公司动态 - 我武生物"皮炎诊断贴剂02贴"获得国家药监局临床试验批准通知书 标志着公司在过敏性疾病诊断产品研发管线取得新进展[1] - 该产品聚焦卡松、对苯二胺、甲醛三种常见过敏原 这些物质广泛存在于日化品、染发剂和建材中 是接触性皮炎的主要诱因[4] - 公司将按规范开展I-III期临床试验 全面评估产品安全性、有效性和剂量方案 目前正筹备I期试验相关工作[5] 产品技术 - 皮肤斑贴试验是诊断变应性接触性皮炎的关键技术 通过48小时贴敷观察皮肤反应 具有操作简便、结果可靠等优势[3] - "皮炎诊断贴剂02贴"采用斑贴试验原理 能精准识别特定过敏原 为患者提供个性化诊疗方案[4][3] 行业地位 - 公司是国内过敏性疾病诊断治疗领域的领先企业 已成功开发粉尘螨滴剂、舌下滴剂等多种创新产品[6] - 拥有过敏原点刺液系列产品 可检测粉尘螨、屋尘螨、黄花蒿花粉等常见过敏原[6] - 新产品的研发将进一步丰富诊断产品线 增强公司在过敏诊断市场的竞争力[6] 发展前景 - 该产品获批临床试验是公司在过敏诊断领域的重要里程碑 有望填补特定过敏原检测市场空白[7] - 产品上市后将提升变应性接触性皮炎诊断精准度 推动国内过敏诊断行业发展[7] - 研发管线持续拓展将巩固公司在过敏诊疗领域的专业地位[6][7]

财务表现 - 2024年营业收入9.25亿元，同比增长9.10%，归母净利润3.18亿元，同比增长2.46% [1] - 2025年一季度营业收入2.28亿元，同比增长5.7%，扣非净利润0.74亿元，同比增长1.5%，经营现金流净额8588万元，同比增长96.2% [1] - 自上市以来累计现金分红总额超8.5亿元，相当于首发募集资金4倍，2024年度利润分配方案实施后分红总额将超9亿元 [1] 竞争壁垒 - 技术创新壁垒：2024年研发投入1.25亿元，占营收比13.48%，超过行业平均水平 [2] - 产品稀缺性壁垒：粉尘螨滴剂是国内唯一舌下含服脱敏药物，相比皮下注射药物具有安全性和使用方便性优势 [3] - 行业龙头壁垒：粉尘螨滴剂2021年市场占有率达81.72%，2024年毛利率达95.52% [4] 过敏赛道发展 - 中国约40%人口患有过敏性疾病，儿童哮喘患病率10年间暴涨43.4% [5] - 黄花蒿花粉变应原舌下滴剂2024年增速达76.43%，皮肤点刺液业务增长103.08% [5] - 2024年12月新增悬铃木花粉等三种变应原皮肤点刺液获得上市许可 [5] 第二增长曲线 - 干细胞领域：子公司仿生培养技术可最大限度保持细胞干性和分化潜力，适用于多种疾病治疗 [6] - 天然药物领域：已确定第一个抗耐药结核药物分子并推进临床前研究 [6] - 前瞻布局干细胞治疗药物和抗耐药抗生素领域 [6] 战略定位 - 从"单点突破"向"多维进化"战略升维，维持过敏主航道增长同时开拓增量空间 [7] - 通过技术迭代巩固过敏领域优势，以多管线创新布局生命科学前沿 [7] - 从细分龙头向创新平台跃迁，构建双轮驱动发展模式 [7]

投资者关系活动基本信息 - 活动类别为业绩说明会 [1] - 参与人员为通过全景网“投资者关系互动平台”参与的投资者 [1] - 时间为2025年4月23日15:30 - 16:30 [1] - 地点为网上业绩说明会（全景网“投资者关系互动平台”） [1] - 上市公司接待人员包括董事长胡赓熙、总经理何建明等 [1] 市场竞争与业务发展 - 国内过敏诊疗市场增速降至8%，获国家药监局批准全国上市销售的尘螨类脱敏药物有3个，花粉类脱敏药物仅公司的“黄花蒿花粉变应原舌下滴剂”1个，公司不担心竞争，认为可与其他企业共赢 [1] - 公司将巩固现有过敏性疾病诊疗及延伸产品群优势，发展相关及互补产品群，适时进入干细胞治疗药物、天然药物等新医疗领域 [2] 成本与理财 - 2024年度公司主要产品成本变化不大，毛利率稳定，未来将通过优化外部采购成本等方式优化成本结构，但空间不大 [2] - 公司报告期内委托理财发生额为20,650万元，未到期余额为19,483.8万元，公司及子公司按规定控制风险，选择中低风险理财产品，不影响主营业务 [2] 研发进展 - 异体间充质干细胞治疗药物和新型抗耐药结核小分子药物处于临床前研究阶段，无法预期上市时间 [3][4] - 公司研发聚焦主业，投入变应原制品管线，也适时进入新医疗领域开发创新药物 [4] 行业标准 - 公司获准上市的药品“药品注册标准”均由公司制定并获国家药监局批准 [4]