rilzabrutinib

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SNY's Rilzabrutinib Gets EU Orphan Drug Tag for IgG4-Related Disease
ZACKS· 2025-08-15 22:51
Key Takeaways EMA grants orphan drug designation to Sanofi's rilzabrutinib for IgG4-related disease.Phase II trial shows rilzabrutinib cuts flares, markers and steroid use over 52 weeks.Rilzabrutinib faces FDA ITP decision by Aug. 29, 2025, with EU and China reviews ongoing.Sanofi (SNY) announced that the European Medicines Agency (EMA) has granted orphan drug designation to its investigational BTK inhibitor, rilzabrutinib, for treating IgG4-related disease (IgG4-RD).IgG4-RD is a chronic, immune-mediated ra ...
SNY's Rilzabrutinib Wins 4th Orphan Drug Tag for Sickle Cell Disease
ZACKS· 2025-06-04 23:50
核心观点 - 赛诺菲(SNY)的BTK抑制剂rilzabrutinib获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗镰状细胞病(SCD),这是该药物获得的第四个孤儿药资格认定 [1][2] - rilzabrutinib通过多免疫调节作用机制,旨在减少血管闭塞危象,可能通过减轻炎症发挥作用 [1] - 该药物在SCD适应症上尚未进入临床阶段开发,但临床前研究显示其能减少转基因SCD小鼠的血管闭塞和炎症 [3] 药物研发进展 - rilzabrutinib正在接受FDA审查用于治疗免疫性血小板减少症(ITP),预计2025年8月29日获得最终决定 [6][10] - 该药物还在欧盟和中国接受审查作为ITP的潜在治疗方法 [10] - 2025年4月,rilzabrutinib获得FDA孤儿药资格认定用于治疗温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)和IgG4相关疾病(IgG4-RD) [7] - 目前wAIHA和IgG4-RD尚无获批疗法,存在重大未满足医疗需求 [7] 临床数据 - 一项评估rilzabrutinib治疗wAIHA的IIb期研究显示,该药物在缓解率和疾病标志物方面表现出有临床意义的结果 [8] - 一项评估rilzabrutinib治疗IgG4-RD的IIa期研究显示,52周治疗可减少疾病发作、其他疾病标志物和糖皮质激素使用 [8] 市场表现 - 赛诺菲股价年内上涨2%,而行业整体下跌3.2% [4] - 拜耳(BAYRY)股价年内上涨45.9%,2025年每股收益预估从1.19美元上调至1.25美元 [13] - Lexicon Pharmaceuticals(LXRX)股价年内下跌14.4%,2025年每股亏损预估从0.37美元收窄至0.32美元 [14] - Amarin(AMRN)股价年内上涨23.2%,2025年每股亏损预估从5.00美元大幅收窄至2.78美元 [15] 药物来源 - rilzabrutinib是通过收购Principia Biopharma加入赛诺菲产品线的 [11] - 该药物还在中期研究中开发用于其他免疫介导疾病如哮喘和慢性自发性荨麻疹 [11]
Press Release: Rilzabrutinib granted orphan drug designation in the US for sickle cell disease
Globenewswire· 2025-06-03 13:00
文章核心观点 - 美国FDA授予rilzabrutinib孤儿药资格用于镰状细胞病治疗,这是该药获得的第四个孤儿药资格,目前其安全性和有效性未被确定,正接受美欧中等地监管审查 [1][2][3] 药物相关信息 - rilzabrutinib是新型口服可逆BTK抑制剂,可通过多免疫调节恢复免疫平衡,应用赛诺菲TAILORED COVALENCY技术,能选择性抑制BTK靶点并降低脱靶副作用风险 [5] - 该药除镰状细胞病外,还在美国、欧盟和日本的免疫性血小板减少症(ITP)、美国和欧盟的温抗体型自身免疫性溶血性贫血(wAIHA)、美国的IgG4相关疾病(IgG4 - RD)获得孤儿药资格 [2] - 该药目前在美国、欧盟和中国正接受用于ITP的监管审查,获快速通道资格的FDA对ITP监管决定目标行动日期为2025年8月29日 [3] 疾病相关信息 - 镰状细胞病是一组罕见遗传性血液疾病,红细胞变形堵塞血管,导致疼痛和多种健康并发症,美国超10万人受影响,约90%为非裔美国人,3 - 9%为西班牙裔或拉丁裔,美国非裔新生儿约1/365患病,1/13为携带者,患者预期寿命比平均短20年 [6] - 2024年ASH会议展示的临床前数据显示,rilzabrutinib可减少镰状细胞病转基因小鼠的血管阻塞和炎症 [4] 公司相关信息 - 赛诺菲是研发驱动、人工智能赋能的生物制药公司,致力于改善人们生活和创造增长,利用对免疫系统的理解研发药物和疫苗 [7]