新股增发交易 - 公司宣布新股增发，配售591.8万股H股，占发行后总股本约2.54%，配售价331.8港元/股，募集资金净额约2.5亿美元（约合18亿元人民币）[1] - 此次增发是过去12个月以来港股市场生物医药行业最大规模的新股增发交易[1] - 配售价较前一日收盘价359港元折让约7.58%，较前五日收盘价均价溢价0.89%[2] - 因簿记需求强劲，交易规模从最初设定的2亿美元上调至2.5亿美元[2] 投资者认购情况 - 配售获得境内外投资机构广泛认可，包括国际长线、主权基金和医疗专项基金等高质量投资者认购，订单规模高倍超购本次融资规模[2] - 获得重要现有股东持续支持，同时拓展新的重量级投资者[2] 资金用途 - 融资资金将主要用于产品研发、临床试验、注册备案、制造与商业化[2] - 进一步提升公司内部研发技术能力、加强外部合作及拓展产品管线组合[2] 历史融资情况 - 2024年5月完成港股配售，以每股150港元配售364.86万股，所得款项净额约5.41亿港元（约合4.9亿元人民币）[1][3] - 2024年12月控股股东科伦药业全额认购定向发行的内资股，认购价格136.21元/股，认购数量442万股，总金额6.03亿元[3] - 两次配售和一次定向发行共揽入近30亿港元[4] 其他收入来源 - 2025年1月将一款呼吸系统疾病药物授权给瑞士企业Windward Bio AG，首付款和里程碑付款最高为9.7亿美元，另有特许权使用费[4] - 收入来源还包括此前与默沙东达成的授权交易收入、三款已上市药物的商业化收入等[4] 行业背景 - 今年以来港股创新药板块行情火热，近30只港股医药股股价涨幅超过100%，创新药ETF年内最高涨幅超过50%[4] - 公司配售价格一年时间翻倍，从150港元上涨至331.8港元[1][4]

创新药行业动态 - 5月份以来A股市场多家上市公司披露创新药领域新进展 包括众生药业 科伦药业 健康元等 [1] - 在政策支持下 我国创新药产业发展提速 创新药获批数量持续增长 产业实现整体性提升 [1] - 创新药研发周期长 成本高 部分企业经过长期投入 创新药业务逐步迈向业绩兑现的"收获季" [1] 众生药业创新药进展 - 5月23日众生药业控股子公司自主研发的一类创新药物昂拉地韦片获批上市 商品名安睿威® [1] - 昂拉地韦片是全球首款流感RNA聚合酶PB2蛋白抑制剂 标志着公司在呼吸系统治疗领域的重大突破 [2] - 公司是国内唯一同时拥有新冠和流感创新药的企业 将推动新冠与流感联防联治诊疗步伐 [2] - 该药物获批将丰富产品线 提升市场竞争力 扩大市场份额 巩固呼吸管线药物市场领先地位 [2] - 众生药业2018年转型创新药研发以来取得阶段性成果 昂拉地韦上市标志创新药进入商业化兑现阶段 [2] - 昂拉地韦片临床数据亮眼 有望实现快速放量 分享流感药物百亿元级别市场份额 [2] 健康元创新药进展 - 健康元控股子公司丽珠医药全资子公司丽珠微球的注射用阿立哌唑微球获批上市 [2] - 该产品是自主开发的长效缓释制剂 适应症为成人精神分裂症 [2] - 截至5月10日全球尚无其他阿立哌唑微球产品上市 [2] 科伦药业国际合作进展 - 5月24日科伦药业控股子公司科伦博泰与和铂医药关于SKB378/HBM9378/WIN378订立独占性许可协议 [3] - 科伦博泰收到Windward Bio AG支付的首付款 [3] - SKB378/HBM9378/WIN378是科伦博泰与和铂医药共同开发项目 双方平分全球权利 [3] 创新药行业前景 - 人口老龄化 疾病谱变化 健康意识提升将推动创新药市场需求持续增长 [3] - 我国企业在创新药领域国际竞争力快速提升 未来产业空间巨大 [3] - 行业需加大研发投入 重视人才培养 深化国际合作以提升实力 [3]

公司动态 - 科伦博泰生物-B(06990 HK)宣布根据许可协议条款已从Windward Bio收到首付款 包括现金付款和Windward Bio母公司的股权 现金付款于2025年2月收到 股权将于2025年5月完成交割 [1] - SKB378/HBM9378/WIN378是公司与和铂医药共同开发的项目 双方平分全球权利 [1] 产品研发进展 - SKB378/HBM9378/WIN378是一种新型重组全人源单克隆抗体(mAb) 能有效结合TSLP配体 通过阻断TSLP与TSLP受体的相互作用抑制TSLP介导的信号通路 [1] - TSLP是一种经充分验证的细胞因子 在哮喘和慢性阻塞性肺疾病(COPD)等多种免疫疾病的发生和进展中起关键作用 抑制TSLP在多种炎症表型中已显示出获益 [1] - SKB378/HBM9378/WIN378经过改良 达到延长半衰期及抑制作用因子的效果 并以皮下注射方式给药 [1] - 2025年1月 SKB378/HBM9378/WIN378用于治疗慢性阻塞性肺疾病的IND申请获国家药品监督管理局(NMPA)批准 [2] - 公司已完成在中国健康受试者中开展的用于治疗中度及重度哮喘的一期临床试验 [2] - 合作夥伴Windward Bio正准备二期试验 [2]