公司盈利预测与评级 - 维持巨子生物2025-2026年盈利预测，当前股价对应2025-2026年市盈率分别为16倍和13倍 [1] - 维持跑赢行业评级，目标价70港元，对应2025-2026年市盈率分别为27倍和21倍，有68%的上行空间 [1] 医美产品获批与市场前景 - 公司旗下“重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维”三类医疗器械获批，是中国首个重组I型天然序列胶原蛋白面部注射剂产品 [2][3] - 该产品适应症为用于面部真组织填充以纠正额部动力性皱纹（眉间纹、额头纹和鱼尾纹） [3] - 重组胶原蛋白医美注射剂仍属蓝海市场，公司具备先发优势，预计该产品收入中长期有望达10亿元量级 [3] 商业化准备与渠道优势 - 公司已积极进行商业化准备工作，包括团队搭建及前期医生和机构沟通 [4] - 公司二类械敷料已有10余年销售经验，截至2025年上半年已覆盖约1700家公立医院和3000家私立医院及医美诊所 [4] - 现有渠道资源及C端品牌运营经验可复用性强，有望赋能医美产品市场推广 [4] 后续产品管线与业务展望 - 后续管线储备丰富：非交联水光产品处于注册申报阶段；交联颈纹产品已获国家优先审评资格；交联鼻唇沟产品顺利推进中 [5] - 首款医美产品获批验证公司技术领先性及安全性，后续管线落地有望进一步拓宽第二成长曲线 [5] - 公司化妆品业务后续有望随达播活动恢复而逐步改善 [5]

投资评级与估值 - 维持巨子生物跑赢行业评级，目标价70港元，对应2025-2026年市盈率分别为27倍和21倍 [1] - 当前股价对应2025-2026年市盈率分别为16倍和13倍，存在68%的上行空间 [1] - 维持公司2025-2026年盈利预测 [1] 核心产品获批与市场前景 - 公司重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维（三类医疗器械）获批，成为中国首个重组I型天然序列胶原蛋白面部注射剂产品 [2][3] - 产品适应症为面部真组织填充以纠正额部动力性皱纹（眉间纹、额头纹和鱼尾纹） [3] - 重组胶原蛋白医美注射剂市场仍属蓝海，公司具备先发优势，预计该产品中长期收入有望达到10亿元量级 [3] 商业化准备与渠道优势 - 公司已积极进行商业化准备工作，包括团队搭建及与医生、机构的沟通 [4] - 公司二类械敷料产品已有10余年销售历史，截至2025年上半年已覆盖约1700家公立医院和3000家私立医院及医美诊所 [4] - 现有渠道资源及C端品牌运营经验（如可丽金星光瓶、科睿希）可复用于医美产品推广 [4] 研发管线与未来增长 - 公司后续医美产品管线储备丰富，包括处于注册申报阶段的非交联水光产品、已获优先审评资格的交联颈纹产品以及推进中的交联鼻唇沟产品 [5] - 首款医美产品获批验证了公司技术领先性与安全性，为后续管线落地奠定基础，有望拓宽第二成长曲线 [5] - 化妆品业务有望随达播活动恢复而逐步改善 [5]

核心观点 - 国金证券维持巨子生物“买入”评级，认为其重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维获三类医疗器械批准上市，标志着公司医美业务实现突破，将打开长期成长天花板，带来EPS与估值的双重上修 [1] 产品获批与管线布局 - 公司自主研发的重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维于2025年10月21日获NMPA批准上市，注册证编号为国械注准20253132049，是公司三类械管线中首个获批的药械组合产品 [1] - 获批产品使用人源化序列，选用人天然I型α1单链氨基酸序列中的305-1057位共753个氨基酸，具备卓越的生物相容性与安全性，适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹 [1] - 公司后续还布局有液体、凝胶与交联凝胶等剂型，产品矩阵持续丰富 [1] 技术平台与研发实力 - 公司凭借超过50种分子的重组胶原蛋白分子库，在型别研发上实现广泛布局，包括全长链、截取片段、重复链等多个类别 [2] - 本次获批的I型胶原蛋白填补了该型别在注射领域的市场空白，与市场上已有的III型胶原产品形成明确差异化竞争 [2] - 公司同时推进Ⅳ型、ⅩⅦ型等胶原蛋白面向热损伤修复、毛发再生等领域的应用，具备多适应症方向的全面技术积累 [2] 商业前景与增长动力 - 三类械证获批推动公司医疗器械业务实现由二类辅料向三类注射的跃升，将带动板块收入大幅提升 [3] - 未来注射类产品有望基于现有械二产品实现提价，驱动毛利率提升 [3] - 公司现有械二产品可丽金星光瓶终端价可达平均2000元/4ml，验证市场对公司重组胶原蛋白产品的高支付意愿与品牌认可 [3] - 公司凭借已建立的渠道基础与重组胶原市场的认知基础，注射新品有望在高接受度下快速放量，商业化进度较行业初期提速 [3]

文章核心观点 - 公司自主研发的重组I型α1亚型胶原蛋白冻干纤维获得国家药品监督管理局三类医疗器械批准上市 标志着公司医美业务实现突破并打开新的增长曲线 [1] - 三类械证的获批被视为公司监管审批壁垒的重大突破 将推动公司医疗器械业务从二类辅料向三类注射跃升 有望带来收入大幅提升和毛利率改善 [1][3] - 公司凭借广泛的技术平台和产品管线布局 在重组胶原蛋白领域构建了差异化竞争壁垒 为长期成长奠定基础 [1][2] 产品获批与管线布局 - 获批产品为固体冻干纤维制剂 是公司三类械管线中首个获批的药械组合产品 使用人源化序列 具备卓越的生物相容性与安全性 适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹 [1] - 产品注册证编号为国械注准20253132049 于2025年10月21日获批准上市 [1] - 公司后续还布局有液体、凝胶与交联凝胶等剂型 产品矩阵持续丰富 [1] 技术平台与研发实力 - 公司拥有超过50种分子的重组胶原蛋白分子库 在型别研发上实现广泛布局 包括全长链、截取片段、重复链等多个类别 [2] - 本次获批的I型胶原蛋白填补了该型别在注射领域的市场空白 与市场上已有的III型胶原产品形成明确差异化竞争 [2] - 公司同时推进Ⅳ型、ⅩⅦ型等胶原蛋白面向热损伤修复、毛发再生等领域的应用 具备多适应症方向的全面技术积累 [2] 商业前景与财务预测 - 三类械证获批将带动公司医疗器械板块收入大幅提升 未来注射类产品有望基于现有械二产品实现提价 驱动毛利率提升 [3] - 公司现有械二产品可丽金星光瓶终端价可达平均2000元/4ml 验证了市场对公司重组胶原蛋白产品的高支付意愿与品牌认可 [3] - 公司凭借已建立的渠道基础与市场认知 注射新品有望快速放量 商业化进度较行业初期提速 [3] - 基于业务突破 预测公司2025-2027年每股收益为2.35元、2.83元、3.38元 [1]