公司业绩表现 - 2025上半年公司实现收入75.19亿元 同比增长4.61% 净利润18.94亿元 同比增长27.02% 扣非归母净利润18.94亿元 同比增长37.37% [1] - 毛利率52.19% 同比提升5.58个百分点 净利率25.18% 同比提升4.44个百分点 [1] - 预计2025-2027年净利润分别为28.39亿元/24.52亿元/27.05亿元 对应PE为8.98倍/10.4倍/9.43倍 [1] 业务板块表现 - 制剂板块收入39.79亿元 同比增长65.9% 占集团销售总额52.9% 其中胰岛素系列收入增长74.5% 销量增长90.4% [2] - 中间体板块收入10.11亿元 同比下降23.1% 占比13.5% 原料药销售25.30亿元 同比下降27.0% 占比33.6% [2] - 动保板块收入5.65亿元 同比下降15.9% 大健康板块收入1120万元 处于业务拓展初期 [2] 研发与产品进展 - 利拉鲁肽注射液获批上市 聚乙烯醇滴眼液通过审批 司美格鲁肽注射液上市申请获受理 注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价 [2] - 与诺和诺德达成UBT251许可协议 对外授权收入达14.34亿元 [2] - 动保板块拥有61项在研项目 涵盖宠物、畜类、禽类及水产领域 [3] 产能与市场拓展 - 取得越南、澳大利亚共6项动保产品注册批文 启动19项海外注册 [3] - 内蒙古联邦动保新厂区、珠海联邦动保、河南联牧兽药等基地建设有序推进 建成达产后预计新增年产值超50亿元 [3]

股价表现 - 联邦制药股价上涨4.56%至17.19港元 成交额达1.8亿港元 [1] 财务业绩 - 2025年上半年营业收入75.19亿元 同比增长4.8% [1] - 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 [1] - 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% [1] - 净利润18.94亿元 同比增长27.02% [1] 业绩驱动因素 - 增长主要受益于诺和诺德UBT251授权费一次性贡献 [1] - 胰岛素系列产品放量推动业绩增长 [1] 研发进展 - 利拉鲁肽注射液获批上市 [1] - 聚乙烯醇滴眼液通过审批 [1] - 司美格鲁肽注射液上市申请获受理 [1] - 注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价 [1] 战略合作 - 与诺和诺德达成UBT251许可协议 [1] - 创新药合作布局进一步完善 [1]

股价表现 - 联邦制药股价上涨4.56%至17.19港元 成交额达1.8亿港元 [1] 财务业绩 - 2025年上半年营业收入75.19亿元 同比增长4.8% [1] - 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 [1] - 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% [1] - 净利润18.94亿元 同比增长27.02% [1] 业绩驱动因素 - 增长主要受益于诺和诺德UBT251授权费的一次性贡献 [1] - 胰岛素系列产品放量推动业绩增长 [1] 研发进展 - 利拉鲁肽注射液获批上市 [1] - 聚乙烯醇滴眼液通过审批 [1] - 司美格鲁肽注射液上市申请获受理 [1] - 注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价 [1] 战略合作 - 与诺和诺德达成UBT251许可协议 [1] - 创新药合作布局进一步完善 [1]

投资评级 - 维持买入评级 当前股价16 66港元 对应2025-2027年PE为8 98/10 4/9 43倍 [2][7] 财务业绩表现 - 2025上半年收入75 19亿元 同比增长4 61% 净利润18 94亿元 同比增长27 02% 扣非归母净利润18 94亿元 同比增长37 37% [7] - 毛利率52 19% 同比提升5 58个百分点 净利率25 18% 同比提升4 44个百分点 [7] - 预计2025-2027年净利润分别为28 39/24 52/27 05亿元 [7] 业务板块表现 - 制剂板块收入39 79亿元 同比增长65 9% 占总收入52 9% 其中胰岛素系列收入同比增长74 5% 销量增长90 4% [8] - 中间体板块收入10 11亿元 同比下降23 1% 占总收入13 5% [8] - 原料药板块收入25 30亿元 同比下降27 0% 占总收入33 6% [8] - 动保板块收入5 65亿元 同比下降15 9% [8] - 大健康板块收入1120万元 处于业务拓展初期 [8] 研发与业务进展 - 利拉鲁肽注射液获批上市 聚乙烯醇滴眼液通过审批 司美格鲁肽注射液上市申请获受理 [9] - 注射用头孢曲松钠通过仿制药一致性评价 [9] - 与诺和诺德达成UBT251许可协议 对外授权收入达14 34亿元 [8][9] - 动保板块取得越南、澳大利亚6项产品注册批文 启动19项海外注册 [9] - 拥有61项在研动保项目 涵盖宠物、畜类、禽类及水产领域 [9] - 内蒙古、珠海、河南等地生产基地建设有序推进 预计新增年产值超50亿元 [9] 市场与估值指标 - 总市值328 71亿港元 总股本19 73亿股 [2] - 近3个月换手率59 2% 一年股价区间17 98-8 20港元 [2] - 2025年预测ROE为17 21% 每股收益1 56元 [7][9]

核心观点 - 中金下调联邦制药2025/2026年净利润预测至29.20亿元/26.21亿元 主要因原料药及中间体价格压力 但维持跑赢行业评级和19.00港元目标价 对应23.9%上行空间 [1] 财务表现 - 1H25营业收入75.19亿元 同比增长4.8% 毛利润39.24亿元 毛利率52.2% 同比提升5.6个百分点 税前利润24.20亿元 同比增长27.24% 净利润18.94亿元 同比增长27.02% 增长主要来自诺和诺德UBT251授权费一次性贡献及胰岛素系列放量 [2] - 中金下调公司2025年净利润预测8.9%至29.20亿元 2026年净利润预测1.1%至26.21亿元 [1] 估值水平 - 当前股价对应2025年9.5倍市盈率 2026年10.4倍市盈率 目标价19.00港元对应11.8倍2025年市盈率和12.9倍2026年市盈率 [1] 创新研发进展 - UBT251（GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂）于2025年4月完成超重/肥胖适应症中国II期临床入组 5月完成糖尿病适应症中国II期临床入组 [3] - UBT37034（Y2R激动剂）获FDA批准开展减重临床 临床前数据显示与GLP-1类似物联用可显著降低体重 [3] - 1H25研发费用4.99亿元 同比增长11.7% 公司聚焦代谢、自免、眼科领域 拥有43项人用药在研项目 含22个1类新药 [3] 制剂业务 - 1H25制剂产品收入（不含对外授权）25.4亿元 同比增长6.1% 分部利润1.56亿元 同比下降35.4% [4] - 胰岛素系列收入9.61亿元 同比增长74.5% 胰岛素类似物销量同比增长90.4% 受益于国内市场占有率提升及海外拓展 [4] - 胰岛素产品中标巴西卫生部采购 抗生素产品在马来西亚市场中标 动保产品取得越南、澳大利亚共6项注册批文并启动19项海外注册 [4] 原料药及中间体业务 - 1H25中间体收入10.11亿元 同比下降23.1% 分部利润6.35亿元 同比下降40.6% [5] - 原料药收入25.30亿元 同比下降27.0% 分部利润2.51亿元 同比下降52.0% [5] - 盈利能力承压主因6-APA等产品价格回落及抗生素需求阶段性下滑 [5] - 6-APA/青霉素G钾工业盐实现满产 珠海联邦制药高栏港原料药项目及内蒙古光大联丰原料药中间体产能预计2025年10月投产 [5]