业绩总结 - 2025年第三季度净收入为1290万美元，同比增长44%，而2024年同期为900万美元[12] - PYRUKYND在美国的净销售额为1290万美元，较2025年第二季度的1250万美元和2024年第三季度的900万美元有所增长[20] 研发与费用 - 研发费用为8680万美元，较2024年同期的7250万美元增加[15] - 销售、一般和行政费用为4130万美元，较2024年同期的3850万美元有所上升[15] 现金流与资产 - 现金及现金等价物和可交易证券总额为13亿美元，较2024年第四季度的15亿美元减少[15] 产品与市场动态 - PYRUKYND在沙特阿拉伯获得SFDA批准，预计将于2025年12月7日进行美国的PDUFA审查[12][22] - tebapivat的Phase 2b试验已完成入组，预计2026年初将公布顶线数据[12] - PYRUKYND的市场需求持续增长，已吸引262名独特的PK缺乏症患者完成处方登记[20] 未来展望与策略 - 公司在2025年继续推进多个高价值的催化剂，预计在年底前将有重要进展[13] - 公司在2025年执行强有力的资本配置策略，以支持其商业组合和研发管道的扩展[16] 患者群体与市场潜力 - 美国的成人地中海贫血患者约有6,000例，初始推出目标为4,000名患者[61][62] - 预计在美国的地中海贫血患者中，约有70,000名患者被诊断并接受治疗[65]

业绩总结 - 2025年第三季度总收入为21.59亿美元，同比下降不足1%[23] - 2025年第三季度调整后的EBITDA为6.76亿美元，同比下降2%，EBITDA利润率为31%[18] - 2025年第三季度自由现金流为2.57亿美元，较2024年第三季度的9300万美元增长了176%[19] - 2025年第三季度总收入为5.48亿美元，较2024年第三季度增长1%[37] - 2025年第三季度每股基本净收入为0.88美元，较2024年第三季度的-8.74美元大幅改善[56] - 2025年第三季度每股稀释净收入为0.84美元，较2024年第三季度的-8.74美元大幅改善[56] 用户数据 - 2025年第三季度自付费净订阅用户减少40,000，月度流失率保持在1.6%[7] - 每用户平均收入（ARPU）为15.19美元，较去年同期增加0.03美元[32] 收入来源 - 播客广告收入同比增长近50%[7] - 2025年第三季度广告收入为4.16亿美元，较2024年第三季度的4.09亿美元增长2%[38] - 2025年第三季度订阅收入为1.32亿美元，较2024年第三季度的1.35亿美元下降2%[41] 未来展望 - 2025年调整后的收入、EBITDA和自由现金流的预期上调2500万美元，分别为85.25亿美元、26.25亿美元和12.25亿美元[7] - 2025年公司预计总收入为85.25亿美元，调整后EBITDA为26.25亿美元，自由现金流为12.25亿美元[43] - 2025年自由现金流目标为约15亿美元[43] 股东回报 - 2025年第三季度向股东返还约1.11亿美元，包括9100万美元的股息和2000万美元的股票回购[7] 毛利情况 - 2025年第三季度总毛利为9.58亿美元，毛利率为59%[33] - 2025年第三季度毛利润为1.70亿美元，毛利率为31%[39]

业绩总结 - 2025年第三季度公司收入为19亿美元，同比持平[9] - 调整后EBITDA为2.4亿美元，同比增长10%[10] - 调整后EBITDA利润率为12.4%，同比增长112个基点[11] - 2025年第三季度的调整后每股收益（EPS）为1.02美元，较去年同期增长21.4%[68] - 2025年截至目前的调整后每股收益（EPS）为2.93美元，较去年同期增长20.1%[68] 现金流与资本回报 - 年初至今的自由现金流为4.82亿美元[40] - 年初至今的运营现金流为5.06亿美元，同比增长24%[31] - 2025年第三季度的经营现金流为198百万美元，较去年同期增长29.4%[70] - 2025年截至目前的经营现金流为506百万美元，较去年同期增长23.8%[70] - 资本回报总额超过3.6亿美元，包括股东回购和分红[52] 市场需求与订单情况 - 订单收入比为1.4倍，显示出强劲的市场需求[16] - 当前的订单积压和选项总额为234亿美元[16] 部门业绩 - MTS部门的调整后EBITDA为143百万美元，较去年同期增长1.4%[63] - STS部门的调整后EBITDA为123百万美元，较去年同期增长12.8%[63] - KBR部门的调整后EBITDA为240百万美元，较去年同期增长9.6%[66] 未来展望 - 2025年财年的收入指导范围为77.5亿至78.5亿美元[41] - 2025年调整后EBITDA指导范围为9.6亿至9.8亿美元[41] 其他信息 - 2025年第三季度的经营现金流转化率为152%，较去年同期增长10.9%[70] - 2025年第三季度的摊销费用为43百万美元[74]

业绩总结 - 2025年第三季度净销售额同比增长7%，达到5310万美元[58] - 2025年第三季度净收入为270万美元，同比下降22%，稀释后每股收益为0.07美元，净收入利润率下降180个基点至5.0%[58] - 2025年第三季度息税折旧摊销前利润（EBITDA）为370万美元，同比下降15%，EBITDA利润率下降170个基点至6.9%[58] - 2025年前九个月净销售额为179,848千美元，较2024年同期的188,737千美元下降了4.7%[59] - 2025年前九个月净收入为9,018千美元，较2024年同期的13,586千美元下降了33.8%[63] - 2025年前九个月自由现金流为10,774千美元，较2024年同期的21,308千美元下降了49.3%[64] 用户数据 - 2025年第三季度毛利润为10,228千美元，毛利率为19.2%[63] - 2025年第三季度净收入为2,650千美元，净收入率为5.0%[63] - 2025年第三季度EBITDA为3,650千美元，EBITDA利润率为6.9%[63] - 2025年第三季度销售、一般和行政费用为7,363千美元，较2024年同期的5,642千美元增长了30.5%[59] - 2025年第三季度运营收入为2,865千美元，较2024年同期的3,590千美元下降了20.2%[59] - 2025年第三季度平均基本每股收益为0.07美元，较2024年同期的0.10美元下降了30%[59] 新产品和新技术研发 - 公司在2024年推出了2026年型号的Chaparral和Robalo产品[58] 市场扩张 - 公司在全球拥有约300个经销商网络[15] 财务状况 - 截至2025年第三季度，公司现金约为4740万美元，且无债务[58] - 2024年毛利率为约19%[15] - 2024年EBITDA利润率为约9%[15] - 公司在过去10年内的平均投资资本回报率约为27%[29]

Earnings Presentation Q3 2025 Results October 30, 2025 Forward-Looking Statements This presentation and other written or oral statements made from time to time by management contain "forward looking statements" as defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995 and involve certain risks and uncertainties. The words "anticipate", "believe", "estimate", "expect", "intend", "will", "would", "could", "can", "should", "targeting", "projecting", "driving", "future", "plan", "predict", "may" and si ...

Novocure Q3 2025 earnings Thursday, October 30, 2025 Confidential © 2024 © 2025 NovocuNovocu re GmbH re GmbH 1 forward -looking statements In addition to historical facts or statements of current condition, this presentation may contain forward - looking statements. Fo rward - looking statements provide Novocure's current expectations or forecasts of future events. These may include statements regarding anticipated scientific pro gress on its research programs, clinical trial progress, development of potent ...

业绩总结 - 2025年第三季度全球净销售额约为122亿美元，同比增长3%；剔除外汇影响后增长2%[11] - 2025年第三季度每股收益（EPS）为GAAP 1.08美元，非GAAP 1.63美元，包含来自收购研发及许可收入的影响为0.20美元[13] - 2025年第三季度总收入为122亿美元，同比增长2.5%[53] - 2025年第三季度毛利率为71.9%，较2024年第三季度的75.1%下降了3.2个百分点[53] - 2025年第三季度稀释每股收益（EPS）为1.08美元，较2024年第三季度的0.60美元增长了80%[53] - 2025年第三季度运营现金流为56亿美元，较2024年第三季度的44亿美元增长了27.3%[55] - 2025年全年预计总收入为475亿至480亿美元，较之前的指导提高了约7.5亿美元[57] - 2025年预计的稀释每股收益为6.40至6.60美元，较之前的指导略有上调[57] 用户数据 - 2025年第三季度肿瘤产品全球净销售额为25.32亿美元，同比增长7%；剔除外汇影响后增长6%[33] - 2025年第三季度心血管产品全球净销售额为37.46亿美元，同比增长25%；剔除外汇影响后增长23%[44] - 2025年第三季度免疫学产品全球净销售额为9.64亿美元，同比增长3%；剔除外汇影响后增长2%[46] - 2025年第三季度神经科学产品全球净销售额为1.61亿美元，同比增长9%；剔除外汇影响后增长7%[49] - 2025年第三季度血液学产品中Reblozyl的全球净销售额为6.75亿美元，同比下降25%[39] - 2025年第三季度Camzyos的美国季度处方量约为32,200，全球净销售额年化超过10亿美元[44] 未来展望 - 2025年预计的全球Revlimid销售额为约30亿美元[60] - 公司计划到2026年第二季度前偿还约100亿美元的债务，截至2025年第三季度已实现约67亿美元[55] - 截至2025年第三季度，公司总现金约为169亿美元，总债务约为490亿美元[55] 新产品和新技术研发 - Krazati在2L CRC的临床试验中，参与患者人数为461，预计数据读取时间为2026年[82] - Opdivo在1L NSCLC SC + IV的临床试验中，参与患者人数为76，预计数据读取时间为2027年[83] - Opdualag在1L黑色素瘤的临床试验中，参与患者人数为814，预计数据读取时间为2025年下半年[85] - Nivolumab + Relatlimab HD在1L NSCLC PD-L1≥1%的临床试验中，参与患者人数为1000，预计数据读取时间为2030年[86] - AR LDD在转移性CRPC的临床试验中，参与患者人数为960，预计数据读取时间为2027年[88] - izalontamab brengitecan在1L NSCLC的临床试验中，参与患者人数为260，预计数据读取时间为2025年下半年[91] - BMS-986504在2-3L转移性NSCLC的临床试验中，参与患者人数为130，预计数据读取时间为2028年[94] - pumitamig在1L MSS CRC的临床试验中，参与患者人数为990，预计数据读取时间为2030年[97] - BNT327在1L NSCLC的Phase II/III ROSETTA LUNG-02研究中，招募了982名患者，主要终点为安全性和耐受性[98] - RYZ101在2L+ SSTR2+ GEP-NETs的Phase III ACTION-1研究中，招募了288名患者，主要终点为无进展生存期（PFS）[99] - Reblozyl在1L NTD低或中风险的Phase III ELEMENT-MDS研究中，招募了360名患者，主要终点为在96周内转为输血依赖（TD）的参与者比例[101] - arlocel在4L+多发性骨髓瘤的Phase II QUINTESSENTIAL研究中，招募了175名患者，主要终点为客观缓解率（ORR）[102] - Iberdomide在2L+多发性骨髓瘤的Phase III EXCALIBER-RRMM研究中，招募了934名患者，主要终点为最小残留病（MRD）[104] - Mezigdomide在2L+多发性骨髓瘤的Phase III SUCCESSOR-1研究中，招募了810名患者，主要终点为无进展生存期（PFS）[105] - golcadomide在高风险1L大B细胞淋巴瘤的Phase III GOLSEEK-1研究中，招募了850名患者，主要终点为无进展生存期（PFS）[106] - Sotyktu在银屑病关节炎的Phase III POETYK-PsA-1研究中，招募了670名患者，主要终点为第16周达到ACR20反应的患者比例[107] - admilparant在特发性肺纤维化的Phase III ALOFT-IPF研究中，招募了1,255名患者，主要终点为在前4周内经历自发性晕厥事件的参与者数量[111] - Sotyktu在系统性红斑狼疮的Phase III POETYK SLE-1研究中，招募了490名患者，主要终点为第52周达到SRI-4反应标准的参与者比例[108] - BMS-986353在系统性红斑狼疮（SLE）中进行的II期临床试验，参与者人数为89人，预计数据读取时间为2028年[113] - Obexelimab在IgG4相关疾病的III期INDIGO研究中，参与者人数为194人，预计数据读取时间为2025年下半年[115] - Milvexian在三项III期研究中，参与者总人数为51,297人，预计数据读取时间为2026年和2027年[117] - MYK-224在心力衰竭（HFpEF）中的IIa期研究，参与者人数为198人，预计数据读取时间为2026年[118] - Cobenfy在阿尔茨海默病相关的多项III期研究中，参与者总人数为2,112人，预计数据读取时间为2025年和2026年[119] - BMS-986446在阿尔茨海默病中的II期研究，参与者人数为310人，预计数据读取时间为2027年[127] - BMS-986368在多发性硬化症痉挛和阿尔茨海默病激动的II期研究中，参与者总人数为320人，预计数据读取时间为2026年和2027年[129] 负面信息 - 2025年第三季度有效税率为29.5%，较2024年第三季度的27.5%上升了2个百分点[53] - 公司在2025年第三季度的财务结果尚未用于产品推广[132]

业绩总结 - 2025年第三季度总净收入为3.14亿美元，同比增长2%[30] - 2025年第三季度SUBLOCADE净收入为1.05亿美元，同比增长15%[30] - 2025年第三季度调整后EBITDA为1.20亿美元，同比增长14%[30] - 2025年第三季度非GAAP毛利为2.63亿美元，同比增长5%[30] - 2025年第三季度非GAAP毛利率为84%，较去年同期提升251个基点[30] - 2025年第三季度GAAP净收入为42百万美元，较2024年同期的22百万美元上升90.9%[61] - 2025年第三季度非GAAP净收入为93百万美元，较2024年同期的65百万美元上升43.1%[61] 未来展望 - 2025年总净收入指导范围提高至10.80亿至12.20亿美元，较之前指导增加1%[34] - 2025年SUBLOCADE净收入指导范围提高至8.25亿至8.45亿美元，较之前指导增加10%[34] - 2025年调整后EBITDA指导范围提高至4亿至4.20亿美元，较之前指导增加15%[34] - 预计2026年将实现至少1.5亿美元的非GAAP运营费用节省[35] 成本与费用 - 2025年第三季度GAAP运营费用为187百万美元，较2024年同期的206百万美元下降9.2%[49] - 2025年第三季度非GAAP运营费用为145百万美元，较2024年同期的150百万美元下降3.3%[49] - 2025年第三季度GAAP一般和行政费用为94百万美元，较2024年同期的87百万美元上升8.0%[51] - 2025年第三季度非GAAP一般和行政费用为71百万美元，较2024年同期的81百万美元下降12.3%[51] - 2025年第三季度GAAP销售和营销费用为62百万美元，较2024年同期的55百万美元上升12.7%[53] - 2025年第三季度非GAAP销售和营销费用为56百万美元，较2024年同期的46百万美元上升21.7%[53] - 2025年第三季度GAAP研发费用为33百万美元，较2024年同期的22百万美元上升50.0%[56] - 2025年第三季度非GAAP研发费用为20百万美元，较2024年同期的22百万美元下降9.1%[56]

业绩总结 - Nuvalent预计其现金、现金等价物和可交易证券将足够支持未来运营费用和资本支出，预计现金流持续到2028年[5] - 2024年ALK和ROS1靶向药物的全球销售预计将达到约31亿美元[33] - Crizotinib在2023年的销售额为3.74亿美元，预计2024年销售额为18亿美元[34] 临床试验与研发进展 - 目前正在进行的注册导向的临床试验包括：TKI预处理患者的Phase 2试验和TKI初治患者的Phase 3试验[16] - 2025年上半年将报告TKI预处理ROS1+ NSCLC的ARROS-1试验的关键数据[19] - 预计在2025年底之前将报告TKI预处理ALK+ NSCLC的ALKOVE-1试验的关键数据[19] - Zidesamtinib的推荐二期剂量（RP2D）为每日100毫克，二期临床试验于2023年9月启动[69] - Neladalkib在ALK驱动细胞系中表现出强效活性，IC50值为0.1 – 30 nM[143] 治疗效果与患者数据 - TKI预处理的ROS1+ NSCLC患者中，客观反应率（ORR）为44%（51/117），完全反应率（CR）为1%（1/117）[81] - 在接受1种先前ROS1 TKI的患者中，ORR为51%（28/55）[81] - Zidesamtinib在ROS1 G2032R突变患者中的ORR为54%（14/26），DOR≥6个月的比例为79%[91] - 在TKI-naïve的ROS1阳性NSCLC患者中，ORR为89%（31/35），CR为9%（3/35）[112] - Neladalkib在重度TKI预处理的ALK阳性NSCLC患者中，ORR为38%（39/103），中位反应持续时间为14.4个月[170] 安全性与不良事件 - Zidesamtinib的治疗相关不良事件（TEAE）发生率≥15%的包括：外周水肿36%（≥3级0.7%），便秘17%（≥3级0%），血清肌酸激酶（CPK）升高16%（≥3级3.5%）[105] - 由于TEAE导致的剂量减少发生率为10%（43/432），而因TEAE导致的停药率为2%（10/432）[107] - 所有治疗人群的中位随访时间为8.0个月（范围0.2至22.5个月）[189] 团队与市场扩张 - Nuvalent的团队已扩展至200多名全职员工[5] - 目前可用的ROS1靶向药物中，约20-40%的患者在诊断时存在中枢神经系统（CNS）疾病[50] - 目前正在继续招募TKI-Naïve ROS1+ NSCLC和ROS1+实体肿瘤患者[77]

业绩总结 - 2025年第三季度净收入为1280万美元，每股收益为0.77美元，较2025年第二季度增长超过18%[13] - 2025年第三季度的净利息收入为3410万美元，较第二季度的3260万美元增加150万美元[20] - 2025年第三季度的非利息收入为8716万美元，较2025年第二季度的7609万美元增加1107万美元[20] - 2025年第三季度的每股完全稀释可转换账面价值(TBV)为23.85美元，较前一季度增长2.7%[13] - 2025年第三季度的年化可归属普通股股东的回报率为13.13%[128] 资产与负债 - 截至2025年9月30日，公司的总资产为4,587,115千美元，较2024年增长了6.5%[92] - 贷款总额为34.07亿美元，贷款与存款比率为83.95%[14] - 存款总额为41亿美元，较2025年第二季度的39.29亿美元增加1707万美元[23] - 2025年第三季度的贷款与存款比率为84.0%[92] - 2025年第三季度的普通股一级资本比率为13.71%[90] 贷款与利率 - 2025年第三季度贷款增长约为1700万美元，年化增长率为2.0%[39] - 截至2025年9月30日，贷款组合的平均收益率为5.43%[40] - 2025年第三季度的消费者贷款利率为6.61%[38] - 2025年第三季度的商业贷款利率为5.55%[38] - 2025年第三季度不良贷款占总贷款的比例为0.66%[66] 效率与支出 - 2025年第三季度的效率比率为59.6%，较2025年第二季度有所改善[13] - 2025年第三季度的非利息支出为25467万美元，较2025年第二季度的25652万美元减少185万美元[29] - 2025年第三季度的净非利息支出占平均资产的比例为2.36%[92] 未来展望与股东回报 - 宣布2025年第四季度每股股息为0.29美元，这是连续第48个季度发放股息[81] - 截至2025年9月30日，已回购约377.5K股股票，回购金额约为990万美元，平均回购价格为26.32美元[81] - 2025年迄今贷款增长约为6200万美元，年化增长率为2.4%[42] 投资组合表现 - 2025年第三季度的年化贷款损失率为10个基点，贷款损失准备金占贷款总额的比例为0.99%[67] - 2025年第三季度投资组合的账面收益率为3.29%，较上季度增加18个基点[76] - 截至2025年9月30日，商业房地产贷款的集中度约为风险基础资本的135%[48]