Trinity Biotech Unveils CGM+: An AI-Native Platform Targeting the $260 Billion AI Wearable Market
Globenewswire· 2025-07-24 20:20
文章核心观点 - 三一生物科技推出面向2600亿美元AI可穿戴设备市场的旗舰产品CGM+,其具备多传感器数据整合、成本低、可持续等优势,预计2026年年中商业推出,将带来多收入流并推动公司长远发展 [1][7][13] 公司介绍 - 三一生物科技是一家专注于人类诊断和糖尿病管理解决方案的商业阶段生物技术公司,开发、制造和销售诊断系统,产品用于检测传染病和量化血液参数,在美国直销,通过国际经销商和战略合作伙伴在75多个国家销售 [16][17] - 公司收购波形技术公司的生物传感器资产进入可穿戴生物传感器行业,打算开发一系列生物传感器设备和相关服务,从连续血糖监测产品开始 [17] 产品介绍 - CGM+是下一代可穿戴生物传感器平台,处于设备开发后期,是公司新的AI原生连续血糖监测系统,结合多传感器数据和实时分析,满足AI医疗和健康需求 [1] - 与传统CGM不同,CGM+将超薄微创电化学葡萄糖传感器与心脏活动、体温和身体活动监测集成在一个时尚易用的模块化可穿戴设备中,多模式数据流经优化用于实时AI分析,以深入了解代谢和生理健康 [2] - 公司专有的无针葡萄糖传感器技术便于从单个模块化可穿戴设备收集扩展数据点,最新创新设计减少一次性组件和废物,降低护理成本 [3] - CGM+集可持续性与用户友好设计于一体,有紧凑可穿戴设备和可重复使用的传感器施药器 [4] - CGM+将葡萄糖、心血管、体温和活动监测无缝集成在一个时尚的模块化设备中,专为实时、AI原生洞察而设计 [6][9] 产品优势 - 具备全面的多传感器智能,结合葡萄糖、心血管、体温调节和身体活动数据,提供健康和 wellness的整体视图 [10] - 设计用于支持临床工作流程和消费者健康应用,弥合医疗级监测与日常健康优化之间的差距 [11] 市场机会 - CGM+处于高增长领域的交叉点,为临床和消费者健康市场提供差异化解决方案 [12] - 全球CGM市场预计从2025年的132.8亿美元增长到2030年的287.2亿美元,复合年增长率为16.68%;AI医疗预计到2030年达到约2000亿美元,复合年增长率为37.6%;可穿戴AI预计到2032年超过2600亿美元,复合年增长率为27.0% [16] 战略展望 - 公司预计2026年年中商业推出CGM+,将开启多个收入流,包括设备销售、AI分析订阅以及与医疗保健提供商、保险公司和数字健康平台的战略合作伙伴关系 [13] - CGM+是公司AI原生健康监测愿景的基石,是可扩展平台,有经常性收入潜力,能推动临床和消费者市场的长期增长 [14] - 公司最近完成升级葡萄糖传感器技术的进一步关键前试验,预计不久发布试验关键结果 [14]
Minovia Therapeutics Announces Interim Data from Phase 2 Trial in Pearson Syndrome Demonstrating No Treatment-Related Serious Adverse Events and Preliminary Signal for Efficacy Measured by Growth
Globenewswire· 2025-07-24 20:15
Data presented at the UMDF meeting highlighting first three of expected six subjects and two compassionate use patients provide encouraging results supporting continuation of trialHAIFA, Israel, July 24, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Minovia Therapeutics Ltd. (“Minovia” or the “Company”), a clinical-stage biotechnology company developing novel therapies to treat mitochondrial diseases and combat age-related decline, announces positive interim results of the ongoing Phase 2 trial of the Company’s lead investigati ...
MACOM to Report Third Quarter 2025 Financial Results on August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:15
财务公告安排 - 公司计划于2025年8月7日市场开盘前公布2025年第三季度财务报告 [1] - 财报电话会议将于美东时间2025年8月7日上午8:30举行 由总裁兼首席执行官Stephen G Daly和高级副总裁兼首席财务官John F Kober主持 [1] 投资者关系 - 投资者可通过公司官网注册获取电话会议专属接入码或观看网络直播 [2] - 电话会议录音将在24小时内提供 并保留约90天供各方查阅 [2] 公司概况 - 公司专注于为电信、工业、国防和数据中心行业设计制造高性能半导体产品 [3] - 公司每年服务超过6000家客户 产品组合涵盖射频、微波、模拟和混合信号以及光学半导体技术 [3] - 公司已获得IATF16949汽车标准、AS9100D航空航天标准、ISO9001国际质量标准和ISO14001环境管理标准认证 [3] - 公司在美国、欧洲和亚洲设有运营设施 总部位于马萨诸塞州洛厄尔 [3]
Golar releases its 2024 Environmental, Social and Governance report
Globenewswire· 2025-07-24 20:08
公司公告 - 公司发布2024年环境、社会和治理(ESG)报告 报告已附在公告中并可在官网查阅 [1] 前瞻性声明 - 公告包含前瞻性声明 涉及未来可能发生的活动或事件 使用"可能"、"预计"、"计划"等词汇标识 [2] - 前瞻性声明存在多种风险和不确定性 可能导致实际结果与声明存在重大差异 [2] - 公司不承担更新前瞻性声明的义务 除非适用法律要求 [3] 联系方式 - 公司管理联系人为Stuart Buchanan 联系电话+44 207 063 7900 [3] - 公告信息遵循挪威证券交易法第5-12条的披露要求 [3]
StepStone Group to Announce First Quarter Fiscal 2026 Results on August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:05
文章核心观点 公司将于2025年8月7日美股收盘后公布2026财年第一季度财报 并举办网络直播和财报电话会议 [1][2] 财报发布信息 - 公司将于2025年8月7日美股收盘后公布截至2025年6月30日的季度财报 此为2026财年第一季度财报 [1] 网络直播和财报电话会议信息 - 管理层将于2025年8月7日下午5点举办网络直播和电话会议讨论2026财年第一季度财报 网络直播可在公司网站股东板块观看 需提前15分钟注册 活动结束约两小时后可在网站查看回放 [2] - 若要参与问答环节 需在指定链接注册 注册后将收到拨入号码、PIN码及邮件确认 [3] 公司介绍 - 公司是全球私募市场投资公司 为客户提供定制投资解决方案、咨询和数据服务 截至2025年3月31日 负责约7090亿美元总资本 其中管理资产1890亿美元 [4] - 客户包括全球大型公共和私人养老金、主权财富基金、保险公司 以及知名捐赠基金、基金会、家族办公室和私人财富客户 [4] - 公司与客户合作 为其在私募股权、基础设施、私募债务和房地产资产类别构建私募市场投资组合 [4] 联系方式 - 股东关系联系人为Seth Weiss 邮箱为shareholders@stepstonegroup.com 电话为1 - 212 - 351 - 6106 [5] - 媒体联系人为Brian Ruby、Chris Gillick、Matt Lettiero 邮箱为StepStonePR@icrinc.com 电话为1 - 203 - 682 - 8268 [5]
Karat Packaging to Report 2025 Second Quarter Financial Results and Host Conference Call on Thursday, August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:05
文章核心观点 Karat Packaging Inc.宣布将于2025年8月7日美股收盘后发布2025年第二季度财报并举办投资者电话会议 [1] 公司信息 - 公司是环保一次性餐饮服务产品及相关物品的专业分销商和制造商 产品用于美国各地的全国性和地区性餐厅及餐饮服务场所 [1][3] - 产品包括食品和外卖容器、袋子、餐具、杯子、盖子、餐具、吸管、特色饮料配料、设备、手套等 [3] - 公司的Karat Earth®环保产品线提供由可再生资源制成的可持续产品 还提供定制解决方案 包括新产品开发设计、印刷和物流服务 [3] - 公司官网为www.karatpackaging.com [3] 财报及会议安排 - 2025年8月7日美股收盘后发布2025年第二季度财报 [1] - 同日举办投资者电话会议 时间为太平洋时间下午2点/东部时间下午5点 国内电话877 - 418 - 4045 国际电话412 - 317 - 6745 会议ID为Karat Packaging Inc. 网络直播可通过https://irkarat.com/events - presentations/访问 存档约保留一年 [1][2] 投资者关系和媒体联系方式 - 联系PondelWilkinson Inc.的Judy Lin或Roger Pondel 电话310 - 279 - 5980 邮箱ir@karatpackaging.com [4]
Candel Therapeutics Receives EMA Orphan Designation for CAN-2409 for the Treatment of Pancreatic Cancer
Globenewswire· 2025-07-24 20:05
文章核心观点 - 坎德尔治疗公司的CAN - 2409获欧洲药品管理局(EMA)孤儿药认定,此前已有美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药和快速通道认定,该药物在胰腺癌等多种实体瘤治疗上有潜力且此前临床试验数据积极 [1][5] 公司情况 - 坎德尔是临床阶段生物制药公司,专注开发即用型多模式生物免疫疗法,有基于腺病毒和单纯疱疹病毒(HSV)基因构建体的两个临床阶段多模式生物免疫疗法平台 [8] - 公司近期完成CAN - 2409在非小细胞肺癌(NSCLC)和胰腺导管腺癌(PDAC)的2a期临床试验,以及在局限性前列腺癌的3期临床试验,FDA授予CAN - 2409治疗新诊断中高危局限性前列腺癌的再生医学先进疗法(RMAT)认定 [9] - CAN - 3110是HSV平台的领先产品候选药物,正在复发性高级别胶质瘤(rHGG)的1b期临床试验中,初始结果发表在《自然》杂志,获FDA快速通道和孤儿药认定 [10] - 公司的enLIGHTEN™发现平台是基于HSV的系统性迭代发现平台,利用人类生物学和高级分析为实体瘤开发新的病毒免疫疗法 [10] 药物情况 CAN - 2409 - 为研究性、即用型、复制缺陷型腺病毒,可将单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV - tk)基因递送至肿瘤细胞,与前药联用可诱导针对多种耐药实体瘤的个体化全身免疫反应 [2] - 已获EMA孤儿药认定,此前获FDA孤儿药和快速通道认定,还获FDA针对NSCLC和局限性前列腺癌的快速通道认定,以及针对中高危局限性前列腺癌的RMAT认定 [1][5] - 公司此前公布CAN - 2409加缬更昔洛韦在临界可切除PDAC的2a期临床试验积极总生存期(OS)数据,CAN - 2409加标准治疗组估计中位OS为31.4个月,标准治疗对照组为12.5个月,且有患者生存期很长 [3] - 有潜力治疗多种实体瘤,超1000名患者已使用该药物,耐受性良好,支持与标准治疗联用 [7] 孤儿药认定 - EMA授予用于治疗、诊断或预防欧盟中影响少于万分之五人群的罕见、危及生命或慢性使人衰弱疾病或病症的药物和生物制品孤儿药认定,获认定的制药公司可享降低监管费用、临床方案协助、研究资助和最长10年市场独占权等益处 [4]
Stellantis and 4screen Enhance In-Car Convenience with Real-Time, Location-Based Mobility Services
Globenewswire· 2025-07-24 20:02
核心观点 - Stellantis与4screen合作推出实时基于位置的移动服务,提升车载便利性 [1][2] - 服务将覆盖欧洲和北美市场,初期在FIAT、Jeep®和Ram车型搭载Uconnect 4或5系统的车辆上线 [3] - 平台整合至车载信息娱乐系统,提供非侵入式设计,优先考虑驾驶安全 [7] 合作细节 - 4screen平台功能包括实时推荐附近餐厅、便利店、加油站、充电站、停车场及经销商等 [4][6] - 服务支持个性化筛选,根据行程显示相关兴趣点(POIs),并附带营业时间、联系方式及实时优惠信息 [5][6] - 初期通过OTA更新逐步推送,未来扩展至更多品牌和区域 [8][9] 技术整合与用户体验 - 平台直接集成至车辆原生界面,避免第三方应用干扰驾驶 [7] - 利用动态车辆数据优化移动体验,同时符合安全与隐私标准 [11][12] - Stellantis强调技术需为客户创造实际价值,4screen定位为"智能移动伴侣" [8] 市场覆盖与品牌影响 - 合作涉及Stellantis旗下14个品牌,包括Abarth、Alfa Romeo、Jeep®等 [10] - 4screen为全球首个车载实时环境连接平台,业务覆盖欧美核心市场 [11][12]
Cidara Therapeutics to Report Second Quarter 2025 Financial Results and Host Quarterly Conference Call on August 7, 2025
Globenewswire· 2025-07-24 20:00
公司财务与运营更新 - 公司将于2025年8月7日美国金融市场收盘后公布2025年第二季度财务业绩和运营亮点 [1] - 公司计划在美东时间下午5点召开电话会议和网络直播讨论业绩并更新业务运营情况 [1] 会议信息 - 电话会议日期为2025年8月7日美东时间下午5点 [2] - 美国拨入号码为1-844-825-9789国际拨入号码为1-412-317-5180会议ID为10200740 [2] - 网络直播可通过链接访问 [2] 公司技术与产品管线 - 公司利用专有Cloudbreak平台开发新型药物-Fc偶联物(DFCs)将靶向小分子或肽与专有人抗体片段(Fc)结合 [3] - 主导DFC候选药物CD388是一种长效抗病毒药物旨在通过单剂量直接抑制病毒增殖实现流感的通用预防 [3] - CD388于2023年6月获FDA快速通道资格并于2025年6月公布2b期NAVIGATE临床试验积极顶线结果 [3] - 其他DFCs针对肿瘤学领域开发其中CBO421于2024年7月获IND批准靶向实体瘤中的CD73 [3] 公司基本信息 - 公司总部位于加利福尼亚州圣地亚哥 [3]
4DMT Announces Presentations at 43rd Annual Scientific Meeting of the American Society of Retina Specialists
Globenewswire· 2025-07-24 20:00
公司动态 - 4D Molecular Therapeutics将在第43届美国视网膜专家学会(ASRS)年会上公布两项关键临床研究的中期结果 [1] - SPECTRA Phase 2a临床试验评估4D-150治疗糖尿病性黄斑水肿的52周主要终点分析和60周分析数据 [2] - PRISM Phase 2b临床试验评估4D-150治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性的52周结果 [2] 产品管线 - 4D-150是公司核心产品候选药物 旨在通过单次玻璃体内注射实现多年持续抗VEGF治疗 显著降低现有治疗方案的治疗负担 [3] - 4D-150主要适应症为湿性年龄相关性黄斑变性 目前处于3期临床阶段 第二适应症为糖尿病性黄斑水肿 [3] - 4D-710是公司第二款产品候选药物 为首个通过气溶胶递送在囊性纤维化患者肺部成功递送和表达CFTR转基因的基因药物 [3] 技术平台 - 公司专注于开发持久性和疾病靶向治疗药物 具有改变现有治疗模式的潜力 [1][3] - 公司拥有Therapeutic Vector Evolution™技术平台 相关商标包括4D Molecular Therapeutics™和4DMT™ [3]