文章核心观点 - 公司宣布在纽约市威尔康奈尔医学院多发性硬化症中心启动2期临床试验给药，评估鼻内给药福拉珠单抗治疗非活动性继发性进展型多发性硬化症的安全性和有效性，该试验旨在满足多发性硬化症治疗中未满足的医疗需求 [1][2][3] 分组1：公司信息 - 公司是一家临床阶段生物制药公司，利用变革性药物递送技术开发突破性疗法，其创新的鼻腔给药方法相比静脉给药在疗效、安全性和耐受性上有提升潜力 [7] - 公司的领先候选药物鼻内给药福拉珠单抗是目前唯一处于临床开发阶段的全人抗CD3单克隆抗体，在既往研究中显示出良好的安全性和临床反应，公司免疫疗法替代途径技术已获专利且有多项申请待批 [7] 分组2：药物信息 - 福拉珠单抗是首个通过鼻内途径给药的全人抗CD3单克隆抗体，这种非全身性方法旨在激活调节性T细胞，促进免疫耐受同时减少全身性免疫抑制 [4] - 目前已有10名非活动性继发性进展型多发性硬化症患者在开放标签中期扩大使用计划中接受了福拉珠单抗治疗，所有患者在6个月内病情均有改善或稳定 [5] - 鼻内给药福拉珠单抗正在非活动性继发性进展型多发性硬化症患者中进行2a期随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围试验 [5] 分组3：临床试验信息 - 2期试验旨在评估公司创新疗法治疗多发性硬化症的安全性和有效性，威尔康奈尔医学院多发性硬化症中心的加入为试验带来宝贵见解和资源 [2] - 2期试验于2023年11月开始筛选患者，完成盲法阶段后，所有参与者包括最初接受安慰剂的患者将有机会在6个月开放标签扩展阶段接受鼻内给药福拉珠单抗，以评估其长期安全性和持续益处 [3][6] - 该试验的第五个试验点是威尔康奈尔医学院多发性硬化症中心，其他试验点包括耶鲁大学、约翰霍普金斯大学、布里格姆妇女医院和马萨诸塞大学 [1]

文章核心观点 Tiziana Life Sciences公司CEO将在波士顿生物国际大会上介绍公司领先药物候选物鼻内给药的foralumab的临床发现，该药物在治疗神经炎症和神经退行性疾病方面有新途径，公司正在进行多项相关临床试验[1]。 公司信息 - Tiziana Life Sciences是临床阶段生物制药公司，利用变革性药物递送技术开发突破性疗法，其创新鼻腔给药方法相比静脉给药在疗效、安全性和耐受性上有提升潜力[4] - 公司领先候选药物鼻内foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的全人抗CD3单克隆抗体，已显示出良好安全性和临床反应，相关技术已获专利且有多项申请待批，有望实现广泛管线应用[3][4] 药物信息 - foralumab是全人抗CD3单克隆抗体生物药物候选物，鼻内给药可刺激调节性T细胞，在非活动性继发性进展性多发性硬化症（na - SPMS）开放标签扩展访问计划中，10名患者用药6个月内疾病均有改善或稳定[2] - 鼻内foralumab免疫调节是治疗神经炎症和神经退行性人类疾病的新途径，目前正在非活动性继发性进展性多发性硬化症患者中进行2a期随机双盲安慰剂对照多中心剂量范围试验，非活动性SPMS鼻内foralumab2期试验于2023年11月开始筛选患者，公司还在推进早期阿尔茨海默病2期试验[1][2][3] 会议信息 - 会议为2025年生物国际大会，公司CEO Ivor Elrifi将在会上作题为“鼻内foralumab治疗神经炎症”的报告，时间为2025年6月18日上午11:45（美国东部时间），地点在马萨诸塞州波士顿会议展览中心[2]

公司动态 - Tiziana Life Sciences宣布其鼻喷雾剂foralumab在治疗中度阿尔茨海默病方面取得进展 该药物旨在对抗脑部炎症 标志着在中度阿尔茨海默病研究和治疗方面迈出重要一步 [1] - 在独家采访中 Dr Howard Weiner分享了首位患者Joe Walsh的治疗结果 Walsh在接受治疗后脑部炎症减少 表现出显著改善 其妻子Karen也注意到患者变得更加投入并重新享受社交活动 [2][3] - Foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的完全人源化抗CD3单克隆抗体 通过鼻内给药调节免疫系统 为神经炎症和神经退行性疾病的治疗开辟了新途径 [5] 产品研发 - Foralumab是一种完全人源化抗CD3单克隆抗体 通过鼻内给药刺激调节性T细胞 在非活动性继发进展型多发性硬化症(na-SPMS)患者的开放标签扩展访问计划中 10名患者在6个月内病情均有改善或稳定 [4] - 目前foralumab正在进行一项2a期随机、双盲、安慰剂对照、多中心、剂量范围研究 针对非活动性继发进展型多发性硬化症患者 该试验于2023年11月开始筛选患者 [4][5] - 公司的鼻内给药方法相比静脉注射可能在疗效、安全性和耐受性方面提供改进 该技术已获得多项专利 并有多个申请待批 预计将具有广泛的管线应用前景 [6] 公司概况 - Tiziana Life Sciences是一家临床阶段生物制药公司 专注于通过变革性给药技术开发突破性疗法 [6] - 公司的核心技术是替代性免疫治疗给药途径 其鼻内给药方法代表了免疫治疗的新途径 [6] - 公司的主要候选药物鼻内foralumab在迄今的研究中显示出良好的安全性特征和临床反应 [6]

关于作者背景 - 作者Emily Jarvie曾担任澳大利亚社区媒体的政治记者 后转战加拿大报道新兴迷幻药领域的商业、法律和科学发展 [1] - 其作品发表于澳大利亚、欧洲和北美多家主流媒体 包括《The Examiner》《The Advocate》《The Canberra Times》等 [1] 关于发布商定位 - Proactive为全球投资者提供快速、可操作且独立的商业与金融新闻 内容由经验丰富的新闻团队独立制作 [2] - 公司在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有分支机构 覆盖全球主要金融中心 [2] 内容覆盖领域 - 专注于中小市值公司 同时涵盖蓝筹股、大宗商品及广泛投资主题 [3] - 重点报道生物制药、采矿与自然资源、电池金属、油气、加密货币及新兴数字/电动汽车技术等领域 [3] 技术应用策略 - 采用前瞻性技术辅助工作流程 但内容始终由人类编辑主导 [4][5] - 选择性使用自动化工具和生成式AI 坚持符合搜索引擎优化及内容生产的最佳实践 [5]

文章核心观点 - 公司宣布在《临床核医学杂志》发表新研究，显示鼻内给予foralumab可显著抑制中度阿尔茨海默病患者小胶质细胞活化，为神经疾病治疗提供有前景途径 [1] 研究情况 - 该病例是首次在中度AD痴呆患者中使用18F - PBR06 - PET，也是首个鼻用foralumab治疗AD患者的发表报告 [2] - 研究由布莱根妇女医院的Tarun Singhal博士和Howard Weiner博士领导，利用[F - 18]PBR06示踪剂的先进PET成像评估治疗前后小胶质细胞活化情况，发现鼻内给予foralumab后神经炎症显著降低 [2] - 图像显示治疗3个月后18F - PBR06 - PET标准化摄取值显著降低，SUV - 比率图像显示治疗后PET信号降低，特别是双侧楔前叶、后扣带回、双侧顶叶皮质和小脑，z分数图显示治疗前楔前叶、后扣带回和前扣带回区域小胶质细胞活化异常增加，治疗后降低 [5][6] 专家观点 - Tarun Singhal表示鼻用foralumab治疗后小胶质细胞PET信号显著降低，为鼻内foralumab可调节阿尔茨海默病小胶质细胞活性提供初步证据，支持其靶向AD小胶质细胞活化的潜在疗效，结果令人鼓舞，值得在更大规模对照研究中进一步研究 [7] - 公司首席执行官Ivor Elrifi称研究结果与之前鼻用foralumab降低非活动性继发进展型多发性硬化症患者小胶质细胞活化的效果一致，目前中度阿尔茨海默病尚无获批的疾病修饰疗法，公司正启动鼻用foralumab治疗轻度阿尔茨海默病的2a期研究 [8] Foralumab介绍 - Foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的用于鼻内给药的全人抗CD3单克隆抗体，通过调节T细胞功能减少中枢神经系统炎症，此前研究显示其在多发性硬化症和其他神经炎症疾病中有潜力 [8][11] - 鼻内给药时可刺激T调节细胞，在开放标签中期扩大使用计划中，10例非活动性继发进展型多发性硬化症患者给药后6个月内疾病均有改善或稳定，目前正在进行非活动性继发进展型多发性硬化症的2a期随机双盲安慰剂对照多中心剂量范围试验 [10] 公司介绍 - 公司是临床阶段生物制药公司，利用变革性药物递送技术开发突破性疗法，其创新鼻内给药方法与静脉给药相比，在疗效、安全性和耐受性方面有改善潜力 [12] - 公司领先候选药物鼻内foralumab是目前唯一处于临床开发阶段的全人抗CD3单克隆抗体，在研究中已显示出良好安全性和临床反应，其免疫疗法替代途径技术已获专利，多个申请正在审批中，有望实现广泛管线应用 [12]

Foralumab is the only fully human anti-CD3 monoclonal antibody (mAb) currently in clinical development. The non-active SPMS intranasal foralumab Phase 2 trial (NCT06292923) began screening patients in November of 2023. Immunomodulation by intranasal foralumab represents a novel avenue for treatment of neuroinflammatory and neurodegenerative human diseases. NEW YORK, May 12, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Tiziana Life Sciences Ltd. (Nasdaq: TLSA) ("Tiziana" or the "Company"), a biotechnology company developing bre ...

关于Angela Harmantas - 拥有15年北美股票市场报道经验 尤其专注于初级资源类股票 [1] - 曾为加拿大 美国 澳大利亚 巴西 加纳 南非等国的领先行业出版物供稿 [1] - 过往经历包括投资者关系工作及领导瑞典政府在加拿大的外国直接投资计划 [1] 关于Proactive出版商 - 为全球投资者提供快速 易获取 信息丰富且可操作的商业与金融新闻内容 [2] - 新闻团队独立运作 由经验丰富的专业新闻记者组成 [2] - 在全球主要金融中心设有分支机构 包括伦敦 纽约 多伦多 温哥华 悉尼和珀斯 [2] 内容覆盖领域 - 专注于中小市值公司 同时覆盖蓝筹股 大宗商品及更广泛投资领域 [3] - 重点报道生物科技与制药 采矿与自然资源 电池金属 石油天然气 加密货币及新兴数字与电动汽车技术等行业 [3] 技术应用 - 积极采用前瞻性技术辅助内容生产 [4] - 在保持人类创作者主导的前提下 使用自动化工具及生成式AI优化工作流程 [5] - 所有发布内容均经过人工编辑 符合内容生产及搜索引擎优化的最佳实践标准 [5]

文章核心观点 - Tiziana Life Sciences公司的鼻内给药foralumab在治疗中度阿尔茨海默病患者中显示出减少小胶质细胞活化、减轻神经炎症的效果 ，该药物在治疗神经退行性疾病方面具有潜力，有望为阿尔茨海默病等疾病提供新的治疗方案 [1][7] 分组1：研究成果 - 鼻内给药foralumab治疗三个月后，中度阿尔茨海默病患者的PET扫描显示小胶质细胞活化显著减少，这是神经炎症的关键指标 [1] - 该数据由Dr. Howard Weiner在2025年维也纳AD/PD会议上展示，并发表在AlzForum [5] 分组2：药物作用机制及潜力 - 鼻内foralumab可诱导Tregs，减少神经炎症，在动物模型和继发性进展性多发性硬化症患者中已得到证实 [6] - 它有望成为减少淀粉样蛋白产品的辅助疗法，也可能作为中度阿尔茨海默病的独立疗法或与其他疗法联合用于轻度阿尔茨海默病 [6][7] 分组3：专家观点 - Dr. Howard Weiner认为foralumab治疗可能减少小胶质细胞活化，且研究中未发现副作用 [7] - Tarun Singhal指出小胶质细胞PET信号有显著且广泛的降低，呼吁对中度阿尔茨海默病进行更多研究 [7] - Dr. Ivor Elrifi强调该PET扫描数据是公司的关键里程碑，体现了公司对阿尔茨海默病创新治疗的承诺 [7] - Gabriele Cerrone表示鼻内foralumab减少小胶质细胞活化，显示了其治疗多种神经系统疾病的潜力 [7] 分组4：疾病现状与需求 - 全球有超5000万阿尔茨海默病患者，预计到2050年将增至三倍，急需有效的治疗方法，尤其是针对中度阶段 [7] 分组5：Foralumab相关信息 - Foralumab是唯一处于临床开发阶段的全人抗CD3单克隆抗体，鼻内给药可刺激T调节细胞 [8][9] - 10例非活动性继发性进展性多发性硬化症患者在开放标签扩展访问计划中使用foralumab，6个月内病情均有改善或稳定 [8] - 鼻内foralumab正在进行2a期随机双盲安慰剂对照多中心剂量范围试验 [8] 分组6：公司介绍 - Tiziana Life Sciences是临床阶段生物制药公司，开发突破性免疫疗法，其鼻内给药方法有更好的疗效、安全性和耐受性 [10] - 公司的鼻内foralumab已显示出良好的安全性和临床反应，其免疫疗法技术已获专利并有多项申请待批 [10]

财务数据关键指标变化 - 公司2024年研发费用为522.9万美元，2023年为811.3万美元，2022年为1295.5万美元，2021年为1320.8万美元，2020年为599.3万美元[39] - 公司2024年总运营费用为1579.4万美元，2023年为1798.4万美元，2022年为1458.6万美元，2021年为2737.4万美元，2020年为2802.6万美元[39] - 公司2024年归属于普通股股东的净亏损为1186.3万美元，2023年为1769.1万美元，2022年为1539.7万美元，2021年为2341.7万美元，2020年为2613.1万美元[39] - 公司2024年基本和摊薄后普通股每股净亏损为0.11美元，2023年为0.15美元，2022年为0.15美元，2021年为0.24美元，2020年为0.16美元[39] - 截至2024年12月31日，公司现金及现金等价物为372.4万美元，2023年为118.3万美元，2022年为1812.2万美元，2021年为4218.6万美元，2020年为6582.4万美元[40] - 截至2024年12月31日，公司营运资金为16万美元，2023年为68.8万美元，2022年为1761.9万美元，2021年为4113.3万美元，2020年为6219.6万美元[40] - 截至2024年12月31日，公司总资产为1128.4万美元，2023年为1218.4万美元，2022年为2647.7万美元，2021年为4882.6万美元，2020年为7065.6万美元[40] - 截至2024年12月31日，公司股东权益/（赤字）为393.6万美元，2023年为553.4万美元，2022年为1957.1万美元，2021年为4128万美元，2020年为6238.6万美元[40] - 公司自2013年5月成立以来每年均出现净亏损，2022 - 2024年净亏损分别为1540万美元、1780万美元和1200万美元，截至2024年12月31日累计亏损达1.46亿美元[61] 财务信息相关说明 - 公司财务信息以美元呈现，2024年12月31日英镑兑美元汇率为1英镑兑1.2521美元[25] - 公司财报按国际财务报告准则编制，未经美国公认会计原则编制[24] 研发与业务风险 - 临床前研究或临床试验的成功不代表未来临床试验也会成功，药物和生物制品临床试验失败率高[49] - 公司依赖临床试验患者招募，但招募患者可能困难，会影响研发进度和业务财务状况[50] - 产品候选药物获批后可能面临批准延迟、适用范围受限、标签限制、额外测试等情况[51] - 产品候选药物可能导致不良副作用，影响监管批准、商业潜力和公司声誉[54] - 制造过程中的污染、原材料短缺或供应商问题可能导致临床开发或营销计划延迟[60] - 公司预计未来几年继续产生重大费用和运营亏损，可能无法实现或维持盈利[61] - 公司需要大量额外资金完成产品候选药物开发，资金可能无法按可接受条款获得[65] - 公司有限的运营历史和无药品商业化经验，难以评估业务成功和未来可行性[70] - 公司财务状况和经营业绩可能因多种因素在季度和年度间大幅波动[71] - 公司依赖第三方进行临床前研究和临床试验，若第三方未履行合同义务或未按时完成，可能无法获得产品候选药物的监管批准或商业化[72] - 公司与第三方签订预算和合同可能导致开发时间表延迟和成本增加，且寻找替代调查人员或CRO具有挑战性[72] - 若公司或第三方CRO未遵守GCP要求，临床试验数据可能不可靠，监管机构可能要求进行额外临床试验[72] - 公司依赖第三方制造产品候选药物，若第三方未履行合同义务或未按监管要求制造，可能导致临床试验延迟或无法获得批准[78] - 公司目前没有营销和销售团队，建立自身能力或与第三方合作进行营销、销售和分销都存在风险[85][86] - 公司面临来自不同来源的激烈竞争，竞争对手可能在技术、资源等方面更具优势[89][92] - 竞争对手的产品可能更安全、有效、方便或便宜，可能导致公司产品候选药物过时或无竞争力[92] - 公司对产品候选药物的市场机会基于估计，实际患者数量可能低于预期，影响业务和财务状况[94] - 新疗法在许多欠发达市场的广泛可用性和报销有限，可能导致实际接受产品的患者数量少于潜在市场[95] - 公司尚无获批上市产品，产品商业化成功取决于市场接受度，受疗效、安全性等多因素影响[96] - 新产品保险覆盖和报销情况不确定，获批后若无法获得或维持足够覆盖和报销，可能影响产品商业化[99] 知识产权相关风险 - 公司严重依赖Lonza和Novimmune的专利和技术许可，若不遵守许可协议，可能失去重要许可权[108] - 公司当前专利组合中专利申请数量有限，均从第三方引进，2020年6月Tiziana获Foralumab冻干制剂新专利[111] - 专利申请过程昂贵、耗时且复杂，公司可能无法及时、低成本地完成必要专利申请[112] - 现有许可协议对公司有多种义务要求，若不遵守，许可方有权终止许可，影响产品上市[115] - 生物技术和制药公司专利状况高度不确定，专利的有效性、范围和商业价值难以预测[116] - 美国专利自然有效期一般为申请后20年，产品获批上市时相关专利可能已过期，无法提供持续保护[119] - 公司获得的专利可能被第三方挑战有效性、可执行性或范围，导致专利被缩小、无效或不可执行[120][121] - 公司与第三方的知识产权许可协议可能因合同解释分歧，缩小权利范围或增加财务等义务[125] - 若公司的许可或重要关系终止或违约，可能失去产品候选开发和营销权、专利保护等[126][129] - 公司现有和未来许可协议中，专利申请由许可方控制，若许可方未获和维护专利保护，公司可能失去相关权利[130] - 公司可能无法通过收购和许可获得或维持产品候选的必要权利，因竞争激烈且条款可能不利[132] - 公司与非营利和学术机构合作时，可能无法在规定时间内按可接受条款协商许可，影响项目推进[133] - 公司专利保护依赖遵守政府专利机构要求，不遵守可能导致专利权利部分或全部丧失[135] - 公司可能无法在全球保护知识产权，国外专利保护范围可能较小，执法力度可能较弱[138][139][140] - 公司可能无法在法庭上保护商业秘密，因商业秘密难保护，相关协议可能被违反[142][143] - 公司商业秘密可能被竞争对手知晓或独立开发，若未充分保护，竞争地位和业务可能受影响[145] - 公司可能面临第三方发起的知识产权侵权诉讼，且难以确保不侵犯现有或未来专利[146] - 公司可能未识别相关第三方专利或申请，也可能错误判断专利申请结果[147] - 若被判定侵权，公司可能需获取许可、支付费用，甚至停止业务，还可能承担赔偿责任[149] - 知识产权诉讼会耗费公司大量资源，分散人员精力，还可能泄露机密信息[150] - 公司可能面临员工等不当使用或披露他人商业秘密的指控，败诉可能导致损失[154] - 公司在知识产权归属上可能存在争议，影响业务发展[155] - 2011年9月16日签署的《莱希 - 史密斯美国发明法案》自2013年3月16日起生效，可能增加专利申请和维护成本及不确定性[156] - 美国最高法院相关裁决及法律变化使专利价值和获取、执行存在不确定性[158] - 公司目前无注册商标，商标申请可能不被允许或遭挑战，影响品牌建设和业务[159] 监管相关信息 - 公司产品商业化需获监管批准，但过程漫长、昂贵且不确定，可能面临延迟或拒绝[162] - 美国罕见病患者群体一般定义为少于20万人，欧盟为每万人中不超过5人[167] - 美国孤儿药市场独占期为7年，欧盟为10年，若产品不再符合孤儿药指定标准或利润充足，欧盟独占期可减至6年[169] - 欧盟有条件上市许可有效期为1年，可续签[182] - 监管机构可能批准产品的适应症比申请的更有限，或对标签声明不予批准[163] - 公司目前无临床或商业生产的制造设施，需获FDA等监管机构对制造工艺和设施的批准[164] - 若公司或第三方制造商违反cGMP法规，监管机构可实施制裁[165] - 第三方制造商供应中断会导致产品商业供应中断，且公司目前无备用制造商[166] - 即使产品获监管批准，仍需遵守持续的监管要求，批准可能有使用限制或需进行上市后测试[171] - 美国部分产品候选药物属生物制品，需获BLA，且变更需补充申请和FDA批准[172] 政策法规影响 - 美国MMA改变了医疗保险对药品的覆盖和支付方式，可能降低公司获批产品的覆盖范围和价格[185] - 2010年3月PPACA通过，即ACA，制造商需为适用品牌药在医保覆盖缺口期提供50%销售点折扣[186] - 2024年400 - 500万人不当加入ACA补贴医保，使联邦纳税人损失达200亿美元[192] - 违反欧盟和/或英国GDPR，罚款最高为2000万欧元/1750万英镑或全球年营业额的4% [197] - 拟缩短年度开放注册期，从11月15日至1月15日减至11月15日至12月15日[198] - 移除月特殊注册期，符合条件且家庭收入降至或低于联邦贫困线150%的个人需等待[198] - 2025年3月10日特朗普政府发布拟议规则，修改ACA保险覆盖法规[191] - 2009年生物制品价格竞争与创新法案为生物仿制药创建简化审批途径，获批12年后竞争对手可引用数据[188] - 英国《2025年数据（使用和访问）法案》预计2025年第二季度通过，核心改革将在获批数月内生效[199] 法律合规风险 - 公司受英国贿赂法案、美国反海外腐败法等反腐败法律及贸易控制法律约束[200][201] - 公司业务安排若违反医疗保健法律和法规，可能面临刑事、民事和行政制裁[206] - 公司面临法律解释不明风险，违规行动即使辩护成功也会产生高额法律费用并分散管理层精力[207] - 公司若违反环境、健康和安全法律法规，可能面临罚款、承担高额成本，承包商使用危险材料致损公司可能担责且赔偿或超资源[208] - 公司工人补偿保险可能无法覆盖潜在责任，未为有毒侵权索赔投保[209] - 公司需遵守多项联邦和州及外国相关法律，包括HIPAA、透明度法等，合规难度大[210] - 遵守环境、健康和安全法律法规可能产生高额成本，违规会影响公司业务、财务等[211] 业务决策与人员风险 - 公司识别新产品候选者可能不成功，研发投入可能无商业可行产品[212] - 公司因资源有限可能放弃或延迟有商业潜力的机会，评估失误可能导致权利处置不当[213] - 公司业务决策依赖科学数据，第三方数据不当或欺诈会影响公司[214] - 上述不利事件发生可能使公司放弃产品开发，影响业务和财务[215] - 公司未来成功依赖关键人员的保留和招聘，目前无关键人员保险，人员流失可能阻碍目标实现[216]

关于Proactive公司 - 公司是一家面向全球投资受众提供快速、易获取、信息丰富且可操作的商业和金融新闻内容的出版商 [2] - 公司新闻团队覆盖世界主要金融和投资中心，在伦敦、纽约、多伦多、温哥华、悉尼和珀斯设有办事处和工作室 [2] - 公司每年制作5万条实时新闻、专题文章和视频采访内容 [1] 内容生产与编辑 - 所有内容均由经验丰富且合格的新闻记者团队独立制作 [2] - 内容经过人工编辑和撰写，遵循内容生产和搜索引擎优化的最佳实践 [5] - 公司偶尔会使用自动化和软件工具，包括生成式AI，但最终内容仍由人类把控 [5] 内容覆盖范围 - 专注于中小市值市场，同时覆盖蓝筹股公司、大宗商品和更广泛的投资故事 [3] - 提供跨市场的新闻和独特见解，包括但不限于生物技术、制药、采矿和自然资源、电池金属、石油和天然气、加密货币以及新兴数字和电动汽车技术 [3] 技术应用 - 公司采用前瞻性技术，内容创作者配备数十年宝贵专业知识和经验 [4] - 团队使用技术辅助和增强工作流程 [4]