公司业务与产品研发 - 公司是临床后期生物制药公司，主要研发治疗罕见病和免疫功能障碍疾病的新药，核心候选药物是mavorixafor[107][108] - 2022年11月，mavorixafor治疗WHIM综合征的全球3期临床试验达到主要终点和首个关键次要终点，预计2023年下半年提交新药申请[109] - mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症的2期临床试验正在进行，预计2023年四季度公布更多数据，2024年上半年启动3期试验[110] 公司财务状况 - 截至2023年6月30日的三个月和六个月，公司净亏损分别为5571.2万美元和7973.2万美元，较去年同期分别增加3450万美元和3655.5万美元[113] - 2023年截至6月30日的三个月和六个月，研发费用分别为1560.1万美元和3766.4万美元，较去年同期分别增加180万美元和970万美元[113][114] - 2023年截至6月30日的三个月和六个月，销售、一般和行政费用分别为1020.4万美元和1744.5万美元，较去年同期分别增加350万美元和300万美元[113][115] - 公司尚未从产品销售中获得收入，且短期内也不期望获得显著收入[112] - 截至2023年6月30日，公司现金及现金等价物为1.364亿美元，受限现金余额为100万美元，有价证券投资为490万美元[125] - 2023年上半年，公司经营活动净现金使用量为4790万美元，主要源于净亏损7970万美元，经非现金费用2960万美元和经营资产及负债变动220万美元调整[129] - 2023年上半年，公司投资活动现金使用量为489.3万美元，主要是对短期有价债务证券的投资[130] - 2023年上半年，公司融资活动提供的净现金为6720万美元，主要来自2023年第二季度私募配售的净收益6070万美元[131] 公司资金筹集与贷款 - 公司通过多种方式筹集资金，包括ATM销售协议、LPC协议、股权发行和贷款等，截至目前已通过ATM销售协议出售约1430万美元的普通股[119][120] - 2023年1月，公司与Hercules签订第二份修订和重述贷款协议，借款3250万美元；8月2日，双方对该协议进行修订，最高借款额度提高至1.15亿美元[123][124] - 2023年8月2日，公司修订Hercules贷款协议，将仅付息期从2024年10月延长至2025年4月，成交时新增借款2250万美元，可用借款额度增至1.15亿美元[126] 公司费用预期 - 公司预计销售、一般和行政费用未来将随着业务拓展而增长[115] - 假设运营预期不变，2023年及以后公司费用将继续增加，特别是随着产品候选药物临床试验的推进[133] 公司资金可持续性 - 基于2023年6月30日的现金、现金等价物和有价证券以及借款额度增加，公司认为现有资金可支持运营至2025年，但2025年第一季度可能违反最低现金契约，需筹集额外资金[128][132] 公司报告身份与政策 - 公司是较小报告公司（SRC），只要非关联方持有的有表决权和无表决权普通股少于2.5亿美元，或最近财年营收少于1亿美元且非关联方持有的有表决权和无表决权普通股少于7亿美元，就可利用相关简化披露规定[136] - 2023年第二季度，公司关键会计政策无重大变化[135] - 作为SRC，公司无需提供关于市场风险的定量和定性披露信息[137]

财务数据和关键指标变化 - 公司在5月中旬宣布WHIM试验积极结果的同时，完成了按市价定价的管道融资，筹集了约6500万美元的总收益 [11] - 6月下旬，公司被纳入罗素3000指数 [11] - 上周，公司完成了与Hercules Capital的1.15亿美元债务融资安排 [12] - 截至2023年6月30日，公司拥有现金、现金等价物、受限现金和有价证券共计1.423亿美元，加上债务融资安排完成时提取的2250万美元，公司的现金可维持到2025年 [13] 各条业务线数据和关键指标变化 WHIM综合征业务线 - 公司在5月公布了Mavorixafor治疗WHIM综合征的III期试验新数据，显示该药物能显著且持久地提高中性粒细胞和淋巴细胞计数，降低年化感染率，并减少感染的严重程度和持续时间 [6][7] 慢性中性粒细胞减少症业务线 - 市场研究表明，美国约有5万人被诊断患有慢性中性粒细胞减少症，其中约4万人患有慢性特发性中性粒细胞减少症，约8000人患有先天性和周期性中性粒细胞减少症 [16] - 公司估计Mavorixafor在美国慢性中性粒细胞减少症的最小可及市场约为1.5万人，占总患者数的三分之一 [20] - 正在进行的II期试验中，前3名至少有3个月给药数据的参与者在使用Mavorixafor后，中性粒细胞绝对计数（ANC）显著增加，医生能够在两个月时将G - CSF剂量至少降低50%，有两名患者已完全停用G - CSF [24] 各个市场数据和关键指标变化 - 美国慢性中性粒细胞减少症市场目前仅由注射疗法服务，Mavorixafor若成功获批，将成为首个口服治疗选择 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司计划在2024年提交Mavorixafor治疗12岁及以上WHIM综合征患者的新药申请（NDA） [9] - 公司计划在2024年上半年启动慢性中性粒细胞减少症的III期临床试验，以支持Mavorixafor的标签扩展 [32][36] - 公司希望通过商业发布和临床试验，为WHIM综合征和慢性中性粒细胞减少症患者提供口服治疗选择，并计划将业务扩展到其他免疫缺陷疾病 [37] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司在过去几个月取得的进展感到兴奋，认为Mavorixafor有潜力成为WHIM综合征和慢性中性粒细胞减少症的首个疾病修饰治疗方法和口服治疗选择 [9][35] - 管理层对II期试验的初步数据感到满意，认为这些数据支持Mavorixafor的安全性和有效性，并为III期试验设计提供了依据 [29][31] 其他重要信息 - 公司在6月获得了Mavorixafor的一项额外专利，该专利保护Mavorixafor的物质组成及相关药物物质，有效期至2038年12月 [9] - 公司宣布任命Dr. Christophe Arbet - Engels为新的首席医疗官，他将于下周入职 [9] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: Phase 2 CN协议中，研究者做出GCSF减量决策是否有ANC阈值，以及减量是否必须结构化 - 协议中建议患者ANC高于10000时为安全考虑进行减量，但也可与主要研究者讨论在其他水平减量 在Phase 2中，医生可自行决定减量方式，但Phase 3会更协调地规定减量阈值和幅度 减量GCSF不像减类固醇那样需要小心避免反弹效应，可以一步或两步完成 [40][41] 问题2: 对患者在后续时间点ANC仍保持在正常范围之上的信心程度 - 目前数据有限，需要更多长期数据来确定 但临床观察到的快速反应令人兴奋，管理层对此持乐观但现实的态度 [42] 问题3: 目前已招募的患者数量以及下次披露将包含的患者数量 - 已招募的患者多于3名，但未透露具体数字 选择分享这3名患者的数据是因为他们有超过3个月的给药数据 今年晚些时候会有更多长期数据 [45] 问题4: CIS会议上的研究结果如何帮助Phase 3协议设计，以及对患者基线的预期和临床意义的判断 - 研究让公司更好地了解慢性中性粒细胞减少症市场的未满足需求，确定了约三分之一患者有严重症状或感染，需要G - CSF治疗 这些见解为慢性中性粒细胞减少症的III期试验做了准备 [49] 问题5: 患者基线感染情况，以及多久能看到药物对感染的影响 - Phase 2纳入了不同ANC范围的患者，Phase 3招募的是ANC低且有感染史的患者 目前还太早看不到感染数据，在WHIM研究中，约三个月后ANC增加开始转化为感染减少，所以Phase 3研究设计为一年以显示对感染的影响 [50] 问题6: Phase 3试验中如何定义复发性和严重感染 - 患者至少有一到两次需要医疗干预的严重感染，如使用抗生素或住院治疗 [51] 问题7: NDA还需完成的工作，是否有检查，以及快速审查周期的结果预期 - NDA只需在未来几周内完成收尾工作 提交后FDA可能会进行检查，质量团队已做好准备 由于没有严重安全问题且有明确临床疗效，不太可能有不利结果 [54][55] 问题8: 回顾Phase 2试验的入组过程、基线ANC测量次数以及数据变异性 - Phase 2患者入组时ANC水平不同，但所有患者都有强劲反应 临床相关的是ANC增加超过500，只要达到这个标准，对变异性不太担心 目前每个患者都有至少500细胞/微升的增加 [57][59] 问题9: Phase 3试验是否会将G - CSF节省能力作为正式终点 - 正在考虑将其作为终点，但需要确定具体的临床终点，如完全停用G - CSF或与停用相关的临床益处 [60] 问题10: 即将提交的NDA是否会包含近期感染数据，是否会改善标签强度，是否会针对不同患者群体设计不同标签，以及市场研究是否考虑了患者或临床医生的观点 - NDA提交时会根据数据截止日期包含所有过去的数据，近期数据会在FDA后续的90 - 120天审查中提供 5月展示的感染数据已提交并用于标签定位，但最终标签有待FDA决定 市场研究直接收集了治疗慢性中性粒细胞减少症患者的医生的见解 [64][65][66] 问题11: FDA对Phase 3试验设计的反馈，是否需要12个月试验，以及对减量纳入的看法 - 与FDA的会议很顺利，有明确的Phase 3试验路径 FDA希望主要终点包含临床方面，如ANC增加和临床益处 研究设计与WHIM试验相似 FDA知晓减量情况并建议考虑如何纳入 [68] 问题12: Mavorixafor除慢性中性粒细胞减少症外的其他可能适应症 - Mavorixafor在WHIM试验中显示出对免疫系统的广泛影响，提示可能适用于一些适应性免疫缺陷疾病 公司将在明年进一步探索管道扩展 [69]

财务数据和关键指标变化 - 截至2023年3月31日第一季度末，公司拥有9440万美元现金、现金等价物和受限现金，这些资金足以支持公司运营至2024年第二季度 [16] - 第一季度研发费用为2210万美元，2022年同期为1410万美元，其中包括80万美元非现金费用和500万美元许可里程碑付款预提 [17] - 第一季度销售、一般和行政费用为720万美元，2022年同期为770万美元，本季度包含80万美元非现金费用 [18] - 2023年第一季度净亏损2400万美元，2022年同期为2200万美元，净亏损包含160万美元基于股票的薪酬费用和540万美元C类认股权证负债公允价值变动收益 [19] 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司领先的研究候选药物Mavorixafor在治疗WHIM综合征的3期临床试验中达到主要终点和首个关键次要终点，与安慰剂相比，绝对中性粒细胞和绝对淋巴细胞计数高于阈值水平的时间更长，且耐受性良好 [6] - 公司正在进行Mavorixafor治疗特发性、周期性和先天性慢性中性粒细胞减少症的2期试验，预计在第二季度或第三季度公布临床数据，并明确预期的慢性中性粒细胞减少症3期临床项目的范围和时间 [13] 各个市场数据和关键指标变化 无 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司继续推进Mavorixafor在首个潜在慢性中性粒细胞减少症WHIM综合征的商业化进程，计划在2023年下半年初提交美国新药申请，并为2024年上半年在美国的潜在上市做准备 [12] - 公司持续寻找对公司有利的融资方式，可能包括地理区域权利类型的合作 [22] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为由于Mavorixafor已证明有提高白细胞水平的能力，它有可能成为WHIM综合征和其他慢性中性粒细胞减少症的突破性疗法 [15] 其他重要信息 - 公司关于3期WHIM试验额外数据的摘要被接受在今年临床免疫学会会议上进行口头报告，报告人是意大利布雷西亚大学儿科教授Raffaele Badolato，时间为5月21日上午11:30，届时公司将在网站上发布幻灯片 [7] - 5月16日上午临床免疫学会公布会议摘要后，公司将在当天下午4:00举办投资者活动，展示试验额外次要终点的数据，包括感染负担等结果指标，还将更新Mavorixafor治疗WHIM综合征的美国监管活动情况 [8][12] - 活动将有免疫学家、血液学家和风湿病学家组成的多元化小组对3期试验结果和WHIM及慢性中性粒细胞减少症患者未满足的医疗需求发表评论，还有三名被诊断为WHIM综合征的患者分享独特观点，Shimamura和Tarrant医生将参加正式报告后的问答环节 [9][11] - 公司将在CIF会议上展示一张海报，突出评估严重感染事件发生率与慢性中性粒细胞减少症严重程度之间相关性的研究结果，摘要将于5月16日发布，海报展示时间为5月20日下午1:30，届时也将在公司网站上发布 [14] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 能否详细说明研发费用增加的原因，以及与潜在合作伙伴的讨论进展和更新时间 - 本季度研发费用增加主要是因为有一笔500万美元的许可或监管相关里程碑付款预提，公司认为该付款很可能发生 [21] - 公司继续寻找对公司有利的融资方式，包括地理区域权利类型的合作，有重大进展时会进行报告 [22] 问题2: 公司将在临床免疫学会和关键意见领袖活动上展示的感染率数据有何额外信息，两个展示的数据是否有重叠 - 公司期待分享更多关于感染负担的数据，包括频率、严重程度和持续时间等指标，临床医生会直接发表相关观点 [25] - 两个活动的数据基本相同，只是一个面向临床社区，一个面向更广泛的投资者社区 [26] 问题3: 在与FDA讨论后，对于即将进行的3期和2期研究执行有何见解，2期数据发布后有何计划 - 对于慢性中性粒细胞减少症研究，公司将在第二季度或第三季度提供更多数据，并完成与监管机构的沟通，明确3期注册项目，后续数据将主要关注中性粒细胞计数的持久性、白细胞计数升高与感染的相关性，注册试验规模可能与WHIM试验相似 [28][29] 问题4: 2期慢性中性粒细胞减少症更新中，预计有多少患者、随访时间多长，先天性、特发性和周期性患者的大致比例，以及单药治疗与联合G - CSF治疗的患者比例 - 患者数量目标在15 - 25人之间，公司正在积极招募，目前无法回答患者比例问题，期待在第二季度或第三季度分享有意义的关于持久性的数据更新 [31][32] 问题5: 在临床免疫学会上展示的3期WHIM试验次要终点中，感染率降低到什么程度和负担减轻到什么程度具有临床意义 - 监管机构根据2期WHIM试验数据授予公司突破性疗法认定，该试验显示一年后感染率降低了40% - 50%，监管机构认为这具有临床相关性和意义 [32] 问题6: 5月16日活动邀请的关键意见领袖是否会讨论Mavorixafor在其他中性粒细胞减少症中的应用，是否会涉及严重先天性中性粒细胞减少症亚型的讨论，以考虑适应症扩展 - 活动邀请的关键意见领袖来自美国和欧洲，涵盖血液学、免疫学和风湿病学领域，他们不仅会对WHIM试验数据发表评论，部分有治疗更多慢性中性粒细胞减少症患者经验的人也会分享经验，公司期待围绕未来适应症进行问答 [34][35] 问题7: 介绍临床免疫学会的参会背景、预期受众，以及参加该会议对了解WHIM综合征处方医生群体有何帮助 - 临床免疫学会主要参会人员是免疫学家，公司市场团队将参加会议，已安排与关键客户的多次会议，并设有公司展位以提高WHIM综合征的疾病认知度，随着3期数据发布的临近，公司认为该会议非常有价值 [36][37] 问题8: 公司在临床免疫学会上展示的慢性中性粒细胞减少症海报，从真实世界患者数据中能期待什么，是否主要是使用G - CSF治疗的患者，是否会涉及患者的遗传背景信息 - 该研究是更高级别的研究，不涉及患者的遗传学信息，主要是将不同类型慢性中性粒细胞减少症患者群体的诊断与他们的严重感染事件临床病史联系起来，展示真实世界证据中中性粒细胞减少程度与发病率甚至死亡率的关系 [39]

公司业务与产品 - 公司为临床后期生物制药公司，专注开发罕见病和免疫系统功能障碍疾病疗法，主要候选药物为mavorixafor[96][97] - 2022年11月公布mavorixafor治疗WHIM综合征3期临床试验积极数据，预计2023年下半年初提交美国新药申请[98] - mavorixafor针对特定慢性中性粒细胞减少症的2期临床试验正在招募参与者，预计2023年二或三季度公布结果及3期临床试验计划[99] 财务费用情况 - 2023年第一季度研发费用为2206.3万美元，较去年同期增加795万美元，主要因许可费和第三方成本增加[104] - 2023年第一季度销售、一般和行政费用为724.1万美元，与去年同期基本持平，预计未来会增长[104][106][107] - 2023年第一季度其他收入（支出）净额为528.8万美元，较去年同期增加596.2万美元，主要因C类认股权证公允价值下降和利息收入增加[108] 资金筹集与债务 - 公司通过多种方式筹集资金，包括股权销售、债务融资等，已通过ATM销售协议出售约1430万美元普通股[110][111] - 2023年1月与Hercules签订贷款协议，借款3250万美元，截至3月31日仍未偿还[114] 现金状况与经营能力 - 截至2023年3月31日，公司现金及现金等价物为9340万美元，受限现金为100万美元，管理层对公司持续经营能力存在重大疑虑[115][116] - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为2651.2万美元，投资活动净现金使用量为9000美元，融资活动净现金使用量为212.4万美元[117] - 2023年第一季度经营活动净现金使用量为2650万美元，2022年同期为2020万美元，主要因研发费用增加而上升[118] - 2023年和2022年第一季度投资活动现金使用量均少于10万美元[119] - 2023年第一季度融资活动净现金使用量为210万美元，2022年同期融资活动提供净现金500万美元[120] - 公司现金及现金等价物可支持运营至2024年第二季度，但预计2024年第一季度将违反贷款协议最低现金契约，需筹集额外资金[121] - 假设运营预期不变，2023年及以后公司费用将继续增加，尤其随着产品候选药物临床试验推进[122] 会计政策与披露 - 2023年第一季度关键会计政策与2022年年报相比无重大变化[125] - 公司为较小报告公司，若满足特定条件可采用缩量披露[126] - 作为较小报告公司，无需提供市场风险相关定量和定性披露信息[127]

公司业务与产品研发 - 公司是临床后期生物制药公司，主要研发治疗罕见病和免疫系统功能障碍疾病的新药，核心候选药物是mavorixafor [459][460] - 公司预计2023年下半年初提交mavorixafor治疗12岁及以上WHIM综合征的美国监管申请[461] - 公司正在推进mavorixafor针对某些慢性中性粒细胞减少症的2期临床试验，预计2023年二、三季度公布临床结果和3期临床试验计划[462] 财务盈亏情况 - 2022年公司净亏损9386.7万美元，较2021年的8869.6万美元增加517.1万美元[465] 费用支出情况 - 2022年研发费用为6105.8万美元，较2021年的5064.7万美元增加1041.1万美元，主要因mavorixafor临床试验费用和第三方制造成本增加[466] - 2022年销售、一般和行政费用为2702万美元，较2021年的2470.2万美元增加231.8万美元，主要因薪酬增加[469] - 公司预计未来几年研发费用，特别是mavorixafor项目的费用将增加，销售、一般和行政费用也将增长[467][469] 商誉与资产收益 - 2021年公司商誉减值980万美元，2022年未发生商誉减值[473] - 2022年公司出售非金融资产获得收益50.9万美元，2021年无此类交易[474] 融资情况 - 公司通过ATM销售协议已出售约1430万美元普通股，通过LPC协议于2022年1月出售普通股筹集300万美元[479][480] - 2021 - 2022年通过私募和公开发行普通股、认股权证和预融资认股权证募资，2021年3月私募募资5500万美元，11月私募募资1000万美元，2022年3月私募募资300万美元，6月私募募资5570万美元，12月公开发行募资6510万美元[481] - 2023年1月与Hercules签订第二份修订和重述贷款及担保协议，获得3250万美元定期贷款，截至2022年12月31日已全额借款且未偿还[482][483] - 公司与Lincoln Park Capital签订普通股购买协议，对方承诺36个月内按要求购买最高5000万美元普通股，已出售300万美元[497] 现金状况 - 截至2022年12月31日，公司现金及现金等价物为1.217亿美元，受限现金余额为130万美元，需维持最低现金余额2000万美元，达到运营里程碑可降至1000万美元[485] - 2022年经营活动净现金使用量为7710万美元，主要因净亏损9390万美元、非现金费用1100万美元和经营资产负债变化570万美元；投资活动现金使用量为10万美元；融资活动净现金流入为1.172亿美元[487] - 2021年经营活动净现金使用量为7090.5万美元，投资活动现金使用量为61.5万美元，融资活动净现金流入为7424.5万美元[487] - 公司现金及现金等价物可支持运营至2024年第二季度，但预计2024年第一季度违反Hercules贷款协议最低现金契约，需筹集额外资金[496] 贷款协议条款 - Hercules贷款协议借款利率为10.15%或华尔街日报优惠利率加3.15%中的较高者，违约时利率增加4%；还款方式为2024年9月前只付利息，之后本金和利息等额支付，2024 - 2026年本金还款分别为507万美元、2160万美元和580万美元[491][492] 租赁义务 - 公司长期租赁办公室和实验室空间，2023 - 2024年不可撤销租赁义务分别为161万美元和137万美元，2025年为140万美元，之后为166万美元[495] 公司运营现状与预期 - 公司自成立以来运营亏损且现金流为负，未实现产品商业化，预计未来几年也无法从产品销售中获得收入[484] 研发费用估算 - 公司需估算应计研发费用，估算基于已知事实和情况，会与供应商确认准确性并按需调整[501] - 外部研发费用记录基于对服务接收和努力投入的估算，协议财务条款需协商，付款流可能不均[502] - 公司预计估算与实际发生金额无重大差异，此前应计研发费用估算无重大调整[503] 股票奖励与期权计量 - 公司按授予日公允价值计量股票奖励，根据不同归属条件采用直线法或加速归属模型确认费用[504] - 股票期权公允价值用布莱克 - 斯科尔斯期权定价模型估算，涉及多项假设[505] 业务合并与商誉核算 - 业务合并按收购法核算，收购价分配至可辨认净资产，超出部分记为商誉[509] - 商誉每年第四季度进行定量减值测试，或在特定情况时更频繁测试[510] - 公司运营单一报告单元，用市值衡量其公允价值进行商誉减值测试[511] 公司规模与披露规定 - 公司为较小报告公司，满足特定条件可利用规模披露规定[512] 新会计准则披露 - 年度报告附注2披露可能影响财务状况和经营成果的新会计准则[513]

财务数据和关键指标变化 - 截至2022年12月31日，公司现金、现金等价物和受限现金为1.23亿美元，预计资金可支持运营至2024年第二季度 [21] - 2022年第四季度和全年研发费用分别为1900万美元和6110万美元，2021年同期分别为1220万美元和5060万美元；2022年第四季度和全年销售、一般及行政费用分别为660万美元和2700万美元，2021年同期分别为710万美元和2470万美元 [24][25] - 2022年第四季度和全年净亏损分别为2580万美元和9050万美元，2021年同期分别为3020万美元和8870万美元 [26] 各条业务线数据和关键指标变化 - 关键候选药物mavorixafor在2022年取得显著进展，其针对WHIM综合征的关键3期试验和针对某些慢性中性粒细胞减少症的1b期临床试验均公布积极临床结果 [7] - 1b期临床试验表明，单剂口服mavorixafor可使最严重中性粒细胞减少症患者的绝对中性粒细胞计数（ANC）正常化，该试验已扩展为2期临床试验，目前正在招募参与者，预计2023年第二或第三季度公布临床数据 [12][13][14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司聚焦推进mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症疾病中的商业化，预计2023年下半年初提交新药申请（NDA），希望2024年上半年获得首个产品批准 [11] - 计划在2023年第二或第三季度明确mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症疾病中的3期临床试验计划的范围和可能时间，预计3期试验为随机、安慰剂对照试验 [15][16] - 商业方面，公司开始为mavorixafor的成功推出做准备，派出小团队了解医生和患者情况，开展疾病教育，鼓励早期诊断 [45] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对2022年取得的进展感到满意，认为临床数据充分证明mavorixafor能够长期提高循环中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞水平，对未来推进该药物商业化充满信心 [5][6] 其他重要信息 - 公司在2022年完成两次大规模融资，筹集总收益超过1.2亿美元 [20] - 因4WHIM临床试验的积极顶线结果，公司与Hercules Capital的贷款协议中维持最低现金3000万美元的契约降至2000万美元 [22] - 2023年1月6日，公司与Hercules修订并重述所有先前的贷款和担保协议，将仅支付利息的期限延长至2024年第三季度，若达成某些里程碑，可进一步延长至2026年第一季度 [23] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 慢性中性粒细胞减少症数据公布时间的变化及计划披露内容，以及合作进展和研发成本增加原因 - 慢性中性粒细胞减少症2期开放标签研究计划展示至少数月慢性给药的患者数据，以观察药物耐久性，Q2、Q3时间安排有一定灵活性，以便提供更全面数据集 [28][29] - 合作方面，公司持续进行相关讨论，但暂无重大进展更新 [31] - 研发成本同比增加，可能与慢性中性粒细胞减少症试验的临床运营成本、支持慢性中性粒细胞减少症和WHIM试验的额外临床运营及CMC成本有关 [32] 问题2: 慢性中性粒细胞减少症试验是否会在所有类型中进行关键试验，以及3期试验计划展示的次要终点中，医生和患者认为有临床意义的感染率是多少 - 希望在大型注册研究中通过分层将先天性、特发性和周期性等不同患者群体纳入一项研究，而非分别开展三项研究 [34] - 2期数据显示，WHIM综合征感染率在一年后降低约50%，公司希望3期数据延续这一趋势，同时还将关注感染的持续时间、严重程度、类型等多方面数据 [35] 问题3: 3期数据预计在哪些会议上展示，慢性中性粒细胞减少症数据公布形式是怎样的 - 公司目前目标是在5月第二或第三周的CIS会议或6月第二周左右的EHA会议上展示3期数据，具体还在等待确认 [41] - 慢性中性粒细胞减少症数据预计不会仅通过新闻稿公布，可能会采用更全面的形式，如举办投资者或研发日活动 [42] 问题4: mavorixafor在欧盟提交申请的时间安排，以及美国上市的商业准备活动情况，包括与患者倡导组织的合作 - 预计在NDA提交后的6 - 12个月内向欧盟提交申请 [44] - 商业方面，公司已派出小团队了解医生和患者情况，开展疾病教育，鼓励早期诊断 [45] 问题5: 上述商业准备工作与慢性中性粒细胞减少症患者群体的重叠情况 - WHIM综合征是慢性中性粒细胞减少症的一种，目前的工作有助于了解原发性免疫缺陷疾病的未满足需求，为制定慢性中性粒细胞减少症策略提供基础 [46][47] 问题6: 今年会议上除数据披露外，是否能了解到更多市场机会相关数据 - 公司一直在进行市场分析工作，未来会继续深入研究并有望公布相关数据，但目前暂无具体计划 [50] 问题7: WHIM综合征数据公布后，是否激发患者和研究人员对慢性中性粒细胞减少症项目的参与热情 - 研究人员看到WHIM综合征数据后很兴奋，因传统治疗药物GCSF有局限性，他们期待mavorixafor这种潜在口服疗法，已表现出参与慢性中性粒细胞减少症研究的意愿 [52] 问题8: 与FDA的预NDA会议希望获得哪些澄清 - 预NDA会议是标准流程，公司将与FDA讨论各方面问题，确保FDA对非临床数据、药物有效性和安全性、风险效益等方面满意，避免提交NDA时出现意外 [54]

业绩总结 - 公司预计在2022年第四季度公布WHIM综合症的全球关键性III期临床试验结果[7] - Mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症的I期临床试验中取得积极结果，预计在2023年上半年提供额外数据[7] - Mavorixafor的美国新药申请（NDA）预计在2023年下半年提交[7] - 目前已有超过200名患者接受Mavorixafor治疗，安全性良好，仅报告低级别不良事件[18] - 公司现金及限制现金余额为8110万美元，预计可支持运营至2023年第三季度[83] 用户数据 - 美国慢性中性粒细胞减少症患者约为50,000人，其中特发性慢性中性粒细胞减少症约为40,000人[21] - Mavorixafor在所有慢性中性粒细胞减少症（CN）患者中，ANC增加超过2000个细胞/µL[74] - Mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症患者中，ANC的增加与感染负担的减少相关[76] 新产品和新技术研发 - Mavorixafor是唯一正在开发的口服CXCR4拮抗剂，具有高效能和选择性，支持每日一次的给药[17] - Mavorixafor在1期b试验中，所有参与者的绝对中性粒细胞计数（ANC）均增加超过500个细胞/µL[52] - Mavorixafor单药治疗使所有参与者的ANC水平在2小时内恢复正常，平均增加约2500个细胞/µL[60] - Mavorixafor与G-CSF联合使用时，所有参与者的ANC平均增加超过3000个细胞/µL[65] - Mavorixafor在WHIM综合症患者中表现出显著的中性粒细胞计数增加，且在II期试验中观察到患者的感染率和疣负担改善[37] 市场扩张和并购 - Mavorixafor的潜在市场需求大于之前预期，显示出显著的未满足需求[76] - 预计2023年将明确慢性中性粒细胞减少症的监管路径[7] - 公司计划在2022年第四季度进行4WHIM三期试验的结果发布[80] 负面信息 - Mavorixafor在所有CN患者中均表现出良好的耐受性，低级别的治疗相关不良事件被观察到[75]

财务数据和关键指标变化 无相关内容 各条业务线数据和关键指标变化 - 公司正在进行的mavericksphore全球3期试验，已完成随机安慰剂对照部分，入组31名来自12个国家的患者，平均治疗前绝对中性粒细胞计数（ANC）为220个/微升，近一半患者为12 - 17岁的儿科患者 [12][13] - 超过90%符合条件的参与者选择继续在开放标签扩展（OLE）研究中接受mavericksphore治疗，公司正在继续收集该试验这一部分的数据 [14] 各个市场数据和关键指标变化 无相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司使命是开发治疗慢性中性粒细胞减少症患者的疗法，重点关注WHIM综合征，若mavericksphore获批，有望改变治疗格局并建立新的护理标准 [6][7] - 假设3期试验成功，公司计划在2023年下半年初提交新药申请（NDA），若获批，将于2024年上半年在美国推出mavericksphore，欧洲药品管理局（EMA）申请预计在美国申请后约12个月提交，获批后将首先聚焦欧洲前5 - 7个市场 [24] - 公司可能会考虑合作伙伴支持mavericksphore在美国和关键欧洲国家以外地区的推出 [25] - 公司将利用在WHIM综合征方面的投入，为mavericksphore在更广泛的慢性中性粒细胞减少症适应症上的未来成功奠定基础，计划研究其治疗美国多达5万名特发性、先天性和周期性中性粒细胞减少症患者的潜力 [30][32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为mavericksphore有潜力成为首个专门治疗WHIM综合征的药物，且有望成为慢性中性粒细胞减少症疾病的新标准治疗方法 [22][27] - 慢性中性粒细胞减少症市场需求未得到满足，现有治疗方法存在局限性，mavericksphore有机会为患者提供新的治疗选择 [41] 其他重要信息 - 公司首席医疗官Diego Cadavid将过渡为高级医学顾问，董事会成员Murray Stewart将担任临时首席医疗官 [6] - 公司已开始与骨髓病理学专家合作，有望建立骨髓潴留症卓越中心；聘请了患者教育联络员；支持国际原发性免疫缺陷患者组织（IPOPI）建立全球WHIM综合征患者登记处 [23] - 公司已完成注册批次生产，正在推进商业供应链和专业分销网络建设；已获得FDA对品牌名称的有条件批准，开展了早期医疗专业市场研究 [29] - 公司关于1期B慢性中性粒细胞减少症研究的摘要已被接受在2022年ASH会议上进行口头报告，还有多篇摘要被接受进行海报展示 [69] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 患者治疗前严重淋巴细胞减少症的比例及平均淋巴细胞计数（ALC）是多少？ - 公司表示患者严重淋巴细胞减少症情况也较为严重，但具体数字暂无法提供，可参考4月发布的摘要，公司也愿意离线提供相关信息 [36] 问题2: 是否能看到试验中观察到的盲态感染率，是否符合预期？ - 公司能够查看总体盲态安全相关事件，包括感染事件，感染事件数量与预期相符，目前疫情影响已有所缓解 [38][39] 问题3: 如何看待可治疗患者数量（约5万）与之前估计的美国慢性粒细胞集落刺激因子（GCSF）使用者数量（约2500）之间的差距，以及这对mavericksphore定价决策的影响？ - 之前的2500这个数字基于登记数据，未涵盖商业环境中的实际使用情况，且GCSF使用情况复杂，只有约一半患者能够耐受。公司认为慢性中性粒细胞减少症市场需求远未得到满足，有很大机会挖掘更多需要新治疗方法的患者。在定价方面，公司进行的价格敏感性分析表明，即使患者数量达到数万，价格也与超罕见病定价相符 [40][41][42] 问题4: WHIM试验的功效假设是什么，鉴于高入组人数是否有更新假设？ - 公司根据2期试验中观察到的TAT ANC变化来确定3期试验的功效，为达到至少90%的功效，至少需要18名患者，最终入组31名患者且保留率高，目前主要终点和首要次要终点的功效均大于95% [45] 问题5: WHIM的最新患病率估计是多少，是否有新的基因变异更新？ - 公司认为WHIM综合征患病率为1000或更高，有关于CXCR2等CXCR4以外基因的相关研究发表，公司会进一步完善相关信息并及时更新 [46] 问题6: 3期和2期患者的临床特征有何不同，入组患者的基线特征要求是什么，试验中是否允许使用GCSF，如何避免GCSF使用对TAT ANC和中性粒细胞计数的混淆？ - 3期和2期患者群体相似，均需确诊为WHIM综合征且有CXCR4突变，治疗前ANC计数几乎相同，主要区别是3期纳入了12 - 17岁的儿科患者。患者需临床诊断为WHIM、基因确认且有严重中性粒细胞减少症。试验中仅允许将GCSF作为抢救疗法使用。若患者接受GCSF抢救治疗，会推迟TAT ANC评估时间以避免混淆 [50][52] 问题7: 3期试验中是否有患者曾接触过mavericksphore，是否有皮疹或皮肤病学安全信号？ - 3期试验未纳入曾接触过mavericksphore的患者，基于盲态评估，未发现太多皮疹或皮肤病学安全信号，也未因该原因排除患者 [53][54] 问题8: 12月公布的顶线数据与明年上半年初提交NDA之间的活动安排，以及在WHIM和慢性中性粒细胞减少症方面与监管机构的沟通进展如何衔接？ - 3期数据将在第四季度公布，平均需要约6个月提交NDA，预计在2023年下半年初提交。慢性中性粒细胞减少症的修订方案已完成，正在推进实施，预计在扩展研究中获得一些早期耐久性数据。WHIM 3期试验有一年的给药疗程，会有大量耐久性数据。这些数据将有助于与FDA就慢性中性粒细胞减少症注册试验进行沟通，预计在明年上半年进行相关工作，随后提交WHIM的NDA，并在之后明确注册情况并启动慢性中性粒细胞减少症3期试验 [56] 问题9: Walden Strums方面是否有潜在合作进展？ - 公司将在取得进展后进行更新，目前仍专注于即将公布的WHIM数据和中性粒细胞减少症相关工作 [61] 问题10: 本季度顶线公告将呈现哪些数据，从现在到提交NDA还需要进行哪些分析，提交前是否会有额外更新？ - 顶线数据通常包括主要终点和安全性数据，公司还将加入首个关键次要终点，以突出mavericksphore对WHIM综合征联合免疫缺陷效应的独特治疗方法。整个试验的全部数据将保留用于发表，公司计划在相关医学会议上通过发表文章进行更新，并在明确后提供更多指导，随后将在明年下半年初提交NDA [64] 问题11: 慢性中性粒细胞减少症研究的下次更新时间是什么时候，完成WHIM研究后是否会有更多信息更新？ - 公司计划在明年上半年对慢性中性粒细胞减少症试验进行额外数据更新，具体形式可能是医学会议，公司将努力推进该试验，与监管机构合作，以支持注册试验，会及时提供更新信息 [65]

公司业务定位与核心产品 - 公司是临床后期生物制药公司，专注免疫系统疾病治疗，主要候选药物为mavorixafor [121] 临床试验进展 - 4WHIM试验于2021年第三季度完成31名12岁及以上患者入组，预计2022年第四季度公布结果 [123] - 2022年9月公布1b期慢性中性粒细胞减少症试验积极结果，预计2023年上半年从扩展试验获得更多临床数据 [124] - 2022年8月公布瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症试验积极中期结果，预计2022年12月结束该研究 [124] 公司战略调整 - 2022年7月公司战略调整，资源优先用于mavorixafor在慢性中性粒细胞减少症适应症的推进 [125] 产品监管情况 - mavorixafor在WHIM综合征和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症获得多项全球监管特殊指定 [126] 公司收入情况 - 截至目前公司未从产品销售获得收入，短期内也无此预期 [127] 费用指标变化 - 2022年第三季度研发费用为1.411亿美元，销售、一般和行政费用为604.4万美元 [135] - 2022年前九个月研发费用为4204.4万美元，较去年同期增加355.9万美元 [135] - 2022年前九个月销售、一般和行政费用为2045.7万美元，较去年同期增加289万美元 [135] - 2022年第三季度其他净支出为144.5万美元，2021年同期为105.4万美元，同比变化39.1万美元；2022年前九个月其他净支出为275.7万美元，2021年同期为242.3万美元，同比变化33.4万美元[141] 融资情况 - 2021年3月公司出售普通股和预融资认股权证，获得毛收入5300万美元；2021年11月出售预融资认股权证，筹集约1000万美元；2022年3月私募出售普通股和预融资认股权证，筹集300万美元；2022年7月6日完成交易，出售普通股和预融资认股权证，获得毛收入5570万美元[145][146][147] - 截至2022年9月30日，公司通过与Hercules的贷款协议借款3250万美元，可在2022年12月前额外借款最多1750万美元[148] 资金状况 - 截至2022年9月30日，公司现金及现金等价物为7990万美元，受限现金余额为130万美元，现有资金预计可支持运营至2023年第三季度[149] 现金流量指标变化 - 2022年前九个月经营活动净现金使用量为5800万美元，主要源于净亏损6480万美元，调整非现金费用650万美元和经营资产负债变化30万美元；2021年前九个月经营活动净现金使用量为5190万美元[151] - 2022年前九个月投资活动现金使用量不到10万美元，2021年前九个月为60万美元[152] - 2022年前九个月融资活动净现金流入为5660万美元，主要来自两次私募股权发行的6060万美元净收益；2021年前九个月融资活动净现金流入为4970万美元[153] 贷款风险 - 基于当前财务预测，若未达成特定里程碑，公司可能在2023年第二季度违反Hercules贷款协议的最低现金契约[149][154] 公司身份情况 - 公司是新兴成长公司，将于2022年12月31日不再是新兴成长公司；公司也是较小报告公司，满足一定条件将继续保持该身份[159][160] 会计政策情况 - 2022年第三季度和前九个月，公司关键会计政策与2021年年度报告相比无重大变化[158] 信息披露情况 - 作为SRC，公司无需提供本项要求的信息[161]

财务数据和关键指标变化 - 截至第二季度末，公司现金、现金等价物和受限现金为4870万美元，6月30日宣布的PIPE融资毛收入约为5600万美元，该交易于7月6日完成，收益未反映在6月30日的现金数字中 [37] - 公司预计通过成本削减措施到2023年底节省约2500万美元，加上PIPE资金和贷款协议修订，将现金跑道指引延长至2023年第三季度 [38] - 本季度研发费用为1380万美元，2021年同期为1320万美元；SG&A费用为670万美元，2021年同期为580万美元 [38][39] - 2022年第二季度公司净亏损2120万美元，其中包括约150万美元的非现金费用，2021年同期净亏损为1960万美元 [39] 各条业务线数据和关键指标变化 慢性中性粒细胞减少症业务 - 慢性中性粒细胞减少症的1b期临床试验已招募25名患者，接近最终招募，研究考察了中性粒细胞和其他白细胞对mavorixafor治疗的反应 [15] 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症业务 - 16名患者参加了瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症的1b期临床试验，截至2022年6月，12名可评估患者中有10名（83%）对治疗有重大反应，即血清IgM较基线降低超过50% [23][25] - 9名复发/难治性患者中有8名（89%）实现了重大反应，治疗初治患者中，所有增加至超过起始200毫克剂量mavorixafor的患者都出现了重大反应 [26] - 与ibrutinib单药治疗相比，在9个月、12个月和24个月时，添加mavorixafor与更高的重大反应率相关，ibrutinib单药治疗在类似患者群体中24个月的最大重大反应率为57% [27] - 接受治疗的患者绝对中性粒细胞计数均升高，无中性粒细胞减少事件报告，且随着时间推移感染减少 [28] - 截至数据截止日期，试验中未发现mavorixafor的重大安全信号，mavorixafor与ibrutinib联合使用的安全性与ibrutinib单药治疗相似 [29] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司决定将精力和资源集中于推进领先临床候选药物mavorixafor治疗慢性中性粒细胞减少症，包括WHIM综合征，同时通过潜在战略合作伙伴关系挖掘肿瘤学组合的全部价值 [9][10] - 公司认为商业化mavorixafor并为慢性中性粒细胞减少症患者提供新的治疗选择，有可能改变目前仅由注射疗法主导的治疗格局 [11] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 过去几个月验证并支持了公司的重点工作，公司认为在未来6 - 12个月接近关键里程碑时，有能力为患者和股东带来重大价值 [6] - 公司对即将到来的里程碑感到兴奋，包括9月下旬的投资者活动，届时将公布慢性中性粒细胞减少症概念验证1b期临床试验的数据，以及第四季度公布WHIM综合征3期试验的数据 [12][18] 其他重要信息 - 6月公司完成PIPE融资，在极具挑战性的市场条件下筹集了约5600万美元，得到了新老顶级生命科学投资者的支持 [7] - 公司与Hercules Capital修订了债务协议，将贷款的仅付息期延长至2024年，预计可节省高达2000万美元的现金 [8] - 6月mavorixafor被美国食品药品监督管理局授予瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症孤儿药指定，无论CXCR4突变状态如何 [30] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1: 慢性中性粒细胞减少症1b期试验中使用背景G - CSF的患者数量，以及符合特定感染事件标准的患者数量 - 公司将有一个很好的数据集来展示mavorixafor对中性粒细胞减少症患者的作用，患者中使用和未使用G - CSF的比例约为50 - 50，该试验主要关注增加中性粒细胞计数，不会关注感染情况，但在规划下一项研究时会仔细考虑感染这一重要临床结果 [42][43][46] 问题2: 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症试验中达到重大反应率的中位时间 - 由于研究采用剂量递增设计，计算达到重大反应率的中位时间不太有用，且该数据会受到研究设计的影响，因此公司不会分享该数据 [49][50] 问题3: 更新后的现金跑道指引是否假设行使认股权证 - 不假设行使认股权证或有任何其他额外收益 [51] 问题4: 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症试验中的VGPR率 - 公司尚未公布该数据，完整结果将在第四季度初公布 [54] 问题5: 严重先天性中性粒细胞减少症1b期试验在9月数据展示时的随访时间 - 大多数患者接受单剂量治疗，之后有30天的给药后安全评估，预计9月将有完整或接近完整的数据可供讨论 [56] 问题6: 30天时间点有意义的数据 - 30天主要关注给药后是否有安全信号，不是疗效读数 [57] 问题7: 三种慢性中性粒细胞减少症亚型在现实世界中G - CSF的使用情况，以及1b期研究希望了解的内容 - G - CSF主要用于癌症化疗患者预防中性粒细胞减少症的后遗症，也广泛用于三种慢性中性粒细胞减少症亚型，但许多患者未接受慢性治疗或仅间歇性使用，公司认为mavorixafor有可能成为慢性中性粒细胞减少症的标准治疗方法，并计划在未来几个月和几年进行研究 [64][65] 问题8: WHIM综合征3期试验的顶线新闻稿中是否会公布全面的主要和次要终点数据集 - 新闻稿将重点展示能说明药物对疾病各临床方面影响的数据集 [67] 问题9: 从数据生成角度看，何时能有效与战略合作伙伴接触 - 令人兴奋的数据会吸引外界的兴趣，公司已经有一些现有关系和对话，会随着事情的发展及时更新情况 [68][69] 问题10: 瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症试验中12名可评估患者未全部增加到600毫克剂量水平的原因 - 部分患者因吞咽困难等原因快速退出试验，部分患者在400毫克剂量时效果良好而选择不增加剂量，总体而言，大多数患者增加到600毫克剂量并获得了良好的临床反应，600毫克剂量耐受性良好 [73][74]