收购交易概览 - 葛兰素史克将以9.5亿美元现金收购35Pharma公司的全部股权 [5] - 交易尚需满足惯例条件，包括获得美国和加拿大相关监管机构的批准 [5] - 此次收购的核心资产是处于临床阶段的在研药物HS235 [1][6] 目标药物HS235概况 - HS235是一种靶向激活素受体信号通路的研究性药物，该通路是肺动脉高压领域临床验证的治疗靶点 [2] - 该药物设计具有增强的选择性，可减少与BMP9和BMP10的结合，从而可能降低出血风险 [2] - 除治疗潜力外，HS235在早期临床研究中显示出广泛的代谢益处，包括脂肪选择性减重、保持瘦体重和改善胰岛素敏感性 [3] 目标疾病与市场潜力 - 肺动脉高压是一种进行性、危及生命的疾病，全球约8200万人受累，五年生存率仅约50% [2][8] - 到2032年，全球肺动脉高压治疗市场预计将达到180亿美元，其中激活素信号抑制剂预计将占据50%的市场份额 [2] - 在美国，肺动脉高压和射血分数保留的心力衰竭所致肺动脉高压的可及患者群体约为10万人 [8] 药物开发进展与定位 - HS235已完成I期健康志愿者临床试验，并即将启动针对肺动脉高压和射血分数保留的心力衰竭所致肺动脉高压的研究 [1] - 该药物被定位为潜在同类最佳的激活素信号抑制剂，用于治疗心肺疾病 [6] - 其降低出血风险的潜力可能解决当前治疗的一个关键局限，因为相当大比例的患者需要同时进行抗凝或抗血小板治疗 [2] 战略意义与管理层评论 - 葛兰素史克认为HS235的差异化特征及其潜在的代谢益处，为其呼吸与免疫学产品组合提供了新的开发机会 [4] - 35Pharma管理层认为此次收购反映了团队在建立科学和临床能力方面的卓越工作，以推动HS235完成临床生物学概念验证 [4] - 双方管理层均强调了HS235在改变这种衰弱性疾病治疗格局方面的潜力 [4]

公司获得政府资金支持 - Basilea Pharmaceutica Ltd 宣布其从美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局获得了600万美元的资金，用于继续开发其新型口服抗生素ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil [1] - 根据与BARDA的特定合同条款，在完成预定里程碑后，公司可报销将候选药物推向市场所需的进一步开发成本中的“相当大一部分”，包括计划中的3期临床研究 [2] - 在当前的600万美元资金之后，该合同还可能提供高达1.47亿美元的额外非摊薄性资金 [2] 候选药物研发进展与潜力 - 此次资金将支持新型抗生素ceftibuten-ledaborbactam的进一步开发，包括为3期临床研究做准备 [2] - 公司首席执行官认为，该候选药物通过解决由多重耐药细菌引起的复杂性尿路感染的口服治疗这一关键的未满足医疗需求，为患者带来了巨大希望 [2] - ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil已获得美国FDA授予的合格传染病产品和快速通道资格，用于治疗复杂性尿路感染和非复杂性尿路感染 [4] 候选药物的技术机制与特点 - ceftibuten-ledaborbactam etzadroxil是一种β-内酰胺/β-内酰胺酶抑制剂组合药物 [1] - 该组合药物中，ledaborbactam etzadroxil是ledaborbactam（一种新型广谱硼酸β-内酰胺酶抑制剂）的口服生物可利用前药，与ceftibuten（一种口服头孢菌素抗生素）联合开发 [4] - 临床前研究显示，ledaborbactam etzadroxil能恢复ceftibuten对表达多种耐药酶的肠杆菌目细菌的活性，包括A类超广谱β-内酰胺酶、C类头孢菌素酶、以及A类和D类碳青霉烯酶 [4] 目标疾病领域与市场机会 - 该药物针对的适应症是复杂性尿路感染，包括肾盂肾炎 [1] - 复杂性尿路感染是医院和社区环境中最常见的细菌感染之一，而致病菌日益增长的耐药性导致有效的口服抗生素治疗方案非常有限 [5] - 目前，尚无获批的口服β-内酰胺或BL/BLI组合药物能有效对抗表达上述多种耐药酶的肠杆菌目细菌，这代表了未满足的临床需求 [5] 公司背景 - Basilea是一家处于商业化阶段的生物制药公司，成立于2000年，总部位于瑞士 [6] - 公司致力于发现、开发和商业化创新药物，以满足严重细菌和真菌感染患者的需求 [6] - 公司已成功上市两个医院品牌：用于治疗侵袭性真菌感染的Cresemba和用于治疗细菌感染的Zevtera [6] - 此外，公司产品管线中还有临床前和临床阶段的抗感染资产 [7] - 公司在瑞士证券交易所上市 [7]

公司融资与发行详情 - Bicara Therapeutics 宣布进行承销公开发行，包括7,175,000股普通股，每股公开发行价格为$16.00，以及向特定投资者发行2,200,000份预融资权证，每份权证价格为$15.9999 [1] - 此次发行预计将为公司带来约1.5亿美元的总收益（扣除承销折扣、佣金及发行费用前），且不包括承销商购买额外股份的期权及任何预融资权证的行权 [1] - 公司授予承销商一项30天期权，可额外购买最多1,406,250股普通股，价格在扣除承销折扣和佣金后的公开发行价 [1] - 本次发行预计于2026年2月26日左右完成，具体取决于惯例成交条件的满足 [1] 募集资金用途 - 公司计划将此次发行的净收益用于投资和建设其医学及商业基础设施，以支持主要候选药物ficerafusp alfa在美国的监管申报及潜在商业上市 [2] - 资金将用于加速ficerafusp alfa在1L R/M HPV阴性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）中的开发，包括探索更少的给药频率方案 [2] - 资金还将用于支持ficerafusp alfa的持续及预期药物开发工作相关的生产制造成本 [2] - 部分资金将用于早期信号探索，以支持ficerafusp alfa未来适应症的扩展 [2] - 剩余资金将用于其他一般公司用途 [2] 承销商信息 - 本次发行的联合账簿管理人为摩根士丹利、TD Cowen、美国银行证券、Cantor以及Stifel [3] 公司业务与核心产品 - Bicara Therapeutics 是一家临床阶段的生物制药公司，致力于为实体瘤患者带来变革性的双功能疗法 [6] - 公司的核心项目ficerafusp alfa是一款首创的双功能抗体，旨在通过打破肿瘤微环境中的屏障来驱动肿瘤渗透，该屏障曾对多种实体瘤的治疗构成挑战 [6] - Ficerafusp alfa结合了表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体和结合人转化生长因子β（TGF-β）的结构域这两个经过临床验证的靶点 [6] - 该药物通过逆转由TGF-β信号驱动的纤维化和免疫排斥的肿瘤微环境，实现肿瘤渗透，从而驱动深入且持久的治疗响应 [6] - Ficerafusp alfa目前正针对头颈部鳞状细胞癌（该领域存在显著的未满足医疗需求）以及其他实体瘤类型进行开发 [6]

核心观点 - 以色列Alpha Tau Medical公司开发的创新实体瘤治疗设备Alpha DaRT在日本获得全球首个以色列以外国家的批准 [1] - 日本公司HekaBio作为指定上市许可持有人主导了审批过程并将负责该产品在日本的商业化上市 [1] - 该批准针对无法切除的局部晚期或复发性头颈癌为常规疗法效果不足的患者提供了新的治疗选择 [2] 审批与商业化进展 - 日本成为以色列以外全球首个批准Alpha DaRT的国家 [2] - 对于源自国外的新类别医疗器械在日本先于美国和欧洲获得批准是极为罕见的事件 [7] - 公司团队正积极准备在日本推出Alpha DaRT [7] - HekaBio公司每年审查超过200项资产并筛选少数高潜力机会进行引进 [9] - 公司利用战略合作伙伴关系来优化监管、定价和商业成果 [9] 技术与疗效 - Alpha DaRT通过将含有Ra-224原子的源植入实体瘤进行治疗 [3] - Ra-224衰变时子核在肿瘤组织内分布释放α粒子破坏肿瘤细胞DNA双链导致细胞死亡 [3] - α粒子在体内作用范围极短因此治疗高度局部化最大程度减少对健康组织的影响 [6] - 该技术通过在肿瘤内放置镭-224源克服了α粒子作用距离短的局限实现了无药物癌症治疗 [6] - 国内临床试验结果显示Alpha DaRT在治疗对标准疗法无效的癌症方面展现出强大潜力和有意义的进展 [4] - 已确认的安全性和有效性支持其在真实世界临床使用中的考虑并为未来扩大适应症的研究提供了宝贵方向 [4] 公司战略与市场 - HekaBio是一家总部位于日本的资产轻型新兴商业阶段生物制药和医疗器械企业 [8] - 公司专注于为日本和亚太地区引进早期、已降低风险的资产进行商业化 [8] - 其产品组合侧重于肿瘤学和神经退行性疾病领域的突破性创新 [8] - 公司协调美国与日本之间的开发时间线 [9] - 日本作为全球第三大医疗保健市场是公司区域扩张的跳板 [9] - Alpha Tau Medical是一家以色列肿瘤治疗公司专注于Alpha DaRT的研究、开发和潜在商业化 [10] - 该技术最初由特拉维夫大学的Itzhak Kelson教授和Yona Keisari教授开发 [10] 后续计划 - 当前首要重点是与日本临床医生密切合作完成上市后研究并在无法切除的局部晚期或局部复发性疾病患者中生成高质量临床数据 [5] - 同时预计将很快与日本厚生劳动省就Alpha DaRT在日本潜在的报销方案展开讨论 [5] - 期待与日本药品医疗器械管理局讨论在日本评估Alpha DaRT用于更多肿瘤类型的进一步潜在临床研究 [7]

战略合作概述 - 君实生物与德琪医药达成战略合作 双方将共同评估君实生物的JS207与德琪医药的ATG-037在实体瘤中的联合治疗潜力 目标是在中国大陆的多种肿瘤类型中识别临床信号 [1] 关于JS207 (君实生物) - JS207是一种重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体 由君实生物自主研发 [2][10] - 临床前及临床研究显示JS207具有良好的抗肿瘤活性和可管理的安全性 其作用机制独特 VEGFA可增强JS207的抗原结合活性、T细胞激活效力和细胞表面PD-1的内化 [2] - 在2025年ESMO Asia会议上公布的数据显示 JS207单药一线治疗62例PD-L1阳性非小细胞肺癌患者 客观缓解率为58.1% 疾病控制率为87.1% 在肝细胞癌和肾细胞癌等其他肿瘤类型中也观察到临床活性 [3] - 目前JS207有11项正在进行的2期临床研究 探索其与化疗、单抗、抗体偶联药物等联合治疗非小细胞肺癌、结直肠癌、三阴性乳腺癌、肝癌等 已入组近500名患者 [4] - 基于已积累数据 美国FDA已批准其新药临床试验申请 允许启动一项开放标签、双臂、随机、主动对照的2/3期临床研究 在可切除的2/3期、可操作基因组畸变阴性非小细胞肺癌患者中比较JS207与纳武利尤单抗用于新辅助治疗 [4] - JS207可同时高亲和力结合PD-1和VEGFA 有效阻断PD-1与PD-L1/PD-L2的结合 并抑制VEGF与其受体的结合 兼具免疫治疗和抗血管生成药物功效 [11] - JS207的设计以已获临床验证的高亲和力抗PD-1药物特瑞普利单抗为骨架 其抗VEGF部分与人血管内皮生长因子的结合亲和力与贝伐珠单抗相当 [12] 关于ATG-037 (德琪医药) - ATG-037是一种口服小分子CD73抑制剂 相较于抗CD73单抗具有显著优势 [5] - 临床前研究显示 ATG-037对细胞表面CD73酶活性的抑制更强 并克服了抗体方法常见的“钩状效应” 其更高的组织渗透性可能有助于在细胞水平实现完全的CD73抑制 [5] - 根据2025年11月德琪医药研发日公布的最新数据 ATG-037与抗PD-1疗法联合在检查点抑制剂耐药黑色素瘤和非小细胞肺癌患者中显示出令人鼓舞的临床活性 [6] - 在正在进行的1/1b期STAMINA-01研究中 联合疗法在CPI耐药黑色素瘤患者中客观缓解率达到33.3% 疾病控制率达到100% 在CPI耐药非小细胞肺癌患者中客观缓解率达到21.4% 疾病控制率达到71.4% [6] - ATG-037在联合治疗中显示出良好的安全性和耐受性 未观察到新的或意外的安全信号 3级或以上治疗相关不良事件发生率仅为7.9% 部分患者应答持久 包括一例完全缓解患者已持续治疗超过三年 目前接受ATG-037单药治疗超过一年 [6] 联合疗法的科学依据与潜力 - 合作的科学依据基于CD73抑制与PD-1/VEGF双重靶向的互补和潜在协同作用机制 [7] - CD73通过生成腺苷 是肿瘤微环境中免疫抑制和血管生成的关键调节因子 CD73抑制剂在临床前和临床中均显示出与抗PD-1单抗的显著协同作用 [7] - CD73活性已被证明可促进血管生成 并可能导致抗VEGF疗法耐药 鉴于免疫抑制、血管生成和腺苷信号在实体瘤中的广泛相关性 该联合策略有潜力应用于多种肿瘤类型 [7][8] - ATG-037与JS207的联合代表了一种潜在的“三轴”方法 可同时调节免疫检查点信号、血管生成和腺苷通路 有望在保持良好安全性的同时加深治疗反应 改善获益的持久性 并可能转化为改善的总生存期 [8] 公司背景 (君实生物) - 君实生物是一家创新驱动型生物制药公司 致力于发现、开发及商业化创新疗法 [13] - 公司已建立超过50种在研药物的多元化研发管线 覆盖肿瘤、自身免疫、代谢、神经、感染性疾病五大领域 [13] - 公司有五款产品在中国及国际市场获批上市 其中包括中国首个国产自主研发的抗PD-1单抗特瑞普利单抗 该药已在中国、美国、欧洲等超过40个国家和地区获批 [13] - 公司目前在美国和中国拥有约2500名员工 [14]

核心观点 - BridgeBio Pharma在2025年第四季度财报电话会议上强调，其ATTR-CM药物Attruby的商业表现正在加速，并将近期一系列晚期临床数据解读为公司的“变革性拐点”，标志着公司正从研发投入主导期，向由收入增长支撑的多产品业务转型，并预计在未来几年内从消耗现金转为产生显著现金流 [4][3] 商业表现与战略 - Attruby在2025年第四季度实现净产品收入1.46亿美元，截至2025年12月31日，在MBRX市场中占据超过25%的份额，并已获得来自1,856名处方医生的7,804份独立患者处方 [2][7] - 公司指出Attruby的增长在一线患者中最强劲，并将势头归因于疗法的“卓越数据”和实地执行，但未来将停止报告“新患者起始”指标，以避免竞争劣势 [1] - 管理层强调Attruby的临床定位是近乎完全稳定剂，并引用内部结合研究和近期文献，指出将患者从tafamidis转为acoramidis（Attruby）时观察到血清TTR增加3 mg/dL，而文献暗示血清TTR每增加1 mg/dL，30个月时相对死亡风险降低约5% [7] 知识产权与竞争环境 - 管理层回应了关于tafamidis知识产权及潜在仿制药进入导致的股价波动，认为Attruby的商业逻辑独立于特定IP结果，医生的决策基于临床疗效 [8] - 在欧洲，尽管辉瑞撤回一项欧盟专利出乎意料，但公司认为Vyndamax在野生型ATTR-CM中的孤儿药独占权将持续至2030年，这是公司对该地区的基本假设，预计仿制药在2030年进入 [8][9] - 在美国，知识产权框架与欧洲不同，公司将在预计4月进行的美国程序后重新评估，同时承认IP审判本身存在不确定性 [8] 晚期研发管线进展 - 公司报告了三项积极的III期顶线数据：encaleret（ADH1）、BBP-418（LGMD2I）和infigratinib（软骨发育不全）[6][10] - Infigratinib的III期研究达到主要终点，52周时与安慰剂相比，平均身高变化速度的平均治疗差异为2.1厘米/年（p<0.0001），药物耐受性良好，无停药或与药物相关的严重不良事件，主动治疗组报告了3例（4%）轻度、短暂的高磷血症 [6][11] - 公司认为infigratinib的疗效和安全性平衡使其成为“同类最佳”，并强调了口服给药、身体比例性改善结果以及可避免与其他机制相关担忧的安全性特征 [12] - 对于LGMD2I，公司计划在即将举行的肌肉萎缩症协会会议上展示完整的III期数据集，并已组建专门的商业领导团队，同时致力于在已识别的患者群体之外（包括更广泛的LGMD和贝克型肌营养不良症人群）提高认知和诊断率 [13] - 对于ADH1，患者寻找工作已在理赔数据中识别出超过1,700名独立患者，且近期与监管机构的NDA前沟通支持了公司的预期 [14] - 公司预计encaleret和BBP-418将在2026年底或2027年初上市 [6][14] 财务状况与资本规划 - 2025年第四季度总收入为1.542亿美元，其中Attruby净产品收入1.46亿美元，全年总收入为5.021亿美元，较2024年的2.219亿美元大幅增长 [15] - 2025年第四季度总运营成本和费用为2.937亿美元，全年为10亿美元，增长主要受支持Attruby上市的销售、一般及行政管理费用投资驱动 [16] - 截至2025年底，公司拥有现金、现金等价物及有价证券5.875亿美元，并于2026年1月发行了总额6.325亿美元的2033年到期可转换票据，以延长资金跑道 [17] - 2025年公司净收入后现金消耗为4.46亿美元，预计2026年现金消耗因上市投资将“大致保持稳定”，随后随着Attruby收入增加而开始下降，管理层预计若无战略变化，管线将在2027年底开始产生现金，并在2028年成为“现金产生引擎” [17] - 公司有三个项目已获得罕见儿科疾病认定，预计在获批时有资格获得优先审评券，长期资本配置偏好是将现金流再投资于能超过资本成本的研发，若无法在公开市场充分获取价值，也可能考虑股票回购或股息等其他用途 [19]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第四季度末，公司现金等价物及投资总额约为12.2亿美元，较2025年第三季度末的12.5亿美元有所下降，其中包含从Royalty Pharma多笔贷款中提取的第五批1亿美元款项，若剔除该笔贷款，第四季度现金等价物及投资实际减少约1.34亿美元 [27] - 2025年第四季度总营收为1780万美元，高于2024年同期的1690万美元，2025年全年总营收为8800万美元，远高于2024年的1850万美元，增长主要得益于2025年第二季度向拜耳成功完成技术转移（贡献5240万美元）以及第四季度因MYQORZO在美国和中国获批而从赛诺菲许可协议中确认的1500万美元里程碑付款 [28] - 2025年第四季度研发费用为1.044亿美元，高于2024年同期的9360万美元，2025年全年研发费用为4.16亿美元，高于2024年的3.394亿美元，增长主要由于临床试验推进、人员相关成本（包括股权激励）及医学事务活动增加 [29] - 2025年第四季度一般及行政费用为9170万美元，高于2024年同期的6230万美元，2025年全年一般及行政费用为2.843亿美元，高于2024年的2.153亿美元，增长主要由于为商业准备进行的投资，包括在2025年第四季度主要招聘美国销售团队以及更高的非销售人员相关成本 [30] - 2025年第四季度净亏损为1.83亿美元（每股1.50美元），高于2024年同期的1.50亿美元净亏损（每股1.26美元），2025年全年净亏损为7.85亿美元（每股6.54美元），高于2024年的5.895亿美元净亏损（每股5.26美元） [30] - 公司对2026年的财务指引为：GAAP下的研发与销售、一般及行政费用合计预计在8.3亿至8.7亿美元之间，其中包含1.2亿至1.3亿美元的股权激励费用，若剔除股权激励，该费用范围在7亿至7.5亿美元之间，公司未提供2026年产品销售收入指引 [31] 各条业务线数据和关键指标变化 - **MYQORZO (aficamten) 商业化**：产品于2025年12月19日获FDA批准，2026年1月下旬开始可供患者使用，公司将在2026年第一季度财报中首次报告MYQORZO的产品销售数据 [28] - **临床开发项目进展**： - **ACACIA-HCM (非梗阻性HCM)**：按计划进行，预计将在2026年第二季度公布主要队列（不包括日本）的顶线结果 [23][37] - **MAPLE-HCM (梗阻性HCM)**：2026年第一季度已向FDA提交补充新药申请，预计FDA将在2026年第四季度完成审查 [6][37] - **COMET-HF (omecamtiv mecarbil，心衰)**：III期确认性试验正在进行中，美国所有研究中心已100%启动，欧洲超过90%启动，计划扩展至中国 [24] - **AMBER-HFpEF (ulacamten，射血分数保留型心衰)**：II期试验继续进行，预计在2026年第一季度完成队列1的入组，之后可能根据中期安全性审查开始队列2（更高剂量）的入组 [25][37] - **CEDAR-HCM (青少年队列)**：预计在2026年第四季度完成入组 [37] - **合作项目**：合作伙伴拜耳已在日本完成了aficamten治疗梗阻性HCM的III期临床试验CAMELLIA-HCM的患者入组，公司也完成了ACACIA-HCM试验日本非梗阻性HCM患者队列的入组，旨在支持aficamten在日本的潜在上市许可 [21] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**：MYQORZO自获批后启动商业化，截至2026年1月底，已有超过700名医疗保健提供者完成REMS认证，覆盖了专业和非专业的HCM中心，公司心血管客户专员已与当前占CMI处方量大部分的700名HCP中的超过95%进行了接触，客户互动总数已超过12,000次 [14] - **欧洲市场**：MYQORZO已获得欧盟委员会批准，计划于2026年第二季度在德国首次上市，德国及欧盟四国和英国的团队负责人已就位，为2026年晚些时候及2027年的后续上市做准备 [7][18] - **中国市场**：MYQORZO已于2025年第四季度获得中国国家药品监督管理局批准，由合作伙伴赛诺菲负责商业化 [5][63] - **加拿大市场**：加拿大卫生部已于2025年第四季度接受aficamten的新药提交审查，潜在批准可能于2026年下半年获得 [8][37] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **公司转型**：随着MYQORZO在美国、中国和欧盟获批，公司已转型为全球商业化阶段的生物制药公司 [5] - **商业化战略**：美国上市策略围绕三大驱动力：SEQUOIA-HCM的临床证据、定制化患者支持服务（MYQORZO & You）以及差异化的REMS计划，目标是在2026年底前，在CMI新患者偏好份额中取得超过50%的份额，并推动整个CMI品类增长 [15][16] - **市场准入目标**：计划在2026年第一季度实现与竞品Camzyos相当的医疗保险准入，并在2026年第四季度实现与Camzyos相当的商业保险准入 [17] - **研发管线推进**：资本配置优先事项包括：在美国启动MYQORZO并资助欧洲的商业准备活动、推进管线（包括aficamten的标签扩展机会以及omecamtiv mecarbil和ulacamten的临床试验）、投资肌肉生物学平台和管线 [32] - **行业竞争与定位**：管理层指出，当前CMI品类渗透率仅为15%-20%，仍有大量患者有治疗需求，MYQORZO作为第二个心脏肌球蛋白抑制剂，其REMS计划因无需进行药物相互作用咨询而具有差异化优势 [13][68] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - **对MYQORZO上市初期表现的评价**：尽管上市早期，但进展令人鼓舞，来自心脏病学界的初步参与度很高，客户反馈积极，HCP对MYQORZO作为新的治疗选择兴趣浓厚 [6][13] - **对未来增长的展望**：MAPLE-HCM的sNDA若获批准并扩展MYQORZO标签，可能提升品类渗透的深度和广度，ACACIA-HCM若取得阳性结果，也可能成为MYQORZO的潜在增长驱动力 [6][7] - **对ACACIA-HCM试验的信心**：试验仍在设计参数范围内进行，收尾工作按计划进行，公司对试验设计和管理有信心，期待第二季度的结果 [24] - **长期承诺**：公司宣布支持美国心脏协会的一项为期三年的倡议，以解决HCM患者在护理、诊断和治疗方面的差异，体现了对患者和社区的责任 [36] 其他重要信息 - **关键里程碑**：2026年关键里程碑包括：第二季度公布ACACIA-HCM顶线结果、第二季度在德国推出MYQORZO、第四季度获得MAPLE-HCM的sNDA潜在FDA批准、第四季度完成CEDAR-HCM青少年队列入组、下半年获得加拿大潜在批准、持续推进COMET-HF和AMBER-HFpEF试验 [37] - **上市指标**：从2026年第一季度财报开始，公司将报告三个关键上市指标：积极开具处方的HCP数量、HCP开具的处方量、使用MYQORZO的患者数量 [15] - **REMS计划**：MYQORZO的REMS计划允许最早每两周调整一次剂量，超声监测窗口为剂量开始后或任何后续剂量变化后的2至8周内，且无需进行DDI监测，这为医生和患者提供了灵活性 [13][16] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 关于ACACIA-HCM试验的成功标准，是否只要一个终点达到统计学显著性即可，以及具体哪个终点 [41] - 试验设计为如果达到两个预先指定的临床试验终点中的任何一个或全部，即被视为阳性，两个终点被视为同等重要，没有权重差异 [42][43] 问题: MYQORZO上市初期，临床中心完成REMS认证并开始处方所需的时间，以及现场代表观察到的任何情况 [47] - REMS认证是一个快速的自学培训，通常需要10-20分钟，并未成为障碍，许多HCP和患者一直在等待MYQORZO获批，公司已看到来自卓越中心内外的广泛参与，认证速度很快 [48][49] 问题: 对ACACIA-HCM试验中安慰剂组反应的预期，以及NT-proBNP降低的预期 [54] - 公司对数据仍处于盲态，基于既往经验，pVO2的安慰剂反应接近零，KCCQ的安慰剂反应可能在4-6分左右，但试验的统计设计依赖于活性组与安慰剂组的差异，而非安慰剂反应的大小，对于NT-proBNP，没有预期与II期或开放标签扩展中观察到的下降有所不同 [57][58] 问题: 美国市场早期患者使用情况是否符合预期，以及中国等美国以外市场的商业差异 [62] - 美国患者需求符合预期，反映了上市前市场调研的结果，中国市场的商业化由合作伙伴赛诺菲负责 [66][68] 问题: ACACIA-HCM的两个主要终点中，美国研究者是否认为其中一个更重要，以及什么是具有临床意义的改变 [72] - 选择两个共同主要终点是为了满足监管机构的要求，并非认为一个比另一个更重要，医生可能会从整体证据来评估，对于非梗阻性HCM，目前尚无获批药物，因此什么构成具有临床意义的改变将是本次试验需要探索的 [73][74][76] 问题: ACACIA-HCM顶线结果披露的详细程度，是否会像SEQUOIA-HCM那样包含具体数字 [79] - 披露程度将取决于实际数据、材料重要性以及与医学大会的协商，目标是尽可能多地披露，同时保留在重要医学会议上完整呈现的机会，如果更偏向定性披露，可能会提及两个终点 [80][81] 问题: 如果ACACIA-HCM显示KCCQ仅有3分的安慰剂校正差异，市场使用是否仍然强劲 [86] - 从医学角度看，试验的平均反应值会影响医生对结果的看法，但患者个体反应差异大，医生可通过实际使用来评估，从需求角度看，只要试验达到统计学显著性且MYQORZO获批用于非梗阻性HCM，将显著提升需求，并对梗阻性HCM的使用产生约15%-20%的光环效应提升 [87][90][109] 问题: ACACIA-HCM的阳性结果对HFpEF机会的去风险作用以及HFpEF初步数据的时间 [95] - ACACIA-HCM的结果可以进一步揭示CMI对HFpEF（特别是高收缩性表型）的潜在益处，公司针对HFpEF的研究正是聚焦于高收缩性患者，这与非梗阻性HCM有相似之处，AMBER-HFpEF的结果时间尚早 [97][98] 问题: 当前加入REMS计划的中心是否主要为当前CMI处方者 [100] - 大多数是当前的CMI处方者，但也有目前未处方CMI的医生以及首次处方CMI的医生完成了REMS认证 [100] 问题: 假设ACACIA结果阳性，对2026年梗阻性HCM上市轨迹的增量提升预期，以及ACACIA结果公布时间点 [107] - 公司不会指导具体在第二季度何时公布结果，若结果阳性且产品获批用于非梗阻性HCM，预计会对梗阻性HCM的上市产生提升作用，市场调研显示可能带来约15%-20%的提升 [108][109] 问题: ACACIA-HCM试验终点的变异性是否有变化 [114] - 试验设计基于KCCQ的标准差为15，pVO2的标准差为3，试验仍在设计参数范围内，公司不会在此时更新这些陈述 [117] 问题: 今年迄今观察到的患者起始表格情况，以及早期努力在社区诊所的参与度和反响 [122] - 公司不会在此时提供具体数字，将在第一季度财报中提供，需求在三周内的表现达到或超过内部预期，700名医生覆盖了超过80%的市场，参与度良好，包括来自社区和新处方者（从未处方过CMI的医生）的参与度高于预期 [123][124] 问题: 未来是否有可能根据上市后数据修改MYQORZO的REMS要求 [128] - 短期内不指导任何变更，但在中长期内，真实世界证据有可能为修改提供依据，具体修改内容为时过早 [128][129] 问题: ACACIA-HCM的停药率与既往研究的比较，以及基线患者群体中同心性左心室肥厚表型的百分比 [131] - 试验设计可承受10%的停药率，公司此前已确认在此指标范围内，但不会在此时更新，未公布基线特征，无法评论具体表型百分比，但所有入组患者的超声心动图均由HCM专家医生审查以确保符合HCM诊断 [132] 问题: MYQORZO上市初期启动的患者类型，与竞品mavacamten上市初期相比有何特点 [137] - 患者信息受保护，公司无法获得具体细节，数据尚早，无法判断是否为换药患者，但可能包括所有类型（新患者、换药患者、需要更高疗效或基线射血分数较低的患者） [138][139]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第四季度净产品收入为5280万美元，环比第三季度增长37% [21][35] - 2025年全年净产品收入为1.554亿美元，同比增长172%，全年实现连续季度两位数增长 [6][22][35] - 2025年第四季度总成本和运营费用为8100万美元，全年为2.86亿美元，低于2024年同期的9500万美元和3.48亿美元，同比下降主要由于2024年DAY301授权相关的一次性费用未在2025年发生 [36] - 公司2025年末拥有约4.41亿美元净现金，无债务 [9][38] - 2025年第四季度及全年，总净折扣（gross to net）维持在先前指引的12%-15%范围内 [36] - 2025年，产品收入首次超过销售成本与SG&A费用之和，显示了产品的贡献度和运营模式的可扩展性 [37] - 公司重申2026年OJEMDA净产品收入指引为2.25亿至2.5亿美元，中点同比增长超过50%，并预计2026年总净折扣率在16%-19%之间 [6][23][38] 各条业务线数据和关键指标变化 - **核心产品 OJEMDA (tovorafenib)**： - 2025年第四季度处方量超过1300张，环比增长11% [22] - 2025年全年总处方量超过4600张，较2024年增长超过180% [6][22] - 商业患者的中位治疗持续时间趋势为19个月 [26][47] - FIREFLY-1试验三年随访数据显示，客观缓解率（ORR）为53%，略高于批准时的51%，中位缓解持续时间（DOR）为19.4个月，中位至缓解时间（TTR）为5.4个月 [12][13] - 中位无进展生存期（PFS）为16.6个月，而中位至下次治疗时间（TTNT）为42.6个月 [16][17] - 在38名治疗期间出现进展的患者中，45%在初始记录进展后出现进一步的肿瘤缩小 [14] - **新收购项目 Emi-Le (emiltatug ledadotin)**： - 为靶向B7-H4的抗体偶联药物（ADC），在腺样囊性癌（ACC）中显示出抗肿瘤活性 [30][31] - 计划在2026年中期的医学会议上更新ACC患者队列数据和扩展的安全性数据集 [31][40] - **早期管线项目 DAY301**： - 靶向PTK7的ADC药物，在多种成人和儿童癌症中观察到早期抗肿瘤活性信号 [9][33] - 预计在2026年下半年分享数据和项目更新 [33][72] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**： - OJEMDA在美国市场的净产品收入增长强劲，2025年Q4达5280万美元 [35] - 支付方动态持续有利，PLGG患者的保险覆盖率保持在95%以上，超过90%的患者在首次申请时即获批准，超过95%的患者获得付费药物，对公司免费药物项目依赖极低 [24] - 渠道库存保持在目标2-4周库存天数的中位数水平 [36] - **国际市场**： - 预计2026年将通过合作伙伴Ipsen在美国以外（包括欧洲）进行全球拓展，寻求监管批准 [8] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **核心产品战略**： - 目标是在复发/难治性儿科低级别胶质瘤（PLGG）中确立OJEMDA为二线标准疗法，并正在通过FIREFLY-2试验建立其用于一线治疗的科学基础 [5][7][23] - FIREFLY-2试验预计在2026年上半年完成入组，2027年中期公布顶线结果 [7] - **管线拓展与业务发展**： - 2026年1月完成对Mersana的收购，整合了核心项目Emi-Le [8][38] - 业务发展策略聚焦于肿瘤学和特定罕见病领域，关注未满足医疗需求高、有潜力成为同类首创或显著差异化、拥有强大生物学基础和早期临床信号、并能清晰看到近期收入或价值创造机会的项目 [39] - Emi-Le项目符合上述所有特质，并可能拥有有利的加速监管路径 [39] - **研发重点**： - 研发策略专注于解决他人可能忽视的、存在未满足需求的危及生命的疾病 [29] - 对Emi-Le的开发将优先集中于ACC，同时评估其在其他B7-H4过表达癌症（如三阴性乳腺癌）中的机会 [32] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对2025年的业绩表示满意，认为这是公司作为商业公司的第一个完整年度，实现了关键的商业和临床里程碑，为2026年的加速增长奠定了基础 [5] - 公司对OJEMDA的未来增长充满信心，认为在塑造PLGG市场方面才刚刚开始，仍有巨大机会 [7] - 三年随访数据增强了医生对OJEMDA的信心，预计将继续推动2026年的业务增长 [22] - 公司预计2026年将报告FIREFLY-1的四年随访数据，这将进一步支持OJEMDA的临床特征 [23] - 管理层强调公司财务状况强劲，拥有充足的资金支持商业增长和管线推进，无需额外融资 [9][38] 其他重要信息 - OJEMDA拥有物质组成专利和更广泛的专利组合，包括已授权和待批申请，预计可提供有意义的、分层的独占权，保护期至2040年代 [37] - 在FIREFLY-1试验中，即使观察到影像学进展，医生也常选择继续OJEMDA治疗，这反映了PLGG临床实践的特点 [14][65] - 公司正在积极分析并采取措施优化患者治疗的持久性，重点关注早期线治疗患者、经验丰富的医生、剂量调整患者以及参与患者支持项目的患者 [47][48][49] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 如何维持并提高OJEMDA在商业环境中的治疗持久性？[45] - 当前中位治疗持续时间已趋势向19个月，表现强劲 [47] - 通过分析发现，早期复发/难治患者、经验更丰富的医生、进行剂量调整的患者以及参与患者支持项目的患者，治疗持久性更好 [47][48][49] - 公司计划通过加强医生教育（特别是剂量调整与不良反应管理）和增加患者支持项目参与度来进一步改善持久性 [48][49] 问题: 对于即将在年中公布的Emi-Le新数据，公司期望看到什么以支持进入注册试验？是否会公布其他适应症（如TNBC）的数据？[52] - 在收购Mersana的尽职调查中，公司已看到比2025年ASCO公布更全面的抗肿瘤活性和安全性数据集 [55] - 将继续推进研究以生成支持注册的数据，并确定用于注册的剂量和方案，计划在2026年中的科学会议上分享数据并与FDA讨论 [56] - 目前核心焦点是腺样囊性癌（ACC），同时评估其他机会，年中数据披露将主要关注全面的安全性数据集，但未具体说明是否会包含其他适应症数据 [57] 问题: 2026年第一季度的早期趋势如何？是否有任何因素使第四季度表现独特？[61] - 公司不评论当前季度细节，但重申对2026年全年2.25-2.5亿美元收入指引的信心 [62][63] - 第一季度需求保持强劲 [63] 问题: 关于TTNT分析，能否进一步区分在进展后继续接受治疗与进展后停药的患者？[64] - 分析本身未区分这两类患者，但即将发表的详细数据显示，在影像学进展后继续治疗的患者，通常会出现肿瘤改善或长期稳定 [66] - 这强调了临床医生启动新疗法是基于明显的临床体征和症状，而非仅仅是影像学评估上的微小变化 [67] 问题: 对于预计在2026年下半年公布的DAY301初步数据，可以期待多少剂量组的数据？是否已达到DLT或MTD？计划推进多少剂量进入二期扩展？[71] - 项目仍在剂量递增阶段，公司尚未定义数据更新的具体参数 [72] - 已在某些剂量水平进行回填以更全面评估，并富集可能受益的特定患者群体 [72] - 观察到与持续开发一致的疗效和安全性特征，更多细节将在有更全面数据集时公布 [72][73] 问题: 如何理解接受有限疗程治疗与接受慢性间歇治疗的两类患者？哪些因素决定患者属于哪一类？[77] - 在商业实践中，目前观察到的模式基本是“治疗至进展”，因此看到了强劲的持久性 [79] - 基于三年数据，预计持久性将持续，治疗持续时间可能增加，部分肿瘤高度稳定的患者可能出现治疗间歇，并且由于肿瘤基因稳定、无耐药证据，患者很可能可以再次治疗并获益 [80] - 具体哪些患者属于哪种模式尚待确定，但预计会出现频繁的再次治疗和较长的治疗持续时间 [81] 问题: 对于Emi-Le在ACC的疗效，内部设定的缓解幅度和持久性标准是什么？监管机构可能认为什么是加速批准足够的数据？[82][83] - ACC患者人群急需新疗法，目前无获批疗法，历史化疗方案缓解率极低（个位数）[85] - 预计将寻求一个足够稳健的单臂数据集，以确定单药客观缓解率及足够的持久性，患者数量需能使置信区间清晰区分Emi-Le与现有疗法的表现差异 [86] 问题: 在三年FIREFLY数据公布后，从医生那里听到了什么反馈？该数据对第四季度增长有多大贡献？预计何时在销售额中看到主要影响？[92] - 在SNO会议上与KOL的交流反馈非常积极，医生对TTNT数据感到惊喜 [94] - 由于数据公布时间接近感恩节，且主要影响限于参会KOL群体，因此对第四季度业绩影响微乎其微 [94][95] - 该数据目前仅于会议上公布，公司尚不能主动推广，需要等待同行评审发表后才能更广泛地教育医生群体，届时预计将对更广泛的医生群体产生 compelling 影响 [96]

财务数据和关键指标变化 - 2025年第四季度净产品收入为5280万美元，环比第三季度增长37% [20][34] - 2025年全年净产品收入为1.554亿美元，同比增长172%，且全年每个季度均实现两位数环比增长 [5][21][34] - 2025年全年总处方量超过4600份，相比2024年增长超过180% [5][21] - 2025年第四季度总处方量超过1300份，环比增长11% [21] - 2025年第四季度总成本和运营费用为8100万美元，2025年全年为2.86亿美元，相比2024年第四季度的9500万美元和全年的3.48亿美元有所下降，主要原因是2024年DAY301授权的一次性费用未在2025年发生 [35] - 公司2025年底拥有约4.41亿美元净现金，无债务 [9][38] - 公司重申2026年OJEMDA净产品收入指引为2.25亿至2.5亿美元，中点意味着同比增长超过50% [5][22][38] - 公司预计2026年OJEMDA的gross to net（总净额比率）将在16%-19%之间 [38] 各条业务线数据和关键指标变化 - **核心产品 OJEMDA (tovorafenib)**：是公司主要的收入和增长驱动力，用于治疗儿童低级别胶质瘤 [4] - **新收购项目 Emi-Le (emiltatug ledadotin)**：一种靶向B7-H4的抗体偶联药物，在腺样囊性癌中显示出早期抗肿瘤活性，公司计划在2026年中报告更新数据 [8][28][30] - **早期管线项目 DAY301**：一种靶向PTK7的抗体偶联药物，在多种成人和儿童癌症中具有开发潜力，预计在2026年下半年分享数据和项目更新 [9][32] 各个市场数据和关键指标变化 - **美国市场**：OJEMDA在美国的商业化进展强劲，2025年第四季度净收入达5280万美元 [34] - **国际市场**：公司合作伙伴Ipsen正在准备在美国以外地区（包括欧洲）的监管审批，预计今年实现全球扩张 [8] - **支付方动态**：PLGG的保险覆盖率保持在95%以上，超过90%的患者在首次申请时即获批准，超过95%的患者获得付费药物，对公司免费药物项目的依赖极低 [23] 公司战略和发展方向和行业竞争 - **核心产品增长战略**：公司目标是在2026年巩固OJEMDA作为二线治疗标准护理的地位，并正在通过FIREFLY-2试验为一线治疗建立科学基础 [6][22] - **管线拓展**：通过收购Mersana Therapeutics获得了Emi-Le项目，旨在将公司使命扩展到医疗需求巨大的疾病领域 [8][39] - **研发重点**：专注于解决未被满足医疗需求的创新方案，特别是在儿童癌症领域，并利用在OJEMDA上建立的专业知识快速推进变革性项目 [27] - **业务发展策略**：寻找植根于肿瘤学或特定罕见病、具有成为同类首创或明显差异化潜力、有明确近期收入或价值创造路径的机会，Mersana收购案体现了这一框架 [39] - **知识产权**：OJEMDA拥有物质组成专利和更广泛的专利组合，包括已授权和待审批的申请，预计可提供有意义的、分层的独占性保护直至2040年代 [37] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 2025年是公司作为商业化公司的第一个完整年度，OJEMDA的上市和采用证明了公司有能力履行其使命 [4] - 公司团队在2025年实现了重要的商业和临床里程碑，为2026年的加速增长奠定了基础 [4] - 公司对前进道路充满信心，因此重申了2026年的收入指引 [5] - PLGG市场塑造才刚刚开始，未来仍有相当大的增长机会 [6] - 公司保持了强劲的财务状况，自律的方法使其能够继续投资于高价值项目 [9] - 公司处于2026年及以后的良好发展轨道上 [9] 其他重要信息 - **FIREFLY-1三年数据**：在2025年11月神经肿瘤学会会议上公布，中位研究持续时间为40.6个月，客观缓解率为53%（略高于批准时的51%），中位缓解持续时间为19.4个月，中位至缓解时间为5.4个月 [11][12] - **治疗持续性见解**：在观察到仅影像学肿瘤进展后，所有38名患者继续接受OJEMDA治疗，中位持续时间为9.3个月，其中45%的患者在初始进展后出现进一步的肿瘤缩小 [13] - **新的疗效终点**：在PLGG中，至下次治疗时间可能比无进展生存期更能反映临床获益，FIREFLY-1的中位TTNT为42.6个月，而中位PFS为16.6个月 [15][17] - **FIREFLY-2试验进展**：预计在2026年上半年完成患者招募，2027年中期公布顶线结果 [6][18] - **患者持续治疗时间**：商业PLGG患者的中位治疗时间趋向于19个月 [25] - **新患者增长**：2025年下半年PLGG新患者开始治疗的数量比上半年增加了25% [25] 总结问答环节所有的提问和回答 问题: 如何维持并改善OJEMDA在商业环境中的治疗持续性 [44] - 当前持续性已很好，商业患者中位治疗时间趋向19个月 [47] - 分析发现某些患者群体持续性更好，为改善提供了机会：较早线的复发难治患者、对OJEMDA经验更丰富的医生、调整过剂量的患者以及参加了患者支持项目的患者 [47][48][49] - 公司将通过教育医生剂量调整的重要性、增加患者支持项目注册率等举措来推动更长的持续性 [49] 问题: 对于即将在年中公布的Emi-Le更新数据，公司期待什么以支持进入注册试验 以及 是否会公布其他适应症（如三阴性乳腺癌）的数据 [52] - 在收购Mersana的尽职调查中，公司已经看到了超出ASCO 2025所展示的更多抗肿瘤活性和安全性数据 [54] - 收购完成后研究继续推进，以生成支持注册和确定剂量方案的证据 [55] - 年中将在科学会议上分享数据，并与FDA展开讨论 [56] - 目前核心焦点是腺样囊性癌，同时评估其他机会，但未具体说明年中数据披露是否会包含ACC以外的适应症 [57] 问题: 2026年第一季度的早期趋势如何，以及第四季度是否有独特因素 [61] - 公司不评论当前季度细节，但需求在第一季度继续保持强劲 [63] - 公司对实现全年2.25亿至2.5亿美元的净产品收入指引充满信心 [62][63] 问题: 关于TTNT分析，能否进一步区分在进展后继续接受治疗与停药的患者 [64] - 分析本身未区分这两类患者 [67] - 即将发表的详细数据显示，在影像学进展后继续治疗的患者，通常会出现肿瘤改善或长期稳定 [67] - 这强调了临床医生是基于明显的临床症状而非仅仅是影像学上的微小变化来决定启用新疗法 [68] 问题: 对于DAY301，预计2026年下半年数据更新将包含多少剂量组数据，是否已达到DLT或MTD，计划推进多少剂量进入二期扩展 [72] - 公司尚未定义数据更新的具体参数 [73] - 项目正处于剂量递增阶段，并在特定剂量进行回填以更全面评估并丰富可能受益的患者群体 [73] - 观察到与持续开发一致的疗效和安全性特征 [73] - 更多细节将在有更全面数据集时公布 [74] 问题: 关于患者治疗模式，如何区分有限疗程治疗和慢性间歇治疗的患者群体 [78] - 在FIREFLY-1试验中，治疗模式较为规范，包括在24个月时可能中断治疗 [79] - 在真实世界环境中，目前观察到的主要是“治疗至进展”模式，因此持续性很强 [80] - 基于三年数据，预计持续性将持续，治疗时间可能增加，部分肿瘤高度稳定的患者可能出现治疗间歇 [80] - 由于肿瘤基因稳定，有证据表明患者不会产生耐药性，可以重新治疗 [81] - 预计对于中断治疗的患者，重新治疗将相对频繁 [81] - 具体哪些患者属于哪种模式，目前尚待确定 [82] 问题: 对于Emi-Le在ACC中的疗效，公司内部设定的反应幅度和持久性标准是什么，监管机构可能认为什么数据足以支持加速批准 [83] - 在ACC这种治疗选择极少、患者群体罕见的情况下，需要与显著临床获益一致的、可批准的数据包 [84] - 现有化疗方案反应率非常差，生存期差 [85] - 期望获得一个足够稳健的单臂数据集，以明确界定单药客观缓解率及持久性，其置信区间能清晰区分新药与现有疗法（反应率通常仅为个位数）的差异 [86] 问题: 在三年FIREFLY数据公布后，医生反馈如何，该数据对第四季度增长有多大贡献，预计主要影响何时体现在销售额中 [92] - 在SNO会议上与KOL交流，反馈非常积极，对TTNT数据感到惊喜 [94] - 数据在感恩节前公布，主要影响限于参会KOL圈子，对第四季度业绩影响很小 [94] - 数据仅于会议公布，公司目前无法主动推广，需要等待同行评审发表后才能更广泛地教育医生群体 [95] - 预计发表后，该数据将对更广泛的医生群体产生 compelling 影响 [95]

业绩总结 - 2025年净产品收入为1.554亿美元，同比增长172%[11] - 2025年全年总收入为1.582亿美元，同比增长20.1%[51] - 2025年第四季度总收入为5370万美元，同比增长83.5%[51] - 2025年第四季度OJEMDA净收入为5280万美元，同比增长82.4%[51] - 2025年全年净亏损为1.073亿美元，同比增加12.5%[51] - 2025年第四季度净亏损为2130万美元，同比减少67.6%[51] 用户数据 - 2025年处方数量为4,635份，同比增长181%[11] - 2025年第二季度至第四季度OJEMDA处方数量分别为1,394、1,256和1,062份[32] 未来展望 - 2026年预计净产品收入为2.25亿至2.5亿美元，预计中位数增长超过50%[34] - 2025年中位下次治疗时间为42.6个月[24] 新产品和新技术研发 - 2025年FIREFLY-1试验的安全性分析显示，66%的患者出现了任何治疗相关不良事件[14] - OJEMDA的3年随访数据显示，53%的患者达到了总体反应率[16] - OJEMDA的中位肿瘤大小变化为-47.3%[18] 财务状况 - 2025年现金余额为4.41亿美元，财务状况强劲[11] - 2025年研发费用为4090万美元，同比减少33.5%[51] - 销售、一般和行政费用为3420万美元，同比增长14.8%（2025年第四季度）[51] - 许可收入为90万美元，同比增加350%（2025年第四季度）[51] 其他信息 - 2024年出售优先审查凭证的非经营性收入为1.08亿美元[51]