核心药物进展 - Petosemtamab联合pembrolizumab在1L PD-L1+ r/m HNSCC二期试验中显示出63%的客观缓解率（43名可评估患者）和12个月79%的总生存率[1] - 公司预计LiGeR-HN1（1L）和LiGeR-HN2（2/3L）两项三期HNSCC试验将在2025年底前基本完成入组 2026年可能公布一项或两项试验的顶线中期数据[3][4] - FDA于2025年2月授予petosemtamab联合pembrolizumab一线治疗PD-L1+ HNSCC的突破性疗法认定 此前2024年5月已获单药治疗的突破性认定[6] 财务与资金状况 - 公司通过公开发行募集3.45亿美元总收益 截至2025年6月30日持有8.92亿美元现金及等价物 预计资金可支撑运营至2028年[17][18] - 2025年第二季度总收入同比增长150万美元 主要来自Incyte合作收入增加150万美元 PTx收入增加50万美元[19] - 研发费用同比增加4480万美元 主要由于petosemtamab临床试验相关外包服务支出增加3790万美元[20] 其他管线进展 - BIZENGRI（zenocutuzumab）已获FDA批准用于NRG1基因融合的胰腺癌和NSCLC 美国商业化权利独家授权给Partner Therapeutics[9] - MCLA-129（EGFR x c-MET）正在开展METex14 NSCLC研究 中国区权益归属贝达药业 全球其他权利由公司保留[10] - 与Biohaven合作开发三种双特异性ADC 采用公司Biclonics技术与Biohaven的ADC偶联平台[15][16] 合作项目动态 - 与Incyte的合作在2025年Q2达成一个发现项目候选药物提名里程碑 获得100万美元付款[11] - 与礼来合作的CD3双抗项目有两个进入临床前开发阶段[12] - 与吉利德合作的Trispecific T细胞衔接器项目有两个进入临床前开发[13]

核心交易 - IGI Therapeutics SA与AbbVie达成独家许可协议，授权后者开发、生产和商业化ISB 2001，覆盖北美、欧洲、日本及大中华区市场 [1][2] - AbbVie需支付7亿美元首付款，IGI后续可能获得高达12.25亿美元的研发、监管及商业里程碑付款，并享有分层两位数净销售额分成 [2] ISB 2001临床进展 - ISB 2001为靶向BCMA、CD38及CD3的三特异性T细胞衔接器，目前处于复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的I期临床试验阶段 [1][3] - 在35名患者数据中，剂量≥50 µg/kg时显示79%的持续总体缓解率(ORR)和30%的完全/严格完全缓解率(CR/sCR)，安全性良好 [3] - 2023年7月获FDA孤儿药认定，2025年5月获复发/难治性骨髓瘤治疗的快速通道资格 [4] BEAT®技术平台 - BEAT®平台突破传统双抗技术限制，通过共同轻链库和TCR界面重链配对，开发出稳定性强、半衰期长的多特异性抗体 [5] - 平台支持同时靶向T细胞、髓系细胞和NK细胞等多免疫细胞类型，并实现高产率、低免疫原性的工业化生产 [5] 公司战略 - IGI专注于肿瘤领域首创多特异性生物制剂开发，管线均基于BEAT®平台，目标解决血液恶性肿瘤和实体瘤治疗难题 [7] - AbbVie通过合作强化肿瘤管线布局，涉及小分子药物、ADC、免疫疗法及CAR-T等多模态治疗技术 [9][10] - AbbVie当前在研肿瘤药物超35种，覆盖高发癌症类型 [10]

核心观点 - AbbVie与IGI Therapeutics SA达成独家许可协议，获得ISB 2001的开发、生产和商业化权利，该药物目前处于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的1期临床试验阶段 [1][2] - ISB 2001是一种首创的三特异性T细胞接合剂，靶向骨髓瘤细胞上的BCMA和CD38以及T细胞上的CD3，采用IGI专有的BEAT®蛋白平台开发 [6] - 在35名患者中，ISB 2001显示出79%的持续总体缓解率(ORR)和30%的完全/严格完全缓解率(CR/sCR)，安全性良好 [7] - AbbVie将支付7亿美元预付款，并有资格支付高达12.25亿美元的开发、监管和商业里程碑付款，以及分层两位数净销售额特许权使用费 [2] 公司合作 - AbbVie获得ISB 2001在北美、欧洲、日本和大中华区的独家权利 [2] - IGI将获得7亿美元预付款和高达12.25亿美元的里程碑付款 [2] - 合作加速ISB 2001的开发进程，并推动下一代BEAT®平台资产的发展 [2] 药物数据 - ISB 2001在≥50 µg/kg剂量下显示出79%的ORR和30%的CR/sCR [7] - 美国FDA于2023年7月授予ISB 2001孤儿药资格，2025年5月授予治疗R/R MM的快速通道资格 [8] - ISB 2001旨在通过靶向多个抗原增强亲和力，同时提高安全性 [6] 技术平台 - BEAT®平台克服了传统双特异性抗体生产限制，利用共同轻链库和TCR界面重链配对 [9] - 平台支持开发下一代免疫细胞接合剂，具有多特异性、优化工程和强大制造能力 [9] - BEAT®模拟天然抗体结构，增强稳定性和功能 [9] 公司背景 - AbbVie专注于免疫学、肿瘤学、神经科学和眼科领域的创新药物开发 [3] - 公司在肿瘤领域有超过35种研究药物处于临床试验阶段 [5] - IGI是一家临床阶段生物技术公司，专注于开发肿瘤学创新生物制剂 [10]

文章核心观点 公司公布双特异性抗体petosemtamab与pembrolizumab联用的2期试验中期临床数据，显示出良好疗效和耐受性，有望成为头颈癌新的标准治疗方案 [1][2] 公司信息 - 公司是一家肿瘤学公司，开发创新的全长多特异性抗体和抗体药物偶联物 [1] - 公司的Multiclonics使用行业标准工艺制造，具有长半衰期和低免疫原性等特点 [7] 临床数据 疗效数据 - 截至2025年2月27日数据截止日期，43例可评估患者的确认总缓解率为63%（27/43），包括6例完全缓解和21例部分缓解 [1][3] - 中位无进展生存期为9个月，12个月总生存率为79% [1][3] - 中位缓解持续时间和中位总生存期未达到 [3] - 数据截止时，14例缓解患者仍在接受治疗 [3] - 分析显示，在HPV相关p16+口咽癌中，三分之二的缓解发生在从不吸烟者中 [5] 安全性数据 - 45例患者中，该联合疗法总体耐受性良好，未观察到与pembrolizumab有明显重叠的毒性 [3] - 45例患者均报告了治疗期间出现的不良事件，27例（60%）患者发生了≥3级不良事件，其中20例（44%）患者经历了与治疗相关的不良事件 [3] - 38%的患者报告了输液相关反应（所有级别），7%（3级），无4级或5级，主要发生在首次输液期间并已解决 [3] 会议信息 - 数据将由Dr. Carla M. L. van Herpen在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示 [1] - 公司将于2025年5月22日下午5:30举行投资者电话会议和网络直播 [1][6] 管理层观点 - 公司总裁兼首席执行官认为中期数据明显优于pembrolizumab单药治疗，petosemtamab有望成为头颈癌新的标准治疗方案 [2] - Dr. van Herpen见证了petosemtamab给药后肿瘤的显著缩小，对其疗效和缓解持久性感到兴奋 [2]

文章核心观点 Zymeworks公司在2025年美国胸科学会国际会议上公布ZW1528新临床前数据，该双特异性分子或能更好控制慢性阻塞性肺疾病，公司还在推进多个产品候选药物研发 [1][2] 公司介绍 - Zymeworks是临床阶段生物技术公司，致力于开发多功能生物疗法，使命是改善难治疾病患者生活，其平台可开发差异化抗体疗法 [8] - 公司用专有技术开发HER2靶向双特异性抗体zanidatamab，与BeiGene和Jazz Pharmaceuticals达成合作，美国FDA已加速批准Ziihera用于治疗成人胆管癌，zanidatamab在欧盟和中国处于监管审查中，还在多项临床试验中评估 [8] - 公司正推进自有产品候选药物研发，ZW171和ZW191一期研究正在招募患者，ZW251预计2025年年中提交新药研究申请，其治疗平台还通过战略伙伴关系得到进一步利用 [8] ZW1528介绍 - ZW1528是新型IL - 4Rα x IL - 33双特异性分子，旨在通过抑制多条途径解决呼吸道炎症，是公司在自身免疫和炎症疾病领域首个开发候选药物，预计2026年下半年提交一期研究监管申请 [5] - 该分子能高亲和力结合IL - 33和IL - 4Rα，有效阻断IL - 4、IL - 13和IL - 33信号传导，抑制COPD患者原代免疫细胞2型和非2型反应，在小鼠肺部炎症模型中有效，在啮齿动物和非人灵长类动物模型中具有延长药代动力学，在高浓度下具有生物物理稳定性，支持皮下给药 [6] - 该双特异性抗体可同时阻断IL - 4Rα和IL - 33，独立抑制细胞信号传导效果与单克隆抗体相当，在阻断细胞因子驱动的人上皮细胞活化方面优于单靶点单克隆抗体，还能提供超出抗IL - 33基准单克隆抗体的阻断效果，具有高可制造性并结合半衰期延长Fc修饰 [7] 海报展示详情 - 海报标题为“ZW1528，一种靶向IL - 4Rα和IL - 33的双特异性抗体，有效抑制气道炎症关键介质”，摘要编号2982，属于B33会议类别，会议标题为专题海报会议，海报展板为P1567，展示时间为2025年5月19日上午11:30 - 下午1:15太平洋时间 [3] 其他研发进展 - 公司除ZW1528外，还在开发用于特应性皮炎的IL - 4Rα和IL - 31双特异性抑制剂ZW1572，作为其不断增长的IL - 4Rα项目组合一部分，公司还在多个治疗适应症推进其他产品候选药物，计划在2028年及以后提交新药研究申请 [3] 信息获取途径 - 更多信息可在ATS网站上找到，海报副本可在Zymeworks公司网站出版物页面获取 [4] 联系方式 - 投资者咨询联系高级总监Shrinal Inamdar，电话(604) 678 - 1388，邮箱ir@zymeworks.com [12] - 媒体咨询联系高级总监Diana Papove，电话(604) 678 - 1388，邮箱media@zymeworks.com [12]

文章核心观点 - 公司宣布在《Cancers》期刊发表petosemtamab作用机制的文章，该药物在头颈癌和结直肠癌临床试验中展现活性，多项试验正在进行 [1][3][4] 公司相关信息 - 公司是一家肿瘤学公司，开发创新全长多特异性抗体和抗体药物偶联物，其Multiclonics用行业标准工艺制造，有长半衰期和低免疫原性特点 [5] - 公司联系方式：投资者和媒体咨询可联系Sherri Spear（电话617 - 821 - 3246，邮箱s.spear@merus.nl）和Kathleen Farren（电话617 - 230 - 4165，邮箱k.farren@merus.nl） [10] 药物相关信息 - petosemtamab是靶向EGFR和LGR5的双特异性抗体，有三种作用机制：阻断EGFR配体、使LGR5 + 细胞中EGFR受体内化和降解、通过ADCP和增强的ADCC激活先天免疫系统 [2][6] - petosemtamab在复发/转移性头颈鳞状细胞癌（r/m HNSCC）显示出临床活性，一线和二线/三线r/m HNSCC的3期试验正在进行，预计年底大量入组 [3] - petosemtamab在1L和2L转移性结直肠癌（mCRC）与标准化疗联用及在3L + mCRC单药治疗的2期试验正在招募，预计2025年下半年提供mCRC初始临床数据 [4] 行业相关信息 - 头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）由口腔、喉咙和喉黏膜表面鳞状细胞癌变形成，与烟草、酒精和HPV感染有关 [7] - HNSCC是全球第六大常见癌症，2020年全球有超93万新病例和超46.5万死亡病例，预计到2030年新病例将增加30%至超100万例，预后较差 [7]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果和业务进展，旗下药物在临床试验和合作方面有积极进展，现有资金预计可支持运营至2028年 [1][17] 产品进展 Petosemtamab（MCLA - 158） - 两项针对头颈癌的3期试验LiGeR - HN1和LiGeR - HN2正在招募患者，预计2025年底基本完成招募 [3][6] - 与派姆单抗联合用于一线PD - L1 +头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）的2期试验临床数据更新将在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布 [1][3] - 用于一线、二线和三线以上转移性结直肠癌（mCRC）的2期试验正在招募患者，预计2025年下半年提供mCRC初始临床数据 [3][8] - 2025年2月，与派姆单抗联用获美国FDA突破性疗法认定（BTD），用于一线治疗复发或转移性PD - L1阳性HNSCC；单药治疗也曾获BTD [4] - 在2024年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会上公布2L + r/m HNSCC更新中期临床数据，75例可评估患者中缓解率为36% [5] BIZENGRI（zenocutuzumab - zbco） - 获FDA批准用于治疗晚期不可切除或转移性、携带神经调节蛋白1（NRG1）基因融合的胰腺癌或非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者 [9] - 公司已将其在美国治疗NRG1 +癌症的商业化权利独家授权给Partner Therapeutics, Inc. [9] MCLA - 129 - 正在进行METex14 NSCLC研究，与化疗联合用于二线以上EGFR突变（EGFRm）NSCLC的2期试验正在招募患者 [10] - 与贝达药业有合作和许可协议，贝达可在中国开发和独家商业化，公司保留中国以外全球权利 [10] 合作情况 - 与Incyte自2017年起合作，利用公司专有Biclonics技术平台开展双特异性抗体研究、发现和开发，公司可获研究活动报销及潜在里程碑付款和销售特许权使用费 [11] - 2021年1月与礼来达成研究合作和独家许可协议，利用公司Biclonics平台和专有CD3面板开发多达三种CD3参与的T细胞重定向双特异性抗体疗法，三个项目处于临床前开发阶段 [12] - 2024年3月与吉利德合作，利用公司专利Triclonics平台发现新型基于抗体的三特异性T细胞衔接器，公司负责两个项目早期研究，吉利德有独家许可权 [13] - 2018年授予小野制药基于公司Biclonics技术平台的有限数量双特异性抗体候选药物全球独家、含特许权使用费许可 [14][15] - 2025年1月与Biohaven达成研究合作和许可协议，共同开发三种新型双特异性抗体药物偶联物（ADCs） [16] 财务情况 现金状况 - 截至2025年3月31日，公司有6.38亿美元现金、现金等价物和有价证券，现有资金预计可支持运营至2028年 [17] 第一季度财务结果 - 2025年第一季度合作收入较2024年同期增加1860万美元，主要因本季度商业材料收入和递延收入摊销增加 [18] - 研发费用较2024年同期增加4150万美元，主要因合同制造和开发组织及合同研究组织提供的临床试验支持增加3560万美元，多与petosemtamab临床试验相关 [19] - 一般及行政费用较2024年同期增加600万美元，主要因人员相关费用（包括530万美元股份支付）增加，咨询、设施和折旧费用也有贡献 [20] 资产负债表 - 截至2025年3月31日，总资产7.30922亿美元，总负债1.34803亿美元，股东权益5.96119亿美元 [23][24] 运营和综合亏损表 - 2025年第一季度总营收2648.8万美元，运营亏损7574万美元，净亏损9647.4万美元 [27][28]