用于研究鼻内抗CD3治疗阿尔茨海默病 [4] 福拉珠单抗情况 - 福拉珠单抗是一种全人抗CD3单克隆抗体，鼻内给药可刺激T调节细胞 [5] - 10例非活动性继发性进展型多发性硬化症（na - SPMS）患者在开放标签中期扩大使用（EA）计划中接受了福拉珠单抗治疗，所有患者在6个月内病情均有改善或稳定，FDA允许额外20例患者加入该EA计划 [5] - 鼻内福拉珠单抗正在非活动性继发性进展型多发性硬化症患者中进行2a期随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围试验 [5] - 福拉珠单抗是目前唯一处于临床开发阶段的全人抗CD3单克隆抗体，可结合T细胞受体，调节T细胞功能以抑制炎症 [6] 公司概况 - 公司是临床阶段生物制药公司，利用变革性药物递送技术开发突破性疗法，其创新的鼻腔给药方法相比静脉给药在疗效、安全性和耐受性方面有潜在优势 [7] - 公司的鼻内福拉珠单抗已在研究中显示出良好的安全性和临床反应，其免疫疗法替代途径技术已获专利，多个申请正在审批中，有望实现广泛的管线应用 [7]

文章核心观点 Proactive作为金融新闻发布者，为全球投资受众提供商业和金融新闻内容，团队分布于多个金融中心，报道多领域市场新闻，且积极采用技术辅助内容创作[1][2][3] 关于作者 - Emily Jarvie曾是澳大利亚政治记者，后在加拿大报道新兴迷幻药领域商业、法律和科学进展，2022年加入Proactive，作品发表于多地报刊杂志[1] 关于发布者 - Proactive金融新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速、易获取、有信息价值和可操作的商业与金融新闻内容，内容由专业新闻团队独立制作[1] - Proactive新闻团队分布于伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯等世界主要金融和投资中心[2] - Proactive专注于中小盘市场，也关注蓝筹公司、大宗商品和更广泛的投资故事，内容吸引积极的个人投资者[2] 报道领域 - 团队报道市场新闻和独特见解，涵盖生物技术和制药、矿业和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术等领域[3] 技术应用 - Proactive积极采用技术，内容创作者经验丰富，团队使用技术辅助和优化工作流程[4] - Proactive偶尔使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但所有发布内容均由人工编辑和创作，符合内容制作和搜索引擎优化最佳实践[5]

关于Emily Jarvie - Emily Jarvie的职业生涯始于澳大利亚塔斯马尼亚州霍巴特的政治记者后来转向商业法律和科学领域报道2022年加入Proactive她有很强的新闻背景作品在澳大利亚欧洲和北美多地的报纸杂志和数字出版物上发表过[1] 关于出版商 - Proactive的新闻和在线广播团队为全球投资受众提供快速可获取信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容内容由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作[1] - Proactive的新闻团队遍布世界主要金融和投资中心在伦敦纽约多伦多温哥华悉尼和珀斯设有办事处和工作室擅长中小型股市场也会报道蓝筹公司大宗商品和更广泛的投资故事以吸引私人投资者[2] - 团队提供多个市场的新闻和独特见解包括但不限于生物技术和制药矿业和自然资源电池金属石油和天然气加密货币以及新兴数字和电动汽车技术[3] 关于技术使用 - Proactive一直是积极采用技术的前瞻性公司其内容创作者拥有数十年的宝贵专业知识和经验团队也会使用技术来辅助和优化工作流程[4] - Proactive偶尔会使用自动化和软件工具包括生成式人工智能但所有内容都由人类编辑和撰写符合内容制作和搜索引擎优化的最佳实践[5]

文章核心观点 - 公司开发的抗CD3单克隆抗体foralumab与糖尿病药物semaglutide(商品名Ozempic和Wegovy)联合使用,可以显著降低肥胖小鼠的炎症反应 [1][4] - 公司计划将foralumab与semaglutide联合用于人体临床试验,希望能改善患者使用GLP-1受体激动剂类药物时的不良反应,帮助患者长期坚持用药 [5] - 公司将在明年开始进行上述联合用药的人体临床试验 [6] 公司概况 - 公司CEO Ivor Elrifi此前是一家大型国际律所的专利部门全球主席,对公司的技术有近15年的了解,希望从律师转型到更多参与公司业务发展,特别是帮助患者 [2] - 公司正在开发的主要产品是一种名为foralumab的全人源单克隆抗体,可以结合CD3,目前正在进行多项临床试验,包括治疗继发性进行性多发性硬化症和阿尔茨海默病 [3] 研究结果 - 公司与哈佛医学院附属的布里格姆医院合作,在肥胖小鼠模型上进行了foralumab联合semaglutide的研究,结果显示可以大幅降低炎症反应 [4] - 研究发现,联合用药可以有效抑制导致"细胞因子风暴"的炎症标志物 [5]

About this content About Emily Jarvie Emily began her career as a political journalist for Australian Community Media in Hobart, Tasmania. After she relocated to Toronto, Canada, she reported on business, legal, and scientific developments in the emerging psychedelics sector before joining Proactive in 2022. She brings a strong journalism background with her work featured in newspapers, magazines, and digital publications across Australia, Europe, and North America, including The Examiner, The Advocate, ...

NEW YORK, Oct. 30, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tiziana Life Sciences, Ltd. (Nasdaq: TLSA) ("Tiziana" or the "Company"), a biotechnology company developing breakthrough immunomodulation therapies with its lead development candidate, intranasal foralumab, a fully human, anti-CD3 monoclonal antibody, today announced that it has entered into a securities purchase agreement for the purchase and sale of 5,263,158 common shares at a purchase price of $0.95 per share pursuant to a registered direct offering, resulting ...