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国际尿素价格提振国内市场情绪
冠通期货· 2025-07-10 17:59
【冠通研究】 国际尿素价格提振国内市场情绪 制作日期:2025 年 7 月 10 日 2025 年 7 月 10 日,尿素仓单数量 2645 张,环比上个交易日+400 张,其中 眉山新都+400 张。 0 2000 4000 6000 8000 10000 12000 尿素注册仓单(张) 2020 2021 2022 2023 2024 2025 数据来源:Wind、冠通研究咨询部 现货方面:现货价格依然保持上行,收单情况良好。山东、河南及河北尿 素工厂小颗粒尿素出厂价格范围多在 1760-1820 元/吨,低端价格在河南。 【策略分析】 今日盘面高开低走,午后跳水日内收涨。现货价格依然保持上行,收单情 况良好。基本面来看,日产变动不大,前期检修装置本期陆续有复产情况,预 计产量将有增加。需求端,农业需求及工业需求拿货谨慎,刚需补库为主。农 业需求状况好于工业需求,天气多发降雨,农业需求目前也维持低位拿货,适 量补库,预计本月东北华北地区都将迎来收尾,届时将迎来空窗期。复合肥工 厂开工负荷维持低位,涨幅微弱,目前处于秋季肥生产初期阶段,订单以去化 厂内库存为主,本期厂内成品库存累库,订单流通较少,但工厂销售 ...
纯苯苯乙烯日报:纯苯盘面再度走强,期货升水扩大-20250710
华泰期货· 2025-07-10 15:12
下游硬胶方面:EPS生产利润41元/吨(-30元/吨),PS生产利润-259元/吨(-30元/吨),ABS生产利润391元/吨(-27 元/吨)。EPS开工率55.88%(-3.84%),PS开工率51.10%(-1.30%),ABS开工率65.04%(-0.96%),下游开工季节 性低位。 市场分析 纯苯方面:纯苯港口库存17.40万吨(-0.30万吨);纯苯CFR中国加工费145美元/吨(-7美元/吨),纯苯FOB韩国加 工费131美元/吨(-5美元/吨),纯苯美韩价差120.9美元/吨(+7.1美元/吨)。华东纯苯现货-M2价差-80元/吨(-5元/ 吨)。 纯苯下游方面:己内酰胺生产利润-1560元/吨(+0),酚酮生产利润-564元/吨(+0),苯胺生产利润134元/吨(-389), 己二酸生产利润-1415元/吨(-27)。己内酰胺开工率95.72%(+6.41%),苯酚开工率78.50%(-0.50%),苯胺开工率 69.24%(-0.10%),己二酸开工率64.30%(+2.00%)。 纯苯盘面再度走强,期货升水扩大 苯乙烯方面:苯乙烯主力基差285元/吨(-44元/吨);苯乙烯非一体化生产利 ...
海创药业在成都举行氘恩扎鲁胺软胶囊上市盛典
证券日报· 2025-07-10 14:44
据悉,此次海创药业总部基地启用暨氘恩扎鲁胺软胶囊上市盛典以"海扎根而行,创良药济世"为主题, 通过精心设计的"生命之树"叙事主线,完整呈现了海创药业十二年的发展历程和创新成果。 近日,海创药业股份有限公司(以下简称"海创药业")在成都天府国际生物城举行了总部基地启用暨氘 (dao)恩扎鲁胺软胶囊上市盛典。据悉,该药品是由海创药业自主研发的1类抗癌国产创新药。 6月28日,氘恩扎鲁胺软胶囊首次亮相于2025浦江前列腺癌学术大会并引发学界高度关注,多位权威专 家对其临床价值给予充分肯定。上海交通大学医学院附属瑞金医院泌尿外科主任、教授徐丹枫在会上表 示:"随着NHA(新型内分泌治疗)治疗前移,mCRPC(转移性去势抵抗性前列腺癌)患者面临治疗选 择减少的困境。氘恩扎鲁胺软胶囊作为新型AR拮抗剂,其HC-1119-04研究显示,不仅显著改善疾病进 展和生存期,更在安全性上表现出色,未见跌倒、癫痫等不良事件,为患者提供了更安全、便利的治疗 选择。" 北京大学肿瘤医院泌尿外科主任、教授杨勇也表示,氘恩扎鲁胺软胶囊在mCRPC后线患者,取得如此 优异疗效数据以及很好的安全性,展示出氘恩扎鲁胺作为新型ARi(雄激素受体抑制 ...
纯苯期货平稳启航
金融时报· 2025-07-10 11:12
纯苯期货期权上市背景 - 纯苯期货和期权于7月8日在大连商品交易所正式挂牌上市[1] - 纯苯产业链上游连接石油和煤两大基础能源,下游涉及合成树脂、合成纤维、合成橡胶三大产业,终端产品覆盖纺织、家电、轮胎、染料等领域[1] - 期货工具可帮助企业快速锁定采购或销售价格,规避价格波动风险[1] 市场供需现状 - 2024年我国纯苯产能3234万吨、产量2513万吨,占全球39%[2] - 表观消费量2926万吨占全球43%,进口量431万吨,对外依存度15%[2] - 产业链各端产能调整步调不一导致利润传导不畅,整体利润呈下滑态势[2] 企业参与情况 - 首日交易参与企业包括中国石油国际事业、旭阳集团、山东京博石化、远大石油化学、中哲物产、恒申控股等产业链龙头企业[4] - 旭阳集团计划通过期货套保锁定成本与售价,利用期权构建灵活策略[4] - 远大石油化学2024年纯苯销售量130万吨,计划采用"期货价格+升贴水"报价模式[5] - 恒申集团通过买入BZ2603合约锁定未来原料采购成本,首次参与期货市场[6] 首日交易表现 - 上市首日共成交2.69万手,成交金额47.88亿元,持仓量5419手[7] - 230家法人客户参与交易,法人客户持仓占比62.7%[7] - 主力BZ2603合约收盘价5931元/吨,较挂牌基准价上涨0.53%[7] - 期货价格主要锚定现货波动,盘面小幅升水反映市场预期供需改善[7] 行业影响 - 期货上市有助于形成公开透明的"中国价格",提升国际定价话语权[1][3] - 工具可帮助上游锁定销售价格、下游锁定加工利润,贸易商优化套保比例[8] - 预计随着企业参与度提升,市场流动性和功能将逐步增强[4][8]
尿素早评:供应仍有压力,转机在于出口-20250710
宏源期货· 2025-07-10 10:47
| | | | | 尿素早评20250710: 供应仍有压力,转机在于出口 | | | | | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | --- | | 日慶 | | | 单位 | 7月9日 | 7月8日 | 变化值 (矩对值) | 変化值 (相对值) | | UR01 UR05 UR09 山东 | 民素期货价格 (收盘价) | | 元/吨 元/吨 元/吨 元/吨 | 1736.00 1736.00 1770.00 1840.00 | 1723.00 1727.00 1763.00 1820.00 | 13.00 9.00 7.00 20.00 | 0.75% 0.52% 0.40% 1.10% | | 期现价格 山西 | | | 元/吨 | 1700.00 | 1680.00 | 20.00 | 1.19% | | 河南 | 国内现货价格 | | 元/吨 | 1840.00 | 1810.00 | 30.00 | 1.66% | | 河北 | (小顆粒) | | 元/吨 | 1800.00 | 1780.00 | 20.00 | 1.12% | | 东北 | | | ...
阿斯利康加码基因治疗;中美史克被全资收购|21健讯Daily
21世纪经济报道· 2025-07-10 07:57
政策动向 国家药监局:注销咽鼓管压力测量仪等17个医疗器械注册证书 据国家药品监督管理局7月9日消息,根据《医疗器械监督管理条例》规定和企业申请,注销11家企业共 17个医疗器械产品的注册证书。其中,脑功能定量成像装置、胶囊式内窥镜系统、人类CYP2C9和 VKORC1基因多态性检测试剂盒(荧光PCR-熔解曲线法)等在列。 特朗普威胁对药品征收高额关税 据央视新闻消息,当地时间7月8日,美国总统特朗普在内阁会议上表示,"我们很快将在医药领域宣布 一些重要举措"。特朗普称:"我们会给相关企业大约一年到一年半的时间来调整,之后他们将面临关 税。"他补充说:"如果他们必须将药品和其他相关产品进口到国内,关税将高达200%。" 药械审批 信诺维1类抗菌新药注射用亚胺西福申报上市 7月8日,信诺维宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)正式受理其在研β-内酰胺类/β-内酰胺酶抑制 剂(BL/BLI)复方制剂1类新药——注射用亚胺培南西司他丁钠福诺巴坦(注射用亚胺西福)的上市申 请(NDA)。该药物是一款针对三大碳青霉烯类耐药革兰阴性杆菌具有广谱抗菌活性的BL/BLI复方制 剂,拟用于治疗医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关 ...
创新药三期临床告捷!微芯生物仍增收不增利
21世纪经济报道· 2025-07-09 23:49
临床试验结果 - 公司自主研发的西达本胺针对一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键性三期临床试验(DEB研究)已获得最终结果的顶线分析数据 试验组无事件生存期(EFS)显著优于对照组 达成研究主要终点 [2] - 西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂 属于表观遗传调控剂类药物 此前已凭借期中分析综合数据结果于2024年4月获国家药监局附条件DLBCL适应症批准 并于2024年底纳入国家医保目录 是目前医保范围内唯一一线DLBCL口服创新药 [4] - 公司需要在两年时间内完成临床试验 取得完整临床数据 本次公告披露了最终结果的顶线分析数据 这一成果意味着现有品种适应症范围进一步扩大 对公司构成正向影响 [4] 市场与竞争 - DLBCL是中国最常见的淋巴瘤类型 据国家癌症中心统计 中国每年新增DLBCL患者约6万至8万例 发病率呈缓慢上升趋势 [4] - 国内首个获批用于治疗复发/难治性DLBCL的CD19单抗——坦昔妥单抗(Tafasitamab)联合来那度胺创新疗法 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准 但复发/难治性DLBCL通常属于二线或二线后治疗 与西达本胺作为一线治疗并不冲突 无直接竞争关系 [5] 公司背景与财务状况 - 公司创立于2001年3月 是科创板第一家上市的生物医药企业 主要专注恶性肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病、中枢神经系统疾病及抗病毒五大领域的原创新药研发 [5] - 公司2024年营收6.58亿元 同比增长25.63% 但归母净利润亏损1.15亿元 同比大跌228.97% 2025年一季度营收1.62亿元 同比增长24.24% 归母净利润亏损0.19亿元 同比下滑4.64% [6]
中石化,两大关键产品突破!
DT新材料· 2025-07-09 22:48
【DT新材料】 获悉,近日, 中石 化 迎来二大关键产品技术突破! 1. 己内酰胺成套技术:打破垄断! 建成全球最大装置 近日, 中国石油和化学工业联合会 组织鉴定委员会对 石科院 牵头完成 的" 变革性己内酰胺成套技术及产业化应用 "进 行了科技成果鉴定。鉴定委员 会一致认定,此项变革性己内酰胺成套技术整体达到国际领先水平。 己内酰胺 是第二大合成纤维和工程塑料尼龙6的单体,广泛应用于纺织、包装、电子、汽车、航天航空等新材料领域。 然而,其生产长期被高能耗、 高排放、复杂工艺与安全风险所困扰,国内产业更面临三重严峻挑战: 1. 原料生产瓶颈: 环己酮 传统工艺存在碳原子利用率低、三废排放量大等问题,被列入国家重点环境风险防控化学品名单; 2.技术封锁限制: 过氧化氢 生产技术受制于国外封锁, 国内固定床技术生产效率低、重大安全事故频发等问题; 3.产品性能与环保压力:高端领域应用受限,以及生产能耗和二氧化碳排放高,废水排放量大且COD、氨氮、总氮含量高,具有强生物毒性,影响生化 系统运行等问题。 对此,团队国际首创 环己烯酯化加氢制备环己酮新技术 :发明 负载型苯选择加氢催化剂和工艺,攻克高活性、高选择性不 ...
创新药牛股大消息
中国基金报· 2025-07-09 19:44
核心观点 - 微芯生物自主研发的西达本胺针对一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键性Ⅲ期临床试验(DEB研究)获得最终结果的顶线分析数据 试验组无事件生存期(EFS)显著优于对照组 达成研究主要终点 [2] - 西达本胺联合R-CHOP(CR-CHOP)是全球首个在Ⅲ期临床中完全缓解(CR)率显著优于R-CHOP的一线DLBCL治疗方案 [6] - 西达本胺是中国首个授权美国等发达国家专利的原创新药 开创了中国创新药对欧美进行专利授权(license-out)的先河 [4] 股价表现 - 自5月28日至今 微芯生物股价震荡上涨 最高涨幅达103% [3] - 7月9日 微芯生物股价以31 3元/股报收 最新市值为128亿元 [4] 西达本胺的研发与授权 - 西达本胺是国家863及"重大新药创制"专项成果 是微芯生物独家发现的全新机制新分子实体药物 是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂 [4] - 2006年 微芯生物与沪亚生物达成西达本胺海外多个地区的专利授权 [5] - 2013年 微芯生物将西达本胺在中国台湾地区的权利授权给华上生技 目前 西达本胺已在日本、中国台湾获批多项适应症 [5] 临床试验与审批进展 - 2024年4月 基于DEB研究期中分析综合数据结果 西达本胺联合R-CHOP用于MYC和BCL2表达阳性的既往未经治疗的DLBCL适应症获得国家药品监督管理局附条件批准 [5] - 2024年底 西达本胺DLBCL适应症首次纳入国家医保目录 成为医保内一线DLBCL领域唯一口服创新药 [5] - 此次顶线分析中 试验组无事件生存期(EFS)较对照组展现具统计学显著意义的差异 进一步验证了西达本胺联合方案可为初治MYC和BCL2双表达DLBCL患者带来显著且可持续的疗效 且安全性良好 [6] 未来计划 - 公司正在准备该适应症常规批准的申报 同时 该研究最终结果的全面分析也将于后续学术会议或期刊中呈现 [6]
微芯生物:西达本胺一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床试验达成主要终点
快讯· 2025-07-09 16:01
核心观点 - 微芯生物自主研发的西达本胺针对一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的关键性III期临床试验(DEB研究)获得最终结果的顶线分析数据 [1] - 试验组无事件生存期(EFS)显著优于对照组 达成研究主要终点 [1] - 西达本胺联合R-CHOP是全球首个在III期临床中完全缓解(CR)率显著优于R-CHOP的一线DLBCL治疗方案 [1] - 试验组无事件生存期(EFS)较对照组展现具统计学显著意义的差异 [1] - 西达本胺联合方案可为初治MYC和BCL2双表达DLBCL患者带来显著且可持续的疗效 且安全性良好 [1] 临床试验结果 - DEB研究获得最终结果的顶线分析数据 [1] - 试验组无事件生存期(EFS)显著优于对照组 [1] - 完全缓解(CR)率显著优于R-CHOP方案 [1] - 无事件生存期(EFS)差异具有统计学显著意义 [1] 后续计划 - 公司正在准备该适应症常规批准的申报 [1] - 研究最终结果的全面分析将于后续学术会议或期刊中呈现 [1]