流感疫情现状与趋势 - 2025年第48周中国南北方省份流感活动均呈上升趋势[4] - 全国共报告1541起流感样病例暴发疫情，较2024年同期的31起增长近50倍[5] - 门急诊流感样病例中流感病毒检出率高达51.1%，远高于2024年同期的7%[7] - 预计流感活动将在12月中旬达到峰值[1] 流感病毒特征与变异 - 当前流行的流感病毒主要为甲型H3N2亚型，在2025年第48周检测阳性样本中占比超过99%[5][23] - 甲型H3N2病毒中，K亚分支（J.2.4.1）已成为主流，其血凝素上存在T135K、K189R等多个点突变，导致传播能力增强并可能降低疫苗有效性[24][27] - 病毒变异属于“点突变”范畴，不会引起全球大流行[25] - 在H1N1亚型流感病毒毒株中，有3.9%（31/792）对神经氨酸酶抑制剂（如奥司他韦）的敏感性降低或高度降低[13] 抗病毒药物市场与耐药性 - 11月中旬流感抗病毒药物购买人数环比增长超500%[10] - 历史上烷胺类药物（如金刚烷胺）因广泛不规范使用导致高耐药性，2006年超过90%的甲型流感对其耐药[12] - 目前主流H3N2和B型流感病毒对神经氨酸酶抑制剂敏感，所有监测毒株均对聚合酶抑制剂（如玛巴洛沙韦）敏感[15] 流感疫苗有效性及接种 - 季节性流感疫苗安全有效，能显著预防发病和死亡，接种后约1周可产生保护作用[16][22] - 2020-2021及2021-2022年度，中国流感疫苗接种率分别仅为3.16%和2.47%，有极大提升空间[32] - 针对K亚分支，鸡胚疫苗株（A/Croatia/10136RV/2023）的抗血清反应下降超过32倍，但疫苗仍能降低疾病风险[30][32] - 英格兰2025年第10-43周数据显示，流感疫苗对2-17岁儿童预防急诊就诊和住院的保护效果约为74%，对成人保护效果在32%-66%之间[32] - 国内流感疫苗主要分为灭活疫苗（可用于≥6月龄全人群）和减毒活疫苗（用于3-17岁人群）[18][20] 预防与诊疗行为 - 除接种疫苗外，勤洗手、戴口罩、开窗通风、避免聚集等良好卫生习惯可降低感染风险[33] - 出现流感样症状应规范就诊和检测，并遵医嘱合理使用抗病毒药物[35] - 流感快速检测试剂特异性较高，阳性结果较可靠，但阴性可能漏诊[35] 疫苗相关常见问题 - 流感疫苗不能预防普通感冒[38] - 流感季中接种疫苗仍来得及，即使曾感染流感也建议接种[39] - 慢性病患者在病情稳定期、孕妇在任何孕期阶段均可接种流感疫苗[40] - 鸡蛋过敏者可以接种流感疫苗[42] - 恶性肿瘤患者可在治疗期间或之后接种非活性流感疫苗（如灭活疫苗）[43] - 现有流感疫苗品种间有效性差异无充分证据，接种行为本身比选择品种更重要[44]

流感疫情现状与趋势 - 近期我国流感活动上升明显，绝大多数省份已进入流感流行期 [1] - 哨点医院流感样病例呼吸道样本检测阳性率中，流感病毒首次超越其他病毒跃居第一 [1] - 受多方面因素影响，今年流感流行季可能提前到来，流行毒株为甲型H3N2，与去年的甲型H1N1不同 [1] - 专家认为今年流感季可能更早，感染人数可能更多，因大众对H3N2毒株免疫力较低 [1] 抗流感药物市场动态 - 有奥司他韦生产企业称，10月中旬以来相关药物销量出现增长，产能已进入7*24小时不间断生产状态 [1] - 根据诊疗方案，流感流行季应尽早进行抗病毒治疗，发病48小时内治疗获益最大 [2] - 我国上市的对流感病毒敏感的药物主要有神经氨酸酶抑制剂、RNA聚合酶抑制剂和血凝素抑制剂三类 [2] 相关公司业务布局 - 博瑞医药是原料药制剂一体化企业，其奥司他韦原料药及制剂主要供给国内市场，并拥有相关药品批件 [3] - 博瑞医药抗病毒领域的核心产品包括恩替卡韦、奥司他韦等 [3] - 普洛药业的奥司他韦、金刚乙胺等品种可用于流感病毒 [4]

公司产品布局 - 公司拥有针对流感病毒的奥司他韦和金刚乙胺等药物品种 [2] - 公司头孢克肟、头孢地尼及阿莫西林克拉维酸钾等抗生素可用于抗感染治疗 [2] 疾病应对能力 - 公司产品可应对当前流行的基孔肯雅热和流感等发热炎症疾病 [2] - 公司明确表示现有药物品种适用于流感病毒和抗感染治疗场景 [2]

帕拉米韦注射液获批上市 - 公司旗下帕拉米韦注射液近日获得药监局核准签发的《药品注册证书》，作为化药3类药品获批上市，适用于治疗甲型或乙型流行性感冒 [1] - 2023年国内药品终端市场流感主流治疗药物销售总额达114.05亿元，其中奥司他韦占据大部分市场份额 [1] - 帕拉米韦是国内首个上市的抗流感1.1类创新药，曾获国家"重大新药创制"科技专项等多项奖励，是各版《流行性感冒诊疗方案》推荐的抗流感病毒注射液 [1] 公司研发成果与产品线扩充 - 近1年以来公司在制剂领域已有多款产品获批上市，包括左卡尼汀注射液、骨化三醇软胶囊、巯嘌呤片等 [2] - 原料药领域也有多个产品获批或通过认证，包括盐酸多巴酚丁胺、胞磷胆碱钠注射液、硫唑嘌呤原料药和巯嘌呤原料药等 [2] - 硫唑嘌呤原料药和巯嘌呤原料药通过澳大利亚TGA-GMP认证，有望打开公司海外市场空间 [2] 公司业绩表现与未来展望 - 2025年上半年公司预计实现归母净利润1.07亿元至1.19亿元，同比增长40%至55%，主要得益于关节类药物销售的持续增长 [2] - 公司正推进千吨级超级鱼油EPA产能项目建设，未来有望成为继关节类药物外另一业绩核心支柱 [2] - 公司在药品研发方面持续投入，并严格控制药品研发、制造及销售环节的质量及安全 [1]