United Therapeutics Corporation (NASDAQ:UTHR) Q3 2019 Earnings Conference Call October 30, 2019 9:00 AM ET Company Participants James C. Edgemond - CFO & Treasurer Dr. Martine A. Rothblatt - Chairman and CEO Michael I. Benkowitz - President and COO Conference Call Participants Jessica Fye - JP Morgan Martin Auster - Credit Suisse Liana Moussatos - Wedbush Securities Hartaj Singh - Oppenheimer & Company Operator Good morning and welcome to the United Therapeutics Corporation Third Quarter 2019 Earnings Call. ...

财务数据关键指标变化 - 2019年预计收入较2018年下降，因通用版Adcirca全年可售，且2019年初美国和欧洲部分国家推出通用版Remodulin[85] - 2019年预计收入较2018年下降，主要因Adcirca仿制药全年竞争影响，计划通过商业化六个关键治疗平台实现收入增长[134] - 2019年第三季度和前九个月总收入分别为4.015亿和11.377亿美元，较2018年同期下降3%和9%，主要因Adcirca收入减少[138] - 2019年9月30日止三个月，产品销售成本为3300万美元，较2018年同期的5190万美元下降36%；九个月为8880万美元，较2018年同期的1.668亿美元下降47%[146] - 2019年9月30日止三个月，研发费用为8570万美元，较2018年同期的1.011亿美元下降15%；九个月为10.69亿美元，较2018年同期的2.191亿美元增长388%[149] - 2019年9月30日止三个月，销售、一般及行政费用为9940万美元，较2018年同期的1.101亿美元下降10%；九个月为2.31亿美元，较2018年同期的1.866亿美元增长24%[153] - 2019年9月30日止三个月，股份支付费用为2390万美元，较2018年同期的5140万美元下降54%；九个月为1590万美元，较2018年同期的 - 2920万美元增长154%[154] - 2019年9月30日，与扣除相关的负债账户余额为7170万美元，较2018年同期的1.082亿美元有所下降[144][145] - 2019年9月30日止三个月，一般及行政费用为6410万美元，较2018年同期的5610万美元增长14%；销售及营销费用为1480万美元，较2018年同期的1330万美元增长11%[153] - 2019年三季度股份支付费用较2018年同期减少2750万美元，降幅54%；前九个月较2018年同期增加4510万美元，增幅154%[156][157] - 2019年三季度其他费用净额较2018年同期增加1600万美元；前九个月其他收入净额较2018年同期增加2410万美元[158] - 2018年三季度对一家私人控股公司投资减值1240万美元[159] - 2019年前九个月所得税收益为7620万美元，有效所得税税率为33%；2018年同期所得税费用为1.431亿美元，有效所得税税率为21%[160] - 2018年6月公司签订最高15亿美元的无担保循环信贷协议，2019年9月偿还5000万美元，截至9月30日未偿还余额为10亿美元[161] - 截至2019年9月30日，现金及现金等价物和有价投资总额为23.004亿美元，较2018年12月31日增长24%[162] - 2019年前九个月经营活动净现金使用量较2018年同期增加10.021亿美元，增幅145%[163][165] - 2019年前九个月投资活动净现金使用量较2018年同期减少3.468亿美元，降幅46%[163][166][167] - 2019年前九个月融资活动净现金流入较2018年同期增加7.55亿美元[163][168] - 自2018年12月31日以来，公司市场风险敞口未发生重大变化[171] 各条业务线数据关键指标变化 - 2019年和2018年前九个月，Remodulin非美国净产品销售额分别为1.059亿美元和6610万美元[90] - 2019年前九个月Remodulin、Tyvaso、Orenitram、Unituxin净产品销售分别增长3970万、1590万、1890万和1940万美元，Adcirca减少2.026亿美元[138] - 2019年第三季度Remodulin净产品销售增长1470万美元，主要因销量增加，部分被价格降低和收入扣除增加抵消[139] - 2019年第三季度Tyvaso净产品销售增长300万美元，主要因1月提价，前九个月增长主要因提价和患者数量增加[140] - 2019年前九个月Orenitram净产品销售增长1890万美元，主要因患者数量增加和1月提价，部分被收入扣除增加抵消[141] - 2019年前九个月Unituxin净产品销售增长1940万美元，因销量增加和4月提价[142] - 2019年前九个月Adcirca净产品销售减少2.026亿美元，主要因2018年8月起仿制药竞争致销量下降[143] 产品研发与审批进展 - 植入式Remodulin系统于2018年7月30日获FDA批准，美国上市待美敦力满足进一步监管要求[104] - RemUnity™初始510(k)申请获FDA批准，上市待额外药房填充510(k)获批[104] - Orenitram与获批背景疗法联用的NDA补充申请于2019年10月18日获FDA批准[104] - Trevyent的NDA正在FDA审核中，预计2020年4月27日有行动[104] - 2018年7月30日公司获得美国FDA对Remodulin植入系统的批准[107] - 2019年2月公司与美敦力达成商业化协议，美敦力制造和供应Remodulin植入系统，公司制造和供应Remodulin[108] - 2019年6月公司向FDA提交Trevyent的505(b)(2)新药申请，FDA于9月接受审查，指定处方药用户费用法案（PDUFA）目标行动日期为2020年4月27日[115] - 2019年10月FDA批准公司Orenitram新药申请补充文件，更新标签以反映FREEDOM - EV研究结果[116] - Orenitram的FREEDOM - EV研究显示，与安慰剂相比，与口服PAH背景疗法联用时，Orenitram使发病率/死亡率事件风险降低25%，疾病进展风险降低61%，研究结束时死亡率风险降低37%[116] - Unituxin的DISTINCT研究的III期部分已完全招募472名患者，预计2020年第一季度公布结果[120] 公司股权与激励计划 - 2015年修订计划可发行最多950万股普通股，其中2019年6月修订增加45万股[99] - 2019年激励计划可为新员工发行最多9.9万股普通股[99] - 截至2019年9月30日，约有260万份STAP奖励尚未兑现[101] 公司合作与费用支付 - 公司将支付美敦力相当于通过Remodulin植入系统给药的Remodulin净销售额10%的特许权使用费[108] - 公司计划2020年在参与Remodulin植入系统关键DelIVery临床试验的10个临床站点以及多达约100个额外站点推出该系统[108] - 公司于2018年10月协议生效后向曼金公司支付4500万美元，2019年3月支付1250万美元里程碑付款，还可能支付高达5000万美元的里程碑付款[127] - 公司在Northern Therapeutics, Inc.拥有49.7%的投票权和71.8%的财务权益[128] - 公司与Samumed达成SM04646独家许可协议，支付1000万美元预付款，最高支付3.4亿美元开发里程碑付款及低两位数净销售特许权使用费[129] - 公司与Arena达成ralinepag独家许可协议，支付8亿美元预付款，若获美国吸入版、日本等国口服版营销批准，分别支付2.5亿和1.5亿美元，还有低两位数分层特许权使用费[130] 财务费用变动原因 - 2019年9月30日止三个月，产品销售成本减少1720万美元，主要因阿昔替尼仿制药上市致销量减少，特许权使用费减少1900万美元[147] - 2019年9月30日止九个月，产品销售成本减少8050万美元，主要因阿昔替尼特许权使用费减少8620万美元[148] - 2019年9月30日止三个月，研发费用减少980万美元，心肺疾病治疗研发费用减少2190万美元，部分被器官制造项目研发费用增加1120万美元抵消[150][151] - 2019年9月30日止九个月，研发费用增加8.425亿美元，主要因产品管线持续投资，心肺疾病治疗研发费用增加8.263亿美元，器官制造项目研发费用增加1900万美元[152]

United Therapeutics Corporation (NASDAQ:UTHR) Q2 2019 Results Conference Call July 31, 2019 9:00 AM ET Company Participants James Edgemond - CFO Dr. Martine Rothblatt - Chairman and CEO Michael Benkowitz - President and COO Conference Call Participants Hartaj Singh - Oppenheimer & Company Jessica Fye - JP Morgan Liana Moussatos - Wedbush Securities Chris Shibutani - Cowen Martin Auster - Credit Suisse Operator Good morning and welcome to the United Therapeutics Corporation Second Quarter 2019 Earnings Call. ...

公司收入预期与影响因素 - 2019年公司预计收入将低于2018年，因2019年全年有通用版Adcirca，且下半年美国和欧洲部分国家推出通用版Remodulin[88] - 2019年预计收入较2018年下降，因Adcirca仿制药全年竞争影响，计划通过六个关键治疗平台实现收入增长[143] Remodulin业务数据 - 2019年和2018年上半年Remodulin非美国净产品销售额分别为6480万美元和4370万美元[93] - 公司与Sandoz达成和解，Sandoz于2019年3月25日在美国推出通用版Remodulin，有6个月市场独占期，其他公司最早9月可推出[92] - 2019年Q2 Remodulin净产品销售较2018年同期减少370万美元，H1较2018年同期增加2500万美元[147][148] 其他产品通用竞争预期 - 公司与Actavis和Watson达成和解，预计2026年和2027年美国将分别出现Tyvaso和Orenitram的通用竞争[94] Adcirca业务数据与影响 - 2018年8月和2019年2月分别有公司推出通用版Adcirca，对其净产品销售产生重大不利影响[95] - Adcirca产品2019年Q2和H1净销售额较2018年同期分别减少8070万美元和1.583亿美元[152] - 2019年Q2 Adcirca净销售额减少主要因2018年8月起仿制药竞争导致销量下降[152] 产品退货备抵情况 - 截至2019年6月30日和2018年12月31日，产品退货备抵分别为2060万美元和2240万美元[95] 普通股发行情况 - 2015年计划经修订后可发行最多950万股普通股，其中2019年6月新增45万股[101] - 2019年激励股票计划可向新员工发行最多9.9万股普通股[101] STAP奖励情况 - 截至2019年6月30日，约有270万份STAP奖励尚未兑现[104] 公司研发项目规划 - 公司研发聚焦2019 - 2021年近期和2022 - 2025年中期管道项目，还有其他中长期研发工作[105] 特许权使用费情况 - 公司将支付美敦力相当于通过可植入式雷莫杜林系统给药的雷莫杜林净销售额10%的特许权使用费[113] 奥雷诺特拉疗效数据 - 奥雷诺特拉与口服PAH背景疗法联用时，与安慰剂相比，发病率/死亡率事件风险降低26%（p=0.0391）[123] - 与安慰剂相比，服用奥雷诺特拉的患者疾病进展风险降低61%（p=0.0002）[123] - 在有数据的参与者（89%）中，与安慰剂相比，奥雷诺特拉使死亡风险降低37%（p=0.0324）[123] 研究进展情况 - DISTINCT研究的III期部分已完全入组472名患者，预计2020年第一季度公布结果[126] - INCREASE研究入组已超过90%[129] 产品获批情况 - 2018年7月30日，公司获得美国FDA对雷莫杜林可植入系统的批准[112] - 2019年5月，DEKA获得FDA对RemUnity系统的510(k)批准[118] - 2019年6月27日，公司重新提交了Trevyent的新药申请（NDA）[120] - 2013年，FDA批准奥雷诺特拉用于治疗PAH患者以提高运动能力[122] 合作协议情况 - 公司与MannKind的合作协议于2018年10月15日生效，支付4500万美元，后续里程碑付款最高达5000万美元，首笔1250万美元于2019年3月支付，MannKind获产品净销售额低两位数特许权使用费[133] - 公司2018年第三季度支付MannKind 1000万美元用于研究协议[134] - 公司在Northern Therapeutics有49.7%投票权和71.8%财务权益，开展Aurora - GT的II/III期研究[135] - 公司与Samumed的协议支付1000万美元预付款，后续开发里程碑付款最高达3.4亿美元，加产品净销售额低两位数特许权使用费[137][138] - 公司与Arena的协议支付8000万美元预付款，后续吸入版和口服版营销批准分别支付2.5亿美元和1.5亿美元，加含ralinepag产品净销售额低两位数分层特许权使用费[139] 公司总体收入变化 - 2019年Q2和H1总收入较2018年同期分别减少7090万美元和9750万美元，降幅分别为16%和12%[147] Tyvaso业务数据 - 2019年Q2和H1 Tyvaso净产品销售较2018年同期分别增加370万美元和1290万美元[147][149] Orenitram业务数据 - 2019年Q2和H1 Orenitram净产品销售较2018年同期分别增加450万美元和1070万美元[147][150] Unituxin业务数据 - Unituxin产品2019年Q2和H1净销售额较2018年同期分别增加530万美元和1220万美元[151] 产品销售成本情况 - 2019年Q2和H1产品销售成本较2018年同期分别减少3220万美元和6330万美元，降幅分别为57%和51%[156][157][158] - 2019年Q2产品销售成本减少主要归因于Adcirca特许权使用费减少3440万美元[157] - 2019年H1产品销售成本减少主要归因于Adcirca特许权使用费减少6720万美元[158] 研发费用情况 - 2019年Q2和H1研发费用较2018年同期分别增加1670万美元和8.523亿美元，增幅分别为4%和733%[159] - 2019年Q2研发费用增加主要因产品管线持续投资，心肺疾病治疗研发费用增加1900万美元[160] - 2019年H1研发费用增加主要因产品管线持续投资，心肺疾病治疗研发费用增加8.482亿美元[161][163] 销售、一般和行政费用情况 - 2019年Q2和H1销售、一般和行政费用较2018年同期分别减少4350万美元和增加5510万美元，变化幅度分别为-52%和72%[164] 基于股份的薪酬费用情况 - 2019年Q2基于股份的薪酬费用为-3.72亿美元，较2018年同期的2.05亿美元下降281%；2019年上半年为-0.8亿美元，较2018年同期的-8.06亿美元增长90%[165][166] 其他收入（费用）净额情况 - 2019年Q2其他收入（费用）净额增加3370万美元，上半年增加4010万美元，主要因公开交易股权证券的未实现净收益[170] 所得税情况 - 2019年上半年所得税收益为1.107亿美元，2018年同期所得税费用为1.095亿美元，有效所得税税率分别为28%和21%[171] 信贷协议情况 - 截至2019年6月30日，公司信贷协议下有10.5亿美元未偿还，信贷额度最高为15亿美元，到期日为2024年6月[172] 现金及投资情况 - 截至2019年6月30日，现金及现金等价物为8.813亿美元，较2018年12月31日增长32%；可销售投资为22.069亿美元，较2018年12月31日增长19%[173] 经营、投资、融资活动现金流量情况 - 2019年上半年经营活动净现金使用量为4.945亿美元，较2018年同期的4.555亿美元下降209%[175] - 2019年上半年投资活动净现金使用量为1.029亿美元，较2018年同期的4.185亿美元下降75%[175] - 2019年上半年融资活动净现金流入为8.095亿美元，较2018年同期的380万美元大幅增加[175] - 2019年上半年经营活动净现金使用量增加9.5亿美元，主要因与Arena的许可协议预付8亿美元等因素[177] - 2019年上半年投资活动净现金使用量减少3.156亿美元，主要因可销售投资净购买现金使用减少2.719亿美元等因素[178]

UNITED THERAPEUTICS CORPORATION Jeffries 2019 Healthcare Conference June 4, 2019 UTHR / Jefferies HC 2019 SAFE HARBOR STATEMENT Remarks today concerning United Therapeutics may include forwardlooking statements which represent United Therapeutics' expectations or beliefs regarding future events. We caution that such statements involve risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially from those in the forward-looking statements. Consequently, all such forward-looking statements are ...

United Therapeutics Corporation (NASDAQ:UTHR) Q1 2019 Results Earnings Conference Call May 1, 2019 9:00 AM ET Company Participants James Edgemond - Chief Financial Officer Martine Rothblatt - Chairman, Chief Executive Officer Michael Benkowitz - President, Chief Operating Officer Conference Call Participants Chris Shibutani - Cowen Liana Moussatos - Wedbush Securities Jessica Fye - JPMorgan Terence Flynn - Goldman Sachs Operator Good morning and welcome to the United Therapeutics Corporation first quarter 2 ...

公司收入变化 - 2019年公司预计收入较2018年下降，因通用版Adcirca全年可售，2018年仅最后四个月可售，且Remodulin通用版在美欧多地推出[80] - 2019年第一季度与2018年同期相比，总营收减少2660万美元，降幅7% [128] Remodulin非美国净产品销售额 - 2019年3月31日和2018年同期，Remodulin非美国净产品销售额分别为3230万美元和2230万美元[84] 产品退货备抵金 - 2019年3月31日和2018年12月31日，产品退货备抵金分别为2280万美元和2240万美元[86] 与Arena合作费用 - 2018年11月15日公司与Arena签订独家许可协议，2019年1月24日支付8亿美元前期费用[89] - 若美国吸入版ralinepag获批，公司将支付Arena 2.5亿美元；若在指定六国口服版ralinepag获批，支付1.5亿美元[89] - 公司对含ralinepag产品净销售额支付低两位数分层特许权使用费[89] 普通股发行计划 - 2015年计划经修订后可发行905万股普通股，2019年激励计划可发行9.9万股普通股[95] STAP奖励情况 - 截至2019年3月31日，约270万份STAP奖励未兑现[97] 公司研发项目 - 公司研发聚焦2019 - 2021年近期和2022 - 2025年中期管道项目[99] - 公司还开展中长期研发，涉及增加移植器官供应和改善移植结果的技术[99] 与美敦力特许权使用费用 - 公司将支付美敦力相当于通过可植入系统给药的瑞莫杜林净销售额10%的特许权使用费[101] 奥雷诺特拉疗效数据 - 奥雷诺特拉与口服PAH背景疗法联用时，与安慰剂相比，发病率/死亡率事件风险降低26%（p=0.0391）[107] - 与安慰剂相比，服用奥雷诺特拉的患者疾病进展风险降低61%（p=0.0002）[107] - 有数据的参与者中（89%），奥雷诺特拉与安慰剂相比，死亡风险降低37%（p=0.0324）[107][108] 研究进展情况 - DISTINCT研究的III期部分已完全入组472名患者，预计2020年第一季度公布结果[110] - INCREASE研究入组已超过80%[113] 公司获批情况 - 2018年7月30日，公司获得美国FDA对瑞莫杜林可植入系统的批准[100][101] - 2013年，FDA批准奥雷诺特拉用于治疗PAH患者以提高运动能力[107] 公司收购情况 - 2018年8月，公司收购了正在开发Trevyent的SteadyMed公司[106] 与MannKind合作费用 - 2018年9月，公司与MannKind Corporation就开发和商业化Treprostinil Technosphere签订全球独家许可和合作协议[115] - 公司2018年10月协议生效后支付MannKind 4500万美元，2019年3月支付首笔里程碑款项1250万美元，后续潜在里程碑付款最高达5000万美元[116] - 公司2018年第三季度支付MannKind 1000万美元用于研究协议[117] 公司权益情况 - 公司在Northern Therapeutics有49.7%投票权和71.8%财务权益[118] 与Samumed合作费用 - 公司与Samumed协议中，前期支付1000万美元，后续开发里程碑付款最高达3.4亿美元[119] 各业务线净产品销售变化 - 2019年第一季度与2018年同期相比，Remodulin净产品销售增加2870万美元，增幅23% [128] - 2019年第一季度与2018年同期相比，Tyvaso净产品销售增加920万美元，增幅10% [128] - 2019年第一季度与2018年同期相比，Orenitram净产品销售增加620万美元，增幅12% [128] - 2019年第一季度与2018年同期相比，Unituxin净产品销售增加690万美元，增幅38% [128] - 2019年第一季度与2018年同期相比，Adcirca净产品销售减少7760万美元，降幅80% [128] 产品销售成本变化 - 2019年3月31日止三个月产品销售成本为29100万美元，较2018年同期的53200万美元下降45%，主要因阿昔替尼版税费用减少32800万美元[135] 研发费用变化 - 2019年3月31日止三个月研发费用为8.974亿美元，较2018年同期的3570万美元大幅增加，主要因对产品管线持续投资，其中治疗心肺疾病的研发费用增加8.292亿美元[137][138] 销售、一般和行政费用变化 - 2019年3月31日止三个月销售、一般和行政费用为9200万美元，较2018年同期的 - 660万美元变化计算无意义，主要类别费用有不同程度变化[140] 股份支付费用变化 - 2019年3月31日止三个月股份支付费用为2920万美元，较2018年同期的 - 1.011亿美元增加1.303亿美元，主要因STAP费用增加1.26亿美元和股票期权费用增加300万美元[141] 所得税情况 - 2019年3月31日止三个月所得税收益为1.56亿美元，2018年同期所得税费用为6450万美元，有效所得税税率分别为24%和21%[142] 循环信贷额度情况 - 截至2019年3月31日，公司有10.5亿美元的循环信贷额度未偿还，信贷协议总额达15亿美元，到期日为2023年6月[143] 现金及等价物和有价投资总额变化 - 2019年3月31日现金及现金等价物和有价投资总额为20.164亿美元，较2018年12月31日的18.585亿美元增加8%[144] 经营活动净现金使用量变化 - 2019年3月31日止三个月经营活动净现金使用量为6.274亿美元，较2018年同期的2.757亿美元增加9.031亿美元，主要因支付Arena公司8亿美元等[145][147] 投资活动净现金使用量变化 - 2019年3月31日止三个月投资活动净现金使用量为6030万美元，较2018年同期增加160万美元，主要因有价投资净购买现金使用增加等[145][148] 融资活动净现金流入变化 - 2019年3月31日止三个月融资活动净现金流入为8.091亿美元，较2018年同期增加7.985亿美元，因公司根据信贷协议借款8亿美元用于支付Arena公司[145][150] 会计准则信息 - 可查看合并财务报表附注2获取公司当前期间采用及预计采用最新发布会计准则的信息[152] 市场风险敞口情况 - 自2018年12月31日以来，公司市场风险敞口未发生重大变化[153]

公司营收、利润及净利润历年数据 - 2018 - 2014年公司营收分别为16.278亿美元、17.253亿美元、15.988亿美元、14.658亿美元、12.885亿美元[2] - 2018 - 2014年公司营业利润分别为8.054亿美元、8.149亿美元、10.617亿美元、6.99亿美元、5.388亿美元[2] - 2018 - 2014年公司净利润分别为5.892亿美元、4.179亿美元、7.137亿美元、6.516亿美元、3.401亿美元[2] 公司投资情况 - 截至2018年12月31日，公司在企业债务证券和联邦赞助机构投资11亿美元[430] - 截至2018年12月31日，可供出售的有价投资摊销成本11.534亿美元，公允价值11.497亿美元[555] - 截至2018年和2017年12月31日，持有至到期投资分别为3960万美元和2930万美元[558] - 截至2018年12月31日，对私人控股公司的非控股股权投资总计1.355亿美元，2018年和2017年分别支付500万美元和6040万美元[561] 公司信贷安排及借款情况 - 截至2018年12月31日和2017年12月31日，公司无担保循环信贷安排分别有2.5亿美元未偿还[431] - 借款可变利率部分每增加100个基点，2018年和2017年公司年利息费用分别增加约2500万美元（18%）和2500万美元（28%）[431] - 2019年1月，公司在此信贷安排下额外借款8亿美元[431] - 2018年6月，公司签订2018年信贷协议，提供最高10亿美元和5亿美元的无担保循环信贷额度，可合计增加最高3亿美元[579] - 2018年6月27日，公司根据2018年信贷协议借款2.5亿美元，用于偿还2016年信贷协议的未偿债务，全年记录利息费用680万美元[581] - 2019年1月24日，公司为全球许可协议支付8亿美元预付款，通过2018年信贷协议借款筹集资金[582] - 2018年和2017年，公司信贷协议相关的利息费用分别为1390万美元和710万美元[593] 公司股票追踪奖励计划情况 - 截至2018年12月31日和2017年12月31日，公司股票追踪奖励计划分别有290万份和410万份奖励未兑现[433] - 截至2018年12月31日和2017年12月31日，股票追踪奖励负债总额分别为7220万美元和2.413亿美元[433] - 截至2018年12月31日和2017年12月31日，公司股价每变动1美元，股票追踪奖励负债公允价值分别增减约180万美元和340万美元[433] 公司财务指标同比变化 - 2018年总资产为34.01亿美元，较2017年的28.794亿美元增长18.11%[455] - 2018年总负债为5.932亿美元，较2017年的7.584亿美元下降21.78%[455] - 2018年股东权益为27.886亿美元，较2017年的21.018亿美元增长32.68%[455] - 2018年净产品销售额为16.278亿美元，较2017年的17.253亿美元下降5.64%[457] - 2018年总运营费用为8.224亿美元，较2017年的9.104亿美元下降9.67%[457] - 2018年运营收入为8.054亿美元，较2017年的8.149亿美元下降1.17%[457] - 2018年净收入为5.892亿美元，较2017年的4.179亿美元增长41.00%[457] - 2018年基本每股净收入为13.54美元，较2017年的9.50美元增长42.53%[457] - 2018年综合收入为6.009亿美元，较2017年的4.151亿美元增长44.76%[460] - 2018年加权平均流通普通股数量（基本）为4.35亿股，较2017年的4.40亿股下降1.14%[457] 公司现金流量及相关支付情况 - 2018年经营活动提供的净现金为7.784亿美元，2017年为4.742亿美元，2016年为6.436亿美元[466] - 2018年投资活动使用的净现金为8.206亿美元，2017年为8.356亿美元，2016年提供的净现金为0.483亿美元[466] - 2018年融资活动提供的净现金为0.063亿美元，2017年为0.433亿美元，2016年使用的净现金为4.977亿美元[466] - 2018年现金及现金等价物净减少0.359亿美元，2017年净减少3.179亿美元，2016年净增加1.912亿美元[466] - 2018年末现金及现金等价物为6.692亿美元，2017年末为7.051亿美元，2016年末为10.23亿美元[466] - 2018年支付利息现金为0.094亿美元，2017年为0.075亿美元，2016年为0.015亿美元[466] - 2018年支付所得税现金为1.027亿美元，2017年为3.469亿美元，2016年为3.624亿美元[466] 公司存货、商誉及无形资产情况 - 2018年和2017年12月31日总存货分别为1.01亿美元和1.079亿美元，其中2018年原材料、在产品和产成品分别为2430万美元、2800万美元和4870万美元，2017年分别为2790万美元、2410万美元和5590万美元[483] - 2018年和2017年12月31日商誉分别为3150万美元和1370万美元，其他无形资产净额分别为1.708亿美元和4560万美元[489] - 2018、2017和2016年无形资产摊销费用分别为10万美元、50万美元和60万美元，2018年12月31日起未来五年及以后每年摊销费用预计少于100万美元[490] - 2018年和2017年12月31日物业、厂房及设备净值分别为6.997亿美元和5.457亿美元，2018、2017和2016年折旧费用分别为3580万美元、3050万美元和3100万美元[491] 公司准则采用情况 - 公司于2018年1月1日采用Topic 606，新准则适用于2018年1月1日后报告期，前期金额按Topic 605报告[495] - 公司于2018年1月1日采用修改后的追溯法采用新收入确认标准，改变了Adcirca销售的收入确认时间，但对财务报表无重大影响[527] - 公司于2018年1月1日采用新金融工具标准，对财务报表无重大影响，并选择对无公允价值的私募股权采用替代计量方法[528] - 公司于2018年1月1日采用现金流量表分类标准，对财务报表无重大影响[529] - 公司于2018年1月1日采用所得税内部资产转移标准，对财务报表无重大影响[530] - 公司于2018年1月1日采用业务合并定义标准，对财务报表无重大影响[533] - 公司于2018年1月1日采用养老金成本列报标准，对财务报表无重大影响[534] - 公司于2019年1月1日采用租赁标准，预计对财务报表无重大影响[535] - 2019财年及以后的商誉减值测试标准将于2020年生效，公司预计对财务报表无重大影响[538] - 2018财年及以后的税收影响重分类标准将于2019年生效，公司预计对财务报表无重大影响[539] - 2020财年及以后的退休福利披露标准将于2021年生效，公司预计对财务报表无重大影响[540] 公司并购情况 - 2018年8月30日完成对SteadyMed的并购，前股东获约1.41亿美元现金及或有价值权，若里程碑达成或有对价7500万美元[542] - 2018年8月30日至12月31日，SteadyMed贡献收入为零，税前亏损620万美元[546] - 收购SteadyMed的总购买价格为1.412亿美元，分配至各项资产和负债，其中无形资产中在研研发项目1.073亿美元[549] - 2018年，公司确认540万美元的收购相关成本[554] 公司投资减值及支持情况 - 2018年，对一家私人控股公司的投资两次减值，分别为1240万美元和4110万美元，2017年减值4960万美元[562][563] - 2017年4月对一家私人控股公司投资750万美元，2018年提供820万美元财务支持，该公司2018年净亏损880万美元[564][568] 公司公允价值计量情况 - 截至2018年12月31日，需按公允价值计量的资产总计14.369亿美元，负债为1340万美元[572] - 截至2017年12月31日，公司总资产公允价值为9.846亿美元，总负债公允价值为1280万美元[574] 公司应付账款及应计费用情况 - 2018年和2017年12月31日，公司应付账款和应计费用分别为1.661亿美元和1.711亿美元[578] 公司临时股权情况 - 截至2018年和2017年12月31日，公司临时股权账面价值均为1920万美元[595] 公司基于股份的薪酬费用情况 - 2018年、2017年和2016年，公司基于股份的薪酬费用（收益）分别为 - 2640万美元、7350万美元和1210万美元[600] - 2018年，公司授予0.9百万份具有绩效归属条件的股票期权，授予日公允价值为2370万美元[604] - 2018年和2017年，公司记录与基于绩效的授予相关的股份薪酬费用分别为3990万美元和1670万美元[604] 公司股票期权相关情况 - 2016 - 2018年授予员工股票期权的预期期限分别为5.8年、6.1年、6.3年，预期波动率分别为34.8%、35.7%、36.2%，无风险利率分别为1.6%、2.2%、2.7%，预期股息收益率均为0.0%[608] - 2016年估计授予员工股票期权公允价值时使用的加权平均预期没收率为5.4%[608] - 2018年初股票期权数量为5878323份，年末为6299803份，年末可行权数量为3441138份，未归属数量为2858665份[610] - 2016 - 2018年授予股票期权的加权平均公允价值分别为42.59美元、56.07美元、45.01美元，归属的股票期权总公允价值分别为1990万美元、1310万美元、3390万美元[610] - 2016 - 2018年股票期权的股份支付费用税前分别为2480万美元、4300万美元、5850万美元，税后分别为1570万美元、2720万美元、4520万美元[611] - 截至2018年12月31日，未确认的股票期权补偿成本为7860万美元，未归属股票期权的加权平均剩余归属期为1.7年[611] - 2016 - 2018年行使股票期权的数量分别为243624份、461465份、289393份，收到现金分别为770万美元、3990万美元、1560万美元，期权行使的总内在价值分别为2190万美元、2930万美元、1700万美元[614] 公司受限股票单位相关情况 - 2018年初受限股票单位未归属数量为23040份，年末为186255份，年末内在价值为2.03亿美元[616] - 2016 - 2018年受限股票单位的股份支付费用税前分别为0、220万美元、730万美元，税后分别为0、140万美元、560万美元[618] - 截至2018年12月31日，受限股票单位未确认的补偿成本为1530万美元，未归属受限股票单位的加权平均剩余归属期为2.2年[618] 公司产品销售及相关备抵情况 - 2018年净产品销售增加880万美元，2017年减少1310万美元，2018年冲回2017年记录的医疗补助回扣预计负债1360万美元[502] - 2018年12月31日和2017年12月31日阿昔单抗产品退货备抵分别为2240万美元和720万美元[505] 公司应收账款及收入确认情况 - 2018年和2017年应收账款未确认减值损失[510] - 公司认为在阿昔单抗销售中作为主要责任人，按总额法确认收入[511] 公司研发成本处理情况 - 研发成本在发生时计入费用，预付款项除外[512]