公司2023年度、2024年度、2025半年度截至6月30日止，净利润分别为-7.80亿元、37.08亿元、-11.18亿 元，同比变动幅度为-176.40%、575.02%、-123.96%。（数据宝） （文章来源：证券时报网） 10月21日四川百利天恒药业股份有限公司通过联交所聆讯，9月29日正式递交招股书， J.P.MorganSecurities(FarEast)Limited、高盛（亚洲）有限责任公司、中信证券（香港）有限公司为联席 保荐人。 公司是一家聚焦全球生物医药前沿领域，立足于解决未被满足的临床需求，在肿瘤大分子治疗领域具备 全球领先的创新研发能力、全球临床开发和规模化生产供应能力，并将在2029年形成全球商业化能力的 综合性生物医药企业。 ...

公司上市申请与资本动态 - 百利天恒于9月29日向港交所递交主板上市申请，联席保荐人为高盛、摩根大通、中信证券 [1] - 此次为公司继2024年7月10日、2025年1月21日两次递表失效后的再次申请 [1] - 公司于2025年9月30日总市值约为1550亿元 [2] - 公司于2025年7月11日完成向特定对象发行A股股票，成功募集资金总额37.64亿元 [9] - 根据测算，公司未来三年资金缺口为48.19亿元 [11] 股权结构与公司战略 - 公司董事长、总经理兼首席科学官朱义为控股股东，持有72.22%股份 [4] - 主要股东包括奥博资本旗下基金持股6.91%，张苏娅持股2.32%，其他A股股东持股18.55% [4] - 公司秉持整合北美与中国生态优势的战略，目标成为跨国药企，并在中美两地设立研发中心 [5] - 公司预计在2029年形成全球商业化能力 [4] 业务板块与研发平台 - 公司经营创新生物药业务以及仿制药及中成药业务 [5] - 公司构建了三大研发平台：创新ADC药物研发平台、多特异性T细胞衔接器平台、创新ARC药物研发平台 [5] - 创新ADC平台已研发9条进入临床阶段的管线，开展约70项临床研究，包括16项中国关键注册试验和3项全球关键注册试验 [5] - 多特异性T细胞衔接器平台有4条进入临床阶段的管线，已开展15项临床研究 [5] - 创新ARC平台已研发潜在全球首创药物BL-ARC001并递交IND [6] 核心产品与重大合作 - 公司通过子公司SystImmune研发的iza-bren为全球首创且唯一处于临床III期阶段的EGFR×HER3双特异性抗体ADC [6] - 2023年底，公司与百时美施贵宝就iza-bren达成合作协议，总额84亿美元，首付8亿美元，为全球ADC领域单资产最大交易 [7] - iza-bren在美国开展5项临床研究，其中3项为注册临床试验，1项适应症被FDA纳入突破性治疗品种名单 [7] - 预计iza-bren在2029年起有望在美国及全球市场获批上市 [7] 财务状况与收入构成 - 2022年、2023年、2024年及2025年上半年，公司营业收入分别为7.02亿、5.60亿、58.21亿和1.7亿元 [8] - 同期研发开支分别为3.75亿、7.46亿、14.43亿和10.39亿元 [8] - 同期净利润分别为-2.82亿、-7.8亿、37.08亿和-11.18亿元 [8] - 公司2024年营业收入同比增长超过900% [8] - 2024年总收入58.21亿元中，91.6%来自与BMS合作协议的许可费收入 [8]

股价表现 - 中国抗体-B(03681)盘中涨幅超过11% 截至发稿时上涨8.64%至3.52港元 成交额达1.06亿港元[1] 战略合作协议 - 公司与中山大学香港高等研究院有限公司签署为期三年的全面战略合作协议 共同开展生物医学领域联合研发[1] - 合作协议采用项目驱动模式 以资源共享和高效沟通为核心框架[1] - 公司可获得中山大学香港高等研究院的实验室设施、实验动物供应资源（特别是非灵长类动物）及数据资产[1] 合作意义 - 合作旨在加速创新药物发展并推动全球科研成果向临床应用转化[1] - 战略合作构建互利共赢框架 有助于推动增长并确保长期可持续性[1] - 合作符合公司推进在研创新药组合发展的战略规划[1]

公司治理与战略布局 - 建议委任第四届董事会董事 朱俊博士连任执行董事 新增三位非执行董事包括复星医药董事长陈玉卿和首席执行官兼总裁刘毅博士以及前通用电气医疗全球执行副总裁Yihao Zhang担任独立非执行董事 [1] - 董事会换届助力公司持续推进全球化战略布局 加速创新产品管线建设 提供新的战略视野和国际管理经验 [1] 商业化进展与市场表现 - 公司已有6款产品在中国获批 4款实现海外上市 覆盖全球50余个国家和地区 累计惠及超80万患者 [1] - 自研抗PD-1单抗汉斯状完成印度首批发货 上市3年在近40个国家和地区获批 覆盖全球近半数人口 [1] - 2025年以来公司股价累计上涨超200% 5月纳入MSCI全球小型股指数成分股 6月H股全流通申请获中国证监会受理 [1] 创新研发与临床进展 - 潜在同类最佳PD-L1 ADC HLX43治疗晚期NSCLC的国际多中心II期临床获中美德澳日等多国监管批准 完成首例受试者给药 [2] - HLX43的I期临床数据在2025年ASCO年会亮相 初步疗效及安全性表现亮眼 开发进度领先全球 [2] - 抗HER2单抗HLX22针对HER2阳性晚期胃癌的国际多中心III期研究稳步推进 其联合德曲妥珠单抗治疗HER2低表达HR阳性乳腺癌的II期临床完成首例患者给药 [2] - 汉斯状治疗晚期nsNSCLC的一线治疗III期研究入选世界肺癌大会(WCLC)口头报告 [2]