财务表现 - 2025年中报营业总收入16.34亿元，同比下降1.3% [1] - 归母净利润2.68亿元，同比下降7.83% [1] - 第二季度营业总收入8.03亿元，同比下降5.78%，归母净利润1.37亿元，同比下降13.17% [1] - 毛利率66.49%，同比下降0.3%，净利率16.43%，同比下降6.99% [1] - 三费占营收比37.54%，同比增加2.73% [1] - 每股收益0.56元，同比下降8.2%，每股经营性现金流0.45元，同比下降37.03% [1] - 货币资金15.12亿元，同比增长21.81%，有息负债1836.81万元，同比下降77.45% [1] 财务项目变动原因 - 货币资金增加90.37%因到期赎回理财产品增加 [3] - 交易性金融资产减少67.64%因持有理财产品减少 [3] - 预付款项增加108.56%因预付采购款增加 [3] - 固定资产增加97.49%因高精尖药品产业化建设项目部分转固 [3] - 投资收益增加4409.28%因银行理财产品收益增加 [3] - 经营活动现金流净额下降37.03%因货款收回减少、费用支出增加 [3] - 投资活动现金流净额增长170.09%因到期理财产品赎回增加 [3] 业务评价与商业模式 - 2024年ROIC为12.64%，净利率14.28% [4] - 历史中位数ROIC为21.75%，2024年为最差年份 [5] - 业绩主要依靠研发及营销驱动 [5] - 证券研究员预期2025年业绩5.45亿元，每股收益1.14元 [5] 研发与创新 - 创新药重点布局核酸类药物，覆盖肿瘤、慢性肾病、代谢性肝病等领域 [6] - 2024年研发费用4.17亿元，同比增长18.13% [9] - 坚持"临床急需、仿创结合"策略，巩固仿制药优势，加快创新药布局 [9] 销售与市场 - 12个品种中标国家带量采购 [10] - 销售网络全面，以产品为中心，市场为导向 [11] - 优化销售管理体系，提升运营效率和市场响应速度 [11] 其他重要事项 - 漷县新基地达产后，原厂区拟用于研发 [8] - 已完成购1200万股，占总股本2.5%，正研究股权激励方案 [12] - 2025年经营目标能否实现取决于宏观经济等多重因素 [13]

行业动态 - 创新药行业迎来政策扶持、产业升级与业绩回暖的"三重共振"，资本市场估值逻辑加速重构 [1] - 中国医药行业2025年以来接连传出重磅BD消息，包括三生制药与辉瑞60.5亿美元合作、信立泰1.8亿元引进GW906等 [2] - 本土企业间交易占比已超30%，较2018年提升15%，反映生态协同趋势 [3] - 2024年涉及技术平台授权的BD交易占比达37%，较2020年提升21个百分点，平均首付款溢价幅度超过传统单品交易45% [7] - 2024年中国医药行业共228笔交易，同比增长36%，其中海外引进持平，出海交易增长39%，境内交易回增54% [9] 技术发展 - siRNA技术是近年来全球创新药研发的前沿领域，具有靶点丰富、特异性强、药效持久等优势 [3] - Alnylam公司siRNA管线从立项到临床三期的成功率约60%，远高于传统小分子药物 [6] - RNA疗法为靶向致病基因表达模式提供更多选择，具有可高效生产、可提供长期疗效等特点 [4] - 递送技术进步将帮助本土小核酸企业加大更多适应症领域布局 [6] - 创新药企正在构建"技术稀缺性×市场空间×替代疗法威胁度"的三元估值模型 [7] 市场趋势 - 2024年ADC类药物交易额超过化药跃居第一，双抗类药物交易额占中国企业交易额的17% [8] - 中国创新药平均研发成本比欧美低40%～60%，IND到BLA时间差缩短至1.8年 [8] - 2024年中国医药110笔交易贡献首付款50.7亿美元，首付款总额首次超过一级市场融资(50.47亿美元) [9] - 小核酸药物市场规模发展驱动力包括已上市药物渗透率提高、技术优势及资本介入 [5][6] - Alnylam产品Amvuttra在2024年上半年实现4.25亿美元营收 [4] 企业战略 - 本土药企通过BD合作整合国内优质技术资源，缩短自主研发周期，降低早期研发风险 [3] - 中国药企正由"技术供应商"逐步蜕变为"战略合作伙伴"，如诺华与百济神州、礼来与信达生物的合作模式 [8] - 企业应聚焦核心价值、创新能力及资本市场上市成熟度，优化研发管线布局 [11] - 需重视知识产权保护，通过专利申请等方式保护创新成果 [11][12] - 可通过风险投资、私募股权、资产证券化等多元化融资渠道获取资金支持 [11] 国际合作 - 本土小核酸药物研发企业通过与国际生物制药巨头合作加速出海进度 [6] - License-out模式帮助中国创新药企快速渗透至全球市场，特别是欧美等高准入门槛市场 [9] - 跨国合作需关注专利布局，防范因专利纠纷导致商业化延误 [12] - 中国创新药企正经历从"价格接受者"到"规则制定者"的身份蜕变 [13] - 三生制药与辉瑞合作授权PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707除中国内地以外的全球权利 [2]