公司概况与上市信息 - 公司为北京五和博澳药业股份有限公司，成立于2010年，是一家专注于高技术壁垒原创新药研发、产业化及商业化的生物医药公司 [3] - 公司于2025年2月27日向港交所递交招股说明书，拟主板挂牌上市，华泰国际担任独家保荐人 [3] - 公司聚焦代谢性疾病、恶性肿瘤等重大疾病治疗领域，并开展药物递送系统（DDS）的研发 [3] - 公司在2025年9月B+3轮融资后的投后估值为40.38亿元人民币 [11] 核心产品与商业化进展 - 核心产品“桑博恩®”（WH001桑枝总生物碱片）为中药1.2类创新药，已于2020年3月获批上市 [3] - “桑博恩”是中国首个及唯一获批上市用于血糖控制的原创天然药物，也是全球首个植物来源有效组分降血糖天然药物 [3] - 该产品于2020年纳入国家医保药品目录 [3] - 公司从糖尿病治疗先行，进一步拓展肥胖、MASH、PCOS等代谢紊乱相关疾病治疗的新适应症 [4] 研发管线与临床进展 - 公司拥有8款在研候选药物，包括三款核心在研产品WH007、WH006、WH002 [4] - WH007为中药2.3类改良型新药，适应症为多囊卵巢综合征（PCOS），已于2025年12月获批开展II期临床试验 [7] - WH007是目前中国唯一处于临床开发阶段的PCOS治疗天然药物，全球范围内尚无针对PCOS的获批治疗药物 [7] - WH006为中药2.3类改良型新药，适用于成人肥胖症或超重，已于2025年8月启动II期临床试验 [8] - WH006是截至披露日中国仅有的一款处于临床II期的肥胖症治疗天然药物 [8] - WH002是一种紫杉醇-胆固醇结合型肿瘤靶向脂质乳剂，聚焦Luminal乳腺癌的新辅助治疗 [9] - WH002于2025年11月完成II期临床试验，预计2026年启动III期临床试验 [9] - WH002通过给药和递送方式的创新，解决了紫杉醇溶解性差、包载量低等技术挑战 [9] 财务表现 - 2024年公司录得收入2.08亿元，毛利率为72.1% [10] - 截至2025年9月30日止九个月，公司录得收入2.07亿元，毛利率为74.1% [10] - 2024年经调整净亏损为8881万元，截至2025年9月30日止九个月经调整净亏损为3685万元，亏损幅度收窄 [10] 技术平台与创新策略 - 公司立足“天然药物”创新主线 [3] - 公司通过给药和递送方式的创新，克服药物递送共性制约，提升药物安全性、有效性和用药便捷性 [9] - 公司为天然药物等各类药物提供精准靶向与缓控释递送平台 [9] - WH002是给药与递送方式创新的代表品种，通过靶向递送—免疫激活—调节脂质代谢重编程提高疗效 [9] 投资者背景 - 公司已获得北京医药基金、朗盛投资、龙磐投资、同创伟业、北极光创投等机构投资 [11]

论坛概况 - 第28届京台科技论坛京台生物科技合作发展论坛在北京经济技术开发区举办，主题为“创新驱动 融合发展：京台携手共筑生物科技产业新生态” [1] - 论坛汇聚京台两地政府代表、专家学者及企业领袖，共同探讨生物医药领域前沿趋势与合作机遇 [1] 政策支持 - 北京市药监局解读《北京市支持创新医药高质量发展若干措施（2025年）》，涵盖药品和医疗器械在临床试验、审评审批、生产流通、临床应用及投融资支持等方面 [1] - 北京市药监局将持续提速审评审批流程，提升检验效率，助推北京医药健康产业高质量发展 [1] 前沿技术研讨 - 论坛研讨议题包括天然药物研发、ADC创新技术、细胞与基因治疗、AI辅助病理诊断及外泌体技术 [1] - 中天生技集团介绍其研发的1 1类天然新药香雷糖足膏（速必一®），为中国首个且唯一获批用于糖尿病足部伤口溃疡适应症的新药 [1] - 悦康药业认为中国创新药行业正从“跟随者”转变为全球“1到N”创新的重要推动者，但需在原始创新能力、产业链韧性及全球竞争力方面持续提升 [1] - 东曜药业分享ADC创新技术成果，强调ADC研发具有技术壁垒高、资金投入大、周期长特点，“强强联合、优势互补”是应对全球竞争的必由之路 [1] - 北京永泰生物制品介绍其免疫细胞与基因治疗研发体系，其国内首个实体瘤细胞治疗药品EAL已完成临床Ⅱ期试验并同步提交新药上市申请 [1] 产业发展现状 - 北京亦庄生物技术和大健康产业领域企业超5000家，2024年工业规上企业产值813亿元，科技服务业规上企业营收141亿元，同比增长16.6% [2] - 经开区正加快建设国际医药创新公园，已吸引阿斯利康、礼来、辉瑞、拜耳等国际龙头企业落地，国家药监局六大中心也已全部入驻 [2]

公司产品研发进展 - 公司"黄花蒿花粉变应原舌下滴剂"完成为期2年的临床试验，证实可有效改善黄花蒿/艾蒿花粉引发的变应性鼻炎症状并减少对症药物使用，同时明确长期治疗中的持续疗效改善及停药后疗效维持作用[1] - 该产品与公司现有"粉尘螨滴剂"形成互补，共同为不同过敏原致敏患者提供针对性脱敏治疗选择[1] - 公司成为国内唯一拥有两款国家药监局批准上市的舌下含服变应原脱敏制剂的企业[4] 行业市场前景 - 过敏性疾病全球流行态势已成为重要公共卫生挑战，全球过敏治疗市场规模到2029年有望攀升至3107亿美元，2024-2029年复合年增长率为810%[2] 公司经营业绩 - 公司上半年实现扣非净利润166亿元-181亿元，同比增长1696%-2756%[3] - 粉尘螨滴剂、黄花蒿花粉变应原舌下滴剂、皮肤点刺液分别实现销售收入455亿元、210205万元、63278万元，同比增长1051%、7137%、10438%[3] 公司研发与技术优势 - 2024年公司研发总投入达125亿元，占营业收入比例1348%[5] - 公司及子公司拥有12项有效中国发明专利、3项中国实用新型专利及7项覆盖美国、欧洲、日本的涉外发明专利[5] - "粉尘螨滴剂"有139篇相关文章被美国PubMed数据库收录，"黄花蒿花粉变应原舌下滴剂"有10篇英文文章发表于国际SCI期刊[5] 公司市场竞争力 - 公司"粉尘螨滴剂"是国内唯一的舌下含服制剂，相较皮下注射制剂具备安全性高、操作简便、便于携带等优势[4] - 公司通过系统化培训强化一线团队专业能力，形成"研发-临床-市场"协同发展闭环[5] 公司战略布局 - 公司巩固过敏性疾病诊疗领域优势，构建"诊断+治疗""对因+对症"完整解决方案[6] - 公司切入干细胞治疗药物、天然药物(抗耐药抗生素)等潜力领域，开拓新增长极[6]