文章核心观点 - 公司宣布向两名新的非执行员工授予股权激励,以吸引他们加入公司[1][2] - 公司正在开发一系列基于自有口服疫苗递送平台的重组疫苗,包括针对冠状病毒、诺如病毒和流感的疫苗,以及人乳头瘤病毒(HPV)的治疗疫苗[3] - 公司已经申请了广泛的国内和国际专利,涵盖其用于口服疫苗接种的专有技术和创新[3] 公司概况 - 公司是一家处于临床阶段的生物技术公司,专注于开发基于自有口服递送平台的重组疫苗[3] - 公司的疫苗采用可以储存和运输而无需冷藏的药丸形式,并消除了针头伤害的风险[3] - 公司认为其专有的药丸疫苗递送平台适合用于递送重组疫苗,使公司能够开发目前上市疫苗的口服版本,并为新适应症设计重组疫苗[3] 股权激励计划 - 公司向两名新的非执行员工授予了总计32,250股的股权激励,包括21,500股的股票期权和10,750股的限制性股票单位[1] - 这些股权激励是根据纳斯达克上市规则作为"入职激励"授予的,专门用于吸引从未在公司工作过的人员加入[2] - 股票期权在授予日后一年内可行权1/4,此后每月可行权1/48,行权价格为授予日公司股票收盘价[1] - 限制性股票单位在授予日后的第1、2、3和4个周年日分别可解锁25%[1]

文章核心观点 - Oppenheimer对Vaxart Inc.进行首次覆盖，因其口服疫苗平台和关键项目机会乐观，给予跑赢大盘评级和4美元目标价 [1] 公司情况 - Vaxart是专注口服重组疫苗研发和商业化的美国生物技术公司 [1] - 公司是开发新冠口服疫苗的领先企业，获BARDA资助的Project NextGen最大奖项之一支持 [2] - 公司正在开发基于VP - 1的诺如病毒二价口服疫苗 [4] 行业情况 - 诺如病毒带来重大全球健康和经济挑战，但目前无获批疫苗，未满足需求使其市场潜力估计达50 - 100亿美元 [3] - 口服疫苗特性独特，可补充肌肉注射疫苗以实现全球医疗承诺 [2] 股价表现 - 周四最后一次检查时，VXRT股票上涨21%，报0.715美元 [5]

财务数据和关键指标变化 - 第二季度收入为6.4百万美元,同比增长357% [28] - 公司于第二季度末现金、现金等价物和投资总额为62.6百万美元,此后又收到了BARDA的6470万美元付款 [29] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司的主要收入来自于2024年1月与BARDA签订的合同,以及2023年第二季度来自比尔及梅琳达·盖茨基金会的拨款 [28] 各个市场数据和关键指标变化 - 未提及 公司战略和发展方向及行业竞争 - 公司专注于推进COVID-19和诺如病毒疫苗项目,认为口服疫苗技术平台具有变革性潜力 [8][9][14] - 获得BARDA高达4.53亿美元的合同,突出了公司平台的前景,也反映了政府对创新疫苗的迫切需求 [9][10][17] - 诺如病毒项目也取得进展,包括完成母乳喂养妇女的1期临床试验,并之前报告了2期挑战试验的积极结果 [12] - 公司认为,与注射疫苗相比,其诺如病毒疫苗候选药物能够产生更好的粘膜免疫反应,这可能更有效地预防疾病传播 [26][53] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司CEO对团队和技术平台充满信心,认为能够推动创新并实现公司目标 [8] - 公司相信其差异化的粘膜免疫疫苗方法将是成功的关键 [14] - 公司期待与FDA保持建设性对话,推进COVID-19和诺如病毒项目 [15][26] 其他重要信息 - 公司已完成COVID-19疫苗候选药物的生产工艺准备,并有足够的疫苗供应开展2期临床试验 [25] - 公司正在与FDA就诺如病毒项目提供额外信息,以推进监管路径和临床下一步 [26][27] 问答环节重要的提问和回答 问题1 **Elaine Kim 提问** 询问FDA对诺如病毒项目提出的额外信息要求,以及2期临床试验设计 [31] **James Cummings 回答** 公司正在与FDA进行持续对话,但不会披露具体细节。2期临床试验设计将取决于与FDA的讨论结果 [33] 问题2 **James Cummings 回答** 公司正在与FDA积极沟通,已经解决了一些问题,正在提供剩余信息。公司已准备好生产疫苗,正在进行其他启动活动,计划尽快启动2期临床试验 [36] 问题3 **James Cummings 回答** 公司的临床团队有丰富的经验,有信心能够招募10,000名受试者。预计受试者人群将具有代表性,其中25%为高危人群 [38][39]

文章核心观点 - 介绍VAXART公司季度财报情况，分析股价走势及未来展望，提及同行业Durect公司预期情况 [1][2][3] VAXART公司财报情况 - 本季度每股亏损0.09美元，高于Zacks共识预期的0.03美元，去年同期每股亏损0.16美元，本季度财报盈利意外为 - 400% [1] - 上一季度预期每股亏损0.16美元，实际亏损0.14美元，盈利意外为12.50% [1] - 过去四个季度，公司三次超出共识每股收益预期 [2] - 截至2024年6月季度营收640万美元，未达Zacks共识预期90.26%，去年同期营收136万美元，过去四个季度仅一次超过共识营收预期 [2] VAXART公司股价及展望 - 自年初以来，VAXART股价上涨约4%，而标准普尔500指数上涨9% [3] - 股票近期价格走势和未来盈利预期的可持续性主要取决于管理层在财报电话会议上的评论 [3] - 目前盈利预估修正趋势不利，股票获Zacks排名 4（卖出），预计近期表现逊于市场 [6] - 下一季度共识每股收益预估为 - 0.12美元，营收410万美元，本财年共识每股收益预估为 - 0.55美元，营收6980万美元 [7] 行业情况及同行业公司 - Zacks行业排名中，医疗 - 药品行业目前处于250多个Zacks行业的前42%，前50%的行业表现优于后50%超两倍 [8] - 同行业Durect公司尚未公布截至2024年6月季度财报，预计本季度每股亏损0.17美元，同比变化 + 63%，过去30天季度共识每股收益预估未变 [8][9] - Durect公司预计本季度营收249万美元，较去年同期增长19.9% [9]

疫苗研发 - 公司正在开发针对诺如病毒、冠状病毒和流感的口服疫苗候选药物[171] - 公司的诺如病毒疫苗候选药物在II期临床试验中达到了5个主要终点[174] - 公司的诺如病毒疫苗候选药物在II期剂量范围试验中达到了所有主要终点,并且安全性良好[175] - 公司正在与FDA讨论诺如病毒疫苗项目的下一步计划,包括可能进行II期b期临床试验和GII.4病毒株的挑战试验[176] - 公司的诺如病毒疫苗候选药物在哺乳期妇女中可以诱导抗体产生,并可能通过母乳传递给婴儿[177] - 公司的COVID-19疫苗候选药物VXA-CoV2-1.1-S在II期临床试验中达到了主要和次要终点[180] - 公司的流感疫苗候选药物在II期临床试验中显示了良好的安全性和有效性[186,187] - 公司正在开发新的流感疫苗候选药物,包括通用流感疫苗[188,189] - 公司的HPV治疗性疫苗候选药物在动物试验中显示了抗肿瘤活性[191] 特许权使用费收益产品 - 通过并购获得两款特许权使用费收益产品Relenza和Inavir[194] - Relenza和Inavir是用于治疗流感的抗病毒药物，分别由GSK和第一三共公司销售，公司从中获得日本市场的特许权使用费[195] - 公司于2016年4月将Inavir在日本市场的特许权使用费权利出售给HCRP，在2016年4月1日至2025年3月31日的第一个特许权使用费期间内,HCRP有权获得前300万美元和任何累积剩余短缺金额加上之后100万美元的15%,超出部分归公司所有[197] 政府合同和资助 - 公司于2024年1月获得2024 ASPR-BARDA合同,基础和所有选择权价值930万美元,用于支持XBB疫苗候选药物的II期临床试验计划活动,在2024年6月30日的三个月和六个月内确认收入分别为620万美元和780万美元[199] - 公司于2024年6月签订2024 ATI-RRPV合同,获得最高4.529亿美元的资金支持,用于开展II期比较性研究,评估公司的口服XBB新冠疫苗候选药物与FDA批准的mRNA疫苗对比,在2024年6月30日的三个月和六个月内确认收入分别为20万美元[200] - 公司于2022年11月获得比尔及梅琳达·盖茨基金会350万美元的研发资助,并于2023年7月完成部分里程碑后收到150万美元,在2023年12月31日前全额确认了该项目收入[201] 财务数据 - 研发费用同比下降7%，主要是由于诺如病毒疫苗候选药物的临床试验费用、股票激励费用和人员相关成本的减少所致[217] - 研发费用同比下降5%，主要是由于诺如病毒疫苗候选药物的人员相关成本和临床试验费用的减少,部分被COVID-19疫苗候选药物的临床试验费用、制造成本和前期试验费用以及一般制造耗材的增加所抵消[218] - 管理费用同比下降8%,主要是由于股票激励费用和人员相关成本以及董事和高管保险费用的减少,部分被法律和专业费用的增加所抵消[219] - 管理费用同比增加2%,主要是由于裁员费用和法律及专业费用的增加,部分被人员相关成本和董事和高管保险费用的减少所抵消[220] - 利息收入同比下降32%,主要是由于现金、现金等价物和投资余额的减少[222] - 与未来版税销售相关的非现金利息费用同比增加,主要是由于应付HCRP的非现金特许权使用费收入的增加[223] 融资和现金流 - 公司通过定向增发、ATM融资等方式筹集了约55.3百万美元的资金[228][230][231] - 公司获得了总计约452.9百万美元的政府合同,用于开展XBB新冠疫苗候选药物的临床试验[229][232][233] - 截至2024年6月30日,公司拥有约62.6百万美元的现金、现金等价物和投资,预计可维持公司运营至少一年[234] - 公司根据2016年签订的协议,在2016年4月1日至2025年3月31日的首个特许权使用期内,有义务支付HCRP首3百万美元和任何累计剩余差额,以及之后每年4月1日开始的下一百万美元特许权使用费的15%,超出部分由公司保留[246] - 公司有不可撤销的经营租赁,未来最低租赁付款额包括在正常业务过程中的所有开放采购订单和合同义务,包括与合同制造商和供应商的承诺[247] 股权激励 - 公司从2022年开始向员工授予期权和受限股单位(RSU)的组合,截至2024年6月30日,与未行权的股票期权和RSU相关的未确认股份支付成本为1870万美元,预计将在2.4年内确认[249] 会计政策 - 公司对研发活动的估计成本基于第三方服务提供商提供的服务估计金额,并计入其他应付款项和研发费用[251][252] - 公司收购合并时确认的无形资产中,与Inavir相关的已开发技术在重估后价值为500万美元,导致减值损失430万美元[253] - 公司根据固定价格里程碑合同确认收入,根据成本报销合同确认收入,收入确认取决于已发生的可报销成本和已赚取的固定费用[254][255] - 公司采用黑-斯科尔斯模型计算股票期权的公允价值,主要参数包括预期期限、预期波动率、无风险利率和

疫苗研发进展 - Vaxart获得最高达4.53亿美元的BARDA合同,用于开展一项1万人的COVID-19疫苗候选药物的2b期临床试验[5] - Vaxart正在与FDA就其诺如病毒疫苗候选药物的保护相关性数据进行讨论,并将根据与FDA的讨论确定下一步计划[6] 财务状况 - 截至2024年6月30日,Vaxart的现金、现金等价物和投资总额为6260万美元,此后公司收到了BARDA合同的约6470万美元付款[7] - Vaxart在2024年第二季度的净亏损为1650万美元,每股亏损0.09美元,而2023年同期为2260万美元,每股亏损0.16美元[7] - Vaxart在2024年第二季度的收入为640万美元,主要来自BARDA合同,而2023年同期为140万美元,主要来自比尔及梅琳达·盖茨基金会的拨款[7]

公司业务更新与财报发布 - 公司将于2024年8月8日美股收盘后公布2024年第二季度（截至6月30日）财务业绩并提供业务更新 [1] 电话会议安排 - 公司高级管理团队将于8月8日下午4:30（美国东部时间）主持电话会议 [1] - 电话会议接入信息：网络直播点击链接；美国国内拨打(866) 682 - 6100；国际拨打(862) 298 - 0702；会议ID为13747081 [1] - 投资者可在电话会议前将书面问题发送至ir@vaxart.com [1] 网络直播回放 - 活动结束后公司网站www.vaxart.com将提供网络直播回放 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，基于专有递送平台开发一系列口服重组疫苗 [3] - 公司疫苗设计为药丸形式，可在无需冷藏条件下储存和运输，消除针刺伤风险 [3] - 公司认为其专有药丸疫苗递送平台适合递送重组疫苗，可开发现有上市疫苗口服版本及新适应症重组疫苗 [3] - 公司开发项目包括预防冠状病毒、诺如病毒和流感的药丸疫苗，以及首个免疫肿瘤适应症人乳头瘤病毒（HPV）治疗性疫苗 [3] - 公司已就使用腺病毒和TLR3激动剂进行口服疫苗接种的专有技术和成果提交广泛的国内外专利申请 [3] 联系方式 - 媒体关系联系人：Mark Herr，邮箱mherr@vaxart.com [4] - 投资者关系联系人：Andrew Blazier，邮箱IR@vaxart.com [4]

公司业务更新与财报披露安排 - 公司将于2024年8月8日美股收盘后公布2024年第二季度（截至6月30日）财务业绩并进行业务更新 [1] - 同日下午4:30（美国东部时间）公司高级管理团队将主持电话会议 [1] - 电话会议接入信息：网络直播点击指定链接，美国国内拨打(866) 682 - 6100，国际拨打(862) 298 - 0702，会议ID为13747081 [1] - 投资者可提前将书面问题发送至ir@vaxart.com [1] - 网络直播回放将在活动结束后在公司网站www.vaxart.com上提供 [2] 公司概况 - 公司是临床阶段生物技术公司，基于专有递送平台开发一系列口服重组疫苗 [3] - 公司疫苗设计为口服药丸形式，无需冷藏储存和运输，可消除针刺伤风险 [3] - 公司认为其专有药丸疫苗递送平台适合递送重组疫苗，可开发现有上市疫苗口服版本及新适应症重组疫苗 [3] - 公司目前开发项目包括针对冠状病毒、诺如病毒和流感的药丸疫苗，以及首个免疫肿瘤适应症人乳头瘤病毒（HPV）治疗性疫苗 [3] - 公司已就使用腺病毒和TLR3激动剂进行口服疫苗接种的专有技术和成果提交广泛的国内外专利申请 [3] 公司联系方式 - 媒体关系联系人：Mark Herr，邮箱mherr@vaxart.com [4] - 投资者关系联系人：Andrew Blazier，邮箱IR@vaxart.com [4]

财务数据和关键指标变化 - 2024年第一季度收入为220万美元，2023年第一季度为70万美元，2024年第一季度收入主要来自与BARDA合同的工作收入确认和日本Inavir销售的非现金特许权使用费收入 [25] - 第一季度末公司现金、现金等价物和投资为3670万美元，第一季度未收到BARDA现金付款，但季度结束后收到约160万美元，正在执行剩余交付并申请剩余767万美元合同款项，预计当前现金可维持到2024年第四季度末 [26] 各条业务线数据和关键指标变化 诺如病毒疫苗业务 - 口服二价诺如病毒疫苗候选药物在哺乳期母亲的1期临床试验取得积极结果，高剂量组中针对G11病毒株的抗体平均增加4倍，针对G24病毒株的抗体平均增加6倍，且无疫苗相关严重不良事件和剂量限制性药物毒性 [16] - 该研究为1期多中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围研究，在南非5个地点招募76名受试者，随机分为高剂量、中剂量疫苗或安慰剂组，安全数据仍处于盲态，预计12个月后公布，后续将进行更多分析并在未来科学论文中报告更完整数据 [19][20] 新冠疫苗业务 - 正在为评估口服XBB新冠疫苗候选药物的10000名受试者的2b期临床试验做准备，已基本完成制造工艺准备工作，正在争取额外资金和监管批准，若成功预计最早在第二季度启动该试验 [22][23] 各个市场数据和关键指标变化 - 全球诺如病毒疾病经济负担估计每年超过600亿美元，在发展中国家死亡率高于发达国家，每年估计导致50000名儿童死亡，主要在发展中国家 [18][19] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司强调执行，以更快实现承诺，解决重大公共卫生问题并为股东创造价值 [9] - 诺如病毒项目下一步计划在2024年年中与FDA会面，讨论临床结果，确定监管途径和后续临床步骤，可能包括2b期剂量确认研究和G24挑战研究 [11][21] - 新冠疫苗项目计划开展2b期临床试验，评估口服XBB新冠疫苗候选药物与改良mRNA疫苗对照剂的相对疗效、安全性和免疫原性 [12][24] - 公司认为下一代疫苗应包括利用黏膜免疫的疫苗，自身创新候选药物具有优势，且近期临床前数据显示新冠XBB构建体产生了比以前构建体更强大的免疫反应，正在探索对其他适应症的益处 [13][14] - 与其他获得BARDA合同的下一代新冠疫苗相比，公司是唯一的口服药丸疫苗，具有使用方便的优势，且拥有自己的制造设施，能够快速生产疫苗 [46] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对诺如病毒疫苗在哺乳期母亲试验中的积极结果感到满意，认为这是疫苗保护最年轻和最脆弱人群潜力的重要信号 [10] - 公司对推进口服疫苗平台充满信心，认为目前的数据在呼吸道和肠道项目中都很有说服力，决心为有需要的人群提供解决方案 [15] 其他重要信息 - 公司在电话会议中可能会做出前瞻性陈述，实际结果可能与陈述存在重大差异，受临床开发和监管过程的不确定性等多种因素影响，公司无义务在电话会议日期后更新前瞻性陈述 [4][5] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 启动2b期BARDA试验所需额外资金需证明什么，以及获得资金的信心水平 - 最初获得927万美元资金用于10000名受试者研究的准备工作，公司已取得进展并获得部分报销，团队在准备工作中表现出色，与BARDA保持密切沟通，将在有细节时提供更新 [28][30][31] 问题2: 新冠疫苗2b期研究评估疗效和安全性的具体终点和标准，以及研究的招募情况和可能面临的挑战 - 临床试验计划在美国进行，招募18岁以上健康个体和有风险个体，终点包括安全性、与对照疫苗相比有症状新冠感染的疗效、免疫学读数和黏膜读数 [34][35] 问题3: 潜在2期挑战研究的考虑因素，以及免疫相关性数据的分析和更新计划 - 计划在2024年年中与FDA会面，审查临床结果，包括潜在保护相关性数据，以确定监管途径和后续临床步骤，可能包括2b期剂量确认研究和G24挑战研究，未来诺如病毒研究的时间将在与FDA讨论后确定 [40] 问题4: 1期哺乳期母亲数据中是否有婴儿测量数据 - 目前的数据是一些 topline 数据，后续分析将关注婴儿粪便中的物质，但这还需要一段时间 [41] 问题5: 是否有足够的制造能力生产新冠疫苗用于2b期试验 - 公司已经生产了足够的材料 [43] 问题6: 秋季新冠加强针季节对公司采购mRNA疫苗用于对照组的影响 - 该研究是同源疫苗的比较，公司已经采购了所需的XBB mRNA疫苗对照构建体 [44] 问题7: 哺乳期母亲研究中抗体增加数据与其他已发表数据的比较 - 产后母亲接种疫苗的研究较少，哺乳期母亲的诺如病毒疫苗试验几乎没有，与少数产后母亲接种疫苗的研究相比，公司的结果相当有利 [45] 问题8: 公司新冠技术与其他获得BARDA合同的下一代新冠疫苗的区别 - 公司是目前项目中唯一的口服药丸疫苗，使用更方便，且拥有自己的制造设施，能够快速生产疫苗，具有竞争优势 [46] 问题9: 如何向医疗界和消费者宣传新冠和诺如病毒口服疫苗的好处，以推动在美国、英国等地的快速采用 - 公司认为片剂疫苗有助于克服疫苗犹豫，之前的民意调查显示十分之八的接受者更喜欢药丸而不是注射或鼻喷雾，公司参加各种医学会议获得了积极反馈，目前会通过常规医学科学交流来分享数据 [48][49] 问题10: 如何实现更好的执行 - 公司要明确优先事项，确保执行与BARDA的协议，为即将到来的10000名受试者试验做好准备，在严谨做事的同时，平衡速度以帮助公众 [50] 问题11: 担任CEO近两个月的收获 - 公司拥有非常有前景的科学，员工对工作和使命充满热情，公司专注于推进疫苗候选药物，获得批准并进行试验，为利益相关者创造价值 [51][52]

公司业务与产品 - 公司是临床阶段生物技术公司，专注基于VAAST平台开发口服重组疫苗，针对诺如病毒、新冠病毒、流感等疾病，还有针对HPV的治疗性疫苗候选产品[115] - 公司通过合并获得两个有特许权使用费收入的抗病毒产品Relenza和Inavir，Relenza最后专利2019年7月到期，Inavir最后专利2036年8月到期[132] 疫苗研发进展与效果 - 诺如病毒疫苗2023年9月的2期GI.1挑战研究中，疫苗组感染率相对降低29%，急性肠胃炎相对减少21%，病毒shedding相对减少85% [118] - 新冠病毒疫苗2022年9月的2期临床研究中，VXA - CoV2 - 1.1 - S使曾接种mRNA疫苗志愿者血清中和抗体几何均值从481提升至778，增长1.6倍[123] - 流感疫苗2018年9月的H1N1疫苗2期挑战研究中，口服片剂疫苗候选产品使临床疾病相对安慰剂减少39%，优于市场领先的注射疫苗Fluzone的27% [126] - HPV治疗性疫苗候选产品针对HPV 16和HPV 18，在小鼠的两种HPV 16实体瘤模型测试中，使已形成肿瘤体积显著减小[129] 疫苗后续计划 - 公司预计2024年年中与FDA讨论诺如病毒疫苗保护相关性数据，为后续2b期研究等步骤提供信息[120] - 公司预计最早2024年第二季度启动XBB新冠疫苗2b期临床试验[126] - 公司将继续与监管机构等讨论HPV项目推进方式，同时继续开发临床前季节性和通用流感疫苗候选产品[129][131] 财务收入 - 2024年第一季度总营收218.1万美元，较2023年同期的67.5万美元有显著增长，其中非现金特许权使用费收入0.6万美元，政府合同收入160万美元，赠款收入为零[143][144] - 2024年1月获得2024 ASPR - BARDA合同，潜在资金高达930万美元，第一季度基于该合同实现政府合同收入160万美元[136] - 2024年第一季度通过2021年9月的股权发售协议发行并出售7404672股，获得净收益840万美元，截至该日仍有6890万美元净收益可用[155] - 2024年1月与RA Capital Healthcare Fund, L.P.达成证券购买协议，出售15384615股普通股，获得净收益990万美元[156] 财务支出与成本 - 2024年第一季度研发费用为1901.3万美元，较2023年同期的1962.2万美元下降3%，主要因诺如病毒疫苗候选相关人员成本和临床试验费用减少[140][148][149] - 2024年第一季度一般及行政费用为723.8万美元，较2023年同期的662.5万美元增长9%，主要因人员股票薪酬费用和招聘成本增加[148][150] - 2024年第一季度净非经营支出为30.2万美元，而2023年同期为净非经营收入46.1万美元，其中利息收入下降22%，非现金特许权使用费相关利息支出增加[151] - 2024年第一季度所得税拨备为4.5万美元，较2023年同期的2.9万美元增长55%[153] 财务状况与现金流 - 截至2024年3月31日，累计特许权使用费缺口为600万美元[135] - 截至2024年3月31日，公司拥有约3670万美元的现金、现金等价物和投资[154] - 2024年1月公司获得价值930万美元的2024 ASPR - BARDA合同，截至3月31日未收到现金付款，之后至季报提交日收到160万美元[157] - 公司预计未来将持续产生运营亏损和负运营现金流，未来一年持续经营能力存疑[158] - 2024年和2023年第一季度运营活动净现金使用量分别为2120万美元和2450万美元[161][162] - 2024年第一季度投资活动净现金使用490万美元购买投资、10万美元购买财产和设备；2023年第一季度从投资到期获得2670万美元，使用120万美元购买财产和设备[163] - 2024年第一季度融资活动净现金流入1819.5万美元，主要来自普通股销售；2023年第一季度为142万美元[161][164] - 截至2024年3月31日，公司合同义务和商业承诺总计4456.2万美元，包括长期债务、经营租赁和采购义务[165] - 截至2024年3月31日，未确认的与未归属股票期权和受限股票单位相关的基于股份的薪酬成本为2190万美元，预计在2.59年确认[168] - 与Inavir相关的已开发技术无形资产初始估值2030万美元，2022年12月31日重估为500万美元，截至2024年3月31日按剩余5.6年直线摊销[172] - 2024年3月31日，公司现金、现金等价物和投资约3670万美元，包括银行存款、货币市场基金和美国政府证券[179] - 美元兑日元升值1%，将导致特许权使用费收入和相关应收账款减少1%[180] 内部控制 - 公司管理层认为披露控制程序和内部控制无法防止所有错误和欺诈[183] - 控制系统只能提供合理而非绝对的保证以实现控制目标[183] - 控制系统设计需考虑资源限制和成本效益[183] - 对控制的评估无法绝对保证检测到公司所有控制问题和欺诈情况[183]